Groene chemie en technologie zijn het creëren van een cultuur verandering voor de toekomstige richting van de industrie1,,2,,3,4. Continue stroom technologie heeft geïdentificeerd als instrumentale voor zijn ecologische en economische voordelen leveraging superieure mengen, warmte-overdracht, en kostenbesparingen door middel van de "schalen uit" strategie in tegenstelling tot de traditionele "scaling up"5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10.
Hoewel de industrie produceren hoogwaardige producten zoals de farmaceutische industrie hebben lang de favoriet van batch-verwerking, de voordelen van flow technologie geworden aantrekkelijke toe te schrijven aan de montage van de economische mededinging en commerciële productie voordelen 11. bijvoorbeeld wanneer schaalvergroting batch verwerkt, pilot schaaleenheden moeten worden gebouwd en geëxploiteerd om na te gaan van nauwkeurige warmte- en massaoverdracht mechanismen. Dit is nauwelijks houdbaar en aanzienlijk wordt afgetrokken van de verhandelbare patent levensduur van het product. Daarentegen continue stroom verwerking zorgt voor de voordelen van scale-out, het elimineren van de fase van de pilot-plant- en engineering gekoppeld productie schaal-een aanzienlijke financiële stimulans. Buiten de economische impact, continue technologie maakt het ook mogelijk atomaire en energie-efficiënte processen. Bijvoorbeeld, verbetert verbeterde mengen massaoverdracht voor tweefase systemen, wat leidt tot verbeterde opbrengsten, katalysator herstelstrategieën en daaropvolgende recycling's. Bovendien is de mogelijkheid om nauwkeurig de reactie temperatuur leidt tot nauwkeurige controle van de reactie kinetica en product distributie12. De verbeterde procescontrole, kwaliteit van het product (product selectiviteit) en de reproduceerbaarheid zijn impactful zowel vanuit milieu- en financiële perspectieven.
Stroom reactoren zijn commercieel voorzien van een grote verscheidenheid van formaten en ontwerpen. Daarnaast is aanpassing van reactoren aan proces behoeften kan gemakkelijk worden bereikt. Hierin, rapporteren we experimenten uitgevoerd in een glas continue stroom reactor (Figuur 1). De vergadering van microstructuren (161 x 131 x 8 mm), gemaakt van glas is compatibel met een breed scala van chemische stoffen en oplosmiddelen en corrosiebestendig is over een breed scala aan temperaturen (-25-200 ° C) en druk (tot 18 bar). De microstructuren en hun plaatsing werden ontworpen voor meerdere injectie, krachtige mengen, flexibele verblijftijd en nauwkeurige warmte-overdracht. Alle van de microstructuren zijn uitgerust met twee fluidic lagen (-25-200 ° C, tot 3 bar) voor warmte-uitwisseling aan weerszijden van de reactie laag. Warmte overdrachtssnelheden zijn evenredig met de oppervlakte van de overdracht van warmte en omgekeerd evenredig is aan het volume. Dus, deze microstructuren vergemakkelijken een optimale verhouding van het oppervlak-te-volume voor een verbeterde warmteoverdracht. Er zijn twee soorten microstructuren (d.w.z. modules): "mengen" modules en "lineair" modules (Figuur 2). De hartvormige "mengen" modules zijn ontworpen om het induceren van turbulentie en maximaliseren mengen. In tegenstelling, bieden de lineaire modules extra verblijftijd.
Wij hebben gekozen als bewijs van concept, de goed beschreven reactie van diphenyldiazomethane met carbonzuren13,14,15,16,17. De regeling van de reactie is afgebeeld in Figuur 3. De eerste overdracht van de proton uit de carbonzuur aan de diphenyldiazomethane is traag en is de stap van tarief-bepalen. De tweede stap is snelle en levert het reactieproduct en stikstof. De reactie werd in eerste instantie onderzocht om te vergelijken van de relatieve zuurgraad van organische carbonzuren in organisch oplosmiddel (Aprotisch en protisch). De reactie is een eerste-orde in de diphenyldiazomethane en de eerste-orde in carbonzuren.
De reactie werd experimenteel, uitgevoerd in de aanwezigheid van grote overmaat van carbonzuur (10 molaire equivalenten). Dientengevolge was het tarief pseudo eerste orde met betrekking tot de diphenyldiazomethane. De tweede bestelling constant kan vervolgens worden verkregen door te delen van de experimenteel verkregen pseudo eerste orde constant door de beginconcentratie van de carbonzuur. In eerste instantie, de reactie van diphenyldiazomethane met benzoëzuur (pKa = 4.2) werd onderzocht. In batch, leek, de reactie moet relatief traag, het bereiken van ongeveer 90% conversie in 96 minuten. Aangezien de reactiesnelheid recht evenredig met de zuurgraad van het carbonzuur, kozen we als partner reactie de zuurder carbonzuur, p- nitrobenzoic zuur (pKa = 3.4) om de reactietijd te verkorten. De reactie van p- nitrobenzoic zuur met diphenyldiazomethane in watervrij ethanol werd dus onderzocht in batch en stroom (Figuur 4). De resultaten zijn opgenomen in detail in de volgende sectie.
Wanneer de reactie wordt uitgevoerd in ethanol, drie producten kunnen worden gevormd: (i) benzhydryl-4-NITROBENZOAAT, die uit de reactie van p- nitrobenzoic zuur met de tussenliggende; Difenylmethaan-diazonium voortvloeit (ii) benzhydryl ethylether die wordt verkregen uit de reactie van het oplosmiddel, ethanol, met de Difenylmethaan-diazonium; en (iii)-stikstof. De productdistributie werd niet bestudeerd als het goed is gedocumenteerd in de literatuur; eerder wij onze aandacht gericht op de overdracht van technologie van de reactie van de batch op continue stroom13,14,15. Experimenteel werd het verdwijnen van de diphenyldiazomethane gecontroleerd. De reactie verloopt met een levendige kleur te veranderen, die visueel kan worden waargenomen door UV-Vis-spectroscopie. Dit blijkt uit het feit dat de diphenyldiazomethane een sterk paarse samengestelde overwegende dat alle andere producten uit de reactie kleurloos zijn. Dus de reactie kan worden visueel gecontroleerd op basis van kwalitatief en kwantitatief gevolgd door UV spectroscopie (dat wil zeggen de verdwijning van de difenyl Diazomethaan absorptie op 525 nm). Hierin, rapporteren we eerst de reactie van diphenyldiazomethane en p- nitrobenzoic in ethanol in batch als functie van de tijd. Anderzijds was de reactie met succes overgebracht en uitgevoerd in het glas stroom reactor. De voortgang van de reactie is geconstateerd door de controle van de verdwijning van diphenyldiazomethane met behulp van UV-spectroscopie (in batch en stroom modi).