Methoden die hier worden beschreven zijn door de Leetown Science Center van institutionele Animal Care en gebruik Comité goedgekeurd.
1. vis collectie
- Het verzamelen van levende vis met een minimum aan stress. Boot of rugzak Pulsvisserij, haak en telefoonlijn of netten gebruiken.
- Houden vis in live putten of cellenbeton containers tot bemonstering.
Opmerking: De American Society van de visserij heeft een aantal gidsen voor vis inzameling, behandeling en anesthesie/euthanasie26,27,28gepubliceerd. Draag handschoenen bij hantering van de vis.
2. vis necropsie
-
Euthanaseren van een vis.
- Plaats de vis in de verdoving tot operculaire verkeer ophoudt en de vis evenwicht verliest. Na een andere 2 – 10 min zal de vis euthanized worden; Dit kan echter ook variëren per soort.
Opmerking: Vis kan worden euthanized met een aantal verdoving (Zie Tabel van materialen voor de meest gebruikte). De methode van euthanasie zal afhangen van de laboratorium metingen die op weefsels verzamelde29 plaatsvinden zal.
-
Biometrische kenmerken van de maatregel.
- De vis tot de dichtstbijzijnde gram wegen.
- Meet de lengte van de vis en de dichtstbijzijnde millimeter.
- Meet de totale lengte vanaf het puntje van de snuit met de mond gesloten aan het einde van de staart bij elkaar geknepen.
- Meet de lengte van de vork van de vork in de staart naar het uiteinde van de snuit, en de standaard lengte vanaf de punt van de snuit tot het einde van het lichaam (begin van de staart).
- Bereken de factor van de toestand met de volgende formule:
Voorwaarde factor = (totale lichaamsgewicht - gonaden gewicht) / totale lengte3.
Opmerking: Gonaden gewicht wordt afgetrokken van het totale lichaamsgewicht aangezien gonaden aanzienlijk aan de totale lichaamsgewicht, met name in prespawn vrouwelijke vissen bijdragen kunnen.
-
Het verkrijgen van een bloedmonster.
Opmerking: Bloed is meestal ontleend aan de caudal ader maar kan ook worden onttrokken aan de dorsale aorta of door cardiale doorprikken30.
- Pak een perifeer bloedmonster uit de caudal ader met een 22 of 23 G naald op de spuit van een 1 tot en met 5 mL, afhankelijk van de grootte van de vis. Plaats de naald anterior to het caudal gebied onder de zijlijn (figuur 1A en 1B). Hoek het omhoog tot de wervelkolom raken en dan iets te trekken. De ader is ventrale aan de bovenliggende wervelkolom.
Opmerking: Als bloed uitstrijkjes zal worden gemaakt of serum vereist is, geen antistollingsmiddel wordt gebruikt. In de meeste gevallen plasma zal worden verzameld en, vandaar, een antistollingsmiddel zoals Natrium heparine, EDTA of lithium wordt gebruikt om de jas van de naalden en spuiten en is ook in het bloed collectie buis (b.v., vacutainer).
- Verwijder de naald en plaats verpakkingsgasssen verwijdering slijpsel vóór invoering van het bloed in de buis van de collectie.
Opmerking: Bloed kan plaatsvinden op het ijs, maar afhankelijk van de latere analyses moet zo spoedig mogelijk30worden gecentrifugeerd.
- Als nucleaire afwijkingen of differentiële bloed graven zal worden geëvalueerd, moet u onmiddellijk een druppel bloed op dubbele schoon glas Microscoop dia's plaatsen. Terug een tweede dia in een hoek van 45° in de daling, die dan over het oppervlak door capillaire werking getrokken is. Laat drogen van31.
- Centrifugeren van bloed bij 1500-2500 x g gedurende 15 min naar sediment de cellen. Plasma/serum met een steriele overdracht Pipetteer, aliquoot in cryogene flesjes, verwijderen en opslaan bij-80 ° C.

Figuur 1 : Het verkrijgen van een bloedstaal van een vis. (A) A onlangs euthanized vis wordt gelegd op zijn kant en de zijlijn gelegen. (B) een naald is ingevoegde ventrale aan laterale lijn (pijl), schuin omhoog totdat naald raakt de ruggengraat. Het is vervolgens iets ingetrokken, en zuig gestart om bloed te trekken. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
-
Voeren een necropsie gebaseerde gezondheidsbeoordeling op elke vis.
Opmerking: Een aantal publicaties te illustreren en beschrijven van laesies en afwijkingen zijn beschikbaar32,33,34,35.
- Externe afwijkingen document met inbegrip van laesies op lichaamsoppervlak en de vinnen (Figuur 2), de ogen en de kieuwen (Figuur 3), externe parasieten zoals bloedzuigers (figuur 2D), de larven of de trematode metacercarial cysten (figuur 2D, 3B) en gill parasieten (figuur 3D). Document type, de locatie en de grootte van de geconstateerde afwijkingen op gegevensbladen, zo goed als fotografisch, indien mogelijk.
- Open de buikholte (figuur 4A) met behulp van een schaar door te snijden uit het anale gebied aan de operculum en vervolgens het verwijderen van de klep van de spier aan het blootstellen van de inwendige organen.
Opmerking: Als anterior nier worden verzameld voor immune functie (zie stap 5 hieronder) of monsters verzameld voor bacteriologie of Virologie, de externe lichaamsoppervlak moet ontsmet worden met 70% alcohol en deze monsters moeten worden verkregen voordat de necropsie verricht. Als weefsels alleen voor visuele waarnemingen, plasma analyses en histopathologie steriele gebruikt worden is techniek niet nodig.
- Document interne afwijkingen (Figuur 4) met inbegrip van algemene of focal verkleuringen van de verschillende organen (figuur 4B-4D), aanwezigheid van opgeheven gebieden (figuur 4E), cysten, parasieten, en de grootte van de afwijkingen ( vergroot, afgestorven).

Figuur 2 : Voorbeelden van zichtbare letsels waargenomen op lichaamsoppervlak en vinnen van de vis. (A) A kleine, enigszins geërodeerde laesie (pijl) op het van de laterale lichaamsoppervlak. (B) een grote rode gebied (pijl) waarbij de caudal lichaamsoppervlak. (C) verhoogd, zwarte laesies (pijlen) op het lichaamsoppervlak en vinnen. (D) bloedzuigers (witte pijl) en kleine zwarte stippen (zwarte pijlen) op de fin. Schaal bar = 3 mm. (E) een verhoogd, multilobed, bleke laesie (pijl) op het lichaamsoppervlak. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figuur 3 : Voorbeelden van de zichtbare laesies van de kieuwen en eyes of vis. (A) A pale gebied (pijl) binnen de lens van een oog. Schaal bar = 5 mm. (B) witte cysten (witte pijlen) en kleine zwarte stippen (zwarte pijlen) veroorzaakt door trematode parasieten op de operculum die betrekking hebben op de kieuwen (a). Schaal bar = 1 cm. (C) A pale, geërodeerde gebied (pijl) op de gill (a). Schaal bar = 5 mm. (D) een gill die is verwijderd met parasieten (pijlen) gekoppeld aan de gill-filamenten. Schaal bar = 2 mm. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Figuur 4: Voorbeelden van een necropsie en interne afwijkingen van vis. (A) tijdens een necropsie de vis is opengesneden (langs de witte pijl) en een klep van spier (zwarte pijl) verwijderd bloot de gonaden (a) en de milt, vastgehouden door de Tang en schaar. (B) gevlekt lever (a), testes, onder b, darm omgeven door obesitas vet (c) en maag (d). Schaal bar = 5 mm. (C) lever (a) met een donker rode gebied (pijl), eierstok (b) en darmen (c). Schaal bar = 5 mm. (D) lever met groenige verkleurde gebieden (pijlen). Schaal bar = 1 cm. (E) voorbeeld van een normale (a) en abnormale b teelballen met verhoogd knobbeltjes. Schaal bar = 1 cm. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
-
Hepatosomatische index (HSI) opvragen.
- Verwijder de lever door doorsnijden omvat de hepatische slagader en het bindweefsel van het anterieure einde. Zachtjes til terwijl trimmen verklevingen en andere verbindingen met de darm en obesitas vet. Zorg niet doorprikken van de galblaas. Weeg de lever.
Opmerking: Sommige vissen, zoals cypriniden, hoeft niet een discrete lever maar eerder hepatische weefsel gewikkeld rond de darmen en andere organen. Voor deze soorten, het niet mogelijk om te verkrijgen lever gewichten.
- Hepatosomatische index (HSI) met behulp van de formule wordt berekend:
HSI = lever gewicht/totaal gewicht
-
Berekening van de gonadosomatic-index.
- Verwijder de gonaden en wegen.
- Gonadosomatic index (GSI) met behulp van de formule wordt berekend:
GSI = gonaden gewicht/totaal gewicht
3. het bewaren van weefsels voor microscopische pathologie
Opmerking: Er is een aantal fixatives waaronder 10% neutraal gebufferde formaline en Z-fix, een hechtmiddel formaline gebaseerde met zink, inzetbaar voor behoud van weefsel in het gebied. De laatste heeft de voorkeur als methoden zoals in situ hybridisatie of fluorescerende antilichamen kleuring mogen worden gebruikt.
- Zorgvuldig gesneden maar trek niet uit weefselmonsters. Houden van individuele weefsel stukken < 2 cm groot en < 5 mm dik voor goede fixatie. Als een vuistregel, gebruik ongeveer 10 x meer fixeerspray volumepercentage dan het weefsel voor goede conservering. Plaats alle weefselmonsters van één vis in de dezelfde waterdichte container van de juiste maat, afhankelijk van de grootte van de vissen worden bemonsterd.
- Leg stukjes van eventuele externe afwijkingen in de kleefpoeders container. Ook een aangrenzende stukje normale weefsel.
Opmerking: Onjuiste behandeling zoals compressie of andere mechanische schade, lange blootstelling aan lucht of zonlicht, en bevriezing kunnen leiden tot artefacten.
- Knip van ten minste vijf 3-4 mm dikke stukken van lever uit verschillende regio's en in de kleefpoeders container plaatsen. Omvatten de normale en abnormale gebieden, indien waargenomen.
- Afhankelijk van grootte, een hele gonaden of meerdere stukken langs één gonaden in de kleefpoeders container te plaatsen.
- Hele organen, als kleine of stukken van alle andere organen (milt, anterior en posterior nier, kieuwen, hart, darm en maag) plaats in de kleefpoeders container. Als abnormale weefsel wordt waargenomen, behouden een aangrenzende stukje normale weefsel zo goed.
4. Verwijder de Otolieten voor leeftijd Analyses
Opmerking: Leeftijd kunnen een belangrijke variabele in vis ziekte/vis gezondheidsstudies. Terwijl een aantal structuren, met inbegrip van schalen en stekels, zijn gebruikt voor leeftijdsbepaling, hebben de meeste studies vergelijken structuren de Otolieten te geven de beste resultaten36,37gevonden. Teleost vissen hebben drie paar Otolieten - lapillus, sagitta en asteriscus. In het algemeen worden de Sagittaal of lapillus Otolieten verzameld voor veroudering, hoewel dat per soort verschillen kan. Verwijdering en veroudering technieken geweest eerder beschreven38.
- Dwars door de landengte van gill, en buig het hoofd achterover. Strip weg bindweefsel en gespierd weefsel rond de lagere gedeelten van de neurocranium vinden prootic bullae, een verhoogde bony gebied.
- Score of snijden met been scharen en spleet om de Otolieten bloot te stellen. Zij kunnen worden gezien met het blote oog.
- Otolieten in een gelabelde flacon of een munt envelop en winkel bij kamertemperatuur totdat geanalyseerd voor leeftijd door het tellen van de ringen of stappen38plaatsen. Als plaatsen in een flesje, GLB eenmaal teruggekeerd naar het laboratorium open en laat grondig drogen vóór opslag.

Figuur 5 : Verwijdering van Otolieten. (A) de landengte wordt gesneden en het bindweefsel en de spieren trok weg om de basis van de wervelkolom en neurospinal gebied bloot te stellen. (B) het bot is gekraakt om de Otolieten bloot te stellen. (C) Lapillar Otolieten worden verwijderd. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.
5. het verkrijgen van weefsel voor Immune functie Assays
Opmerking: De anterior nier is de grote hematopoietische orgel, de bron van lymfocyten en macrofagen voor functionele tests, en moet aseptisch worden verwijderd als cellen zal worden gekweekt voor de functionele testen, zoals mitogenesis, fagocytische en doden vermogen van macrofagen39,40.
- Spray het buitenoppervlak van de vis met 70% ethanol. Steriele schaar, scalpel en pincet gebruiken om te openen de buikholte en verwijderen van de voorste nierweefsel, die een donker rode orgaan gelegen anterior to de zwemblaas is.
- Leg het anterior nier monster in media (bijvoorbeeld Leibovitz L-15) de cellen om levend te houden. Meng nier monsters met een steriele hand-held weefsel slijper (bijvoorbeeld Tenbroeck weefsel grinder) in één cel schorsingen. Houd op nat ijs totdat keerde terug naar het laboratorium.
6. het behoud van weefsel voor nucleïnezuur Analyses
Opmerking: Als downstream moleculaire analyse zal plaatsvinden, zoals genexpressie via transcript overvloed41 of kwantitatieve PCR42 (polymerasekettingreactie), leg de stukjes weefsel te worden beoordeeld in een geschikt conserveringsmiddel ( bijvoorbeeld, RNAlater stabilisatie oplossing) zo spoedig mogelijk.
- Voor behoud van RNA, twee tot drie kleine (2-3 mm) stukken in de juiste conserveringsmiddel op een 10:1-verhouding van conserveermiddel volume aan weefsel te plaatsen.
Opmerking: Monsters moeten worden afgeschermd van zonlicht of extreme hitte en vervoerd op nat ijs.
- Voor behoud van DNA, plaatst u twee tot drie kleine stukjes weefsel in 95% ethanol (10:1 ethanol aan weefsel volumeprocent). Houd vervolgens de monsters op nat ijs en sla bij-20 ° C.