Name: 체외(In Vitro ) Modeling of Down Syndrome Neurogenesis Using Human-Induced Pluripotent Stem Cells (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-03-07T12:40:00.000+00:00
Duration: 6 min 38 s
Description: 학습하세요 다운증후군 신경발생 장애의 이상세포주기 결함을 인간유도만능줄기세포를 이용해 체외에서 모델링하는 방법을. 이 프로토콜은 지적장애 메커니즘 규명과 치료전략 개발에 활용됩니다.

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<ol><li>Chapman, R. S., Hesketh, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioral+phenotype+of+individuals+with+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Ment+Retard+Dev+Disabil+Res+Rev%22%5BJournal%5D)">Behavioral phenotype of individuals with Down syndrome.</a> Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 6 (2), 84-95 (2000).</li>
<li>Haydar, T. F., Reeves, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trisomy+21+and+early+brain+development%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Trisomy 21 and early brain development.</a> Trends Neurosci. 35 (2), 81-91 (2012).</li>
<li>Wisniewski, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Down+syndrome+children+often+have+brain+with+maturation+delay%2C+retardation+of+growth%2C+and+cortical+dysgenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Med+Genet+Suppl%22%5BJournal%5D)">Down syndrome children often have brain with maturation delay, retardation of growth, and cortical dysgenesis.</a> Am J Med Genet Suppl. 7, 274-281 (1990).</li>
<li>Guidi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurogenesis+impairment+and+increased+cell+death+reduce+total+neuron+number+in+the+hippocampal+region+of+fetuses+with+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Pathol%22%5BJournal%5D)">Neurogenesis impairment and increased cell death reduce total neuron number in the hippocampal region of fetuses with Down syndrome.</a> Brain Pathol. 18 (2), 180-197 (2008).</li>
<li>Lott, I. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurological+phenotypes+for+Down+syndrome+across+the+life+span%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Neurological phenotypes for Down syndrome across the life span.</a> Prog Brain Res. 197, 101-121 (2012).</li>
<li>Stagni, F., Giacomini, A., Emili, M., Guidi, S., Bartesaghi, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurogenesis+impairment%3A+An+early+developmental+defect+in+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Free+Radic+Biol+Med%22%5BJournal%5D)">Neurogenesis impairment: An early developmental defect in Down syndrome.</a> Free Radic Biol Med. 114, 15-32 (2018).</li>
<li>Golden, J. A., Hyman, B. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+the+superior+temporal+neocortex+is+anomalous+in+trisomy+21%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neuropathol+Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Development of the superior temporal neocortex is anomalous in trisomy 21.</a> J Neuropathol Exp Neurol. 53 (5), 513-520 (1994).</li>
<li>Gupta, M., Dhanasekaran, A. R., Gardiner, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+models+of+Down+syndrome%3A+Gene+content+and+consequences%5BTitle%5D)+AND+%22Mamm+Genome%22%5BJournal%5D)">Mouse models of Down syndrome: Gene content and consequences.</a> Mamm Genome. 27 (11-12), 538-555 (2016).</li>
<li>Wu, Y., West, N. R., Bhattacharyya, A., Wiseman, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+models+for+Down+syndrome-Alzheimer%27s+disease+research%5BTitle%5D)+AND+%22Neuronal+Signal%22%5BJournal%5D)">Cell models for Down syndrome-Alzheimer's disease research.</a> Neuronal Signal. 6 (1), NS20210054(2022).</li>
<li>Zhao, X., Bhattacharyya, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+models+are+needed+for+studying+human+neurodevelopmental+disorders%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Hum+Genet%22%5BJournal%5D)">Human models are needed for studying human neurodevelopmental disorders.</a> Am J Hum Genet. 103 (6), 829-857 (2018).</li>
<li>Takahashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+adult+human+fibroblasts+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors.</a> Cell. 131 (5), 861-872 (2007).</li>
<li>Takahashi, K., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+mouse+embryonic+and+adult+fibroblast+cultures+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.</a> Cell. 126 (4), 663-676 (2006).</li>
<li>Briggs, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integration-free+induced+pluripotent+stem+cells+model+genetic+and+neural+developmental+features+of+Down+syndrome+etiology%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Integration-free induced pluripotent stem cells model genetic and neural developmental features of Down syndrome etiology.</a> Stem Cells. 31 (3), 467-478 (2013).</li>
<li>Hibaoui, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+and+rescuing+neurodevelopmental+defect+of+Down+syndrome+using+induced+pluripotent+stem+cells+from+monozygotic+twins+discordant+for+trisomy+21%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Modeling and rescuing neurodevelopmental defect of Down syndrome using induced pluripotent stem cells from monozygotic twins discordant for trisomy 21.</a> EMBO Mol Med. 6 (2), 259-277 (2014).</li>
<li>Shi, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+human+stem+cell+model+of+early+Alzheimer%27s+disease+pathology+in+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Transl+Med%22%5BJournal%5D)">A human stem cell model of early Alzheimer's disease pathology in Down syndrome.</a> Sci Transl Med. 4 (124), 124ra29(2012).</li>
<li>Weick, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficits+in+human+trisomy+21+iPSCs+and+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Deficits in human trisomy 21 iPSCs and neurons.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (24), 9962-9967 (2013).</li>
<li>Meharena, H. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Down+syndrome-induced+senescence+disrupts+the+nuclear+architecture+of+neural+progenitors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Down syndrome-induced senescence disrupts the nuclear architecture of neural progenitors.</a> Cell Stem Cell. 29 (1), 116-130.e7 (2022).</li>
<li>Sharma, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biphasic+cell+cycle+defect+causes+impaired+neurogenesis+in+Down+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Genet%22%5BJournal%5D)">Biphasic cell cycle defect causes impaired neurogenesis in Down syndrome.</a> Front Genet. 13, 1007519(2022).</li>
<li>Maclean, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Altered+hematopoiesis+in+trisomy+21+as+revealed+through+in+vitro+differentiation+of+isogenic+human+pluripotent+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Altered hematopoiesis in trisomy 21 as revealed through in vitro differentiation of isogenic human pluripotent cells.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 109 (43), 17567-17572 (2012).</li>
<li>Nehra, S., Sharma, V., Umrani, M., Singhal, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+integration-free+Down+syndrome+and+isogenic+euploid+human+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Res%22%5BJournal%5D)">Generation of integration-free Down syndrome and isogenic euploid human induced pluripotent stem cells.</a> Stem Cell Res. 67, 103041(2023).</li>
<li>Yu, P. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dorsomorphin+inhibits+BMP+signals+required+for+embryogenesis+and+iron+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Chem+Biol%22%5BJournal%5D)">Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism.</a> Nat Chem Biol. 4 (1), 33-41 (2008).</li>
<li>Shi, Y., Kirwan, P., Smith, J., Robinson, H. P., Livesey, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+cerebral+cortex+development+from+pluripotent+stem+cells+to+functional+excitatory+synapses%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Human cerebral cortex development from pluripotent stem cells to functional excitatory synapses.</a> Nat Neurosci. 15 (3), 477-486 (2012).</li>
<li>Espuny-Camacho, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pyramidal+neurons+derived+from+human+pluripotent+stem+cells+integrate+efficiently+into+mouse+brain+circuits+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Pyramidal neurons derived from human pluripotent stem cells integrate efficiently into mouse brain circuits in vivo.</a> Neuron. 77 (3), 440-456 (2013).</li>
<li>Gaspard, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+cortical+neurons+from+mouse+embryonic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Generation of cortical neurons from mouse embryonic stem cells.</a> Nat Protoc. 4 (10), 1454-1463 (2009).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>MEF 매체 : </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DMEM High Glucose</td><td>Gibco</td><td>11965-092</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>VWR</td><td>97068-085</td><td>10 % 최종 농도</td></tr><tr><td>비 필수 아미노산</td><td>Hyclone</td><td>SH30238.01</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>Penicillin / Streptomycin</td><td>Hyclone</td><td>SV30010</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>&beta;-Mercaptoethanol</td><td>Gibco</td><td>21985-023</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>hiPSC medium:</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Knockout DMEM/F12</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>12660-012</td><td></td></tr><tr><td>Knockout Serum Replacement (KOSR)</td><td>Gibco</td><td>10828-028</td><td>20% 최종 농도</td></tr><tr><td>비필수 아미노산</td><td>Hyclone</td><td>SH30238.01</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>35050061</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>Penicillin/Streptomycin</td><td>Hyclone</td><td>SV30010</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>&beta;-Mercaptoethanol (1000X)</td><td>Gibco</td><td>21985-023</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>DDM medium:</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Knockout DMEM/F12</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>12660-012</td><td></td></tr><tr><td>비필수 아미노산</td><td>Hyclone</td><td>SH30238.01</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>35050061</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>Penicillin/Streptomycin</td><td>Hyclone</td><td>SV30010</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>Albumax (10%)</td><td>Invitrogen&nbsp;</td><td>11020-021</td><td>10% Albumax의 0.5 X는 최종 농도</td></tr><tr><td><강>NPC 매체:</강></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DDM 매체</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>N2 보충제</td><td>Gibco입니다.</td><td>17502048</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td>B-27 보충제 (50X), 비타민 A</td><td>Gibco를 뺀 값&nbsp;</td><td>12587010</td><td>1X 최종 농도</td></tr><tr><td><강>신경 분화 매체 (ND):</강한></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>DDM 매체</td><td></td><td></td><td>부피의 1/2</td></tr><tr><td>Neurobasal Medium</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>21103-049</td><td></td></tr><tr><td>N2 서플리먼트</td><td>Gibco의</td> 1/2;<td>17502048</td><td>0.5 X 최종 농도</td></tr><tr><td>B-27 보충제 (50X)</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>17504044</td><td>0.5 X 최종 농도</td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>35050061</td><td>Neurobasal 매체</td></tr><tr><td>페니실린/스트렙토마이신</td><td>하이클론</td><td></td><td>1X SV30010 Neurobasal 매체</td></tr> <tr><td><강>항체 및 면역 염색용 시약 1X:</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>파라포름알데히드</td><td>시그마-알드리치</td><td>158127-500G</td><td>4%</td></tr><tr><td>DPBS, 칼슘 없음, 마그네슘 없음</td><td>시그마-알드리치</td><td>D5652</td><td></td></tr><tr><td>Triton-X-100 솔루션</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>X100-500ML</td><td>0.20%</td></tr><tr><td>BSA</td><td>Hyclone</td><td>A7979-50ML</td><td>1.00%</td></tr><tr><td>Purified anti-tubulin &beta;-3 (TUBB3) (TUJ1)</td><td>BioLegend</td><td>801202</td><td>1:500 희석</td></tr><tr><td>Donkey anti-Mouse IgG (H+L) 2차 항체, Alexa fluor 594 conjugate</td><td>Life Tech Invitrogen&nbsp;</td><td>A21203</td><td>1:250 희석</td></tr><tr><td>정제 마우스-반-인간 Ki67</td><td>BD Pharmingen</td><td>550609</td><td>1:100 희석</td></tr><tr><td>정제 항-PAX6</td><td>BioLegends</td><td>901302</td><td>1:100 희석</td></tr><tr><td>Alexa fluor 488 당나귀 (반토끼)</td><td>Life Tech Invitrogen&nbsp;</td><td>A21206</td><td>1:250 희석</td></tr><tr><td>DAPI 용액 (5 mg/mL)</td><td>Sigma</td><td>D9542</td><td>1:1000 희석</td></tr><tr><td><강>기타</강></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>세포 분리 용액 (Accutase)&nbsp;</td><td>기코&nbsp;</td><td>A11105-01</td><td>사용 준비 완료</td></tr><tr><td>솔루션 락 억제제 (RI)&nbsp;</td><td>셀레치켐&nbsp;</td><td>Y27632</td><td>10 mM/ml 최종 농도</td></tr><tr><td>도르소모르핀&nbsp;</td><td>셀레치켐&nbsp;</td><td>S7306</td><td>0.125 nM/ml 최종 농도</td></tr><tr><td>DPBS, 칼슘 및 마그네슘 (DPBS+ Ca, Mg)</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>14040133</td> 칼슘과 마그네슘 없이 <td>사용 가능한 작업 용액</td></tr><tr><td>DPBS</td><td>Gibco&nbsp;</td><td>14190136</td><td>사용 준비가 완료된 작업 솔루션</td></tr><tr><td>젤라틴 타입 A</td><td>시그마&nbsp;</td><td>G2500-100G</td><td>0.10%</td></tr><tr><td>hESC 인증 기저막 매트릭스(Matrigel GFR)&nbsp;</td><td>코닝&nbsp;</td><td>356230</td><td>1 mg 주식 바이알 희석 1:240</td></tr><tr><td>Trypsin 0.05%</td><td>Gibco</td><td>25300054</td><td></td></tr><tr><td>Trypan Blue</td><td>Gibco</td><td>15250-061</td><td>0.40%</td></tr><tr><td>Basic Fibrablast Growth Factor (bFGF)</td><td>Peprotech&nbsp;</td><td>100-18B</td><td>25 ng/ml 최종 농도</td></tr><tr><td>콜라겐 분해 효소&nbsp;</td><td>기코&nbsp;</td><td>17104-019</td><td>1mg/ml 최종 농도</td></tr></tbody></table>

체외(in vitro ) modeling of down syndrome neurogenesis using human-induced pluripotent stem cells

In Vitro Modeling of Down Syndrome Neurogenesis Using Human-Induced Pluripotent Stem Cells

단일화된 인간 iPSC를 단일 세포 현탁액으로 적격한 매트릭스 코팅 접시에 파종하고 bFGF를 제거하여 분화를 시작했습니다. 비외배엽 분화를 억제하기 위해, DIV 2-18에서 BMP 신호억제제인 도르소모르핀(Dorsomorphin)을 첨가하였다21. 신경인성 단계에서 전구 세포를 추가로 분화하기 위해, 초기 신경 분화를 관찰하기 위해 추가 6-10주 동안 적격 매트릭스(그림 1)에서 단일 세포 현탁액을 저밀도로 재도금했습니다. 신경 분화 단계(2단계) 이후, 85일째 분석에서 동인성 유배체 세포에 비해 DS 배양에서 TUBB3+ 뉴런이 현저히 감소한 것으로 나타났습니다(그림 2A). 정량화는 DS 배양에서 TUBB3+ 뉴런이 약 2배 감소하는 것을 보여주었습니다(그림 2B). 이는 DS 세포가 감소된 신경 세포 분화를 나타내며...

체외(In Vitro ) Modeling of Down Syndrome Neurogenesis Using Human-Induced Pluripotent Stem Cells

Down syndrome (DS), caused by an extra copy of chromosome 21, is a leading cause of intellectual disability. One of the key factors contributing to this ...

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Research

연구

JoVE Journal

Neuroscience

신경과학

폐기 인간의 태아 대뇌 피질의 조직에서 신경 줄기 세포의 격리와 문화에 대한 간단하고 신뢰할 수있는 방법을 설명합니다. 알려진 인간의 신경 장애에서 파생된 문화가 같은 약리 효능을 평가하기위한 플랫폼을 제공뿐만 아니라, 병적인 세포 및 분자 공정의 특성에 사용될 수 있습니다.

폐기 인간 태아 두피 조직에서 신경 줄기 세포의 생성

이 절차는 인간의 개발 기간 동안 관찰 것과 유사한 대를 이동하여 telencephalic 뉴런을 산출. 세포는 자발적으로 차별화 할 수있는 신경 계통 기수를 밀어 요인에 노출되어 격리되며, 터미널 차별화과 성숙을 할 수 있도록 coverslips에 도금되어 있습니다.

인간 만능의 줄기 세포에서 Telencephalic Glutamatergic 뉴런의 사양

우리는 발달 생물학의 지식과 발표된 연구를 바탕으로 인간 배아 줄기 세포와 인간 유도 만능 줄기 세포 모두에서 A9 중뇌 도파민 뉴런을 효율적으로 생성할 수 있는 최적화된 프로토콜을 개발했으며, 이는 파킨슨병에 대한 질병 모델링 및 세포 대체 요법에 유용할 것입니다.

인간의 다 능성 줄기 세포에서 도파민 신경 세포의 분화를 감독

이 프로토콜은 많은 신경 질환에서 질병 발병에 기여하는 발달 경로를 식별하는 데 사용할 수 있는 강력하고 복제적인 신경 세포 집단을 생성하기 위해 신경 전구 세포를 인간 유도 만능 줄기 세포와 구별할 수 있는 방법을 설명합니다.

신경 질환의 연구에 대한 생성 및 사용 hiPSC 파생 NPC들에 가이드

신경 상피 조직의 전례 없는 복잡성으로 인해 인간의 뇌 발달을 모델링하는 데 방해를 받았습니다. 여기에서는 인간 뇌 발달의 초기 사건을 묘사하고 체외에서 소두증을 모델링하기 위해 뇌 오가노이드의 강력한 생성 방법을 설명합니다.

IPSC 파생 된 인간의 두뇌 Organoids의 세대는 초기 신경 발달 장애를 모델링하기

여기 우리는 무 혈청 배아 체 (SFEB)라고 불리는 인간 유도 다 능성 줄기 세포 (hiPSCs)로부터 3 차원 (3-D) 시스템을 개발하기위한 프로토콜을보고합니다. 이 3-D 모델은 인간 피질 발달을 모델로하고 신경 회로를 개발하는 생리 학적 심문을 위해 장기 유형의 슬라이스 문화처럼 사용될 수 있습니다.

생리 학적으로 적합한 분석법을 사용하여 3 차원 줄기 세포 배양 물의 심문을위한 HiPSC 파생 혈청 무 세포 배아 체 개발

우리는 유도 된 신경 전구 세포 (iNPC)로 인간의 피부 유래 섬유 아세포와 유도 된 천체 세포 (iA)로 후속 분화를 재프로그래밍하는 프로토콜을 설명합니다. 이 방법은 대량으로 iNPC 및 iA의 빠르고 재현 가능한 생성으로 이어집니다.

섬유아세포에서 신경 전구세포로의 직접 변환을 이용한 신경질환 시험관 모델링 및 성상세포로의 분화

이 프로토콜은 iPSC 특성화 및 신경 분화에 사용되는 방법에 대한 설명에 이어 핵에 의한 상피 플라스미드의 전달을 통해 태아 조직 섬유아세포로부터의 통합 무료 iPSC의 생성을 설명합니다.

터너 증후군에서 유도 다능줄기 세포의 생성 (45XO) 증후군과 관련된 신경 적자의 다운 스트림 모델링을위한 태아 세포

우리는 척수 인간 유도 만능 유래 성상 세포와 뉴런을 구별하는 방법과 전기 생리 학적 기록을위한 이들의 공동 배양을 설명합니다.

지역별 인간 만능줄기세포 유래 성상세포 및 뉴런을 이용한 ALS 모델링을 위한 전기생리학적 플랫폼 구축

본 프로토콜은 소뇌 발달의 초기 단계를 조사하기 위해 유도 만능 줄기 세포로부터 소뇌 세포의 2D 단층 생성을 설명합니다.

2D 구조에서 체 외에서 인간 소뇌 발달 모델링

학습하세요 다운증후군 신경발생 장애의 이상세포주기 결함을 인간유도만능줄기세포를 이용해 체외에서 모델링하는 방법을. 이 프로토콜은 지적장애 메커니즘 규명과 치료전략 개발에 활용됩니다.

체외(In Vitro ) Modeling of Down Syndrome Neurogenesis Using Human-Induced Pluripotent Stem Cells

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