Name: 식물의 추출물과 분획에서 새로운 항균 및 항바이오필름 분자를 식별하여 치과 용 충치를 방지하기 위한 체계적인 접근법 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-03-31T12:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 20 s
Description: 배우세요 식물 추출물에서 항균 및 항바이오필름 화합물을 선별하는 체계적 프로토콜을 Streptococcus mutans를 이용한 생물학적 분석과 함께. 이 방법은 치아 우식증 예방을 위한 천연물 기반 구강 건강 연구에 활용됩니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

우리는 Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Ecofisiologia de Produtos Naturais (NuBBE) UNESP의 화학 연구소의, 아라라쿠라 / SP에 식물 재료 제조를위한 실험실을 제공하는 것에 감사드립니다. 우리는 또한 치과 재료 및 보조동학과의 응용 미생물학 실험실, UNESP, 아라라 쿼라 / SP에 감사드립니다. 이 연구는 상파울루 연구 재단 (FAPESP #2013/07600-3 AJC)과 장학금 플러스 오버 헤드 펀드 (FAPESP #2017/07408-6 및 FAPESP #2019/23175-7 SMR; #2011/21440-3 및 #2012/21921-4PB)의 연구 보조금에 의해 지원되었습니다. FAPESP와 관련하여 국립 과학 기술 개발 위원회는 추가 지원을 제공 (INCT CNPq #465637/2014-0 및 FAPESP #2014/50926-0 AJC에).

이해 상충이 선언되지 않았습니다.

천연 원유 추출물과 관련된 주요 과제는 복잡한 구성과 고전적인 바이오 유도 격리 연구의 부적절성으로 구성됩니다. 이 과정은 느리지만 효과적이며 NP 연구에서 주요 연구 결과를 초래했습니다. 합리화하려면 우선 순위 지정 중심의 연구가 합리화될 필요가 있습니다. 따라서, 격리 전에 CE 및 복제의 분석을 위한 현대 화학 프로파일링 접근법의 사용은 연구된 물질을 특성화하는 것이 중요하며, 이미 기술된 생물학적 활성2,15를가진 알려진 화합물의 재분리를 방지하는 데 특히 유용하다. 게다가, 다차원 데이터의 수집은 관찰된 생물학 활동에 책임 있는 잠재적인 명중 후보를 찾아서 추가 다변량 데이터 분석을 능력을 발휘하기 위하여 필요합니다. 따라서, 연구원은 이러한 잠재적 인 후보자의 고립 (대규모)에 초점을 맞출 수 있습니다.
여기서, 우리는 식물 추출물 및 분획에서 활성 화합물의 생체 ...

사회에서 사용되는 의학의 초기 모델은 천연 제품 (NP)을 기반으로했다. 그 이후로, 인간은 약물1로변환 될 수있는 자연에서 새로운 화학 물질을 찾고있다. 이 검색은 윤리학적 스크리닝1,2,3에대한 기술과 방법의 지속적인 개선을 일으켰다. NPs는 대체 또는 보조 요법을 개발하는 데 유용한 광범위한 생물학적 활동과 함께 구조적으로 다양한 물질의 풍부한 공급원을 제공합니다. 그러나, 내재된 복잡한 식물 매트릭스는 활성 화합물의 격리 및 식별을 도전적이고 시간이 많이 소요되는 작업4로만든다.
NPs 기반 약물 또는 제형은 치과 충치4를포함하여 경구에 영향을 미치는 여러 조건을 예방 및/또는 치료하는 데 사용될 수 있다. 전 세계적으로 가장 널리 퍼진 만성 질환 중 하나인 치과용 충치는 미생물 대사로부터 유래된 유기산에 의한 탈염을 유발하는 치아 표면에 형성된 설탕이 풍부한 식단과 미생물 생물막(치피플라)의 상호작용으로부터 유래하며, 치료하지 않으면 치아 손실5,6로이어집니다. 다른 미생물은7, 연쇄상 구균 뮤탄은 산성, 산성 및 세포외 매트릭스 빌더이기 때문에 중요한 카리오겐 성 박테리아입니다. 이 종은기판으로 자당을 사용하는 다발성 효소 (예를 들어, 글리코실 전달효소 또는 Gtfs)를 인코딩하여 발성 결정제9인외폴리당산에 풍부한 세포외 매트릭스를 구축합니다. 또한, 곰팡이 칸디다 알비칸스는 세포 외 매트릭스7의생산을 구동 할 수 있습니다. 다양한 양식으로 투여되는 불소이기는 하지만 치과 충치방지의기초가 남아 있으며, 그 효과를 높이기 위해 보조제로 새로운 접근법이 필요합니다. 또한, 사용 가능한 플라크 방지 양식은 광범위한 스펙트럼 미생물제(예를 들어, 클로레헨시딘)11의사용을 기반으로 한다. 대안으로, NPs는 생물막을 통제하고 치과 충치를 방지하기위한 잠재적 인 치료법이다12,13.
식물에서 새로운 생리 활성 화합물의 발견에 추가 사전은 필요한 단계 또는 접근 방식을 포함: (i) 샘플링에 대 한 신뢰할 수 있는 재현 프로토콜의 사용, 식물 종종 특이 적 가변성을 표시 고려; (ii) 포괄적인 추출물및 그 각각의 분획을 작은 규모로 제조; (iii) 그들의 화학 프로파일의 특성화 및/또는 복제는 GC-MS, LC-DAD-MS 또는 NMR과 같은 다차원 데이터의 획득을 예를 들어, (iv) 생체 활성을 평가하기 위해 실행 가능한 고수익 모델의 사용; (v) 다변량 데이터 분석 또는 기타 통계 도구를 기반으로 잠재적인 새로운 조회수 선택; (vi) 표적 화합물 또는 유망한 후보자의 격리 및 정화를 수행하기 위해; 및 (vii) 격리된화합물을이용한 대응하는 생물학적 활동의 유효성검사2,14.
복제는 원유 추출물에서 알려진 화합물을 신속하게 식별하는 과정이며 이미 연구된 화합물과 새로운 화합물을 분화할 수 있습니다. 게다가, 이 프로세스는 생체 활성이 이미 특정 화합물에 대해 설명된 때 격리를 방지하고, 특히 "빈번한 타자"를 검출하는 것이 도움이됩니다. 주요 화합물 식별 또는 활동 유도 분수의 가속도에서 추출 컬렉션의 화학 프로파일링에 이르기까지 다양한 미표적 워크플로우에 사용되었습니다. 그것은 완전히 CE의 표적 화학 프로파일링 또는 대사 산물의 표적 식별에 대 한 metabolomic 연구와 통합 될 수 있습니다. 이 모든 것은 궁극적으로 격리절차1,15, 16,17전에 추출의 우선 순위를 지정하는 것으로 이어집니다.
따라서, 본 원고에서는 식물 추출물 및 분획으로부터 항균 및 항바이오막 분자를 식별하는 체계적인 접근법을 설명한다. 그것은 네 개의 종합 단계를 포함: (1) 식물 재료의 수집; (2) 원유 추출물(CE) 및 분획(CEF)의 제제, 그 다음으로 화학물질 프로파일 분석; (3) 바이오아세이스; (4) 생물학적 및 화학적 데이터분석(그림 1). 따라서, 우리는 연쇄상 구균 뮤탄및 칸디다 알비칸스(13)에대한 카카타리아 실베스트리스 추출물 및 분획의 항균 및 항바이오필름 활동을 분석하기 위해 개발된 프로토콜뿐만 아니라 식물화학적 특성화 및 데이터 분석을 위한 절차를 제시한다. 단순성을 위해, 여기에서 초점은 박테리아를 사용하여 천연 화합물을 선별하기위한 접근 방식을 입증하는 것입니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61773/61773fig01v2.jpg"> 그림 1: 식물 추출물 및 분수에서 활성 분자를 식별하는 체계적인 접근법의 흐름 차트. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61773/61773fig01v2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

<table><tbody><tr><td>96웰 마이크로플레이트&nbsp;</td><td>Kasvi</td><td>편평한 바닥</td><td></td></tr><tr><td>활성화된 탄소</td><td>LABSYNTH</td><td>청소 및 또는 분별 단계</td><td></td></tr><tr><td>분석적인 선반</td><td>Ika LabortechniK</td><td>모형 A11 기본적인</td><td></td></tr><tr><td>혈액 한천 판</td><td>Laborclin</td><td></td><td></td></tr><tr><td>크로마토그래피 란 C18</td><td>Phenomenex Kinetex</td><td>150 &times; 2.1 mm, 2.6 &마이크로; m, 100&Acirc;</td><td></td></tr><tr><td>디메틸 설폭사이드&nbsp;</td><td>시그마-알드리치</td><td>차량 솔루션</td><td></td></tr><tr><td>ELISA 플레이트 리더 바이오</td><td>크롬 Ez</td><td></td><td></td></tr><tr><td>에탄올</td><td>J. T. 베이커</td><td>추출 및 분별 단계 및 이동상 조성</td><td></td></tr><tr><td>에탄올</td><td>시그마-알드리치</td><td>차량 솔루션</td><td></td></tr><tr><td>에틸 아세테이트</td><td>J. T. 베이커</td><td>분획 단계</td><td></td></tr><tr><td>GraphPad 소프트웨어</td><td>라 Jolla</td><td>GraphPad Prism7</td><td></td></tr><tr><td>Hexane</td><td>J. T. Baker</td><td>분획 단계</td><td></td></tr><tr><td>인큐베이터</td><td>Thermo Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol</td><td>J. T. Baker</td><td>추출 단계</td><td></td></tr><tr><td>동결 건조기 (동결 건조기)</td> <td>Savant</td><td>Modulyo</td><td></td></tr><tr><td>Nylon Millipore</td><td>LAC</td><td>0.22 &micro; m x 13 mm</td><td></td></tr><tr><td>오비탈 쉐이커</td><td>퀴미스</td><td>모델 G816&thinsp; M20</td><td></td></tr><tr><td>폴리아미드 고체 추출 카트리지</td><td>Macherey-Nagel</td><td>클린 업 및/또는 분별 단계</td><td></td></tr><tr><td>실리카 겔</td><td>Merck</td><td>40&ndash; 63&thinsp; &뮤; 남, 60&thinsp; &아서크;</td><td></td></tr><tr><td>염화나트륨 (NaCl)</td><td>Synth</td><td>0,89% in water</td><td></td></tr><tr><td>고체상 추출 카트리지 (SPE)</td><td>Macherey-Nagel</td><td>클린업 및/또는 분별 단계</td><td></td></tr><tr><td>트립톤,</td><td>Difco</td><td></td><td></td></tr><tr><td>UHPLC-DAD</td><td>Dionex</td><td>Ultimate 3000 RS</td><td></td></tr><tr><td>초음파 수조</td><td>UNIQUE</td><td>모델 USC 2800</td><td></td></tr><tr><td>효모 추출물</td><td>디프코</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

식물의 추출물과 분획에서 새로운 항균 및 항바이오필름 분자를 식별하여 치과 용 충치를 방지하기 위한 체계적인 접근법

Systematic Approach to Identify Novel Antimicrobial and Antibiofilm Molecules from Plants' Extracts and Fractions to Prevent Dental Caries

천연 제품은 구조적으로 다른 물질을 제공하며 무수한 생물학적 활동을 제공합니다. 그러나, 식물에서 활성 화합물의 식별 및 격리는 복잡한 식물 매트릭스와 시간이 많이 소요되는 격리 및 식별 절차 때문에 도전적입니다. 따라서, 잠재적으로 활성 분자의 격리 및 식별을 포함하여 식물에서 천연 화합물을 선별하기 위한 단계적 접근법이 제시된다. 식물 재료의 수집을 포함한다; 원유 추출물의 준비 및 분별; 크로마토그래피 및 분광법(UHPLC-DAD-HRMS 및 NMR) 분석 및 화합물 식별을 위한 접근법; 생체 분석 (항균 및 항바이오필름 활동; 타액 펠리클 및 초기 글루칸 매트릭스에 대한 세균 "접착 강도"가 선택된 치료법으로 치료됨); 데이터 분석. 이 모델은 간단하고 재현 가능하며 여러 화합물, 농도 및 치료 단계의 고처리량 스크리닝을 일관되게 제어할 수 있습니다. 얻어진 데이터는 미생물 세포 및 생물막에 있는 특정 표적으로 분자를 모델링하는 가장 능동적인 추출물 및/또는 분수, 분자의 격리를 가진 제형을 포함하여 미래 연구 결과를 위한 기초를 제공합니다. 예를 들어, 카리오겐 생물막을 제어하는 한 가지 표적은 세포외 매트릭스의 글루칸을 합성하는 연쇄상 구균 뮤탄의 활성을 억제하는 것이다. 그 효소의 억제는 생물막 축적을 방지, 그것의 독성을 감소.

우리는 가능한 새로운 항 충치 요법에 대한 잠재적으로 활성 분자를 식별하기 위해 식물 추출물과 분획의 생물학적 활성을 선별하는 체계적인 접근 방식을 사용하는 예를 제공합니다 : 연쇄상 구균 뮤탄과 칸디다 알비칸스13에대한 뚜렷한 브라질 생물군계에서 카카리아 실베스트리스 추출물의 항균 및 항바이오필름 활동.
배경 자당과 전분이 풍부한 특정 경구 미생물-숙주 요인-식단 간의 복잡한 상호 작용은 병원성 생물막의 형성을 조절하고30,31의카리오겐 공정을 개시할 수 있다. S. 뮤탄은 외장성 및 산성 성외(31)외에 외극성 합성을 담당하는 Gtfs를 생산하기 때문에 치과 충치의 발달과 관련된 생물막의 ...

천연 제품은 신약 및 치료제 개발을 위한 유망한 출발점을 나타냅니다. 그러나, 높은 화학 다양성으로 인해, 식물에서 새로운 치료 화합물을 찾는 것은 도전적이고 시간이 많이 소요되는 작업입니다. 우리는 식물 추출물과 분획에서 항균 및 항바이오필름 분자를 식별하는 단순화된 접근법을 설명합니다.

Natural products provide structurally different substances, with a myriad of biological activities. However, the identification and isolation of active ...

제시된 프로토콜은 구강 생물막을 제어하기 위해 천연 물에서 생리 활성 후보를 올바르게 선별하고 분석하는 데 사용됩니다. 또한 다른 생물막 연구 분야의 응용 분야에 맞게 조정할 수 있습니다. 이 대부분의 전분 스크리닝 및 분석 방법은 생리 활성 성분을 동시에 제거할 수 있게 합니다.치과 용 충치는 파생 된 생체 막 식단, 매우 널리 퍼진 만성 질환입니다. 이 프로토콜은 생물막과 결과적으로 치과 용 충치를 제어하는 천연 제품을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 먼저 수중 알코올 혼합물로 추출 용매를 준비합니다.추출 용매의 밀리리터 당 50~100밀리그램의 농도를 샘플링하고 마이크로튜브에서 15분 간 초음파 보조 추출을 수행합니다. 추출을 세 번 반복합니다. 각 추출 단계 후, 원심분리하여 고체 잔류물을 제거하고 상체를 제거합니다.각 추출 단계의 초월체를 결합하여 필터링합니다. 화학 분석 및 생체 분석을 위해 알리쿼트저장합니다. 분획을 위해, 초기 추출 용매를 사용하여 밀리리터 용액당 100 밀리그램을 얻기 위해 원유 추출물 샘플을 희석한다.그런 다음 이 샘플의 1밀리리터를 흡수제 1그램, 용량6밀리리터로 조건부 고체 상 추출 카트리지로 이송합니다. 각 추출 LUN의 약 3개의 데드 볼륨을 사용하여 분획을 수행하고 LUN 조성물에 의해 1개의 분수를 수집합니다. 화학 분석 및 생체 분석을 위한 알리쿼트 저장.진공, 질소 흐름 또는 lyophilization 하에서 용매를 제거하고 무게와 수율을 등록합니다. 최상의 용매로 건조 물질을 재구성합니다. 텍스트 원고의 수식을 사용하여 스톡 솔루션에 대한 용매 농도를 계산합니다.혈액 천에 S.mutans UA 159의 미생물 균주를 다시 활성화하고 액체 배양 배지로 배양합니다. 동일한 배양 배지를 사용하여 초기 배양을 1~20회 희석하고 중간 로그 성장 단계에 도달할 때까지 배양한다. 생체막 저술용 1%의 자당으로 항균 분해제 및 TYE를 위해 TYEG에서 정의된 인구로 접종을 준비합니다.항균 활성의 경우 분석을 위해 샘플의 농도를 정의하고 96웰 플레이트에 추가합니다. 텍스트 원고에 설명된 대로 각 플레이트에 컨트롤 집합을 포함합니다. TYEG를 사용하여 부피를 100 마이크로리터로 조정하고, 미생물 배양의 100 마이크로리터를 접종하고, 이산화탄소 5%에서 섭씨 37도에서 24시간 동안 플레이트를 배양합니다.우물의 육각 검사에 의해 탁도에 따라 세균 성장을 분석한다. 특정 한천 판에 원하는 희석의 알리쿼트를 중복하여 접종하고 플레이트를 배양합니다. 인큐베이션 후 식민지 수를 수행합니다.마이크로튜브의 하이드록샤파티트 구슬을 계량하고 살균합니다. 그런 다음 흡착 버퍼 Ab.add 500 마이크로리터를 마이크로튜브에 추가하여 타액 필름을 형성하고 분당 24회 회전으로 37도에서 배양합니다. 타액 상체를 제거하고 하류 에세이를 준비하기 위해 Ab로 구슬을 세 번 씻으시다.500 마이크로리터의 미세리터또는 침질 이질이 있는 구슬이 들어 있는 각 마이크로튜브에 첨가하고 분당 24회 회전, 30분 동안 섭씨 37도로 배양합니다. Ab.500 마이크로리터를 각 마이크로튜브에 추가하고 비슷한 조건에서 1시간 동안 튜브를 배양하여 Ab.를 사용하여 구슬을 세 번 세척합니다. 그런 다음 Ab 버퍼로 언바운드 셀을 세 번 씻습니다.각 샘플을 Ab 버퍼 1밀리리터로 재일시 중지하고 7와트로 30초 동안 센티미터를 반복합니다. 각 현탁액의 알리쿼트, 열배, 특정 한천 접시에 접시를 연일 희석시 합니다. 이산화탄소 5%에서 섭씨 37도에서 48시간 동안 플레이트를 배양하고 식민지를 세어보냅니다.데이터 분석을 위해 생체 분해에 대한 원시 데이터를 스프레드시트에 입력하고, 각 처리에 의한 미생물 성장 억제의 로그를 계산하고, 미생물 성장 억제의 로그 백분율은 대조군과 비교하여 한다. 판독값의 광학 밀도를 수정하고 바이오매스 억제의 백분율을 계산합니다. 클레로단형 디테르펜과 글리코슬플라보노이드의 양에 대한 생물학적 스크리닝의 화학적 프로파일은 C.sylvestris 추출물, 즉 실베스트리스, 중급 및 언어의 3가지 품종에서 볼 수 있다.원시 데이터를 분석한 결과, 4개의 추출물이 호의적인 반응을 보였다. 이 4개의 추출물의 크로마토그래피 데이터는 클레로단 형 디테르펜과 글리코시드 플라보노이드의 동시 존재를 보여줍니다. 또한 동일한 바이메와 다양성을 포함한다.처리된 판자 세포의 계산된 백분율 CFU, 처리된 생물막의 % 바이오매스 및 처리된 생물막의 % CFU가 여기에서 도시됩니다. 어떤 조잡한 추출물도 타액 펠리클에 부착된 S.mutans 세포의 제거에 크게 영향을 미치지 않습니다. 글루칸 매트릭스에 대한 S.mutans 세포의 접착은 3개의 원유 추출물에 의해 약화되었다.각 식물 종은 최적화되고 특정 화학 분석 방법이 필요하기 때문에, 최고의 용매 분획 및 분석 방법은 이전 보고서에서 선택하거나 실험 설계에 의해 정의되어야 합니다. 가장 활발한 원유 추출물과 분수로 제형을 준비하고 복잡한 모델에서 테스트하여 생물막 및 충치의 개발을 방지하는 것이 중요합니다.

systematic-approach-to-identify-novel-antimicrobial-antibiofilm

Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

치아 표면에 형성 Biofilms는 매우 복잡하고 그들의 아키텍처를 조절 상수 타고난 및 외인성 환경 문제, 생리 및 transcriptome에 노출되어 있습니다. 우리는 조성, 구조 조직 및 biofilm 연구의 다른 분야에 적용할 수 있습니다 경구 biofilms의 유전자 발현을 검사하는 도구 상자를 개발했습니다.

구강 Biofilms의 종합, 생물 구조 및 Transcriptome 평가를위한 분석 도구 - 상자가 Mutans Streptococci의 중재

우리는 함께 orthodontic 가전 제품에서 자연 구두 biofilm의 구조와 작곡 분석을 위해 프로토콜을...

형광에 원위치 하이브리드화 및 공촛점 레이저 스캐닝 현미경에 의해 맛이 좋은 확장기의 사정 Biofilm 분석

이 방법 용지의 목적은 일반적으로 인간 치은 연상 치석에서 식별 종을 포함 멀티 종 생물막의 개발을위한 마이크로 유체 시스템의 사용을 설명하는 것이다. 방법은 생물막 구조, 생물막 생존 및 강조 표시됩니다 문화에 의존 또는 문화 독립적 인 분석을위한 수확 바이오 필름에 대한 접근을 설명한다.

높은 처리량의 사용<em&gt; 체외</em&gt; 미세 유체 시스템 구강 다중 종의 바이오 필름을 개발하는

대부분의 박테리아 감염은 생물막을 생성합니다. 환경 덕분에, 생물막 관련 박테리아는 종종 표현형 약물 내성을 가지고 있습니다. 따라서 생물막에서 박테리아를 죽이는 새로운 항균 분자는 최우선 순위입니다. 당사는 생물막을 박멸하는 데 효과적인 항균 화합물을 신속하게 스크리닝하기 위한 분석을 수립합니다.

바이오 필름 관련 타겟팅<em&gt; 황색 포도상 구균</em&gt; 사용 레사 주린 기반 약물 감수성 분석

본 연구는 생물막 억제제와 Bacillus subtilis 다세포성에 미치는 영향을 연구하기 위한 재현 가능한 방법론의 개발을 제시합니다.

유학을위한 방법론<em&gt; B. 서브 틸리</em작은 분자 바이오 필름 억제제를 특성화 모델로&gt; 바이오 필름

생물막 감염은 화학요법에 대한 내성이 높습니다. 단일 분석법으로 생물막의 복잡성을 파악할 수 없습니다. 대신, 보완적인 분석이 필요합니다. 우리는 생존력, 바이오매스 및 생물막 매트릭스에 대한 분석을 결합한 스크리닝 플랫폼(S. aureus를 위해 개발됨)을 제시합니다. 이를 통해 장기적인 화학 요법 효과 평가를 포함한 항생물막 약물 발견을 할 수 있습니다.

천연 화합물 라이브러리의 탐험에 적합 안티 바이오 필름 분석 실험의 플랫폼

우리는 고급 재료의 항균 특성에 대 한 프로토콜을 제시. 여기, 소재 표면에 항균 성 활동 서로 보완 하는 두 가지 방법에 의해 측정 된다: 하나는 agar 디스크 확산 테스트 기반 이며 다른 표준 절차 ISO 22196:2007 규격에 따라.

생명 공학 응용 프로그램에 대 한 고급 재료의 항균 특성

여기, 선물이 세균성 세포 생존 및 형태학 상 특성의 분석을 포함 하 여 치과 보 철물 abutments에 대 한 티타늄 및 지 르 코니 아 재료에 구두 biofilm 형성 평가 하는 프로토콜. 현장에서 모델 관련 강력한 현미경 검사 법 기술 된 구두 biofilm 분석에 사용 됩니다.

치과 임 플 란 트에 대 한 다른 자료에 구두 Biofilm 형성

C. tropicalis에 의해 형성된 생물막에 대한 항체의 효과를 연구하기 위해 2,3-비스(2-메톡시-4-니트로-5-설포페닐)-5-카르복사닐리드-2H-테트라졸륨(XTT) 환원 분석을 사용하는 96웰 마이크로타이터 플레이트 기반 프로토콜이 본원에 설명되어 있습니다. 이 시험관 내 프로토콜은 생물막에서 칸디다 종 세포의 대사 활성에 대한 잠재적 인 새로운 항진균 화합물의 효과를 확인하는 데 사용할 수 있습니다.

칸디다 트로피칼리스 생물막에 대한 항체의 효과를 평가하기 위한 가용성 테트라졸륨 기반 환원 분석

이 프로토콜은 박테리아 활성 모델링과 조합적 상호작용 분석법을 사용하여 식물화학물질이 전통적 살균제의 살균 효과를 어떻게 증진할 수 있는지 체계적으로 평가하는 틀을 제공하며, 이는 미생물 방제를 개선하고 전체 살균제 사용을 줄이는 시너지 혼합물을 식별하는 것을 목표로 합니다.

시험관 내 식물유래 분자가 기존 살생물에 미치는 증강 효과 평가

배우세요 식물 추출물에서 항균 및 항바이오필름 화합물을 선별하는 체계적 프로토콜을 Streptococcus mutans를 이용한 생물학적 분석과 함께. 이 방법은 치아 우식증 예방을 위한 천연물 기반 구강 건강 연구에 활용됩니다.

식물의 추출물과 분획에서 새로운 항균 및 항바이오필름 분자를 식별하여 치과 용 충치를 방지하기 위한 체계적인 접근법

더 많은 동영상 탐색