Methodenartikel

Kwantificering van immunostained Caspase-9 in retinaal weefsel

1.5K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/64237

⸱

25 juli 2022

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Pathology & Cell Biology, Vagelos College of Physicians and Surgeons, Columbia University, 2Department of Molecular Pharmacology and Therapeutics, Vagelos College of Physicians and Surgeons, Columbia University, 3NCI-designated Cancer Center, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, 4Department of Neurology, Vagelos College of Physicians and Surgeons, Columbia University, 5The Taub Institute for Research on Alzheimer’s Disease and the Aging Brain, Vagelos College of Physicians and Surgeons, Columbia University

* These authors contributed equally

In dit artikel

Samenvatting

Hier wordt een gedetailleerd immunohistochemisch protocol gepresenteerd om functioneel relevante caspasen in complexe weefsels te identificeren, valideren en targeten.

Samenvatting

Van de familie van caspasen is bekend dat ze vele cellulaire routes bemiddelen voorbij celdood, waaronder celdifferentiatie, axonale pathfinding en proliferatie. Sinds de identificatie van de familie van celdoodproteasen is er gezocht naar hulpmiddelen om de functie van specifieke familieleden in ontwikkelings-, gezondheids- en ziektetoestanden te identificeren en uit te breiden. Veel van de momenteel in de handel verkrijgbare caspase-tools die veel worden gebruikt, zijn echter niet specifiek voor de beoogde caspase. In dit rapport schetsen we de aanpak die we hebben gebruikt om caspase-9 in het zenuwstelsel te identificeren, valideren en targeten met behulp van een nieuwe remmer en genetische benaderingen met immunohistochemische uitlezingen. Specifiek gebruikten we het retinale neuronale weefsel als een model om de aanwezigheid en functie van caspasen te identificeren en te valideren. Deze benadering maakt het mogelijk om celtypespecifieke apoptotische en niet-apoptotische caspase-9-functies te ondervragen en kan worden toegepast op andere complexe weefsels en caspasen van belang. Het begrijpen van de functies van caspasen kan helpen om de huidige kennis in celbiologie uit te breiden, en kan ook voordelig zijn om potentiële therapeutische doelen te identificeren vanwege hun betrokkenheid bij ziekte.

Inleiding

De caspasen zijn een familie van proteasen die ontwikkelingsceldood, immuunresponsen en afwijkende celdood bij ziekte 1,2 reguleren. Hoewel het bekend is dat leden van de caspase-familie worden geïnduceerd in een verscheidenheid aan neurodegeneratieve ziekten, is het moeilijker om te begrijpen welke caspase de ziektepathologie aandrijft3. Dergelijke studies vereisen hulpmiddelen om de functie van individuele caspase-familieleden te identificeren, te karakteriseren en te valideren. Het ontleden van de relevante individuele caspasen is belangrijk, zowel vanuit een mechanistisch als een therapeutisch standpunt, omdat de literatuur meerdere studies bevat die bewijs leveren voor de verschillende rollen van caspasen 4,5. Dus als het doel is om een caspase in een ziekte te richten voor een therapeutisch voordeel, is het van cruciaal belang om specifieke targeting van het relevante familielid (en) te hebben. Traditionele technieken om caspaseniveaus in weefsel te detecteren omvatten western blotting en enzymatische en fluorometrische benaderingen 3,6. Geen van deze maatregelen maakt echter celspecifieke detectie van caspaseniveaus mogelijk en in sommige scenario's kunnen gesplitste caspasen vaak niet worden gedetecteerd door traditionele eiwitanalysemaatregelen. Het is bekend dat caspasen verschillende apoptotische en niet-apoptotische rollen kunnen spelen in hetzelfde weefsel7, daarom is een zorgvuldige karakterisering van celspecifieke caspaseniveaus nodig voor een nauwkeurig begrip van ontwikkelings- en ziekteroutes.

Deze studie toont caspase activatie en functie in een model van neurovasculaire hypoxie-ischemie - retinale ader occlusie (RVO)7,8. In een complex weefsel zoals het netvlies zijn er meerdere celtypen die kunnen worden beïnvloed door de hypoxie-ischemie geïnduceerd in RVO, waaronder gliacellen, neuronen en vasculatuur7. In het netvlies van de volwassen muis is er zeer weinig expressie van caspasen zichtbaar in gezond weefsel, zoals gemeten door immunohistochemie (IHC)7, maar dat is niet het geval tijdens ontwikkeling9 of in modellen van retinale ziekte10,11. IHC is een techniek die goed is ingeburgerd in biomedisch onderzoek en heeft validatie van ziekte en pathologische doelen, identificatie van nieuwe rollen door ruimtelijke lokalisatie en kwantificering van eiwitten mogelijk gemaakt. In gevallen waarin gesplitste caspaseproducten niet kunnen worden gedetecteerd door western blot of fluorometrische analyse, noch de specifieke cellocatie van verschillende caspasen of ondervraging van caspase-signaleringsroutes door lokalisatie, moet IHC worden gebruikt.

Om de caspase(s) functioneel relevant in RVO te bepalen, werd IHC gebruikt met gevalideerde antilichamen voor caspasen en cellulaire markers. De eerdere studies uitgevoerd in het laboratorium toonden aan dat caspase-9 snel werd geactiveerd in een model van ischemische beroerte en remming van caspase-9 met een zeer specifieke remmer beschermd tegen neuronale disfunctie en overlijden12. Omdat het netvlies deel uitmaakt van het centrale zenuwstelsel (CZS), dient het als een modelsysteem om de rol van caspase-9 bij neurovasculaire verwondingen te onderzoeken en verder te onderzoeken13. Hiertoe werd het muismodel van RVO gebruikt om de celspecifieke locatie en distributie van caspase-9 en de implicatie ervan in neurovasculair letsel te bestuderen. RVO is een veel voorkomende oorzaak van blindheid bij werkende volwassenen die het gevolg is van vaatletsel14. Het bleek dat caspase-9 op een niet-apoptotische manier tot expressie kwam in endotheelcellen, maar niet in neuronen.

Als weefsel heeft het netvlies het voordeel dat het wordt gevisualiseerd als een flatmount, die waardering van de vasculaire netwerken mogelijk maakt, of als doorsneden, die de neuronale retinale lagen benadrukken. Kwantificering van caspase-eiwitexpressie in doorsneden biedt context, met betrekking tot welke caspase potentieel kritisch is in retinale neuronale connectiviteit en visiefunctie door de lokalisatie van de caspase (s) in het netvlies te identificeren. Na identificatie en validatie wordt targeting van de caspase van belang bereikt met behulp van induceerbare celspecifieke deletie van de geïdentificeerde caspase. Voor mogelijke therapeutische onderzoeken werd de relevantie van de caspasen van belang getest met behulp van specifieke hulpmiddelen om de geactiveerde caspase te remmen. Voor caspase-9 werd een celpermeant zeer selectieve remmer 7,15, Pen1-XBIR3 gebruikt. Voor dit rapport werden 2 maanden oude, mannelijke C57BL/6J stam en tamoxifen-induceerbare endotheel caspase-9 knockout (iEC Casp9KO) stam met een C57BL/6J achtergrond gebruikt. Deze dieren werden blootgesteld aan het muismodel van RVO en C57BL/6J werden behandeld met de caspase-9 selectieve remmer, Pen1-XBir3. De beschreven methodologie kan worden toegepast op andere ziektemodellen in het centrale en perifere systeem 7,15.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Dit protocol volgt de verklaring van de Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) voor het gebruik van dieren in oogheelkundig en visieonderzoek. Knaagdierexperimenten werden goedgekeurd en gecontroleerd door het Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) van Columbia University.

1. Voorbereiding van netvliesweefsel en cryosectie

  1. Euthanaseer de dieren door toediening van intraperitoneale anesthesie (ketamine (ketamine (80-100 mg / kg) en xylazine (5-10 mg / kg)) en perfuseer de muizen onderworpen aan RVO (zie8 voor details) met 4% paraformaldehyde (PFA) met behulp van een peristaltische pomp.
    OPMERKING: Knijp het dier toe om de diepte van de anesthesie te bevestigen voordat u doorgaat met euthanasie en perfusie. Details over perfusie zijn te vinden in16.
  2. Oogst de ogen door zorgvuldige enucleatie met behulp van een tang en plaats de bol in 1 ml van 4% PFA. Laat de ogen een nacht bij 4 °C. Was de ogen drie keer gedurende 10 minuten, voeg 1 ml 1x PBS toe en plaats ze in de shaker.
  3. Dompel de ogen gedurende 3 dagen onder in 1 ml 30% sucrose, totdat ze op de bodem van de buis bezinken, wat wijst op absorptie van de sucrose.
  4. Vul de ogen met een optimale snijtemperatuurverbinding met behulp van een spuit van 30 G, totdat het oog een afgerond uiterlijk heeft (ongeveer 50 μL).
  5. Integreer de ogen in een cryomold met optimale snijtemperatuurverbinding totdat de ogen bedekt zijn en vries in bij -80 °C totdat ze klaar zijn voor cryosectie.
  6. Sectie ingebed de ogen op 20 μm op glazen dia's met behulp van een cryostaat.
    1. Verwijder het optimale snijtemperatuur compound blok uit de cryomold.
    2. Plaats het op de cryostat-klauwplaat door een optimale snijtemperatuurverbinding toe te voegen en het blok op de klauwplaat te plaatsen. Laat het in de cryostaat totdat het bevriest.
    3. Ga verder met het snijden van het blok op 20 μm totdat het netvliesweefsel wordt gezien.
      OPMERKING: Dit kan worden bevestigd met een lichtmicroscoop bij 30x vergroting (3x objectief, 10x oculairs). Weefsels kunnen worden onderscheiden van de OCT-media door kleur en vorm.
    4. Verzamel het netvliesweefsel in microscoopglaasjes in een reeks van vier secties per dia.
      OPMERKING: Zie figuur 1A voor voorgestelde plaatsing van retinale secties.
  7. Label de dia's met een ID die de behandeling en het genotype de-identificeert.
  8. Bewaar de dia's bij -20 °C tot ze vlekken hebben.

2. Immunohistochemie

OPMERKING: Gebruik vast gecryopreserveerd weefsel voor immunohistochemie om de celmorfologie te behouden. Kies secties die zich op het niveau bevinden van de optische coherentietomografie (OCT) beelden verkregen in vivo7. Gebruik de eerste twee reeks dia's verzameld uit de cryostaat of secties van 150 μm in het netvliesweefsel.

  1. Plaats de dia's in een donkere en vochtige schuifkamer.
  2. Permeabilisatie en blokkering: Was de retinale doorsneden met 300 μL 1x PBS gedurende 5 minuten om de OCT te verwijderen en daarna weg te gooien.
  3. Permeabiliseer het weefsel door 300 μL 1x PBS toe te voegen met 0,1% Triton X-100 gedurende 2 uur bij kamertemperatuur (RT) en daarna weg te gooien.
  4. Blokkeer het weefsel door toevoeging van 300 μL blokkeringsbuffer (10% Normal Goat Serum (NGS), 1% Bovine Serum Albumin (BSA) in 1x PBS, gefilterd) en laat een nacht bij 4 °C.
  5. Primaire antilichamen: Verdun primaire antilichamen in blokkerende buffer. Primaire antilichamen die worden gebruikt, zijn anti-cl-caspase-9 om 1:800, anti-CD31 om 1:50 en anti-caspase-7-488 (direct gelabeld antilichaam) om 1:150.
    OPMERKING: Volg de aanbeveling van de fabrikant voor de juiste verdunning van primaire antilichamen.
    1. Giet de blokkerende buffer van de secties en breng 100 μL van de primaire antilichaamcocktail aan op de retinale dia's.
    2. Incubeer de doorsneden 's nachts bij 4 °C.
  6. Was de secties vier keer gedurende 5 minuten met 300 μL 1x PBS.
    OPMERKING: Als de weefselsecties erg kwetsbaar zijn, moeten wasbeurten worden verwijderd met behulp van capillaire werking door een weefsel op de hoek van de dia aan te brengen om te voorkomen dat de retinale secties worden verplaatst.
  7. Om kruisetikettering van primaire antilichamen die bij dezelfde gastheersoort zijn opgebracht te voorkomen, voltooit u de kleuring met secundaire antilichamen voordat u de direct gelabelde antilichamen aanbrengt.
  8. Secundaire antilichamen: Verdun de secundaire antilichamen in blokkerende buffer in een concentratie van 0,1%. Om bijvoorbeeld anti-cl-caspase-9 te detecteren, een antilichaam dat bij konijnen is grootgebracht, gebruikt u geit-anti-konijn-568 secundair.
    1. Breng 200 μL van de secundaire antilichaamcocktail aan op het netvlies.
    2. Incubeer het weefsel gedurende 2 uur bij RT.
    3. Was de secties vier keer gedurende 5 minuten met 300 μL 1x PBS.
    4. Kleur de kernen gedurende 5 minuten met 300 μL DAPI bij een verdunning van 0,02%.
  9. Was eenmaal gedurende 5 min met 300 μL 1x PBS.
  10. Plaats een coverslip op de retinale secties met behulp van 500 μL fluoromount-G-media, die het fluorescerende signaal behouden, en plaats de coverslip voorzichtig op de bovenkant van de dia, waardoor bellen worden vermeden.

3. Confocale beeldvorming

  1. Verkrijg afbeeldingen van de gekleurde secties met confocale microscopie.
    1. Zet de confocale microscoop aan.
    2. Plaats de dia op het podium.
    3. Pas de focus aan om het retinale gedeelte duidelijk te zien.
      OPMERKING: Maak ten minste vier afbeeldingen per sectie en afbeelding vier secties per netvlies. Zie het Retinale beeldvormingsschema voor voorgestelde beeldvormende gebieden (figuur 1B, C).
  2. Beeld caspase, vasculaire en nucleaire kleuring met behulp van een confocale microscoop met Z-stack acquisitie, met behulp van een 20x of 40x objectief.
    OPMERKING: De beeldparameters en software-instellingen moeten constant zijn voor alle beeldvorming in een experiment. Het 20x-objectief geeft een overzicht van de retinale lagen, die goed worden gedefinieerd door de nucleaire kleuring. Het 40x-objectief biedt meer cellulaire details.
    1. Stel de juiste belichtings- en laserintensiteitstijden per kanaal in door op instellingen voor verkrijgen te klikken.
    2. Stel de Z-stack in om de hele sectie te visualiseren door op Z-serie te klikken en stel parameters in om de diepte van het weefsel te bedekken.
  3. Sla de afbeeldingen op na de gemaskeerde ID die is toegewezen tijdens cryosectie.

4. Kwantificering van caspasegehalten

  1. Sleep afbeeldingsbestanden van 405, 470, 555 en 640 kanalen naar de fiji-console.
  2. Klik op Afbeelding > Kleur > kanalen samenvoegen.
  3. Wijs als volgt kleuren toe aan de bestanden: rood tot 555, groen tot 470, grijs tot 405, cyaan tot 640.
  4. Comprimeer de Z-stack door op Afbeelding > Stack > Z Project te klikken.
  5. Klik op Projectietype: Maximale intensiteit.
  6. Open de kanaleninterface door te klikken op Afbeelding > gereedschap Kleurkanalen.
  7. Open de interface Helderheid en contrast .
  8. Selecteer parameters per kanaal.
    1. Ga naar Kanalen en selecteer één kanaal.
    2. Plaats de cursor op de top van de caspase-expressiecel en annoteer de pixelwaarde.
    3. Plaats de cursor op de achtergrond en annoteer de pixelwaarde.
  9. Testparameters
    1. Ga naar de interface Helderheid en contrast.
    2. Klik op Selecteren.
    3. Sluit de minimaal weergegeven waarde (geannoteerde pixelwaarde van de caspase-tot expressie gebrachte cel) aan.
    4. Sluit de maximale weergegeven waarde (geannoteerde pixelwaarde van de achtergrond) aan.
    5. Klik op OK.
  10. Herhaal stap 4.8-4.9 voor alle kanalen.
  11. Test de parameters door willekeurige afbeeldingen te kiezen uit geblindeerd weefsel.
    OPMERKING: Bewerk helderheids- en contrastparameters alleen als de achtergrondwaarde niet geschikt is voor andere afbeeldingen.
  12. Zodra de parameters zijn ingesteld, opent u de afbeeldingsbestanden en comprimeert u de Z-stack.
  13. Voeg de helderheids- en contrastparameters toe voor het caspasekanaal en het isolectine, vasculaire markerkanaal.
  14. Gebruik het puntgereedschap om het aantal vasculaire positieve gebieden te kwantificeren met behulp van colocalisatie van de vasculaire marker met caspase-expressie als de uitlezing van positieve gebieden.
  15. Herhaal stap 4.14, maar gebruik Hoechst als marker van neuronale positieve gebieden.
  16. Annoteer de waarden in een spreadsheet per afbeelding.
  17. Gemiddelde van de waarden per sectie.
  18. Gemiddelde van de sectiewaarden - dit is de uitlezing per oog.

5. Genetische bevestiging van de relevantie van de endotheelcel caspase-9

  1. Gebruik netvliezen verkregen van de Casp9FL/FL-VECad-CreERT2 muizen die werden onderworpen aan RVO7.
  2. Immunostain de netvliezen voor caspase-9 (de verwijderde caspase), caspase-7 (een down-stream effector caspase), vasculaire markers en DAPI zoals hierboven beschreven in rubriek 2.
  3. Afbeelding en kwantificering zoals hierboven beschreven in secties 3 en 4.

6. Caspase-9 aanpakken in RVO

  1. Verkrijg ogen van de muizen die aan RVO zijn onderworpen, gevolgd door het topisch aanbrengen van de caspase-9-remmer Pen1-XBir3 op de ogen zoals in7.
  2. Immunostain de netvliezen voor caspase-7 (een down-stream effector caspase), vasculaire markers en DAPI zoals hierboven beschreven in rubriek 2.
  3. Afbeelding en kwantificering zoals hierboven beschreven in secties 3 en 4.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Het beschreven protocol stelt de gebruiker in staat om caspase-9-niveaus in het netvliesweefsel te analyseren en te kwantificeren. Daarnaast presenteert het tools om caspase-9 en downstream substraten verder te identificeren, valideren en specifiek te targeten. De samengevatte stappen maken kwantificeerbare analyse van caspaseniveaus en cellulaire specificiteit in fluorescerende fotomicrografieën mogelijk. Alle cijfers tonen representatieve fotomicrografieën en kwantificering van de aangegeven caspaseniveaus in het total...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Caspasen zijn een meergedelige familie van proteasen die het best bestudeerd kunnen worden voor hun rol bij celdood en ontsteking; meer recent zijn echter verschillende niet-doodsfuncties ontdekt voor sommige familieleden 4,5. Veel van ons begrip van de caspase-functie is afgeleid van werk in celkweek en van inferentiële gegevens van menselijke ziekten. Hoewel het wordt gewaardeerd dat er afwijkende inductie, activering of inactivatie van caspasen bij ziekte is, ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

De auteurs verklaren de volgende concurrerende belangen: C.M.T. heeft de volgende octrooiaanvragen US20200164026, US20190142915 en US20150165061. C.M.T. en S.S. hebben een patentaanvraag US 20140024597. C.M.T., A.M.P. en M.I.A. hebben een patentaanvraag US2020058683. C.M.T. en Y.Y.J. hebben een octrooiaanvraag WO2018013519. M.I.A en C.M.T worden vermeld als uitvinders op een patentaanvraag WO / 2020 / 223212 door de trustees van Columbia University in de stad New York. De overige auteurs verklaren geen tegenstrijdige belangen te hebben.

Dankbetuigingen

Dit werk werd ondersteund door het National Science Foundation Graduate Research Fellowship Program (NSF-GRFP) subsidie DGE - 1644869 en het National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) van de National Institutes of Health (NIH), awardnummer F99NS124180 NIH NINDS Diversity Specialized F99 (aan CKCO), het National Eye Institute (NEI) 5T32EY013933 (aan AMP), het National Institute of Neurological Disorders and Stroke (RO1 NS081333, R03 NS099920 naar CMT) en het Department of Defense Army/Air Force (DURIP naar CMT).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
anti-Caspase-7 488Novus BiologicalsNB-56529AF488gebruik bij 1:150
anti-cl-Caspase-9Cell Signaling9505-Sgebruik bij 1:800
anti-CD31BD Pharmingen553370gebruik bij 1:50
Confocal Spinning Disc MicroscopeBiovision
FIJI 2.3.0open source
Fluormount GFisher50-187-88
ForcepRobozRS-5015
iCasp9FL/FL X VECad-CreERT2 muizenlab gegenereerdzie Avrutsky 2020
Isolectin (594, 649)VectorDL-1207gebruik bij 1:200
Ketamine HydrochlorideHenry ScheinNDC: 11695-0702-1
PerfusiepompMasterflex
Pen1-XBir3lab gegenereerdzie Avrutsky 2020
Prism 9.1GraphPad
Tissue-Tek O.C.T.Fisher14-373-65
Vis-a-View 4.0Visitron Systems
XylazineAkornNDCL 59399-110-20

Referenties

  1. Van Opdenbosch, N., Lamkanfi, M. Caspases in cell death, inflammation, and disease. Immunity. 50 (6), 1352-1364 (2019).
  2. Ramirez, M. L. G., Salvesen, G. S. A primer on caspase mechanisms. Seminars in Cell & Developmental Biology. 82, Academic Press. 79-85 (2018).
  3. Troy, C. M., Jean, Y. Y. Caspases: therapeutic targets in neurologic disease. Neurotherapeutics. 12 (1), 42-48 (2015).
  4. Avrutsky, M. I., Troy, C. M. Caspase-9: a multimodal therapeutic target with diverse cellular expression in human disease. Frontiers in Pharmacology. 12, 1728(2021).
  5. Fuchs, Y., Steller, H. Programmed cell death in animal development and disease. Cell. 147 (4), 742-758 (2011).
  6. Troy, C. M., Akpan, N., Jean, Y. Y. Regulation of caspases in the nervous system: implications for functions in health and disease. Progress in Molecular Biology and Translational Science. 99, 265-305 (2011).
  7. Avrutsky, M. I., et al. Endothelial activation of caspase-9 promotes neurovascular injury in retinal vein occlusion. Nature Communications. 11 (1), 3173(2020).
  8. Colon Ortiz, C., Potenski, A., Lawson, J. M., Smart, J., Troy, C. M. Optimization of the retinal vein occlusion mouse model to limit variability. Journal of Visualized Experiments. (174), e62980(2021).
  9. Tisch, N., et al. Caspase-8 modulates physiological and pathological angiogenesis during retina development. The Journal of Clinical Investigation. 129 (12), 5092-5107 (2019).
  10. Chi, W., et al. HMGB1 promotes the activation of NLRP3 and caspase-8 inflammasomes via NF-kappaB pathway in acute glaucoma. Journal of Neuroinflammation. 12, 137(2015).
  11. Thomas, C. N., et al. Caspase-2 mediates site-specific retinal ganglion cell death after blunt ocular injury. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 59 (11), 4453-4462 (2018).
  12. Akpan, N., et al. Intranasal delivery of caspase-9 inhibitor reduces caspase-6-dependent axon/neuron loss and improves neurological function after stroke. Journal of Neuroscience. 31 (24), 8894-8904 (2011).
  13. London, A., Benhar, I., Schwartz, M. The retina as a window to the brain-from eye research to CNS disorders. Nature Reviews Neurology. 9 (1), 44-53 (2013).
  14. Song, P., Xu, Y., Zha, M., Zhang, Y., Rudan, I. Global epidemiology of retinal vein occlusion: a systematic review and meta-analysis of prevalence, incidence, and risk factors. Journal of Global Health. 9 (1), 010427(2019).
  15. Akpan, N., et al. Intranasal delivery of caspase-9 inhibitor reduces caspase-6-dependent axon/neuron loss and improves neurological function after stroke. The Journal of neuroscience. 31 (24), 8894-8904 (2011).
  16. Gage, G. J., Kipke, D. R., Shain, W. Whole animal perfusion fixation for rodents. Journal of Visualized Experiments. (65), e3564(2012).
  17. McStay, G. P., Salvesen, G. S., Green, D. R. Overlapping cleavage motif selectivity of caspases: implications for analysis of apoptotic pathways. Cell Death & Differentiation. 15 (2), 322-331 (2007).
  18. Kuida, K., et al. Reduced apoptosis and cytochrome c-mediated caspase activation in mice lacking caspase 9. Cell. 94 (3), 325-337 (1998).
  19. Troy, C. M., et al. Death in the balance: alternative participation of the caspase-2 and -9 pathways in neuronal death induced by nerve growth factor deprivation. Journal of Neuroscience. 21 (14), 5007-5016 (2001).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Kwantificering van caspase 9immunohistochemieconfocale microscopieretinaalveneocclusievasculaire markerneuronale caspase expressieceltype specificiteitWestern blottingapoptotische routes

Gerelateerde artikelen