말초 혈액 백혈구 측정을 위한 POS(Point-of-Care) 테스트 분석기 평가
2022년 3월 22일
POCT 카드 기반 백혈구 분석기를 사용하여 말초 혈액 백혈구를 측정하는 프로토콜이 여기에 제시되어 있습니다. 동일한 혈액 샘플을 두 개의 자동화된 혈액학 분석기에 의해 테스트하여 결과의 일관성과 정확성을 평가했습니다. 결과는 평가된 분석기가 기준 시스템과 양호한 상관관계를 갖는다는 것을 보여주었다.
프로토콜에서 분석기의 표준화 된 작동에 대한 자세한 설명은 분석기를 작동 한 적이없는 사람이 대부분 중요하고 정확하며 신뢰할 수있는 결과로 실험을 완료하는 데 도움이 될 수 있습니다. Jove의 혁신적인 기술을 사용하면 한 사람 감지 키트의 가용성, 액체 폐기물 없음, 빠름, 일상적인 유지 보수가 필요 없으며 사용자 친화적 인 작동과 같은 이점이 있습니다. 먼저 분석기의 검출 원리를 이해한 다음 혈액 수집, 시약 리프팅 등과 같은 프로토콜의 몇 가지 중요한 단계에 익숙해야합니다.
분석기 뒷면의 전원 스위치를 껐다가 켜서 분석기를 시작하고 분석기의 표시등이 켜져 있는지 확인합니다. 로그인 대화 상자에 사용자 이름과 암호를 입력하고 로그인을 클릭하십시오. 시스템은 자체 검사를 수행하고 자동으로 초기화를 시작하고 샘플 분석 페이지를 표시해야 합니다.
다음 샘플을 클릭하여 시험 준비를 시작한 다음 성별, 이름 및 기타 임상 정보를 올바르게 입력하고 적절한 참조 그룹을 선택하십시오. 나중에 확인을 클릭하여 정보를 저장하십시오. 혈액 세포 검출 모듈의 박막을 찢고 입구 출구 창고 버튼을 누른 다음 오리피스가 바깥쪽을 향하게하여 혈액 세포 감지 모듈을 기계 창고에 올바르게 놓습니다.
용혈성 시약 천장 필름을 정량적 피펫의 끝으로 뚫습니다. 모세관 혈액 수집을 위해, 알코올에 담근 면봉으로 왼쪽 반지 손가락을 한 번 소독하십시오. 알코올이 자연적으로 말라 버린 후에는 혈액 랜싯을 사용하여 왼쪽 반지 손가락의 피부에 구멍을 뚫습니다.
피의 첫 방울을 부드럽게 짜내고 면봉으로 닦으십시오. 전체 물방울을 형성하기에 충분한 혈액을 짜내고 정량적 피펫 내부의 모세관 튜브를 사용하여 혈액 샘플의 다섯 마이크로 리터를 수집하십시오. 시약 혼합을 위해, 정량적 피펫을 용혈성 시약에 넣고 단단히 눌러 모세관 튜브에서 혈액 샘플을 방출하십시오.
모세관에 혈액을 섞고 용혈시약을 15~20회 거꾸로 뒤집어 모세관 튜브에 적혈구가 남지 않도록 한다. 뚜껑을 열고 용액을 혈액 세포 검출 모듈에 밀어 넣어 샘플 분석을 시작하십시오. 그런 다음 입구 출구 창고 버튼을 누릅니다.
혈액 세포 검출 모듈이 창고에 들어간 후 계수 버튼을 누릅니다. 분석기 인터페이스에서 확인 버튼을 두 번 클릭하여 혈구 검출 모듈이 제거되었는지 확인합니다. 분석기 인터페이스에서 인쇄 버튼을 클릭하여 테스트 결과를 인쇄합니다.
분석기를 끄려면 분석기 인터페이스에서 종료 버튼을 클릭하고 인터페이스에 나타나는 대화 상자에서 예를 선택합니다. 시스템이 종료 시퀀스를 실행하기 시작하는지 확인하십시오. 종료 시퀀스가 완료된 후 메인프레임 뒷면의 꺼짐 또는 켜기 스위치를 꺼짐으로 설정합니다.
그림은 평가된 시스템과 기준 시스템의 산점도와 Spearman 상관 분석을 보여줍니다. 백혈구 수와 과립구 수는 가장 강한 상관 관계를 나타냅니다. 반면, 림프구 수는 평가된 시스템과 기준 시스템 사이에 가장 약한 상관관계를 나타낸다.
일관성 분석을 시각화하기 위해 Bland-Altman 플롯을 얻었습니다. 평가된 시스템에 의해 검출된 백혈구 결과는 기준 시스템과 일치한다. 백혈구 지수 차이의 평균 값은 0 이상이며, 이는 평가 시스템의 테스트 결과가 기준 시스템의 테스트 결과보다 약간 높다는 것을 나타냅니다.
실험 중에 우리는 우리가 수집 한 혈액 영장이 정확히 5 마이크로 리터이고 방 안면이 용혈성 시약에 의해 완전히 용해되도록하기 위해 최선을 다해야합니다.
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개요
이 기사는 POCT 카드 기반 백혈구 분석기를 사용하여 말초 혈액 백혈구를 측정하는 프로토콜을 제시합니다. 이 분석기의 정확성과 일관성은 두 가지 자동 혈액 분석기와 비교하여 평가되었습니다.
주요 연구 구성 요소
과학 분야
- 혈액학
- 임상 진단
- Point-of-care 검사
배경
- 백혈구 분석은 다양한 의학적 상태를 진단하는 데 중요합니다.
- 자동 분석기는 빠르고 정확한 결과를 제공합니다.
- POCT 장치는 검사의 접근성과 편의성을 향상시킵니다.
- 이러한 장치의 작동을 이해하는 것이 신뢰할 수 있는 결과를 위해 필수적입니다.
연구 목적
- 새로운 백혈구 분석기의 성능을 평가합니다.
- 기존의 자동 혈액 분석기와 결과를 비교합니다.
- 분석기를 효과적으로 사용하기 위한 상세한 프로토콜을 제공합니다.
사용된 방법
- 백혈구 분석기의 표준화된 작동.
- 혈액 샘플 수집 및 준비.
- 새로운 분석기와 참조 분석기에서 샘플 테스트.
- 상관 관계와 정확성을 평가하기 위한 통계적 분석.
주요 결과
- 새로운 분석기는 참조 시스템과 좋은 상관 관계를 보였습니다.
- 결과는 다른 테스트 방법에서 일관되었습니다.
- 작동 효율성이 주요 장점으로 강조되었습니다.
- 사용자 친화적인 기능이 사용의 용이성을 촉진했습니다.
결론
- POCT 백혈구 분석기는 혈액 분석을 위한 신뢰할 수 있는 도구입니다.
- 속도와 사용 편의성 면에서 중요한 장점을 제공합니다.
- 임상 환경에서의 추가 검증이 권장됩니다.
자주 묻는 질문
Executive Industry Relevance
Point-of-care leukocyte analyzers address critical gaps in primary healthcare diagnostics by providing rapid, accurate white blood cell differentiation without requiring centralized laboratory infrastructure. This capability supports early infection triage and antimicrobial stewardship in resource-limited settings, directly impacting preclinical biomarker validation workflows where correlative hematological changes inform disease model relevance. The demonstrated correlation with reference hematology analyzers establishes predictive confidence for translational applications in inflammatory disease models.
Strategic Applications in Biopharma R&D
Early Discovery & Target Validation
- Scientific Value: Enables interrogation of leukocyte-mediated inflammatory pathways in disease models through quantifiable neutrophil, lymphocyte, and intermediate cell population shifts.
- Operational Value: Provides reproducible hematological readouts for target validation studies where immune cell infiltration serves as a pharmacodynamic biomarker.
Screening & Assay Development
- Scientific Value: Generates standardized leukocyte differential data essential for assay readiness screening of immunomodulatory compounds in whole blood systems.
- Operational Value: Eliminates liquid waste and complex sample preparation, enabling high-throughput screening compatibility with minimal technical expertise.
Translational & Preclinical Research
- Scientific Value: Supports disease-relevant system validation by correlating peripheral leukocyte dynamics with tissue-specific inflammatory endpoints in preclinical models.
- Operational Value: Facilitates longitudinal monitoring in preclinical studies through minimal blood volume requirements (5 µL capillary sampling) and rapid result generation.
Pipeline & Workflow Integration
The analyzer functions as a discovery-to-preclinical continuity tool, positioning leukocyte profiling between early target hypothesis testing and lead optimization phases where immune modulation represents a key mechanism of action.
- Discovery Biology: Supports mechanistic de-risking by quantifying immune cell responses to pathway modulators, reducing false positives in target validation cascades.
- Screening: Delivers quantitative, correlated leukocyte outputs (WBC, granulocytes, lymphocytes) that enable compound effect comparison across treatment groups.
- Analytics: Provides Spearman correlation-validated measurements (rs = 0.972 for WBC/granulocytes, rs = 0.851 for lymphocytes) ensuring reliable inter-system comparability for data-driven decision making.
- Translational Research: Connects discovery-phase leukocyte profiling to preclinical continuity through Bland-Altman-confirmed consistency with reference hematology systems.
- Enterprise Reuse: Represents a deployable capability across multiple therapeutic areas requiring immune monitoring, reducing redundant validation efforts.
Operational & Enterprise Impact
- Scientific Value: Predictive confidence in leukocyte-mediated mechanism of action, reduction of mechanistic ambiguity in immunomodulator screening.
- Operational Value: Standardization through maintenance-free operation, reproducibility via 95% limits of agreement, and scalability through single-person detection kits.
- Strategic Value: Better go/no-go decisions in immunomodulator programs, capital efficiency by avoiding core lab dependencies, and reduced late-stage biological risk through early immune profiling.
- Portfolio Impact: Risk-adjusted prioritization of compounds based on leukocyte response profiles, enabling advancement decisions grounded in translatable hematological biomarkers.
Implementation Considerations
- Requires basic hematology knowledge for accurate interpretation of leukocyte differentials (neutrophils, lymphocytes, intermediate cells).
- Needs capillary blood collection training and quantitative pipette proficiency for precise 5 µL sample volume.
- Demands cross-team standardization of reference group selection (age/gender-adjusted norms) for consistent longitudinal tracking.
- Requires adaptation validation when extending beyond human whole blood to preclinical model systems (e.g., murine, non-human primate).
- Practical limitation: Lower lymphocyte correlation (rs = 0.851) necessitates orthogonal validation for lymphocytic-focused immunotherapies.
