Name: ToF-SIMS 및 XPS 분석을 위한 나노 입자 의 준비 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-09-13T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 24 s
Description: 배우세요 나노입자 표면 분석을 위한 드롭 캐스팅, 스핀 코팅, 크라이오픽세이션 준비 방법. 다양한 기법이 표면 특성에 미치는 영향과 신뢰할 수 있는 특성화를 위한 검증 절차를 탐색합니다.

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이 프로젝트는 보조금 계약 번호 720952 (ACEnano)에 따라 유럽 연합 호라이즌 2020 프로그램 (H2020)에서 자금을 받았다. 저자는 SEM 측정시 그리드 베네만, ToF-SIMS 측정 및 PCA를 위한 마르쿠스 슈나이더, 필립 라이하르트에게 촬영을 지원해 준 것에 대해 감사드립니다.

주의: 나노 입자의 독성 특성은 아직 조사 중입니다. 크기 때문에 본질적으로 비유해 물질로 구성된 경우에도 인간뿐만 아니라 환경에서도 독특한 위험을 초래할 수 있습니다. 나노입자로 작업을 시작하기 전에 적절한 위험 평가를 완료하고 적절한 엔지니어링 제어, 실험실 절차 및 PPE(개인 보호 장비)를 연구할 재료의 위험 수준에 따라 배치해야 합니다29,30,31,32.
1. 시 웨이퍼 준비
참고: 이러한 단계는 원치 않는(유기) 오염을 제거하고 표면 의 wettability를 증가시키는 데 필요합니다. 사용되는 모든 용매는 적어도 ACS 등급이어야 합니다. 표준 초음파 욕조 (35 kH 및 120 와트)가 적합합니다.
<ol><li>시 웨이퍼의 젖은 화학 적 세척<ol>
<li>시 웨이퍼를 이소프로파놀과 함께 비커에 넣고 5분 동안 초음파를 초음파처리합니다.</li>
		<li>Si 웨이퍼를 알칼리 유리 세정 용액을 사용하여 비커로 옮기고 10 분 동안 초음파 처리합니다.</li>
		<li>웨이퍼를 초순수물로 비커에 넣습니다. 물을 쏟아붓고 비커를 리필하여 물을 10번 변경합니다. 시 웨이퍼는 모세관 효과로 인해 바닥에 남아 있습니다.</li>
		<li>깨끗한 N2 가스로 웨이퍼를 건조시다. 참고: N2 로 건조하면 "커피 링" 및 기타 유물이 물 건조로 인한 형성을 방지할 수 있습니다.</li>
		<li>웨이퍼를 이소프로파놀로 두 번째 비커에 넣고 10분 동안 초음파를 초음파처리합니다.</li>
		<li>깨끗한 N2 가스로 웨이퍼를 건조시다.</li>
		<li>웨이퍼를 에탄올이 있는 비커에 넣고 10분 동안 초음파를 초음파처리합니다.</li>
		<li>깨끗한 N2 가스로 웨이퍼를 건조시다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>실리콘 웨이퍼의 플라즈마 또는 UV/오존 세척<ol>
<li>플라즈마 또는 UV/오존 클리너에 Si 웨이퍼를 소개하고 30분 동안 켭을 켭다. 참고: 웨이퍼는 사용 직전에 플라즈마 또는 UV/오존을 세척해야 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 서스펜션에서 나노 입자 증착
참고: 나노 입자에 대한 가장 일반적인 노출 경로는 흡입입니다. 서스펜션으로 작업하면 노출 위험을 최소화할 수 있습니다.
<ol><li>분말에서 나노 입자 현탁액의 준비 참고: 여기에 설명된 모든 수량은 예입니다. 이 방법은 각 경우에 사용되는 특정 나노 입자에 최적화되어야 합니다.<ol>
<li>정확하게 15 나노 입자 분말의 mg (± 10%)의 무게는 10 mL 튜브에.</li>
		<li>약 8mL 초순수의 무게를 정확하게 측정합니다.</li>
		<li>튜브를 닫고 종이 타월로 50mL 원심분리기 튜브에 포장하고 15 분 동안 3,000 rpm의 소용돌이에 놓습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>수성 현탁액에서 전기 전도성 나노 입자의 낙하 주조<ol>
<li>웨이퍼를 UV/오존 클리너에 30분 동안 놓습니다.</li>
		<li>웨이퍼 홀더의 절반에 웨이퍼를 놓고 링 중앙에 나노 입자 서스펜션의 3 μL 방울을 놓습니다.</li>
		<li>물방울 주위의 웨이퍼에 직경 6.07mm의 비톤 O 링을 장착합니다. 링이 물방울을 만지지 않도록 주의하십시오.</li>
		<li>웨이퍼를 건조하기 위해 4mbar의 진공 건조기 아래에 웨이퍼를 15분 동안 놓습니다.</li>
		<li>건조기에서 웨이퍼를 제거하고 가벼운 현미경 검사법과 XPS를 사용하여 검사하여 입자 층이 균일하고 닫혀 있는지 확인합니다. 해석이 닫혀 있고 균일한 층을 보여 질 때까지 2.2.1 및 2.2 단계를 반복합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>수성 현탁액에서 전기적으로 비전도성 나노 입자의 스핀 코팅<ol>
<li>웨이퍼를 UV/오존 클리너에 30분 동안 놓습니다. 참고: 동일한 프로토콜을 사용하여 다른 농도의 스핀 코팅 현탁액에 의해, 표면 커버리지의 다른 수준을 달성 할 수있다.</li>
		<li>스핀 코터를 프로그래밍합니다. 적합한 샘플 프로그램은 : 단계 1 : 500 rpm / s 경사로에서 1,000 rpm (5 s); 2단계: 1,000rpm/s 경사로에서 2,000rpm(3분)으로 증가했습니다. 3단계: 2,000rpm/s에서 0rpm까지 감속.</li>
		<li>웨이퍼를 스핀 코트에 삽입하고 진공을 켜고 고정합니다.</li>
		<li>웨이퍼에 서스펜션의 80 μL을 입금하고 프로그램을 시작합니다.</li>
		<li>스핀 코터에서 웨이퍼를 제거합니다.</li>
		<li>샘플을 새롭고 깨끗한 웨이퍼 트레이에 보관합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
		<li>SEM을 사용하여 샘플을 분석하여 기판의 틈새 커버리지를 확인합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 분말에서 나노 입자 증착
<ol><li>양면 접착제 테이프의 나노 입자 증착 ("스틱 및 이동")<ol>
<li>양면 접착제를 샘플 홀더에 고정하고 라이너를 제거합니다.</li>
		<li>나노 입자 분말의 주걱 팁을 가지고 접착제에 찍어.</li>
		<li>접착제 위에 샘플을 퍼뜨리고 가능한 한 많은 분말이 부착될 때까지 주걱으로 접착제로 밀어 넣습니다.</li>
		<li>분말이 샘플 홀더를 반전하고 두드리고 가스 스트림(예: 질소)을 불어 탭에 고정되어 있는지 확인합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다. 참고: 또는 소량의 분말을 세척 된 표면 (알루 호일 또는 유리 슬라이드)에 배치하고 접착제 및 양면 샘플 홀더와 위에서 압착 할 수 있습니다.</li>
		<li>분말의 주걱 끝을 청소 된 표면에 놓습니다. 위의 분말에 접착제로 샘플 홀더를 누릅니다.</li>
		<li>분말이 샘플 홀더를 반전하고 두드리고 가스 스트림(예: 질소)을 불어 탭에 고정되어 있는지 확인합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
압착 분말 펠릿의 준비
	<ol>
<li>펠리의 모든 부분을 철저히 청소하여 연마 된 표면을 긁지 않도록주의하십시오.</li>
		<li>펠릿이 죽고 작은 스페이서에 놓는 것을 반전시다.</li>
		<li>플런저와 스테인리스 스틸 펠릿 1개를 연마한 측면으로 삽입하고 플런저를 통해 가루 샘플을 채울 수 있는 충분한 공간이 있을 때까지 플런저를 당깁니다.</li>
		<li>소량의 시료(1개의 큰 주걱 팁)로 다이스를 채운 다음, 샘플을 향한 연마된 면으로 두 번째 스테인레스 스틸 펠릿을 삽입합니다.</li>
		<li>베이스를 몸에 놓고 조심스럽게 반전하십시오. 진공이 원하고 사용 가능한 경우 진공 펌프를 펠릿 다이의 베이스에 부착하십시오.</li>
		<li>다이를 언론에 놓고 중앙에 배치합니다.</li>
		<li>약 20s에 대한 라이트 하중 (2 kN)을 적용하고 해제합니다.</li>
		<li>2 분 동안 무거운 부하 (6 kN)를 적용하고 해제합니다.</li>
		<li>하중이 해제된 후 진공 펌프를 놓습니다. 참고: 다양한 나노입자의 상이한 재료 특성으로 인해 최적의 펠릿 압착 조건을 결정하기 위해 하중 및 하중 시간이 다른 일련의 펠릿을 준비하는 것이 유리할 수 있다.</li>
		<li>다이를 반전시키고 추출기 링을 위치에 배치하고 플런저와 추출기 링 사이에 라이트 하중(최대 1kN)을 배치합니다.</li>
		<li>프레스에서 다이 부품을 제거하고 핀셋으로 샘플 펠릿을 조심스럽게 추출합니다.</li>
		<li>양면 접착제를 사용하여 세척된 시 웨이퍼에 샘플을 부드럽게 장착합니다. 프로토콜은 여기에서 일시 중지할 수 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 나노 입자 현탁액의 극저온
<ol><li>액체 질소와 빠른 동결 장치의 메인 챔버를 채웁니다.</li>
	<li>냉각된 빠른 동결 챔버를 극저온(프로판)으로 채웁니다.</li>
	<li>빠른 동결 장치가 작동 온도까지 냉각되도록 합니다. 참고: 빠른 동결 장치는 시료 준비 전에 작동 온도에 도달하는 데 약간의 시간이 필요하므로 샘플을 냉동하는 데 적절한 기간(몇 시간)이 필요합니다.</li>
	<li>피펫이 있는 청소된 시 웨이퍼에 NP 서스펜션10-20 μL을 드롭캐스트합니다.</li>
	<li>핀셋을 고정한 Si 웨이퍼를 잡고 플런지 동결 장치 내부에 놓습니다.</li>
	<li>고정 핀셋을 플런지 위치로 이동합니다.</li>
	<li>버튼을 눌러 극저온 내부에 샘플을 놓습니다.</li>
	<li>샘플이 완전히 고정될 때까지 몇 초 간 기다립니다.</li>
	<li>냉동 샘플을 가능한 한 빨리 냉각된 환경으로 옮기습니다.</li>
	<li>냉동 고시 샘플(Si 웨이퍼)을 샘플 홀더에 넣고 기기 내부로 옮킨다. 참고: 운송의 경우 드라이 아이스를 권장하며 단기 샘플 보관이 가능합니다. 샘플은 냉각 된 계측기를 가진 냉동 상태 또는 시료를 동결 건조하여 안정화 후 기존의 ToF-SIMS 설정으로 측정 할 수 있습니다.</li>
</ol>

저자는 공개 할 경쟁 이익이 없습니다.

XPS 및 ToF-SIMS를 사용하여 표면 분석을 위한 나노 입자의 제조를 위한 여러 가지 방법이 제시되었습니다. 우리는 표 2에서 이러한 방법의 장점과 단점뿐만 아니라 다른 재료에 대한 오류 및 적합성의 가능한 소스를 요약했습니다. 대표적인 결과에 나타난 바와 같이, 나노입자의 제조는 결과 표면 분석의 성공에 큰 영향을 미칠 수 있다. 또한, 모든 방법은 기판 또는 장착 재료와의 신호 간섭, 비전도 두꺼운 필름의 충전 효과, 분말 또는 현탁액으로서의 나노입자 상태, 민감한 외부 층의 잠재적 손상, 생물학적 구조의 파괴 및 응집 및 인터페이스에 대한 정보, 또는 민감한 초고진공 기기의 취약성 과 같은 요인으로 인해 모든 입자 유형에 적합한 것은 아니다.
XPS 및 ToF-SIMS 측정은 단일 입자를 측정하는 대신 영역 에서 평균으로 측정하기 때문에 균일한 층에서 재현 가능한 결과를 얻을 수 있습니다. 따라서 기판에 있는 입자의 응집 또는 응집은 피해야 한다. 또한, 비전도성 재료의 너무 두꺼운 층은 분석 중에 충전 효과를 일으키며, 이는 스펙트럼에서 원치 않는 유물, 특히 홍수 총으로 보상 할 수없는 부분 충전으로 이어질 수 있습니다. 한편, 불완전한 필름은 입자 표면에서 민감한 피크를 방해할 수 있는 기판 또는 장착 재료(예: 접착제)로부터 강한 신호를 보여줍니다. 필름의 이상적인 두께는 재료에 따라 다르며 다양한 두께의 필름을 분석하여 실험적으로 결정되어야 합니다. 특히, 스핀 코팅을 사용하여 제조된 시료는 코팅의 완전성을 보장하기 위해 SEM으로 분석되어야 한다.
NP 서스펜션을 사용하면 NP 분말 작업에 비해 노출 위험 및 안전 요구 사항이 줄어듭니다. 드롭 주조는 장비 요구 사항이 낮은 비교적 간단한 방법이며 필름 두께가 문제가되지 않는 서스펜션의 전도성 나노 입자에 특히 적합합니다. 시료는 대기 조건에서 쉽게 건조될 수 있지만, 진공 건조기는 물방울의 건조 시간을 줄이고 웨이퍼를 오염으로부터 보호하는 역할을 합니다. Viton 링은 액적의 증발 패턴을 수정하여 커피 링의 형성을 최소화하는 데 사용됩니다. 증발 패턴은 또한 세정 프로토콜을 사용하거나 대체 코팅의 적용에 의해 기판 소수성 을 변화시킴으로써 영향을 받을 수 있습니다51,52, 용매 대기에서 증발하여53, 또는 기판을 가열하여54. 스핀 코팅은 충전 효과를 피할 수있을만큼 얇지만 여전히 Si 기판이 XPS 및 ToF-SIMS 스펙트럼에 기여하는 것을 방지 할 만큼 두꺼운 균일 한 입자 층을 생성 할 수 있기 때문에 서스펜션의 비 전도성 나노 입자의 현탁액에 권장됩니다. 각 개별 NP 시스템과 농도에 대해 원심분리기와 스핀 코팅 파라미터를 모두 최적화해야 하지만 다른 기기에서도 매우 안정적으로 재현할 수 있습니다. 스핀 코팅 드롭은 항상 웨이퍼 의 중간에 있기 때문에 회전 반경은 무관하며 단위 "분당 회전"(rpm)을 사용할 수 있습니다. 서스펜션은 프로그램을 시작한 후 웨이퍼에 입금될 수 있습니다. 그러나, 이것은 두꺼운 코팅을 얻기 위하여 다른 스핀 코팅 파라미터 및 더 많은 양의 현탁액을 요구할 것입니다.
크기가 매우 작기 때문에 나노 입자는 기판에서 분리되어 이온 또는 X 선 빔으로 영향을 받을 때 초고진공 챔버 내부로 자유롭게 이동할 수 있습니다. 이것은 분말로 제조 된 샘플에 대한 특별한 문제입니다. 경우에 따라 나노 입자는 고가의 시간이 많이 소요되는 유지 보수가 필요한 기기의 민감한 구성 요소에 침투할 수 있습니다. 적용된 가속 전압으로 인해 XPS보다 ToF-SIMS로 민감한 부품의 손상 위험이 더 큽니다. 분말 샘플, 특히 "스틱 앤 고" 방법을 사용하여 준비된 샘플은 특히 ToF-SIMS 분석을 위해 분말이 충분히 안전하게 고정되도록 주의 깊게 검사해야 합니다. 예를 들어, 샘플을 거꾸로 잡고 가스 스트림(예: N2)을 불어 서 확인할 수 있습니다. 분석 하기 전에, 샘플은 또한 공기 자물쇠 또는 다른 초기 샘플 엔트리 챔버에서 하룻밤 남아 있을 수 있습니다., 어디 안정적인 진공 샘플에서 느슨한 입자가 없는 나타낼 수 있는 악기. 그러나 펠릿으로 제조된 나노입자는 기기를 손상시키지 않고(저가속 전압에서) 스퍼터화될 수도 있습니다. 이 방법은 프레스에서 도입된 오염물질, 특히 탄화수소를 제거할 수 있으며 입자의 대량 분석을 가능하게 할 수도 있다.
샘플 홀더 스텁에서 NP 분말을 준비하면 정의된 형상및 거시적으로 평평한 표면을 가진 시료를 준비할 수 있습니다. 임계점은 시료를 누르기 위한 도구의 청결과 이 절차로 인해 나노입자 표면의 변화를 피하기 위해 저압을 사용하는 것입니다. 그것은 재료의 상대적으로 높은 양을 필요로하는 단점이, 높은 진공 기기에서 재료의 손실에 잠재적 인 문제가 있다. 파티클이 어떤 식으로든 압축되거나 고정되지 않기 때문에 ToF-SIMS 분석을 위한 이 방법은 권장하지 않습니다.
NP 재료에 관해서는, 샘플 준비를 위한 첫번째 고려사항은 유사한 물질의 NP와 기판 사이 간섭의 제거 또는 최소화입니다; 예를 들어, Si 웨이퍼는 충분한 샘플 커버리지를 하더라도 XPS 및 ToF-SIMS를 사용하여 SiO2 NPs를 분석하기에 적합하지 않은 기판입니다. 금속 또는 무기 나노 입자는 나노 입자와 양면 접착제 사이의 신호 간섭의 부족으로 인해 접착제 (유기 층이나 코팅을 포함하지 않는다고 가정)에 분말로 쉽게 분석 할 수 있으며, 중합체 NP에 적합하지 않은 준비 방법은 중합체 NP에 적합하지 않을 수 있습니다. 그리고 상대적으로 작은 장비와 드롭 캐스트 될 수있다; 그러나, 그(것)들은 입자에 손상 없이 주의 깊게 제거되어야 하는 그들의 합성에서 불순물 및 안정제의 다량 포함될 확률이 높습니다. 중합체 나노 입자는 다이 프레스에 의해 더 쉽게 손상될 수 있지만 사용되는 압력에 따라 펠릿에서 더 쉽게 함께 보유 할 수 있습니다. NP 표면의 펠릿 또는 부드러운 유기 코팅도 손상에 민감할 수 있습니다. 용액으로부터의 직접 증착은 현탁액이나 건조 공정을 통해 민감한 코팅을 손상시킬 수 있지만 이미 현탁액에 존재하는 NP를 분석하는 데 유리하다. 극저온은 다양한 다른 샘플 준비 기술에 의해 손상되거나 파괴될 수 있는 서스펜션의 화학 구조물, 표면 또는 인터페이스의 분석에 적합한 방법이지만 XPS및 ToF-SIMS46'47 모두에 특수 냉동 장비가 필요합니다.
이 문서에서는 샘플 준비에 사용할 수 있는 몇 가지 예시적인 방법을 설명하지만, 모든 경우에 메서드를 다른 분석 방법을 사용하여 최적화하고 유효성을 검사해야 합니다. 다른 요인의 영향에 대한 자세한 개요는 최근에 게시되었습니다222. 적절한 준비 방법의 개발 및 검증 외에도 이러한 단계의 문서화도 가장 중요합니다40. 이 게시는 다루기 쉬운 몇 가지 방법을 제공하며 특정 작업의 요구 사항에 따라 새 메서드를 수정하거나 개발하는 가이드입니다.

나노 물질은 1 nm와 100 nm 사이의 외부 치수를 갖는 재료로 정의되거나 이 scale1에 내부 또는 표면 구조를 갖는 것으로 정의됩니다. 작은 규모와 그에 상응하는 넓은 표면적(다른 요인 들 중)에서 발생하는 독특한 특성으로 인해 농업, 화학, 자동차 건설, 화장품, 환경, 의학, 인쇄, 에너지 및 섬유를 포함한 다양한 분야에서 사용이 증가하고 있습니다. 이 증가된 사용은 인간과 환경 이 모두 현재까지 알려지지 않은 규모로 독성 특성이 아직 완전히 알려지지 않은 이러한 물질에 노출되고 그 크기가 생물학적 또는 환경 시스템에 대한 촉진적 통합을 가능하게 한다는 것을 의미합니다2.
표면적 및 입자 크기/크기 분포의 기본 특성 후, 표면 화학 및 코팅은 나노 물질의 가장 중요한 특성으로 확인되었다3; 더 작은 입자는 단위 질량당 표면적이 더 높므로 질량에 대한 표면 비율이 높습니다. 실제로, 1 nm 크기의 나노 입자의 경우 원자의 70 % 이상이 모서리 또는 가장자리에서 발견 될 수 있습니다. 이는 원자 규모 표면 형태에 크게 의존하는 화학 요법과 같은 표면 특성에 강하게 영향을 미칩니다4. 나노 물질을 다루는 규정은 물리 화학 적 특성과 이러한 물질의 독성 특성의 신뢰할 수있는 추정에 관한 정확한 데이터가 필요합니다. 나노 물질의 물리적 및 화학적 특성에서 독성 특성을 효율적으로 추정하기 위해 나노 물질 커뮤니티는 신뢰할 수 있고 표준화되고 검증된 분석 절차가 필요합니다. ACEnano5와 같은 프로젝트는 나노 입자의 정확하고 검증 가능한 물리적 데이터를 수집하고 상호 연관시키는 것을 목표로하여 나노 물질의 더 나은 조절 및 특성화를 가능하게 합니다. 표준화된 분석 절차를 향한 이 드라이브는 ACS Nano의 편집자에 의해 지원되었으며, "특성화 방법과 재료의 분석 수준에 동의"를 희망합니다6. 또한 XPS와 ToF-SIMS는 코어 쉘 나노입자7,8의 입자 아키텍처를 해명할 수 있는 새로운 가능성을 제공합니다.
표 1에 비해 X선 광전자 분광법(XPS)과 비행 시간 보조 이온 질량 분광법(ToF-SIMS)은 표면 원자를 조사하는 잘 확립된 방법입니다. XPS에서, 견본은 광전 효과 때문에 전자의 방출을 일으키는 원인이 되는 1과 2 keV 사이 에너지를 가진 엑스레이로 조사됩니다. 이러한 방출된 전자는 동일한 범위에서 운동 에너지를 갖는, 고체내 전자의 결합 에너지와 상관; 이러한 정의된 결합 에너지 및 측정 가능한 강도에서 광전자의 출현은 따라서 조성물의 정량적 분석을 가능하게 한다. 이러한 광전자의 평균 무료 경로는 10 nm 미만이기 때문에 XPS는 정량 분석을위한 표면에 매우 민감한 기술입니다. 더욱이, 고도로 해결된 스펙트럼에서 결합 에너지의 상세한 분석은 이들 전자의 원자 상태의 정량적 측정을 가능하게 한다.
ToF-SIMS에서 표면은 집중이온 빔(primary ions)으로 스퍼터화되며, 이온은 비행 시간 질량 분광계에서 수집 및 분석된 재료(보조 이온)로부터 배출된다. 얻어진 질량/전하 패턴은 원소, 동위원소 또는 분자 조성물의 측정을 허용한다. 이차 이온의 평균 자유 경로로 인해, 이 기술은 또한 표면에 민감하고 1-2 nm의 정보 깊이를 가지고 있지만, 매트릭스 효과로 인해 이차 이온의 이온화 확률 (및 따라서 수율)이 주변 매트릭스에 의해 강하게 영향을받습니다. ToF-SIMS는 정적 또는 동적 모드에서 작동할 수 있습니다. 둘 사이의 차이는 표면에 영향을 미치는 기본 이온 플럭스입니다. 정적 SIMS는 기본 이온 플럭스를 표면의 최대 1%-10%에 영향을 주는 수준(즉, 조각)으로 유지합니다. 표면은 재료의 상단 원자 층의 분석을 허용하는 상대적으로 방해받지 않은 상태로 유지됩니다. 정적 SIMS조차도 표면에 약간의 파괴를 일으키므로 두 메서드의 "비파괴적"으로 간주됩니다.
이러한 표면에 민감한 기법은 나노 물질의 경우 재료 특성에 큰 영향을 미칠 수 있는 의도적 또는 의도하지 않은 코팅을 포함하여 재료의 처음 몇 나노미터를 분석할 수 있습니다. 의도적인 코팅의 예는 광발광 양자 수율을 개선하고 환경 반응성을 감소시키기 위해 양자점에 층을 상한하는 10, 태양 차단제에서 티타니아 나노 입자의 광촉매 활성을 예방하기 위한 알루미나 또는 실리카 코팅, 표면 기능화를 가능하게 하는 생체 경련 및 후속 생물학적 활성11, 진단 약물 전달 용 코팅 및 진단 약물 전달 응용 12 , 및 페로유체 및 코어 쉘 금속 시스템을 위한 자기 입자에 대한 플루오로카본 코팅으로 촉매 특성을 향상시킨다13. 생물학적 시스템에서 산화, 표면 오염 또는 단백질 코로나와 같은 의도하지 않은 코팅은 나노입자 특성에 유사하게 강한 영향을 미치며 실험 적 준비 절차는 나노 물질의 코팅 및 보다 일반적으로 표면 화학이 파괴되거나 변형되지 않도록하는 것이 중요합니다. 또한 나노 입자의 특성을 시상에 있는 것처럼 평가하는 것이 중요하며, 그 특성은 변화에 의해 크게 변경될 수 있기 때문에 2,14,15. 또한, 나노입자 현탁액내의 안정제 의 농도는 나노입자의 분석 및 구조적 무결성에 극적으로 영향을 미칠 수 있다. 안정제의 존재는 분석에서 큰 원치 않는 신호(예를 들어, C, H, O 및 Na)를 초래할 수 있으며, 제거는 나노 입자의 손상 또는 응집을 초래할 수 있다.
크기및 표면적으로 인해 나노 입자의 저장 조건은 저장된 분말 / 현탁액과 준비 된 샘플로 모두 동작에 영향을 미칩니다. 최적 저장 조건, 특히 실온 저장 및 빛에 대한 노출의 효과는 입자의 물리적, 화학적 및/또는 독성 특성을 변화시키는 것으로 나타난 나노 입자의 분해를 유발하는 다양한 연구에서 나타났습니다14,15,16,17,18 . 더 작은 나노 입자는 저장 조건에 따라 산화 / 분해 속도를 가진 큰 입자보다 더 빠르게 산화하는 것으로 나타났습니다15 뿐만 아니라 표면 화학14. 저장 중 나노입자 분해의 효과는 독성을 포함한 물리화학적 특성에 현저히 영향을 미치는 것으로 나타났으며, 산화 성장은 core15를 희생하여 안쪽으로 진행될 수 있다.
따라서 나노 물질의 신중한 저장 및 준비는 정확한 표면 분석에 필수적이며, 샘플 표면 및 / 또는 측정의 품질에 영향을 미칠 수있는 모든 요인을 신중하게 고려해야합니다. XPS (μm 범위에서) 및 ToF-SIMS (몇 백 nm)의 상대적으로 낮은 공간 해상도로 인해 나노 입자의 작은 하위 집합만 조사 할 수 있음을 주목해야합니다. 이러한 방법은 영역에 걸쳐 평균이며 전자 현미경 검사법과 같은 기술로 가능한 한 단일 입자를 이미지화할 수 있는 능력이 없다. 이러한 이유로, 모든 분석은 기판에서 간섭을 보장하기 위해 연속 층에서 나노 입자의 증착이 필요합니다. 따라서 전자 현미경 검사법과 XPS/ToF-SIMS는 나노 물질 분석을 위한 보완적인 방법으로 함께 사용되는 경우가 많습니다.
표면 화학의 변화 외에도 XPS 및 ToF-SIMS 분석을 위한 나노 입자 샘플 의 준비를위한 주요 과제는 재현성을 높이기 위해 균질성 인 층을 준비하는 것입니다. 간격없는, 스펙트럼에 기판의 기여를 최소화하기 위해; 충전 효과를 피할 수 있을 만큼 얇습니다(비전도성 샘플의 경우); 그리고 안전하게 기판에 고정, 무료 나노 입자 입력 및 초고진공 악기를 손상 방지
나노 입자는 현탁액또는 분말로 기판에 증착될 수 있다. 첫째, 우리는 서스펜션에서 나노 입자를 증착하기위한 다른 방법을 논의 할 것이다. 실리콘 웨이퍼는 서스펜션 증착을 위해 일반적으로 사용되는 기판으로, 상대적으로 저렴하기 때문에 순수하거나 도핑된 실리콘(도핑은 충전 효과를 방지함)으로 구성된 매우 순수한 제품으로 쉽게 사용할 수 있으며, 대부분의 나노 입자의 경우 스펙트럼 피크는 나노 입자에 대한 일반적인 피크와 겹치지 않습니다. 이 마지막 점은 중요합니다. 분석 전에 기판 피크가 나노 입자로부터 예상되는 피크로부터 잘 분리되어 있는지 확인되어야하며, 그렇지 않으면 스펙트럼의 해석이 복잡하거나 불가능하며 나노 입자에 의한 기판의 지속적인 커버리지를 확인할 수 없다. 실리콘 웨이퍼를 사용하기 전에(이 간행물에 설명된) 광범위한 세척 절차(이 간행물에 설명됨)는 (유기적인) 오염 물질을 제거하고 표면 의 wettability를 증가시키는 데 필요합니다. 금필름, 고도로 정렬된 열분해 흑연(HOPG), 또는 인듐 호일과 같은 다른 적합한 기판이 성공적으로 사용되었지만, 그들의 준비에 대한 논의는 이 작품의 범위를 벗어납니다19,20,21,22.
둘째, 우리는 XPS 및 ToF-SIMS 분석을 위한 기판에 나노 입자 분말을 증착하는 방법을 제시하고 각 방법의 장점과 단점을 제시하여 새로운 기술이 그들의 목적을 위해 최적의 준비 방법을 찾을 수 있도록 합니다. 셋째, 응집거, 유기 코로나, 고체/수성 계면23,24 또는 NPs의 생물학적 매체25의 분포와 같은 기능을 보존하기 위한 적합한 제조 방법인 극저온에 대해 논의하고, 일반적으로 액체 질소 냉각 극저온및 분석에서 직접 분석하여 나노입자의 입자를 직접 분석할 수 있습니다. 이 절차는 얼음 결정 형성을 일으키지 않지만 물 결정화 과정으로 인한 손상을 피하고 모든 세포 대사 산물 및 세포막 화합물의 정확한 화학 적 분포를 유지하도록 하는 비정질 얼음을 형성합니다26,27,28 . 이러한 제제 방법은 실제 NP 응집체 또는 이종수의 정확한 화학적 맵을 제시하거나, 정지 시 나노입자에 직접 근접하여 정확한 화학 공간을 시각화하거나, NP 응집체 또는 이종수계 내세포 내 세포 내 구획을 상관관계를 연관시키는 데 특히 관심이 있을 수 있다.
본 작품에 제시된 결과를 통해 도시된 바와 같이, 특정 경우에 가장 적합한 절차는 나노입자의 친성, 안정성, 전도도, 상태(예를 들어, 분말 또는 현탁액) 및 당면 분석 질문(예를 들어, 크기, 벌크 특성 또는 표면 코팅)과 같은 다양한 파라미터에 의존한다. 표면 분석을 위한 NP의 준비뿐만 아니라 장점과 단점의 비교에 사용할 수 있는 다양한 방법이 여기에 제시된다.

<table><tbody><tr><td>4자리 숫자의 실험실 저울</td><td>Kern & Sohn GmbH</td><td>ADB200-4A</td><td></td></tr><tr><td>5 mm 펠릿 다이</td><td>Specac</td><td>GS03060</td><td></td></tr><tr><td>알칼리 유리 세척 용액</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Hellmanex&trade; III Z805939</td><td>큐벳용 특수 세척 용액</td></tr><tr><td>탄소 접착 탭</td><td>Plano</td><td>"Leit-Tabs" G3347</td><td></td></tr><tr><td>실험실 비커</td><td></td><td></td><td>세척(예: 300mL</td></tr><tr><td>극저온 냉동고</td><td>전자 현미경 과학)</td><td>EMS-002 극저온 워크스테이션</td><td></td></tr><tr><td>투석 튜브(패스너 포함)</td><td>Medicell Membranees Ltd</td><td>DTV12000.06.30</td><td>분자 무게 컷오프 (MWCO) 12-14 kDa</td></tr><tr><td>다이 프레스</td><td>어떤 것이든</td><td></td><td>2 kN 힘</td></tr><tr><td>가능 일회용 주사기, 1 mL, 루어슬립</td><td>TH Geyer</td><td>Labsolute 7657545</td><td>적절한 용량 사용 가능</td></tr><tr><td>양면 접착제</td><td>3M</td><td>제거 가능한 재배치 가능한 테이프 665</td><td></td></tr><tr><td>드라이 아이스</td><td>Linde AG</td><td>ICEBITZZZ&reg; </td><td>단기 보관/냉각용</td></tr><tr><td>Eppendorf 이송 피펫 및 팁</td><td>Eppendorf</td><td>다양한</td><td>계획된 피펫팅 용량에 대한 올바른 크기 확인</td></tr><tr><td>에탄올, ACS 등급</td><td>Merck KGaA</td><td>1009832500</td><td></td></tr><tr><td>FFP2 또는 FFP3 마스크</td><td>다양한</td><td></td><td>무위험 물질의 나노 입자 작업용, 흄 후드 또는 글로브 박스가 아닐 때</td></tr><tr><td>이소프로판올, ACS 등급</td><td>Merck KGaA</td><td>1096342500</td><td></td></tr><tr><td>실험실 코트, 장갑 및 고글</td><td>모든</td><td></td><td></td></tr><tr><td>실험실 원심분리기</td><td>Eppendorf</td><td>Centrifuge 5430</td><td></td></tr><tr><td>실험실 흄 후드</td><td>나노 입자 작업에 필요한</td><td>모든</td><td></td></tr><tr><td>실험실 교반기 및 교반기 바</td><td>NeoLab</td><td>D-6010</td><td></td></tr><tr><td>보푸라기 없는 물티슈</td><td>Kimberley Clark Professional</td><td>Kimtech Science Precision wipes</td><td>Si 웨이퍼 작업에 권장</td></tr> 액체 <tr><td>질소</td><td>Linde AG</td><td>Stickstoff fl&uuml; SSIG 5.0</td><td>극저온 냉각에만 사용됩니다.</td></tr><tr><td>마이크로튜브/원심분리기 튜브 1,5 mL</td><td>T.H. Geyer GmbH & Co. KG</td><td>Labsolute 7696751</td><td></td></tr><tr><td>Nitrogen 5.0</td><td>99.999</td><td></td><td></td>% 순도</tr><tr><td>파스퇴르 피펫, PE, 플라스틱 3 mL</td><td>TH Geyer</td><td>Labsolute 7 691 203</td><td></td></tr><tr><td>파스퇴르 피펫, PE, 플라스틱 3 mL</td><td>TH Geyer</td><td>Labsolute 7 691 203</td><td></td></tr><tr><td>분말 시료 홀더</td><td>BAM 작업장</td><td></td><td>"홈메이드" 시료 홀더</td></tr><tr><td>프로판</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>769037</td><td>극저온물질은 순도가 가장 높아야 합니다.</td></tr><tr><td>샘플 바이알 또는 원심 분리 튜브 1 mL</td><td>Greiner Bio-One GmbH</td><td>Cellstar 188 261</td><td>이상적으로는 Vortexer</td>실리콘 웨이</tr><tr><td>퍼</td><td></td><td></td>에 고정 할 수 있어야합니다 <td>1cm2 사전 절단</td></tr><tr><td>스핀 코터</td><td>SPS Europe</td><td>SPIN150i-NPP</td><td></td></tr><tr><td>주사기 필터 0,45 &micro; m</td><td>Th Geyer</td><td>Labsolute 7699803</td><td>더 작은 샘플의 경우; 더 큰 샘플 볼륨을 위해 더 큰 버전이 존재합니다</td></tr><tr><td>ToF-SIMS</td><td>IONTOF GmbH</td><td>ToF-SIMS IV 또는 V, Bi LMIG 및 플러드 건</td><td></td></tr> 장착 <tr><td>Si 웨이퍼 모든</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>초순수</td><td>TKA</td><td>MicroPure 08.1202</td><td></td></tr><tr><td>초음파 발생기</td><td>Bandelin</td><td>Sonorex Super</td><td></td></tr><tr><td>UV/오존 클리너</td><td>NanoBioAnalytics</td><td>UVC-1014</td><td></td></tr><tr><td>진공 건조기</td><td>모든</td><td></td><td></td></tr><tr><td>진공 펌프(멤브레인/다이어프램)</td><td>Vacuubrand GmbH</td><td>유형 MD-4T</td><td></td></tr><tr><td>Viton O-ring 6.07 x 1.78 mm</td><td>Betech GmbH</td><td>2-010, FKM 80</td><td></td></tr><tr><td>Vortexer</td><td>Heathrow Scientific</td><td>Vortexer HS120212</td><td></td></tr><tr><td>웨이퍼 홀더 25mm 동전 스타일</td><td>반도체 생산 시스템 유럽</td><td>eWB0091-ASSY-1</td><td></td></tr><tr><td>XPS</td><td>Kratos</td><td>Kratos Axis Ultra DLD</td><td></td></tr></tbody></table>

tof-sims 및 xps 분석을 위한 나노 입자 의 준비

Preparation of Nanoparticles for ToF-SIMS and XPS Analysis

나노 입자는 의학, 화장품, 화학 및 고급 물질을 가능하게 할 수있는 잠재력을 포함하여 다른 분야에서 의 잠재력과 응용 으로 인해 최근 몇 년 동안 점점 더 주목받고 있습니다. 나노입자의 물리화학적 특성과 잠재적 부작용을 효과적으로 이해하고 조절하려면 나노입자의 다양한 특성에 대한 검증된 측정 절차를 개발해야 합니다. 나노입자 크기 및 크기 분포를 측정하는 절차는 이미 확립되어 있지만, 나노입자 특성에 대한 표면 화학의 영향은 명확하지 않지만 표면 화학 분석을 위한 표준화된 방법은 아직 시행되지 않았습니다. 특히 표면 분석을 위한 나노입자의 저장 및 제조는 다양한 방법으로부터 분석 결과에 큰 영향을 미치며, 일관된 결과를 얻으려면 샘플 준비가 최적화되고 표준화되어야 한다. 이 기여에서, 우리는 표면 분석을 위한 나노 입자를 준비하기 위한 몇 가지 표준 절차를 자세히 제시합니다. 원칙적으로, 나노입자는 현탁액또는 분말로서 적합한 기판에 증착될 수 있다. 실리콘 (Si) 웨이퍼는 일반적으로 기판으로 사용되지만, 그들의 청소는 공정에 매우 중요합니다. 서스펜션에서 샘플 준비를 위해, 우리는 낙하 주조 및 스핀 코팅을 논의 할 것이다, 여기서 기판의 청결과 서스펜션의 순도뿐만 아니라 그 농도는 준비 방법론의 성공을위한 중요한 역할을한다. 민감한 리간드 쉘 또는 코팅이 있는 나노입자의 경우 분말로 증착하는 것이 더 적합하지만, 이 방법은 시료 고정에 특별한 주의를 필요로 한다.

표면 분석을 위한 나노입자를 준비하기 위한 여러 가지 절차가 제시됩니다(낙하 주조, 스핀 코팅, 분말의 증착 및 극저온). 각 방법의 과제, 기회 및 가능한 응용 프로그램, 특히 서로 다른 준비 방법으로 인한 표면 속성의 변화에 대해 설명합니다.

ToF-SIMS 및 XPS 분석을 위한 나노 입자 의 준비

Nanoparticles have gained increasing attention in recent years due to their potential and application in different fields including medicine, cosmetics, ...

나노 입자의 독특한 특성으로 인해 간단한 준비는 표면 분석 측정에 상당한 영향을 미칩니다. 이러한 방법은 당면한 분석 질문과 나노 입자를 사용할 수 있는 형태에 따라 샘플 준비를 위한 여러 가지 옵션을 제공합니다. 주요 관심사는 안전과 오염입니다.이러한 방법은 실험에 맞게 수정할 수 있고 수정해야 하므로 다른 분석 기법으로 각 단계를 검증하는 것이 중요합니다. 현탁액에서 나노 입자를 준비하려면 10 밀리리터 튜브에 15 밀리그램의 나노 입자 분말을 넣은 다음 8 밀리리터의 초순수를 첨가하십시오. 캡핑(capping) 후 튜브를 3000회 회전하여 15분 동안 와류에 넣습니다.드롭 드라이 방법을 수행하려면 먼저 준비된 실리콘 웨이퍼를 웨이퍼 홀더의 절반에 웨이퍼를 배치하기 전에 30분 동안 UV 오존 클리너로 옮깁니다. 나노 입자 현탁액을 3 마이크로 리터 방울로 링 중앙에 놓고 링이 액적에 닿지 않도록주의하면서 액적 주위의 웨이퍼에 6.07mm 직경의 O- 링을 장착합니다. 웨이퍼를 4mbar의 진공 압력으로 진공 신성화기에 15분 동안 놓고 웨이퍼를 건조시킵니다.그리고 광학 현미경으로 웨이퍼를 보고 웨이퍼 표면 전체의 입자 분포를 평가합니다. 그런 다음 균일한 입자 층이 관찰될 때까지 낙하 건조를 반복합니다. 스핀 코팅으로 나노 입자 현탁액을 준비하려면 준비된 웨이퍼를 UV 오존 세정제에 30분 동안 넣고 표시된 대로 스핀 코더를 프로그래밍합니다.처리가 끝나면 웨이퍼를 스핀 코더에 삽입하고 고정을 위해 진공을 켭니다. 80마이크로리터의 현탁액을 웨이퍼에 증착하고 프로그램을 시작합니다. 증착이 끝나면 샘플을 깨끗한 웨이퍼 트레이로 옮기고 주사 전자 현미경으로 샘플을 분석하여 기판의 끊김 없는 커버리지를 확인합니다.분말에서 나노 입자를 증착하려면 양면 접착 테이프 조각을 샘플 홀더에 고정하고 라이너를 제거하십시오. 다음으로, 나노 입자 분말의 주걱 팁을 수집하고 샘플을 접착제에 놓습니다. 주걱을 사용하여 s를 접착제 위에 펴 바른 후 s를 단단히 누르십시오.amp샘플이 가능한 한 많이 부착될 때까지 접착제에 le를 밀어 넣습니다.샘플 홀더를 뒤집고 두드리고 샘플을 가로질러 가스 흐름을 불어 분말이 테이프에 고정되었는지 확인합니다. 또는 깨끗한 표면에 주걱 끝 모양의 가루를 놓고 접착제가 있는 홀더를 위에서 가루 위에 누릅니다. 그런 다음 방금 시연한 대로 분말이 테이프에 고정되어 있는지 확인하십시오.증착된 나노입자 현탁액의 동결 고정을 위해 급속 동결 장치의 메인 챔버를 액체 질소로 구축하고 냉각된 급속 동결 챔버를 극저온으로 채웁니다. 작동 온도로 냉각된 급속 동결 장치에서 피펫을 사용하여 10-20마이크로리터의 나노 입자 현탁액을 깨끗한 실리콘 웨이퍼에 떨어뜨립니다. 고정 핀셋으로 웨이퍼를 잡고 웨이퍼를 플런지 동결 장치 내부에 놓고 핀셋을 플런지 위치로 이동합니다.버튼을 눌러 샘플을 극저온에 떨어뜨리고 샘플이 완전히 얼 때까지 몇 초 동안 기다립니다. 샘플이 얼자마자 웨이퍼를 냉각된 환경으로 옮기고 실리콘 웨이퍼 샘플을 샘플 홀더에 넣습니다. UV 또는 오존 처리를 통해 표면 습윤성을 향상시키면 커피 링 효과를 피할 수 있어 나노 입자가 보다 균일하게 분포할 수 있습니다.주사 전자 현미경 이미징은 투석 후 60나노미터 금은 나노 입자의 심각한 명예 훼손을 보여주지만 원심분리 및 재분배된 입자는 그대로 유지되었습니다. 나노 입자 방울 주조는 일반적으로 전체 적용 범위를 가진 층을 얻기 위해 반복적인 적용이 필요합니다. 밀리리터당 90밀리그램의 현탁액으로 주조된 이 대표적인 필름은 두껍고 갭이 없는 다층 적용 범위를 보여줄 뿐만 아니라 XPS 스펙트럼에 실리콘 피크가 현저히 없어 표면 분석에 이상적인 샘플입니다.밀리리터당 9밀리그램 현탁액에서 주조된 이 샘플은 표면을 완전히 덮지 않는 입자와 작은 사구체 층을 보여주므로 나노 입자의 표면 분석에는 적합하지 않지만 예를 들어 입자 크기 분포를 분석하는 데 이상적입니다. 밀리리터당 0.9밀리그램 농도에서 주조된 시료는 표면 화학 또는 입자 크기 분포 분석에 적합할 만큼 연속적인 적용 범위나 충분한 입자 밀도를 제공하지 않습니다. 극저온 고정은 현탁액 내에서 더 큰 구조를 보존할 뿐만 아니라 커피 링 효과를 방지하여 신호를 감소시키며, 이는 다른 샘플 준비 방법을 사용하여 관찰된 염 또는 기타 오염 물질에 기인할 수 있습니다.나노 물질의 표면 분석을 수행할 때 분석 기술을 사용하여 방법을 교차 검증하여 방법을 일관되게 준비하고 결과를 주의 깊게 문서화하는 것을 잊지 마십시오. 이러한 준비 방법은 신뢰할 수 있는 나노 입자 표면 특성화의 중요한 부분이며 나노 입자가 환경과 어떻게 상호 작용하는지 자세히 이해하는 데 필요합니다.

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Research

연구

JoVE Journal

Chemistry

화학

표면 상에 대량으로 선택 이온의 연착륙은 새로운 물질의 높은 제어 준비를위한 강력한 방법입니다. 현장 이차 이온 질량 분석 (SIMS)과 적외선 반사 흡수 분광법 (IRRAS)에 의한 분석과 함께, 부드러운 착륙은 표면과 잘 정의 된 종의 상호 작용에 전례없는 통찰력을 제공합니다.

대량 선택 이온 소프트 랜딩에 의해 준비 잘 정의 된 표면의 제자리 SIMS 및 IR 분광법

주사 투과 전자 현미경에서 에너지 분산 형 X 선 단층 촬영을 사용하여 단일 나노 입자 내의 원소 분포를 3 차원으로 특성화하는 방법에 대해 설명합니다.

개별 나노 입자의 3D 원소 매핑에 대한 에너지 분산 X 선 단층 촬영

우리는 표면 패터닝을 위한 스캐닝 터널링 현미경의 원자 계측과 선택적 원자층 증착 및 반응성 이온 에칭을 결합하기 위한 프로토콜을 보고합니다. 수많은 대기 노출 및 운송을 포함하는 견고한 프로세스를 사용하여 원자 계측을 갖춘 3D 나노 구조를 제작합니다.

원자 추적 가능한 나노 구조 제작

우리는 다양한 유형의 폴리머 캡슐화 금속 나노 입자를 "호모-"및 "공중 합체"의 긴 사슬로 "중합"하기위한 프로토콜을보고합니다.

폴리스타이렌을 사용하여<em&gt; 블록</em&gt; 폴리 (아크릴산) 및 이들의 단독 중합체는 공중합 용 단량체로 피복 된 금속 나노 입자

물 안정 실라놀을 사용하여 금속 코어 나노 입자를 합성하는 새로운 방법이 설명됩니다.

영가 코어 금속 나노 입자의 생성은 사용 N- (2- 아미노 에틸) -3- aminosilanetriol

습식 화학적 접근 방식으로 생성된 다기능 Fe2O3-Au 나노 입자의 합성 및 특성을 설명하고 레이저 조사를 사용하여 광열 특성을 조사합니다. 복합 Fe2O3-Au 나노 입자는 두 재료의 특성을 모두 유지하여 우수한 자기 및 플라즈몬 특성을 가진 다기능 구조를 생성합니다.

다기능 하이브리드 철<sub&gt; 2</sub&gt; O<sub&gt; 3</sub&gt; 효율적인 플라즈몬 난방을위한 -Au 나노 입자

이 작업은 수용액 중의 단백질의 생체 시츄 비행 시간 형 2 차 이온 질량 분석기 분석을위한 마이크로 액체 취급 및 샘플 도입을위한 프로토콜을 나타낸다.

SALVI 및으로 ToF-SIMS에 의해 물에 수화 된 단백질의 제자리의 특성에

우리 화학 요소 존재 원래의 인간 세포에 그들의 생체 외에서 정량화의 검출을 위한 절차를 설명합니다. 메서드는 모든 셀 종류에 적합 하 고는 금속 산화물 나노 입자 노출 체 외에서 다음 단일 셀에 정량적 화학 분석에 특히 유용.

제자리에서 검색 및 핵 현미경 분석을 사용 하 여 금속 산화물 나노 입자의 단일 셀 정량화

고귀한 금속 기반의 나노 복합 재료의 지속적이 고 확장 가능한 합성에 대 한 새로운 촉매 반응 기 개발 하 고 그것의 구조, 동작 원리, 및 제품 품질 최적화 전략 설명.

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비행 시간 보조 이온 질량 분 광 법은 공기에 노출 된 시 편과 비교 하 여 염 용액에 노출 된 후 알루미늄 합금의 금속 페인트 계면에서 화학적 매핑 및 부식 형태를 입증 하기 위해 적용 됩니다.

비행 시간 보조 이온 질량 분석기를 사용 하 여 금속 페인트 인터페이스의 이미징 부식

해발 라멜라의 형태, 구성 및 간격을 분석하면 화산 및 변형과 관련된 지질 학적 과정을 이해하는 데 필수적인 정보를 제공 할 수 있습니다. 우리는 이러한 라멜라의 특성화를 위한 APT의 새로운 적용을 제시하고 전자 현미경 검사법 및 FIB 기지를 둔 나노단층 촬영의 전통적인 사용에 이 접근을 비교합니다.

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