Name: Pretargeted Radioimmunotherapy 역 전자 수요 Diels 오리 나무 반응에 따라 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-29T14:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 44 s
Description: 배우세요 역전자수요 디엘스-알더 반응을 활용한 선행표적 방사면역요법 기법을 통해 대장암 모델에서 항체와 방사성 리간드를 분리 투여하고 체내에서 결합시키는 방법을 익히세요.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

저자는 박사 야 곱 Houghton 도움이 대화 감사. 저자는 또한 그들의 관대 한 자금 (R00CA178205 및 U01CA221046)에 대 한 NIH를 감사 하 고 싶습니다.

<ol><li>Goldenberg, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+Therapy+of+Cancer+with+Radiolabeled+Antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">Targeted Therapy of Cancer with Radiolabeled Antibodies.</a> Journal of Nuclear Medicine. 43 (5), 693-713 (2002).</li>
<li>Goldenberg, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Radioimmunotherapy+of+B-cell+Lymphomas+with+Iodine-131-labeled+LL2+Monoclonal+Antibody%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Oncology%22%5BJournal%5D)">Radioimmunotherapy of B-cell Lymphomas with Iodine-131-labeled LL2 Monoclonal Antibody.</a> Journal of Clinical Oncology. 9 (4), 548-564 (1991).</li>
<li>Kaminski, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Radioimmunotherapy+with+131I-Tositumomab+for+Relapsed+or+Refractory+B-cell+non-Hodgkin+Lymphoma%3A+Updated+Results+and+Long-Term+Follow-Up+of+the+University+of+Michigan+Experience%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Radioimmunotherapy with 131I-Tositumomab for Relapsed or Refractory B-cell non-Hodgkin Lymphoma: Updated Results and Long-Term Follow-Up of the University of Michigan Experience.</a> Blood. 96 (4), 1259-1266 (2000).</li>
<li>Davies, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Radioimmunotherapy+for+B-cell+Lymphoma%3A+Y90+Ibritumomab+Tiuxetan+and+I131+Tositumomab%5BTitle%5D)+AND+%22Oncogene%22%5BJournal%5D)">Radioimmunotherapy for B-cell Lymphoma: Y90 Ibritumomab Tiuxetan and I131 Tositumomab.</a> Oncogene. 26, 3614(2007).</li>
<li>Rajendran, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+Radiation+Dose+Estimation+for+Myeloablative+Radioimmunotherapy+for+Relapsed+or+Recurrent+Mantle+Cell+Lymphoma+Using+131I+Tositumomab+to+That+of+Other+Types+of+Non-Hodgkin%27s+Lymphoma%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Biotherapy+and+Radiopharmaceuticals%22%5BJournal%5D)">Comparison of Radiation Dose Estimation for Myeloablative Radioimmunotherapy for Relapsed or Recurrent Mantle Cell Lymphoma Using 131I Tositumomab to That of Other Types of Non-Hodgkin's Lymphoma.</a> Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals. 19 (6), 738-745 (2004).</li>
<li>Rajendran, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-Dose+131I-Tositumomab+%28Anti-CD20%29+Radioimmunotherapy+for+Non-Hodgkin%27s+Lymphoma%3A+Adjusting+Radiation+Absorbed+Dose+to+Actual+Organ+Volumes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">High-Dose 131I-Tositumomab (Anti-CD20) Radioimmunotherapy for Non-Hodgkin's Lymphoma: Adjusting Radiation Absorbed Dose to Actual Organ Volumes.</a> Journal of Nuclear Medicine. 45 (6), 1059-1064 (2004).</li>
<li>Larson, S. M., Carrasquillo, J. A., Cheung, N. -K. V., Press, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Radioimmunotherapy+of+Human+tumours%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cancer%22%5BJournal%5D)">Radioimmunotherapy of Human tumours.</a> Nature Reviews Cancer. 15 (6), 347-360 (2015).</li>
<li>Kelly, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+Targeting+by+a+Multivalent+Single-Chain+Fv+%28scFv%29+Anti-Lewis+Y+Antibody+Construct%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Biotherapy+%26+Radiopharmaceuticals%22%5BJournal%5D)">Tumor Targeting by a Multivalent Single-Chain Fv (scFv) Anti-Lewis Y Antibody Construct.</a> Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals. 23 (4), 411-423 (2008).</li>
<li>Yazaki, P. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+Targeting+of+Radiometal+Labeled+Anti-CEA+Recombinant+T84.66+Diabody+and+T84.66+Minibody%3A+Comparison+to+Radioiodinated+Fragments%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Tumor Targeting of Radiometal Labeled Anti-CEA Recombinant T84.66 Diabody and T84.66 Minibody: Comparison to Radioiodinated Fragments.</a> Bioconjugate Chemistry. 12 (2), 220-228 (2001).</li>
<li>van Duijnhoven, S. M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diabody+Pretargeting+with+Click+Chemistry+In+Vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">Diabody Pretargeting with Click Chemistry In Vivo.</a> Journal of Nuclear Medicine. 56 (9), 1422-1428 (2015).</li>
<li>Altai, M., Membreno, R., Cook, B., Tolmachev, V., Zeglis, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pretargeted+Imaging+and+Therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">Pretargeted Imaging and Therapy.</a> Journal of Nuclear Medicine. 58 (10), 1553-1559 (2017).</li>
<li>Goldenberg, D. M., Chatal, J. -F., Barbet, J., Boerman, O., Sharkey, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+Imaging+and+Therapy+with+Bispecific+Antibody+Pretargeting%5BTitle%5D)+AND+%22Update+on+cancer+therapeutics%22%5BJournal%5D)">Cancer Imaging and Therapy with Bispecific Antibody Pretargeting.</a> Update on cancer therapeutics. 2 (1), 19-31 (2007).</li>
<li>Rossin, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In-Vivo+Chemistry+for+Pretargeted+Tumor+Imaging+in+Live+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">In-Vivo Chemistry for Pretargeted Tumor Imaging in Live Mice.</a> Angewandte Chemie International Edition. 49 (19), 3375-3378 (2010).</li>
<li>Gestin, J. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two-Step+Targeting+of+Xenografted+Colon+Carcinoma+Using+a+Bispecific+Antibody+and+188Re-Labeled+Bivalent+Hapten%3A+Biodistribution+and+Dosimetry+Studies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">Two-Step Targeting of Xenografted Colon Carcinoma Using a Bispecific Antibody and 188Re-Labeled Bivalent Hapten: Biodistribution and Dosimetry Studies.</a> Journal of Nuclear Medicine. 42 (1), 146-153 (2001).</li>
<li>Green, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+Analysis+of+Bispecific+Antibody+and+Streptavidin-Targeted+Radioimmunotherapy+for+B-cell+Cancers%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Comparative Analysis of Bispecific Antibody and Streptavidin-Targeted Radioimmunotherapy for B-cell Cancers.</a> Cancer Research. 76 (22), 6669(2016).</li>
<li>Sharkey, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+Streptavidin%E2%88%92Anti-Carcinoembryonic+Antigen+Antibody%2C+Radiolabeled+Biotin+Pretargeting+Method+for+Radioimmunotherapy+of+Colorectal+Cancer.+Studies+in+a+Human+Colon+Cancer+Xenograft+Model%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Development of a Streptavidin−Anti-Carcinoembryonic Antigen Antibody, Radiolabeled Biotin Pretargeting Method for Radioimmunotherapy of Colorectal Cancer. Studies in a Human Colon Cancer Xenograft Model.</a> Bioconjugate Chemistry. 8 (4), 595-604 (1997).</li>
<li>Knox, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phase+II+Trial+of+Yttrium-90-DOTA-Biotin+Pretargeted+by+NR-LU-10+Antibody%2FStreptavidin+in+Patients+with+Metastatic+Colon+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Phase II Trial of Yttrium-90-DOTA-Biotin Pretargeted by NR-LU-10 Antibody/Streptavidin in Patients with Metastatic Colon Cancer.</a> Clinical Cancer Research. 6 (2), 406(2000).</li>
<li>Schubert, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+Tumor+Pretargeting+System+Based+on+Complementary+L-Configured+Oligonucleotides%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Novel Tumor Pretargeting System Based on Complementary L-Configured Oligonucleotides.</a> Bioconjugate Chemistry. 28 (4), 1176-1188 (2017).</li>
<li>Forero, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phase+1+Trial+of+a+Novel+Anti-CD20+Fusion+Protein+in+Pretargeted+Radioimmunotherapy+for+B-cell+Non-Hodgkin+Lymphoma%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Phase 1 Trial of a Novel Anti-CD20 Fusion Protein in Pretargeted Radioimmunotherapy for B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.</a> Blood. 104 (1), 227(2004).</li>
<li>Kalofonos, H. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+of+Tumor+in+Patients+with+Indium-111-Labeled+Biotin+and+Streptavidin-Conjugated+Antibodies%3A+Preliminary+Communication%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">Imaging of Tumor in Patients with Indium-111-Labeled Biotin and Streptavidin-Conjugated Antibodies: Preliminary Communication.</a> Journal of Nuclear Medicine. 31 (11), 1791-1796 (1990).</li>
<li>Zeglis, B. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Pretargeted+PET+Imaging+Strategy+Based+on+Bioorthogonal+Diels-Alder+Click+Chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">A Pretargeted PET Imaging Strategy Based on Bioorthogonal Diels-Alder Click Chemistry.</a> Journal of Nuclear Medicine. 54 (8), 1389-1396 (2013).</li>
<li>Meyer, J. -P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((18F-Based+Pretargeted+PET+Imaging+Based+on+Bioorthogonal+Diels-Alder+Click+Chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">18F-Based Pretargeted PET Imaging Based on Bioorthogonal Diels-Alder Click Chemistry.</a> Bioconjugate Chemistry. 27 (2), 298-301 (2016).</li>
<li>Rossin, R., Läppchen, T., vanden Bosch, S. M., Laforest, R., Robillard, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diels-Alder+Reaction+for+Tumor+Pretargeting%3A+In+Vivo+Chemistry+Can+Boost+Tumor+Radiation+Dose+Compared+with+Directly+Labeled+Antibody%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">Diels-Alder Reaction for Tumor Pretargeting: In Vivo Chemistry Can Boost Tumor Radiation Dose Compared with Directly Labeled Antibody.</a> Journal of Nuclear Medicine. 54 (11), 1989-1995 (2013).</li>
<li>Zeglis, B. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+a+Pretargeted+Strategy+for+the+PET+Imaging+of+Colorectal+Carcinoma+via+the+Modulation+of+Radioligand+Pharmacokinetics%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Optimization of a Pretargeted Strategy for the PET Imaging of Colorectal Carcinoma via the Modulation of Radioligand Pharmacokinetics.</a> Molecular Pharmaceutics. 12 (10), 3575-3587 (2015).</li>
<li>Agard, N. J., Prescher, J. A., Bertozzi, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Strain-Promoted+%5B3+%2B+2%5D+Azide%E2%88%92Alkyne+Cycloaddition+for+Covalent+Modification+of+Biomolecules+in+Living+Systems%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">A Strain-Promoted [3 + 2] Azide−Alkyne Cycloaddition for Covalent Modification of Biomolecules in Living Systems.</a> Journal of the American Chemical Society. 126 (46), 15046-15047 (2004).</li>
<li>Blackman, M. L., Royzen, M., Fox, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tetrazine+Ligation%3A+Fast+Bioconjugation+Based+on+Inverse-Electron-Demand+Diels%E2%88%92Alder+Reactivity%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Tetrazine Ligation: Fast Bioconjugation Based on Inverse-Electron-Demand Diels−Alder Reactivity.</a> Journal of the American Chemical Society. 130 (41), 13518-13519 (2008).</li>
<li>Houghton, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+the+In+Vivo+Efficacy+of+Pretargeted+Radioimmunotherapy+Utilizing+Inverse+Electron+Demand+Diels-Alder+Click+Chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Cancer+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">Establishment of the In Vivo Efficacy of Pretargeted Radioimmunotherapy Utilizing Inverse Electron Demand Diels-Alder Click Chemistry.</a> Molecular Cancer Therapeutics. 16 (1), 124-133 (2017).</li>
<li>Membreno, R., Cook, B. E., Fung, K., Lewis, J. S., Zeglis, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Click-Mediated+Pretargeted+Radioimmunotherapy+of+Colorectal+Carcinoma%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Click-Mediated Pretargeted Radioimmunotherapy of Colorectal Carcinoma.</a> Molecular Pharmaceutics. 15 (4), 1729-1734 (2018).</li>
<li>Reiner, T., Lewis, J. S., Zeglis, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Harnessing+the+Bioorthogonal+Inverse+Electron+Demand+Diels-Alder+Cycloaddition+for+Pretargeted+PET+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Harnessing the Bioorthogonal Inverse Electron Demand Diels-Alder Cycloaddition for Pretargeted PET Imaging.</a> Journal of Visualized Experiments. (96), e52335(2015).</li>
<li>Cook, B. E., Membreno, R., Zeglis, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dendrimer+Scaffold+for+the+Amplification+of+In+Vivo+Pretargeting+Ligations%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Dendrimer Scaffold for the Amplification of In Vivo Pretargeting Ligations.</a> Bioconjugate Chemistry. 29 (8), 2734-2740 (2018).</li>
<li>Cheal, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Theranostic+Pretargeted+Radioimmunotherapy+of+Colorectal+Cancer+Xenografts+in+Mice+Using+Picomolar+Affinity+Y-86-+or+Lu-177-DOTA-Bn+Binding+scFv+C825%2FGPA33+IgG+Bispecific+Immunoconjugates%5BTitle%5D)+AND+%22European+journal+of+nuclear+medicine+and+molecular+imaging%22%5BJournal%5D)">Theranostic Pretargeted Radioimmunotherapy of Colorectal Cancer Xenografts in Mice Using Picomolar Affinity Y-86- or Lu-177-DOTA-Bn Binding scFv C825/GPA33 IgG Bispecific Immunoconjugates.</a> European journal of nuclear medicine and molecular imaging. 43 (5), 925-937 (2016).</li>
<li>Meyer, J. -P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bioorthogonal+Masking+of+Circulating+Antibody-TCO+Groups+Using+Tetrazine-Functionalized+Dextran+Polymers%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Bioorthogonal Masking of Circulating Antibody-TCO Groups Using Tetrazine-Functionalized Dextran Polymers.</a> Bioconjugate Chemistry. 29 (2), 538-545 (2018).</li>
<li>Houghton, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pretargeted+Immuno-PET+of+Pancreatic+Cancer%3A+Overcoming+Circulating+Antigen+and+Internalized+Antibody+to+Reduce+Radiation+Doses%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Nuclear+Medicine%22%5BJournal%5D)">Pretargeted Immuno-PET of Pancreatic Cancer: Overcoming Circulating Antigen and Internalized Antibody to Reduce Radiation Doses.</a> Journal of Nuclear Medicine. 57 (3), 453-459 (2016).</li>
<li>Keinänen, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pretargeting+of+Internalizing+Trastuzumab+and+Cetuximab+with+a+%2818%29F-Tetrazine+Tracer+in+Xenograft+Models%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Nuclear+Medicine+and+Molecular+Imaging+Research%22%5BJournal%5D)">Pretargeting of Internalizing Trastuzumab and Cetuximab with a (18)F-Tetrazine Tracer in Xenograft Models.</a> European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging Research. 7, 95(2017).</li>
<li>Billaud, E. M. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Micro-flow+Photosynthesis+of+New+Dienophiles+for+Inverse-Electron-Demand+Diels-Alder+Reactions.+Potential+Applications+for+Pretargeted+In+Vivo+PET+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Science%22%5BJournal%5D)">Micro-flow Photosynthesis of New Dienophiles for Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reactions. Potential Applications for Pretargeted In Vivo PET Imaging.</a> Chemical Science. 8 (2), 1251-1258 (2017).</li>
</ol>

저자는 공개 없다.

Vivo에서 pretargeting에이 방법의 장점 중 하나-bispecific 항 체에 입각 한 전략에 관하여 특히 고 haptens 방사선-그것의 모듈화는: 트랜스-cyclooctene moieties 어떤 항 체에 추가 될 수 있습니다 그리고 tetrazine radioligands 자신의 클릭 파트너와 함께 반응 하는 능력을 방해 하지 않고 방사성의 특별 한 다양 한 방사선 될 수 있습니다. 아직 다른 항 체/항 원 시스템에이 방법의 적응 하기만 하면 여기에 설명 된 프로토콜을 복제 되지 않습니다. 물론, 새로운 mAb TCO immunoconjugate 또는 소설 tetrazine 베어링 radioligand을 만드는 어떤 시도 든 지 안정성과 반응성에 대 한 테스트를 포함 하 여 적절 한 화학 및 생물 학적 특성 분석 실험에 의해 동반 해야 합니다. 그러나,이 외에 두 개의 변수를 특히 탐구 하 고 최적화 하는 것이 중요 있다: (1) 관리 하는 mAb TCO immunoconjugat...

Radioimmunotherapy (RIT)-사용 항 체의 종양 치료 방사성의 배달에 대 한-긴 암1,2의 치료에 대 한 유혹 접근 되었습니다. 실제로,이 약속 했다 비-Hodgkin의 림프 종 치료에 대 한 두 개의 radioimmunoconjugates의 미국 식품 및 의약품 안전 청의 승인에 의해 강조 되었습니다: 90Y ibritumomab tiuxetan 및 131-tositumomab3 , 4. 초기 일에서 새끼의 임상 전망 중요 한 합병증에 의해 방해 되어 아직: 건강 한 조직이5,6높은 방사선 복용량 비율. 일반적으로 말하자면, 미 모에 대 한 radioimmunoconjugates 수명이 긴 방사성 표시 됩니다 (예: 131나 [t½ = 8.0 일] 90Y [t½ = 2.7 일]) 물리적 반감기와 잘 사 개 그와 면역 글로불린의 긴 pharmacokinetic 절반-삶입니다. 이것은 필수, 그 충분 한 방사능 항 체의 최적의 biodistribution 순환의 몇 일 후에 도달 되 면 남아 보장. 그러나,이 긴 거주 시간 혈액에 긴 물리적 반감기의 필연적 결과이 조합 하지 함으로써 치료 비율을 감소 하 고 제한 치료7의 효능 건강 한 조직에의 방사선 조사에. 여러 전략 잘린된 항 체 파편 팹, 팹 등의 사용을 포함 하 여이 문제를 회피 하 탐험 되어 ', F(ab')2, minibodies, 및 nanobodies8,,910. 한의 가장 유망 하 고 매혹적인, 아직 명백 하 게 복잡 한, 대체 접근에 vivo에서 11pretargeting입니다.
Vivo에서 pretargeting 핵 영상과 치료 그들의 pharmacokinetic 단점11,,1213를 굽 도리 널 하면서 절묘 한 선호도 및 항 체의 선택도 활용 하고자 하는 접근 이다. 이 위해, 전통적인 radioimmunotherapy에서 이용 된 방사선된 항 체는 두 가지 구성 요소에 deconstructed: 작은 분자 radioligand와는 immunoconjugate 종양 항 원 및 상기 radioligand 모두 바인딩할 수 있습니다. immunoconjugate 먼저 주입 하 고 주어진 ' 시작 ', 종종 몇 일 동안 그것은 대상 조직에 축적 하 고 혈액에서 지웁니다. 그 후, 작은 분자 radioligand 관리 하 고 종양에 immunoconjugate와 결합 하거나 빠르게 시체에서 지웁니다. 본질적으로, vivo에서 pretargeting radiochemistry 본문 자체 내에서 수행 시 사용 합니다. 방사능의 순환을 줄임으로써,이 이렇게 동시에 건강 한 조직에 방사선 복용량을 감소 하 고 방사성 핵의 사용을 용이 하 게 (예를 들어, 68가 t½ = 68 분211; 로, t½ = 7.2 h) 일반적으로 항 체 기반 벡터와 호환 되지 않는 여겨진다 절반 생활.
1980 년대 후반에 시작, vivo에서 pretargeting에 다른 접근의 개발 되었으며, bispecific 항 체, streptavidin 비타민 b 복합체, 사이 상호 작용에 따라 전략을 포함 하 여 및 보완의 교 잡 oligonucleotides14,15,,1617,18. 아직 각 개최 되었습니다 다시 다양 한 각도에 합병증, 항 체 streptavidin 수정19,20의 가장 고 명 하 게 강력한 immunogenicity 여. 지난 5 년 동안, 우리의 그룹 및 다른 사람 vivo에서 pretargeting는 급속 및 bioorthogonal 역 전자 수요 Diels 오리 나무 결 찰 트랜스-cyclooctene (TCO) 및 tetrazine (Tz) 사이 기반에 대 한 접근을 개발 했습니다. 21,22,,2324. 이 전략의 가장 성공적인 고용 했다 TCO 수정 항 체 및 Tz 베어링 radioligand, TCO는 일반적으로 더 안정 된 vivo에서 Tz 파트너 (그림 1)25,26보다. 다른 pretargeting 방법론에서 mAb TCO immunoconjugate 먼저 관리 하 고 순환에서 하 고 종양 조직에 축적 하는 시간을 주어진. 그 후, 작은 분자 Tz radioligand은 주입 후 대상 조직 내의 immunoconjugate와 함께 클릭 하거나 시체에서 급속 하 게 지웁니다. 이 비보에 전략 pretargeting 입증 되었습니다 매우 효과적인 애완 동물 SPECT 여러 다른 항 체/항 원 시스템 이미징, 지속적으로 높은 콘트라스트 이미지를 생산 및 같은 수명이 짧은 방사성 핵의 사용을 활성화 18 F (t½ = 109 분)와 64Cu (t1/2 = 12.7 h)21,,2224. 더 최근에, 클릭에 기초를 둔 pretargeted radioimmunotherapy (PRIT)의 효능 췌 장 ductal 선 (PDAC) 암 및 대 장 암27,28murine 모델에서 증명 되었습니다. 이 위해 치료 방사성 핵 종 177루 (β최대 498 = 케빈, t1/2 = 6.7 일) 두 개의 서로 다른 항 체와 함께에서 고용 되었다: 5B1, 탄수화물 항 원 19.9 (CA19.9) 편 PDAC 표현 대상 huA33, A33, 대상 막 횡단 당단백질 표현 > 대 장 암의 95%. 두 경우 모두, 177Lu PRIT를이 이렇게 종양 조직에 높은 활동 농도 굴복, 복용량-의존 치료 효과 만들고 동시에 전통에 비해 건강 한 조직에 활동 농도 감소 직접 표시 된 radioimmunoconjugates입니다.
이 문서에서는, 우리는 177루 DOTA 라는 tetrazine radioligand를 사용 하 여 PRIT에 대 한 프로토콜을 설명 ([177루] 루-DOTA-말뚝7-Tz)와 huA33 항 체 (huA33-TCO)의 TCO 수정 변종. 좀 더 구체적으로, 우리는 huA33-TCO (그림 2), 합성 및 [177루]의 radiolabeling 루-DOTA-말뚝7의 건축 설명-Tz (그림 3 및 그림 4), 그리고 에 비보 의 성능 biodistribution 고 대 장 암의 murine 모델에 경도 치료 연구. 또한, 대표적인 결과에 토론, 우리 샘플 데이터 집합,이 방법의 최적화에 대 한 주소 가능한 전략을 제시 하 고 vivo에서 pretargeting 및 PRIT의 넓은 맥락에서이 전략을 고려 하십시오. 마지막으로, 우리 huA33-TCO와 [177루]를 사용 하 여 pretargeting에 초점을 선택 하는 동안 루-DOTA-말뚝7이 프로토콜,이 전략에서에서-Tz 높은 모듈식 이며 다양 한 항 체에 맞게 적용할 수 있습니다 중요 하다 고 방사성 핵 종입니다.

<table><tbody><tr><td>(E)-Cyclooct-4-enyl 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl carbonate (TCO-NHS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>764523</td><td>-80°C에 저장; C</td></tr><tr><td>2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 5-[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamino]-5-oxopentanoate (Tz-NHS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>764701</td><td>-80 &deg에 저장; C</td></tr><tr><td>아세토니트릴 (MeCN)</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>A998-4</td><td></td></tr><tr><td>암모늄 아세테이트(NH4OAc)</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>A639-500</td><td></td></tr><tr><td>Boc-PEG7-아민(O-(2-아미노에틸)-O&프라임;-[2-(Boc-amino)에틸]헥사에틸렌 글리콜)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>70023</td><td>-20°C에 저장; C</td></tr><tr><td>디클로로메탄(DCM)</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>D143-1</td><td></td></tr><tr><td>디메틸설폭사이드(DMSO), 무수</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>D12345</td><td></td></tr><tr><td>EMD 밀리포어 아미콘 울트라-2 원심 필터 유닛</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>UFC205024</td><td></td></tr><tr><td>GE 헬스케어 일회용 PD-10 탈염 컬럼</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>45-000-148</td><td></td></tr><tr><td>N, N-디메틸포름아미드 (DMF), 무수</td><td>Fisher Scientific</td><td>AC610941000</td><td></td></tr><tr><td>Buffered Saline (PBS)</td><td>Fisher Scientific</td><td>70-011-044</td><td>10x Concentrated</td></tr><tr><td>p-SCN-Bn-DOTA</td><td>Macrocyclics</td><td>B-205</td><td>Store at -20 &deg; C</td></tr><tr><td>트리에틸아민(TEA)</td><td>Fisher Scientific</td><td>AC157911000</td><td></td></tr><tr><td>트리플루오로아세트산(TFA)</td><td>Fisher Scientific</td><td>A116-50</td><td></td></tr><tr><td>종양 측정 장치</td><td>Peira TM900</td><td>Peira TM900</td><td></td></tr></tbody></table>

pretargeted radioimmunotherapy 역 전자 수요 diels 오리 나무 반응에 따라

Pretargeted Radioimmunotherapy Based on the Inverse Electron Demand Diels-Alder Reaction

Radioimmunotherapy (RIT) 암 치료에 대 한 유망한 접근은, 건강 한 조직에 높은 방사선 복용량 방사선된 항 체의 긴 pharmacokinetic 반감기 발생할 수 있습니다. 아마 당연한 일로, 여러 가지 다른 전략이 문제가 제한 우회 개발 되었습니다. 이러한 접근의 가장 유망한 중 하나입니다 pretargeted radioimmunotherapy (PRIT). PRIT는 비보에 대상 조직에 결합 하는 면역 글로불린에서 방사성 핵 종 분리, 별도로, 그들에 게 주입 하 고 다음 있도록에 입각 한입니다. 이 이렇게 pharmacokinetic 그들의 단점을 굽 도리 널, 그로 인하여 비 표적 조직에 방사선 복용량을 낮추는 고 반감기를 가진 방사성 핵의 사용을 촉진 하는 동안 항 체의 뛰어난 종양을 대상으로 속성을 보여준다 전통적인 radioimmunoconjugates에 대 한 너무 짧은 사용으로 간주 됩니다. 지난 5 년 동안 우리의 실험실과 다른 비보에 트랜스-cyclooctene (TCO) 및 tetrazine (Tz) 사이 역 전자-수요 Diels 오리 나무 (IEDDA) 반응에 따라 pretargeting에 대 한 접근을 개발 했습니다. 이 전략을 성공적으로 pretargeted 양전자 방출 단층 촬영 (PET)에 적용 된 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영 (SPECT) 항 체-항 원 시스템의 다양 한 이미징 및. 최근 간행물의 쌍, 우리 IEDDA 기반 PRIT 췌 장 ductal 선 암과 대 장 암 murine 모델에서의 효능을 증명 하고있다. 이 프로토콜에서 177루 DOTA 라는 tetrazine radioligand를 사용 하 여 PRIT에 대 한 프로토콜 설명 ([177루] 루-DOTA-말뚝7-Tz)와 huA33 항 체 (huA33-TCO)을 대상으로 대 장 암의 TCO 수정 변종. 좀 더 구체적으로, 우리 huA33 TCO, 합성 [177루]의 radiolabeling 루-DOTA-말뚝7의 건설을 설명 합니다-Tz, vivo에서 biodistribution와 murine 모델에서 경도 치료 연구의 성과 대 장 암입니다.

HuA33에 TCO의 활용 아민 반응 TCO NHS와는 면역 글로불린의 표면에 리 진 잔류물 간의 결합에 입각 한입니다. 이 메서드는 매우 강력 하 고 재현할 수 하 고 안정적으로도-의-라벨 2-4 TCO/mAb의 생성 합니다. 이 경우, MALDI ToF 질량 분석 약 4.0 TCO/mAb;의 라벨의 정도 확인 하 고용 했다 비슷한 가치 기자24fluorophore 수정 tetrazine를 사용 하 여 얻은 했다. Tetrazine ligand의 합성은 3 단계에서 수행 됩니다: (1) 결합 Tz NHS의 모노 Boc 보호 못 링커가 항복 Tz 말뚝7-NH2, 중간의 deprotection (2) 및 (3) 사이 thiourea 결합의 형성 p-SCN-Bn-DOTA과 Tz 말뚝7-NH2. 이 절차는 상대적으로 손쉬운 고 Tz 말뚝<s...

이 프로토콜 합성 및 트랜스-cyclooctene (TCO)의 특성에 설명 합니다-항 체와 177루 표시 tetrazine (Tz) radioligand pretargeted radioimmunotherapy (PRIT)에 대 한 수정. 또한, 그것은 자세히 biodistribution vivo에서 및 colorectal 암의 murine 모델에 경도 치료 연구에 대 한 이러한 두 가지 구조를 사용 하 여를 설명합니다.

Pretargeted Radioimmunotherapy 역 전자 수요 Diels 오리 나무 반응에 따라

While radioimmunotherapy (RIT) is a promising approach for the treatment of cancer, the long pharmacokinetic half-life of radiolabeled antibodies can ...

이 프로토콜은 마우스 모델에서 암 제노그래프의 표적 방사선 요법에 사전 표적 방법론을 적용하는 방법을 설명합니다. 사전 표적 방사성 면역 요법 또는 PRIT는 항체와 방사성 리간간드를 별도로 주입할 수 있게 해주며, 두 가지가 클릭 화학을 사용하여 생체내에서 결합할 수 있게 한다. 우리는 대장암의 xenograph 모형을 사용하여 PRIT를 제출하는 동안, 이 기술은 항체를 표적으로 하는 어떤 표면 항원든지에 적용될 수 있습니다.이러한 접근의 효능을 줄일 수 있기 때문에 빠르게 내면화하거나 광범위하게 흘리지 않는 항원을 선택하는 것이 중요합니다. huA33-TCO를 합성하기 위해 먼저 1.7 밀리리터 미세 센심분리기 튜브에서 건조 메틸포르마미드에서 밀리리터 TCO-NHS당 40 밀리그램의 125 마이크로리터 용액을 준비한다. 이 솔루션은 향후 실험에서 사용하기 위해 80도에서 알리인용 및 냉동될 수 있습니다.별도의 1.7 밀리리터 미세 원심 분리기 튜브에서 인산염 완충식 식염수 의 1 밀리리터에 huA33의 밀리리터 용액 당 5 밀리그램을 준비합니다. 탄산나트륨 0.1의 작은 알리쿼트를 사용하여 항체 용액의 pH를 8.8에서 9.0 사이로 조절한다. pH를 모니터링하기 위해 마이크로 전극을 가진 pH 용지 또는 pH 미터를 사용하고 pH가 9.0을 초과하지 않는 운동 관리를 사용합니다.항체 용액에 TCO-NHS의 40대 어금화에 상응하는 부피를 추가한다. 소수성 TCO-NHS의 강수량을 방지하려면 천천히 동요로 추가하십시오. 가벼운 동요와 함께 1 시간 동안 열 믹서에 섭씨 25도에서 배양하는 반응을 허용합니다.huA33-TCO 면역콘주게이트를 미리 포장된 일회용 크기 배제 탈염 컬럼을 사용하여 정화하기 전에, 일반적으로 열의 부피에 해당하는 PBS의 부피로 열을 5회 세척하는 것을 포함하는 저장 중에 컬럼에 존재하는 방부제를 제거하기 위해 공급업체가 설명한 바와 같이 크기 배제 열을 평형화한다. 반응 혼합물의 부피를 지적하고, 크기 배제 컬럼에 반응 혼합물을 추가합니다. 반응 혼합물이 컬럼에 들어간 후 적절한 양의 PBS를 추가하여 컬럼에 최대 2.5 밀리리터를 첨가한다.PBS의 두 밀리리터를 용으로 사용하여 제품을 수집합니다. 280 나노미터에서 파장을 모니터링하는 UV 비스 분광계를 사용하여 huA33-TCO의 농도를 측정합니다. 면역콘주게이트의 농도가 높은 용액이 바람직한 경우, 제조자의 지시에 따라 50, 000 분자량 차단을 가진 원심 필터 장치를 이용하여 huA33-TCO 용액을 농축한다.완성된 huA33-TCO 면역콘주게이트를 어둠 속에서 섭씨 4도에 보관하십시오. 그것은 미래에 4 일 이상 사용 하는 경우 어둠 속에서 섭씨 80도에 저장 합니다. 1.7 밀리리터 원심분리기 튜브에서 pH 5.5로 조정된 0.25 개의 어금니 암모늄 아세테이트 버퍼의 200 마이크로리터를 첨가합니다.완충액에 원하는 양의 루테튬-177 염화물을 넣습니다. 추가된 양은 실험에서 피험자의 수에 따라 달라지며, 투여중인 방사성 투여량이다. 방사성 혼합물에 DMSO에 테트라진 PEG7-DOTA를 추가합니다.추가된 금액은 테스트 중인 피험자의 수에 따라 다릅니다. 용액이 섭씨 37도에서 20분 동안 배양하도록 허용하십시오. 무선 인스턴트 씬 층 크로마토그래피를 사용하여 50 밀리머러 EDTA pH 5.5를 모바일 단계로 사용하여 방사성 라벨링이 완료되었는지 확인합니다.표기된 루테튬-177-DOTA-PEG7-Tetrazine은 기준선에 남아 있으며, 무료 루테튬-177은 EDTA에 의해 조정되고 용매 전면과 함께 여행할 것입니다. 피하 종양의 배치가 구속 기술을 방해하지 않는 것이 중요합니다. 나는 당신의 억제 손과 반대 측면 측면에 배치하는 것이 좋습니다.왼손으로 제지했기 때문에 나는 종양을 오른쪽 측면에 배치하기로 결정했습니다. 각 코호트의 평균 종양 부피가 대략 동일할 수 있도록 대장암 xenograph를 가진 여성 athymic 누드 마우스를 정렬합니다. 이렇게 하려면, 스프레드시트 프로그램의 세 개의 별도 컬럼에 동물 식별 번호, 귀 노치 패턴 및 종양 볼륨을 나열합니다.가장 작은 종양 부피에서 가장 큰 종양 부피로 데이터를 정렬합니다. 네 번째 열에서 각 동물에게 케이지 번호를 할당합니다. 모든 동물이 케이지를 할당 할 때까지 뱀모양의 패턴으로 케이지를 순환합니다.케이지가 할당되면 케이지 번호로 데이터를 정렬합니다. PBS에서 1%소 세럼 알부민으로 전처리된 주사기에 huA33-TCO 용액의 150마이크로리터의 면역콘주게이트 를 주입하고, 이러한 주사기를 얼음에 저장한다. 방사성리간드를 주입하기 위해, 먼저 150 마이크로리터에서 0.9%의 멸균 식염수를 유도하여 1.1개의 용해성 포름을 함유하고 있으며, 이는 투여된 huA33-TCO의 양에 비해, 체트라진-PEG7-DOTA의 양에 비해.캘리퍼를 사용하여 직사각형 종양의 가장 긴 측면과 길이에 수직인 폭을 측정합니다. 시간이 지남에 따라 체중 증가 또는 체중 감소를 추적 하는 균형에 각 마우스무게. 마지막으로 높이가 너비와 거의 같다고 가정하면 타원체의 부피에 대한 수식을 사용하여 볼륨을 계산합니다.여기에 표시된 생체 내 생체 분포는 huA33-TCO 및 Lutetium-177-DOTA-PEG7-Tetrazine을 함유한 아티믹 누드 마우스에서 피하 SW1222 인간 대장 캐너 종양을 베어링하는 생체 내 사전 타겟팅이다. 모든 사출 간격은 건강한 장기에서 낮은 활동 농도뿐만 아니라 종양 조직에서 높은 활동 농도를 생성합니다. 24 시간 주입 간격은 120 시간 후 주입에서 가장 높은 종양 섭취를 제공 합니다.이러한 연구 결과에 기초하여 24 시간 간격은 후속 종로 치료 연구를 위해 선택되었다. 여기에 도시된 피하 SW1222 종양을 베어링 마우스의 5개 그룹의 종방향 치료 연구는 시간의 기능으로 평균 종양 부피에 묘사되고, 시간의 함수로서 초기 부피로 정상화된 종양 부피이다. 대조군에 비해 실험 집단의 반응에는 뚜렷한 차이가 있다.표적화된 방사선 면역요법 전략의 단 하나 성분만을 수신하는 마우스에 있는 종양이 계속 증가하는 동안, 전체 사전 표적 방사선 면역 요법 요법 을 수신하는 마우스의 종양은 성장을 중단하고 궁극적으로 감소했습니다. 중요 한 것은, 어떤 독성 부작용 관찰 되었다, 그리고 모든 동물 내에서 무게를 유지 20% 그들의 초기 질량의. 놀랍게도, 실험 집단의 마우스는 조사의 끝에 생존의 완벽한 기록을 가지고 있었다.이 절차를 시도할 때 종양을 정확하고 재현적으로 측정하는 것이 가장 중요합니다. 방사능으로 작업할 때 는 기관의 방사선 안전 책임자에게 문의하여 안전한 프로토콜과 시설을 개발하십시오. 적절한 안전 제어를 갖추면 노출이 제한되고 오염을 방지할 수 있습니다.사전 타겟팅은 전통적인 방사선 면역 요법보다 배경 기관에 더 낮은 방사선 량을 부여합니다. 이 프로토콜을 공유함으로써 우리는 다른 사람들이 환자 치료를위한 새롭고 흥미로운 발전으로 이어질 자신의 모델과 아이디어를 테스트 할 수 있기를 바랍니다.

pretargeted-radioimmunotherapy-based-on-inverse-electron-demand-diels

Research

연구

JoVE Journal

Chemistry

화학

이 비디오는 종양 치료를 위해 면역접합체와 방사선 리간드를 투여하는 사전 표적 방사선 면역 요법 또는 PRIT의 기술을 설명합니다. 이 방사성 면역 요법은 건강한 조직에 대한 방사선량을 줄이고 항체 기반 벡터와 호환되지 않는 반감기가 매우 낮은 방사성 핵종을 사용합니다.

사전 표적 방사선 면역 요법: 종양에 치료용 방사성 핵종을 표적 전달하는 방법

생물직교 역전자 수요 Diels-Alder cycloaddition은 암에 대한 효과적이고 모듈화된 사전 표적 PET 이미징 전략을 수립하기 위해 활용되었습니다. 이 프로토콜에서 이 방법론의 단계는 대장암 표적 항체 huA33 및 64Cu 표지 방사성 리간드를 사용하는 모델 시스템의 맥락에서 설명됩니다.

Pretargeted PET 영상에 대한 Bioorthogonal 역 전자 수요 딜스 - 알더 고리 모으고

수일 방사성 반감기와 유리한 붕괴 특성으로 인해 양전자 방출 방사성 금속 89Zr은 PET 이미징을 위한 항체 기반 방사성 의약품에 사용하기에 매우 적합합니다. 이 프로토콜에서는 89Zr 표지 항체의 생체접합, 방사성 합성 및 전임상 적용에 대해 설명합니다.

바이오 콘쥬 게이션과의 Radiosynthesis<sup&gt; 89</sup&gt; ZR-DFO 표지 항체

여기에서는 사전 표적화 및 생체 직교 화학을 위한 트라이덴테이트 99mTc(I) 킬레이트-테트라진 유도체의 방사성 표지 및 생체 내 테스트를 위한 프로토콜에 대해 설명합니다.

준비 및 평가<sup&gt; 99m</sup&gt; Bioorthogonal 화학을 사용하여 사전이 타겟팅에 대한 세자리 킬레이트를 Tc를 표지

이 프로토콜에서 포드는 phenyoxadiazolyl 메 틸 sulfone 기반 시 약 쓰이므로, 특히 항 체의 thiols 화물의 사이트 선택 첨부 파일에 대 한 종합을 설명 합니다. 또한, 합성 및 포드 베어링 bifunctional chelator 및 모델 항 체에의 활용의 설명 합니다.

합성 및 Bioconjugation의 Thiol 반응 시 약 사이트에 선택적으로의 창조에 대 한 수정 Immunoconjugates

근적외선 광면역요법(NIR-PIT)은 항체-광흡수제(IR700Dye) 컨쥬게이트와 NIR 라이트를 활용하여 암세포를 파괴하는 신흥 암 치료 전략이다. 여기서, 우리는 생물발광 이미징을 사용하여 흉막 전파폐암 및 악성 흉막 중피종의 마우스 모델에서 NIR-PIT의 항종양 효과를 평가하는 방법을 제시한다.

흉막 보급의 마우스 모형을 위한 근적외선 광면역요법

이 프로토콜은 임상적으로 이용가능한 플랫폼으로 생체내에서 키메라 항원 수용체를 발현하도록 유전적으로 조작된 T 세포를 비침습적으로 추적하는 방법론을 기술한다.

키메라 항원 수용체 T 세포의 동적 이미징 [18F]테트라플루오로보레이트 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영

본 연구는 초기 재발 위험이 높은 간세포암(HCC) 환자에서 간절제술로 이어지는 효과적인 선행 전략으로서 Yttrium-90 Trans-Arterial Radioembolization(Y-90 TARE)과 항PD-1 단클론 항체를 결합하는 방법론적 잠재력을 보여줍니다. 이 접근 방식의 안전성, 타당성 및 단계별 절차 지침을 강조합니다.

Y-90 방사선색전술 및 PD-1 억제제는 간세포암종에서 선행 치료제입니다.

전자 레인지를 이용한 분자 dehydrogenative Diels-앨더 (DA) 반응 작용 cyclopenta에 간결한 액세스를 제공...

작용 Naphthalenes / Solvatochromic의 염료의 합성을위한 전자 레인지를 이용한 분자 Dehydrogenative Diels-앨더 반응

우리는 순차적으로 온 - 칩 bioorthogonal 사이클로 화학 및 항체 - 항원 캡처를 사용하여 작은 분자의 빠른 가역적 고정화 및 표면 플라스 몬 공명 (SPR) 연구를위한 기능화 나노 입자 어셈블리에 대한 방법을 제시한다.

역으로 작은 분자 또는 바이오 센서 애플리케이션을위한 다중 구성 요소 구조를 무력화하는 미세 유체 온칩 캡처 - 고리 화 반응

배우세요 역전자수요 디엘스-알더 반응을 활용한 선행표적 방사면역요법 기법을 통해 대장암 모델에서 항체와 방사성 리간드를 분리 투여하고 체내에서 결합시키는 방법을 익히세요.

Pretargeted Radioimmunotherapy 역 전자 수요 Diels 오리 나무 반응에 따라

더 많은 동영상 탐색