Name: 제약 발견을 위한 인간 망막 오가노이드의 독성 스크리닝 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-03-04T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 45 s
Description: 배우세요 인간 망막 오가노이드를 활용한 약물 스크리닝 프로토콜로 대사성 망막 질환의 치료제를 발굴하는 방법을 익히세요. 이 기술은 조직 배양의 다양성과 처리량을 인간 조직의 복잡한 대사와 결합합니다.

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Lowy Medical Research Institute에서 지원합니다. MacTel 프로젝트를 지원해 주신 Lowy 가족에게 감사드립니다. 원고 준비에 도움을 주신 Mari Gantner, Mike Dorrell, Lea Scheppke에게 감사드립니다.

<ol><li>Waring, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+analysis+of+the+attrition+of+drug+candidates+from+four+major+pharmaceutical+companies%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Review+Drug+Discovery%22%5BJournal%5D)">An analysis of the attrition of drug candidates from four major pharmaceutical companies.</a> Nature Review Drug Discovery. 14 (7), 475-486 (2015).</li>
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<li>Othman, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fenofibrate+lowers+atypical+sphingolipids+in+plasma+of+dyslipidemic+patients%3A+A+novel+approach+for+treating+diabetic+neuropathy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Lipidology%22%5BJournal%5D)">Fenofibrate lowers atypical sphingolipids in plasma of dyslipidemic patients: A novel approach for treating diabetic neuropathy.</a> Journal of Clinical Lipidology. 9 (4), 568-575 (2015).</li>
<li>Ohlemacher, S. K., Iglesias, C. L., Sridhar, A., Gamm, D. M., Meyer, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+highly+enriched+populations+of+optic+vesicle-like+retinal+cells+from+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Protoc+Stem+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Generation of highly enriched populations of optic vesicle-like retinal cells from human pluripotent stem cells.</a> Curr Protoc Stem Cell Biol. 32, 1-20 (2015).</li>
<li>Zhong, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+three-dimensional+retinal+tissue+with+functional+photoreceptors+from+human+iPSCs%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communication%22%5BJournal%5D)">Generation of three-dimensional retinal tissue with functional photoreceptors from human iPSCs.</a> Nature Communication. 5, 4047(2014).</li>
<li>Eiraku, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-organizing+optic-cup+morphogenesis+in+three-dimensional+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Self-organizing optic-cup morphogenesis in three-dimensional culture.</a> Nature. 472 (7341), 51-56 (2011).</li>
<li>Wahlin, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photoreceptor+outer+segment-like+structures+in+long-term+3D+retinas+from+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Reports%22%5BJournal%5D)">Photoreceptor outer segment-like structures in long-term 3D retinas from human pluripotent stem cells.</a> Science Reports. 7 (1), 766(2017).</li>
<li>Capowski, E. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reproducibility+and+staging+of+3D+human+retinal+organoids+across+multiple+pluripotent+stem+cell+lines%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Reproducibility and staging of 3D human retinal organoids across multiple pluripotent stem cell lines.</a> Development. 146 (1), (2019).</li>
<li>Luo, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optimized+system+for+effective+derivation+of+three-dimensional+retinal+tissue+via+Wnt+signaling+regulation%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">An optimized system for effective derivation of three-dimensional retinal tissue via Wnt signaling regulation.</a> Stem Cells. 36 (11), 1709-1722 (2018).</li>
<li>Ovando-Roche, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+bioreactors+for+culturing+human+retinal+organoids+improves+photoreceptor+yields%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Research+Therapy%22%5BJournal%5D)">Use of bioreactors for culturing human retinal organoids improves photoreceptor yields.</a> Stem Cell Research Therapy. 9 (1), 156(2018).</li>
</ol>

저자는 이해 상충이 없습니다.

차별화 프로토콜 변형 요시키 사사이(Yoshiki Sasai)의 그룹20에 의한 자가 형성 광학 컵의 발명 이후, 많은 실험실들은 거의 모든 단계 5,18,19,21에서 변할 수 있는 망막 오가노이드를 생성하기 위한 프로토콜을 개발했다. 프로토콜의 전체 목록은 Capowski et al.22에서 찾을 수 있습니다. 여기에서 제공하는 분화 프로토콜은 성숙한 망막 오가노이드를 감화하려는 모든 실험실에 좋은 출발점을 제공하는 간단하고 개입이 적은 프로토콜입니다. 사용자는 이 프로토콜의 변형을 탐색하고 채택하는 것이 좋습니다. 프로토콜 변형을 위한 일반적인 단계는 EB의 생산 및 조기 분화...

세포 배양 및 동물 모델에서 인간 질병을 모델링하는 것은 약리학적 치료제의 발견, 변형 및 검증을 위한 귀중한 도구를 제공하여 후보 약물에서 승인된 치료법으로 발전할 수 있도록 합니다. in vitro 및 non-human in vivo 모델의 조합은 오랫동안 약물 개발 파이프라인의 중요한 구성 요소였지만 신약 후보의 임상 성능을 예측하지 못하는 경우가 많습니다1. 단순한 인간 세포 단일 배양과 임상 시험 사이의 격차를 해소하는 기술 개발이 분명히 필요합니다. 자가 조직화된 3차원 조직 배양인 오가노이드의 최근 기술 발전으로 모델링한 조직에 대한 충실도가 향상되어 전임상 약물 개발 파이프라인에서 유망한 도구가 되었습니다2.
비인간 생체 모델에 비해 인간 세포 배양의 주요 이점은 인간 대사의 특정 복잡성을 복제할 수 있다는 것인데, 이는 인간과 생쥐와 같은 고차원 척추동물 사이에서도 상당히 다를 수 있다3. 그러나 이러한 특이성은 조직 복잡성의 손실로 인해 가려질 수 있습니다. 망막 조직의 경우 여러 세포 유형이 복잡하게 얽혀 있고 단일 배양에서 복제할 수 없는 세포 아형 간에 독특한 공생 대사 상호작용이 있습니다4. 세포 배양의 접근성과 확장성을 갖춘 복잡한 인간 조직의 복제물을 제공하는 인간 오가노이드는 이러한 질병 모델링 플랫폼의 결함을 극복할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
줄기세포에서 유래한 망막 오가노이드는 인간 신경 망막의 복잡한 조직을 모델링하는 데 특히 충실한 것으로 입증되었다5. 이로 인해 망막 오가노이드 모델은 망막 질환의 연구 및 치료를 위한 유망한 기술이 되었습니다 6,7. 지금까지 망막 오가노이드의 질병 모델링의 대부분은 망막 오가노이드가 질병을 유발하는 유전적 변이를 가진 iPSC 계통에서 파생되는 단일 유전자 망막 질환에 초점을 맞추었습니다7. 이들은 일반적으로 발달 표현형으로 나타나는 침투성이 높은 돌연변이입니다. 유전적 돌연변이와 환경적 스트레스 요인이 정상적으로 발달한 조직에 영향을 미치는 노화 질환에 대한 효과적인 연구는 거의 이루어지지 않았습니다. 노화의 신경퇴행성 질환은 복잡한 유전적 유전과 단기 세포 배양을 사용하여 모델링하기 본질적으로 어려운 환경적 스트레스 요인의 기여를 가질 수 있습니다. 그러나 많은 경우 이러한 복잡한 질병이 일반적인 세포 또는 대사 스트레스 요인에 영향을 미칠 수 있으며, 완전히 발달된 인체 조직에서 검사할 경우 노화로 인한 신경퇴행성 질환에 대한 강력한 통찰력을 제공할 수 있다8.
후기 발병 황반 퇴행성 질환인 황반 모세혈관확장증 II형(MacTel)은 일반적인 대사 결함에 합쳐지는 유전적으로 복잡한 신경퇴행성 질환의 좋은 예입니다. MacTel은 황반의 광수용체 및 뮐러 신경교 손실을 초래하여 중심 시력의 점진적인 상실을 초래하는 흔하지 않은 노화의 망막 퇴행성 질환입니다 9,10,11,12,13. MacTel에서 미확인, 아마도 다인성 유전은 환자의 순환 세린의 일반적인 감소를 유도하여 deoxysphingolipids(deoxySL)14,15라고 하는 신경독성 지질 종의 증가를 초래합니다. deoxySL의 축적이 망막에 독성이 있음을 증명하고 잠재적인 제약 치료제를 검증하기 위해, 본 발명자들은 인간 망막 오가노이드의 광수용체 독성을 분석하기 위해 이 프로토콜을 개발했다14.
여기에서는 인간 망막 오가노이드를 구별하고, 오가노이드를 사용하여 독성 및 구조 분석을 설정하고, 결과를 정량화하기 위한 특정 프로토콜을 간략하게 설명합니다. 우리는 의심되는 질병 유발 물질인 deoxySL의 조직 특이적 독성을 결정하고 deoxySL 유발 망막 독성의 잠재적 치료를 위해 안전한 제네릭 약물인 페노피브레이트의 사용을 검증하는 성공적인 예를 제공합니다. 이전 연구에서는 페노피브레이트가 환자에서 deoxySL의 분해를 증가시키고 순환 deoxySL을 낮출 수 있음을 보여주었지만, deoxySL 유도 망막 독성을 감소시키는 효능은 테스트되지 않았습니다16,17. 구체적인 예를 제시하지만 이 프로토콜은 망막 조직에 대한 여러 대사/환경 스트레스 요인 및 잠재적인 치료 약물의 효과를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.

<table><tbody><tr><td>0.5M EDTA</td><td>Invitrogen</td><td>15575020</td><td></td></tr><tr><td>125mL 삼각 플라스크</td><td>VWR</td><td>89095-258</td><td></td></tr><tr><td>1-deoxysphinganine</td><td>Avanti</td><td>860493</td><td></td></tr><tr><td>B27 보충제, 비타민 A 뺀</td><td>Gibco</td><td>12587010</td><td></td></tr><tr><td>Beaver 6900 미니 블레이드</td><td>Beaver-Visitec</td><td>BEAVER6900</td><td></td></tr><tr><td>D-(+)-Sucrose</td><td>VWR</td><td>97061-432</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>써모-피셔</td><td>D1306</td><td></td></tr><tr><td>Dispase II,</td><td>분말 Gibco</td><td>17105041</td><td></td></tr><tr><td>DMEM, 고포도당, 피루브산</td><td>Gibco</td><td>11995073</td><td></td></tr><tr><td>DMEM/F12</td><td>Gibco</td><td>11330</td><td></td></tr><tr><td>당나귀 안티-토끼 Ig-G, Alexa Fluor plus 555</td><td>Thermo-fisher</td><td>A32794</td><td></td></tr><tr><td>당나귀 혈청</td><td>Sigma</td><td>D9663-10ML</td><td></td></tr><tr><td>FBS, 열 비활성화</td><td>Corning</td><td>45001-108</td><td></td></tr><tr><td>Fenofibrate</td><td>Sigma</td><td>F6020</td><td></td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>Gibco</td><td>35050061</td><td></td></tr><tr><td>Heparin</td><td>Stemcell Technologies</td><td>7980</td><td></td></tr><tr><td>현장 세포 사멸 감지 키트, Fluorescin</td><td>Sigma</td><td>11684795910</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel, 성장 인자 감소</td><td>Corning</td><td>356230</td><td></td></tr><tr><td>MEM 비필수 아미노산 용액</td><td>Gibco</td><td>11140050</td><td></td></tr><tr><td>mTeSR 1</td><td>Stemcell Technologies</td><td>85850</td><td></td></tr><tr><td>N2 보충제</td><td>Gibco</td><td>17502048</td><td></td></tr><tr><td>페니실린-스트렙토마이신</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td></td></tr><tr><td>Pierce 16% 포름알데히드</td><td>써모-피셔</td><td>28906</td><td></td></tr><tr><td>토끼 안티 리커버린 항체</td><td>Millipore</td><td>AB5585</td><td></td></tr><tr><td>구연산나트륨</td><td>시그마</td><td>W302600</td><td></td></tr><tr><td>Steriflip 멸균 일회용 진공 필터 장치</td><td>MilliporeSigma</td><td>SE1M179M6</td><td></td></tr><tr><td>타우린</td><td>Sigma</td><td>T0625</td><td></td></tr><tr><td>Tissue Plus- O.C.T. 화합물</td><td>Fisher Scientific</td><td>23-730-571</td><td></td></tr><tr><td>Tissue-Tek Cryomold</td><td>EMS</td><td>62534-10</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma</td><td>X100</td><td></td></tr><tr><td>Tween-20</td><td>Sigma</td><td>P1379</td><td></td></tr><tr><td>초저 어태치먼트 6웰 플레이트</td><td>Corning</td><td>29443-030</td><td></td></tr><tr><td>초저 어태치먼트 75cm2 U-Flask</td><td>Corning</td><td>3814</td><td></td></tr><tr><td>진공 여과 시스템</td><td>VWR</td><td>10040-436</td><td></td></tr><tr><td>Vectashield-mounting medium</td><td>vector labs</td><td>H-1000</td><td></td></tr><tr><td>wax pen-ImmEdge</td><td>vector Labs</td><td>H-4000</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632 Dihydrochloride (rock inhibitor)</td><td>Sigma</td><td>Y0503</td><td></td></tr></tbody></table>

제약 발견을 위한 인간 망막 오가노이드의 독성 스크리닝

Toxicity Screens in Human Retinal Organoids for Pharmaceutical Discovery

오가노이드는 세포 배양의 다양성과 처리량을 통해 인간 조직의 맥락에서 직접 질병 메커니즘 및 치료법을 연구할 수 있는 유망한 플랫폼을 제공합니다. 성숙한 인간 망막 오가노이드는 노화 관련 망막 퇴행성 질환 황반 모세혈관확장증 2형(MacTel)에 대한 잠재적인 약물 치료법을 스크리닝하는 데 사용됩니다.
우리는 최근에 MacTel이 비정형 지질 종인 deoxysphingolipids (deoxySLs)의 상승 된 수준으로 인해 발생할 수 있음을 보여주었습니다. 이러한 지질은 망막에 독성이 있으며 MacTel 환자에서 발생하는 광수용체 손실을 유발할 수 있습니다. deoxySL 광수용체 독성을 예방하는 능력에 대해 약물을 스크리닝하기 위해 비-MacTel 유도 만능 줄기 세포(iPSC) 계통에서 인간 망막 오가노이드를 생성하고 기능적으로 성숙한 광수용체를 포함하여 망막의 모든 신경 계통 유래 세포를 발달시키는 유사분열 후 연령으로 성숙시켰습니다. 망막 오가노이드를 deoxySL 대사산물로 처리하고 면역조직화학을 사용하여 광수용체층 내에서 세포자멸사를 측정했습니다. 이 독성 모델을 사용하여 deoxySL 유도 광수용체 사멸을 방지하는 약리학적 화합물을 스크리닝했습니다. 표적 후보 접근법을 사용하여 고콜레스테롤 및 중성지방 치료를 위해 일반적으로 처방되는 약물인 페노피브레이트가 망막 세포에서 deoxySL 독성을 예방할 수 있음을 확인했습니다.
독성 스크리닝은 광수용체 사멸을 예방할 수 있는 FDA 승인 약물을 성공적으로 식별했습니다. 이것은 테스트된 질병 관련성이 높은 모델로 인해 직접 실행 가능한 결과입니다. 이 플랫폼은 망막 질환의 향후 치료 발견을 위해 여러 대사 스트레스 요인과 잠재적인 약리학적 개입을 테스트하도록 쉽게 수정할 수 있습니다.

망막 오가노이드는 비-MacTel 대조군 iPSC 라인으로부터 생성되었다. 오가노이드가 배양 26주에 도달한 후 선별되어 실험군으로 나뉩니다. 오가노이드는 다양한 농도의 deoxySA로 처리하여 deoxySA가 광수용체에 독성이 있는지 확인했습니다. 0에서 1 μM까지 4가지 농도의 deoxySA를 테스트하고(그림 2) 오가노이드를 8일 동안 처리했으며 격일로 배지를 교체했습니다. deoxySA에 대한 반응으로 세포 사멸은 농도에 따라 달라지며 50nM deoxySA에서만 검출할 수 있습니다(그림 2D). 테스트된 최고 농도인 1μM deoxySA는 망막 오가노이드의 무결성을 유지하면서 강력한 효과를 제공했습니다(그림 2B,D). 5μM deoxySA의 더 높은 농도는 며칠 내에 오가노이드의 붕괴를 일으켰습니다(데이터는 표시되지 않음). d...

여기에서 우리는 성숙한 인간 망막 오가노이드를 생성하고 이를 광수용체 독성 분석에 활용하여 연령 관련 망막 퇴행성 질환 황반 모세혈관확장증 2형(MacTel)에 대한 제약 후보를 식별하는 단계별 프로토콜을 제시합니다.

Organoids provide a promising platform to study disease mechanism and treatments, directly in the context of human tissue with the versatility and ...

이 프로토콜은 인간 망막 조직 내에서 직접 대사성 망막 질환에 대한 약물 치료법을 발견하고 검증하기 위한 전임상 접근 방식을 제공합니다. 이 기술은 인간 조직의 신진대사의 복잡성과 세포 배양의 다양성 및 처리량을 결합합니다. 우리는 이 분석을 사용하여 현재 임상 안전성 시험 중인 일반적이고 안전한 지질 변경 약물인 페노피브레이트를 사용하여 망막 퇴행성 질환인 MacTel의 치료를 위한 전임상 데이터를 수집했습니다.이 접근법은 영양 결핍, 저산소증, 빛 독성 및 기타 독성 지질을 포함하여 질병을 유발하는 여러 가지 일반적인 망막 스트레스 요인에 적용할 수 있습니다. 배양 24주차에 오가노이드 외부에 기초 분절이 형성되는지 확인합니다. 26 주에서 28 주까지, 바깥 쪽 세그먼트는 두꺼운 층을 형성해야합니다.두꺼워진 의심자 세그먼트가 관찰될 수 있을 때, 1밀리몰 데옥시SA 원액을 0.51로 희석한다. 3 밀리리터의 망막 분화 배지 플러스에서 1 및 2 마이크로 몰 농도. 해부 현미경과 멸균 프로브를 사용하여 그룹당 최소 5개의 오가노이드로 크기와 모양이 거의 동일한 4개의 오가노이드 그룹을 선택하고 그룹을 초저 부착 6웰 플레이트의 개별 웰로 분할합니다.모든 오가노이드가 수집되면 각 웰에서 가능한 한 많은 배지를 제거하고 각 웰에 한 농도의 deoxySA 용액을 추가합니다. 비히클 대조군을 오가노이드의 네 번째 그룹에 추가합니다. 2일간의 배양 후, 배양 상청액을 적절한 신선한 deoxySA 또는 대조 희석액으로 교체합니다.4일간의 배양 후 각 배양 내 세포 사멸을 평가할 수 있도록 표준 프로토콜에 따라 저온 절편을 삽입하고 오가노이드를 염색합니다. 염색 후, 5 - 10x 배율을 사용하여 손상되지 않고 잘 형성된 슬라이스된 오가노이드 섹션의 영역을 오가노이드의 대표 단면을 샘플링하는 평면에서 찾습니다. 이 절편에는 적어도 몇 개의 세포 두께의 광수용체의 뚜렷한 외부 핵층과 회복 및 염색이 없는 분리되고 뚜렷한 핵층이 있어야 합니다.이미지의 구도를 잡고 배율을 20배로 늘립니다. 그런 다음 슬라이드의 구도를 다시 잡아 이미지를 가능한 한 많은 광수용체 층으로 채웁니다. Z 평면을 설정하고 Z 범위의 상한 하한을 설정하여 슬라이스의 전체 깊이를 이미지화합니다.그런 다음 Z 스택 획득에서 형광단의 3개 채널을 모두 이미징하고 픽셀당 면적 비율을 유지하는 파일 형식으로 이미지를 저장합니다. 각 샘플에서 죽은 세포의 수

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Research

연구

JoVE Journal

Bioengineering

생명공학

높은 처리량 작은 금지 RNA 검사 화학 각 막 상피 상해의 분자 메커니즘을 더 빠르게 명료를 도울 수 있는 중요 한 도구입니다. 여기, 우리는 개발 및 노출 모델 및 각 막 상피 부상 수소 불 화물 그리고 chloropicrin 유도의 높은 처리량 검열 방법의 유효성 검사 제시.

Chloropicrin 및 수소 불 화물 유발 각 막 상피 세포 상해에 대 한 높은 처리량 SiRNA 심사

프로토콜은 혈청과 항생제가 없는 R16 정의 배지에서 망막 색소 상피 (RPE)와 함께 재배 된 마우스 신경망막의조직화 각질을 설명합니다. 이 방법은 생체 내 실험과 비교할 때 비교적 간단하고, 비용이 적게 들고, 시간이 많이 소요되며, 수많은 실험 응용 프로그램에 적응할 수 있다.

통가 경사진 마우스 망막의 장기, 세럼 없는 재배는 그대로 망막 색소 상피와 함께 익스처스

자기 조직화 방법을 사용하여 광 수용체의 생성을 크게 증가시킬 수있는 COCO를 첨가 한 프로토콜을 개발합니다.

인간 만능 줄기 세포에서 망막 오가노이드의 지시 유도

이 프로토콜은 성인 마우스로부터 수득한 망막 외식편의 분리, 해부, 배양 및 염색을 위한 단계를 제시하고 설명한다. 이 방법은 당뇨병 성 망막증과 같은 다양한 망막 신경 혈관 질환을 연구하기위한 생체 외 모델로서 유익합니다.

망막 신경혈관 질환 연구를 위한 생체 외 모델로서의 성인 마우스 망막의 망막 외 이식편

이 프로토콜은 종양 내 이질성을 포착하기 위해 다중 매개변수, 단일 오가노이드 약물 반응을 정량화하고 시각화하기 위한 중간 및 고처리량 오가노이드 약물 스크리닝 및 현미경에 구애받지 않는 자동 이미지 분석 소프트웨어를 위한 반자동 방법을 설명합니다.

벌크 및 단일 오가노이드 분석을 위한 광시야 라이브 셀 이미징을 사용한 다중 파라미터 종양 오가노이드 약물 스크리닝

이 프로토콜은 hiPSC를 안구 클러스터로 분화하고 부착 및 현탁 배양 시스템을 모두 포함하는 단순화된 배양 조건을 사용하여 신경-망막 오가노이드를 생성하는 효율적인 방법을 설명합니다. RPE 및 각막 상피와 같은 다른 안구 세포 유형도 망막 배양의 성숙한 안구에서 분리할 수 있습니다.

Healthy and Retinal Disease-Specific Human-Induced Pluripotent Stem Cells에서 망막 오가노이드 생성

본 프로토콜은 높은 반복성과 효율성으로 망막 오가노이드의 접착 및 융합을 감소시키는 최적화된 3D 신경 망막 유도 시스템을 설명합니다.

인간 만능 줄기세포에서 신경 망막 생성

미세아교세포는 망막에 존재하는 독특한 면역 세포로, 다양한 망막 퇴행성 질환에서 중요한 역할을 합니다. 미세아교세포와 망막 오가노이드의 공동 배양 모델을 생성하면 망막 질환의 발병 기전 및 발병 진행 상황을 더 잘 이해할 수 있습니다.

미세아교세포(Microglia)를 이용한 망막 오가노이드 조립

우리 실험실에서 생산되는 형광등 nanoparticles는 그러한 생리적 항상성 동안 신호 및 중간 유체 동안 세포와 같은 생물 학적 시스템에서 영상 이온 농도와 이온 fluxes에 사용됩니다.

생물 학적 시스템에서 이온 농도의 측정을위한 형광 Nanoparticles

GENPLAT (GLBRC 효소 플랫폼)는 바이오 매스 열화에 대한 효소 칵테일의 발견과 최적화를위한 자동화 플랫폼입니다. 이것은 여러 feedstocks 및 여러 구성 요소를 포함하는 효소의 혼합물에 적용할 수 있습니다.

GENPLAT : 바이오 매스의 효소 발견과 칵테일 최적화를위한 자동 플랫폼

배우세요 인간 망막 오가노이드를 활용한 약물 스크리닝 프로토콜로 대사성 망막 질환의 치료제를 발굴하는 방법을 익히세요. 이 기술은 조직 배양의 다양성과 처리량을 인간 조직의 복잡한 대사와 결합합니다.

제약 발견을 위한 인간 망막 오가노이드의 독성 스크리닝

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