De fysieke activiteit van ratten werd geobserveerd om het succes of falen van het FS-model te evalueren. Een eerdere studie toonde aan dat gipsimmobilisatie de afgelegde afstand en loopsnelheid aanzienlijk verminderde in vergelijking met normale ratten17. Een ander onderzoek suggereerde dat FS geen invloed had op de afgelegde afstand en dat mank lopen het meest voorkomende symptoom was13. Deze studie toonde stijfheid in het rechter schoudergewricht, samentrekking van de rechter bovenste ledematen, spieratrofie en mank lopen bij ratten na modellering. Deze laesies in de MT- en MO-groepen waren volledig verdwenen na 2 weken interventie. Maar er was geen significante verandering in de M-groep.
Het belangrijkste criterium voor het evalueren van de werkzaamheid van Tuina in FS is de meting van glenohumerale ROM18. We zagen dat de gemiddelde waarden van glenohumerale ROM 149,3° ± 5,9° waren in de C-groep, 111,1° ± 3,9° in de M-groep, 128,5° ± 2,8° in de MT-groep en 119,56° ± 2,9° in de MO-groep. Zoals weergegeven in figuur 7, was de glenohumerale ROM van ratten in de M-groep significant lager dan die in de C-groep (P < 0,0001). Bovendien was de ROM in de MT-groep en de MO-groep significant hoger dan die in de M-groep (P < 0,05, P < 0,0001). De ROM in de MO-groep was echter significant lager dan die in de MT-groep (P < 0,0001). Deze bevinding suggereert dat Tuina de functie van het schoudergewricht bij FS-ratten aanzienlijk kan verbeteren.
Bovendien kunnen H&E-kleuring en Masson-kleuring de effecten van Tuina op het behoud van de structuur en het verminderen van fibrose in de capsule verder aantonen. Om de observatie te vergemakkelijken, werd het kapsel van het glenohumerale gewricht gebruikt voor histologische bevindingen. Het kapsel van het schoudergewricht bestaat uit synoviale en fibreuze lagen19. H&E-kleuring onthulde proliferatie van synoviocyten, afgeplatte synoviale plooien, erytrocytenstasis en vasculaire proliferatie in de M-groep, wat typische kenmerken zijn van FS (Figuur 8A,B). Deze kenmerken namen tot op zekere hoogte af na behandeling met Tuina en orale dexamethason (Figuur 8C,D). In vergelijking met de MT-groep vertoonde de MO-groep ook veel synoviale cellen. Masson-kleuring toonde de rangschikking van vezelbundels in elke groep (gele pijlen). De capsule bestaat uit een los netwerk van reticulaire vezels met vezelbundels die in een nette richting zijn gerangschikt (Figuur 8E). In de M-groep waren de vezelbundels wanordelijk gerangschikt, wat wijst op capsulefibrose (Figuur 8F). De capsules van ratten in de MT-groep toonden aan dat de vezelbundels netjes en duidelijk gestratificeerd zijn, maar licht ongeordend blijven in de MO-groep (Figuur 8G,H).

Figuur 1: Protocol voor het opstellen van het FS-model en de Tuina-interventie. De ratten kregen 7 dagen adaptieve voeding, 21 dagen FS-modelvorming en 14 dagen lang dagelijks Tuina-therapie. Op dag 36 werden alle ratten geofferd. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 2: Gegoten immobilisatie voor het opstellen van een rattenmodel van FS. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 3: Kwantitatieve controle van manipulatie . (A) Intelligent systeem voor het bepalen van parameters met massagetechniek. (B) Drie krachten kunnen worden gemeten als parallelle kracht langs de X-richting, longitudinale kracht langs de Y-richting en verticale kracht langs de Z-richting. (C) Sterkte van de roterende kneedmethode. De rode curve geeft de gestabiliseerde verticale kracht (0,5 kg) weer. De oranje curve geeft de regelmatige parallelle kracht weer. De witte curve geeft de regelmatige lengtekracht weer. (D) De sterkte van de puntpersmethode. De rode curve geeft de verticale kracht (0,5 kg) weer. Oranje en witte curven vertegenwoordigen niet-parallelle en longitudinale krachten. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 4: Manipulatie gebruikt in Tuina-therapie. (A-C) Kneed de spieren van de rechterschouders, voorpoten en rug. (D-G) Druk op LI15, SI11, HT01 en LI11. (H-K) Strek de voorpoot in adductie-, abductie-, anterieure-extensie- en posterieure extensieposities. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 5: Anatomische posities van LI15, SI11, HT01 en LI11 bij ratten. ● Lateraal oppervlak, ○ Mediaal oppervlak. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 6: Meting van glenohumerale ROM. Een dunne draad wordt bevestigd aan een injectienaald die in de humerusschacht wordt gestoken en aan het andere uiteinde met een kracht van 5 g wordt getrokken om deze evenwijdig aan de humerusschacht te maken. De hoek tussen de onderrand van het schouderblad en de humerusschacht wordt gemeten als glenohumerale ROM. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 7: Glenohumeral ROM bij drie groepen ratten. Waarden zijn gemiddelden ± S.D., n = 5. Significante verschillen worden aangegeven door eenrichtings-ANOVA (a P < 0,001 en bP < 0,0001). Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 8: Histologische bevindingen van het schouderkapsel. (A,E) De controlegroep bevat een normale capsulestructuur (H&E- en Masson-kleuring). (B,F) De FS-modelgroep illustreert veranderingen in de structuur van het kapsel als volgt: afgeplatte synoviale plooien, kapselfibrose en verstoorde vezelbundels (H&E- en Masson-kleuring). (C,G). Het FS-model in combinatie met de Tuina-groep illustreert dat de structuur van het kapsel bijna normaal is en dat fibrose niet duidelijk is (H&E- en Masson-kleuring). (D,H) Het FS-model in combinatie met oraal dexamethason laat zien dat de structuur van het kapsel bijna normaal is en dat fibrose duidelijk is (H&E- en Masson-kleuring). Schaalbalk = 100 μm. HH: kop van het opperarmbeen; zwarte pijl: synoviale plooien; rode pijl: erytrocytenstasis en vasculaire proliferatie; Gele pijl: vezelbundels. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.