Name: 인터루킨 10-결핍 마우스 모델에서 분변 미생물 이식의 치료 평가 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-04-06T13:10:00.000+00:00
Duration: 5 min 41 s
Description: 배우세요 IL-10 결핍 마우스에서 분변 미생물 이식(FMT)을 이용한 대장염 및 심장 기능 평가 방법. 이 기술은 염증성 장 질환 치료 연구에 중요한 통찰을 제공합니다.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

이 작업은 부분적으로 국립 보건원 (R01 HL152683 및 R21 AI126097에서 Q. Li로) 및 미국 심장 협회 보조금 17GRNT33460395 (Q. Li에게) (heart.org).

동물에 대해 수행 된 모든 절차는 갤버스턴에있는 텍사스 대학교 의과 대학의 기관 동물 관리 및 사용위원회 (프로토콜 # 1512071A)의 승인을 받았습니다.
1. 신선한 분변 알갱이 수집
<ol><li>멸균 종이 타월, 무딘 끝 집게 및 50mL 원추형 튜브를 준비하십시오.<ol><li>종이 타월과 집게를 별도의 오토클레이브 백에 넣고 180°C에서 30분 동안 건열로 오토클레이브합니다. 멸균 원추형 튜브도 사용하십시오. 원추형 튜브의 무게를 측정하고 튜브에 무게를 기록하십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>동물 실에서 생물 안전 캐비닛을 켭니다.</li>
	<li>침구없이 오토 클레이브 된 깨끗한 마우스 케이지를 가져 와서 생물 안전 캐비닛에 넣으십시오. 덮개와 식품 선반을 제거하고 캐비닛 안에 넣습니다.</li>
	<li>케이지 바닥에 멸균 종이 타월을 놓고 금속 랙을 케이지 위에 다시 놓습니다.</li>
	<li>연령이 일치하는 대변 기증자를 식별하고 마우스 케이지를 생물 안전 캐비닛에 넣습니다. 케이지를 열고 기증자 마우스(C57BL/6J)의 꼬리를 부드럽게 잡고 깨끗한 케이지 상단의 금속 랙에 놓습니다.</li>
	<li>케이지 덮개를 랙 위에 놓고 동물이 배변할 때까지 기다립니다. 참고: 몇 개의 마우스 쓰레기를 동시에 랙에 놓습니다.</li>
	<li>분변 펠릿을 모아 멸균 된 50mL 원추형 튜브에 넣습니다. 성별로 펠릿을 풀링합니다. 수컷과 암컷에서 수집 한 분변 알갱이를 혼합하지 마십시오.</li>
	<li>튜브의 무게를 다시 측정하고 분변 펠릿의 무게를 계산하십시오.</li>
</ol>2. 분변 현탁액의 제조
<ol><li>멸균 용액 (생리 식염수에 10 % 글리세롤)을 준비하십시오.</li>
	<li>분변 펠릿 10g당 원뿔형 튜브에 10% 글리세롤/생리 식염수 10mL를 추가합니다. 알림: 필요한 경우 용액 부피를 20mL로 늘립니다. 이 연구에서는 각 펠릿(5-10mg)에 대해서도 1mL의 용액을 사용했습니다.</li>
	<li>벤치탑 균질화기 또는 흄 후드 내부의 블렌더로 혼합물을 저속으로 균질화하여 대변을 재현탁합니다(3 X 30초).</li>
	<li>멸균면 거즈 (10.2cm x 10.2cm) 2 층으로 분변 현탁액을 여과하십시오. 여과액을 냉장고에 최대 6시간 동안 임시로 보관하거나 멸균 극저온 바이알에 포장하여 -80°C 냉동고에 보관하십시오.</li>
	<li>표준 절차에 따라 균질화기 또는 블렌더를 철저히 청소하십시오.</li>
</ol>3. 경구 위관 영양에 의한 분변 현탁액 투여
<ol><li>냉동 샘플을 사용하는 경우 얼린 분변 현탁액을 얼음에서 해동하십시오. 해동 된 분변 현탁액을 와동하여 혼합하십시오.</li>
	<li>신선하거나 해동된 분변 현탁액을 1mL 주사기로 옮깁니다. 알림: 각 마우스는 총 200μL의 분변 현탁액을 받고 대조군의 각 IL-10-/- 마우스는 200μL의 10% 글리세롤/생리 식염수17을 받게 됩니다.</li>
	<li>마우스의 무게를 측정하고 올바른 위관 영양 바늘 크기와 최대 복용량을 선택하십시오. 알림: 체중이 20-25g 사이인 마우스의 경우 20mm 볼이 있는 3.81g 곡선형 위관 바늘을 2.25g 사용하십시오. 자세한 내용은 gavageneedle.com 확인하시기 바랍니다.</li>
	<li>쥐의 코 끝에서 xiphoid 과정 (흉골의 바닥)까지의 길이를 측정하여 위관 영양 바늘을 테스트하십시오. 주사기에 10% 글리세롤/식염수 또는 대변 현탁액을 채우고 주사기와 바늘 내부의 기포를 제거합니다. 알림: 바늘이 길이보다 길면 코 높이의 바늘 샤프트/튜브에 표시를 하십시오. 위 천공을 방지하기 위해 바늘/튜브를 그 지점을 지나서 동물을 통과시키지 마십시오.</li>
	<li>생물 안전 캐비닛에 마우스 케이지 하나를 놓고 플라스틱 케이지 덮개를 제거한 다음 금속 랙을 제자리에 두십시오.</li>
	<li>꼬리로 마우스 한 마리를 잡고 금속 선반에 놓습니다. 한 손으로 꼬리로 마우스를 잡고 다른 손의 엄지와 중지를 사용하여 어깨 너머의 피부를 잡고 동물을 제지하십시오. 이렇게하면 앞다리가 옆으로 뻗어 앞발이 바늘을 밀어내는 것을 방지합니다. 동물의 머리를 부드럽게 뒤로 뻗고 한 손으로 머리를 제자리에 고정하십시오. 참고: 실험을 진행하기 전에 실험자가 완전히 확신할 수 있을 때까지 마우스 취급을 연습하십시오.</li>
	<li>입안의 혀 위에 위관 바늘을 놓습니다. 바늘이 식도에 도달 할 때까지 입천장을 따라 부드럽게 전진하십시오. 바늘을 한 번에 부드럽게 통과시킵니다. 저항이 느껴지면 바늘에 힘을 가하지 마십시오. 바늘을 빼고 다시 시도하십시오.</li>
	<li>바늘이 제대로 배치되고 확인되면 바늘에 부착 된 주사기를 밀어 재료를 천천히 투여하십시오. 식도가 파열 될 수있는 바늘을 돌리거나 바늘을 앞으로 밀지 마십시오. 투약 후 바늘을 부드럽게 잡아 당깁니다.</li>
	<li>마우스를 홈 케이지로 되돌립니다. 힘든 호흡이나 고통의 징후를 찾아 5-10 분 동안 동물을 모니터링하십시오. FMT 후 12-24 시간 사이에 마우스를 다시 모니터링하십시오.</li>
</ol>4. 질병 모니터링 및 안락사
<ol><li>잠혈 분변 및/또는 대장 내시경 검사에 의한 IBD 발병에 대해 마우스를 종방향으로 모니터링합니다21. 경 흉부 심 초음파로 심장 기능 평가22,23.</li>
	<li>이소 플루 란 (1 % -4 %)으로 깊은 마취 하에서 참수하여 동물을 안락사시킵니다.</li>
	<li>냉장 원심 분리기 (4 ° C)에서 10 분 동안 1000-2000 x g 의 항응고제 및 원심 분리기가 포함 된 미세 원심 분리기 튜브에 혈액을 수집합니다. 지정된 혈장인 상청액을 -80°C 냉동고에 보관하십시오.</li>
	<li>안락사 시, 조직병리학적 분석(H&E 염색)25을 위해 스위스-롤 기술24를 사용하여 마우스 결장을 준비한다.</li>
	<li>효소면역분석(EIA) 키트23을 사용하여 혈장 중 B형 나트륨이뇨 펩티드(BNP)를 측정합니다.</li>
</ol>

<ol><li>D'Argenio, V., Salvatore, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+the+gut+microbiome+in+the+healthy+adult+status%5BTitle%5D)+AND+%22Clinica+Chimica+Acta%22%5BJournal%5D)">The role of the gut microbiome in the healthy adult status.</a> Clinica Chimica Acta. 451, Pt A 97-102 (2015).</li>
<li>Baquero, F., Nombela, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+microbiome+as+a+human+organ%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Microbiology+and+Infection%22%5BJournal%5D)">The microbiome as a human organ.</a> Clinical Microbiology and Infection. 18, Suppl 4 2-4 (2012).</li>
<li>Hawrelak, J. A., Myers, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+causes+of+intestinal+dysbiosis%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Alternative+Medcine+Review%22%5BJournal%5D)">The causes of intestinal dysbiosis: a review.</a> Alternative Medcine Review. 9 (2), 180-197 (2004).</li>
<li>Carding, S., Verbeke, K., Vipond, D. T., Corfe, B. M., Owen, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dysbiosis+of+the+gut+microbiota+in+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Microbial+Ecology+in+Health+and+Disease%22%5BJournal%5D)">Dysbiosis of the gut microbiota in disease.</a> Microbial Ecology in Health and Disease. 26 (1), 26191(2015).</li>
<li>Ma, H. Q., Yu, T. T., Zhao, X. J., Zhang, Y., Zhang, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+microbial+dysbiosis+in+Chinese+patients+with+inflammatory+bowel+disease%5BTitle%5D)+AND+%22World+Journal+of+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Fecal microbial dysbiosis in Chinese patients with inflammatory bowel disease.</a> World Journal of Gastroenterology. 24 (13), 1464-1477 (2018).</li>
<li>Chu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specific+changes+of+enteric+mycobiota+and+virome+in+inflammatory+bowel+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Digestive+Diseases%22%5BJournal%5D)">Specific changes of enteric mycobiota and virome in inflammatory bowel disease.</a> Journal of Digestive Diseases. 19 (1), 2-7 (2018).</li>
<li>Manichanh, C., Borruel, N., Casellas, F., Guarner, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+gut+microbiota+in+IBD%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+reviews+Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">The gut microbiota in IBD.</a> Nature reviews Gastroenterology and Hepatology. 9 (10), 599-608 (2012).</li>
<li>Podolsky, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inflammatory+bowel+disease%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Inflammatory bowel disease.</a> The New England Journal of Medicine. 347 (6), 417-429 (2002).</li>
<li>Tamboli, C. P., Neut, C., Desreumaux, P., Colombel, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dysbiosis+in+inflammatory+bowel+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Gut%22%5BJournal%5D)">Dysbiosis in inflammatory bowel disease.</a> Gut. 53 (1), 1-4 (2004).</li>
<li>Shi, Y. C., Yang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+microbiota+transplantation%3A+Current+status+and+challenges+in+China%5BTitle%5D)+AND+%22JGH+Open%3A+An+Open+Access+Journal+of+Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Fecal microbiota transplantation: Current status and challenges in China.</a> JGH Open: An Open Access Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2 (4), 114-116 (2018).</li>
<li>Markley, J. C., Carson, R. P., Holzer, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pseudomembranous+enterocolitis%3A+A+clinico+pathologic+study+of+fourteen+cases+with+a+common+etiologic+factor%5BTitle%5D)+AND+%22AMA+Archives+of+Surgery%22%5BJournal%5D)">Pseudomembranous enterocolitis: A clinico pathologic study of fourteen cases with a common etiologic factor.</a> AMA Archives of Surgery. 77 (3), 452-461 (1958).</li>
<li>Wilcox, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clostridium+difficile+infection+and+pseudomembranous+colitis%5BTitle%5D)+AND+%22Best+Practice+and+Research+Clinical+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Clostridium difficile infection and pseudomembranous colitis.</a> Best Practice and Research Clinical Gastroenterology. 17 (3), 475-493 (2003).</li>
<li>Kelly, C. R., de Leon, L., Jasutkar, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+microbiota+transplantation+for+relapsing+Clostridium+difficile+infection+in+26+patients%3A+methodology+and+results%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Fecal microbiota transplantation for relapsing Clostridium difficile infection in 26 patients: methodology and results.</a> Journal of Clinical Gastroenterology. 46 (2), 145-149 (2012).</li>
<li>Borody, T. J., Warren, E. F., Leis, S., Surace, R., Ashman, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Treatment+of+ulcerative+colitis+using+fecal+bacteriotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Treatment of ulcerative colitis using fecal bacteriotherapy.</a> Journal of Clinical Gastroenterology. 37 (1), 42-47 (2003).</li>
<li>Cheng, F., Huang, Z., Wei, W., Li, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+microbiota+transplantation+for+Crohn%27s+disease%3A+a+systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Techniques+in+Coloproctology%22%5BJournal%5D)">Fecal microbiota transplantation for Crohn's disease: a systematic review and meta-analysis.</a> Techniques in Coloproctology. 25 (5), 495-504 (2021).</li>
<li>Scheinin, T., Butler, D. M., Salway, F., Scallon, B., Feldmann, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+the+interleukin-10+knockout+mouse+model+of+colitis%3A+antitumour+necrosis+factor-antibodies+suppress+the+progression+of+colitis%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+and+Experimental+Immunology%22%5BJournal%5D)">Validation of the interleukin-10 knockout mouse model of colitis: antitumour necrosis factor-antibodies suppress the progression of colitis.</a> Clinical and Experimental Immunology. 133 (1), 38-43 (2003).</li>
<li>Keubler, L. M., Buettner, M., Hager, C., Bleich, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+multihit+model%3A+Colitis+lessons+from+the+interleukin-10-deficient+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Inflammatory+Bowel+Diseases%22%5BJournal%5D)">A multihit model: Colitis lessons from the interleukin-10-deficient mouse.</a> Inflammatory Bowel Diseases. 21 (8), 1967-1975 (2015).</li>
<li>Kiesler, P., Fuss, I. J., Strober, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+models+of+inflammatory+bowel+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+and+Molecular+Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Experimental models of inflammatory bowel diseases.</a> Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. 1 (2), 154-170 (2015).</li>
<li>Sikka, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interleukin+10+knockout+frail+mice+develop+cardiac+and+vascular+dysfunction+with+increased+age%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Gerontology%22%5BJournal%5D)">Interleukin 10 knockout frail mice develop cardiac and vascular dysfunction with increased age.</a> Experimental Gerontology. 48 (2), 128-135 (2013).</li>
<li>Fecal microbiota transplantation-standardization study group. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanjing+consensus+on+methodology+of+washed+microbiota+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Chinese+Medical+Journal+%28Engl%29%22%5BJournal%5D)">Nanjing consensus on methodology of washed microbiota transplantation.</a> Chinese Medical Journal (Engl). 133 (19), 2330-2332 (2020).</li>
<li>Kodani, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flexible+colonoscopy+in+mice+to+evaluate+the+severity+of+colitis+and+colorectal+tumors+using+a+validated+endoscopic+scoring+system%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Flexible colonoscopy in mice to evaluate the severity of colitis and colorectal tumors using a validated endoscopic scoring system).</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (80), e50843(2013).</li>
<li>Cheng, H. -W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+right+ventricular+structure+and+function+in+mouse+model+of+pulmonary+artery+constriction+by+transthoracic+echocardiography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Assessment of right ventricular structure and function in mouse model of pulmonary artery constriction by transthoracic echocardiography.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (84), e51041(2014).</li>
<li>Tang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+colitis+upregulates+microRNAs+suppressing+brain-derived+neurotrophic+factor+in+the+adult+heart%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Chronic colitis upregulates microRNAs suppressing brain-derived neurotrophic factor in the adult heart.</a> PLoS One. 16 (9), 0257280(2021).</li>
<li>Orner, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Suppression+of+tumorigenesis+in+the+Apc%28min%29+mouse%3A+down-regulation+of+beta-catenin+signaling+by+a+combination+of+tea+plus+sulindac%5BTitle%5D)+AND+%22Carcinogenesis%22%5BJournal%5D)">Suppression of tumorigenesis in the Apc(min) mouse: down-regulation of beta-catenin signaling by a combination of tea plus sulindac.</a> Carcinogenesis. 24 (2), 263-267 (2003).</li>
<li>Kline, K. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neonatal+injury+increases+gut+permeability+by+epigenetically+suppressing+E-Cadherin+in+adulthood%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Neonatal injury increases gut permeability by epigenetically suppressing E-Cadherin in adulthood.</a> The Journal of Immunology. 204 (4), 980-989 (2020).</li>
<li>DeGruttola, A. K., Low, D., Mizoguchi, A., Mizoguchi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+understanding+of+dysbiosis+in+disease+in+human+and+animal+models%5BTitle%5D)+AND+%22Inflammatory+Bowel+Diseases%22%5BJournal%5D)">Current understanding of dysbiosis in disease in human and animal models.</a> Inflammatory Bowel Diseases. 22 (5), 1137-1150 (2016).</li>
<li>Chevalier, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+gut+microbiota+on+depressive-like+behaviors+in+mice+is+mediated+by+the+endocannabinoid+system%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Effect of gut microbiota on depressive-like behaviors in mice is mediated by the endocannabinoid system.</a> Nature Communications. 11 (1), 6363(2020).</li>
<li>Kao, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+oral+capsule-+vs+colonoscopy-delivered+fecal+microbiota+transplantation+on+recurrent+clostridium+difficile+infection%3A+A+randomized+clinical+trial%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Effect of oral capsule- vs colonoscopy-delivered fecal microbiota transplantation on recurrent clostridium difficile infection: A randomized clinical trial.</a> JAMA. 318 (20), 1985-1993 (2017).</li>
<li>Cammarota, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((International+consensus+conference+on+stool+banking+for+faecal+microbiota+transplantation+in+clinical+practice%5BTitle%5D)+AND+%22Gut%22%5BJournal%5D)">International consensus conference on stool banking for faecal microbiota transplantation in clinical practice.</a> Gut. 68 (12), 2111-2121 (2019).</li>
<li>Vemuri, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+microgenderome+revealed%3A+sex+differences+in+bidirectional+interactions+between+the+microbiota%2C+hormones%2C+immunity+and+disease+susceptibility%5BTitle%5D)+AND+%22Seminar+Immunopathology%22%5BJournal%5D)">The microgenderome revealed: sex differences in bidirectional interactions between the microbiota, hormones, immunity and disease susceptibility.</a> Seminar Immunopathology. 41 (2), 265-275 (2019).</li>
<li>Wilkinson, N. M., Chen, H. -C., Lechner, M. G., Su, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sex+differences+in+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Sex differences in immunity.</a> Annual Review of Immunology. , (2022).</li>
<li>Lee, C. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Frozen+vs+fresh+fecal+microbiota+transplantation+and+clinical+resolution+of+diarrhea+in+patients+with+recurrent+clostridium+difficile+infection%3A+A+randomized+clinical+trial%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Frozen vs fresh fecal microbiota transplantation and clinical resolution of diarrhea in patients with recurrent clostridium difficile infection: A randomized clinical trial.</a> JAMA. 315 (2), 142-149 (2016).</li>
<li>Hamilton, M. J., Weingarden, A. R., Sadowsky, M. J., Khoruts, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standardized+frozen+preparation+for+transplantation+of+fecal+microbiota+for+recurrent+clostridium+difficile+infection%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Standardized frozen preparation for transplantation of fecal microbiota for recurrent clostridium difficile infection.</a> American Journal of Gastroenterology. 107 (5), 761-767 (2012).</li>
<li>Tang, G., Yin, W., Liu, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Is+frozen+fecal+microbiota+transplantation+as+effective+as+fresh+fecal+microbiota+transplantation+in+patients+with+recurrent+or+refractory+Clostridium+difficile+infection%3A+A+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Diagnostic+Microbiology+and+Infectious+Disease%22%5BJournal%5D)">Is frozen fecal microbiota transplantation as effective as fresh fecal microbiota transplantation in patients with recurrent or refractory Clostridium difficile infection: A meta-analysis.</a> Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 88 (4), 322-329 (2017).</li>
<li>Cui, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fecal+microbiota+transplantation+through+mid-gut+for+refractory+Crohn%27s+disease%3A+safety%2C+feasibility%2C+and+efficacy+trial+results%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Fecal microbiota transplantation through mid-gut for refractory Crohn's disease: safety, feasibility, and efficacy trial results.</a> Journal of Gastroenterology and Hepatology. 30 (1), 51-58 (2015).</li>
<li>Li, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Timing+for+the+second+fecal+microbiota+transplantation+to+maintain+the+long-term+benefit+from+the+first+treatment+for+Crohn%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Microbiology+and+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Timing for the second fecal microbiota transplantation to maintain the long-term benefit from the first treatment for Crohn's disease.</a> Applied Microbiology and Biotechnology. 103 (1), 349-360 (2019).</li>
<li>Moayyedi, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Update+on+fecal+microbiota+transplantation+in+patients+with+inflammatory+bowel+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology+and+Hepatology%22%5BJournal%5D)">Update on fecal microbiota transplantation in patients with inflammatory bowel disease.</a> Gastroenterology and Hepatology. 14 (5), 319(2018).</li>
<li>Saha, S., Mara, K., Pardi, D. S., Khanna, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+safety+of+fecal+microbiota+transplantation+for+recurrent+clostridioides+difficile+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Long-term safety of fecal microbiota transplantation for recurrent clostridioides difficile infection.</a> Gastroenterology. 160 (6), 1961-1969 (2021).</li>
<li>Perler, B. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+efficacy+and+safety+of+fecal+microbiota+transplantation+for+treatment+of+recurrent+clostridioides+difficile+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Long-term efficacy and safety of fecal microbiota transplantation for treatment of recurrent clostridioides difficile infection.</a> Journal of Clinical Gastroenterology. 54 (8), 701-706 (2020).</li>
<li>Safety alert regarding use of fecal microbiota for transplantation and risk of serious adverse events likely due to transmission of pathogenic organisms. FDA. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/safety-alert-regarding-use-fecal-microbiota-tramsplantation-and-risk-serious-adverse-events-likely">https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/safety-alert-regarding-use-fecal-microbiota-tramsplantation-and-risk-serious-adverse-events-likely</a> (2020).</li>
</ol>

저자는 경쟁 이익이 없다고 선언합니다.

혁신적인 연구 치료제로서 FMT는 IBD, 비만, 당뇨병, 자폐증, 심장병 및 암을 포함한 여러 인간 질병의 발병 기전에 공생 미생물총의 dysbiosis가 연루되어 있기 때문에 최근 몇 년 동안 다양한 장애 치료에서 뜨거운 주제가 되었습니다26. 메커니즘은 결정되지 않았지만 FMT는 새로운 생물학적 식물상을 구축하고 잔류 박테리아의 손실을 방지함으로써 작동하는 것으로 믿어집니다. 본원에 제시된 방법은 경구 위관영양을 전달 경로로서 채택하였으며, 이는 효과적인 것으로 입증되었다27. 경구 투여가 가장 편리하고 경제적이며 대부분의 환자가 선호하기 때문에 경구 경로를 선택했습니다. 또한, 경구 캡슐에 의한 FMT는 임상 시험28에서 재발성 CDI를 치료하는 효과적인 접근법인 것으로 밝혀졌다. 다른 일반적인 상부 GI 전달 경로는 비위관, 비주정관, 공장루 관 및 식도 위 십이지장 내시경 검사입니다. 일반적...

인간의 장내 미세 생태계는 매우 복잡하며 건강한 사람의 장에 1000 종 이상의 박테리아가 있습니다1. 장내 세균총은 장의 정상적인 생리 기능과 면역 반응을 유지하는 데 관여하며 인체와 불가분의 관계가 있습니다. 축적된 증거는 장내 미생물군집이 단순한 기생충 그룹이 아니라 인체의 일부인 마지막 인간 기관을 구성한다는 것을 시사합니다2. 장내 미생물총, 대사산물 및 초기 생애에 확립된 숙주 면역 체계 사이의 '건강한' 공생 관계는 장 항상성을 유지하는 데 중요합니다. 만성 염증과 같은 일부 비정상적인 상태에서 신체의 내부 및 외부 환경의 변화는 장 항상성을 심각하게 방해하여 dysbiosis3라고하는 장의 미생물 군집의 지속적인 불균형을 초래합니다. 사실,식이 요법, 약물 및 병원체를 포함한 여러 환경 요인에 노출되면 미생물 총이 변할 수 있습니다.
Dysbiosis는 염증성 장 질환 (IBD), 과민성 대장 증후군 (IBS) 및 위 막성 장염과 같은 다양한 장 질환의 발병 기전뿐만 아니라 심혈관 질환, 비만 및 알레르기를 포함한 장 외 질환의 증가하는 목록과 관련이 있습니다4. 미생물군 프로파일링에 따르면 IBD 환자는 박테리아 다양성이 급격히 감소하고 일부 특정박테리아 균주의 개체군이 현저하게 변화하는 것으로 나타났습니다5,6. 이 연구는 IBD 환자에서 라크노스피라세아과 박테로이데테스와 박테로이데테스가 적지만 프로테오박테리아와 악티노박테리아가 더 많다는 것을 보여주었습니다. IBD의 발병기전은 비정상적인 장내 세균총, 조절되지 않는 면역 반응, 환경 문제 및 유전적 변이를 포함한 다양한 병원성 요인과관련이 있는 것으로 믿어집니다7. 풍부한 근거는 장내 박테리아가 IBD8,9의 개시 및 적용 단계에서 역할을 한다는 것을 시사하며, 이는 장내 dysbiosis를 교정하는 것이 IBD의 치료 및/또는 유지 치료를 위한 새로운 접근 방식을 나타낼 수 있음을 시사한다.
분변 미생물 이식 (FMT)의 원형은 고대 중국에서 시작되었습니다10. 1958 년 Eiseman 박사와 그의 동료들은 관장을 통해 건강한 기증자의 대변으로 중증 위 막성 장염 4 건을 성공적으로 치료하여 인간의 대변을 사용하여 인간 질병을 치료하는 현대 서양 의학의 새로운 장을 열었습니다11. 클로스트리디움 디피실 감염(CDI)은12 번 위막성 장염의 주요 원인으로 밝혀졌으며 FMT는 CDI 치료에 매우 효과적입니다. 지난 8년 동안 FMT는 재발성 CDI13의 치료를 위한 표준 치료 요법이 되었으며, IBD와 같은 다른 장애에서 FMT의 역할을 조사하는 추가 연구가 촉발되었습니다. 지난 20년 동안 수많은 사례 보고서와 코호트 연구에서 IBD14 환자에서 FMT 사용이 문서화되었습니다. 12건의 시험을 포함한 메타 분석에 따르면 크론병(CD) 환자의 62%가 FMT 후 임상적 관해를 달성했으며 CD 환자의 69%가 임상 반응15를 보였습니다. 이러한 고무적인 결과에도 불구하고 IBD 관리에서 FMT의 역할은 여전히 불확실하며 FMT가 장 염증을 개선하는 메커니즘은 잘 이해되지 않았습니다. FMT가 클리닉에서 IBD에 대한 치료 옵션의 현재 군비에 합류하기 전에 추가 조사가 필요합니다.
이 프로토콜에서 우리는 이유 후 자발적으로 대장염이 발생하는 IL-10-/- 마우스에 FMT를 적용했으며 IBD16,17,18의 다인성 특성을 반영하는 황금 표준 역할을 했습니다. IL-10-/- 마우스는 IBD 환자와 유사한 분자 및 조직학적 특징을 나타내고, 환자와 마찬가지로 항-TNFα 요법으로 질병을 개선할 수 있기 때문에 IBD 병인을 해부하기 위해 광범위하게 사용되었습니다16. 노화 IL10-/- 마우스(생후 >9개월)는 연령이 일치하는 야생형 마우스(19)에 비해 심장 크기가 증가하고 심장 기능이 손상되어 대장염으로 인한 심장 질환을 연구하는 데 탁월한 모델이 됩니다. 그러나, 덱스트란 황산나트륨 모델 및 T 세포 유도 대장염 모델과 같은 대장염의 다른 쥐 모델도 사용될 수 있다. 우리는 경구 위관을 통해 대변 현탁액을 투여했으며, 이는 인간20의 관장보다 효과적이고 더 나은 경로로 입증되었습니다.

<table><tbody><tr><td>BD 주사기, 1 mL</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-829-10F</td><td></td></tr><tr><td>무딘 끝 집게</td><td>Knipex</td><td>926443</td><td></td></tr><tr><td>뇌 나트륨 이뇨 펩타이드 EIA 키트</td><td>Sigma</td><td>RAB0386</td><td></td></tr><tr><td>C57BL/6J 마우스</td><td>Jackson Lab</td><td>000664</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge</td><td>Eppendorf</td><td>5415R</td><td></td></tr><tr><td>Conical tubes</td><td>ThermoFisher</td><td>339650</td><td></td></tr><tr><td>곡선 공급 바늘</td><td>Kent Scientific</td><td>FNC-20-1.5-2</td><td></td></tr><tr><td>GLH-115 균질화 기</td><td>Omni International</td><td>GLH-115</td><td></td></tr><tr><td>글리세롤</td><td>MilliporeSigma</td><td>G5516</td><td></td></tr><tr><td>IL-10 녹아웃 마우스</td><td>Jackson Lab</td><td>004366</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Piramal Critical care</td><td>NDC66794-017-10</td><td></td></tr><tr><td>USP 생리식염수</td><td>Grainger</td><td>6280</td><td></td></tr><tr><td>기화기</td><td>Euthanex Corp.</td><td>이지-108SA</td><td></td></tr></tbody></table>

인터루킨 10-결핍 마우스 모델에서 분변 미생물 이식의 치료 평가

Therapeutic Evaluation of Fecal Microbiota Transplantation in an Interleukin 10-Deficient Mouse Model

최근 몇 년 동안 미세 생태학의 발달로 장내 박테리아와 염증성 장 질환 (IBD)의 관계가 상당한 관심을 끌었습니다. 축적된 증거에 따르면 dysbiotic microbiota는 IBD에서 염증 과정을 유발하거나 악화시키는 데 적극적인 역할을 하며 분변 미생물총(FMT)은 건강한 미생물총을 IBD 환자에게 전달하면 적절한 숙주-미생물 통신을 복원할 수 있기 때문에 매력적인 치료 전략입니다. 그러나 분자 메커니즘이 불분명하고 FMT의 효능이 잘 확립되지 않았습니다. 따라서, IBD의 동물 모델에 대한 추가 연구가 필요하다. 이 방법에서는 야생형 C57BL/6J 마우스의 FMT를 대장염의 널리 사용되는 마우스 모델인 IL-10 결핍 마우스에 적용했습니다. 이 연구는 기증자 마우스에서 대변 알갱이를 수집하고, 대변 용액 / 현탁액을 만들고, 대변 용액을 투여하고, 질병을 모니터링하는 방법에 대해 자세히 설명합니다. 우리는 FMT가 IL-10 녹아웃 마우스의 심장 손상을 유의하게 완화하여 IBD 관리에 대한 치료 잠재력을 강조한다는 것을 발견했습니다.

2개월 된 C57BL/6J 야생형(WT) 및 IL-10 녹아웃 마우스에 대해 건강한 기증자 FMT를 3회(3개월 동안 한 달에 한 번) 수행했습니다. 연령 일치 C57BL/6J 마우스(연령 차이는 &lt;2개월이어야 함)를 대변 기증자로 제공하고 매번 신선한 분변 펠릿을 사용했습니다. EIA 분석에 따르면 BNP는 IL-10 결핍 마우스의 혈장에서 현저하게 상승했으며 건강한 공여자 FMT는 BNP 수준의 증가를 유의하게 완화했습니다 (그림 1A, n = 5, p &lt; 0.05). 심 초음파는 WT 마우스와 비교하여 IL-10-/- 마우스에서 좌심실 박출률 (LVEF)의 현저한 감소를 검출했다. 감소는 FMT에 의해 상당히 폐지되었다 (그림 1B, n = 5, p &lt; 0.05). 이러한 결과는 건강한 기증자 FMT가 대장염으로 인한 심장 손상을 완화했음을 시사합니다...

유전 적 감수성, 점막 면역 및 장내 미세 생태 학적 환경의 상호 작용은 염증성 장 질환 (IBD)의 발병 기전에 관여합니다. 이 연구에서는 IL-10 결핍 마우스에 분변 미생물 이식을 적용하고 결장 염증 및 심장 기능에 미치는 영향을 조사했습니다.

With the development of microecology in recent years, the relationship between intestinal bacteria and inflammatory bowel disease (IBD) has attracted ...

세 가지 임상 실험은 분변 미생물 이식이 여러 인간 질병에 대한 치료 잠재력을 가지고 있음을 시사했습니다. 추가 기계 연구는 FMT를 벤치에서 침대 옆으로 가져 오는 데 도움이 될 것입니다. 이 방법은 전달 경로에 경구 위관을 채택하여보다 정확한 부피 전달과 빠른 흡수를 가능하게합니다.적당한 기술력 만 있으면됩니다. 절차를 시연하는 것은 우리 실험실의 선임 연구원 인 Xioying Zhong이 될 것입니다. 멸균 종이 타월, 뭉툭한 끝 집게, 50 밀리리터 원추형 튜브를 준비하는 것으로 시작하십시오.종이 타월과 집게를 별도의 오토클레이브 백에 넣고 섭씨 180도에서 30분 동안 건조한 열로 오토클레이브합니다. 멸균 원추형 튜브의 무게를 측정하고 튜브에 무게를 기록하십시오. 동물 실에서 생물 안전 캐비닛을 켭니다.침구없이 오토 클레이브 된 깨끗한 마우스 케이지를 가져 와서 생물 안전 캐비닛에 넣으십시오. 덮개와 식품 선반을 제거하고 캐비닛 안에 넣습니다. 케이지 바닥에 멸균 종이 타월을 놓고 금속 랙을 케이지 위에 다시 놓습니다.연령이 일치하는 대변 기증자를 식별하고 마우스 케이지를 생물 안전 캐비닛에 넣습니다. 케이지를 열고 기증자 마우스의 꼬리를 부드럽게 잡고 깨끗한 케이지 상단의 금속 랙에 놓습니다. 케이지 덮개를 랙 위에 놓고 동물이 배변 할 때까지 기다리십시오.배설물 알갱이를 모아서 멸균 된 50 밀리리터 원추형 튜브에 넣으십시오. 섹스로 펠릿을 당깁니다. 튜브의 무게를 다시 측정하고 배설물 알갱이의 무게를 계산하십시오.일반 식염수에 10 % 글리세롤 용액을 첨가하여 멸균 용액을 준비하십시오. 이 용액 10 밀리리터를 분변 펠릿 1g 당 원추형 튜브에 첨가하십시오. 이 혼합물을 흄 후드 내부의 벤치탑 균질화기를 사용하여 30초 동안 저속으로 3회 균질화하여 대변을 다시 부유시킵니다.멸균면 거즈의 두 층을 통해 배설물 현탁액을 걸러냅니다. 여과액을 냉장고에 최대 6시간 동안 임시로 보관하거나 멸균 극저온 바이알에 포장하여 영하 80도 냉동고에 보관하십시오. 표준 절차에 따라 균질화기 또는 블렌더를 철저히 청소하십시오.냉동 샘플을 사용하는 경우 얼린 분변 현탁액을 얼음에서 해동하십시오. 해동 된 분변 현탁액을 와동하여 혼합하십시오. 신선하거나 해동 된 분변 현탁액을 1 밀리리터 주사기로 옮깁니다.마우스의 무게를 측정하고 올바른 위관 영양 바늘 크기와 최대 복용량을 선택하십시오. 쥐의 코 끝에서 흉골 바닥까지의 길이를 측정하여 위관 영양 바늘을 테스트합니다. 주사기에 식염수 또는 대변 현탁액에 10 % 글리세롤을 채우고 주사기와 바늘 내부의 기포를 제거하십시오.하나의 마우스 케이지를 생물 안전 캐비닛에 놓습니다. 플라스틱 케이지 덮개를 제거하고 금속 랙을 제자리에 두십시오. 한 손으로 금속 랙을 엽니다.꼬리로 마우스 한 마리를 잡고 금속 선반에 놓습니다. 한 손으로 꼬리로 마우스를 잡고 다른 손의 엄지와 중지를 사용하여 어깨 너머의 피부를 잡고 동물을 제지하십시오. 동물의 머리를 부드럽게 뒤로 뻗고 한 손으로 머리를 제자리에 고정하십시오.입안의 혀 위에 위관 바늘을 놓습니다. 바늘이 식도에 도달 할 때까지 상부 팔레트를 따라 부드럽게 전진하십시오. 바늘을 한 번에 부드럽게 통과시킵니다.바늘이 제대로 배치되고 확인되면 바늘에 부착 된 주사기를 밀어 재료를 천천히 투여하십시오. 투약 후 바늘을 부드럽게 잡아 당깁니다. 마우스를 표시하고 홈 케이지로 되돌립니다.호흡 곤란이나 고통의 징후를 찾아 5-10 분 동안 동물을 모니터링하십시오. 분변 미생물 이식 후 12 시간에서 24 시간 사이에 마우스를 다시 모니터링하십시오. 효소 면역 측정법은 B 형 나트륨 이뇨 펩티드가 인터루킨 결핍 마우스 10 마리의 혈장에서 현저하게 상승 된 것으로 나타났다.건강한 기증자 분변 미생물 이식은 B 형 나트륨 이뇨 펩타이드 수준의 증가를 크게 완화했습니다. 심 초음파는 야생형 마우스에 비해 인터루킨 10 결핍 마우스에서 좌심실 박출률의 현저한 감소를 검출했다. 감소는 분변 미생물 이식에 의해 크게 폐지되었습니다.이러한 결과는 건강한 기증자 분변 미생물 이식이 대장염을 완화시켜 심장 손상을 유발했음을 시사합니다. 프로토콜을 시도할 때 올바른 위관 바늘을 선택하는 것이 필수적입니다. 유연한 플라스틱 공급 튜브는 초보자에게 더 나은 선택이 될 수 있습니다.위관 영양 전에 동물 취급을 연습하는 것도 중요합니다.

therapeutic-evaluation-fecal-microbiota-transplantation-an

Research

연구

JoVE Journal

Immunology and Infection

면역학 및 감염학

이 비디오는 기능적인 인간 면역 체계와 안정적인 생착 인간과 유사한 장내 미생물 군집을 가진 이중 인간화 뼈 BLT(골수, 간 및 흉선) 마우스를 생성하는 방법을 보여줍니다.

이중 인간화 BLT(Bone-Marrow, Liver, Thymus) 마우스 모델 생성

이 비디오는 결장 염증이 있는 인터루킨-10 결핍 마우스의 대변 미생물군 이식 절차를 보여줍니다. 장내 집락화된 대변 미생물은 2차 대사 산물을 방출하여 항염증성 사이토카인 방출을 유도하고 대장 염증을 감소시킵니다.

인터루킨-10 결핍 마우스에서 분변 미생물군 이식의 효과 평가

대장 내시경 검사를 통해 분변 미생물 이식은 재발 및 불응 C.difficile 감염에 대한 안전하고 효과적인 치료입니다. 대장 내시경 검사 중 환자와 기증자 선별, 대변의 준비, 대변의 전달에 대한 체계적인 접근은 치료의 성공을 극대화합니다.

재발을위한 대장 내시경 검사를 통해 분변 미생물 이식 C. 남과 어울리지 않는 감염

우리는 단단한 내시경을 사용하여 마우스의 결장 병리학 치료를 위한 치료제의 효능을 종단적으로 모니터링하는 방법을 설명합니다. 이 프로토콜은 살아있는 마우스에서 개별 종양의 치료 반응을 특성화하고 잠재적인 질병 재발을 모니터링하는 데 쉽게 사용할 수 있습니다.

라이브 마우스의 직렬 내시경 이미징을 사용하여 소장 병변에 대한 새로운 치료제의 효능의 비 침습적 평가

여기에서는 syngeneic CD4+CD45RBhigh T cell을 T 및 B cell 결핍 수용자로 이식하여 마우스에서 결장 염증을 유도하는 프로토콜을 제시합니다. 임상적 및 조직병리학적 특징은 인간의 염증성 장 질환을 모방합니다. 이 방법을 사용하면 결장 염증의 시작과 질병의 진행에 대한 연구를 할 수 있습니다.

이펙터 CD4의 입양 전송하여 쥐과 장내 염증의 유도<sup&gt; +</sup&gt; CD45RB<sup&gt; 높은</sup&gt; 면역 결핍 마우스에게 T 세포

우리는 기능적인 인간적인 면역 계통 및 안정한 생착한 인간 같이 창자 microbiome를 특징으로 하는 이중 인간화한 BLT 마우스를 생성하기 위한 새로운 방법을 기술합니다. 이 프로토콜은 세균이 없는 마우스 또는 뇨바이오틱 시설에 대한 필요 없이 따를 수 있다.

안정된 인간과 같은 장내 미생물군유전체와 인간 면역 체계를 특징으로 하는 이중 인간화 BLT 마우스 모델

본 프로토콜에서, 장내 미생물-항원 특이적 T 세포 입양 상반염 모델이 기재된다. CD4+ T 세포는 CBir1 TCR 형질전환 마우스로부터 분리된다. 이들은 면역 지배적인 창자 microbiota 항원 CBir1 flagellin를 위해 특정합니다, 수신자 Rag1/-- 마우스로 전송되는, 장 염증으로 이끌어 내는.

CBir1 TCR 형질 전환 CD4+ T 세포의 입양 전달에 의한 장 염증유도

여기서 목표는 심혈관 질환에서 dysbiosis의 메커니즘을 조사하기 위한 프로토콜을 설명하는 것입니다. 이 논문은 쥐 분변 샘플을 무균적으로 수집 및 이식하고, 장을 분리하고, "Swiss-roll" 방법을 사용한 다음 면역염색 기술을 사용하여 위장관의 변화를 조사하는 방법에 대해 설명합니다.

쥐 분변 분리 및 미생물군 이식

이 프로토콜은 크론병(CD) 유사 회장 염증 및 섬유증의 Src 상동성 2 도메인 함유 5'-이노시톨 포스파타제(SHIP) 결핍 마우스 모델을 사용하여 CD에 대한 새로운 치료법을 테스트하는 방법을 보여줍니다.

크론병 유사 회장염 및 섬유증의 SHIP 결핍 마우스 모델에서 치료 개입 평가

이 비디오에서는, 우리는 CD40 - 활성화 및 면역의 유도를 연구하는 모델 항원 제시 세포 (APC)로 사용할 수 있습니다 C57BL / 6 마​​우스 splenocytes에서 murine B 세포의 확장 프로 시저를 보여줍니다.

B 세포의 CD40 - 정품 인증 Murine 모델

배우세요 IL-10 결핍 마우스에서 분변 미생물 이식(FMT)을 이용한 대장염 및 심장 기능 평가 방법. 이 기술은 염증성 장 질환 치료 연구에 중요한 통찰을 제공합니다.

인터루킨 10-결핍 마우스 모델에서 분변 미생물 이식의 치료 평가

더 많은 동영상 탐색