Methodenartikel

Eenvoudige en reproduceerbare primaire cultuur met lage dichtheid met behulp van bevroren voorraad embryonale hippocampusneuronen

3K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/64872

⸱

27 januari 2023

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Pharmacology, Graduate School of Medicine, Gunma University, 2Gunma University Initiative for Advanced Research, Gunma University, 3Department of Veterinary Pathophysiology and Animal Health, Graduate school of Agricultural and Life Sciences, The University of Tokyo, 4Institute for Drug Discovery Innovation, 5AlzMed, Inc.

In dit artikel

Samenvatting

Een kant-en-klare bevroren voorraad neuronen is een krachtig hulpmiddel voor het evalueren van synaptische functies. Hier introduceren we een eenvoudige primaire cultuur met lage dichtheid uit bevroren voorraad met behulp van een 96-well plaat.

Samenvatting

Neuronale cultuur is een waardevol systeem voor het evalueren van synaptische functies en medicijnscreenings. In het bijzonder maakt een cultuur met lage dichtheid van primaire hippocampale neuronen de studie van individuele neuronen of subcellulaire componenten mogelijk. We hebben subcellulaire eiwitlokalisatie binnen een neuron aangetoond door immunocytochemie, neuronale polariteit, synaptische morfologie en de ontwikkelingsverandering ervan met behulp van een primaire hippocampuscultuur met lage dichtheid. Onlangs zijn kant-en-klare bevroren voorraden neuronen commercieel beschikbaar geworden. Deze bevroren voorraden neuronen verminderen de tijd die nodig is om dierproeven voor te bereiden en dragen ook bij aan de vermindering van het aantal gebruikte dieren. Hier introduceren we een reproduceerbare primaire kweekmethode met lage dichtheid met behulp van een 96-well plaat. We gebruikten een in de handel verkrijgbare bevroren voorraad neuronen van de rat embryonale hippocampus. De neuronen kunnen op lange termijn stabiel worden gekweekt zonder mediaveranderingen door de groei van gliacellen op bepaalde tijdstippen te verminderen. Deze high-throughput assay met behulp van low-density cultuur maakt reproduceerbare imaging-gebaseerde evaluaties van synaptische plasticiteit mogelijk.

Inleiding

De ontwikkeling van een in vitro experimenteel systeem dat synaptische functies kan beoordelen die betrokken zijn bij leren en geheugen is belangrijk. Neuronale cultuur is een waardevol systeem voor het evalueren van synaptische functies in vitro. De neuronale kweektechniek werd voor het eerst gebruikt in de jaren 1980 en in de jaren 1990 werd een cultuur met lage dichtheid van primaire hippocampusneuronen ontwikkeld 1,2,3 voor de studie van individuele neuronen in termen van subcellulaire lokalisatie van eiwitcomponenten, eiwithandel, neuronale polariteit, morfologie van de wervelkolom, synapsontwikkeling en plasticiteit 4,5,6,7,8 . Er zijn echter veel stappen betrokken bij deze techniek: het paren van dieren, het ontleden van embryo's, het voorbereiden van kweekvaten en het kweken van cellen gedurende 3 weken met mediaveranderingen eenmaal per week. Bovendien vereist het geavanceerde technieken3.

We hebben bevroren voorraden van gedissocieerde hippocampusneuronen ontwikkeld van rattenembryo's 9,10. De bevroren voorraden neuronen zijn klaar voor gebruik en er zijn geen geavanceerde technieken nodig voor het kweken van de cellen11,12. Met andere woorden, het kweken van de neuronen uit bevroren voorraden is niet afhankelijk van de techniek van een experimentator. Het elimineert de noodzaak van dierproeven (bijvoorbeeld toestemming voor dierproeven, het regelen van getimede drachtige dieren en het ontleden van rattenembryo's), waardoor het aantal gebruikte dieren wordt verminderd. Onlangs zijn hoogwaardige, kant-en-klare bevroren voorraden neuronen commercieel beschikbaar geworden. Hier gebruikten we commercieel verkrijgbare diepvriesvoorraden vanaf de embryonale dag (E) 18 rat hippocampus 13,14,15. Het kweken van de neuronen uit een bevroren voorraad vereist geen glia-geconditioneerde media of co-kweek met gliacellen. Gewone primaire kweekmedia zonder extra serum kunnen worden gebruikt om de cellen te kweken; zo kunnen we reproduceerbare gegevens verkrijgen. Bovendien is er gedurende 3 weken na het zaaien van de cel geen behoefte aan media-uitwisseling, omdat de groei van gliacellen wordt verminderd (figuur 1).

Dendritische stekels zijn het postsynaptische compartiment van de meeste exciterende synapsen. Ze bevatten receptoreiwitten, postsynaptische steigereiwitten en actinecytoskeletale eiwitten. We concentreerden ons op een actinebindend eiwit drebrin 5,6,7,16,17,18. Drebrin hoopt zich op aan het hoofd van de wervelkolom in volwassen neuronen19, en we rapporteerden drebrin als een marker voor de synaptische toestand 15,17,20,21,22,23. Door een analyse met een hoog gehalte uit te voeren met drebrin als uitlezing, hebben we onlangs de remmende effecten van fencyclidine-analogen op N-methyl-D-asparaginezuur-type glutamaatreceptoren (NMDARs)10 en de NMDAR-afhankelijke effecten van natuurlijke verbindingen en ruwe geneesmiddelen op synaptische toestandengemeld 15.

Hier beschrijven we hoe bevroren voorraden neuronen met een lage dichtheid kunnen worden gekweekt. Daarnaast tonen we een op drebrin imaging gebaseerde evaluatie van de synaptische toestand met behulp van 96-well platen.

Protocol

1. Plaatcoating

  1. Bekleed een 96-well microplaat met poly-L-lysine (1 mg/ml, verdund in 0,1 M boraatbuffer [pH: 8,5]; 100 μL/put) en incubeer een nacht bij 37 °C.
    OPMERKING: Bedek alleen de putten die moeten worden gebruikt. In de experimenten die hier worden uitgevoerd, worden de middelste 60 putten gebruikt. De boraatbuffer wordt bereid door 50 mM boorzuur en 12 mM boraat in gesteriliseerd water te mengen.
  2. Was de plaat tweemaal met gesteriliseerd water (250 μL/put).
  3. Was het bord eenmaal met vers kweekmedium zonder supplementen (250 μL/put).
  4. Droog de plaat op een schone bank gedurende 20 min.
  5. Wikkel de plaat in met aluminiumfolie en houd deze tot gebruik op 4 °C (1 maand geldig).

2. Celzaaien

  1. Voeg 50 μL/putje van het kweekmedium toe aan de gecoate plaat en bewaar het in een 37 °C, 5% CO2 incubator gedurende 30 min tot 1 uur. Vul de perifere putten met gesteriliseerd water (200 μL/put).
    OPMERKING: Het kweekmedium wordt bereid door 50x B-27, 400x Glutamax en 100 U / ml penicilline / streptomycine toe te voegen aan het neurobasale medium (raadpleeg de tabel met materialen voor meer informatie).
  2. Verwijder het neuron cryoviaal uit de tank met vloeibare stikstof. De neuronen die hier werden gebruikt waren DMSO-gecryopreserveerde neuronen11.
  3. Dompel het cryoviaal gedurende maximaal 3 minuten onder in een warmteblok van 37 °C en ontdooi de inhoud gedeeltelijk. Warm het cryoviaal niet te lang op. Breng de inhoud over in een buis van 50 ml zodra deze is ontdooid.
  4. Breng de cryoviale inhoud van het neuron langzaam over naar een steriele buis van 50 ml druppelsgewijs (50 μL / s) met behulp van een pipet van 1 ml met een punt met brede poriën.
  5. Spoel het lege cryoviaal af met 1 ml van het kweekmedium (kamertemperatuur; RT). Breng deze 1 ml van het kweekmedium over van de cryoviale druppelsgewijze (50 μL/s) naar de buis van 50 ml die de celsuspensie bevat.
  6. Voeg 9 ml van het kweekmedium (RT) toe aan de buis van 50 ml druppelsgewijs (0,5 ml / s) en vul het volume aan tot 11 ml. Pipetteer niet, maar meng de celsuspensie langzaam.
  7. Tel het celnummer (gebruik een celteller of een hemocytometer).
  8. Breng alle celsuspensie over naar een reservoir en doseer de celsuspensie naar de 96-well plaat met behulp van een meerkanaals pipet met brede poriepunten (1,0 x 104 cellen / put). Om de verdamping van het kweekmedium te verminderen, vult u de perifere putten met gesteriliseerd water (stap 2.1).
    OPMERKING: Deze studie bevestigt dat de kweekmediumverdamping klein is voor een cultuur van 3 weken zonder medium uitwisseling. Het reductiepercentage van het medium is 3,6% (n = 120 putten). De osmolaliteitsverandering zal dus niet drastisch zijn tijdens de incubatietijd van 3 weken.
  9. Incubeer de neuronen gedurende 1-2 uur in een 37 °C, 5% CO2 incubator.
  10. Vervang het kweekmedium door 100 μL voorverwarmd kweekmedium (37 °C) per putje en plaats het terug in een 37 °C, 5% CO2-incubator (er is geen mediumverandering vereist tijdens de kweek).

3. Ara-C behandeling

  1. Voeg na 4 dagen in vitro (DIV) cytosine β-D-arabino-furanoside (Ara-C) toe aan een eindconcentratie van 0,2 μM per put om de groei van gliacellen te verminderen.

4. Medicamenteuze behandelingen

  1. Behandel na 21 dagen in vitro de cellen met de geneesmiddelen van belang.
  2. Houd de temperatuur van de plaat op 37 °C tijdens medicamenteuze behandelingen.
  3. Voor een positieve controle, behandel de cellen met 100 μM glutamaat (per put voor de uiteindelijke concentratie) gedurende 10 minuten vóór de fixatie.

5. Fixatie

  1. Gebruik voor de fixatie 4% paraformaldehyde in 0,1 M fosfaatbuffer (100 μL/put).
  2. Was na ~20 min fixatie de putjes met fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS; 250 μL/put) 2x gedurende 5 min elk.

6. Immunocytochemie

  1. Was de cellen met PBS (250 μL/put) 1x gedurende 5 min.
  2. Permeabiliseer de cellen met 0,1% Triton X-100 (100 μL/put) in PBS gedurende 5 min.
  3. Was de cellen met PBS (250 μL/putje) 3x gedurende 5 min elk.
  4. Gebruik voor blokkering 3% runderserumalbumine in PBS (PBSA; 100 μL/put) gedurende 1 uur bij RT.
  5. Incubeer de cellen met anti-drebrin (1:1) en anti-Microtubule Associated Protein 2 (MAP2) (1:000) antilichamen (60 μL/put) bij 4 °C 's nachts.
  6. Was de cellen met PBS (250 μL/put) 4x gedurende 5 minuten per stuk.
  7. Incubeer de cellen met geschikte secundaire antilichamen en 4′,6-diamidino-2-fenythoon, dihydrochloride (DAPI; 1:1000) in PBSA (60 μL/put) gedurende 2 uur bij RT.
  8. Was de cellen met PBS (250 μL/put) 4x gedurende 5 minuten per stuk.
  9. Bewaar de cellen in PBS met 0,1% natriumazide (150 μL/put).

7. Beeldacquisitie en -analyse

  1. Om de beelden te verkrijgen, gebruikt u een geschikte microscoop.
  2. Om de cellichamen van neuronen te identificeren, gebruikt u zowel MAP2-positieve als DAPI-positieve regio's.
  3. Om de dendrieten van neuronen te identificeren, gebruikt u MAP2-positieve signalen zonder cellichamen.
  4. Om drebrinclusters te identificeren, gebruikt u drebrin-positieve signalen langs MAP2-positieve dendrieten.

Resultaten

Volgens het protocol werden de neuronen gedurende 21 dagen gekweekt in een 96-well plaat en vervolgens behandeld met glutamaat (figuur 1). De neuronen ontwikkelden zich normaal zonder een uitwisseling van het kweekmedium gedurende 3 weken (figuur 2). We behandelden de cellen met verschillende concentraties glutamaat (1 μM, 3 μM, 10 μM, 30 μM en 100 μM verdund in gesteriliseerd water) gedurende 10 minuten en fixeerden ze. Immunocytochemie werd uitgevoerd en fluorescentiebeelden van drebrin en MAP2 werden verkregen met behulp van een geautomatiseerde fluorescentiemicroscoop met een sCMOS-camera. Zoals te zien is in figuur 3, worden drebrine-positieve dendritische stekels duidelijk waargenomen langs MAP2-positieve dendrieten. Het is aangetoond dat glutamaatstimulatie Ca2+ instroom veroorzaakt via NMDAR, wat drebrin-uittocht uit dendritische stekels veroorzaakt, wat resulteert in een vermindering van de drebrinclusterdichtheden 5,17. Dienovereenkomstig observeerden we de dosisafhankelijke vermindering van drebrineclusterdichtheden tegen glutamaatstimulatie10 (figuur 4). Zoals te zien is in figuur 5, is deze methode zeer reproduceerbaar als drebrin wordt gebruikt als marker voor synaptische toestanden.

figure-results-1
Figuur 1: Schema van de methode. De neuronen werden gedurende 21 dagen gekweekt in een 96-well plaat en vervolgens behandeld met glutamaat. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

figure-results-2
Figuur 2: Bright-field beelden van gekweekte neuronen met behulp van een 96-well plaat. Fasecontrastbeelden werden verkregen uit elke ontwikkelingsfase (DIV 1, 7, 14, 21) met behulp van een confocale kwantitatieve beeldcytometer. Schaalbalk: 50 μm. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

figure-results-3
Figuur 3: Representatieve beelden van immunogekleurde gekweekte neuronen. (Links) Samengevoegde fluorescentiebeelden van drebrine (groen) en MAP2 (rood). Elke fluorescentieafbeelding van drebrin en MAP2 werd respectievelijk in het middelste en rechterpaneel getoond. Witte rechthoeken tonen het gebied dat hieronder is vergroot. Schaalbalken; bovenste panelen: 50 μm, onderste panelen: 20 μm. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

figure-results-4
Figuur 4: Glutamaatafhankelijke dosisresponsveranderingen in genormaliseerde drebrinclusterdichtheid. (A) Representatieve fluorescentiebeelden immunostained met drebrin (groen) en MAP2 (rood) uit de put die wordt behandeld met 0 μM, 10 μM en 100 μM glutamaat (van links naar rechts). Schaalbalk: 50 μm. (B) De clusterdichtheid van Drebrin werd genormaliseerd door het gemiddelde van de controle (0 μM). 0 μM, N = 58 putten; 1 μM, N = 46; 3 μM, N = 54; 10 μM, N = 45; 30 μM, N = 54; 100 μM, N = 55, uit 13 experimenten met verschillende partijen. ** P < 0,01 versus controle (0 μM) door dunnett's meervoudige vergelijkingstest na ANOVA. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

figure-results-5
Figuur 5: Glutamaatafhankelijke dosis-responsveranderingen in de clusterdichtheid van drebrin. De ruwe gegevens van zes experimenten met verschillende partijen. N = 4 putten voor elke concentratie (0 μM, 3 μM, 10 μM, 30 μM en 100 μM). Waarden worden uitgedrukt als gemiddelde ± SEM. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

figure-results-6
Figuur 6: Toepassing van de bevroren voorraden neuronen op elektrofysiologische experimenten. (A) Een protocol voor elektrofysiologische experimenten met behulp van micro-elektrorode array (MEA) platen. Coating: Een dag voor het plateren van de cellen werd elke 48-well MEA-plaat voorgecoat met een polyethyleenimine (PEI: 0,1%) oplossing en gedurende 1 uur bij 37 °C geïncubeerd. De MEA-plaat werd vervolgens 3x gewassen met gesteriliseerd water en 1 uur gedroogd. Vervolgens werd de MEA-plaat 's nachts op 4 °C gehouden. Cultuur met hoge dichtheid: 50.000 cellen /put van de neuronen werden op 48-well MEA-platen geplateerd. De celzaaistap werd uitgevoerd zoals beschreven in sectie 2 van het hierboven beschreven protocol. Laminine (20 μg/ml) toegevoegd kweekmedium (voeg 2 v/v% B-27, 2,5 mM Glutamax en 100 μg/ml penicilline/streptomycine toe aan het neurobasale medium) werd gebruikt om de neuronen te vergulden. Daarna werden de neuronen gekweekt bij 37 °C, 5% CO2 in het kweekmedium. De media werden volledig uitgewisseld op DIV 1 met het cultuurmedium tot DIV 3. Ara-C werd toegevoegd bij DIV 4 (laatste 0,2 μM). Vanaf DIV 5 en 2 keer per week werd 50% van de media veranderd met het cultuurmedium. De activiteit van de neuronen op elke put van de MEA-plaat werd geregistreerd met een MEA-systeem. (B) Spontane neuronale activiteit werd verkregen bij 37 °C onder een 5% CO2-atmosfeer met behulp van een MEA-systeem met een bemonsteringsfrequentie van 12,5 kHz/kanaal bij DIV 21. Opnames van 4 kanalen van de 16 kanalen binnen een put worden getoond. Voor alle opnames werd een Butterworth band-pass filter (200-3.000 Hz) toegepast. Pijlpunten tonen de timing van gesynchroniseerde burst-vuren. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Discussie

Een cruciale stap in deze methode is het ontdooien van de celsuspensie. Overdracht van de celsuspensie voordat deze te warm wordt, is erg belangrijk. Om de snelle verandering van osmolaliteit te voorkomen, moet u de celsuspensie echter niet in één keer overbrengen naar een groot volume van het medium. Druppelsgewijze toevoeging van het kweekmedium is ook cruciaal om plotselinge veranderingen in osmotische druk te voorkomen.

De neuronen kunnen worden gekweekt in andere kweekvaten: 24-well platen, 8-well kamers, 60 mm schotels of MED-sondes. In die gevallen moeten echter de uiteindelijke concentratie en het tijdstip van de toevoeging van Ara-C worden aangepast. Bovendien moet de dichtheid van neuronen worden geoptimaliseerd in verschillende soorten experimenten. Voor elektrofysiologische experimenten is bijvoorbeeld een cultuur met hoge dichtheid vereist en in dat geval is de media-uitwisseling twee keer per week nodig (figuur 6). Een cultuur met een lage dichtheid vereist dus minder stappen dan een cultuur met een hoge dichtheid.

Neuronale cultuur met lage dichtheid vereist vaak geavanceerde technieken; het gebruik van kant-en-klare bevroren voorraad lost dit probleem echter op. De beschreven methode is niet afhankelijk van de vaardigheid van een experimentator. De kwaliteit van bevroren voorraad is stabiel en kan stabiel worden gekweekt zolang ze worden opgeslagen in vloeibare stikstof en temperatuurveranderingen tot 4 jaar vermijden.

Het kweken van de cellen gedurende 3 weken zonder medium uitwisseling roept de vraag op of er significante osmolaliteitsveranderingen of cultuurmediaverdamping zijn. We hebben echter bevestigd dat de verdamping van de cultuurmedia klein is (reductiepercentage van 3,6%). De lokalisatie van synaptische eiwitten en de morfologie van de neuronen lijken na 3 weken normaal. Daarom veroorzaakt een cultuur van 3 weken zonder media-uitwisseling geen grote osmolaliteitsveranderingen die de omstandigheden van de gekweekte neuronen beïnvloeden. Het bewaren van de plaat in een couveuse na ara-c behandeling is ook een belangrijk punt dat verdamping minimaliseert.

Er is geen beperking met betrekking tot het gebruik van de bevroren voorraadneuronen. Er zijn echter enkele beperkingen van de cultuurmethode met lage dichtheid. We bevestigden dat de lage-dichtheidscultuur kon worden toegepast voor morfologische observatie van neuronen, evaluatie van synaptische functie en GFP-transfectie. We hebben echter geen live cell imaging onderzocht. Bovendien is, zoals hierboven vermeld, cultuur met hoge dichtheid vereist om elektrofysiologie uit te voeren.

Synapsrijping duurt meestal 3 weken7, en we kunnen niet bevestigen dat de gekweekte neuronen tot het einde de juiste synapsen hebben. Als de synapsrijping na 3 weken niet goed is, zouden we opnieuw moeten kweken. Door de kwaliteit van de neuronen te kennen voordat we met de experimenten beginnen, kunnen we deze 3 weken besparen. Daarom, om experimenten efficiënt uit te voeren, is het het beste om de kwaliteit van de neuronen van tevoren te controleren. Bevroren voorraden maken het mogelijk om vooraf de kwaliteit van de neuronen te controleren. Elke partij bevroren voorraden wordt gegenereerd uit één nest ratten en we kunnen een van de voorraden van elke batch gebruiken voor een kwaliteitscontrole. Drebrin is een goede marker voor de kwaliteitscontrole van de neuronen. Zoals beschreven, hoopt drebrine zich op in het hoofd van de wervelkolom in volwassen neuronen en reageert het op synaptische stimulatie. Zo kunnen we de kwaliteit van de neuronen in bevroren voorraden controleren door drebrin als marker te gebruiken.

Deze methode kan worden toegepast om het effect van geneesmiddelen op de synaptische toestand te evalueren. De uittocht van drebrin uit dendritische stekels vindt plaats tijdens de beginfase van synaptische plasticiteit22. Daarom toont de detectie van drebrineclusterreductie veroorzaakt door medicamenteuze behandeling aan dat het medicijn de synaps stimuleert en synaptische plasticiteit veroorzaakt. Om te bepalen of de reductie NMDAR-afhankelijk is, is bovendien een experiment met 2-amino-5-fosfonovalerzuur (APV, een NMDAR-antagonist) nuttig. Met drebrin als marker wordt zelfs een NMDAR-afhankelijkheid duidelijk bepaald10,15. De beschreven methode is nuttig bij geneesmiddelenscreenings, veiligheidsfarmacologische studies en evaluatie van de synaptische functie.

Openbaarmakingen

Tomoaki Shirao is de CEO van AlzMed, Inc. De studie werd gefinancierd door AlzMed, Inc. (500.000 JPY aan NK voor het project getiteld "High-throughput analysis of synaptic function").

Dankbetuigingen

We bedanken Kazumi Kamiyama en Manami Kawada voor hun hulp bij experimenten. Dit werk werd ondersteund door JSPS KAKENHI (Grant Number 19K08010 to N.K.) en Japan Agency for Medical Research and Development (AMED) (Grant Number JP19bk0104077 en JP22bm0804024 to T.S.).

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
96 well plateZeon CorporationGifted
96 well plategreiner655986
Anti-drebrin antibody (M2F6)MBLD029-3Mouse monoklonaal (verdunning 1:1)
Anti-MAP2 antibodyMilliporeAB5622Konijn  (verdunning 1:1000)
Anti-mouse Alexa Fluor 568Thermo Fisher ScientificA11031Verdunning 1: 500
Anti-rabbit Alexa Fluor Thermo Fisher ScientificA11008Verdunning 1: 500
B-27Gibco17504-0442 v/v% voor MEA-platen; 50x voor normale platen
BoraxSigmaB-9876Eindconcentratie 12 mM
BoriumzuurWAKO021-02195Eindconcentratie 50 mM
Bovine serumalbumineMillipore12659-100GEindconcentratie: 3% in PBS
Confocale kwantitatieve beeldcytometer
CellVoyager CQ1		YOKOGAWAPhase contrast beelden
Cytosine β-D-arabino-furanoside (Ara-C)SigmaC-6645Verdund in dH2O (eindconcentratie: 0,2 µM)
DAPIFUJIFILM340-07971Verdunning 1:1000
GlutaMAXGibco35050-061 2,5 mM voor MEA-platen; 400x voor normale platen
In Cell Analyzer 2200CytivaFluorescentie beelden
LaminineSigma114995-81-9Eindconcentratie: 20 µg/mL
MaestroAxion BiosystemsMEA opnames
MEA-plaatAxion BiosystemsM768-tMEA-48W
NeurobasalGibco21103-049
Paraformaldehydenacalai tesque26126-25Eindconcentratie: 4% in PBS
Penicilline/StreptomycineGibco15140-122 100 U/mL voor normale platen
Penicilline/Streptomycinenacalai tesque26253-84100 µg/mL voor MEA-platen
PolyethyleenimineSigma9002-98-6Eindconcentratie: 0,1%
Poly-L-lysineSigmaP2636Verdund in de boraatbuffer (eindconcentratie: 1 mg/mL)
SKY NeuronAlzMed, Inc.ARH0011,0 x 106 cellen/buis
NatriumazidFUJIFILM195-110920,1%
NatriumL(+)-Glutamaat monohydraatWAKO194-02032Verdund in dH2O (eindconcentraties: 1 µM, 3 µM, 10 µM, 30 µM, 100 µM)

Referenties

  1. Banker, G. A., Cowan, W. M. Rat hippocampal neurons in dispersed cell culture. Brain Research. 126 (3), 397-342 (1977).
  2. Kaech, S., Banker, G. Culturing hippocampal neurons. Nature Protocols. 1 (5), 2406-2415 (2006).
  3. Roppongi, R. T., Champagne-Jorgensen, K. P., Siddiqui, T. J. Low-density primary hippocampal neuron culture. Journal of Visualized Experiments. (122), e55000(2017).
  4. Mizui, T., et al. Drebrin E is involved in the regulation of axonal growth through actin-myosin interactions. Journal of Neurochemistry. 109 (2), 611-622 (2009).
  5. Mizui, T., et al. Myosin II ATPase activity mediates the long-term potentiation-induced exodus of stable F-actin bound by drebrin A from dendritic spines. PLoS One. 9 (1), 85367(2014).
  6. Takahashi, H., Mizui, T., Shirao, T. Down-regulation of drebrin A expression suppresses synaptic targeting of NMDA receptors in developing hippocampal neurons. Journal of Neurochemistry. 97, 110-115 (2006).
  7. Takahashi, H., et al. Drebrin-dependent actin clustering in dendritic filopodia governs synaptic targeting of postsynaptic density-95 and dendritic spine morphogenesis. The Journal of Neuroscience. 23 (16), 6586-6595 (2003).
  8. Yamazaki, H., Sasagawa, Y., Yamamoto, H., Bito, H., Shirao, T. CaMKIIbeta is localized in dendritic spines as both drebrin-dependent and drebrin-independent pools. Journal of Neurochemistry. 146 (2), 145-159 (2018).
  9. Hanamura, K., et al. High-content imaging analysis for detecting the loss of drebrin clusters along dendrites in cultured hippocampal neurons. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 99, 106607(2019).
  10. Mitsuoka, T., et al. Assessment of NMDA receptor inhibition of phencyclidine analogues using a high-throughput drebrin immunocytochemical assay. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 99, 106583(2019).
  11. Ishizuka, Y., Bramham, C. R. A simple DMSO-based method for cryopreservation of primary hippocampal and cortical neurons. Journal of Neuroscience Methods. 333, 108578(2020).
  12. Pischedda, F., et al. Cryopreservation of primary mouse neurons: The benefit of neurostore cryoprotective medium. Frontiers in Cellular Neuroscience. 12, 81(2018).
  13. Kobayashi, Y., et al. Impairment of ciliary dynamics in an APP knock-in mouse model of Alzheimer's disease. Biochemical and Biophysical Research Communications. 610, 85-91 (2022).
  14. Kobayashi, Y., et al. Properties of primary cilia in melanin-concentrating hormone receptor 1-bearing hippocampal neurons in vivo and in vitro. Neurochemistry International. 142, 104902(2021).
  15. Koganezawa, N., et al. NMDA receptor-dependent and -independent effects of natural compounds and crude drugs on synaptic states as revealed by drebrin imaging analysis. The European Journal of Neuroscience. 53 (11), 3548-3560 (2021).
  16. Mizui, T., Takahashi, H., Sekino, Y., Shirao, T. Overexpression of drebrin A in immature neurons induces the accumulation of F-actin and PSD-95 into dendritic filopodia, and the formation of large abnormal protrusions. Molecular and Cellular Neurosciences. 30 (1), 149-157 (2005).
  17. Sekino, Y., et al. Activation of N-methyl-D-aspartate receptor induces a shift of drebrin distribution: disappearance from dendritic spines and appearance in dendritic shafts. Molecular and Cellular Neurosciences. 31 (3), 493-504 (2006).
  18. Takahashi, H., Yamazaki, H., Hanamura, K., Sekino, Y., Shirao, T. Activity of the AMPA receptor regulates drebrin stabilization in dendritic spine morphogenesis. Journal of Cell Science. 122, 1211-1219 (2009).
  19. Aoki, C., et al. Drebrin A is a postsynaptic protein that localizes in vivo to the submembranous surface of dendritic sites forming excitatory synapses. The Journal of Comparative Neurology. 483 (4), 383-402 (2005).
  20. Koganezawa, N., Hanamura, K., Sekino, Y., Shirao, T. The role of drebrin in dendritic spines. Molecular and Cellular Neurosciences. 84, 85-92 (2017).
  21. Shirao, T., et al. The role of drebrin in neurons. Journal of Neurochemistry. 141 (6), 819-834 (2017).
  22. Sekino, Y., Koganezawa, N., Mizui, T., Shirao, T. Role of drebrin in synaptic plasticity. Advances in Experimental Medicine and Biology. 1006, 183-201 (2017).
  23. Togo, K., et al. Postsynaptic structure formation of human iPS cell-derived neurons takes longer than presynaptic formation during neural differentiation in vitro. Molecular Brain. 14 (1), 149(2021).

Herprints en machtigingen

Meer artikelen verkennen

Primaire neuronenkweekkweek met lage dichtheidbevroren neuronvoorraad96-wells plaatimmunocytochemiesynaptische plasticiteitreductie van gliacellendrugscreeningdendritische stekels
Eenvoudige en reproduceerbare primaire cultuur met lage dichtheid met behulp van bevroren voorraad embryonale hippocampusneuronen
Neem contact met ons op
Aanbevelen aan de bibliotheek

Privacy

Gebruiksvoorwaarden

Beleidsoverzicht

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Alle rechten voorbehouden.