Inheems in Oost-Azië, heeft de gevlekte vleugel drosophila, Drosophila suzukii (Matsumura) (Diptera: Drosophilidae), zich op grote schaal gevestigd in Amerika, Europa en delen van Afrika 1,2. De vlieg is extreem polyfaag en kan verschillende gekweekte en wilde vruchten met zachte en dunne schil gebruiken in zijn inheemse en binnengevallen regio's 1,2,3. De huidige managementstrategieën voor deze plaag zijn sterk afhankelijk van het frequente gebruik van insecticiden die zich richten op volwassen vliegen in akkers wanneer gevoelige vruchten rijpen. Herhaalde sprays worden vaak gebruikt, mogelijk als gevolg van consistente overloop van reservoirvliegpopulaties van niet-gewashabitats en gebrek aan effectieve natuurlijke vijanden die in de binnengevallen regio's wonen 1,4. Biologische bestrijding, vooral door middel van zichzelf in stand houdende gespecialiseerde parasitoïden, kan helpen bij het onderdrukken van vliegpopulaties op landschapsniveau en een cruciale rol spelen voor duurzaam gebiedsbreed beheer van deze zeer mobiele en polyfagote plaag 4,5,6.
In het afgelopen decennium hebben onderzoekers hun inspanningen gericht op het ontdekken van co-geëvolueerde parasitoïden van Drosophila suzukii in de inheemse bereiken van de vlieg in Oost-Azië 7,8,9, evenals effectieve maar nieuw geassocieerde parasitoïden in de binnengevallen gebieden van de vlieg in Noord- en Zuid-Amerika en Europa 4,5,6. In de nieuw binnengevallen gebieden van de vlieg zijn vaak voorkomende larvale Drosophila-parasitoïden, zoals Asobara c.f. tabida (Nees) (Hymenoptera: Braconidae), Leptopilina boulardi (Barbotin et al.) en L. heterotoma (Thompson) (Hymenoptera: Figitidae), niet in staat om zich te ontwikkelen uit of lage parasitismeniveaus op D. suzukii te hebben vanwege de sterke immuunresistentie van de vlieg10. Alleen enkele kosmopolitische en generalistische popparasitoïden zoals Pachycrepoideus vindemiae (Rondani) (Hymenoptera: Pteromalidae) en Trichopria drosophilae (Perkins) (Hymenoptera: Diapriidae) in Noord-Amerika en Europa, en Trichopria anastrephae Lima in Zuid-Amerika kunnen zich gemakkelijk ontwikkelen uit deze vlieg4. Verkenningen in Oost-Azië hebben daarentegen een aantal larvale parasitoïden van D. suzukii 4,5,6 ontdekt. Onder hen, Asobara japonica Belokobylskij, Ganaspis brasiliensis Ihering en Leptopilina japonica Novković & Kimura zijn de dominante larvale parasitoïden 7,8,9,11. In het bijzonder waren de twee figitiden (L. japonica en G. brasiliensis) de belangrijkste parasitoïden die voornamelijk werden aangetroffen in vers fruit besmet met D. suzukii en/of andere nauw verwante drosofiiden in natuurlijke vegetatie 7,8,9. Deze drie Aziatische larvale parasitoïden werden geïmporteerd in quarantainefaciliteiten in de VS en Europa en geëvalueerd op hun relatieve efficiëntie 12,13,14,15,16,17, klimatologisch aanpassingsvermogen 18, potentiële interspecifieke competitieve interacties 19 en, belangrijker nog, gastheerspecificiteit 8,20,21 ,22.
Quarantaine-evaluaties toonden aan dat Ganaspis brasiliensis meer gastheerspecifiek was voor Drosophila suzukii dan andere geteste Aziatische larvale parasitoïden, hoewel het waarschijnlijk bestaat uit verschillende biotypen of cryptische soorten met variërende gastheerspecificiteit 8,21,22,23,24. Nomano et al.22 groepeerden Ganaspis-individuen uit verschillende geografische regio's in vijf genetische groepen (genaamd G1-G5) op basis van moleculaire analyses van het mitochondriale cytochroomoxidase I-genfragment. De G2- en G4-groepen worden alleen gerapporteerd vanaf een paar Zuid-Aziatische tropische locaties, en de G5-groep werd gerapporteerd vanuit Azië en andere regio's (bijv. Argentinië, Brazilië, Hawaï en Mexico) van onbekende gastheer (en) (Buffington, persoonlijke observatie). Veldcollecties van wilde vruchten besmet door D. suzukii in Zuid-Korea7, China8 en Japan 9,23,25 vonden alleen G1 of een mengsel van exemplaren die de groepen G1 en G3 vertegenwoordigen. De twee groepen lijken sympatrisch te zijn en bestaan naast elkaar op dezelfde waardplanten die worden bewoond door D. suzukii en andere nauw verwante gastheervliegen. Niettemin zijn er enkele verschillen waargenomen tussen de twee groepen, waarbij G1 schijnbaar een hogere mate van gastheer- of gastheer-habitat-specificiteit heeft dan D. suzukii dan G3, hoewel ze beide een aantal nauw verwante soorten aanvallen in de quarantainetests21,22. Verdere gedetailleerde moleculaire analyses kunnen helpen bij het bepalen van de soortstatus, vooral voor de G1- en G3-groepen. Deze studie verwijst naar hen als G1 G. brasiliensis en G3 G. brasiliensis. Sommige vroege studies noemden de G1 G. brasiliensis ook als G. cf. brasiliensis 14,21,22. De G1 G. brasiliensis is onlangs goedgekeurd voor veldintroductie tegen D. suzukii in de VS en Italië (verschillende andere Europese landen overwegen momenteel ook de introductie ervan), terwijl de G3 G. brasiliensis in de nabije toekomst in aanmerking kan komen voor veldintroductie. Recente enquêtes vonden ook adventieve populaties van zowel L. japonica als G1 G. brasiliensis in British Columbia, Canada26, en Washington State, VS (Beers et al., ongepubliceerde gegevens), en adventieve L. japonica-populaties in de provincie Trento, Italië27.
Gezien de grote belangstelling voor de ontwikkeling van biologische bestrijdingsprogramma's voor drosophila suzukii-beheer en het aanzienlijke biologische bestrijdingspotentieel van avontuurlijke en opzettelijke introducties van Ganaspis brasiliensis, is er behoefte aan efficiënte kweekmethoden voor deze larvale parasitoïde voor toekomstig langetermijnonderzoek en / of veldintroductie. Dit protocol en het bijbehorende videoartikel beschrijven twee sets opfokmethoden voor deze parasitoïde: (1) kleinschalige laboratoriumopfok in kolven met behulp van een mengsel van gastheerfruit (bosbes) en kunstmatig dieet voor de cultuur van D. suzukii. De methoden werden ontwikkeld met behulp van G3-materiaal dat oorspronkelijk was verzameld in Kunming, China8. (2) Massale opfok voor het uitzetten in het veld in grote kooien met gastheervruchten (blauwe bessen) voor de cultuur van D. suzukii. De genetische groep die werd gebruikt voor de grootschalige opfok was G1-stam afkomstig uit Tokio, Japan 9,22. Andere schalen van kweekmethoden, zoals het gebruik van flacons of kleine containers voor beide groepen, worden ook kort besproken.