Methodenartikel

Evaluatie van Keratinocyt proliferatie op twee - en drie - dimensional Type I collageen substraten

DOI:

10.3791/59339

⸱

22 april 2019

 ,  ,  , 
1Nippi Research Institute of Biomatrix, 2Department of Anatomy and Cell Biology, Osaka Medical College

In dit artikel

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Hier presenteren we een protocol voor de voorbereiding van twee verschillende vormen van cultuur substraten met behulp van controletype I collageen. Afhankelijk van hoe collageen wordt afgehandeld, collageen moleculen onderhouden twee-dimensionale, niet-vezelig vorm of Monteer in driedimensionale, fibril formulier. Celproliferatie op typ ik collageen wordt drastisch beïnvloed door de vorming van de fibril.

Samenvatting

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Controletype I collageen, nuttig als een substraat voor de cultuur van de cel, bestaat in twee vormen: de vorm van twee-dimensionale, niet-vezelig en driedimensionale, fibril vorm. Beide formulieren kunnen bereid worden met hetzelfde type I collageen. In het algemeen, bevordert de niet-vezelig vorm cel adhesie en proliferatie. De fibril vorm (gels) biedt meer fysiologische omstandigheden in vele soorten cellen; gel cultuur is dus nuttig voor de behandeling van fysiologische gedrag van cellen, zoals drug werkzaamheid.

Onderzoekers kunnen selecteren van de juiste vorm volgens het doel van het gebruik ervan. Bijvoorbeeld in het geval van keratinocyten, is op-gel cultuur gebruikt als een wond genezing model. FEPE1L-8, een cellijn Keratinocyt gekweekt op het niet-vezelig formulier van type I collageen, cel adhesie te bevorderen. Keratinocyt proliferatie is met name langzamer op het fibril-formulier dan de niet-vezelig vorm. Protocollen voor de bereiding van type I collageen voor cultuur van de cel zijn eenvoudige en brede toepassingen afhankelijk van de experimentele behoeften.

Inleiding

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Interstitiële bindweefsels bestaat uit een driedimensionale eiwit Zitschalen van heterogene samenstelling, voornamelijk samengesteld uit type I collageen fibrillen1. Collageen fibrillen spelen een belangrijke rol als een steiger voor cellen1,2,3 en interactie met andere extracellulaire matrix (ECM) eiwitten3. In vitro, verschillende vormen van controletype I collageen kan worden gebruikt als substraten voor de cultuur van de cel afhankelijk van de behandeling methode1,,2,,3,4. Typ onder zure omstandigheden, ik collageen onderhoudt de niet-vezelig formulier5. Coating het oppervlak van cultuur gerechten met de niet-vezelig vorm bevordert cel adhesie en proliferatie6,7. Bij fysiologische pH en temperatuur, typ ik collageen moleculen herassembleren in fibrillen die vormen gels bezitten een driedimensionale structuur1,2,3,4, 5,6,7,8. Er zijn verscheidene belangrijke verschillen tussen de fibril en niet-vezelig vormen van type I collageen, met inbegrip van matrix stijfheid en de efficiëntie van de wederopbouw van ECM componenten door de cellen tijdens de cultuur1. Stijfheid van de matrix is één van de meest bestudeerde regelgevende factoren van1, 9van de cultuur van de cel. De complexe interacties tussen substraten en cellen moeten echter nog worden verduidelijkt. Om de complexe interacties tussen cellen en milieufactoren te onderzoeken, is een eenvoudig systeem handig. Vergelijking van het gedrag van de cellulaire op de twee verschillende vormen van collageen kan bijdragen tot vereenvoudiging van het effect van milieufactoren. Afhankelijk van het doel van hun gebruik, de verschillende vormen van type I kan collageen worden selectief gebruikt. Normaal gesproken keratinocyten zijn in contact met het membraan van de kelder, maar niet met type I collageen. Echter tijdens de wondgenezing, keratinocyten verplaatsen naar de dermale bindweefsel, vermenigvuldigen, en genezen van de wond10.

Onlangs, we aangetoond dat de concentratie van de extracellulaire calcium belangrijk voor de verspreiding van Keratinocyt is lijn cellen met behulp van het systeem van de cultuur op de fibril vorm van controletype I collageen, het nabootsen van de dermale bindweefsel11. Toen de Keratinocyt cellijn FEPE1L-8 werd gekweekt op het formulier fibril van type I collageen, de vorm van de cellen was ronde en hun proliferations werden tegengehouden bij een concentratie van de extracellulaire calcium van 30 μM11. De concentratie van calcium werd verhoogd tot 1,8 mM, toen celgroei herstelde11. De cellen groeide onder beide concentraties van de calcium (30 μM en 1,8 mM) wanneer gekweekt op de niet-vezelig formulier11, terwijl ze gevoeliger zijn voor de concentratie van de exogene calcium wanneer gekweekt op het formulier fibril. FEPE1L-8 werd gegenereerd door middel van transfectie met het papillomavirus type 16 transformerende genen E6 en E7 van menselijke cervicale carcinoom, niet-tumorigene, remmen onbeperkt proliferatie met beperkte differentiatie potentiële zoals normale keratinocyten 12,,13. FEPE1L-8 cellen kunnen worden gehandhaafd door het gebruik van bepaalde soorten Keratinocyt specifieke medium, met inbegrip van K110 Type-II met additieve supplement K-1 (K110)6. Hier beschrijven we het protocol van de cultuur van de menselijke Keratinocyt cellijn op de niet-vezelig en fibril vormen van controletype I collageen.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. bereiding van Keratinocyt kweekmedium

Opmerking: Voer alle procedures onder aseptische condities.

  1. Voeg 5 mL penicilline-streptomycine en 10 mL van additieve aanvulling K-1 op 500 mL van K110 Type-II-medium (K110) met behulp van een precisiepipet.

2. voorbereiding van de fibril vorm van controletype I collageen

Opmerking: Voer procedures tot stap 2.6 onder aseptische condities.

  1. Houd 10 x-fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS (-)), gedeïoniseerd water, collageen, een cultuur van de 96-wells-plaat en een lege 2 mL-buis op ijs.
    Opmerking: Gebruik niet de dezelfde plaat ter voorbereiding van de fibril en niet-vezelachtige vormen.
  2. 1,12 mL gedeïoniseerd water toevoegen aan een lege 2 mL-buis met behulp van een precisiepipet. Voeg 200 µL van 10 x PBS (-) aan het gedeïoniseerd water in de buis van de 2 mL met behulp van een precisiepipet. Voorzichtig schudden de buis meerdere malen.
  3. Voeg 0,66 mL collageen aan de 2 mL-buis met behulp van een precisiepipet. Zacht en snel schudden de buis meerdere malen.
    Opmerking: Vermijd luchtbel vorming in de oplossing zo veel mogelijk. Bereid collageen oplossing onmiddellijk voorafgaand aan het gebruiken.
  4. Giet 100 µL van de collageen-oplossing van stap 2.3 in elk putje van de cultuur van de 96-wells-plaat. Zachtjes schud de plaat van de cultuur in een links naar de juiste beweging.
    Opmerking: Betrekking hebben op het gehele oppervlak van de putjes met de collageen-oplossing. Als de oplossing heeft geen betrekking op het gehele oppervlak, verspreiden de oplossing met behulp van een pipet tip. Bubble vorming in de oplossing zo veel mogelijk te vermijden.
  5. Plaats de plaat van de cultuur in een incubator van CO2 en Incubeer bij 37 ° C gedurende 1 h. Check de gelering van collageen en de cultuur-plaat naar een schone bankje.
    Opmerking: Bevestigen gelering door het kantelen van de cultuur-plaat.
  6. Giet voorzichtig 150 µL van K110 op de gels met behulp van een precisiepipet langs de muur van de waterput, plaats de cultuur plaat in een incubator van CO2 en Incubeer bij 37 ° C gedurende 1 h. verhuizing de cultuur plaat naar een schone bankje. Voorafgaand aan de cultuur van de cel, zachtjes negeren de K110 met behulp van een precisiepipet.
    Opmerking: Om te beschermen de gels, het uiteinde van de pipet moet raken de muur van de waterput.

3. voorbereiding van de niet-vezelig vorm van controletype I collageen

Opmerking: Voer alle procedures onder aseptische condities.

  1. Voeg 4 µL van collageen tot 1,2 mL 1 mM zoutzuur (HCl) in een tube van 1,5 mL en meng voorzichtig met behulp van een precisiepipet.
    Opmerking: Bereiden collageen onmiddellijk voorafgaand aan het gebruiken. Houd collageen en HCl gekoeld tot het tijdstip van gebruik.
  2. Giet 100 µL van collageen in ieder putje van een cultuur van de 96-wells-plaat met behulp van een precisiepipet. Zachtjes schud de plaat van de cultuur in een links naar rechts beweging en Incubeer bij kamertemperatuur gedurende 1 uur.
    Opmerking: Zorg ervoor dat het gehele oppervlak van de putten met de oplossing bedekt is.
  3. Na de incubatie, negeren de collageen-oplossing en was de putjes met PBS (-) tweemaal met behulp van een precisiepipet.
  4. Pour 150 µL van 1% boviene serum albumine/PBS (-) (1% BSA) aan een putje van de cultuur van de 96-wells-plaat en Incubeer bij kamertemperatuur voor 1 h. voorafgaand aan de celcultuur, negeren de 1% BSA.
    Opmerking: Zorg ervoor dat het gehele oppervlak van de putten met de oplossing bedekt is.

4. cultuur van FEPE1L-8 cellen

Opmerking: Voer alle procedures onder aseptische condities.

  1. FEPE1L-8 cellen in K110 in een 100 mm cultuur schotel in een incubator van CO2 en geïncubeerd bij 37 ° C en 5% CO2, semi-confluency handhaven.
  2. Bereiden van K110, trypsine en trypsine remmer in een waterbad bij 37 ° C.
  3. Verwijder voorzichtig het medium van de cultuur-schotel, voeg 3 mL 0,05% trypsine met behulp van een precisiepipet, zet de schotel in een incubator van CO2 en Incubeer bij 37 ° C gedurende 5 minuten. Controleer na incubatie, mobiele-detachement van het oppervlak van de cultuur-schotel met fase contrast microscopie bij 10 x vergroting.
    Opmerking: De morfologie van de vrijstaande cellen wordt ronde. Als de cellen verspreiden, Incubeer gedurende een aanvullende periode van 5 min.
  4. Voeg 3 mL trypsine-remmer en het verzamelen van de vrijstaande cellen in een tube van 15 mL centrifuge met behulp van een precisiepipet. Centrifugeer de cellen in een centrifugebuis 15 mL bij 200 x g gedurende 5 min.
  5. Verwijder het supernatant en resuspendeer de pellet in 10 mL K110 met behulp van een precisiepipet. Met behulp van microscopie fase contrast bij 10 x vergroting cellen tellen en cel concentratie op 5.0 x 104 cellen/mL te bereiden door aangewezen verdunning met K110.
  6. Zachtjes zaad 0,1 mL K110 met cellen in elk putje van de plaat van de cultuur met behulp van een precisiepipet langs de muur van de waterput. Plaats de plaat van de cultuur in een incubator van CO2 en Incubeer bij 37 ° C gedurende de aangegeven tijd (2 h, 1 dag, 3 dagen).
    Opmerking: Om te beschermen de gels, het uiteinde van de pipet moet raken de muur van de waterput.

5. de schatting van het aantal levensvatbare cellen

  1. Incubeer K110 in een waterbad bij 37 ° C. Mix 130 µL van tetrazolium zout, 2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H tetrazolium, mononatriumzout (WST-8) en K110 in een 2-mL-buis met behulp van een precisiepipet 1.3 aantal milliliters.
  2. De cultuur-plaat naar een schone bankje en zachtjes negeren de K110 met behulp van een precisiepipet. Zachtjes wegwassen niet-aanhanger cellen met K110 door met behulp van een precisiepipet
  3. Voeg 110 µL van K110 vermengd met WST-8 in elke goed met behulp van een precisiepipet, plaats van de cultuur-plaat in een incubator van CO2 en Incubeer bij 37 ° C gedurende 2 uur.
  4. De cultuur-plaat naar een schone bankje, 100 µL van het geconditioneerde medium verzamelen van elk putje en verplaatsen in een putje van een andere cultuur van de 96-wells-plaat. Meet de extinctie bij een golflengte van 450 nm (OD450) met behulp van een microplate reader en de schatting van het aantal levensvatbare cellen.

Resultaten

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Een schematische weergave van de behandeling van de oppervlakken van cultuur gerechten, gebruikmakend van controletype I collageen is afgebeeld in Figuur 1. Cel morphologies waargenomen op de niet-vezelig en fibril vormen worden gepresenteerd in de panelen van de linker - en rechterkant van Figuur 2, respectievelijk. FEPE1L-8 cellen werden gekweekt voor 2 h (bovenste panelen) en 3 dagen (lagere panelen). In de eerste 2 h van het kweken, de cellen vastgehouden en verspreid over beide soorten collageen (Figuur 2, bovenste panelen). Drie dagen na het zaaien, cellen op het niet-vezelig formulier verder verspreid en cel nummers verhoogd (Figuur 2, lagere linker paneel). Daarentegen toonde de cellen op het fibril-formulier beperkte verspreiding (Figuur 2, lagere rechter paneel). FEPE1L-8 cellen blijven vermenigvuldigen op het niet-vezelig formulier van type I collageen (Figuur 3, effen zwarte lijn, gesloten zwarte cirkels) en op de onbehandelde schotel oppervlakken (Figuur 3, gestippelde grijze lijn, gesloten omringd door grijze rondjes). Daarentegen de cellen niet vermenigvuldigen op het fibril-formulier (Figuur 3, stippellijn, open cirkels). Figuur 2 en Figuur 3 zijn gewijzigd van Fujisaki et al.11.

figure-results-1
Figuur 1 : Schematische voorstellingen van cultuur schotel oppervlakken behandeld met type I collageen. Onder zure omstandigheden, typ ik collageen moleculen worden geadsorbeerd aan het oppervlak van een schotel in de niet-vezelig vorm (linkerdeel). Neutrale omstandigheden bij 37 ° C, Typ onder ik collageen moleculen zijn samengevoegd in fibrillen en geadsorbeerd aan het oppervlak van de gerechten in de vorm van gel (rechtervenster). Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

figure-results-2
Figuur 2 : Morfologie van cellen van de FEPE1L-8. FEPE1L-8 cellen in K110 werden gekweekt met behulp van de niet-vezelig vorm (10 µg/mL; links panelen) of fibril vorm (1 mg/mL; juiste panelen) van type I collageen voor 2 h (bovenste panelen) of 3 dagen (lagere panelen). Witte balken geven aan 100 µm. Figuur 2 is gewijzigd van Fujisaki et al. in Figuur 1E – H11. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

figure-results-3
Figuur 3 : Proliferatie van FEPE1L-8 cel. Het aantal levensvatbare cellen werden geschat op het niet-vezelig formulier (zwarte ononderbroken lijn, zwarte gevulde cirkels) of op de fibril vorm (stippellijn, open cirkel) van type I collageen, of onbehandeld schotel oppervlakken (grijze stippellijn, gevulde omringd door grijze rondjes) voor 2 h, 1 dag, en 3 dagen. Experimenten werden uitgevoerd in triplicates en waarden worden weergegeven als middelen + SD. Dit cijfer is gewijzigd van Fujisaki et al. in Figuur 1J11. Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.

Discussie

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Sommige ECM-componenten, met inbegrip van type I collageen, formulier driedimensionale structuren in vivo1. Kweken op dergelijke een driedimensionale, gel substraat biedt meer fysiologische omstandigheden in vitro dan op een twee-dimensionale, kunststof oppervlak1,2,3,4. Talrijke protocollen met betrekking tot de methode van de cultuur van de gel zijn gemeld, zoals het gebruik van type I collageen1,2,3,4,6,7, 11, type IV collageen14,15en16van de Matrigel. Controletype I collageen is een welomschreven en gebruikte materiaal vanwege de overvloed en gebruiksgemak. De functies van gezuiverde type I collageen is afhankelijk van de dierlijke soorten, leeftijd en zuivering methoden5,17. Controletype I collageen gezuiverd kan worden met behulp van azijnzuur en/of proteasen, zoals pepsine, papaïne en proctase5,17. In zuur oplosbaar collageen onderhoudt amino-telopeptides en protease-oplosbare collageen zijn gekloofd amino-telopeptides5,17. De gereserveerde lengte van amino-telopeptides hangt af van het soort proteasen, en de aanwezigheid van telopeptides beïnvloedt fibril morfologie en gel sterkte5,17. De viscositeit van zuur oplosbaar collageen fibrillen is groter dan die van protease-behandeld collagens17. In deze studie, gebruikten we in zuur oplosbaar runderen controletype I collageen. Pepsine-ontbindend collageen kan ook worden gebruikt in dit gel cultuur protocol; de kracht van de gel is echter zwakker17. Deze verschillen in materialen veroorzaken cel gedrags verschillen, maar ze zijn momenteel niet goed begrepen.

Het gel cultuur protocol beschreven in deze studie is zeer eenvoudig. Veel wijzigingen van deze methode zijn gemeld. Een eventuele wijziging van de cultuur van keratinocyten is om na te bootsen de kelder-membraan. Type IV collageen gels wellicht beter om te houden van de structuur van een kelder membraan-achtige substraat in vitro15,18. Een lange incubatietijd is echter vereist voor de bereiding van type IV collageen gels14,15,18. In plaats daarvan, het mengen van type IV collageen met controletype I collageen gels kunnen produceren roman cultuur substraten (typ ik / type IV collageen hybride gels)19. Deze hybride gels zijn gemakkelijk te verwerken, vereisen een korte tijd voor gelering, en meer kelder membraan-achtige voorwaarden keratinocyten opleveren. Op typ ik / type IV collageen hybride gels, keratinocyten overleven, vormen van kolonies, en veroorzaken terminal differentiatie19. Deze hybride methode heeft veelzijdige toepassingen.

Met behulp van de op-gel cultuur controletype I collageen is van invloed op kankercellen. Op het formulier fibril van type I collageen, Akt activering en groei van Caco-2 cellen (de cellijn van een dikke darm-kanker) zijn onderdrukt7. Daarnaast wordt de groei van menselijke melanoom cellen (M24met) op het fibril-formulier bij de G1/S checkpoint20gearresteerd. Bovendien zijn aanzienlijk verhoogde niveaus van reactieve zuurstof soorten waargenomen in lymfkliertest 3T3-L1 preadipocytes gekweekt op het formulier fibril. Anderzijds celproliferatie en -migratie worden gestimuleerd in tegengestelde richtingen door de niet-vezelig en fibril vormen van controletype I collageen21.

Openbaarmakingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs verklaren dat zij geen concurrerende financiële belangen hebben.

Dankbetuigingen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Wij zijn dankbaar aan Dr. K. Sekiguchi (Instituut voor eiwit Research, Osaka University), Dr. M. Yamada (Instituut voor eiwit Research, Osaka University), Dr. T. Ikejima (China-Japan onderzoek instituut van medische en farmaceutische wetenschappen, Wuya College van Innovatie, Shenyang farmaceutische Universiteit) en T. Hayashi (China-Japan onderzoek instituut van medische en farmaceutische wetenschappen, Wuya College van innovatie, Shenyang farmaceutische Universiteit) voor nuttige opmerkingen.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Albumine, uit runderserum (BSA)Merck KGaAA4503
1 % BSA Merck KGaAA4503Los 1 g BSA-poeder op in 100 mL PBS (-) en filter 
Cell Counting Kit-8Dojindo Molecular Technologies, Inc.347-07621tetrazoliumzout, 2-(2-methoxy-4-nitrofenyl)-3-(4-nitrofenyl)-5-(2,4-disulfonfenyl)-2H tetrazolium, mononatriumzout (WST-8) 
Collageen type I (Zuuroplosbaar collageen)Nippi Inc.ASC-1-100-20van runders (andere soorten beschikbaar, concentratie is 3,0 mg/mL
wegwerp membraanfilterunit DISMIC cellulose acetaatADVANTEC Co., LTD.25CS020AS0,2 µm poriëngrootte
menselijke keratinocytenlijncel  FEPE1L-8 Gedoneerd door Dr.W.G. Carter (Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA)   
K-1Kyokuto Seiyaku Inc.28204additief supplement met 500 mg BSA, 500 mg extracten uit rundershypofyse, 2,5 mg insuline, 0,05 µg h-EGF en 5 mg heparine
K110 Type-II mediumKyokuto Seiyaku Inc.28204keratocyt basaal kweekmedium 
K110 Type-II medium met K-1 en Penicilline-Streptomycine (K110)Kyokuto Seiyaku Inc.28204Voeg 5 mL Penicilline-Streptomycine en 10 mL additief supplement (K-1) toe aan 500 mL K110 type-II keratocyt basaal kweekmedium 
PBS (-) Merck KGaAP-5368Los 1 zak PBS (-) poeder op in 1000 mL gedeïoniseerd water en filter 
10x PBS (-)Merck KGaAP-5368Los 1 zak PBS (-) poeder op in 100 mL gedeïoniseerd water en filter 
Penicilline-StreptomycineMP Biomedicals, LLC167004910000 eenheden/mL penisillin G en 10.000μg/mL streptmycinesulfaat in fysiologische zoutoplossing
Fosfaat bufferoplossing BioPerformance CertiCertified, pH 7,4Merck KGaAP-5368-10 pack
Trypsine uit varkens pancreasMerck KGaAT4799
0,05 % trypsine Merck KGaAT4799Los 0,25 g  trypsine en  0,186 g EDTA.2Na op in 500 mL PBS (-)  en filter 
Trypsine-inhibitor uit sojabonenFUJIFILM Wako Pure Chemical corporation202-20123
Trypsine-inhibitor FUJIFILM Wako Pure Chemical corporation202-20123Los 50 mg trypsine-inhibitor en 500 mg BSA op in 500 mL PBS (-) en filter 

Referenties

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Kanta, J. Collagen as a tool in studying fibroblastic cell behavior. Cell Adhesion & Migration. 9 (4), 308-316 (2015).
  2. Kleinman, H. K. Fibroblast adhesion to collagen substrates. Methods of Enzymology. 82, 503-508 (1982).
  3. Kleinman, H. K., et al. Use of extracellular matrix and its components in culture. Extracellular Matrix: A Practical Approach, 1st ed. Haralsonand, M. A., Hassell, J. R. , IRL Press. Oxford. 289-301 (1995).
  4. Yamato, M., Hayashi, T. Topological distribution of collagen binding sites on fibroblasts cultured within collagen gels. Extracellular Matrix-Cell Interaction. Ninomiya, Y., Olsen, B. R., Ooyama, T. , 123-140 (1998).
  5. Suzuki, Y., Someki, I., Adachi, E., Irie, S., Hattori, S. Interaction of collagen molecules from the aspect of fibril formation: Acid-soluble, alkali-treated and MMP1-digested fragments of type I collagen. Journal of Biochemistry. 126, 54-67 (1999).
  6. Fujisaki, H., Hattori, S. Keratinocyte apoptosis on type I collagen gel caused by lack of laminin 5/10/11 deposition and Akt signaling. Experimental Cell Research. 280, 255-269 (2002).
  7. Sasaki, J., Fujisaki, H., Adachi, E., Irie, S., Hattori, S. Delay of cell cycle progression and induction of death of cancer cells on type I collagen fibrils. Connective Tissue Research. 52 (3), 167-177 (2011).
  8. Wang, Z., Li, R., Zhong, R. Extracellular matrix promotes proliferation, migration and airway smooth muscle cells in a rat model of chronic obstructive pulmonary disease via upregulation of the PI3K/AKT signaling pathway. Molecular Medicine Reports. 18, 3143-3152 (2018).
  9. Shih, Y. -R., Tseng, K. F., Lai, H. -Y., Lin, C. -H., Lee, O. K. Matrix stiffness regulation of integrin‐mediated mechanotransduction during osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells. Journal of Bone and Mineral Research. 26, 730-738 (2011).
  10. Breitkreutz, D., Koxholt, I., Thiemann, K., Nischt, R. Skin basement membrane: The foundation of epidermal integrity- BM functions and diverse roles of binding molecules nidogen and perlecan. BioMed Resesrch International. , 179784(2013).
  11. Fujisaki, H., et al. Respective optimal calcium concentrations for proliferation on type I collagen fibrils in two keratinocyte line cells, HaCaT and FEPE1L-8. Regenerative Therapy. 8, 73-79 (2018).
  12. Kaur, P., McDougall, J. K., Cone, R. Immortalization of primary human epithelial cells by cloned cervical carcinoma DNA containing human papillomavirus type 16 E6/E7 open reading frames. Journal of General Virology. 70, 1261-1266 (1989).
  13. Kaur, P., Carter, W. G. Integrin expression and differentiation in transformed human epidermal cells is regulated by fibroblasts. Journal of Cell Science. 103, 755-763 (1992).
  14. Fujisaki, H., Adachi, E., Hattori, S. Keratinocyte differentiation and proliferation are regulated by adhesion to the three-dimensional meshwork structure of type IV collagen. Connective Tissue Research. 49 (6), 426-436 (2008).
  15. Hirose, M., Kosugi, H., Nakazato, K., Hayashi, T. Restoration to a quiescent and contractile phenotype from a proliferative phenotype of myofibroblast-like human aortic smooth muscle cells by culture on type IV collagen gels. Journal of Biochemistry. 125, 991-1000 (1999).
  16. Yonemura, S. Differential Sensitivity of Epithelial Cells to Extracellular Matrix in Polarity Establishment. Plos One. 9, 112922(2014).
  17. Sato, K., et al. Possible Involvement of Aminotelopeptide in Self-assembly and Thermal Stability of Collagen I as Revealed by Its Removal with Proteases. Journal of Biological Chemistry. 275 (33), 25870-25875 (2000).
  18. Nakazato, K., Muraoka, M., Adachi, E., Hayashi, T. Gelation of lens capsule type IV collagen solution at a neutral pH. Journal of Biochemistry. 120, 889-894 (1996).
  19. Japan Institute of leather Research and Osaka University. Type I -Type IV collagen hybrid gel. European patent. , 2489375 (11F019-EP) (2015).
  20. Henriet, P., Zhong, Z. D., Brooks, P. C., Weinberg, K. I., DeClerck, Y. A. Contact with fibrillar collagen inhibits melanoma cell proliferation by up-regulating p27KIP1. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (18), 10026-10031 (2000).
  21. Liu, X., et al. Differential levels of reactive oxygen species in murine preadipocyte 3T3-L1 cells cultured on type I collagen molecule-coated and gel-covered dishes exert opposite effects on NF-κB-mediated proliferation and migration. Free Radical Research. 28, 1-16 (2018).

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Tweedimensionale kweekdriedimensionale kweekbereiding van collageensubstraatceladhesie assayWST 8 viabiliteitstestfasecontrastmicroscopieFEPE1L 8 cellengelkweekmethode

Gerelateerde artikelen