Minimale erytheem dosis (MED) testen wordt gebruikt om doseringsschema's voor ultraviolette straling fototherapie vast te stellen. Het kan individuele variatie in inflammatoire respons beoordelen, maar mist methodologie voor het bereiken van reproduceerbare resultaten. Hier presenteren we een nauwkeurige implementatie van MED en demonstreren het vermogen om individuele variatie in inflammatoire respons vast te leggen.
Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.
Methodenartikel
Nauwkeurige implementatie van minimale erytheem dosis (MED) testen om individuele variatie in menselijke ontstekingsreactie te beoordelen
In dit artikel
Samenvatting
Samenvatting
Minimale erytheem dosis (MED) testen wordt vaak gebruikt in klinische instellingen voor het bepalen van de kleinste hoeveelheid ultraviolette (UV) bestraling die nodig is om erytheem (inflammatoire roodheid) op het huidoppervlak te produceren. In deze context wordt de MED beschouwd als een belangrijke factor bij het bepalen van de aanvangsdoses voor UV-fototherapie voor veelvoorkomende huidaandoeningen zoals psoriasis en eczeem. In onderzoeksinstellingen heeft MED-testen ook potentieel om een krachtig hulpmiddel te zijn voor het beoordelen van binnen-en tussenpersonen variatie in ontstekingsreacties. MED-tests zijn echter niet op grote schaal goedgekeurd voor gebruik in onderzoeksinstellingen, waarschijnlijk als gevolg van een gebrek aan gepubliceerde richtlijnen, wat een barrière is voor het verkrijgen van reproduceerbare resultaten van deze test. Ook, protocollen en apparatuur voor het vaststellen van MED sterk variëren, waardoor het moeilijk om resultaten te vergelijken tussen laboratoria. Hier beschrijven we een nauwkeurige en reproduceerbare methode om oppervlakkige erytheem te induceren en te meten met behulp van nieuw ontworpen protocollen en methoden die gemakkelijk kunnen worden aangepast aan andere apparatuur en laboratorium omgevingen. De hier beschreven methode omvat Details over procedures waarmee extrapolatie van een gestandaardiseerd doseringsschema naar andere apparatuur mogelijk is, zodat dit protocol kan worden aangepast aan elke UV-stralingsbron.
Inleiding
Minimale erytheem dosis (MED) testen is een door de FDA goedgekeurde procedure om de gevoeligheid van de huid voor straling meestal in het UVB-bereik te evalueren, hoewel de MED kan worden bepaald bij andere golflengten in de UV en zichtbaar spectrum1. Erytheem wordt gedefinieerd als oppervlakkige roodheid op het oppervlak van de huid, veroorzaakt door het doorgeven van capillairen (latere stadia van erytheem zijn beter bekend als zonnebrand). MED-testen zijn veelvuldig gebruikt in de dermatologie literatuur en klinische fototherapie-instellingen om de minimale hoeveelheid ultraviolette (UV) straling te identificeren die de kleinste eenheid van....
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Protocol
Alle methoden die hieronder worden beschreven, waaronder het gebruik van menselijke vrijwilligers, zijn beoordeeld en goedgekeurd door de lokale institutionele beoordelings Raad (IRB), en zijn in overeenstemming met de verklaring van Helsinki en het verslag-Belmont. Alle deelnemers (N = 72) hebben geïnformeerde toestemming ondertekend zoals beschreven in het IRB-protocol. Inclusie/uitsluitingscriteria en procedures voor het staken van beëindiging zijn ontworpen om de veiligheid van de deelnemers te maximaliseren, en elke afwijking van deze procedures moet worden overwogen in het licht van de gevolgen ervan voor het risico en de verdraagbaarheid voor menselijke proefpe....
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Resultaten
De timing schema weergegeven in tabel 1 is een schema van de nieuwe dosering die is berekend voor het vastleggen van de med, gemiddeld, op het middelpunt van de gebeurtenis van de blootstelling (dat wil zeggen, diafragma 3 of 4) voor elke FST. De basis voor het berekende schema is als volgt.
Uit voorafgaand werk is gebleken dat voor personen met FST 2 de mediane MED voor straling in het UVB-bereik 66,9 milliwatt (mW) per cm2, 77,429 MW/cm2 voor FST 3 en 8.......
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Discussie
Nauwkeurige implementatie van MED-tests zoals hier beschreven, kan verschillende voordelen bieden ten opzichte van andere op Lab gebaseerde ontstekings uitdagingen die populair gebruik hebben bereikt. Bijvoorbeeld, zuig blister protocollen17,18,19 verhogen een vloeistof gevulde blister op de huid die vervolgens wordt aangezogen met een spuit om directe toegang tot de cytokine micro-omgeving te krijgen. Hoewel huid blaarvorming e.......
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Openbaarmakingen
De auteurs van deze studie verklaren geen belangenconflicten, financieel of anderszins.
Dankbetuigingen
Dit werk werd gesteund door een subsidie van het Virginia Tech College of Science Discovery Fund.
....Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Materialen
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| 6-aperture dose testing patch (“Cuff”) | Daavlin | ||
| Medisch kwaliteitslijmoplosmiddel | |||
| Niet-reflecterende UV-bestendige stof | |||
| Radiometer | SolarLight | Model 6.2 UVB Meter | |
| Aloe of brandwondgel voor eenmalig gebruik | |||
| Spectrofotometer | Konika-Minolta | CM-2600D | |
| Stopwatch | |||
| UV-lamp – Fiji Sun | Sperti | Emissiespacectrum 280 nm-400 nm, ongeveer 25% UVB | |
| UV-bestendige veiligheidsbril (2 paar) | |||
| UV-bestendige hoes | |||
| Witte katoenen handschoenen (2 paar) |
Referenties
- Magnus, I. A. Dermatological Photobiology: Clinical and Experimental Aspects. Blackwell Scientific Publications. , J. B. Lippincott. (1976).
- Grundmann-Kollmann, M., et al. Phototherapy for atopic eczema with narrow-band UVB. Journal of the American Academy of Dermatology. 40 (6), Pt 1 995....
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Herprints en machtigingen
