Name: 다양한 환경 및 기질에서 Fungal Highway Column을 사용한 박테리아-진균 상호 작용 조사 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-01-24T12:40:00.000+00:00
Duration: 5 min 22 s
Description: 배우세요 다양한 환경 기질에서 Fungal Highway Column을 활용한 박테리아-진균 상호작용 연구 방법을. 이 프로토콜은 미생물 생태학적 동역학 이해에 필수적인 실용적 접근법을 제공합니다.

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<ol><li>Or, D., Smets, B. F., Wraith, J. M., Dechesne, A., Friedman, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physical+constraints+affecting+bacterial+habitats+and+activity+in+unsaturated+porous+media+-+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Water+Resour%22%5BJournal%5D)">Physical constraints affecting bacterial habitats and activity in unsaturated porous media - A review.</a> Adv Water Resour. 30 (6), 1505-1527 (2007).</li>
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<li>Simon, A., Hervé, V., Al-Dourobi, A., Verrecchia, E., Junier, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+in+situ+inventory+of+fungi+and+their+associated+migrating+bacteria+in+forest+soils+using+fungal+highway+columns%5BTitle%5D)+AND+%22FEMS+Microbiol+Ecol%22%5BJournal%5D)">An in situ inventory of fungi and their associated migrating bacteria in forest soils using fungal highway columns.</a> FEMS Microbiol Ecol. 93 (1), 217(2017).</li>
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</ol>

<table><tbody><tr><td>50mL 튜브</td><td>그라이너 바이오 원</td><td>5622-7261</td><td>실험실에서 컬럼 실험을 수행하기 위한 50mL 튜브</td></tr><tr><td>90mm 페트리 접시</td><td>Thermo Scientific Nunc</td><td>08-757-099</td><td>한천 준비 및 미생물 성장을 위한 페트리 접시</td></tr><tr><td>Asiga Freeform Pico Plus 39 디지털 광 처리(DLP) 3D 프린터</td><td>Asiga 독일</td><td>자유형 Pico Plus 39</td><td>열의 배치를 생성하는 데 사용되는 3D 프린터; 다른 3D 프린터를 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>오토 클레이 브</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>LS40F20</td><td>컬럼 구성 요소를 멸균하기 위한 벤치탑 오토클레이브</td></tr><tr><td>비커</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>FB100600</td><td>프로토콜 전반에 걸쳐 다양한 용도로 사용할 수 있는 600mL 비커</td></tr><tr><td>치과용 LT 클리어 레진 V2</td><td>Formlabs</td><td>RS-F2-DLCL-02</td><td>테스트된 3D 프린팅용 대체 수지</td></tr><tr><td>치과 수술 가이드 레진</td><td>Formlabs</td><td>RS-F2-SGAM-01</td><td>원고에서 논의된 칼럼을 생성하는 데 사용되었습니다. 이 재료 대신 다른 감광성 수지를 사용할 수 있습니다</td></tr><tr><td>DNA Low Bind 1.5 mL 튜브</td><td>에펜도르프</td><td>13-698-791</td><td>핵산 추출을 포함한 다양한 제제에 사용되는 튜브</td></tr><tr><td>DNA/RNA 쉴드 방부제</td><td>자이모 리서치</td><td>R1100-50</td><td>핵산 추출 전에 사용되는 방부제</td></tr><tr><td>EDGE 생물정보학</td><td>오픈 소스; 로스 알라모스 국립 연구소(LANL)에서 개발</td><td>해당 사항 없음</td><td>앰플리콘 데이터 처리를 위한 생물정보학 플랫폼</td></tr><tr><td>토양용 FastDNA 스핀 키트</td><td>MP 바이오메디컬스 LLC</td><td>116560200-CF</td><td>토양용 DNA 추출 키트 옵션</td></tr><tr><td>집게</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>10-300</td><td>멸균이 가능한 집게</td></tr><tr><td>Formlabs BioMed 투명 레진</td><td>Formlabs</td><td>RS-F2-BMCL-01</td><td>테스트된 3D 프린팅용 대체 수지</td></tr><tr><td>Formlabs Form 3B+ SLA(Stereolithography) 3D 프린터</td><td>Formlabs</td><td>양식 3B+</td><td>대체 3D 프린터</td></tr><tr><td>Formlabs IBT 레진</td><td>Formlabs</td><td>RS-F2-IBCL-01</td><td>테스트된 3D 프린팅용 대체 수지</td></tr><tr><td>접종 루프</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>22-363-598</td><td>미생물을 분리/전달하는 데 사용</td></tr><tr><td>맥아 추출물 한천(MEA)</td><td>표준</td><td>89405-654</td><td>열에 사용되는 미디어 유형</td></tr><tr><td>MiSeq 시퀀서 + MiSeq 시퀀싱 키트</td><td>일루미나</td><td>SY-410-1003</td><td>다른 시퀀서를 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>박격포 & 막자</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>FB961K; FB961A</td><td>모든 일반적인 모르타르를 사용할 수 있습니다. 사용 사이에 살균할 수 있는 유봉</td></tr><tr><td>Illumina용 NEBNext Ultra II DNA 라이브러리 준비 키트</td><td>뉴잉글랜드 바이오랩스</td><td>E7805S</td><td>메타게놈 시퀀싱을 위한 라이브러리 준비 키트</td></tr><tr><td>Nextera XT DNA 라이브러리 준비 키트(24개 샘플)</td><td>일루미나</td><td>FC-131-1024</td><td>앰플리콘 시퀀싱을 위한 라이브러리 준비 키트</td></tr><tr><td>NMDC 에지</td><td>오픈 소스: NMDC(National Microbiome Data Collaborative)에서 개발</td><td>해당 사항 없음</td><td>메타게놈 데이터 처리를 위한 생물정보학 플랫폼</td></tr><tr><td>나일론 메쉬</td><td>세파르</td><td>03-25/19</td><td>기둥 구성의 일부로 사용되는 메쉬</td></tr><tr><td>피펫 팁</td><td>레인인</td><td>30807966</td><td>프로토콜 단계에 다양한 멸균 피펫 팁을 사용할 수 있습니다.</td></tr><tr><td>감자 포도당 한천</td><td>콜 파머</td><td>EW-14200-28</td><td>열에 사용되는 미디어 유형</td></tr><tr><td>큐이메2</td><td>오픈 소스</td><td>해당 사항 없음</td><td>앰플리콘 데이터 처리를 위한 소프트웨어</td></tr><tr><td>Qubit dsDNA HS 분석 키트</td><td>써모 피셔 사이언티픽</td><td>질문32851</td><td>추출 후 DNA를 정량화하는 데 사용</td></tr><tr><td>큐비트 형광계</td><td>써모 피셔 사이언티픽</td><td>질문33238</td><td>추출 후 DNA를 정량화하는 데 사용</td></tr><tr><td>Quick-DNA 진균/박테리아 미니프렙 키트</td><td>자이모 리서치</td><td>디6005</td><td>박테리아와 곰팡이 모두에 사용할 수 있는 DNA 추출 키트 옵션</td></tr><tr><td>R2A 한천</td><td>BD 디프코</td><td>218263</td><td>컬럼에 사용되는 배지 유형(박테리아 배지)</td></tr><tr><td>50mL 튜브용 랙</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>03-448-11</td><td>50mL 튜브를 똑바로 세울 수 있는 랙</td></tr><tr><td>가위</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>12-000-155</td><td>살균이 가능한 미세한 정밀 가위</td></tr><tr><td>나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스 배지</td><td>알드리치</td><td>419273-100G</td><td>열에 사용되는 미디어 유형</td></tr><tr><td>SolidWorks CAD 소프트웨어</td><td>솔리드웍스</td><td>해당 사항 없음</td><td>기둥 설계에 사용되는 소프트웨어</td></tr><tr><td>흙손 국자</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>S41701</td><td>컬럼을 추가하기 전에 기판에 함몰을 만들려면</td></tr><tr><td>UltraPure DNase/RNase-free 증류수</td><td>Invitrogen: 써모피셔 사이언티픽</td><td>10977015</td><td>초음파 발생기 수조 용 물</td></tr><tr><td>초음파 발생기</td><td>피셔 사이언티픽</td><td>FB-11201</td><td>컬럼 세척을위한 초음파 발생기</td></tr></tbody></table>

다양한 환경 및 기질에서 fungal highway column을 사용한 박테리아-진균 상호 작용 조사

Investigating Bacterial-Fungal Interactions using Fungal Highway Columns in Diverse Environments and Substrates

완전히 조립된 곰팡이 고속도로 기둥의 길이는 약 5cm입니다(그림 1). 컬럼은 어떤 영역에서도 파손되어서는 안 되며 캡과 나사산 링이 쉽고 단단히 맞아 컬럼 내부에 미세 환경을 생성해야 합니다. 필터 메쉬는 나사산 링을 넘어 확장되거나( 그림 1 및 그림 2 참조) 멸균된 가위로 트리밍할 수 있습니다. 한천 플러그는 컬럼의 양쪽 끝에 꼭 맞아야 합니다. 기판에 배치할 때 필터 메쉬가 기판과 접촉해야 하며 컬럼이 완전히 묻히지 않아야 합니다.
기둥은 이전에 말똥9에서 테스트되었습니다. 컬럼은 또한 연구 현장 현장의 벌크 및 뿌리권 토양과 실험실의 50mL 튜브에 있는 소량의 토양에 배치되었습니다(그림 3). 곰팡이 고속도로 기둥을 기질에서 제거하고 분해한 후 미끼와 표적 매체 플러그 모두에서 미생물 성장이 관찰되었습니다(그림 4A에 표시된 예). 박테리아와 곰팡이는 subculturing 기술을 통해 표적 및 미끼 배지에서 분리되었으며(그림 4B), 배지 플러그에 존재하는 미생물은 앰플리콘 염기서열분석을 사용하여 분류학적으로 식별되었습니다(그림 4C, D). 그림 4C,D는 여러 실험에 걸친 앰플리콘 염기서열분석의 결합된 결과를 보여주며, 어떤 미생물이 말똥9에 첨가된 컬럼에서 표적 배지 플러그에 도달할 수 있었는지를 보여줍니다. 이 박테리아 및 진균 데이터의 시각화는 17단계에서 설명한 대로 생성되었습니다. 결과는 분류군의 상대적 풍부도로 표시될 수도 있습니다.
습도가 극도로 낮은 환경에 컬럼을 추가하고 미디어 플러그가 며칠 내에 완전히 건조되어 집락화된 미생물이 회수되지 않는 경우 최적이 아닌 결과를 얻었습니다(그림 5A). 또한 미생물이 타겟 미디어 플러그에서 성장하지 않는 경우(그림 5B)와 의미 있는 분석을 위해 타겟 미디어 플러그에서 충분한 염기서열분석 데이터를 복구하지 못하는 경우도 보았습니다. 곰팡이가 기둥에서 과도하게 자라는 다른 경우에도 실험을 다시 수행해야 했습니다(그림 5C).
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66989/66989fig03.jpg"> 
그림 3: 실험실 및 현장 환경에서 환경 샘플에 배치된 컬럼의 예. (A) 실험실 환경에서 축축한 토양이 있는 50mL 튜브 내부에 배치된 컬럼. 또한 크기에 대한 눈금자와 함께 표시됩니다. (B) 밭의 토양에 놓인 기둥. (C) 밭에 있는 식물의 뿌리 네트워크에 배치된 기둥. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66989/66989fig03large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66989/66989fig04.jpg"> 
그림 4: 성공적인 컬럼 실험의 대표적인 결과. (A) 컬럼에서 추출한 집락화된 배지 플러그의 예. (B) 표적 배지에서 하대배양된 진균 분리물의 예. 기질은 흙이었습니다. 맨 위 ITS 염기서열 NCBI BLAST 정체성 왼쪽에서 방향으로: Rhizopus azygosporous, Aspergillus novofumigatus, Curvularia subpapendorfii, Phaeomycocentrospora cantuariensis. (C,D) 말똥을 사용한 여러 진균 고속도로 실험에 따라 표적 배지에서 회수된 (C) 진균 ITS 및 (D) 박테리아 16S 염기서열의 계통발생학적 다양성을 보여주는 원형 클라도그램. 섹션은 문에 의해 색상이 지정되고 레이블이 지정되며 끝 노드는 고유한 속을 나타냅니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66989/66989fig04large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66989/66989fig05.jpg"> 
그림 5. 컬럼 실험에서 최적이 아닌 결과. (A) 낮은 습도의 환경 조건으로 인한 건조된 매체 플러그의 예. (B) 컬럼 배지 플러그에서 미생물이 성장하지 않는 예. (C) 기둥의 상단(대상 매체)을 통해 곰팡이가 과도하게 증식하는 예. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66989/66989fig05large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

다양한 환경 및 기질에서 Fungal Highway Column을 사용한 박테리아-진균 상호 작용 조사

Bacterial-fungal interactions (BFIs) play an integral role in shaping microbial community composition, biogeochemical functions, spatial dynamics, and ...

[해설자] 이 연구는 이러한 미생물이 서로의 행동에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 이해하기 위해 박테리아 진균 상호 작용에 중점을 둡니다. 이 연구는 수송을 위해 곰팡이 하이피를 활용하는 박테리아를 조사합니다. 이러한 상호 작용에 대한 통찰력을 얻으면 토양과 같은 환경에서 복잡한 마이크로바이옴을 연구할 수 있습니다. 균사를 따른 박테리아 수송에 대한 검사는 전통적으로 수정된 페트리 접시에서 수행되었지만 최근 3D 프린팅 기술의 발전으로 이러한 미생물이 상호 작용할 수 있는 기본 조건을 더 잘 모방할 수 있는 장치를 설계하고 제조할 수 있게 되었습니다. 이 곰팡이 고속도로 기둥은 두 대륙의 환경에서 수행되는 토양, 뿌리권 및 초식 동물에 성공적으로 사용되었습니다. 이러한 장치는 또한 효과적인 교육 도구 역할을 하거나 박테리아 진균 상호 작용에 대한 집단적 지식을 확장하기 위해 다른 연구 그룹에서 적용할 수 있습니다. 시작하려면 오거가 페트리 접시 측면 상단에 가까워질 때까지 멸균된 오거 기반 배지를 90mm 페트리 접시에 붓습니다. 다음으로, 곰팡이 고속도로 기둥의 한쪽 끝을 응고된 매체 플레이트 중 하나에 놓습니다. 오거가 컬럼 끝 내에 머물면서 미디어 플러그를 생성하도록 비틀린 동작으로 미디어에서 컬럼을 들어 올립니다. 대상 배지에 대한 멸균 미세 환경을 유지하기 위해 미디어 플러그가 있는 끝 부분에 작은 캡을 추가합니다. 기둥을 뒤집고 다른 쪽 끝에 미디어 플러그를 만듭니다. 멸균 된 가위를 사용하여 직경 2cm의 오토 클레이브 나일론 메쉬의 원형 조각을 자릅니다. 기둥의 노출된 끝 위에 메쉬를 놓습니다. 나사산 안에 메쉬를 고정하면서 나사산 링을 기둥의 미끼 매체 끝에 비틀습니다. 이제 메쉬 위의 기둥 바닥과 나사산 링의 다른 쪽 끝에 큰 캡을 놓습니다. 실험실 토양 소우주를 설정합니다. 기둥 바닥에서 큰 캡을 제거하여 나사산 링과 메쉬를 노출시킵니다. 전체 바닥 부분이 토양 내에 있도록 토양 소우주에 기둥을 추가합니다. 원하는 시간 동안 기판과 접촉한 후 컬럼을 제거합니다. 여분의 기판을 조심스럽게 털어내고 큰 캡을 메쉬 아래 기둥 바닥으로 다시 교체합니다. 운반을 위해 컬럼을 50밀리리터 튜브에 넣습니다. 컬럼을 생물학적 안전 캐비닛과 같은 멸균 환경으로 옮깁니다. 미끼 매체 대형 캡, 나사산 링 및 메쉬를 제거합니다. 그런 다음 대상 배지가 들어 있는 컬럼 끝에서 작은 캡을 제거합니다. 멸균된 겸자를 사용하여 플러그를 추출하십시오. 대상 미디어 플러그를 오거 매체가 포함된 90mm 페트리 접시의 중앙에 직접 옮깁니다. DNA를 추출하려면 먼저 섭씨 영하 20도에서 1.5밀리리터 원심분리기 튜브의 컬럼에서 전체 오거 플러그 또는 선택한 조각을 동결합니다. 또는 추출하기 전에 1.5밀리리터 원심분리기 튜브에 포함된 방부제에 플러그 조각을 담그십시오. 배양된 표적 또는 미끼 배지에서 미생물 성장이 포함된 1센티미터의 오거 조각을 조각합니다. 분리된 박테리아 콜로니를 추출하려면 멸균 접종 루프를 사용하여 플레이트에서 콜로니를 스와이프합니다. 시중에서 판매되는 DNA 추출 완충액에서 직접 루프를 소용돌이칩니다. 분리된 곰팡이를 추출하려면 절구와 유봉을 사용하여 오거 조각을 액체 질소에서 별도로 분쇄합니다. 분쇄된 샘플을 추출 튜브로 옮깁니다. 박테리아 및 곰팡이에 최적화된 상용 DNA 추출 키트를 사용하여 DNA를 추출합니다. 그런 다음 형광계를 사용하여 결과 DNA를 정량화합니다. 미생물 성장은 곰팡이 고속도로 컬럼을 기질에서 제거하고 분해한 후 미끼와 표적 배지 플러그 모두에서 볼 수 있었습니다. 박테리아와 곰팡이는 계대 배양 기술을 통해 표적 및 미끼 배지에서 분리되었습니다. 미디어 플러그에 존재하는 미생물은 분류학적으로 확인되었습니다. 컬럼을 매우 낮은 습도 환경에 추가했을 때 식민지화된 미생물의 회수는 발견되지 않았습니다. 어떤 경우에는 미생물이 단순히 표적 배지 플러그에서 자라지 않았거나 컬럼 상단을 통해 곰팡이의 과증식이 보였습니다.

investigating-bacterial-fungal-interactions-using-fungal-highway

Research

연구

JoVE Journal

Biology

생물학

출처: Schlafer, S, Frost Kristensen, M. 교차 생물막에서 공초점 현미경을 이용한 세포외 pH 모니터링. J. Vis. 경험 (2020)이 영상은 구강 환경에서 Streptococcus mutans 와 Candida albicans 교차 생물막을 배양하여 박테리아-곰팡이 상호작용을 모델링하는 과정을 시연하며, 구강 병인에서 미생물 시너지, 글루칸 매개 부착, 산성 병원성 연구를 가능하게 합니다.

구강 병원 연구를 위한 박테리아-곰팡이 교차 생물막 구축

출처: 미켈 게녹, C. 외. 공초점 및 전자현미경을 이용한 섬유성 곰팡이 군락의 박테리아 바이오필름 정성적 다척도 분석에 관한 새로운 방법. J. Vis. 경험 (2017)이 영상은 콜로판 형성과 방사형 성장을 지원하기 위해 처리된 셀로판 막 위에 곰팡이 배양물을 준비하는 과정을 보여줍니다. 그 후 상호작용 분석에 대한 토양 박테리아 세포의 배양 및 준비 과정을 보여줍니다. 마지막으로, 박테리아 세포가 곰팡이 집락에 어떻게 부착하여 바이오필름을 형성하는지를 보여주어 박테리아-곰팡이 간 상호작용 연구를 가능하게 합니다.

바이오필름 형성을 위한 곰팡이-박테리아 공동 배양 확립

이 비디오는 현미경을 사용하여 곰팡이 균사에서 박테리아 생물막을 성장시키고 정성적으로 분석하는 방법을 설명합니다. 박테리아 생물막은 곰팡이 표면에 자주 형성되며 대사 협력, 경쟁 또는 포식과 같은 수많은 박테리아-곰팡이 상호 작용 과정을 포함합니다.

진균균사에서 박테리아를 형성하는 생물막을 시각화하기 위한 시료 전처리 방법

박테리아는 그들의 이웃들 미생물의 생리학에 영향을 미칠 가능성이 분비되는 화합물을 생성. 여기에서 우리는 고체 미디어의 바실러스 서브 틸리 스 (Bacillus subtilis)의 형광 전사 기자 균주와 토양 미생물을 혼합하여 화학적으로 매개 종간의 상호 작용을 검출 할 수있는 공 배양 화면을 설명합니다.

화학적 매개 종간의 상호 작용을 검출하는 공 배양을 사용하여

이 프로토콜은 성장과 질적으로 공 초점 및 전자 현미경으로 곰팡이 균사에 세균 바이오 필름을 분석하는 새로운 방법을 설명합니다.

새로운 방법 사상 진균 식민지에 세균 바이오 필름의 질적 다중 스케일 분석을 위해 사용 공 촛점 및 전자 현미경

가능성이 커뮤니티 내에서 대부분의 식물은 arbuscular 균 류 (오전) mycorrhizal, 연결 되어 있지만 식물 상호 작용 그들에 의해의 중재 없이 mycorrhizas 대와 식물 성장에 의해 주로 조사 되었습니다. 우리는 공장 상호 작용에 대 한 그들의 결과 조사 하는 mycorrhizal 식물 중 일반적인 mycorrhizal 네트워크를 조작 하는 방법을 제시.

회전 된 코어를 사용 하 여 일반적인 Mycorrhizal 네트워크를 통해 상호 작용 식물의 조사

이 프로토콜에 제시된 공동 문화 상호 작용 분석은 저렴하고 높은 처리량이며 간단합니다. 이 계산은 공동 배양에 있는 미생물 상호 작용을 관찰하고, 상호 작용 패턴을 확인하고, 인간과 환경 병원체에 대하여 관심있는 미생물 긴장의 억제 잠재력을 특성화하기 위하여 이용될 수 있습니다.

미생물 상호 작용의 조사를 위한 높은 처리량 공동 문화 애세서

여기에서, 우리는 재석회화 물질의 분해에 관여하는 곰팡이 균주를 찾기 위해 토양 생물 다양성을 스크리닝하기위한 프로토콜을 제시합니다. 첫째, 휴믹산 또는 리그노셀룰로오스 상에서 성장할 수 있는 곰팡이 균주가 분리된다. 그들의 활성은 효소 분석과 탄화수소 및 플라스틱과 같은 오염 물질에 대해 테스트됩니다.

석회화 물질의 분해에 관여하는 곰팡이에 대한 토양 생물 다양성으로부터의 분리 및 스크리닝

이 프로토콜은 균근 진균으로 발아된 식물 조직 및 종자에서 진균 집락을 연구하기 위해 주사 및 투과 전자 현미경, 빛, 공초점 및 형광 현미경과 같은 다양한 현미경 기술을 적용하여 진균종속영양 식물 샘플을 수집, 고정 및 유지하기 위한 자세한 절차를 제공하는 것을 목표로 합니다.

균종속영양 식물 조직의 곰팡이 집락화 및 종자의 공생 발아를 해석하기 위한 현미경 기술

토양의 불투명도로 인해 구성 미생물 간의 상호 작용은 세포 분해능으로 쉽게 시각화 될 수 없습니다. 여기에서는 곰팡이 - 미생물 상호 작용을 조사하기위한 새로운 기회를 제공하는 두 가지 미세 유체 도구가 제시됩니다. 이 장치는 다재다능하고 사용하기 쉬우므로 세포 수준에서 높은 시공간 제어 및 고해상도 이미징이 가능합니다.

세포 수준에서 곰팡이 - 미생물 상호 작용을 조사하기위한 미세 유체 도구

배우세요 다양한 환경 기질에서 Fungal Highway Column을 활용한 박테리아-진균 상호작용 연구 방법을. 이 프로토콜은 미생물 생태학적 동역학 이해에 필수적인 실용적 접근법을 제공합니다.

다양한 환경 및 기질에서 Fungal Highway Column을 사용한 박테리아-진균 상호 작용 조사

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