$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Terwijl de enorme inspanningen zijn gegaan in het identificeren van signaalwegen en moleculen die betrokken zijn in normale en kwaadaardige cel gedrag 1-2, een groot deel van dit werk is gedaan met behulp van klassieke tweedimensionale celcultuur modellen, die zorgen voor een gemakkelijke cel manipulatie. Het is duidelijk geworden dat de intracellulaire signaalwegen worden beïnvloed door extracellulaire krachten, met inbegrip van dimensionaliteit en cel oppervlaktespanning 3-4. Meerdere benaderingen zijn genomen om de drie-dimensionale modellen te ontwikkelen die beter biologisch weefsel architectuur 3 te vertegenwoordigen. Hoewel deze modellen zijn voorzien van multi-dimensionaliteit en architectonische stress, studie van de gevolgen daarvan voor de cellen is minder makkelijk dan in de twee-dimensionale weefselkweek te wijten aan de beperkingen van de modellen en de moeilijkheid om het extraheren van cellen voor latere analyse.
De belangrijke rol van de micro-omgeving rondom tumoren in het ontstaan van tumoren en het gedrag van de tumor is steeds opgenomen 4. Tumor stroma bestaat uit meerdere celtypes en extracellulaire moleculen. Tijdens de ontwikkeling van tumoren zijn er in twee richtingen signalen tussen tumorcellen en stromale cellen 5. Hoewel sommige factoren die deelnemen aan tumor-stroma co-evolutie zijn geïdentificeerd, is er nog steeds behoefte aan eenvoudige technieken om systematisch te identificeren en de studie van de volledige reeks van deze signalen 6 te ontwikkelen. Fibroblasten zijn de meest voorkomende celtype in de normale of tumor-geassocieerde stromale weefsels, en bijdragen aan de afzetting en het onderhoud van basaal membraan en paracriene groeifactoren 7.
Veel groepen hebben gebruikt drie-dimensionale cultuur systemen om de rol van de fibroblasten op verschillende cellulaire functies, waaronder tumor respons op therapieën, rekrutering van immuuncellen, signaalstoffen, proliferatie, apoptose, angiogenese, en de invasie 8-15 te bestuderen. We hebben geoptimaliseerd een eenvoudige methode voor ezelkingscapaciteit de effecten van mammaire fibroblasten op mammaire epitheelcellen behulp van een commercieel verkrijgbaar extracellulaire matrix model driedimensionale kweken gemengd celpopulaties (co-culturen) 16-22 maken. Bij voortgezette co-kweek de cellen vormen sferoïden met fibroblasten clustering in het interieur en epitheelcellen grotendeels op de buitenzijde van de sferoïden en die meercellige uitsteeksels in de matrix. Manipulatie van de fibroblasten die leidt tot veranderde epitheelcellen invasiviteit gemakkelijk kan worden gekwantificeerd door veranderingen in het aantal en de lengte van epitheliale projecties 23. Verder hebben we een methode ontwikkeld voor het isoleren epitheliale cellen van de drie-dimensionale co-kweek de analyse van de effecten van fibroblast blootstelling op epitheliale gedrag maakt. We hebben gevonden dat de effecten van co-cultuur voor de weken aanhouden na het epitheelcellen isolatie, waardoor ruim de tijd om meerdere tests uit te voeren. Deze methode is aanpasbaar aan cellen vanverschillende maligne potentieel en vereist geen speciale apparatuur. Deze techniek maakt een snelle in vitro evaluatie van celmodellen onder verschillende omstandigheden en de bijbehorende resultaten te vergelijken met in vivo modellen dierlijke weefsels en menselijke weefselmonsters.