$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Na dwarse osteotomieën werden zorgvuldig uitgevoerd onder steriele omstandigheden met gestage invoeging van de insteeknokken en de juiste wordt, betekent dit dat muizen geen symptomen van kreupelheid, infectie of bloeding in het linkerbeen na de operatie vertoonde. Orthopedische genezing werd beoordeeld met behulp van radiografische analyse en histomorphometry na Safranine-O kleuring (Figuur 2). Röntgenfoto's van de midshaft gebroken tibiae aangegeven meer weefsel depositie in de breuk eelt van jonge muizen dan in de eelt van de fractuur van leeftijd muizen. Fractuur eelt waren vastgelegde ontkalkte en ingebed in paraffine ter voorbereiding van histologische analyse. Secties zijn gekleurd met Safranine-O en weefsel depositie werd gekwantificeerd aan de hand van de histomorphometry analyse. Fractuur eelt van jonge muizen bevatte meer bot en minder fibrotische weefsel dan fractuur eelt van leeftijd muizen.
Tibiale fractuur induceert systemische en centrale ontsteking6,7,11,15,16. Inderdaad, perifere niveaus van pro-ontsteking cytokinen en gevaar-geassocieerde moleculaire patronen (DAMPs) zijn snel verheven na orthopedische chirurgie, zowel in muizen en mens7,17,18. Dit draagt bij tot activering van microglial cellen in de hersenen via verschillende signalering mechanismen neuronale, humorale en cellulaire trajecten7,15,19,20, waarbij 21. Na chirurgie, endotheel disfunctie, opening van de bloed - hersenbarrière en perifere macrofaag infiltratie bijdragen aan acute hippocampal neuroinflammation in wild-soorten en Ccr2RFP / + Cx3cr1GFP / + volwassen muizen15 , 19, en zijn geassocieerd met de latere geheugen tekorten die lijken op menselijke delirium en postoperatieve cognitieve dysfunctie15,19,22. Deze neuroinflammatoire reactie wordt verergerd in leeftijd dieren, met significante veranderingen in de morfologie van de microglial, zoals gedetecteerd door IBA-1 immunokleuring (Figuur 3).
Met behulp van het model van de Tibia fractuur beschreven hier, vonden wij ook Transient verminderde hippocampal neurogenese, zoals blijkt uit een daling doublecortin (DCX) immunokleuring in de getand gyrus20. Electrophysiologic metingen van langdurige potentiëring (LTP), een surrogaat voor de geheugenfunctie, bleek een ontwrichting van de tijd-afhankelijke in Neuroplasticiteit postoperatief11. Bijzondere waardeverminderingen weergeven muizen na de operatie ook in hippocampal-afhankelijke geheugenfunctie, bijvoorbeeld met behulp van angst conditionering gedrags beoordeling (Figuur 4). Bij vreesconditionering, zijn muizen geplaatst in een kamer en blootgesteld aan een auditieve cue, gevolgd door een aversieve stimulus (dat wil zeggen, footshock). Drie dagen na de tibiale operatie, muizen zijn getest in de kamer airconditioning, ditmaal zonder een auditieve of aversieve stimulatie, en bevriezing van gedrag wordt vastgelegd als een index van geheugen (voor een gedetailleerde protocol Zie23).
Gevorderde leeftijd is een belangrijke risicofactor voor de daling van het geheugen. Nog, naarmate we ouder worden, de capaciteit voor weefselherstel en regeneratie ook vermindert hoewel deze mechanismen slecht begrepen blijven. Dus wij gebruikt van de hierin beschreven voor het uitvoeren van heterochronic parabiosis (pairing jonge/oude dieren) protocollen en beoordeeld fractuur genezing binnen de leeftijd muis (voor een gedetailleerde parabiosis protocol Zie24). Bloed-verdeling tussen parabiotic paren werd bevestigd, en vastgesteld dat gelijke12. Blootstelling aan een jeugdige verkeer verbeterde bot reparatie met eerdere Unie, verhoogde bot depositie, en verminderde van fibrose (Figuur 5)12. Deze verjonging van bot regeneratie is onafhankelijk van de endogene osteocalcin-positieve botcellen (Figuur 5, bruin cellen) opgetreden, maar eerder gebaseerd op CD45-positieve cellen die gemigreerd van de jonge parabiont (Figuur 5, blauwe cellen) . Deze resultaten wijzen erop dat de CD45-positieve hematopoietische cellen afscheiden een jeugdige en gezonde niche, wie vermag signaal naar de leeftijd osteoblastic cellen inducerende hen actiever geworden.

Figuur 1: schematische weergave van de parabiosis en de tibiale fractuur chirurgie. (A) tijdlijn voor het uitvoeren van parabiosis en tibiale fractuur (protocol 1A) of Tibia fractuur alleen (protocol 1B). (B) Tibiae van 20-maand oude muizen in isochronic of heterochronic parabiotic paren werden gebroken (rechterbeen van de juiste muis is gebroken, zoals aangeduid met een X). Grijze muizen verbeelden wildtype muizen terwijl groene muizen eGFP muizen verbeelden. (C) schematisch diagram van Tibia fractuur model met intramedullaire vastzetten en halverwege schacht breken. Zie ook aanvullende Video 1 voor een 3D reconstructie van de achterste ledematen en vastzetten van het scheenbeen. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figuur 2: tibiale fractuur genezing binnen jong en oud Muismodellen. De tibiae van jonge of oude muizen werden gebroken en breuk eelt waren onderzochte 21 dagen post letsel. (A) radiografische beeldvorming en histologische kleuring (Safranine-O) werden gebruikt om te evalueren van de fractuur eelt 21 dagen post breuk. Kleuring toont collagene weefsels in blauw en proteoglycans (deel uitmaakt van kraakbeen) in het rood. Stippellijnen geschatte locatie van de fractuur eelt. (B) Histomorphometry werd gebruikt voor het beoordelen van de hoeveelheid bot, kraakbeen en fibrotische weefsel gestort binnen de fractuur eelt 21 dagen post breuk. Gegevens worden uitgedrukt als bedoel ± 95%-betrouwbaarheidsintervallen, * P < 0,05, statistisch significant (one-way ANOVA, de Dunnett-test), schaal-2 mm voor de staven, en beelden werden verkregen met behulp van een Microscoop, 1.25 x doelstelling. n = 9 voor elk monster. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figuur 3: chirurgie geïnduceerde leeftijd-afhankelijke microglial activering in de hippocampus. Tibiale fractuur chirurgie induceert groter hippocampal neuroinflammation in leeftijd muizen (20-maand-oude) ten opzichte van 4-maand-oude C57BL6/J muizen. Hersenen-sectie kleuring met microglial marker IBA-1 toont meer positieve cellen en morfologische veranderingen in chirurgische groepen 24u na de operatie. Beelden werden verkregen met een epifluorescerende-Microscoop met vergroting 100 x.; schaal staaf vertegenwoordigt 10 µm. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figuur 4: verminderde neurogenese, op lange termijn potentiëring en geheugenfunctie na tibiale fractuur chirurgie. (A) DCX, een kwantitatieve marker voor neurogenese, is aanzienlijk verminderd in de hippocampus getand gyrus bij 24 h na de operatie. Beelden werden verkregen met een confocale laser scanning microscoop doelstelling met een vergroting van 10 x; schaal bar vertegenwoordigt 10 µm. (B) electrofysiologie in hippocampal plakjes van besturingselementen of muizen 24u na de operatie. Op lange termijn potentiëring (LTP) was geïnduceerd door hoogfrequente stimulatie (HFS) en meer dan 1 h. opgenomen veld excitatory postsynaptisch potentieel (fEPSPs) werden opgenomen van de CA1 stratum radiatum met behulp van een precisiepipet van de extracellulaire opname gevuld met regelmatige kunstmatige cerebrospinale vloeistof. 24 uur na de operatie, is LTP inductie opmerkelijk verminderd in vergelijking met controle muizen. Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± s.e.m. n = 3, * p < 0.05 1-way ANOVA. (C) Hippocampal-afhankelijke geheugenfunctie (gedefinieerd als % van bevriezing met overtrekken angst conditionering) in muizen na chirurgie in vergelijking met besturingselementen en op narcose alleen blootgestelde dieren is aangetast. Gegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± s.e.m. n = 9-10, * p < 0.05 1-way ANOVA. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figuur 5: Parabiosis chirurgie leidt tot verjonging van breuk genezing, bloed-delen en donor-cel engraftment. Isochronic en heterochronic parabiosis-pairings werden opgericht en de leeftijd muis in elk paar was gebroken en beoordeeld voor bot genezing. (A) breuk eelt werden onderzocht met behulp van radiografische beeldvorming. Stippellijnen geschatte locatie van de fractuur eelt. (B) Engraftment van eGFP + cellen werd bevestigd in het beenmerg. (C) Immunohistochemistry van de fractuur eelt werd gebruikt voor het identificeren van eGFP+ donor cellen (blauw) en osteocalcin+ osteoblastic cellen (bruin) van de parabiont. Schaal staven 50 µm en beelden werden verkregen met behulp van een 40 x doelstelling. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
Aanvullende Video 1: 3D reconstructie van de hind-limb en vastzetten van de tibia. Klik hier om dit bestand te downloaden.