25.21
The antigen-processing pathways break down antigens for presentation to lymphocytes.
The endogenous and exogenous pathways are the two main antigen-processing pathways.
The endogenous pathway involves MHC I molecules and processes antigens from within the cell, typically those produced by viruses and abnormal tumor proteins.
Within the cell, the proteasome degrades these intracellular antigenic proteins into peptide fragments.
These fragments bind to the newly synthesized MHC I molecules within the ER, creating MHC I-antigen complexes, which are then inserted into the cell membrane.
In contrast, antigen-presenting cells, such as the dendritic cells equipped with MHC II molecules, participate in the exogenous pathway.
These APCs ingest and enclose pathogens, such as bacteria and fungi, in phagosomes or endosomes that fuse with lysosomes.
Next, the pathogen is enzymatically degraded into smaller antigenic fragments.
Simultaneously, the ER secretes vesicles carrying MHC II molecules, which fuse with the vesicles carrying the antigen fragments.
The foreign peptides then bind MHC II to form the MHC II-peptide complex, which is then expressed on the cell membrane.
MHC-moleculen zijn belangrijke spelers in de immuunrespons, waardoor T-cellen specifieke antigenen kunnen herkennen en erop kunnen reageren. Ze zijn aanwezig op het oppervlak van alle kernhoudende cellen in het lichaam en spelen een belangrijke rol bij het presenteren van antigenen aan T-cellen en het activeren ervan. T-cellen herkennen het MHC-antigeencomplex en initiëren een immuunrespons. MHC-klasse I en MHC-klasse II zijn twee hoofdtypen MHC-moleculen, elk geassocieerd met een afzonderlijk antigeenverwerkingspad.
MHC-klasse I: presenterende endogene antigenen
MHC klasse I moleculen presenteren endogene antigenen, wat antigenen zijn die afkomstig zijn van eiwitten die in de cel zijn gesynthetiseerd. Dit kunnen virale eiwitten, tumorantigenen of eigen eiwitten zijn die modificaties hebben ondergaan.
In dit pad worden intracellulaire eiwitten van abnormale of virus-geïnfecteerde cellen afgebroken door het proteasoom, een cellulaire machinerie die verantwoordelijk is voor eiwitafbraak. De resulterende peptidefragmenten worden vervolgens getransporteerd naar het endoplasmatisch reticulum, of ER, door de transporter die geassocieerd wordt met antigeenverwerking (TAP). Binnen het ER binden deze peptidefragmenten aan nieuw gesynthetiseerde MHC I-moleculen, waardoor een MHC I-peptidecomplex ontstaat. Dit complex wordt via het Golgi-apparaat en exocytose naar het celoppervlak getransporteerd.
MHC-klasse II: presenterende exogene antigenen
MHC klasse II moleculen specialiseren zich in het presenteren van exogene antigenen, die afkomstig zijn van extracellulaire bronnen zoals bacteriën of toxines. Deze antigenen worden opgenomen door antigeenpresenterende cellen (APC's), zoals dendritische cellen, macrofagen en B-cellen.
Het exogene antigeenpresentatiepad is cruciaal voor de immuunrespons tegen pathogenen buiten cellen. In dit pad nemen APC's pathogenen op via fagocytose, een proces waarbij bepaalde immuuncellen, zoals macrofagen, grote deeltjes of microben opnemen en verteren. Eenmaal in de APC wordt de pathogeen ingesloten in een fagosoom, dat fuseert met een lysosoom om een fagolysosoom te vormen. Verschillende enzymen breken de pathogeen af in kleinere peptidefragmenten binnen deze structuur.
Deze peptidefragmenten worden vervolgens op MHC II-moleculen in de endosomen of lysosomen van de APC's geladen om een MHC II-peptidecomplex te vormen, dat naar het celoppervlak wordt getransporteerd.
The antigen-processing pathways break down antigens for presentation to lymphocytes.
The endogenous and exogenous pathways are the two main antigen-processing pathways.
The endogenous pathway involves MHC I molecules and processes antigens from within the cell, typically those produced by viruses and abnormal tumor proteins.
Within the cell, the proteasome degrades these intracellular antigenic proteins into peptide fragments.
These fragments bind to the newly synthesized MHC I molecules within the ER, creating MHC I-antigen complexes, which are then inserted into the cell membrane.
In contrast, antigen-presenting cells, such as the dendritic cells equipped with MHC II molecules, participate in the exogenous pathway.
These APCs ingest and enclose pathogens, such as bacteria and fungi, in phagosomes or endosomes that fuse with lysosomes.
Next, the pathogen is enzymatically degraded into smaller antigenic fragments.
Simultaneously, the ER secretes vesicles carrying MHC II molecules, which fuse with the vesicles carrying the antigen fragments.
The foreign peptides then bind MHC II to form the MHC II-peptide complex, which is then expressed on the cell membrane.
From Chapter 25:
Now Playing
The Lymphatic and Immune System
3.1K Views
The Lymphatic and Immune System
13.2K Views
The Lymphatic and Immune System
7.1K Views
The Lymphatic and Immune System
14.4K Views
The Lymphatic and Immune System
3.7K Views
The Lymphatic and Immune System
10.1K Views
The Lymphatic and Immune System
7.7K Views
The Lymphatic and Immune System
14.0K Views
The Lymphatic and Immune System
3.3K Views
The Lymphatic and Immune System
12.0K Views
The Lymphatic and Immune System
3.3K Views
The Lymphatic and Immune System
8.9K Views
The Lymphatic and Immune System
11.1K Views
The Lymphatic and Immune System
13.3K Views
The Lymphatic and Immune System
7.6K Views
See More