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갤러리아 mellonella 구강 관리 모델 Study Commensal-Induced 타고 난 면역 반응에
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JoVE Journal Immunology and Infection
A Galleria mellonella Oral Administration Model to Study Commensal-Induced Innate Immune Responses

갤러리아 mellonella 구강 관리 모델 Study Commensal-Induced 타고 난 면역 반응에

Full Text
8,726 Views
06:32 min
March 21, 2019

DOI: 10.3791/59270-v

Anna Lange1, Andrea Schäfer1, Julia-Stefanie Frick1

1Department for Medical Microbiology, Hygiene, Interfacultary Institute for Microbiology, Infection Medicine,University of Tübingen

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

여기, 우리 갤러리아 mellonella 애벌레를 사용 하는 구강 관리 모델에 대 한 상세한 프로토콜을 제공 하 고 특성화 하는 방법을 타고 난 면역 반응 유도. 이 프로토콜을 사용 하 여, 실제적인 경험 없이 연구원 G. mellonella 강제로 메서드를 사용할 수 있게 됩니다.

우리의 프로토콜은 전신 감염 모델에서 천연 구강 경로를 통해 세균 투여를 허용하는 모델로 G.mellonella의 사용을 확장합니다. G.mellonella는 유충이 인간 병원성 박테리아에 사용될 수 있기 때문에 타고난 마이크로 포스트 상호 작용의 다른 특징을 분석하는 설치류를 위한 적합한 대체 모델입니다. 먼저 성인 나방이 낳은 알을 어둠 속에서 섭씨 30도에서 왁스 나방 기판이 들어있는 두 리터 상자로 옮기는 것으로 시작합니다.

1 ~ 2 주 후에, 작고 작은 애벌레가 눈에 띄게 될 때, 신선한 기판으로 기판을 포함하는 애벌레의 25 그램을 전송합니다. 그들의 크기에 따라 2 주 후에 애벌레를 동기화, 왁스 나방 기판에 새로운 두 리터 용기에 30 ~ 40 애벌레의 그룹으로. 2 주 후, 무게에 의해 실험에 대 한 애벌레를 선택 합니다.

180~200밀리그램의 질량을 가진 창백하고 빠르게 움직이는 애벌레만 사용하십시오. 애벌레를 강제로 먹이려면, 경구 용 무딘 바늘로 인슐린 주사기를 적재하고, 애벌레 당 DPBS의 10 마이크로 리터 당 일곱 번째 박테리아에 1회 10을 로드합니다. 주사기를 미세 주사기 펌프에 적재합니다.

하악골 사이에 주사기를 조심스럽게 삽입하고 박테리아를 전달하기 전에 유충이 입 부분을 열 때까지 기다립니다. 모든 애벌레가 먹이를 주었을 때, 어둠 속에서 동물을 섭씨 37도에서 1~24시간 사이 배양하십시오. 유충 가공의 경우 RNase 오염을 방지하기 위해 에탄올과 스프레이 시약으로 안전 후드를 청소하십시오.

스냅 액체 질소에 살아있는 애벌레를 동결. 박격포와 유봉및 소량의 액체 질소를 사용하여 각 개별 냉동 유충을 균질화합니다. 분말 균주가 생성되면, 일회용 대기 보트로 균류를 전송하고 액체 질소가 증발 할 때까지 기다립니다.

모든 애벌레가 균질화되었을 때, 2 밀리리터 튜브에 TRIzol의 1 밀리리터와 분말 균질화를 혼합합니다. 1 시간 동안 실온에서 혼합물을 배양. 인큐베이션의 끝에서, 원심 분리에 의해 균동화 펠릿.

상체를 새 튜브로 옮기습니다. 1-브로모-3-클로로프로판 또는 BCP의 200 마이크로리터와 상수체를 섞는다. 소용돌이와 실내 온도에서 5 분 동안 배양하고 얼음에 10 분 배양.

두 번째 인큐베이션의 끝에서, 원심분리기 BCP는 반응을 추가하고 새로운, 두 밀리리터 튜브로 상부 투명 층을 전송. 5분 동안 튜브를 혼합하고 반전시킴으로써 500마이크로리터의 이소프로판올을 통해 이송된 상층의 RNA를 침전시한다. 그런 다음 원심분리에 의해 침전RNA를 수집한다.

침전된 RNA 펠릿을 75%에탄올의 500마이크로리터로 세척하고 실온에서 5~10분 동안 RNA를 건조시하십시오. 에탄올이 증발하면, 말린 RNA 펠릿에 뉴클레아제없는 물에 100 마이크로리터를 추가하고 펠릿이 완전히 용해 될 때까지 튜브를 조심스럽게 소용돌이시킵니다. 표준 프로토콜에 의한 RNA 품질 및 수량을 측정하여 260 대 280 비율이 약 2이고 260 대 230 비율은 2~ 2.2의 범위에 있습니다.

그런 다음 표준 프로토콜에 따라 DNase 소화 및 유전자 발현 분석을 위해 절연 된 RNA의 5 마이크로 그램을 사용합니다. G.mellonella는 박테리아가 검출될 수 없을 때까지 세균 부하를 공급하는 초기 힘을 지울 수 있습니다. B.vulgatus와 E.coli 둘 다의 16s 유전자 복사 수로 실질적으로 24 시간 안에 감소했습니다.

G.mellonella 애벌레를 투여한 Commensal은 다양한 선천성 면역 마커 유전자의 RNA 유전자 발현을 유도한다. 예를 들어, LPS 인식 분자, 아폴리포포린 및 헤몰린은 일반적으로 B.vulgatus 투여애벌레에 비해 대장균 투여 애벌레에서 더 높게 발현된다. 또한, 반응성 산소 및 질소 종의 생산은 B.vulgatus뿐만 아니라 항산화 GST 유전자 발현에 비해 대장균력 공급에 강하게 강화된다.

또한, 차동 미생물 펩티드 발현은 B.vulgatus 힘 공급에 반응하는 것보다 대장균 투여 후 더 강하게 유도된다. 건강하고 흰색이며 빠르게 움직이는 애벌레만 사용하여 유충을 강조하는 것을 피하고 필요한 모든 컨트롤을 포함하기 위해 힘 먹이 기 동안 인내심을 사용해야합니다. G.mellonella 면역 마커의 활성화는 RUS 또는 GST 활성 작용체에 의해 직접 결정될 수 있으며 ANP의 풍부는 세균 성장 억제 작용에 의해 결정될 수 있다.

이 기술은 근생 및 병원성 박테리아를 위한 검열 공구로 이용되고 많은 척추동물의 희생 없이 장 공생및 병원체를 탐구하기 위한 것입니다. 액체 질소, BCP 또는 TRIzol 물질로 작업 할 때 항상 적절한 개인 보호 장비를 사용합니다.

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