Veneuze trombo-embolie (VTE) omvat zowel diepe veneuze trombose (DVT) en longembolie (PE). In de Verenigde Staten (VS), de hoge morbiditeit en mortaliteit te maken VTE een serieus gezondheidsprobleem 1-2. Na hart-en vaatziekten en beroertes, VTE is de derde meest voorkomende vasculaire ziekte 3. In de VS alleen, er is een naar schatting 900.000 mensen die lijden elk jaar met 300.000 sterfgevallen die jaarlijks 3. Een betrouwbare in-vivo diermodel om de mechanismen van deze ziekte onderzoek nodig is.
De voordelen van het gebruik van de muis compleet stasis model van de vena cava inferior trombose zijn meerdere. De muis-model zorgt voor de toediening van zeer kleine hoeveelheden van de beperkte beschikbaarheid te testen stoffen, het verminderen van de kosten dramatisch. Meest veelbelovend is het potentieel voor muizen met gen-knockouts die het mogelijk maken specifieke ontstekings-en stollingsfactor functies worden afgebakend. Huidige moleculaire testen zorgen voor de kwantificering van ader muur, trombose, volbloed en plasma voor assays. Echter, een grote zorg met betrekking tot dit model is de operatieve grootte van beperkingen en de brosheid van de schepen. Ook vanwege de kleine steekproef IVC gewicht (gemiddeld 0.005 gram) is het noodzakelijk om het aantal dieren aan nauwkeurige statistische analyse voor weefsel, trombose, en bloed testen, zoals real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), western blot te verhogen, enzym-linked immunosorbent (ELISA), zymografie, ader wand-en trombus cellulaire analyse, en vol bloed en plasma assays 4-8.
Het grote nadeel van de stasis model is dat het ontbreken van de bloedstroom het maximale effect van de toegediende systemische therapeutische middelen op de trombus en aderwand remt.