Name: 기능성 π-컨쥬게이트 시스템의 초고속 시간 해결 근거리 자극 라만 측정 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-02-10T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 57 s
Description: 학습하세요 펨토초 시간 해결 근거리 자극 라만 분광법을 사용하여 β-카로틴의 여기 상태 역학을 분석하는 방법을. 이 기술은 기존 방법보다 높은 감도와 짧은 측정 시간을 제공하여 π-컨쥬게이트 분자의 초기 화학 반응을 심층 연구할 수 있습니다.

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이 작품은 JSPS KAKENHI 교부금 번호 JP24750023, JP2435002, MEXT KAKENHI 교부금 번호 JP26104534, JP16H00850, JP26102541, JP16H002541, JP16H000782, 및 전략적 연구 재단201에 대한 MEXT 지원 프로그램 20에 의해 지원되었다.

<ol><li>Polívka, T., Herek, J. L., Zigmantas, D., Åkerlund, H. -E., Sundström, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+Observation+of+the+%28Forbidden%29+S1+State+in+Carotenoids%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Direct Observation of the (Forbidden) S1 State in Carotenoids.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (9), 4914-4917 (1999).</li>
<li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relaxation+Mechanism+of+%CE%B2-Carotene+from+S2+%281Bu%2B%29+State+to+S1+%282Ag-%29+State%3A+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Absorption+and+Stimulated+Resonance+Raman+Studies+in+900-1550+nm+Region%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+A%22%5BJournal%5D)">Relaxation Mechanism of β-Carotene from S2 (1Bu+) State to S1 (2Ag-) State: Femtosecond Time-Resolved Near-IR Absorption and Stimulated Resonance Raman Studies in 900-1550 nm Region.</a> Journal of Physical Chemistry A. 118 (23), 4071-4078 (2014).</li>
<li>Takaya, T., Anan, M., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vibrational+Relaxation+Dynamics+of+%CE%B2-Carotene+and+Its+Derivatives+with+Substituents+on+Terminal+Rings+in+Electronically+Excited+States+as+Studied+by+Femtosecond+Time-Resolved+Stimulated+Raman+Spectroscopy+in+the+Near-IR+Region%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Chemistry+Chemical+Physics%22%5BJournal%5D)">Vibrational Relaxation Dynamics of β-Carotene and Its Derivatives with Substituents on Terminal Rings in Electronically Excited States as Studied by Femtosecond Time-Resolved Stimulated Raman Spectroscopy in the Near-IR Region.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 20 (5), 3320-3327 (2017).</li>
<li>Guo, J., Ohkita, H., Benten, H., Ito, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Near-IR+Femtosecond+Transient+Absorption+Spectroscopy+of+Ultrafast+Polaron+and+Triplet+Exciton+Formation+in+Polythiophene+Films+with+Different+Regioregularities%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Near-IR Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy of Ultrafast Polaron and Triplet Exciton Formation in Polythiophene Films with Different Regioregularities.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (46), (2009).</li>
<li>Hwang, I. -W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carrier+Generation+and+Transport+in+Bulk+Heterojunction+Films+Processed+with+1%2C8-Octanedithiol+as+a+Processing+Additive%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Carrier Generation and Transport in Bulk Heterojunction Films Processed with 1,8-Octanedithiol as a Processing Additive.</a> Journal of Applied Physics. 104 (3), 033706(2008).</li>
<li>Yonezawa, K., Kamioka, H., Yasuda, T., Han, L., Moritomo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fast+Carrier+Formation+from+Acceptor+Exciton+in+Low-Gap+Organic+Photovoltaic%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Express%22%5BJournal%5D)">Fast Carrier Formation from Acceptor Exciton in Low-Gap Organic Photovoltaic.</a> Applied Physics Express. 5 (4), 042302(2012).</li>
<li>Takaya, T., Enokida, I., Furukawa, Y., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+Observation+of+Structure+and+Dynamics+of+Photogenerated+Charge+Carriers+in+Poly%283-hexylthiophene%29+Films+by+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Inverse+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Molecules%22%5BJournal%5D)">Direct Observation of Structure and Dynamics of Photogenerated Charge Carriers in Poly(3-hexylthiophene) Films by Femtosecond Time-Resolved Near-IR Inverse Raman Spectroscopy.</a> Molecules. 24 (3), 431(2019).</li>
<li>Clafton, S. N., Huang, D. M., Massey, W. R., Kee, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Femtosecond+Dynamics+of+Excitons+and+Hole-Polarons+in+Composite+P3HT%2FPCBM+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+B%22%5BJournal%5D)">Femtosecond Dynamics of Excitons and Hole-Polarons in Composite P3HT/PCBM Nanoparticles.</a> Journal of Physical Chemistry B. 117 (16), 4626-4633 (2013).</li>
<li>Cook, S., Furube, A., Katoh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+the+Excited+States+of+Regioregular+Polythiophene+P3HT%5BTitle%5D)+AND+%22Energy+%26+Environmental+Science%22%5BJournal%5D)">Analysis of the Excited States of Regioregular Polythiophene P3HT.</a> Energy & Environmental Science. 1 (2), 294-299 (2008).</li>
<li>Okino, S., Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Femtosecond+Time-Resolved+Near-Infrared+Spectroscopy+of+Oligothiophenes+and+Polythiophene%3A+Energy+Location+and+Effective+Conjugation+Length+of+Their+Low-Lying+Excited+States%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry+Letters%22%5BJournal%5D)">Femtosecond Time-Resolved Near-Infrared Spectroscopy of Oligothiophenes and Polythiophene: Energy Location and Effective Conjugation Length of Their Low-Lying Excited States.</a> Chemistry Letters. 44 (8), 1059-1061 (2015).</li>
<li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Multiplex+Stimulated+Raman+Spectrometer+in+Resonance+with+Transitions+in+the+900-1550+nm+Region%5BTitle%5D)+AND+%22Analyst%22%5BJournal%5D)">Development of a Femtosecond Time-Resolved Near-IR Multiplex Stimulated Raman Spectrometer in Resonance with Transitions in the 900-1550 nm Region.</a> Analyst. 141 (14), 4283-4292 (2016).</li>
<li>Jas, G. S., Wan, C., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Picosecond+Time-Resolved+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy+of+9%2C10-Diphenylanthracene+in+the+Excited+Singlet+State%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Spectroscopy%22%5BJournal%5D)">Picosecond Time-Resolved Fourier Transform Raman Spectroscopy of 9,10-Diphenylanthracene in the Excited Singlet State.</a> Applied Spectroscopy. 49 (5), 645-649 (1995).</li>
<li>Jas, G. S., Wan, C., Kuczera, K., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Picosecond+Time-Resolved+Fourier-Transform+Raman+Spectroscopy+and+Normal-Mode+Analysis+of+the+Ground+State+and+Singlet+Excited+State+of+Anthracene%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Picosecond Time-Resolved Fourier-Transform Raman Spectroscopy and Normal-Mode Analysis of the Ground State and Singlet Excited State of Anthracene.</a> Journal of Physical Chemistry. 100 (29), 11857-11862 (1996).</li>
<li>Sakamoto, A., Okamoto, H., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Observation+of+Picosecond+Transient+Raman+Spectra+by+Asynchronous+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Spectroscopy%22%5BJournal%5D)">Observation of Picosecond Transient Raman Spectra by Asynchronous Fourier Transform Raman Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 52 (1), 76-81 (1998).</li>
<li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Construction+of+Picosecond+Time-Resolved+Raman+Spectrometers+with+Near-Infrared+Excitation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Raman+Spectroscopy%22%5BJournal%5D)">Construction of Picosecond Time-Resolved Raman Spectrometers with Near-Infrared Excitation.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 37 (1-3), 429-435 (2006).</li>
<li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Picosecond+Near-Infrared+Excited+Transient+Raman+Spectra+of+%CE%B2-Carotene+in+the+Excited+S2+State%3A+Solvent+Effects+on+the+in-Phase+C%3DC+Stretching+Band+and+Vibronic+Coupling%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+Structure%22%5BJournal%5D)">Picosecond Near-Infrared Excited Transient Raman Spectra of β-Carotene in the Excited S2 State: Solvent Effects on the in-Phase C=C Stretching Band and Vibronic Coupling.</a> Journal of Molecular Structure. 976 (1-3), 310-313 (2010).</li>
<li>Yoshizawa, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy+Using+Stimulated+Raman+Scattering%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Review+A%22%5BJournal%5D)">Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy Using Stimulated Raman Scattering.</a> Physical Review A. 61 (1), 013808(2000).</li>
<li>Yoshizawa, M., Kubo, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrafast+Photoisomerization+in+DCM+Dye+Observed+by+New+Femtosecond+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Luminescence%22%5BJournal%5D)">Ultrafast Photoisomerization in DCM Dye Observed by New Femtosecond Raman Spectroscopy.</a> Journal of Luminescence. 87-89, 739-741 (2000).</li>
<li>Yoshizawa, M., Aoki, H., Hashimoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vibrational+Relaxation+of+the+2Ag%E2%80%93+Excited+State+in+All-Trans-%CE%B2-Carotene+Obtained+by+Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Review+B%22%5BJournal%5D)">Vibrational Relaxation of the 2Ag– Excited State in All-Trans-β-Carotene Obtained by Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy.</a> Physical Review B. 63 (18), 180301(2001).</li>
<li>McCamant, D. W., Kukura, P., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman%3A+A+New+Approach+for+High-Performance+Vibrational+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Spectroscopy%22%5BJournal%5D)">Femtosecond Broadband Stimulated Raman: A New Approach for High-Performance Vibrational Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 57 (11), 1317-1323 (2003).</li>
<li>McCamant, D. W., Kukura, P., Yoon, S., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman+Spectroscopy%3A+Apparatus+and+Methods%5BTitle%5D)+AND+%22Review+of+Scientific+Instruments%22%5BJournal%5D)">Femtosecond Broadband Stimulated Raman Spectroscopy: Apparatus and Methods.</a> Review of Scientific Instruments. 75 (11), 4971-4980 (2004).</li>
<li>Kukura, P., McCamant, D. W., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Physical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Annual Review of Physical Chemistry. 58, 461-488 (2007).</li>
<li>Laimgruber, S., Schachenmayr, H., Schmidt, B., Zinth, W., Gilch, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectrograph+for+the+Near+Ultraviolet%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+B%22%5BJournal%5D)">A Femtosecond Stimulated Raman Spectrograph for the Near Ultraviolet.</a> Applied Physics B. 85 (4), 557-564 (2006).</li>
<li>Umapathy, S., Lakshmanna, A., Mallick, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Raman+Spectroscopy%22%5BJournal%5D)">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 40 (3), 235-237 (2009).</li>
<li>Mallick, B., Lakshmanna, A., Umapathy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy+%28URLS%29%3A+Instrumentation+and+Principle%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Raman+Spectroscopy%22%5BJournal%5D)">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy (URLS): Instrumentation and Principle.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 42 (10), 1883-1890 (2011).</li>
<li>Kloz, M., van Grondelle, R., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wavelength-Modulated+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy-Approach+towards+Automatic+Data+Processing%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Chemistry+Chemical+Physics%22%5BJournal%5D)">Wavelength-Modulated Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy-Approach towards Automatic Data Processing.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (40), 18123-18133 (2011).</li>
<li>Kloz, M., Weißenborn, J., Polívka, T., Frank, H. A., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spectral+Watermarking+in+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy%3A+Resolving+the+Nature+of+the+Carotenoid+S%2A+State%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Chemistry+Chemical+Physics%22%5BJournal%5D)">Spectral Watermarking in Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy: Resolving the Nature of the Carotenoid S* State.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (21), 14619-14628 (2016).</li>
<li>Kuramochi, H., Takeuchi, S., Tahara, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrafast+Structural+Evolution+of+Photoactive+Yellow+Protein+Chromophore+Revealed+by+Ultraviolet+Resonance+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+Letters%22%5BJournal%5D)">Ultrafast Structural Evolution of Photoactive Yellow Protein Chromophore Revealed by Ultraviolet Resonance Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 3 (15), 2025-2029 (2012).</li>
<li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+High+Pressure+Induced+Strong+and+Weak+Hydrogen+Bonds+Enhanced+by+Pre-Resonance+Stimulated+Raman+Scattering+in+Liquid+Water%5BTitle%5D)+AND+%22Optics+Express%22%5BJournal%5D)">Dynamic High Pressure Induced Strong and Weak Hydrogen Bonds Enhanced by Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering in Liquid Water.</a> Optics Express. 25 (25), 31670-31677 (2017).</li>
<li>Ashner, M. N., Tisdale, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+Repetition-Rate+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy+with+Fast+Acquisition%5BTitle%5D)+AND+%22Optics+Express%22%5BJournal%5D)">High Repetition-Rate Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy with Fast Acquisition.</a> Optics Express. 26 (14), 18331-18340 (2018).</li>
<li>Quincy, T. J., Barclay, M. S., Caricato, M., Elles, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Probing+Dynamics+in+Higher-Lying+Electronic+States+with+Resonance-Enhanced+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+A%22%5BJournal%5D)">Probing Dynamics in Higher-Lying Electronic States with Resonance-Enhanced Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry A. 122 (42), 8308-8319 (2018).</li>
<li>Taylor, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delayed+Vibrational+Modulation+of+the+Solvated+GFP+Chromophore+into+a+Conical+Intersection%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Chemistry+Chemical+Physics%22%5BJournal%5D)">Delayed Vibrational Modulation of the Solvated GFP Chromophore into a Conical Intersection.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 21 (19), 9728-9739 (2019).</li>
<li>Cassabaum, A. A., Silva, W. R., Rich, C. C., Frontiera, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Orientation+and+Polarization+Dependence+of+Ground-+and+Excited-State+FSRS+in+Crystalline+Betaine-30%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+C%22%5BJournal%5D)">Orientation and Polarization Dependence of Ground- and Excited-State FSRS in Crystalline Betaine-30.</a> Journal of Physical Chemistry C. 123 (20), 12563-12572 (2019).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Raman+Spectroscopy+%28The+Spectroscopical+Society+of+Japan%2C+Spectroscopy+Series+1%29%22">Raman Spectroscopy (The Spectroscopical Society of Japan, Spectroscopy Series 1)</a>. Hamaguchi, H., Iwata, K. , Kodansha. Tokyo, Japan. (2015).</li>
<li>Hashimoto, H., Koyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+C%3DC+Stretching+Raman+Lines+of+%CE%B2-Carotene+Isomers+in+the+S1+State+as+Detected+by+Pump-Probe+Resonance+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">The C=C Stretching Raman Lines of β-Carotene Isomers in the S1 State as Detected by Pump-Probe Resonance Raman Spectroscopy.</a> Chemical Physics Letters. 154 (4), 321-325 (1989).</li>
<li>Noguchi, T., Hayashi, H., Tasumi, M., Atkinson, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solvent+Effects+on+the+ag+C%3DC+Stretching+Mode+in+the+21Ag-+Excited+State+of+%CE%B2-Carotene+and+Two+Derivatives%3A+Picosecond+Time-Resolved+Resonance+Raman+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Solvent Effects on the ag C=C Stretching Mode in the 21Ag- Excited State of β-Carotene and Two Derivatives: Picosecond Time-Resolved Resonance Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry. 95 (8), 3167-3172 (1991).</li>
</ol>

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펨토초 시간 해결에 중요한 요인 거의 IR 멀티플렉스 자극 라만 측정 높은 신호 대 잡음 비로 시간 해결 된 거의 IR 자극 라만 스펙트럼을 얻으려면 프로브 스펙트럼은 전체 파장 범위에서 균일 한 강도를 가져야합니다. 따라서 백색광 연속체 생성(섹션 2.5)은, 시간이 해결된 거의 IR 자극라만 실험의 가장 중요한 부분 중 하나이다. 일반적으로 입사 빔의 강도가 증가함에 따라 프로브 스펙트럼이 넓고 평평해집니다. 그러나 빔 강도가 높면 백색광 연속체 생성 이외의 바람직하지 않은 비선형 광학 효과가 쉽게 생성됩니다. 최악의 시나리오에서 비선형 효과는 프로브 스펙트럼에 큰 강도 변동과 자극된 라만 스펙트럼의 신호 대 잡음 비를 크게 낮추는 진동 패턴을 제공합니다. 그림 2C는 진동 패턴이 스펙트럼에 미치는 영향을 보여줍니다. -0.30에서 4 ps까지의 진동 패턴을 보여 주지만 백색광 생성이 신중하게 최적화됨에 따라 피크 대 피크 진폭이 1 x...

라만 분광법은 간단한 가스, 액체 및 고체에서 기능성 물질 및 생물학적 시스템에 이르기까지 다양한 시료에서 분자구조를 조사하기 위한 강력하고 다재다능한 도구입니다. 라만 산란은 여기 빛의 광자 에너지가 분자의 전자 전이 에너지와 일치할 때 현저하게 향상된다. 공진 라만 효과는 우리가 선택적으로 분자의 많은 종류로 구성된 샘플에서 종의 라만 스펙트럼을 관찰 할 수 있습니다. Near-IR 전자 전이작은 큰 π-접합 구조를 가진 분자의 이흥분 상태 역학을 조사하기 위한 프로브로서 많은 관심을 끌고 있습니다. 가장 낮은 흥분 된 단일 상태의 에너지 및 수명은 긴 1 차원 폴리엔 사슬1,2,3을가지는 여러 카로티노이드에 대해 결정되었습니다. 중성 및 전하여기의 역학은 필름4,5,6,7,나노 입자8및 용액9,10,11의다양한 광전도성 폴리머에 대해 광범위하게 조사되었습니다. 이러한 시스템에 근접 한 라만 분광법을 적용하는 경우 과도 구조에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있습니다. 그러나, 거의 IR 라만 분광기의 민감도가 매우 낮기 때문에 단지 몇 가지 연구는, 그러나, 거의 IR 라만 분광법12,13,14,15,16에시간 해결에보고되었다. 낮은 감도는 주로 거의 IR 라만 산란의 낮은 확률에서 유래. 자발적라만 산란 확률은 ωiωs3에비례하며, 여기서 ωi와 ωs는 각각 여기 라이트와 라만 산란광의 주파수입니다. 또한 시판되는 NEAR-IR 검출기는 UV 및 가시 영역에서 작동하는 CCD 검출기보다 감도가 훨씬 낮습니다.
펨토초 시간 해결 자극 라만 분광법은 레이저 펄스17,18,19,20, 21,22,23,24,25,26,27,28의 명백한 푸리에 변환 한계를 넘어 라만 활성 진동 밴드의 시간 의존적 변화를 관찰하는 새로운 방법으로 등장했다. ,29,30,31,32,33. 자극 된 라만 산란은 두 개의 레이저 펄스의 조사에 의해 생성됩니다 : 라만 펌프 및 프로브 펄스. 여기서 라만 펌프 펄스는 프로브 펄스보다 더 큰 주파수를 가지는 것으로 가정된다. 라만 펌프와 프로브 펄스의 주파수 차이가 라만 활성 분자 진동의 주파수와 일치하면, 진동은 조사된 부피에서 많은 수의 분자에 대해 일관되게 흥분된다. 일관된 분자 진동에 의해 유도된 비선형 편광은 프로브 펄스의 전기장을 향상시킵니다. 이 기술은 자극 된 라만 산란이 시간 해결 거의 IR 자발적 라만 분광기의 감도의 문제를 해결할 수 있기 때문에, 근적외선 라만 분광법에 특히 강력하다. 자극된 라만 산란은 프로브 펄스의 강도 변화로 검출된다. 근적외선 검출기가 낮은 감도를 가더라도, 프로브 강도가 충분히 증가하면 자극된 라만 산란이 검출된다. 자극된 라만 산란의 확률은 ωRP및 ω SRS가 각각20라만펌프 펄스및 자극된 라만 산란의 주파수인 ωRP ωSRS에 비례한다. 자극된 라만 산란, ωRP 및 ωSRS의주파수는 자발적인 라만 산란을 위한 ωi 및 ωs와 동일합니다. 우리는 최근에 π-컨쥬게이트시스템2,3,7,10에서광생성된 단기 과도의 구조 및 역학을 조사하기 위한 자극된 라만 산란을 사용하여 펨토초 시간 해결 근거리 라만 분광기를 개발하였다. 이 문서에서는, 우리는 우리의 펨토초 시간 해결 거의 IR 멀티 플렉스 자극 라만 분광기의 기술적 인 세부 사항을 제시한다. 광학 정렬, 시간 해결 자극 라만 스펙트럼의 획득, 및 기록 된 스펙트럼의 교정 및 보정이 설명되어 있습니다. 톨루엔 용액에서 β-카로틴의 이선 상태 역학은 분광계의 대표적인 응용으로서 연구된다.

<table><tbody><tr><td>1축 병진 스테이지</td><td>OptSigma</td><td>TSD-401S</td>와 <td>동등한 제품도 사용되며, 그림 1의 M22, L9 및 CM의 경우</td></tr><tr><td>20cm 광학 지연선</td><td>OptSigma</td><td>SGSP26-200</td><td>ODL1의 경우 그림 1A</td></tr>의 <tr><td>3축 병진 스테이지</td><td>OptSigma</td><td>TSD-405SL</td><td>L8의 경우 그림 1A</td></tr><tr><td>3축 병진 스테이지</td><td>Suruga Seiki</td><td>B72-40C</td><td>FC의 경우 그림 1A</td></tr><tr><td>5cm 광학 지연선</td><td>PMT</td><td>HRS-0050</td><td>ODL2 그림 1A</td></tr><tr><td>Al Concave Mirror</td><td>Thorlabs</td><td>CM254-050-G01</td><td>초점 거리: 50mm; 그림 1A</td></tr><tr><td>베이스 플레이트</td>의 CM <td>Suruga Seiki</td><td>A21-6</td><td>이와 동등한 제품도 사용됩니다. M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM 및 FC의 경우 그림 1A</td></tr><tr><td>BBO Crystal</td><td>EKSMA</td> <td>Optics-Type</td> <td>1, &theta; = 23.2 deg; 그림 1A의 BBO</td></tr><tr><td>BK7 Plano-Concave Lens</td><td>OptSigma</td><td>SLB-25.4-50NIR2</td><td>초점 거리: 50mm; IR 반사 방지 코팅; 그림 1A의 L6</td></tr><tr><td>BK7 Plano-Convex Lens</td><td>OptSigma</td><td>SLB-25.4-150PIR2</td><td>초점 거리: 150mm; IR 반사 방지 코팅; 그림 1A의 L2, L3, L5</td></tr><tr><td>BK7 Plano-Convex Lens</td><td>OptSigma</td><td>SLB-25.4-100PIR2</td><td>초점 거리: 100mm; IR 반사 방지 코팅; 그림 1A의 L4</td></tr><tr><td>BK7 Plano-Convex Lens</td><td>OptSigma</td><td>SLB-25.4-200PIR2</td><td>초점 거리: 200mm; IR 반사 방지 코팅; 그림 1의 L7</td></tr> 광대역 <tr><td>유전체 미러</td><td>OptSigma</td><td>TFMS-25.4C05-2/7</td><td>M22-M25, M28, M29(그림 1A)</td></tr><tr><td>광대역 유전체 미러</td><td>정밀 포토닉스(고급 박막)</td><td>-</td><td>M26, M27, M30-M32(그림 1)</td></tr><tr><td>광대역 반파 플레이트</td><td>CryLight-HWP3</td><td></td>(<td>그림 1A</td></tr><tr>)<td>컬러 유리 필터</td><td>HOYA</td><td>IR85</td><td>F1(그림 1A)</td></tr><tr><td>컬러 유리 필터</td><td>HOYA</td><td>RM100</td><td>F2 in 그림 1A</td></tr><tr><td>컬러 유리 필터</td><td>Schott</td><td>BG39</td><td>F3 in 그림 1A</td></tr><tr><td>컴퓨터</td><td>Dell</td><td>Vostro 200 Mini Tower</td><td>OS: Windows XP</td></tr><tr><td>Cyclohexane</td><td>Kanto Kagaku</td><td>07547-1B</td><td>HPLC 등급</td></tr><tr><td>데이터 분석 소프트웨어</td><td>Wavemetrics</td><td>Igor Pro 8</td><td></td></tr><tr><td>유전체 빔스플리터</td><td>LAYERTEC-Reflection</td><td></td> <td>: 투과 = 2 : 1; 그림 1A의 BS1</td></tr><tr><td>유전체 빔스플리터</td><td>LAYERTEC-Reflection</td><td></td> <td>: 투과 = 1 : 1; BS2, BS3(그림 1A)</td></tr><tr><td>유전체 미러</td><td>정밀 Photonics (고급 박막)</td><td>-</td><td>M1-M8(그림 1A)</td></tr><tr><td>디지털 오실로스코프</td><td>Tektronix</td><td>TDS3054B</td><td>500MHz, 5GS/s</td></tr><tr><td>엘라스토머 튜브</td><td>-</td><td>-</td><td>그림 1E</td></tr><tr><td>펨토초 Ti:사파이어 발진기</td><td>Coherent</td><td>Vitesse 800-2</td><td>파장: 800 nm, 펄스 지속시간: 100 fs, 평균 전력: 280 mW, 반복률: 80 MHz; 그림 1A의 Ti:S에 포함됨</td></tr><tr><td>펨토초 Ti:sapphire 재생 증폭기</td><td>Coherent</td><td>Legend-Elite-F-HE</td><td>파장: 800nm, 펄스 기간: 100fs, 펄스 에너지: 3.5mJ, 반복률: 1kHz; 그림 1A의 Ti:S에 포함</td></tr>됨 <tr>그림 1A의<td>필름 편광판</td><td>OptSigma</td><td>SPFN-30C-26</td><td>P1 그림 1A의</td></tr><tr><td>Glan-Taylor Prism</td><td>OptSigma</td><td>GYPB-10-10SN-3/7</td><td>P2 골드</td></tr><tr><td>미러</td><td>OptSigma</td><td>TFG-25C05-10</td><td>M9-M21(그림 1A</td></tr>) <tr><td>반파장 플레이트</td><td>OptSigma</td><td>WPQ-7800-2M</td><td>HWP1(그림 1A)</td></tr><tr><td>고조파 분리기</td><td>Coherent</td><td>TOPAS-C HRs 410-540 nm</td><td>HS(그림 1A)</td></tr><tr><td>InGaAs 어레이 검출기</td><td>Horiba</td><td>Symphony-IGA-512X1-50-1700-1LS</td><td>512채널, 액체 질소 냉각</td></tr><tr><td>InGaAs PIN 포토다이오드</td><td>Hamamatsu Photonics</td><td>그림 1A의 G10899-01K</td><td></td></tr><tr><td>IR 반파 플레이트</td><td>OptiSource-HWP2</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Iris</td><td>Suruga Seiki</td><td>F74-3N</td><td>이와 동등한 제품도 사용됩니다. 그림 1A의 I1-I17</td></tr><tr><td>렌즈 홀더</td><td>OptSigma</td><td>LHF-25.4S</td>와 <td>동등한 제품도 사용되며, 그림 1A의 L1-L10용</td></tr><tr><td>자기 기어 펌프</td><td>마이크로펌프</td><td>184-415</td><td></td></tr><tr><td>미러 마운트</td><td>Siskiyou</td><td>IM100. C2M6R</td>, 이와 <td>동등한 제품도 사용됩니다; 그림 1A의 M1-M32, BS1-BS3, BBO, CM의 경우</td></tr><tr><td>근적외선 인광체 카드</td><td>Thorlabs</td><td>VRC2</td><td></td></tr><tr><td>너트</td><td>-</td><td>-</td><td>그림 1E, M4; DIY 상점에서 구입</td></tr><tr><td>광학 초퍼</td><td>새로운 Focus</td><td>3501</td><td>OC 그림 1A</td></tr><tr><td>광학 파라메트릭 증폭기</td><td>Coherent</td><td>OPerA-F</td><td>OPA1 그림 1A</td></tr><tr><td>그림 1A의 광학 파라메트릭 증폭기</td><td>Coherent</td><td>TOPAS-C</td><td>OPA2</td></tr><tr><td>편광판 홀더</td><td>OptSigma</td><td>PH-30-ARS</td><td>이와 동등한 제품도 사용됩니다. P1-P2 및 HWP1-3용 그림 1A</td></tr><tr><td>폴리플루오로아세테이트 튜브</td><td>-</td><td>-</td><td>그림 1E</td></tr><tr><td>포스트 홀더</td><td>OptSigma</td><td>BRS-12-80</td><td>이에 상응하는 제품도 사용됩니다. 그림 1A의 M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM 및 FC 그림 1A의</td></tr><tr><td>석영 플로우 셀</td><td>Tosoh Quartz</td><td>T-70-UV-2</td><td>FC 그림 1A의</td></tr><tr><td>석영 Plano-Concave Lens</td><td>OptSigma</td><td>SLSQ-25-50N</td><td>초점 거리: 50 mm; 그림 1A의 L8</td></tr><tr><td>Quartz Plano-Convex Lens</td><td>OptSigma</td><td>SLSQ-25-100P</td><td>초점 거리: 100mm; 그림 1A의 L1, L9</td></tr><tr><td>Quartz Plano-Convex Lens</td><td>OptSigma</td><td>SLSQ-25-220P</td><td>초점 거리: 220mm; 그림 1A의 L10</td></tr><tr><td>사파이어 플레이트</td><td>교각 광학 장치</td> <td>-</td> <td>3mm 두께; 그림 1A의 SP</td></tr><tr><td>Si PIN 포토다이오드</td><td>Hamamatsu Photonics</td><td>S3883</td><td></td></tr><tr><td>단일 분광기</td><td>Horiba Jobin Yvon</td><td>iHR320</td><td>초점 거리: 32cm</td></tr><tr><td>스테인레스 스틸 로드</td><td>Suruga Seiki</td><td>A41-100</td><td>이와 동등한 제품도 사용됩니다. M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM 및 FC의 경우 그림 1A</td></tr><tr><td>스테인리스 스틸 로드</td><td>의 경우Newport</td><td>J-SP-2</td><td>Figure 1E</td></tr><tr><td>Toluene</td><td>Kanto Kagaku</td><td>40180-1B</td><td>HPLC 등급</td></tr><tr><td>U-형 강판</td><td>-</td><td>-</td><td>그림 1E; DIY 상점에서 구입</td></tr> Variable <tr><td>Neutral Density Filter (홀더 포함)</td><td>OptSigma</td><td>NDHN-100</td><td>VND1 in Figure 1A</td></tr><tr><td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td><td>OptSigma</td><td>NDHN-U100</td><td>VND2 in Figure 1A</td></tr><tr><td>비주얼 프로그래밍 언어</td><td>National Instruments</td><td>LabVIEW 2009</td><td>이 연구의 제어 소프트웨어는 LabVIEW 2009</td></tr><tr><td>Volume-Grating Bandpass Filter</td><td>OptiGrate</td><td>BPF-1190</td><td>BPF (그림 1A</td></tr><tr><td>&beta;-Carotene</td><td>Wako Pure Chemical Industries</td><td>035-05531</td><td></td></tr>)로 프로그래밍됩니다</tbody></table>.

기능성 π-컨쥬게이트 시스템의 초고속 시간 해결 근거리 자극 라만 측정

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional &#960;-conjugate Systems

펨토초 시간 해결 자극 라만 분광법은 근적외선(near-IR) 전이가 있는 단기 과도의 구조적 역학을 관찰하는 유망한 방법입니다. 여기서는 최근 개발한 임만산 분광계를 자극하는 거의 IR 멀티플렉스가 해결된 펨토초 의 기술적 세부 사항을 설명합니다. 신호 생성 및 최적화, 측정, 데이터 수집, 기록된 데이터의 교정 및 보정에 대한 설명도 제공됩니다. 우리는 톨루엔 용액에서 β-카로틴의 흥분 상태 역학을 분석하기 위해 분광계를 적용합니다. Β-카로틴의 C=C 스트레치 밴드는 제2 최저신이 나는 싱글트(S2) 상태및 가장 낮은 흥분 된 싱글트(S1) 상태는 기록된 시간 해결 자극 라만 스펙트럼에서 명확하게 관찰된다. 펨토초 시간 해결 근거리 IR 자극 라만 분광기는 단순한 분자에서 복잡한 물질에 이르는 π-컨쥬게이트 시스템의 구조적 역학에 적용할 수 있습니다.

펨토초 시간-근접 IR 자극 라만 분광법을 톨루엔 용액에서 β-카로틴에 적용하였습니다. 샘플의 농도는 1 x10-4 몰dm-3이었다. 샘플은 1 μJ의 펄스 에너지로 480 nm에서 액티닉 펌프 펄스에 의해 광흥분되었다. 톨루엔에서 β-카로틴의 시간 해결 자극 된 라만 스펙트럼은 도 2A에도시되어 있다. 원시 스펙트럼은 용매 톨루엔의 강한 라만 밴드와 지상 상태에서 β-카로틴의 약한 라만 밴드뿐만 아니라 광흥분 β-카로틴의 라만 밴드를 포함했다. 그들은 광흥분전에 1 ps에서 동일한 용액의 자극된 라만 스펙트럼을 사용하여 감산되었다. 빼기 후 스펙트럼(그림 2B)광 흥분 β 카로틴 및 / 또는 다른 비선형 광학 공정의 흡수에 의해 발생하는 왜곡 된 기준선을 보였다. 다항식함수(그림 2</...

펨토초 시간 해결에 대한 신호 생성 및 최적화, 측정, 데이터 수집 및 데이터 처리에 대한 세부 정보가 설명되어 있습니다. 톨루엔에서 β-카로틴의 흥분 상태 역학에 대한 근적외선 자극 라만 연구가 대표적인 응용 분야로 나타났다.

Femtosecond time-resolved stimulated Raman spectroscopy is a promising method of observing the structural dynamics of short-lived transients with near ...

우리의 프로토콜은 화학 및 생화학 반응의 초기 단계에서 pi-conjugated 분자의 구조와 역학을 조사하는 데 특히 강력합니다. 이 기술은 감도가 약간 더 높으며 오늘날 사용할 수있는 검출기가있는 근적외선의 기존의 시간 해결 된 자발적인 라만 분광법보다 측정 시간을 단축합니다. 시작하려면 여기에 표시된 대로 광학 설정을 완료합니다.먼저 레이저 빔을 정렬합니다. 티타늄 사파이어 레이저가 켜져 있고 워밍업을 하면 아이리스 2 뒤에 명함을 놓아 화면 역할을 합니다. 빔이 홍채의 중심을 통과할 때까지 거울을 조정합니다.그런 다음 레이저 빔이 홍채 2의 중심을 통과 할 때까지 미러 2를 조정합니다. 정렬되면 빔이 홍채 와 홍채 2의 중심을 동시에 통과시키는지 확인합니다. 레이저가 제대로 정렬되면 광학 지연 선을 정렬하기 시작합니다.먼저 스테이지 컨트롤러의 방향 버튼을 사용하여 이동할 수 있는 한 스테이지를 미러 2로 이동합니다. 그런 다음 빔이 홍채 중심을 통과할 때까지 미러를 조정합니다. 그런 다음 미러 2에서 이동할 수 있는 스테이지를 멀리 이동합니다.빔이 홍채 의 중심을 통과 할 때까지 거울 을 두 조정합니다. 이제 스테이지를 빔 입력에 최대한 가깝게 이동하고 빔이 여전히 홍채 의 중심을 통과하는지 확인합니다. 다음으로, 미러 3의 위치에서 홍채 를 제거하고 광학 지연 라인에 3 및 4 개의 거울을 배치합니다.빔이 홍채 2의 중심을 통과 할 때까지 거울을 3 및 4 조정합니다. 인시던트 빔 경로에 가변 중립 밀도 필터를 사용하면 사파이어 플레이트 뒤에 명함을 화면으로 놓습니다. 화면에서 노란색 흰색 반점이 관찰될 때까지 필터를 돌려 전송된 빔의 전력을 점진적으로 증가시면 됩니다.그런 다음 보라색 링이 화면의 노란색 흰색 반점을 둘러싸고 될 때까지 필터를 매우 신중하게 동일한 방향으로 돌립니다. 다음으로, 라만 펌프 빔을 정렬하기 위해, 광학 파라메트릭 증폭기의 출력 빔 경로에 볼륨 정지 반사 밴드패스 필터를 배치합니다. 빔 스팟을 관찰하기 위해 거의 IR 센서 카드를 사용하여 밴드패스 필터와 미러 17을 조정합니다.프로브 스펙트럼 최적화를 시작하려면 연속 측정을 실행하고 디스플레이에서 검출기 수를 최대화합니다. 이를 위해 하프 웨이브 플레이트를 점진적으로 회전시합니다. 이어서, 가변 광학 밀도 필터 하나를 회전시킴으로써 사고 펄스의 강도를 점진적으로 증가시한다.최대 및 최소 검출기 수가 각각 약 30, 000

ultrafast-time-resolved-near-ir-stimulated-raman-measurements

Research

연구

JoVE Journal

Chemistry

화학

우리는 형광 신호에서 래맨 격리 ultrafast 모든 광학 스위​​칭을 사용하는 복잡한 비선형 광학 시스템의 건설과 운영을 논의. 이 시스템을 사용하여 우리는 성공적으로 펄스 에너지와 생물학적으로 안전 유지에 관한 능력을 활용 래맨 및 형광 신호를 분리 수 있습니다.

공명과 자연 래맨 Microspectroscopy에 형광 배경 거부

단백질 기능의 주요 단계, 특히 골격 구조 변화와 양성자 전달 반응은 종종 마이크로초에서 밀리초 사이의 시간 척도에서 발생합니다. 이러한 역학 과정은 시간 분해 단계 스캔 푸리에 변환 적외선 분광법으로 연구할 수 있으며, 특히 빛에 의해 기능이 트리거되는 단백질의 경우 연구할 수 있습니다.

에 의해 감광성​​ 단백질의 양성자 이동과 단백질 입체 구조 역학 시간 분해 적외선 분광학에게 푸리에 변환 단계 - 스캔

이 프로토콜 수행 및 펌프-프로브 실험-기체 분자에 초고속 광화학 반응을 공부 하기 위하여 펨 자유 전자 레이저와 광학 레이저를 결합 분석에 대 한 주요 단계를 설명 합니다.

실험 프로토콜에 대 한 펨 NIR/UV-자유 전자 레이저와 진공 극 자외선 펌프-프로브 실험

여기, 우리는 photoexcited 분자는 열에서 주위 지역 구조의 변형의 관측 시간 해결 적외선 진동 분광학 및 전자 회절의 차동 감지 분석 프로토콜 제시 액체 크리스탈, 구조와이 광 물질의 역학 관계에 원자 관점 주는.

Photoresponsive 액정의 구조 역학을 관찰을 위한 새로운 기술

선물이 초고속 진동 일관성 polyatomic 급진적인 양이온을 분자 분리를 프로 빙에 대 한 프로토콜.

Polyatomic 급진적인 양이온으로 강한 분야 단 열 이온화에 초고속 진동 일관성의 측정

이 원고에서, 레이저 스캐닝 현미경과 SRS 실험 설정의 통합에 의해 얻어진 자극된 라만 산란(SRS) 현미경의 구현이 설명된다. SRS 현미경은 두 개의 펨토초(fs) 레이저 소스, Ti-Sapphire(Ti:Sa) 및 동기화된 광학 파라메트릭 발진기(OPO)를 기반으로 합니다.

자극된 라만 산란을 기반으로 한 비선형 현미경 구현

자극된 라만 산란(SRS) 현미경은 강력하고 비파괴적이며 라벨이 없는 이미징 기술입니다. 한 가지 새로운 응용 분야는 자극 라만 조직학이며, 여기서 단백질과 지질 라만 전이에서 두 가지 컬러 SRS 이미징이 의사 헤마톡실린 및 에오신 이미지를 생성하는 데 사용됩니다. 여기에서는 조직 진단을 위한 실시간 이색 SRS 이미징을 위한 프로토콜을 시연합니다.

조직 진단을 위한 마우스 뇌의 실시간 두 가지 색상 자극 라만 산란 영상

이 기사에서는 스펙트럼 초점 모듈과 이중 출력 펄스 레이저의 통합을 제시하여 금 나노 입자와 암세포의 신속한 초분광 이미징을 가능하게 합니다. 이 작업은 표준 레이저 스캐닝 현미경에서 다중 모드 비선형 광학 기술의 세부 사항을 시연하는 것을 목표로 합니다.

다중 모드 비선형 광학 현미경을 사용한 나노 입자의 세포 흡수의 생체 분자 이미징

우리는 광대역 자극 라만 산란 (SRS) 현미경으로 화학 이미지를 획득하기위한 프로토콜을 제시합니다. 차등 다중 채널 잠금 검출로 작동하는 SRS 현미경을 기반으로 하는 프로토콜은 시료 준비, SRS 장치의 조정 및 화학적으로 이질적인 샘플의 서로 다른 구성 요소를 분리하기 위한 화학측정법을 설명합니다.

광대역 자극 라만 산란 현미경을 기반으로 한 멀티플렉스 화학 이미징

컴팩트하고 초안정한 이중 굴절 간섭계를 기반으로 한 광시야 푸리에 변환 현미경은 2D 검출기의 모든 픽셀에 대해 스펙트럼을 병렬로 획득할 수 있게 합니다. 시간 영역 접근법은 광발광과 라만 신호의 분리를 가능하게 하며, ~1 μm 공간 해상도와 23 cm-1 스펙트럼 해상도로 빠른 라만 매핑(~5 ms/pixel)을 가능하게 합니다.

다중 모드 광시야 푸리에 변환 라만 현미경

학습하세요 펨토초 시간 해결 근거리 자극 라만 분광법을 사용하여 β-카로틴의 여기 상태 역학을 분석하는 방법을. 이 기술은 기존 방법보다 높은 감도와 짧은 측정 시간을 제공하여 π-컨쥬게이트 분자의 초기 화학 반응을 심층 연구할 수 있습니다.

기능성 π-컨쥬게이트 시스템의 초고속 시간 해결 근거리 자극 라만 측정

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