Een verbeterde methode om pollenhydratatieprofielen in Arabidopsis thaliana te meten wordt hier beschreven. De nieuwe methode biedt een hogere resolutie, is niet-invasief en is zeer reproduceerbaar. Het protocol vertegenwoordigt een nieuw hulpmiddel voor een fijnere ontleding van de processen die de vroege stadia van bestuiving reguleren.
Methodenartikel
Een hoge resolutie, enkelkorrelig, in vivo pollenhydratatiebioassay voor Arabidopsis thaliana
In dit artikel
Samenvatting
Samenvatting
Seksuele voortplanting in bloeiende planten vereist een initiële interactie tussen de stuifmeelkorrel en het stigmatische oppervlak, waarbij een moleculaire dialoog tot stand wordt gebracht tussen de interagerende partners. Studies over een reeks soorten hebben aangetoond dat een reeks moleculaire controlepunten de pollen-stigma-interactie reguleren om ervoor te zorgen dat alleen compatibel, over het algemeen intraspecifiek stuifmeel succesvol is in het bewerkstelligen van bevruchting. Bij soorten die een 'droog stigma' hebben, zoals de modelplant Arabidopsis thaliana, is het eerste post-bestuiving, prezygote compatibiliteitscontrolepunt de vaststelling van stuifmeelhydratatie.
Deze fase van bestuiving is strak gereguleerd, waarbij signalen van de stuifmeelkorrel de afgifte van water uit het stigma opwekken, waardoor pollenhydratatie mogelijk wordt. Het vermogen om pollenhydratatie in de loop van de tijd nauwkeurig te meten en te volgen, is de sleutel tot het ontwerpen van experimenten die gericht zijn op het begrijpen van de regulatie van deze kritieke stap in de voortplanting. Gepubliceerde protocollen maken vaak gebruik van bloemen die uit de ouderplant zijn weggesneden, op vloeibare of vaste media zijn onderhouden en in bulk zijn bestoven.
Dit artikel beschrijft een niet-invasieve, in vivo bestuivingsbioassay die het mogelijk maakt om van minuut tot minuut hydratatie te volgen van individuele A. thaliana stuifmeelkorrels met hoge resolutie. De test is zeer reproduceerbaar, in staat om zeer subtiele variaties van pollenhydratatieprofielen te detecteren en is dus geschikt voor de analyse van mutanten die routes beïnvloeden die de bestuiving reguleren. Hoewel het protocol langer is dan die beschreven voor bulkbestuivingen, maken de precisie en reproduceerbaarheid die het biedt, samen met de in vivo aard, het ideaal voor de gedetailleerde ontleding van bestuivingsfenotypen.
Inleiding
Succesvolle seksuele voortplanting bij bedektzadigen is meestal afhankelijk van de overdracht van intraspecifieke stuifmeelkorrels van de helmknop naar het stigma, binnen of tussen individuen (d.w.z. bestuiving). Deze overdracht van stuifmeelkorrels naar een ontvankelijke bloem wordt meestal gemedieerd door bestuivers of abiotische factoren; Als zodanig resulteert dit ook vaak in de afzetting van heterospecifiek stuifmeel onder natuurlijke omstandigheden. Op een paar uitzonderingen na is de progressie van bestuiving door heterospecifiek stuifmeel evolutionair nadelig, waardoor de reproductieve fitheid wordt verminderd door verloren paringskansen, waarbij de meeste resulterende hybride nakomelingen zich niet op de juiste manier ontwikkelen of steriel zijn1. Zo zijn er mechanismen geëvolueerd om bestuiving te blokkeren door 'incompatibel' heterospecifiek stuifmeel2. Snelle herkenning van compatibel stuifmeel is daarom misschien wel het belangrijkste proces in de vroege stadia van seksuele voortplanting in veel bloeiende planten.
In de Brassicaceae-familie, waar stigma's van het 'droge' type zijn, werkt een reeks moleculaire controlepunten in meerdere stadia van het voortplantingsproces dat de bestuiving reguleert, zodat alleen compatibel stuifmeel succesvol is. Stuifmeelhydratatie is een van de belangrijkste controlepunten (figuur 1), omdat stuifmeel dat niet hydrateert niet kan doorgaan om een stuifmeelbuis te produceren en vervolgens sperma af te leveren aan de vrouwelijke gametofyt. Vaak passeren incompatibele korrels dit eerste bestuivingscontrolepunt niet en krijgen ze dus geen toegang tot stigmatisch water3. Bij leden van de Brassicaceae-familie treedt de herkenning van stuifmeel snel op, waarbij de compatibiliteit binnen enkele minuten na de aanhechting van stuifmeelkorrels aan de stamper 4,5 wordt vastgesteld. In de afgelopen jaren is er veel vooruitgang geboekt en we beginnen nu de moleculaire mechanismen te begrijpen die belangrijke bestuivingscontrolepunten reguleren.
Figuur 1: Overzicht van belangrijke gebeurtenissen tijdens compatibele bestuiving. Deze stadia, zoals pollenhydratatie en ontkieming van stuifmeelbuizen, zijn ook 'checkpoints' voor bestuiving die met succes moeten worden genavigeerd om compatibele bestuiving te bewerkstelligen. Het diagram geeft een 'droog' type stigma weer, dat typerend is voor soorten uit de Brassicaceae-familie 2,20. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Baanbrekend onderzoek naar het Brassica zelfincompatibiliteit (SI) systeem, waarbij 'zelf' stuifmeel wordt herkend en afgewezen, heeft het paradigma voor pollen-stigmaherkenning vastgesteld in Brassicaceae 6,7,8,9,10. SI in Brassica en zijn verwanten wordt gemedieerd door 'herkenningseiwitten' die zich op het oppervlak van stuifmeel en op het stigmatische plasmamembraan bevinden en die bij interactie leiden tot stuifmeelafstoting. SI-stuifmeelafstoting werkt door verstoring van het basale pollenstigmacompatibiliteitssysteem dat, wanneer volledig geactiveerd door de perceptie van compatibel stuifmeel, leidt tot gerichte secretie door het stigma, waardoor de hydratatie van pollen wordt gestimuleerd (voor beoordelingen van het pollencompatibiliteitsmechanisme, zie11,12). In het voorbeeld van SI is het door stuifmeel overgedragen ligand een klein cysteïnerijk eiwit, S-locus cysteïne rijk (SCR / SP11), en de stigmatische receptor is het S-locus receptor kinase (SRK).
Onlangs is in Arabidopsis thaliana, een andere groep kleine cysteïnerijke stuifmeel-overgedragen eiwitten, pollenlaageiwitklasse Bs (bijPCP-Bs), belangrijke regulatoren van pollenacceptatie gebleken door de activering van pollenhydratatie13. Stigmatische receptoren van de AtPCP-B's en aspecten van de downstream regulerende route zijn onlangs ook beschreven14,15. Interessant is dat mutatiestudies van genen die coderen voor potentiële pollengedragen en stigmatische signaalmediatoren van pollenhydratatie (inclusief AtPCP-Bs) er niet in zijn geslaagd om planten te genereren die een volledig blok hebben voor het pollenhydratatiecontrolepunt. Dit suggereert sterk dat meerdere andere, nog onontdekte, factoren een rol spelen bij de regulatie van pollenhydratatie. Voortbouwend op de methode die voor het eerst werd beschreven door Wang et al.13, beschrijven we hier een verbeterde hoge resolutie in vivo bioassay die geschikt is voor de identificatie van subtiele pollenhydratatiedefecten in kandidaat-mutant A. thaliana-lijnen.
Protocol
1. Plantengroei en bereiding van bloemen
- Stratificeer A. thaliana zaden in 0,1% agarose of steriel water gedurende 3 dagen bij 4 °C, of als droge zaden gedurende 16-24 uur bij -20 °C (uNASC, persoonlijke communicatie).
- Breng de gelaagde zaden over in potten met compost en plaats ze in een milieuvriendelijke groeikamer. Vermeerdering van planten met een 16:8 h, licht:donker fotoperiode geleverd door tl-buizen (130 μmol m-2 s-1). Houd de temperatuur op 21 ± 2 °C met ongeveer 40% relatieve vochtigheid.
- Zorg ervoor dat stuifmeeldonor- en ontvangerplanten, samen met andere geschikte 'controle'-plantlijnen, samen worden gezaaid om een synchrone bloei te garanderen. Vermeerdering de planten ongeveer 6 weken totdat de bloeiwijzen goed ingeburgerd zijn.
- Selecteer stadium 12 bloemknoppen op de stuifmeelontvangende plant 1 dag voorafgaand aan het uitvoeren van de bioassay voor emasculatie16,17-dit zijn ongeopende bloemknoppen die de bloemopening en antherdehiscentie de volgende dag18 zullen voltooien.
OPMERKING: Vermijd de eerste drie bloemen die op de hoofdbloeiwijze worden geproduceerd, omdat deze meestal ongewoon voortplantingsgedrag vertonen. Gebruik indien beschikbaar en geschikt voor het onderzoek een mannelijke steriele plantenlijn, zoals de A. thaliana (toetreding Col-0) pA9-barnaselijn, waar helmknoppen niet rijpen19. - Om bloemen van de stuifmeelontvanger te verzwakken, plaatst u de plant in de pot op zijn kant. Plak de plantenstengel, in het gebied dicht bij de bloemen die zullen worden uitgemergeld, vast aan een glazen dia die op zijn plaats staat onder een stereo-ontleedmicroscoop.
- Gebruik een tang met een fijne punt, plaag voorzichtig de bloemknop open en verwijder alle bloemblaadjes en helmknoppen. Zorg ervoor dat de stamper onbeschadigd is en dat het stigma vrij is van vervuilend stuifmeel.
OPMERKING: Mannelijke steriele plantenlijnen vereisen geen emasculatie. - Breng de planten terug naar de groeikamer en zorg ervoor dat de uitgemergelde bloemen niet in contact komen met andere planten of vreemde voorwerpen.
2. Pollen hydratatie assay-ruwe data acquisitie
- Verwijder de volgende ochtend de planten uit de groeikamer. Leg de stuifmeelontvangende plant op zijn kant en plaats de bloem op het podium van een omgekeerde microscoop (figuur 2), zodat het stigma duidelijk in beeld kan worden gebracht.
- Bevestig de positie van de af te beelden bloem door de stengel te immobiliseren op een glazen dia met behulp van stroken afplaktape. Houd de temperatuur tussen 18 °C en 25 °C en de relatieve vochtigheid onder de 60%.
OPMERKING: Voor de pA9-barnase mannelijke steriele plantenlijn is het optimaal om de test 's ochtends uit te voeren wanneer de bloemen opengaan en de bloemblaadjes het gezichtsveld niet belemmeren. - Verwijder vervolgens een gezonde en vers geopende bloem van de stuifmeeldonorplant. Leg onder een ontleedmicroscoop en verzamel een paar stuifmeelkorrels op de punt van een schone tang met fijne punt door de helmknoppen zachtjes aan te raken (figuur 3A). Een wimper die op een korte staaf is geplakt, is ook een effectief hulpmiddel voor het verzamelen en overbrengen van stuifmeel (figuur 3C).
- Verwijder overtollig stuifmeel van de tang door ze lichtjes aan te raken tegen de bloemblaadjes van de bloemen van waaruit de stuifmeelkorrels werden geoogst, totdat een monolaag van stuifmeelkorrels wordt gevormd aan de punt van de tang.
OPMERKING: Een monolaag van stuifmeelkorrels op de punt van een tang met fijne punt zal de overdracht van enkele korrels in de volgende stappen aanzienlijk vergemakkelijken. Het is ook mogelijk om met deze techniek één enkele stuifmeelkorrel op de tang te verkrijgen (Aanvullende Video S1). - Keer terug naar de stuifmeelontvangende plant en gebruik een objectieflens met een laag vermogen (bijv. 10x objectief; Figuur 3B), richt de omgekeerde microscoop op het stigma dat bestoven moet worden.
- Houd de tang langs de opening tussen de armen van de tang (figuur 4) en benader voorzichtig een ongepollineerde ('maagdelijke') stigmatische papillacel.
OPMERKING: We hebben ontdekt dat deze methode om de tang vast te houden de behendigheid bevordert en de impact van het schudden van handen vermindert. Een micromanipulator kan worden gebruikt voor gebruikers die minder ervaren zijn of moeite hebben om een enkele stuifmeelkorrel met de hand nauwkeurig aan te brengen. - Selecteer een goed geplaatste stuifmeelkorrel op de tang voor overdracht naar het stigma. Blijf de ongepollineerde stigmatische papillacel benaderen totdat de geselecteerde stuifmeelkorrel licht contact maakt met het oppervlak. Trek de tang langzaam terug en bevestig de stuifmeelaanhechting (figuur 5).
OPMERKING: Aanvullende Video S1 en Aanvullende Video S2 demonstreren deze stap met zowel enkele als meerdere stuifmeelkorrels op de tang. - Zorg ervoor dat de stuifmeelkorrel zo is georiënteerd dat de equatoriale as duidelijk zichtbaar en scherp is. Schakel onmiddellijk over naar een objectief met een hoger vermogen (bijvoorbeeld 20x) en maak een afbeelding van de stuifmeelkorrel. Deze eerste afbeelding is T = 0. Blijf verdere beelden maken met intervallen van 1 minuut gedurende in totaal 10 minuten.
- Pas de focus indien nodig aan om kleine bewegingen in de stuifmeelkorrel of het stigma op te vangen. Noteer de omgevingstemperatuur en relatieve vochtigheid van de kamer elke 2 minuten om toekomstige vergelijkingen tussen experimentele replica's mogelijk te maken.
- Zodra alle afbeeldingen zijn vastgelegd, slaat u ze op in een verliesvrije indeling, zoals het eigen formaat van de fabrikant of als TIFF's.
OPMERKING: Er zullen 11 afbeeldingen per stuifmeelkorrel worden bemonsterd (aanvullende figuur S1). De geautomatiseerde/handmatige timelapse-acquisitie-instellingen in de meeste eigen beeldacquisitiesoftware zijn handige functies om de organisatie van elke tijdreeks te vergemakkelijken. - Herhaal stap 2.4 tot en met 2.9 voor extra stuifmeelkorrels. Verkrijg gegevens voor bijna gelijkwaardige aantallen controles (wild type [WT]) en experimentele bestuivingen.
Figuur 2: Apparatuur die wordt gebruikt voor de bioassay voor pollenhydratatie. In dit voorbeeld was een pA9-barnase mannelijke steriele plantenlijn de stuifmeelontvanger. De plant, in zijn pot, werd op zijn kant geplaatst en de stengel vastgeplakt aan een glazen dia die op het podium van de microscoop was geplaatst. Om mechanische stress te verminderen en de positionering van de plant te ondersteunen, werd een verstelbaar platform gebruikt voor het ondersteunen van de plantenpot. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Figuur 3: Verzameling stuifmeelkorrels van de stuifmeeldonorbloem. Afbeeldingen tonen het gebruik van (A) een tang met fijne punt en (C) een stuk wimper. Bosjes stuifmeel (rode pijl) moeten worden verwijderd door ze lichtjes tegen de bloemblaadjes van de donorbloemen aan te raken totdat een monolaag stuifmeelkorrels is verkregen (groene pijl). (B) Hoge resolutie afbeelding van een ongepollineerd A. thaliana (Col-0) pA9-barnase mannelijk steriel lijnstigma dat het juiste ontwikkelingsstadium heeft bereikt voor de pollenhydratatiebioassay. Schaalbalk = 100 μm (B). Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Figuur 4: Methode voor het vasthouden van de tang bij het overbrengen van stuifmeel naar het stigma van de ontvanger. (A) Onjuiste oriëntatie voor het vasthouden van de tang; B) de juiste oriëntatie voor het vasthouden van de tang. Het zijwaarts houden van de tang in deze configuratie, zoals aangegeven door de positie van de duim tussen de armen van de tang, biedt meer stabiliteit om de overdracht van stuifmeelkorrels naar ongepollineerde stigmatische papillen te vergemakkelijken. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Figuur 5: Overdracht van een enkele stuifmeelkorrel van de punt van een tang naar een ongepollineerde ('maagdelijke') stigmatische papillacel van een pA9-barnase mannelijke steriele plant. (A) Zorgvuldige benadering van de papillacel. (B) Bevestiging van een goed geplaatste stuifmeelkorrel (blauwe pijl) aan de papillacel (oranje pijl). (C) Terugtrekking van de tang en visuele bevestiging van stuifmeelaanhechting (paarse pijl). Panelen A-C werden afgebeeld met een 10x objectieflens (10,5 mm werkafstand; 0,25 numeriek diafragma) en zijn snapshots afgeleid van de videoclip gepresenteerd in Supplementary Video S1. (D) Overgang naar een 20x objectieflens (2,1 mm werkafstand; 0,5 numeriek diafragma) voor het initiëren van beeldopname in een tijdreeks. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
3. Pollen hydratatie assay-metingen
- Definieer de snelheid van pollenhydratatie als de verandering in lengte van de semi-minor as (figuur 6) van de stuifmeelkorrel (d.w.z. de equatoriale straal) in de loop van de tijd en presenteer deze als procentuele verandering (vergelijking [1]):
(1) - Met behulp van beeldanalysesoftware kunt u semi-kleine aswaarden registreren voor elke stuifmeelkorrel in de experimentele reeks.
OPMERKING: De naam van deze meetoptie is softwareafhankelijk, zoals 'Geroteerde ellips' of '5-punts ellips'. - Herhaal stap 3.1-3.2 voor alle andere stuifmeelkorrels die moeten worden gemeten. Pas voor consistentie dezelfde mate van digitale zoom en dezelfde benadering toe om de 'pollengrens' te definiëren voor alle metingen in de datasets.
- Zodra alle metingen voor een tijdreeks zijn voltooid, exporteert u de onbewerkte semi-secundaire aswaarden van elke afbeeldingsstapel naar een spreadsheet en presenteert u de gegevens in kolommen per afbeeldingsstapel. Zorg ervoor dat gegevens van ten minste 15 gehydrateerde stuifmeelkorrels worden opgenomen in de analyse voor elke plantenlijn (aanvullende tabel S1).
- Het is niet ongebruikelijk dat een klein aantal stuifmeelkorrels niet of aanzienlijk langzamer hydrateert dan verwacht. Deze 'dud'-korrels kunnen het gevolg zijn van slecht contact tussen het graan en de papillacel of gerelateerd zijn aan de levensvatbaarheid van stuifmeel. Zoek naar en sluit deze uit van de dataset, tenzij deze vereist zijn in hun experimentele ontwerp.
- Bereken de gemiddelde waarden voor elk tijdspunt per plantlijn. Gebruik ongepaarde t-tests en eenrichtings-ANOVA voor de statistische analyse van hydratatiegegevens van WT- en mutantlijnen op elk tijdpunt. Gebruik een meervoudige t-test voor de gelijktijdige vergelijking van de middelen tussen WT- en mutantlijnen over meerdere tijdspunten.
OPMERKING: XY-percelen zijn ook erg handig voor het visualiseren van de algemene trend van pollenhydratatie tussen de plantenlijnen die worden vergeleken.
Figuur 6: WT stuifmeelkorrel hydrateert op een stigmatische papillacel van A. thaliana (Col-0; pA9-barnase mannelijke steriele lijn). (A) Tijdstip nul, 0 (0 MAP) en (B) 10 MAP. De rode cirkel rond de stuifmeelkorrel is de "pollengrens" gedefinieerd en getekend door de operator met behulp van beeldanalysesoftware. De groene en donkerrode lijnen in het stuifmeel vertegenwoordigen respectievelijk de semi-majeur en semi-kleine assen. De lengte van de semi-kleine as wordt gebruikt om de mate van pollenhydratatie te berekenen. Een volledige tijdreeks van deze dataset is te vinden in Aanvullende Figuur S1. De opname is gemaakt met een 20x objectief (2,1 mm werkafstand; 0,5 numeriek diafragma). Schaalstaven = 50 μm. Afkorting: MAP = min-na-bestuiving. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Resultaten
Deze sectie presenteert twee sets van voorbeeld pollen hydratatie gegevens, verzameld zoals hierboven beschreven, voor A. thaliana. De eerste set gegevens bestaat uit drie replica's van een pollenhydratatietijdreeks voor WT-planten, waarbij elke replicatie op een andere dag wordt verzameld. Elke replicatie bevat niet minder dan 18 individuele stuifmeelkorrelwaarden, in totaal 55 stuifmeelkorrels over alle drie de replicaties. De minimum- en maximumwaarden voor de gemiddelden tussen de replicaties, voor alle tijdspunten, lagen binnen 3% (figuur 7 en aanvullende tabel S1). Deze representatieve gegevens voor WT-bestuivingen tonen duidelijk de hoge mate van consistentie aan die kan worden verkregen met behulp van de hier beschreven methodologie voor relatief lage steekproefaantallen en over verschillende dagen.
Figuur 7: XY-plot met consistentie van A. thaliana wild type pollenhydratatieprofielen over een periode van 10 minuten. De vaderplant was de Col-0 toetreding van A. thaliana en de stamper ouder was de pA9-barnase mannelijke steriele A. thaliana (Col-0) lijn. De gegevens vertegenwoordigen drie onafhankelijke datasets die op verschillende dagen zijn verzameld en tonen een hoge mate van consistentie. Een doos- en snorharendiagram en een statistische analyse van de middelen voor deze datasets worden weergegeven in aanvullende figuur S2. Het aantal gemeten pollen ('n') voor elke onafhankelijke dataset wordt weergegeven naast de syntaxis (WT1/WT2/WT3) op de figuur. Afkorting: WT = wild type. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
De tweede reeks gegevens werd verkregen voor een plantenlijn met een T-DNA-insertie in een eiwitcoderend gen voor pollencoating dat een 'knockdown'-mutatie genereert, hierin aangeduid als 'KD-mutant'. Gemuteerd stuifmeel werd afgezet op pA9-barnase mannelijke steriele stigma's voor hydratatieprofilering, zoals beschreven in het protocol. Zoals blijkt uit de resulterende gegevens (figuur 8), hadden mutant- en WT-stuifmeel gedurende de eerste 5 minuten niet van elkaar te onderscheiden hydratatieprofielen. Echter, 5-10 min na bestuiving (MAP), begon de gemiddelde semi-kleine asverandering voor mutant stuifmeel achter te blijven bij die van WT-stuifmeel, waarbij het verschil statistisch significant werd bij 10 MAP. Dit resultaat toont niet alleen aan dat dit pollenvachteiwit een rol speelt bij het bemiddelen van pollenhydratatie, maar illustreert ook mooi het nut van deze hoge-resolutie, single-grain bioassay voor het volgen van pollenhydratatie. In dit specifieke voorbeeld was de gevoeligheid ervan in staat om het subtiele effect van een 'knockdown' van een eiwitcoderend gen voor pollencoating te detecteren.
Figuur 8: Pollenhydratatieprofielen voor WT en een 'knockdown' pollen coat protein mutant line (KD mutant). (A) Hydratatieprofielen over een periode van 10 minuten voor WT en mutant stuifmeel. De stuifmeelouders waren de Col-0 toetreding van A. thaliana en het stuifmeelvachteiwit KD mutant (ook in de Col-0 achtergrond). In beide gevallen was de stamperouder de pA9-barnase mannelijke steriele A. thaliana (Col-0) lijn. (B) Box- en whiskerplots die de mate van pollenhydratatie weergeven (in termen van procentuele verandering van de semi-minor as) bij 5 MAP en 10 MAP voor WT en mutante pollendatasets. Snorharen vertegenwoordigen minimale en maximale monsterwaarden. Vakken geven het onderste kwartiel, de mediaan en het bovenste kwartiel van de gegevensset weer. Witte kruizen vertegenwoordigen het gemiddelde van de dataset. Ongepaarde t-testanalyse toont aan dat het gemiddelde percentage pollenhydratatie significant verschilt tussen de twee plantlijnen bij 10 MAP. Eén sterretje geeft p < 0,05 (ongepaarde t-toets) aan. Afkortingen: WT = wild type; KD = knockdown; MAP = min-na-bestuiving. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Aanvullende figuur S1: Een bijgesneden pollenhydratatie bioassay tijdreeks van een WT stuifmeelkorrel die hydrateert op een stigmatische papillacel van een pA9-barnase mannelijke steriele plant in de loop van 10 minuten. De foto's werden met tussenpozen van 1 minuut gemaakt. De afbeeldingen bij 0 MAP en 10 MAP zijn gebruikt in figuur 6 (afzonderlijk bijgevoegd). Schaalbalk = 50 μm. Afkortingen: WT = wild type; MAP = min-na-bestuiving. Klik hier om dit bestand te downloaden.
Aanvullende figuur S2: Box en whisker plot met de mate van pollenhydratatie (in termen van procentuele verandering van de semi-minor as) over een periode van 10 minuten voor de drie WT-pollendatasets beschreven in figuur 7. De stamperouder was de pA9-barnase mannelijke steriele A. thaliana (Col-0) lijn. Snorharen vertegenwoordigen minimale en maximale monsterwaarden. Vakken geven het onderste kwartiel (onderste scharnier), de mediaan (middelste scharnier) en het bovenste kwartiel (bovenste scharnier) van de dataset weer. Individuele datapunten worden getoond. One-way ANOVA laat zien dat het gemiddelde percentage pollenhydratatiewaarden tussen de drie datasets niet statistisch significant van elkaar verschilde gedurende de periode van 10 minuten. De significante drempel is p < 0,05 (enkele reis ANOVA). Afkorting: WT = wild type. Klik hier om dit bestand te downloaden.
Aanvullende tabel S1: Ruwe pollenhydratatiegegevens gebruikt om figuur 7 te construeren (A. thaliana WT Col-0 stuifmeel op pA9-barnase mannelijk steriel stigma). Klik hier om dit bestand te downloaden.
Aanvullende video S1: Een video die de overdracht van een enkele WT (Col-0 toetreding) stuifmeelkorrel op de punt van een tang naar een 'maagdelijke' stigmatische papillacel (pA9-barnase mannelijke steriele lijn) demonstreert. Om de toegankelijkheid van de video te vergemakkelijken, is de beeldkwaliteit opzettelijk verlaagd. Klik hier om dit bestand te downloaden.
Aanvullende video S2: Een video die de overdracht demonstreert van een enkel WT (Col-0 toetreding) stuifmeel van een monolaag stuifmeelkorrels aan het uiteinde van een tang naar een 'maagdelijke' stigmatische papillacel (pA9-barnase mannelijke steriele lijn). Om de toegankelijkheid van de video te vergemakkelijken, is de beeldkwaliteit opzettelijk verlaagd. Klik hier om dit bestand te downloaden.
Discussie
Voor bloeiende planten zijn de zeer vroege stadia van seksuele voortplanting misschien wel de belangrijkste. Op het niveau van de pollen-stigma-interactie worden moleculaire beslissingen genomen die de 'compatibiliteit' van de interagerende partners bepalen. Dergelijke beslissingen voorkomen, indien correct genomen, verspilling van middelen die van invloed kunnen zijn op de reproductieve fitheid21. Het toestaan van alleen compatibel stuifmeel om de bevruchting te bewerkstelligen is dus een belangrijk onderdeel van het behoud van goed aangepaste genotypen, en dus het evolutionaire succes van soorten. Onderzoek uitgevoerd met de modelplant A. thaliana is zeer waardevol geweest bij het verdiepen van ons begrip van dit proces. Een aantal studies in de afgelopen decennia hebben de aanwezigheid aangetoond van factoren in de pollenlaag die werken bij het eerste compatibiliteitscontrolepunt, waar het stuifmeel toegang krijgt tot stigmatisch water om pollenhydratatie mogelijk te maken13. Ondanks deze eerste inzichten in de mechanismen die de compatibiliteit tussen pollen en stigma's reguleren, zijn er nog steeds veel hiaten in ons begrip van dit proces. Tot op heden kunnen geen mutanten van door stuifmeel overgedragen liganden of stigmatische receptoren waarvan bekend is dat ze de hydratatie van pollen beïnvloeden, compatibele bestuiving volledig blokkeren, wat de aanwezigheid van andere onontdekte determinanten van pollenhydratatie suggereert. Door het fenotype van interesse gemakkelijk te kunnen observeren, is de hier beschreven pollenhydratatiebioassay een van de meest eenvoudige technieken om potentiële mutanten te bestuderen die de bestuiving reguleren.
Bestaande methoden voor het meten van pollenhydratatie maken vaak gebruik van bulkbestuivingen en rapporteren minder tijdpunten 14,22,23, en kunnen dus belangrijke fenotypen met subtiele hydratatieprofielen missen. Bijvoorbeeld, de studie van Wang et al.13, samen met het werk aan andere pollen coat eiwitmutanten in ons laboratorium (ongepubliceerde observaties), hebben intrigerende verschillen in hydratatieprofielen tussen mutanten onthuld. Dergelijke subtiele verschillen kunnen belangrijke aanwijzingen bevatten voor de regulerende mechanismen die ten grondslag liggen aan compatibele bestuiving.
De hier beschreven methode richt zich op het verkrijgen van relatief kleine aantallen metingen tussen mutant- en WT-plantlijnen, met de nadruk op methodologische precisie om variatie binnen de datasets te verminderen. Hoewel deze methode zeer reproduceerbaar is (zoals weergegeven in figuur 7), ervan uitgaande dat temperatuur en vochtigheid voldoende worden gecontroleerd, is het belangrijk om hydratatiegegevens te verzamelen voor bijna gelijke aantallen WT- en mutant stuifmeel op dezelfde dag om de kans op variatie verder te verminderen. Gegevens kunnen vervolgens indien nodig over verschillende dagen worden samengevoegd. Bovendien is het selecteren van de juiste WT-controle-installaties van vitaal belang voor een juiste interpretatie van de hydratatieresultaten. Voor de stuifmeelontvanger moet dezelfde plantenlijn worden gebruikt voor het ontvangen van zowel WT-controle als gemuteerde stuifmeelkorrels.
We gebruiken bijvoorbeeld de pA9-barnase mannelijke steriele plantenlijn, die ook in het videoprotocol voorkomt, als de stuifmeelontvanger voor zowel WT (controle) als mutant (experimenteel) stuifmeel bij het onderzoeken van T-DNA-stuifmeelmutantlijnen (zoals de 'KD'-mutant beschreven in figuur 8). Het mengen van gegevens van zo'n mannelijke steriele lijn, die niet hoeven te worden uitgemergeld, met die verzameld uit een handmatig uitgemergelde controlelijn moet worden vermeden, omdat deze stigma's zich waarschijnlijk anders zullen gedragen. Evenzo moeten uitgemergelde mutantlijnen waar mogelijk worden gebruikt in combinatie met een uitgemergelde WT (controle) lijn. Dezelfde voorzichtigheid moet ook worden toegepast bij het overwegen van de genetische achtergrond van de onderzochte planten. Terwijl de meest populaire T-DNA-mutantencollecties werden gegenereerd in de Col-0-achtergrond, zijn andere, zoals de FLAG-collectie van het Institut national de la Recherche Agronomique (INRA), beschikbaar in de Wassilewskija (WS) genetische achtergrond24,25. In dergelijke gevallen is het raadzaam om de WT-fabriekslijnen van het betreffende ecotype als controles te gebruiken.
Hoewel we ons hier hebben gericht op pollenhydratatie gedurende de eerste 10 minuten van de pollen-stigma-interactie, kan deze methode ook worden aangepast om hydratatieprofielen te omvatten die een langere periode bestrijken. Een belangrijk kenmerk van het protocol is dat bloemen gehecht blijven aan de oorspronkelijke plant-stroom gepubliceerde protocollen vereisen meestal excisie van de stamper en plaatsing in media om het weefsel te ondersteunen voor de duur van het experiment14,18,26. Hoewel er geen direct bewijs is dat suggereert dat een dergelijke semi-in vivo benadering de hydratatie van stuifmeel beïnvloedt of zelfs de in vivo regulatie van dit proces verandert, is het denkbaar dat excisie van de bloemen van de moederplant de bestuiving kan beïnvloeden. Dit protocol bereikt dus een echte in vivo omgeving voor de studie van de pollen-stigma-interactie, waarbij de structurele integriteit van de plant behouden blijft.
De overdracht van enkele stuifmeelkorrels naar 'maagdelijke' stigmatische papillen is misschien wel een van de meest uitdagende operaties die in dit protocol worden beschreven. Het is niet ongebruikelijk om clusters van stuifmeelkorrels per ongeluk over te brengen. De kans hierop kan echter sterk worden verkleind door ervoor te zorgen dat er slechts een monolaag stuifmeel op de tang aanwezig is (figuur 3A) (of zelfs maar een enkele stuifmeelkorrel; Figuur 5), en/of door gebruik te maken van stuifmeelkorrels die al georiënteerd zijn, zodanig dat ze op de punt van de tang uit anderen 'steken'. We hebben ontdekt dat een ervaren operator met succes de overdracht van een enkel stuifmeel naar een stigmatische papillacel in ongeveer 3 minuten kan voltooien en gegevens kan registreren voor maximaal vijf stuifmeelkorrels gedurende een periode van 1 uur. Zo kunnen over een periode van 2-4 dagen voldoende gegevens worden verzameld voor een zinvolle statistische analyse van de bestudeerde plantenlijnen.
Menselijke fouten zijn potentieel de grootste bron van variatie in de analyse van datasets die zijn afgeleid van studies die dit protocol gebruiken. Zo komt de definitie van de 'pollengrens' tijdens beeldanalyse neer op het oordeel van de individuele onderzoeker. Er is dus het potentieel dat metingen door verschillende onderzoekers, zelfs op dezelfde dataset, variatie kunnen genereren. Waar mogelijk moet één onderzoeker de metingen uitvoeren om bemonsteringsfouten tot een minimum te beperken. Bovendien ontkent het koppelen van de analyse van WT- en mutantdatasets door dezelfde operator de potentieel subjectieve definitie van de 'pollengrens' en interoperatorvariatie.
Kortom, een geavanceerde maar nauwkeurige methode om pollenhydratatieprofielen in het modelorganisme A. thaliana te meten, wordt beschreven. We hebben aangetoond dat, door gebruik te maken van dit protocol, zeer consistente pollenhydratatiegegevens voor A. thaliana gemakkelijk kunnen worden verkregen. Drie onafhankelijke batches van gegevens voor WT-bestuivingen verkregen op verschillende dagen toonden consistente kleine afwijkingen van <3% over alle tijdspunten (figuur 7 en aanvullende tabel S1). Hoewel de hier gepresenteerde bioassay iets complexer is dan de meeste bestaande protocollen, is de resolutie van de gegenereerde gegevens superieur en geschikt voor de identificatie en karakterisering van nieuwe mutanten die van invloed zijn op routes die compatibele bestuiving reguleren.
Openbaarmakingen
De auteurs hebben geen belangenconflicten te melden.
Dankbetuigingen
Dit onderzoek werd ondersteund door postdoctorale beurzen van de Universiteit van Bath (University of Bath, Bath, UK, BA2 7AY) aan Y.-L.L. en L.W. Figuur 1 is gemaakt met BioRender.com (https://biorender.com/).
Materialen
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| pA9-barnase lijn | University of Bath | Met dank aan Prof. Rod Scott | Mannelijke steriele Arabidopsis thaliana wildtype equivalente lijn van de ecotype Columbia-0 |
| Dumont Pincet, Dumont #5 Inox 11cm | Fisher | Dumont 500342 | Pincet voor gebruik bij het overbrengen van pollenkorrels |
| GraphPad Prsim (versie 8.0.2) | Dotmatics | Prism | Uitgebreide software voor data-analyse, grafische weergave en statistiek |
| JMP (versie 17) | JMP Statistical Discovery LLC | JMP 17 | Statistische analysesoftware |
| Levington F2S zaad & modulaire compost (met zand) | Levington | LEV75F2SMS | Algemeen compost voor plantengroei |
| Micromanipulator | Singer instrument Co. LTD. | Singer Micromanipulator | Micromanipulator om het overbrengen van pollenkorrels te helpen |
| Nikon Digit sight DS-U1 | Nikon | DS-U1 | Microscoopcamera (gekoppeld aan SMZ1500) |
| Nikon Eclipse TE2000-S Inverted Microscope | Nikon | TE2000-S | Inverteerde microscoop |
| Nikon SMZ1500 Stereomicroscoop | Nikon | SMZ1500 | Stereomicroscoop |
| Nikon DS-Fi3 microscoopcamera | Nikon | DS-Fi3 | Microscoopcamera (gekoppeld aan TE2000-S) |
| Nikon NIS-Elements Basic Research | Nikon | NIS-Elements BR | Beeldverwervings- en analysesoftware (voor DS-Fi3) |
| Nikon NIS-Elements F | Nikon | NIS-Elements F | Beeldverwervings- en analysesoftware (voor DS-U1) |
| WT Col-0 plantenlijn | uNASC | N70000 | Wildtype Arabidopsis thaliana, ecotype Columbia-0 |
Referenties
- Rieseberg, L. H., Willis, J. H. Plant speciation. Science. 317 (5840), 910-914 (2007).
- Hiscock, S. J., Allen, A. M. Diverse cell signalling pathways regulate pollen-stigma interactions: the search for consensus. New Phytologist. 179 (2), 286-317 (2008).
- Kandasamy, M. K., Nasrallah, J. B., Nasrallah, M. E. Pollen pistil interactions and developmental regulation of pollen-tube growth in Arabidopsis. Development. 120 (12), 3405-3418 (1994).
- Bosch, M., Wang, L. Pollen-stigma interactions in Brassicaceae: complex communication events regulating pollen hydration. Journal of Experimental Botany. 71 (9), 2465-2468 (2020).
- Rozier, F., et al. Live-cell imaging of early events following pollen perception in self-incompatible Arabidopsis thaliana. Journal of Experimental Botany. 71 (9), 2513-2526 (2020).
- Dickinson, H. Dry stigmas, water and self-incompatibility in Brassica. Sexual Plant Reproduction. 8, 1-10 (1995).
- Takasaki, T., et al. The S receptor kinase determines self-incompatibility in Brassica stigma. Nature. 403 (6772), 913-916 (2000).
- Schopfer, C. R., Nasrallah, M. E., Nasrallah, J. B. The male determinant of self-incompatibility in Brassica. Science. 286 (5445), 1697-1700 (1999).
- Takayama, S., et al. Direct ligand-receptor complex interaction controls Brassica self-incompatibility. Nature. 413 (6855), 534-538 (2001).
- Shiba, H., et al. A pollen coat protein, SP11/SCR, determines the pollen S-specificity in the self-incompatibility of Brassica species. Plant Physiology. 125 (4), 2095-2103 (2001).
- Broz, A. K., Bedinger, P. A. Pollen-pistil interactions as reproductive barriers. Annual Review of Plant Biology. 72 (1), 615-639 (2021).
- Cheung, A. Y., Duan, Q., Li, C., James Liu, M. -C., Wu, H. -M. Pollen-pistil interactions: It takes two to tangle but a molecular cast of many to deliver. Current Opinion in Plant Biology. 69, 102279(2022).
- Wang, L. D., et al. PCP-B class pollen coat proteins are key regulators of the hydration checkpoint in Arabidopsis thaliana pollen-stigma interactions. New Phytologist. 213 (2), 764-777 (2017).
- Liu, C., et al. Pollen PCP-B peptides unlock a stigma peptide-receptor kinase gating mechanism for pollination. Science. 372 (6538), 171-175 (2021).
- Bordeleau, S. J., Sanchez, L. E. C., Goring, D. R. Finding new Arabidopsis receptor kinases that regulate compatible pollen-pistil interactions. Frontiers in Plant Science. 13, 1022684(2022).
- Suwabe, K., et al. Double-locking mechanism of self-compatibility in Arabidopsis thaliana: the synergistic effect of transcriptional depression and disruption of coding region in the male specificity gene. Frontiers in Plant Science. 11, 576140(2020).
- Smyth, D. R., Bowman, J. L., Meyerowitz, E. M. Early flower development in Arabidopsis. Plant Cell. 2 (8), 755-767 (1990).
- Lee, H. K., Macgregor, S., Goring, D. R. A toolkit for teasing apart the early stages of pollen-stigma interactions in Arabidopsis thaliana. Pollen and Pollen Tube Biology. 2160, 13-28 (2020).
- Dilkes, B. P., et al. The maternally expressed WRKY transcription factor TTG2 controls lethality in interploidy crosses of Arabidopsis. PLoS Biology. 6 (12), 2707-2720 (2008).
- Riglet, L., et al. KATANIN-dependent mechanical properties of the stigmatic cell wall mediate the pollen tube path in Arabidopsis. eLife. 9, e57282(2020).
- Zhou, L. Z., Dresselhaus, T. Friend or foe: Signaling mechanisms during double fertilization in flowering seed plants. Plant Development and Evolution. 131, 453-496 (2019).
- Gao, X. -Q., et al. The Arabidopsis KINβγ subunit of the SnRK1 complex regulates pollen hydration on the stigma by mediating the level of reactive oxygen species in pollen. PLoS Genetics. 12 (7), e1006228(2016).
- Lee, H. K., Goring, D. R. Two subgroups of receptor-like kinases promote early compatible pollen responses in the Arabidopsis thaliana pistil. Journal of Experimental Botany. 72 (4), 1198-1211 (2021).
- O'Malley, R. C., Barragan, C. C., Ecker, J. R. A user's guide to the Arabidopsis T-DNA insertion mutant collections. Pollen and Pollen Tube Biology. 1284, 323-342 (2015).
- Samson, F., et al. FLAGdb++: a database for the functional analysis of the Arabidopsis genome. Nucleic Acids Research. 32, D347-D350 (2004).
- Doucet, J., et al. Investigations into a putative role for the novel BRASSIKIN pseudokinases in compatible pollen-stigma interactions in Arabidopsis thaliana. BMC Plant Biology. 19 (1), 549(2019).
Herprints en machtigingen
