Name: High-Throughput Dissociation and orthotopic Implantation of Breast Cancer Patient-derived Xenografts(유방암 환자 유래 이종이식편의 High-Throughput Dissociation and orthotopic Implantation of breast Cancer Patient-derived Xenografts) (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-12-20T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 6 s
Description: 학습하세요 유방암 환자 유래 이종이식편의 고효율 분리 및 정위 이식법을 이용하여 마우스에서 종양 연구를 수행하는 방법을 배우세요. 이 기술은 근육 피로 메커니즘 연구와 항암제 선별에 활용됩니다.

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<meta charset="utf8"></head><body>High-Throughput Dissociation and orthotopic Implantation of Breast Cancer Patient-derived Xenografts(유방암 환자 유래 이종이식편의 High-Throughput Dissociation and orthotopic Implantation of breast Cancer Patient-derived Xenografts)

<ol><li>Sung, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+cancer+statistics+2020%3A+GLOBOCAN+estimates+of+incidence+and+mortality+worldwide+for+36+cancers+in+185+countries%5BTitle%5D)+AND+%22CA+Cancer+J+Clin%22%5BJournal%5D)">Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries.</a> CA Cancer J Clin. 3 (3), 209-249 (2021).</li>
<li>Hidalgo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient-derived+xenograft+models%3A+an+emerging+platform+for+translational+cancer+research%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discov%22%5BJournal%5D)">Patient-derived xenograft models: an emerging platform for translational cancer research.</a> Cancer Discov. 4 (9), 998-1013 (2014).</li>
<li>DeRose, Y. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+grafts+derived+from+women+with+breast+cancer+authentically+reflect+tumor+pathology%2C+growth%2C+metastasis+and+disease+outcomes%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Med%22%5BJournal%5D)">Tumor grafts derived from women with breast cancer authentically reflect tumor pathology, growth, metastasis and disease outcomes.</a> Nat Med. 17 (11), 1514-1520 (2011).</li>
<li>Zhang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+renewable+tissue+resource+of+phenotypically+stable%2C+biologically+and+ethnically+diverse%2C+patient-derived+human+breast+cancer+xenograft+models%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">A renewable tissue resource of phenotypically stable, biologically and ethnically diverse, patient-derived human breast cancer xenograft models.</a> Cancer Res. 73 (15), 4885-4897 (2013).</li>
<li>Yoshida, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Applications+of+patient-derived+tumor+xenograft+models+and+tumor+organoids%5BTitle%5D)+AND+%22J+Hematol+Oncol%22%5BJournal%5D)">Applications of patient-derived tumor xenograft models and tumor organoids.</a> J Hematol Oncol. 13 (1), 1-16 (2020).</li>
<li>Wilson, H. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+breast+cancer+xenograft+model+implicates+peroxisome+proliferator-activated+receptor+signaling+as+driver+of+cancer-induced+muscle+fatigue%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Human breast cancer xenograft model implicates peroxisome proliferator-activated receptor signaling as driver of cancer-induced muscle fatigue.</a> Clin Cancer Res. 25 (7), 2336-2347 (2019).</li>
<li>Wilson, H. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Skeletal+muscle+reprogramming+by+breast+cancer+regardless+of+treatment+history+or+tumor+molecular+subtype%5BTitle%5D)+AND+%22NPJ+Breast+Cancer%22%5BJournal%5D)">Skeletal muscle reprogramming by breast cancer regardless of treatment history or tumor molecular subtype.</a> NPJ Breast Cancer. 6 (1), 18(2020).</li>
<li>Shultz, L. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+lymphoid+and+myeloid+cell+development+in+NOD%2FLtSz-scid+IL2R%CE%B3null+mice+engrafted+with+mobilized+human+hemopoietic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Human lymphoid and myeloid cell development in NOD/LtSz-scid IL2Rγnull mice engrafted with mobilized human hemopoietic stem cells.</a> J Immunol. 174 (10), 6477-6489 (2005).</li>
<li>DeRose, Y. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient-derived+models+of+human+breast+cancer%3A+Protocols+for+in+vitro+and+in+vivo+applications+in+tumor+biology+and+translational+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Protoc+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Patient-derived models of human breast cancer: Protocols for in vitro and in vivo applications in tumor biology and translational medicine.</a> Curr Protoc Pharmacol. 14, Unit14.23(2013).</li>
<li>Whittle, J. R., Lewis, M. T., Lindeman, G. J., Visvader, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient-derived+xenograft+models+of+breast+cancer+and+their+predictive+power%5BTitle%5D)+AND+%22Breast+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Patient-derived xenograft models of breast cancer and their predictive power.</a> Breast Cancer Res. 17 (1), 17(2015).</li>
<li>Fleming, J. M., Miller, T. C., Meyer, M. J., Ginsburg, E., Vonderhaar, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+regulation+of+human+breast+xenograft+models%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Physiol%22%5BJournal%5D)">Local regulation of human breast xenograft models.</a> J Cell Physiol. 224 (3), 795-806 (2010).</li>
<li>Okano, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Orthotopic+implantation+achieves+better+engraftment+and+faster+growth+than+subcutaneous+implantation+in+breast+cancer+patient-derived+xenografts%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mammary+Gland+Biol+Neoplasia%22%5BJournal%5D)">Orthotopic implantation achieves better engraftment and faster growth than subcutaneous implantation in breast cancer patient-derived xenografts.</a> J Mammary Gland Biol Neoplasia. 25 (1), 27-36 (2020).</li>
<li>Ryu, A. H., Eckalbar, W. L., Kreimer, A., Yosef, N., Ahituv, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+antibiotics+in+cell+culture+with+caution%3A+Genome-wide+identification+of+antibiotic-induced+changes+in+gene+expression+and+regulation%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Use antibiotics in cell culture with caution: Genome-wide identification of antibiotic-induced changes in gene expression and regulation.</a> Sci Rep. 1 (1), 7533(2017).</li>
<li>Amens, J. N., Bahçecioglu, G., Zorlutuna, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+system+effects+on+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Mol+Bioeng%22%5BJournal%5D)">Immune system effects on breast cancer.</a> Cell Mol Bioeng. 14 (4), 279-292 (2021).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>1 mL 투베르큘린 주사기</td><td>BD</td><td>305945</td><td>멸균</td></tr><tr><td>1x 인산염 완충 식염수, pH 7.4</td><td>Gibco</td><td>10010023</td><td>멸균</td></tr><tr><td>2.0 mL 둥근 바닥 마이크로 원심분리 튜브</td><td>Eppendorf</td><td>0030123620</td><td>멸균</td></tr><tr><td>26 G 니들, &frac12; in.</td><td>BD</td><td>305111</td><td>멸균</td></tr><tr><td>5.0 mL 마이크로튜브</td><td>Eppendorf</td><td>0030119401</td><td>멸균</td></tr><tr><td>8+ 주 된 NSG(NOD. Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ) 마우스</td><td>The Jackson Laboratory</td><td>#005557</td><td></td></tr><tr><td>알코올 준비 패드</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-363-750</td><td>멸균</td></tr><tr><td>기저막 추출물 (Matrigel)</td><td>Cultrex</td><td>3632-005-02</td><td></td></tr><tr><td>Cotton-tipped applicators, 6 in.</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-029-553</td><td></td></tr><tr><td>중간 톱니 모양 팁이 없는 멸균 곡선 집게, 152mm</td><td>전자 현미경 과학</td><td>50-365-845</td><td>멸균</td></tr><tr><td>제모 크림</td><td>Nair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>gentleMACS C 튜브</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-093-237</td><td></td></tr><tr><td>gentleMACS Octo 해리기(히터 포함)</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-096-427</td><td></td></tr><tr><td>No. 10 메스 블레이드</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-000-162</td><td>멸균</td></tr><tr><td>부직포 거즈 스폰지, 4x4</td>인치 <td>Fisher Scientific</td><td>22-028-558</td><td>멸균</td></tr><tr><td>RPMI 1640 1x + L-글루타민</td><td>Gibco 11875093</td><td></td><td>멸균</td></tr><tr><td>종양 해리 키트, human</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-095-929</td><td></td></tr></tbody></table>

high-throughput dissociation and orthotopic implantation of breast cancer patient-derived xenografts(유방암 환자 유래 이종이식편의 high-throughput dissociation and orthotopic implantation of breast cancer patient-derived xenografts)

High-Throughput Dissociation and Orthotopic Implantation of Breast Cancer Patient-Derived Xenografts

이 연구는 마우스에서 환자 유래 유방암 이종이식편의 정형소 이식을 위한 효율적이고 비수술적인 접근 방식을 설명합니다. 유방 종양 조직을 인간 특이적 효소 및 기계적 교반을 사용하여 해리하고, Matrigel: RPMI 1640의 1:1 v/v 비율로 재현탁하고, NSG 마우스의 서혜부 유방 지방 패드에 정형외과적으로 주입했습니다(그림 1 및 그림 2). PDX 모델의 충실도를 보장하기 위해, 원래 환자 종양 샘플과 계대간 종양의 일치성은 확립된 조직병리학 및 게놈 기술로 검증되었습니다. 수용체 발현은 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR) 및 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)를 포함한 표준 유방암 수용체의 면역조직화학(IHC) 염색을 사용하여 프로파일링되었습니다(그림 3). 세포 형태학은 절편화된 종양 절편의 헤마톡실린 및 에오신(H&amp;E) 염색과 염색된 절편에 대한 전문 병리학자의 해석을 사용하여 평가되었습니다. 유전적 환경의 보존과 인간 세포의 보존은 벌크 RNA 염기서열분석 및 STR(Short Tandem Repeat) 인증을 사용하여 검증되었습니다 (그림 4 및 표 1). 또한 병원체 검사에서 환자나 계파된 종양 샘플의 오염이 확인되지 않았는데, 이는 면역 결핍 마우스를 사용한 점을 감안할 때 필수적인 검증 단계입니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67607/67607fig1.jpg"> 
그림 1: 프로토콜 개요. Representation: tumor dissociation and injection workflow(종양 해리 및 주입 워크플로우의 표현). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67607/67607fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
NSG 마우스는 서혜부 유방 지방 패드 영역의 털을 완전히 제거하기 위해 시계 방향과 시계 반대 방향으로 번갈아 가며 적용되는 제모 크림을 사용하여 주사를 준비했습니다(그림 2A). 노출된 복부 피부의 과도한 제모 크림은 멸균 거즈를 사용하여 닦아내고 해당 부위를 알코올 패드로 소독했습니다(그림 2B). 해리된 종양 세포가 적재된 멸균 바늘을 네 번째 서혜부 유두 유방 지방 패드에 대해 약 45도 각도 0.5-1mm 꼬리 각도에 배치했습니다(그림 2C). 종양 세포를 제어된 방식으로 네 번째 서혜부 유두 유방 지방 패드에 주입했습니다(그림 2D). 종양 성장은 처음에 지방 패드의 디지털 촉진에 의해 감지되었습니다. 그 후, 자기공명영상(MRI)을 사용하여 종양 부피 진행을 정량적으로 추적했습니다(그림 2E). 체중(그림 2F)과 종양 부피(그림 2G)를 모두 매주 측정하여 체중의 변동과 종양 부피의 진행을 모니터링했습니다. 종양은 조기 종결을 필요로 하는 궤양과 같은 상처를 모니터링하기 위해 육안으로 검사되었습니다. 서혜부 유방 지방 패드에서 PDX의 성공적인 양측 생착은 그림 2H에 나와 있으며, 종양 절제 후 지방 패드는 그림 2I에 나와 있습니다.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67607/67607fig2.jpg"> 
그림 2: 생쥐 준비, PDX 주사 및 종양 진행 모니터링. (A) 유방 지방 패드는 철저히 제모되었습니다. (B) 대상 주입 부위를 명확하게 볼 수 있는 주입 부위 표시. (C) 주사기를 뚱뚱한 패드에 놓는 위치, 바늘 길이에 따라 일반적으로 0.5-1mm의 꼬리에서 뚱뚱한 패드까지. 흰색 화살표는 삽입 시 바늘의 대상 영역을 나타냅니다. (D) 좌측 제4 서혜부 유두 유방 지방 패드에 해리된 세포 주입의 묘사. 바늘은 주입을 위해 표시된 대로 약 45도 각도로 유지해야 합니다. (E) 주사 부위에서 양측으로 생착된 종양의 대표적인 MRI 이미지. 종양은 녹색으로 강조 표시됩니다. (F) 종양 세포 주입 후 체중의 대표적인 진행(그램)(n = 5). 진한 파란색 선은 단순 선형 회귀를 나타내며, 이는 현저히 0이 아닙니다(p &lt; 0.0001). 쥐는 평균적으로 22mg을 얻었습니다.1일차. 진한 파란색 음영은 95% 신뢰 구간이고, 연한 파란색 음영은 95% 예측 구간이며, 주황색 선은 세로 체중 측정값입니다. (G) 종양 세포 주입 후 개별 종양 부피의 대표적인 진행(mm3 )(n = 10). 진한 파란색 선은 지수 회귀를 나타냅니다. 종양 부피 배가 시간은 19.08일이었다. 진한 파란색 음영은 95% 신뢰 구간이고, 밝은 파란색 음영은 95% 예측 구간이며, 주황색 선은 세로 종양 부피입니다. (H) PDX 세포를 서혜부 유방 지방 패드에 성공적으로 양측 생착. 혈관형성이 각 종양에 공급되는 것을 볼 수 있습니다. 흰색 화살표는 종양을 식별합니다. (I) 종양 절제 후의 서혜부 유방 지방 패드 영역. (H,나) 눈금자의 단위는 cm입니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67607/67607fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
대표적인 PDX(PEN_056)는 3A기 침습성 유선암을 앓고 있는 31세 백인 여성으로부터 유래했습니다. 오른쪽 유방에서 채취한 원발성 종양은 수용체 상태가 ER 및 PR 음성, HER2 양성(ER-PR-HER2+)이었습니다. ER, PR 및 HER2 수용체에 대한 IHC 염색은 환자와 PDX 종양 간에 일치를 보여주었습니다(그림 3). 그러나 PDX는 HER2의 발현이 더 크며, 이는 HER2+ 세포의 선택적 성장에 기인할 수 있습니다. H&amp;E 염색 절편에 대한 병리학자의 평가는 환자와 PDX 샘플 모두에서 형태와 세포학이 일관되게 구별되지 않은 암종을 확인했습니다(그림 3).
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67607/67607fig3.jpg"> 
그림 3: IHC 수용체 및 H&amp;E 염색. (왼쪽 열) ER, PR 및 HER2 수용체의 IHC 염색 및 환자 종양에서의 H&amp;E 염색. ER 및 PR 염색은 예상대로 명백한 양성 염색을 보여주지 않습니다. HER2 염색은 HER2(갈색)에 대한 양성을 나타냅니다. (오른쪽 열) ER, PR 및 HER2 수용체의 IHC 염색 및 배양된 PDX 샘플에서 H&amp;E 염색. 수용체 염색은 환자 샘플에서 볼 수 있는 것과 매우 유사하지만, HER2는 계승 후 더 큰 발현을 보입니다. 기준자: 50 μm; 배율: 20배. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67607/67607fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>
STR(Short Tandem Repeat) 유전형 분석은 ATCC(American Type Cell Culture Collection) ASN-0002-2022 합의 지침에 의해 정의된 13개의 상염색체 유전자좌와 3개의 추가 유전자좌에서 &gt;80%의 유사성을 확인했습니다(표 1). 환자 종양 샘플과 PDX의 벌크 RNA 염기서열분석(RNA-seq)은 최신 인간 참조 게놈(T2T CHM13v2.0)과 동등한 수준의 정렬을 확인했으며, 각각 판독의 82.3% 및 79.1%가 정렬되었습니다. 또한, 환자 종양과 PDX는 Pearson r 값 0.9559와 강한 양의 상관관계를 보였습니다(그림 4A). PDX와 환자 종양을 비교한 유전자 세트 농축 분석에서는 유전자 온톨로지 생물학적 과정에서 유의하게 농축된 상위 10개 경로가 주로 면역학적 유전자 세트인 것으로 밝혀졌으며, 이는 PDX와 환자 종양 간의 전사 차이의 대부분이 PDX 샘플의 면역 세포 부족에서 비롯된 것임을 시사합니다(그림 4B).
<table border="1" fo:font-size="7px" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td>D5S818</td>
			<td>D13S317</td>
			<td>D7S820</td>
			<td>폭스바겐</td>
			<td>TH01</td>
			<td>오전</td>
			<td>티폭스</td>
			<td>CSF1PO</td>
			<td>D3S1358</td>
			<td>D21S11</td>
			<td>D18S51</td>
			<td>Penta_E</td>
			<td>Penta_D</td>
			<td>D8S1179</td>
			<td>할아버지</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>환자 종양</td>
			<td>12 13</td>
			<td>8 8</td>
			<td>8 9</td>
			<td>17 17</td>
			<td>9 9.3</td>
			<td>X X</td>
			<td>8 10</td>
			<td></td>
			<td>15 16</td>
			<td>29 31.2</td>
			<td>16 19</td>
			<td>12 13</td>
			<td>14 14</td>
			<td>10 14</td>
			<td>21 25</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PDX 종양</td>
			<td>13 14</td>
			<td>8 8</td>
			<td>8 9</td>
			<td>17 17</td>
			<td>9 9.3</td>
			<td>X X</td>
			<td>10 10</td>
			<td></td>
			<td>15 15</td>
			<td>29 29</td>
			<td>16 19</td>
			<td>12 13</td>
			<td>14 14</td>
			<td>10 14</td>
			<td>21 25</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
표 1: STR(Short Tandem Repeat) 인증.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67607/67607fig4.jpg"> 
그림 4: RNA 염기서열분석 상관관계 및 유전자 세트 농축. (A) 환자 종양(x축) 및 PDX(y축)의 모든 유전자에 대한 log2 정규화된 CPM(Count Per Million)을 시각화하는 산점도. Pearson r 값이 0.9559로 강한 양의 상관관계가 발견되었습니다. (B) PDX 와 비교할 때 상위 10개의 농축 유전자 온톨로지 생물학적 프로세스 유전자 세트에 대한 능선 플롯. 환자 종양. 곡선은 각 유전자 세트에 대한 농축 점수 분포를 나타냅니다. color는 각 유전자 세트에 대한 FDR q-값을 나타냅니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67607/67607fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

High-Throughput Dissociation and orthotopic Implantation of Breast Cancer Patient-derived Xenografts(유방암 환자 유래 이종이식편의 High-Throughput Dissociation and orthotopic Implantation of breast Cancer Patient-derived Xenografts)

Patient-derived xenografts (PDXs) provide a clinically relevant method for recapitulating tumor-involved cell types and the tumor microenvironment, which ...

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Research

연구

JoVE Journal

Cancer Research

암 연구

이 비디오에서는 인간 유래 흑색종 세포를 면역이 저하된 마우스의 옆구리에 피하로 이식합니다. PDX 모델을 사용하면 생체 내  조건에서 관찰된 종양 이질성과 흑색종 공격성을 더 잘 요약할 수 있는 흑색종 세포의 전임상 조사를 수행할 수 있습니다.

환자 유래 이종이식 모델링: 흑색종 마우스 모델을 생성하는 기술

차 침략 동 소성 방광 암 이종 이식을 접종하는 설치 방법은 개복 수술과 방광의 동원을 필요로한다. 이 절차는, 마우스에 상당한 이환율을 입히고 기술적으로 어렵고 시간 소모적이다. 따라서 우리는 경피적 접근 방식은 초음파 안내를 이용하는, 높은 정밀도를 개발했다.

쥐과 동 소성 방광 이종 이식의 최소 침습 설립

우리는 녹색 형광 단백질과 루시 페라 제 기자를 발현하는 렌티 바이러스 입자 환자 유래의 이종 이식 (PDXs)의 안정적인 표시하는 방법을 설명합니다. 이 방법은 주 사이트 PDXs의 성장을 추적뿐만 아니라, 생체 내 이미징 시스템에서 사용 자발 실험 전이 검출을 허용한다.

종양의 성장과 전이 연구 추적 가능한 기자와 유방암 환자 유래의 이종 이식의 라벨링

여기, 우리는 암에 대 한 신뢰할 수 있는 전 임상 모델을 만드는 생물학 관련 사이트에서 초음파 유도 신경 (NB) 및 Ewing의 육 (ES) 세포의 주입을 활용 (설립 세포 및 종양 환자에서 파생 된 셀) 프로토콜 제시 연구입니다.

초음파의 이용 가이드 생물학 관련 전이성 종양 Xenografts의 설립을 위한 세포 이식 조직 감독

여기, 우리는 간단 하 고, 침략, 그리고 쉽게 처리 방법, 더 적은에서 유 방 지방 패드에 유방암 세포를 이식 하는 프로토콜을 제시 하 고이 마우스 orthotopic 유 방 암 모델 적절 한 유 방 지방 패드 환경으로 사용할 수 있습니다의 다양 한 측면을 조사 하 암입니다.

Orthotopic 쥐 유 방 지방 패드 유방암 세포의 주입

이 작업은 녹색 형광 단백질 및 생물 발광 신호의 검출뿐만 아니라 정량적 분자 검출 기술의 통합에 의해 종양 하중을 정확하게 평가하기 위한 고급 프로토콜을 미리 설정합니다.

정형외 유방암 모델을 사용하여 삼중 음성 유방암 을 연구

여기서 우리는 종양의 게놈 메이크업에 기초하여 선택된 표적 치료의 효능을 시험하기 위한 프로토콜을 제시한다. 프로토콜은 구조적인 DNA 재배열의 확인 그리고 검증, 마우스로 환자의 종양의 이식 및 해당 약에 대한 반응을 시험하는 것을 기술합니다.

구조적 DNA 변경 분석 및 환자 유래 제노이식을 사용하여 암에 있는 표적으로 한 치료 시험

환자 유래 제노이식(PDX) 모델과 이식 가능한 유전자 조작 마우스 모델은 인체 질환을 충실히 재구성하고 기본 및 번역 형 유방암 연구를 위한 선호 모델입니다. 여기서, 종양 생물학을 연구하고 약물 반응을 평가하기 위해 유방 지방 패드로 유방 종양 단편을 정형전으로 이식하는 방법이 설명된다.

유방암을 위한 전임상 모형으로 유방 종양의 정형소 이식

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원발성 뼈 종양 및 뼈에 이식된 고형 종양을 통한 뼈 전이 모델링

정형소 소아 뇌종양 모델의 개발에는 암세포를 정밀하게 이식하기 위해 입체 장치를 사용하는 세심한 정밀도가 필요합니다. 여기에 제시된 방법론은 뇌종양 세포를 준비하고, 두개내 주사를 수행하고, 뇌종양 생착을 평가하기 위한 수술 후 모니터링 시스템을 구현하는 것과 관련된 단계를 간략하게 설명합니다.

Stereotaxic Device를 이용한 뇌종양에 대한 Orthotopic Patient-derived Xenograft Models 구축

이 프로토콜의 목표는 연구자들에게 두개내 이식에 대한 고재현 기술을 제공하는 것입니다.

쥐에서 교모세포종 환자 유래 이종이식 세포주의 입체정위 두개내 이식

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