Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

Sjabloon gerichte synthese van Plasmonische Gold nanobuizen met afstelbare IR absorptie

15.8K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/50420

⸱

1 april 2013

 ,  ,  , 
1Department of Chemistry, University of Toronto

In dit artikel

Samenvatting

Oplossing-opgehangen goud nanobuizen met gecontroleerde afmetingen kunnen worden gesynthetiseerd door elektrochemische depositie in poreuze anodische aluminiumoxide (AAO) membranen met een hydrofoob polymeer kern. Goud nanobuisjes en nanobuis arrays veelbelovend voor toepassingen in plasmonische biosensing, oppervlakte-enhanced Raman spectroscopie, foto-thermische verwarming, ionische en moleculaire transport, microfluidics, katalyse en elektrochemische detectie.

Samenvatting

Een vrijwel parallel array van poriën kan worden geproduceerd door anodiseren aluminiumfolie in zure milieus 1, 2. Toepassingen van anodische aluminiumoxide (AAO) membranen zijn in ontwikkeling sinds de jaren 1990 en zijn uitgegroeid tot een gemeenschappelijke methode om template de synthese van high aspect ratio nanostructuren, meestal door elektrochemische groei of porie-wetting. Onlangs zijn deze membranen commercieel beschikbaar in diverse poriegrootten en dichtheden, wat leidt tot een uitgebreide bibliotheek van functionele nanostructuren worden gesynthetiseerd uit AAO membranen. Deze omvatten composiet nanorods, nanodraden en nanobuizen gemaakt van metalen, anorganische materialen of polymeren 3-10. Nanoporeuze membranen zijn gebruikt om nanodeeltjes en nanobuis arrays die presteren en brekingsindex sensoren, plasmonische biosensoren of Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) substraten 11-16, alsmede diverse andere gebieden zoals foto-thermische synthetiserenverwarming 17, permselectieve transport 18, 19, 20 katalyse, microfluidics 21 en elektrochemische detectie 22, 23. Hier rapporteren we een nieuwe procedure om goud nanobuisjes te bereiden in AAO membranen. Holle nanostructuren hebben potentiële toepassing in plasmonische en SERS sensing, en we verwachten deze gouden nanobuisjes zal zorgen voor een hoge gevoeligheid en een sterke plasmon signalen, die voortvloeien uit verminderde materiaal demping 15.

Inleiding

Toen hun afmetingen de indringdiepte van het licht benaderen (~ 50 nm, de nanoschaal), edele metalen, en vooral goud, vertonen uitstekende grootte, vorm en omgeving afhankelijke optische eigenschappen 24, 25. Op deze schaal directe belichting veroorzaakt een coherent trilling van geleidingselektronen zogenaamde oppervlakte-plasmonresonantie (SPR). SPR is sterk afhankelijk nanostructuur grootte, vorm en de diëlektrische eigenschappen van het omringende medium. Er is veel belangstelling voor het karakteriseren van SPR eigenschappen in nieuwe materialen, zoals SPR-gebaseerde apparaten zijn in opkomst voor gebruik in sub-golflengte optica, SERS substraten, en ultra-gevoelige optische sensoren 11-16, 26-29. Als zodanig, het ontwikkelen van computationele methoden om nauwkeuriger te voorspellen hoe omvang en structuur kan variëren plasmonische antwoord blijft een belangrijk doel. Het gebruik van AAO membranen biedt een handige manier om het deeltje een diameter of lengte variëren, en een aantal belangrijke studies gebruiken dit om mij te correlerenasured en berekend plasmonische reactie met variërende deeltjes diameter, lengte en aspectverhouding 30, 31. Misschien wel de meest bestudeerde en succesvolle gebruik van plasmonische materialen is als brekingsindex gebaseerde biosensoren. Hiervoor resonanties in de rode tot bijna-infrarood (NIR) (~ 800 - 1300 nm) zijn wenselijk aangezien zij gevoeliger zijn brekingsindex verandering, en liggen in het "water window" zodanig dat ze worden uitgezonden door zowel water en menselijke weefsels. Oplossing-opgehangen nanostructuren met SPR pieken in deze reeks geopend intrigerende mogelijkheden voor in-vivo-plasmonische biosensing.

Poreuze AAO is gebruikt om polymeer nanobuisjes of nanodraden te bereiden door synthese of elektrochemische template bevochtiging en bewezen voor diverse materialen. AAO membranen worden nu gebruikt om oplossingsgericht opgehangen hoge aspect ratio nanorods en nanogestructureerde arrays die fungeren als hoge prestaties plasmonische biosensoren of SER synthetiserenS substraten. Terwijl AAO membranen worden doorgaans gebruikt als sjablonen voor het synthetiseren vaste staven, in sommige gevallen kan het wenselijk zijn dat de structuur hol. Plasmonische en SERS detectietoepassingen bijvoorbeeld zijn gebaseerd oppervlak en holle structuren met grote oppervlaktegebied-tot-volume verhoudingen kan leiden tot sterkere signaal te maken en hogere gevoeligheid 14, 15, 32. Met betrekking hierop zijn goud nanotubes gesynthetiseerd uit verschillende methoden zoals galvanische vervanging reacties op zilver nanorods 33, stroomloos plateren 34, 35, oppervlaktemodificatie van de template poriën 36, 37, sol-gel methode 38, en elektroforese 39-41. Deze syntheses meestal verlaten slecht gevormde, poreuze nanobuisjes of zorgen voor weinig controle over de grootte en morfologie. Syntheses zijn ook gemeld waarbij een metalen mantel wordt afgezet over een polymere kern in een AAO membraan 42, 43. Deze synthese laat het goud nanotUbes gebonden aan het substraat en afhankelijk template etsen op de groei van goud in het polymeer, ze kunnen dus niet worden bestudeerd in oplossing. Bovendien template etsen heeft een aantal potentiële nadelen. Eerste niet-uniforme poriën etsen langs de mal wand kan leiden tot een niet-uniforme wanddikte goud. Ten tweede, belangrijke etsen (dat wil zeggen tot zeer dikke wand buizen te maken) kan volledig op te lossen porie muren.

Zeer recent Bridges et al.. Rapporteerde een etsmiddel vrije methode om goud nanotubes synthetiseren in AAO membranen die een offer poly (3-hexyl) thiofeen kern en opbrengsten oplossing opgehangen goud-nanobuizen met zeer hoge brekingsindex gevoeligheid 15 gebruikt. Vanaf dat en latere werk werd ontdekt dat, om goud banen rond de polymeerkern deponeren zonder chemisch etsen het polymeer moet buisvormige zodanig dat er binnenruimte voor het te storten en hydrofoob polymeer moet deze dient colvervalt op zichzelf in plaats van zich te houden aan de template porie wanden 16. Als hydrofiele polymeren worden gebruikt, wordt een gouden "sheath" gedeeltelijk de polymeerkern waargenomen, geeft de polymeerkern zich aan een van de wanden van de matrijs tijdens depositie goud 44. Hierin is de gedetailleerd protocol voor de synthese van holle goud nanobuisjes maakt controle lengte en diameter beschreven (figuur 1). Deze oplossingsgerichte opgehangen goud nanobuisjes zijn veelbelovende materialen voor een breed scala aan toepassingen, waaronder plasmonische biosensing of SERS substraten.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

1. Het vormen van de Zilveren Werken elektrode

  1. Bevestig de AAO membraan substraat bovenkant naar boven op een glazen plaat met behulp van een 2-zijdig zelfklevend. Opmerking: minimaliseren membraanoppervlak in contact met de lijm, omdat het de poriën verstoppen.
  2. Installeer de glasplaat in de substraathouder van het metaal verdamper, sluit de kamer, en evacueren naar een druk van minder dan 1,0 μTorr.
  3. Met een resistieve bron, zilver pellets (> 99,99% zuiverheid) verdampen op het substraat met een snelheid van 0,8 Å / sec tot een laagdikte van 100 nm wordt bereikt, dan verhoogt de verdampingssnelheid tot 1,5 A / sec tot een uiteindelijke dikte van 250 nm bereikt.
  4. Laat de AAO membranen schoon door de kleeflaag met een wattenstaafje bevochtigd met dichloormethaan om de lijm op te lossen.

2. Electrodepositing koper en nikkel

  1. Stappen 2-3 een aangepaste twee-delige open-face Teflon elektrochemische cel ontworpen om de te houdenAAO membranen in contact met een geleidende folie die dient als werkelektrode (figuur 2). De data van het celontwerp elders 45 worden gevonden. Reinig een Teflon cel door spoelen 3 x 10 sec met aceton, ethanol, vervolgens 18,2 MQ gedeïoniseerd water. Laat de cel drogen aan de lucht heersende laboratoriumtemperatuur.
  2. Plaats het membraan zilver naar beneden op een stuk gladde aluminiumfolie in de Teflon elektrochemische cel, het afdichten van de werkelektrode met een Viton O-ring (Figuur 2).
  3. Voeg 3,0 ml koperplateeroplossing (0,95 M CuSO 4 (5H 2 O), 0,21 MH 2 SO 4) de Teflon cel. Sluit een platina tegenelektrode waterige referentie-elektrode en de aluminiumfolie werkelektrode een potentiostaat met een gebruikelijke 3 electrode opstelling. Breng een potentiaal van -90 mV vs Ag / AgCl gedurende 15 minuten.
  4. Ontkoppel en verwijder de referentie-en hulp-elektroden, het bijhouden van de tweedelige cell en AAO membraan intact met de folie, spoel dan de cel onder stromend 18,2 MQ gedeïoniseerd water. Laat de cellen gedurende 30 minuten weken in 5 ml 18,2 MQ gedeïoniseerd water om overmaat koperplateeroplossing uit in de poriën.
  5. Leeg de cel, en voeg 3,0 ml van de commerciële vernikkelen oplossing (Watt's Nikkel Pure vanaf Technic inc.) En sluit de teller referentie, en het werken elektroden zoals beschreven in stap 2.3. Breng een potentiaal van -900 mV vs Ag / AgCl gedurende 20 minuten.
  6. Ontkoppel en verwijder de referentie-en hulp-elektroden houden van de twee-delige cel en AAO membraan en folie intact. Spoel de cel 3 x 10 sec met 18,2 MQ gedeïoniseerd water, laat het dan gedurende 30 minuten laten weken in 5 ml 18,2 MQ gedeïoniseerd water om het overtollige plating oplossing te verwijderen uit de poriën. Laat de cel grondig nacht drogen in de omgevingslucht laboratorium lucht.

3. Electropolymerizing de polymeerkern

  1. Breng de intacte Teflon cel ASSEMBLy in een inerte atmosfeer handschoenkast met externe aansluitingen op een potentiostaat.
  2. Een oplossing van 30 mM 3-hexylthiophene in 3,0 ml van 46% boortrifluoride in diethylether en toevoegen aan de Teflon elektrochemische cel.
  3. Sluit de teller en werken elektroden op een potentiostaat zoals beschreven in stap 2.3. Voeg een Ag / AgNO 3 acetonitril referentie-elektrode en aansluiten zoals beschreven in stap 2.3. Breng een potentiaal van +1,500 mV vs Ag / AgNO 3 gedurende 10 minuten. Stromen in de orde van 0,1 mA geeft een succesvolle deposition (figuur 3).
  4. Ontkoppel en verwijder de referentie-en hulp-elektroden houden van de twee-delige cel en AAO membraan en folie intact en spoel de cel met 5 ml acetonitril in het handschoenenkastje om het overtollige boortrifluoride te verwijderen. Verwijder de cel uit het handschoenenkastje en spoel na met een 5 ml van ethanol, en laat de cel om in verse ethanol gedurende 20 minuten. Weer Spoel de cel met 5 ml km lli-Q 18,2 MQ gedeïoniseerd water en laat de cel in 18,2 MQ gedeïoniseerd water laten weken gedurende 20 minuten. Laat ze drogen in de omgevingslucht laboratorium lucht.

4. Electrodepositing de Gold Shell

  1. Voeg 3,0 ml van commerciële gold plateeroplossing (Orotemp 24 RTU van Technic Inc) om de Teflon cel mengen met een pipet 2 minuten om de goudlaag oplossing volledig infiltreren de poriën en induceren hydrofobe instorting van de polymeerkern.
  2. Sluit de werkelektrode, tegenelektrode en referentie-elektrode waterige een potentiostaat zoals in stap 2.3 en toegepast -920 mV vs Ag / AgCl voor verschillende tijden (5 min tot 5 uur). Stromen in de orde van 0,5 mA geeft een succesvolle deposition (figuur 3). De lengte van de nanobuis goud wordt bepaald door de depositietijd (figuur 4).
  3. Spoel de cel onder een stroom van 18,2 MQ gedeïoniseerd water en laat ze drogen.
le "> 5. verwijderen Sacrificial Materiaal en isoleren van de Gold Nanobuisjes

  1. Verwijder het membraan van de Teflon-samenstel en los het zilver, koper en nikkel met enkele druppels geconcentreerd. Salpeterzuur (> 68%) op de zilveren gecoate zijde. Verwijder het zuur en spoel de membranen 3 x 10 sec met 18,2 MQ gedeïoniseerd water.
  2. Ets de polymeerkern door onderdompelen van het membraan overnacht in een 3:1 v / v oplossing van zwavelzuur en 30% waterstofperoxide (Pas Deze oplossing is een sterk oxidatiemiddel en moet met zorg worden).
  3. Verwijder het zuur oplossing en spoel het membraan onder een stroom van 18,2 mQ gedeïoniseerd water. Breek de membraan in kleine stukjes en doe dit in een 3,0 ml centrifuge flacon en voeg 2 ml van een waterige 3,0 M NaOH-oplossing. Schud het flesje in een verwarmde menger werkt bij 1000 tpm en 40 ° C gedurende 3 uur of totdat het membraan opgelost.
  4. Centrifugeer het mengsel gedurende 10 min bij 21.000 xg Verwijder de bovenstaande vloeistof vervanE Het met 18,2 MQ gedeïoniseerd water. Herhaal deze cyclus 3 keer. De flacon bevat nu goud nanobuisjes die kan worden geschorst door zachte sonicatie. Na sonicatie en ophanging van de oplossing moet er licht paars.

6. Optische Karakterisering van Gold Nanobuisjes

  1. Om de optische spectra te meten, de oplossing van goud nanobuisjes centrifugeren gedurende 10 min bij 21.000 xg, verwijder dan de bovenstaande vloeistof en vervang deze door D 2 O. Herhaal dit proces 3 keer.
  2. Sonificeer het mengsel gedurende 30 seconden totdat de oplossing helder, en breng de oplossing in een 1 ml kwarts cuvet.
  3. De extinctie te verkrijgen spectra van 200 nm tot 2.000 nm in een UV / VIS spectrofotometer, die in dual beam modus met een cuvette met D 2 O als referentie cel. Twee absorptie moet aanwezig zijn, namelijk het transversale en longitudinale modi plasmon (Figuur 5).
  4. Om de vaste toestand spectra, Procee metend tot 5,2 stap. Stop en zet de intacte membraan op een glasplaatje.
  5. Bevochtig het membraan en glaasje met D 2 O de transparantie te vergroten.
  6. Bevestig het membraan bevestigd aan een glasplaatje en monteren in een dunne film monsterhouder voor een UV / VIS spectrofotometer. Die actief zijn in dubbele bundel mode, het verkrijgen van de extinctie-spectra van 200 nm tot 1300 nm met behulp van een glasplaatje als referentie.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Na elke stap kan men zichtbaar bepalen of de synthese succesvol door het observeren van de kleur van het membraan. Na koperafzetting (stap 2.3) de sjabloon wordt weergegeven paars. Tijdens nikkel depositie (stap 2.5) de template zal langzaam zwart. Na de afzetting van polymeer (stap 3.3) de sjabloon donkerder paars / zwart en glanzend (figuur 2). Typische chronoapmerograms succesvolle polymeer en goud zijn opgenomen (figuur 3). Tijdens de laatste etsstap (5.2), het template en ondoorzic...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Template gerichte synthese van nanorods in AAO membranen wordt steeds populairder echter syntheses van nanorods meestal zeer gevoelig voor kleine veranderingen in materiaal en syntheseomstandigheden. Hier wordt een beter begrip van de voordelen en beperkingen van het gebruik van AAO membranen beschreven, evenals een algemene richtlijn voor het gebruik van AAO membranen voor elektrochemische synthese van nanostructuren.

Bij de aanschaf van AAO membranen, zijn er twee algemene types beschikbaa...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Dankbetuigingen

Dit werk werd ondersteund door de Universiteit van Toronto, het Natural Sciences and Engineering Research Council van Canada, de Canadese Stichting voor Innovatie en de Ontario Research Fund. DSS bedankt de Ontario ministerie van een Early Onderzoeker Award.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Reagens / Materiaal
UniKera Standaard Membraan Synkera Technologies Inc SM-XY-13 Anodische aluminiumoxydemembranen zijn verkrijgbaar bij synkera in verschillende poriegroottes gaande 13 tot 150 nm, en diktes 50 tot 100 urn. We gebruiken de 50 pm degenen. Ze zijn symmetrisch, waardoor de poriëngrootte uniform van boven naar beneden.
Anopore Inorganic Membranes Whatman papier 6809-7023 13 mm diameter, 200 nm poriegrootte. Deze membranen zijn zeer kwetsbaar. De poriediameters zijn niet overal, dus is het belangrijk om de onderkant van het membraan altijd als werkelektrode
Silver Pellets% 99,99 Kurt J. Lesker EVMAG40EXE-D
Koper (II) sulfaat pentahydraat Sigma-Aldrich 209189
Zwavelzuur ACS- S8780 Let op: bijtende vloeistof
Waterstofperoxide (30%) ACS- H7000 Let op: oxiderende vloeistof
Salpeterzuur ACS- N2800 Let op: bijtende vloeistof rokend
Natriumhydroxide Fisher Scientific S318-1 Let op: bijtende poeder
Watts Nikkel Pure Technic Inc 130859 Product is niet meer beschikbaar vanaf Technic inc., Maar andere commerciële nickelplating oplossingen zal werken.
Techni-Gold 434HS Technic Inc X6763600 Cyanide bevat, niet verzuren
Boortrifluoride diethyl etheraat Sigma-Aldrich 175501-100ML Moet worden opgeslagen en gebruikt onder inerte atmosfeer
3-hexylthiophene Sigma-Aldrich 399051-5G
Deuteriumoxide Sigma-Aldrich 151880-100G
Acetonitril (watervrij) Sigma-Aldrich 271004
Ethanol (watervrij) Caledon Labs 1500-1-05
Uitrusting
EC Epsilon potentiostaat / galvanostaat Basi (Bioanalytical Systems, Inc) N / A Referentie-elektroden en platina draden werden meegeleverd met de potentiostaat, en vervangingen kunnen purchaes van Basi http: / / Www.basinc.com / products / ec / Epsilon / features.html
Cary 5000 UV-Vis-NIR spectrofotometer Agilent Technologies N / A
Thermomixer R Eppendorf N / A http://www.eppendorf.com/int/index.php?action=products&contentid=1&catalognode=9832
Branson 2510 Ultrasonic Cleaner BRANSONIC Z244810 (van Sigma Aldrich) / Aldrich/Z244910? Lang = nl & region = CA "target =" _blank "> http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/Z244910?lang=en®ion=CA
Covap 2 thermische verdamper Angstrom Techniek N / A http://www.angstromengineering.com/covap.html
Millipore Synergy waterzuiveringssysteem Millipore N / A http://www.millipore.com/catalogue/module/c9209

Referenties

  1. Lee, W., Ji, R., Gösele, U., Nielsch, K. Fast fabrication of long-range ordered porous alumina membranes by hard anodization. Nature Publishing Group. 5 (9), 741-747 (2006).
  2. Li, F., Zhang, L., Metzger, R. M. On the growth of highly ordered pores in anodized aluminum oxide. Chemistry of Materials. 10 (9), 2470-2480 (1998).
  3. Martin, C. R. Template synthesis of electronically conductive polymer nanostructures. Accounts of Chemical Research. 28 (2), 61-68 (1995).
  4. Martin, C. R. Membrane-based synthesis of nanomaterials. Chemistry of Materials. 8 (8), 1739-1746 (1996).
  5. Possin, G. E. A method for forming very small diameter wires. Review of Scientific Instruments. 41 (5), 772-774 (1970).
  6. Goad, D. G. W., Moskovits, M. Colloidal metal in aluminum-oxide. Journal of Applied Physics. 49 (5), 2929-2934 (1978).
  7. Huesmann, D., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. Template-synthesized nanostructure morphology influenced by building block structure. Journal of Materials Chemistry. 21 (2), 408-40 (2011).
  8. Steinhart, M., Wendorff, J. H., et al. Polymer nanotubes by wetting of ordered porous templates. Science. 296 (5575), 1997(2002).
  9. Hulteen, J. C., Martin, C. R. A general template-based method for the preparation of nanomaterials. Journal of Materials Chemistry. 7 (7), 1075-1087 (1997).
  10. DiCarmine, P. M., Fokina, A., Seferos, D. S. Solvent/Electrolyte Control of the Wall Thickness of Template-Synthesized Nanostructures. Chemistry of Materials. 23 (16), 3787-3794 (2011).
  11. Wei, W., Li, S., et al. Surprisingly long-range surface-enhanced Raman scattering (SERS) on Au-Ni multisegmented nanowires. Angewandte Chemie International Edition. 48 (23), 4210-4212 (2009).
  12. Qin, L., Zou, S., Xue, C., Atkinson, A., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Designing, fabricating, and imaging Raman hot spots. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (36), 13300-13303 (2006).
  13. Ruan, C., Eres, G., Wang, W., Zhang, Z., Gu, B. Controlled Fabrication of Nanopillar Arrays as Active Substrates for Surface-Enhanced Raman Spectroscopy. Langmuir. 23 (10), 5757-5760 (2007).
  14. McPhillips, J., Murphy, A., et al. High-Performance Biosensing Using Arrays of Plasmonic Nanotubes. ACS Nano. 4 (4), 2210-2216 (2010).
  15. Bridges, C. R., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. Gold Nanotubes as Sensitive, Solution-Suspendable Refractive Index Reporters. Chemistry of Materials. 24 (6), 963-965 (2012).
  16. Bridges, C. R., DiCarmine, P. M., Fokina, A., Huesmann, D., Seferos, D. S. Synthesis of Gold Nanotubes with Variable Wall Thicknesses. Journal of Materials Chemistry A. 1, 1127-1133 (2013).
  17. Kennedy, L. C., Bickford, L. R., et al. A New Era for Cancer Treatment: Gold-Nanoparticle-Mediated Thermal Therapies. Small. 7 (2), 169-183 (2010).
  18. Lee, S. B., Martin, C. R. pH-Switchable, Ion-Permselective Gold Nanotubule Membrane Based on Chemisorbed Cysteine. Analytical Chemistry. 73 (4), 768-775 (2001).
  19. Velleman, L., Shapter, J. G., Losic, D. Gold nanotube membranes functionalised with fluorinated thiols for selective molecular transport. Journal of Membrane Science. 328 (1-2), 1-2 (2009).
  20. Sanchez-Castillo, M. A., Couto, C., Kim, W. B., Dumesic, J. A. Gold-Nanotube Membranes for the Oxidation of CO at Gas-Water Interfaces. Angewandte Chemie( International ed. in English). 43 (9), 1140-1142 (2004).
  21. Kim, B. Y., Swearingen, C. B., Ho, J. -A. A., Romanova, E. V., Bohn, P. W., Sweedler, J. V. Direct Immobilization of Fab' in Nanocapillaries for Manipulating Mass-Limited Samples. Journal of the American Chemical Society. 129 (24), 7620-7626 (2007).
  22. Delvaux, M., Walcarius, A., Demoustier-Champagne, S. Electrocatalytic H2O2 amperometric detection using gold nanotube electrode ensembles. Analytica Chimica Acta. 525 (2), 221-230 (2004).
  23. Kohli, P., Wirtz, M., Martin, C. R. Nanotube Membrane Based Biosensors. Electroanalysis. 16 (12), 9-18 (2004).
  24. Ruppin, R. Electromagnetic Surface Modes. , John Wiley & Sons. New York. (1982).
  25. Sonninchsen, C. Plasmons in Metal Nanostructures. , Culliver Verlag. Gottingen. (2001).
  26. Barnes, W. L., Dereux, A., Ebbesen, T. W. Surface plasmon subwavelength optics. Nature. 424, 824-830 (2003).
  27. Maier, S. A., Kik, P. G., et al. Local detection of electromagnetic energy transport below the diffraction limit in metal nanoparticle plasmon waveguides. Nature Materials. 2 (4), 229-232 (2003).
  28. Barhoumi, A., Zhang, D., Tam, F., Halas, N. J. Surface-Enhanced Raman Spectroscopy of DNA. Journal of the American Chemical Society. 130 (16), 5523-5529 (2008).
  29. Yin, J., Wu, T., et al. SERS-Active Nanoparticles for Sensitive and Selective Detection of Cadmium Ion (Cd2. Chemistry of Materials. 23 (21), 4756-4764 (2011).
  30. Schmucker, A. L., Harris, N., et al. Correlating Nanorod Structure with Experimentally Measured and Theoretically Predicted Surface Plasmon Resonance. ACS Nano. 4 (9), 5453-5463 (2010).
  31. Payne, E. K., Shuford, K. L., Park, S., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Multipole Plasmon Resonances in Gold Nanorods. The Journal of Physical Chemistry B. 110 (5), 2150-2154 (2006).
  32. Moskovits, M. Surface-enhanced spectroscopy. Reviews of Modern Physics. 57 (3), 783(1985).
  33. Sieb, N. R., Wu, N. -C., Majidi, E., Kukreja, R., Branda, N. R., Gates, B. D. Hollow metal nanorods with tunable dimensions, porosity, and photonic properties. ACS Nano. 3 (6), 1365-1372 (2009).
  34. Muench, F., Kunz, U., Neetzel, C., Lauterbach, S., Kleebe, H. -J., Ensinger, W. 4-(Dimethylamino)pyridine as a Powerful Auxiliary Reagent in the Electroless Synthesis of Gold Nanotubes. Langmuir. 27 (1), 430-435 (2011).
  35. Wirtz, M., Martin, C. R. Template-Fabricated Gold Nanowires and Nanotubes. Advanced Materials. 15 (5), 455-458 (2003).
  36. Sehayek, T., Lahav, M., Popovitz-Biro, R., Vaskevich, A., Rubinstein, I. Template Synthesis of Nanotubes by Room-Temperature Coalescence of Metal Nanoparticles. Chemistry of Materials. 17 (14), 3743-3748 (2005).
  37. Lahav, M., Sehayek, T., Vaskevich, A., Rubinstein, I. Nanoparticle Nanotubes. Angewandte Chemie (International ed. in English). 42 (45), 5576-5579 (2003).
  38. Hua, Z., Yang, S., et al. Metal nanotubes prepared by a sol-gel method followed by a hydrogen reduction procedure. Nanotechnology. 17 (20), 5106-5110 (2006).
  39. Lee, W., Scholz, R., Nielsch, K., Gösele, U. A Template-Based Electrochemical Method for the Synthesis of Multisegmented Metallic Nanotubes. Angewandte Chemie (International ed. in English). 44 (37), 6050-6054 (2005).
  40. Cui, C. -H., Li, H. -H., Yu, S. -H. A general approach to electrochemical deposition of high quality free-standing noble metal (Pd, Pt, Au, Ag) sub-micron tubes composed of nanoparticles in polar aprotic solvent. Chemical Communications. 46 (6), 940(2010).
  41. Han, X. -F., Shamaila, S., Sharif, R., Chen, J. -Y., Liu, H. -R., Liu, D. -P. Structural and Magnetic Properties of Various Ferromagnetic Nanotubes. Advanced Materials. 21 (45), 4619-4624 (2009).
  42. Hendren, W. R., Murphy, A., et al. Fabrication and optical properties of gold nanotube arrays. Journal of Physics: Condensed Matter. 20 (36), 362203(2008).
  43. Lahav, M., Weiss, E. A., Xu, Q., Whitesides, G. M. Core-Shell and Segmented Polymer-Metal Composite Nanostructures. Nano Letters. 6 (9), 2166-2171 (2006).
  44. Chen, X., Li, S., Xue, C., Banholzer, M. J., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. Plasmonic Focusing in Rod-Sheath Heteronanostructures. ACS Nano. 3 (1), 87-92 (2009).
  45. Banholzer, M. J., Qin, L., Millstone, J. E., Osberg, K. D., Mirkin, C. A. On-wire lithography: synthesis, encoding and biological applications. Nature Protocols. 4 (6), 838-848 (2009).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Trefwoorden

Plasmonische absorptieanodisch aluminiumoxideelektrodepositiepolymeerkerninfraroodafstemmingholle nanostructurenoplossingssuspensieoptische spectroscopienanotube synthese
Sjabloon gerichte synthese van Plasmonische Gold nanobuizen met afstelbare IR absorptie
Neem contact met ons op
Aanbevelen aan bibliotheek

Privacy

Gebruiksvoorwaarden

Beleid

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Alle rechten voorbehouden.