Dit artikel presenteert een protocol om de behandeling van melasma uit te voeren door gebruik te maken van roller micronaalden in combinatie met tranexaminezuuroplossing en de werkzaamheid te evalueren.
Methodenartikel
* These authors contributed equally
Dit artikel presenteert een protocol om de behandeling van melasma uit te voeren door gebruik te maken van roller micronaalden in combinatie met tranexaminezuuroplossing en de werkzaamheid te evalueren.
Melasma, een veel voorkomende, verworven huidaandoening met pigmentatie in het gezicht, stelt een eenvoudige klinische diagnose, maar brengt uitdagingen met zich mee op het gebied van effectieve behandeling. De precieze onderliggende oorzaken van melasma blijven ongrijpbaar, en de huidige therapeutische benaderingen omvatten voornamelijk farmaceutische en laserinterventies, met beperkte werkzaamheid. Transdermale toediening is een veel voorkomende behandelingsmethode voor melasma, vaak vergemakkelijkt door de toepassing van micronaalden. Onder deze komt tranexaminezuur naar voren als een vaak gebruikt therapeutisch middel. Een subset van micronaalden, bekend als rolmicronaalden, speelt een belangrijke rol in deze aanpak door de opperhuid voorzichtig te doorboren met meerdere fijne naalden, wat synergie vormt met de medicijnafgifte. Deze methodologie verbetert niet alleen de opname van geneesmiddelen, maar verhoogt ook de doeltreffendheid van de behandeling terwijl weefseltrauma wordt geminimaliseerd. Deze eigenschappen voorspellen veelbelovende mogelijkheden voor de behandeling van melasma. Dit artikel introduceert voornamelijk de combinatie van roller-micronaald en tranexaminezuuroplossing bij de behandeling van melasma en toont de werkzaamheid van roller-micronaald- en tranexaminezuuroplossing aan de behandeling van melasma aan de hand van klinische gevallen.
Melasma, ook bekend als chloasma, is een chronische en verworven hyperpigmentatie huidaandoening in het gezicht. Klinisch presenteert het zich als symmetrische, licht- tot donkerbruine vlekken met onduidelijke randen, verdeeld over de wangen, het voorhoofd en de kaaklijn. De incidentie onder Aziatische vrouwen in de vruchtbare leeftijd kan oplopen tot 30%1. De ziekte is gemakkelijk te diagnosticeren, maar moeilijk te genezen. De pathogenese van melasma is nog niet volledig begrepen, maar drie belangrijke factoren dragen bij aan de ontwikkeling ervan: genetische gevoeligheid, blootstelling aan zonlicht en hormonale veranderingen. Verhoogde melaninesynthese, vasculaire proliferatie op de plaats van huidlaesies, ontstekingsreacties en verminderde huidbarrièrefunctie spelen allemaal een rol bij het optreden van melasma2.
Momenteel omvatten behandelingsopties voor melasma lasertherapie en medicijnen, waaronder transdermale toediening een veelgebruikte methode is. De grootste uitdaging ligt echter in de barrièrefunctie van de hoornlaag, die de penetratie van geneesmiddelen belemmert. Micronaaldtherapie creëert binnen korte tijd meerdere microkanalen in de huid, waardoor de hoornlaag wordt verstoord, de collageenproductie wordt geïnduceerd en de doorlaatbaarheid van de huid toeneemt. Deze aanpak is veelbelovend om geneesmiddelen in de huid te laten diffunderen en vervolgens snel weer te verzegelen, waardoor de introductie van giftige of irriterende stoffen wordt vermeden3.
Veelgebruikte micronaaldgereedschappen zijn onder meer de elektronische micronaald voor waterlichtinjectie, de rolmicronaald, de elektrisch ondersteunde nanokristallijne micronaald, de pruimenbloesemmicronaald en de micronaald met enkele naald4. De rolmicronaald wordt gekenmerkt door minder trauma, een goed genezend effect, een gemakkelijke bediening en kan worden gecombineerd met sommige andere geneesmiddelen om melasma te behandelen. Het heeft een goed therapeutisch vooruitzicht voor melasma en is meer promotie en gebruik in de klinische praktijk waard. Dit artikel introduceert de werking en voorzorgsmaatregelen van rolmicronaalden in combinatie met tranexaminezuur bij de behandeling van melasma en toont de werkzaamheid van rolmicronaalden in combinatie met tranexaminezuur bij de behandeling van melasma aan de hand van klinische gevallen.
Alle onderzoeksprocedures waarbij menselijke deelnemers betrokken zijn, voldoen aan de ethische normen van de Ethische Commissie van het Chongqing Hospital of Traditional Chinese Medicine en de principes van de Verklaring van Helsinki (1964) en de daaropvolgende wijzigingen ervan en hebben goedkeuring gekregen voor de studie van de bovengenoemde Ethische Commissie. Het verzamelen van beeldgegevens werd uitgevoerd met zowel mondelinge als schriftelijke toestemming van de patiënten, en foto's die als routineonderdeel van het onderzoek voor onderwijsdoeleinden werden gemaakt, werden verkregen met behulp van de multispectrale dermoscoop.
1. Selectie van patiënten
2. Voorbereiding voor de behandeling met de micronaald van de roller
3. Roller micronaald procedure
4. Evaluatie van de werkzaamheid
Geval 1, een 57-jarige vrouw met een medische geschiedenis van 10 jaar, werd geselecteerd voor behandeling en evaluatie van de werkzaamheid. De werkzaamheid van de combinatie van roller-micronaald en tranexaminezuuroplossing werd vóór de behandeling en na drie behandelingssessies geëvalueerd (Figuur 2, Figuur 3 en Figuur 4) en vanuit verschillende hoeken waargenomen met behulp van een multispectrale dermatoscoop. Een reductie van 35,91mm2, 163,32mm2 en 82,4mm2 werd waargenomen in het frontale aanzicht voor respectievelijk ondiepe UV-vlekken, diepe UV-vlekken en bruin gebied. Een reductie van 57,7 mm2, 42,68 mm2 en 48,52 mm2 werd gepresenteerd in het rechterzijaanzicht van 45° voor respectievelijk ondiepe UV-vlekken, diepe UV-vlekken en bruin gebied. Een reductie van 24,3 mm2, 51,39 mm2 en 47,39 mm2 werd getoond in het linker zijaanzicht van 45° voor respectievelijk ondiepe UV-vlekken, diepe UV-vlekken en bruin gebied.
Geval 2, een 44-jarige vrouw met een medische voorgeschiedenis van 2 jaar, toonde ook werkzaamheid van de behandeling na drie behandelingssessies (Figuur 5, Figuur 6 en Figuur 7). Een reductie van 119,4 mm2, 61,39 mm2 en 3,81 mm2 werd waargenomen in het frontale aanzicht voor respectievelijk ondiepe UV-vlekken, diepe UV-vlekken en bruin gebied. Een reductie van 46,89mm2, 8,11mm2 en 34,29mm2 werd gepresenteerd in het rechterzijaanzicht van 45° voor respectievelijk ondiepe UV-vlekken, diepe UV-vlekken en bruin gebied. Een reductie van 15,52mm2, 20,47mm2 en 28,45mm2 werd getoond in het linker zijaanzicht van 45° voor respectievelijk ondiepe UV-vlekken, diepe UV-vlekken en bruin gebied.
Na drie behandelingen met roller micronaalden in combinatie met een tranexaminezuuroplossing werden de bruine vlekken in beide gevallen lichter en nam ook het aantal UV-ondiepe en -diepe vlekken af, evenals het bruine gebied.

Figuur 1: Roller micronaalden (0,22 x 0,5 mm). Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 2: Frontale aanzichten van casus 1. (A-C) vóór de behandeling en (D-F) na drie behandelingssessies, onder de multispectrale dermoscoop. (A) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken vóór de behandeling: 210,58 mm2; (B)afbeelding toont UV-diepe vlekken vóór de behandeling: 1.834,53 mm2; (C) afbeelding toont bruin gebied vóór behandeling: 925,47 mm2. (D) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken na drie behandelingssessies: 174,67 mm2; (E) beeld toont UV-diepe vlekken na drie behandelingssessies: 1.671,21 mm2; (F) afbeelding toont het bruine gebied na drie behandelingssessies: 843,07 mm2. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 3: Rechts zijaanzicht onder een hoek van 45° van casus 1. (A-C) vóór de behandeling en (D-F) na drie behandelingssessies, onder de multispectrale dermoscoop. (A) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken vóór de behandeling: 338,4 mm2; (B) afbeelding toont UV-diepe vlekken vóór de behandeling: 479,29 mm2; (C) afbeelding toont bruin gebied vóór de behandeling: 544,9 mm2. (D) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken na drie behandelingssessies: 280,7 mm2; (E) beeld toont UV-diepe vlekken na drie behandelingssessies: 436,61 mm2; (F) afbeelding toont het bruine gebied na drie behandelingssessies: 496,38 mm2. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 4: Linker zijaanzicht onder een hoek van 45° van casus 1. (A-C) vóór de behandeling en (D-F) na drie behandelingssessies, onder de multispectrale dermoscoop. (A) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken vóór de behandeling: 142,49 mm2; (B) afbeelding toont UV-diepe vlekken vóór de behandeling: 578,22 mm2; (C) afbeelding toont bruin gebied vóór de behandeling: 532,19 mm2. (D) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken na drie behandelingssessies: 118,19 mm2; (E) beeld toont UV-diepe vlekken na drie behandelingssessies: 526,83 mm2; (F) afbeelding toont het bruine gebied na drie behandelingssessies: 484,8 mm2. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 5: Frontale aanzichten van casus 2. (A-C) vóór de behandeling en (D-F) na drie behandelingssessies, onder de multispectrale dermoscoop. (A) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken vóór de behandeling: 600,28 mm2; (B) afbeelding toont UV-diepe vlekken vóór de behandeling: 589,42 mm2; (C) afbeelding toont bruin gebied vóór de behandeling: 42,67 mm2. (D) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken na drie behandelingssessies: 480,88 mm2; (E) beeld toont UV-diepe vlekken na drie behandelingssessies: 528,03 mm2; (F) afbeelding toont het bruine gebied na drie behandelingssessies: 38,86 mm2. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 6: Rechts zijaanzicht op 45° van geval 2. (A-C) vóór de behandeling en (D-F) na drie behandelingssessies, onder de multispectrale dermoscoop. (A) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken vóór de behandeling: 232,11 mm2; (B) afbeelding toont UV-diepe vlekken vóór de behandeling: 90,93 mm2; (C) afbeelding toont bruin gebied vóór de behandeling: 384,98 mm2. (D) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken na drie behandelingssessies: 185,22 mm2; (E) beeld toont UV-diepe vlekken na drie behandelingssessies: 82,82 mm2; (F) afbeelding toont het bruine gebied na drie behandelingssessies: 350,69 mm2. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figuur 7: Linker zijaanzicht op 45° van casus 2. (A-C) voor de behandeling en (D-F) na drie behandelingssessies, onder de multispectrale dermoscoop. (A) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken vóór de behandeling: 90,94 mm2; (B) afbeelding toont UV-diepe vlekken vóór de behandeling: 229,85 mm2; (C) afbeelding toont bruin gebied vóór de behandeling: 319,38 mm2. (D) Afbeelding toont UV-ondiepe vlekken na drie behandelingssessies: 75,42 mm2; (E) beeld toont UV-diepe vlekken na drie behandelingssessies: 209,38 mm2; (F) afbeelding toont het bruine gebied na drie behandelingssessies: 290,93 mm2. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
De pathogenese van melasma is complex en behandelingsmethoden omvatten systemische medicatie, topische depigmentatiemiddelen, chemische peelings en lasertherapie. Helaas is geen enkele behandeling universeel effectief voor alle patiënten en kunnen bevredigende resultaten niet altijd worden gegarandeerd6. Fototherapie vertoont een dalende trend in de behandeling van melasma en sommige patiënten ervaren verslechtering van melasma na fototherapie. Dit komt door een toename van personen met een gevoelige huid en een verminderde huidbarrièrefunctie bij inflammatoire melasma. Laser- of andere behandelingen gericht op melanine kunnen de ontstekingsreactie van de huid versterken, wat leidt tot verergering van melasmasymptomen. Bijgevolg zijn recente ontwikkelingen in de behandeling van melasma gericht op veiligheid en niet-irriterende methoden, met een bijzondere nadruk op het herstellen van de huidbarrièrefunctie als een nieuw doelwit voor therapie.
Voordelen van roller microneedle in combinatie met tranexaminezuur
Behandeling met micronaalden heeft aanzienlijke voordelen ten opzichte van andere transdermale methoden voor medicijnafgifte, met lage complicaties en de kortste verblijftijd7. Bovendien kan het worden toegepast bij patiënten met een huidskleur (Fitzpatrick-huidtypes IV-VI)8. De microverwondingen veroorzaakt door de roller-micronaald op de huid zijn minimaal en de kleine prikwonden zijn gelokaliseerd, waardoor het omringende normale weefsel behouden blijft en een gunstige basis biedt voor huidherstel. Na de behandeling is er weinig of geen bloeding, minimale exsudatie en oppervlakkige korstvorming. De ontstekingsreactie is mild en genezing vindt snel plaats met minimale bijwerkingen. In vergelijking met fototherapie, die onvermijdelijk thermische schade veroorzaakt, is het risico op hyperpigmentatie na de behandeling tot op zekere hoogte verminderd. Dit "micro-injury-repair"-proces stimuleert de regeneratie van collageen en verbetert het cellulaire metabolisme met minimale nadelige effecten. Littekens en hyperpigmentatie zijn zeldzaam, waardoor het een veilige en effectieve behandelmethode is. De roller micronaaldbehandeling voor melasma wordt eens in de 4 weken uitgevoerd, 3x in de loop van de behandeling. Na een kuur worden eens in de 4 weken onderhoudsbehandelingen uitgevoerd totdat de melasma vervaagt.
Naast de anti-hemorragische en antifibrinolytische effecten heeft tranexaminezuur ook ontstekingsremmende en huidwitmakende eigenschappen. Het was het eerste systemische medicijn dat werd onderzocht voor de behandeling van melasma. Er is substantieel bewijs dat de werkzaamheid van oraal tranexaminezuur bij de behandeling van melasma ondersteunt; Het kan echter leiden tot systemische bijwerkingen9. Het is bewezen dat topische toepassing van tranexaminezuur net zo effectief is als standaardbehandelingen voor melasma (bijv. Topisch hydrochinon), maar met minder bijwerkingen10,11. Hoewel het exacte mechanisme en de biochemische routes van tranexaminezuur bij de behandeling van melasma niet volledig worden begrepen, is de impact ervan op het verminderen van huidpigmentatie goed ingeburgerd. Het kan de melanineproductie verminderen en wordt verondersteld het aantal bloedvaten en erytheem bij melasma te verminderen door plasmine en basische fibroblastgroeifactor12,13 te remmen. Bovendien speelt tranexaminezuur een rol in de epidermale barrière14,15.
Behandeling met micronaalden bevordert de proliferatie van fibroblasten en de reconstructie van huidcollageen, waardoor de schade aan de huid en het basale membraan bij melasma wordt hersteld. Het vermindert de afgifte van pro-melanogene signalen uit de dermis, verhoogt de omzet van epidermale melanine en bevordert de normalisatie van de huidstructuur in hypergepigmenteerde gebieden16. Behandeling met micronaalden creëert microkanaaltjes in de huid, waardoor tranexaminezuur in de huid kan worden afgegeven. In combinatie met tranexaminezuur verbetert behandeling met micronaalden melasma en kan het superieur zijn aan intradermale injecties van tranexaminezuur in vergelijking met alleen de lokale toepassing6. Momenteel laten de beschikbare behandelingsopties voor melasma suboptimale resultaten zien, met onvolledige pigmentklaring en hoge recidiefpercentages. Saleh et al. observeerden de werkzaamheid van topisch tranexaminezuur in combinatie met micronaalden bij de behandeling van melasma, en na 12 weken was het verbeteringspercentage van de Melasma Area and Severity Index (MASI) 62,1%17. De rolmicronaald is een nuttige aanvullende benadering voor de gelokaliseerde behandeling van melasma. Voor patiënten met uitdagend gelokaliseerd melasma moeten clinici behandeling met micronaalden overwegen als een upgrade-optie voordat ze beginnen met chemische peelings, lasertherapie of systemische medicatie18.
Beperkingen en voorzorgsmaatregelen voor de werking van de micronaald van de rol
Tijdens de werking van de rolmicronaald is het essentieel om de contra-indicaties voor de patiënt in overweging te nemen en te evalueren of hun huidaandoening geschikt is voor behandeling met micronaalden. De contra-indicaties zijn onder meer huidinfecties (bacteriële, schimmel- en virale infecties), huidallergie (erytheem, oedeem, exsudatie en ulceratie), systemische infecties (zoals HIV, syfilis, verschillende soorten hepatitis), huidziekten die isomorfe reacties kunnen veroorzaken (zoals vitiligo in het actieve stadium), ernstige hypertensie, hartaandoeningen, diabetes en stollingsstoornissen, zwangerschap; De roller-micronaald moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens borstvoeding en menstruatie en bij personen met een neiging tot het vormen van hypertrofische littekens4.
Het bieden van een comfortabele omgeving met de juiste temperatuur en verlichting, effectieve communicatie tussen de operator en de patiënt, het verlichten van spanning bij de patiënt, het beheersen van bijwerkingen na de behandeling en het implementeren van strikte bescherming tegen de zon en infectiepreventie na de procedure, zijn cruciale aspecten waarmee rekening moet worden gehouden. Erytheem kan onmiddellijk na de behandeling optreden en de duur ervan is afhankelijk van de intensiteit van de behandeling en de huidreactie van de patiënt. Het meeste erytheem verdwijnt vanzelf binnen 3 dagen na de behandeling. Als de jeuk na de behandeling aanzienlijk is, moet een koud kompres worden aangebracht met een ijspak gedurende 20-30 minuten, of een milde topische steroïde crème, zoals hydrocortisonbutyraatcrème, die wordt gebruikt voor ernstigere gevallen. Als er na de procedure symptomen van infectie optreden, moeten de veroorzakende ziekteverwekker en de symptomen dienovereenkomstig worden behandeld. Boorzuuroplossing moet plaatselijk worden aangebracht en tweemaal daags moet een antibioticum of antivirale zalf worden toegediend. In ernstige gevallen kunnen orale antibiotica of antivirale middelen nodig zijn.
Schimmelinfecties zijn zeldzaam. Littekens zijn zeldzaam en treden meestal op als gevolg van een infectie. Patiënten met bestaande infecties moeten eerder worden behandeld met behulp van de bovengenoemde maatregelen om littekens te voorkomen. Voor patiënten met bestaande littekens omvatten de behandelingsopties pigmentlaser, intens gepulseerd licht (IPL), fractionele laser, gelokaliseerde injecties, actuele anti-littekencrèmes of pleisters. Door de verstoring van de hoornlaag van de huid tijdens behandelingen met rollermicronaalden, kan de huid tijdelijk droogheid, roodheid, jeuk en verhoogde prikkelbaarheid ervaren. Patiënten met een dunnere hoornlaag en een gevoelige huid kunnen gevoeliger zijn voor prikkels van buitenaf en kunnen milde gevoelens van branderig of ongemak ervaren. Medische reparatiemaskers en gespecialiseerde reparatiecrèmes kunnen op de gevoelige huid worden aangebracht. Indien nodig kunnen koude sprays of blootstelling aan rood en geel licht worden gebruikt. Het is raadzaam om de tijd tussen de volgende behandelingen te verlengen totdat de huid zich stabiliseert en de barrièrefunctie is hersteld. Gedurende deze periode moeten andere invasieve behandelingen die de gevoeligheid kunnen verergeren, worden vermeden.
Hoewel het risico op infectie tijdens de behandeling met micronaalden minimaal is, bestaat er nog steeds een risico als de preoperatieve desinfectie niet grondig is, steriele principes niet strikt worden gevolgd tijdens de procedure of de patiëntenzorg na de procedure ontoereikend is. Met voortdurende verbeteringen in micronaaldmaterialen en topische formuleringen van tranexaminezuur, wordt verwacht dat de combinatie van rolmicronaald en topische medicatie betere therapeutische resultaten voor melasma zal opleveren.
De auteurs hebben geen belangenconflicten te melden.
Dit werk werd financieel ondersteund door het Key Project of Medical Research Joint van de Chongqing Health Commission en het Chongqing Science and Technology Bureau (2022ZDXM037), de Key Projects of Scientific Research Fund of Traditional Chinese Medicine van de Wuhan Health Commission (WZ22A03) en de Natural Science Foundation of Chongqing (cstc2020jcyj-msxmX0592).
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| 5 mL spuit | |||
| Benzalkoniumbromide oplossing | Chongqing Traditional Chinese Medicine Hospital | H20050531 | 0,1% |
| Clingfilm | |||
| Compound lidocaïne crème | Beijing Ziguang Pharmaceutical Co., Ltd. | H20063466 | 5,0% |
| Desinfecterend handdoek | |||
| Wegwerp gebogen schijf | |||
| Multispectrale dermoscoop | CBS Medical Skin Analysis, Wuhan, China | CBS-2022 | |
| Roller micronaald | Guangzhou Yuanxiang Biotechnology Co., Ltd | 221001 | (model: 0,22 x 0,5 mm, Figuur 1) |
| Natriumchloride oplossing | Hubei Tiansheng Pharmaceutical Co., Ltd. | H42021838 | 0,9% |
| Steriele wattenstaafje | |||
| Steriele gaas | |||
| Steriele handschoenen | |||
| Tongendepressor | |||
| Tranexamzuur oplossing | Shanghai Hyundai Hasen (Shangqiu) Pharmaceutical Co., Ltd. | H20184047 | 5,0% |
| Behandelingsvoertuig |
Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken
Toestemming aanvragen