Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.

Methodenartikel

muismodel van gevorderde parodontitis geïnduceerd door nylon ligatuur in de tweede bovenkies

1.6K weergaven

⸱

DOI:

10.3791/67848

⸱

30 mei 2025

 ,  , 
1Undergraduate Program of Dental Surgeon, Facultad de Estudios Superiores Iztacala (FES-Iztacala), Universidad Nacional Autónoma de Mexico (UNAM), 2Innate Immunity Laboratory, Biomedicine Research Unit (UBIMED), FES-Iztacala, UNAM, 3Doctoral Program in Biological Sciences, UNAM

In dit artikel

Samenvatting

Deze studie beschrijft een aangepaste 6-0 nylon ligatiemethode voor het induceren van parodontitis bij muizen, die zeer reproduceerbaar is en een alternatief vormt voor onderzoekers om parodontitis te bestuderen, van de ontwikkeling tot de pathologische gevolgen.

Samenvatting

Parodontitis (PD) is een ontstekingsaandoening die de ondersteunende weefsels van tanden aantast en is wereldwijd een van de meest voorkomende ziekten. De ernstige vorm, parodontitis, leidt tot de vernietiging van zacht weefsel, tanden en botten. Diermodellen van parodontitis zijn ontwikkeld met behulp van primaten, honden, miniatuurvarkens en muizen. Hiervan biedt het ligatuur-geïnduceerde muismodel voordelen zoals snelle ziekteprogressie, reproduceerbaarheid, voorspelbaarheid en lage kosten, terwijl het belangrijke aspecten van menselijke parodontitis effectief repliceert. Muismodellen die ligaturen gebruiken, hebben waardevolle inzichten opgeleverd in de microbiologische en immunologische micro-omgevingen van parodontaal weefsel, en hebben de cruciale rol van biofilms in immuunresponsen en hun associatie met systemische ziekten benadrukt. Deze studie presenteert een aangepaste nylon ligatiemethode voor het induceren van parodontitis bij muizen. De modificatie omvat het gebruik van een nylon hechtdraad in plaats van een zijden hechtdraad en het plaatsen ervan onder het interproximale contactgebied in plaats van het door het contactpunt te leiden. Deze aanpak vereenvoudigt de techniek en induceert effectief parodontitis. De gedetailleerde methodologie voor het plaatsen van hechtingen wordt grafisch geïllustreerd en de progressie van parodontitis wordt aangetoond door middel van histologische en histometrische analyses.

Inleiding

Parodontitis (PD) is een ontstekingsaandoening van de ondersteunende weefsels van tanden en is een van de meest voorkomende ziekten ter wereld1; de incidentie van PD varieert wereldwijd van 20%-50%2. PD heeft verschillende gradaties van progressie; de milde vorm, gingivitis genaamd, tast alleen zachte weefsels aan en de ernstige vorm, parodontitis (PT) genaamd, tast harde weefsels zoals bot3 aan. Aangezien PT een ontstekingsziekte is, moet het worden beschouwd als een complexe immuunrespons die kan worden gewijzigd door verschillende risicofactoren die het ziekteproces kunnen veranderen4, zoals diabetes mellitus5, hart- en vaatziekten6, hormonale interacties zoals ongunstige zwangerschapsuitkomsten7 of pre-eclampsie8, ontstekingsziekten9 en zelfs oculaire veranderingen10 of dementie11.

Om de etiologie te begrijpen die verband houdt met de ontwikkeling of prevalentie van PT, om nieuwe of effectievere therapeutische strategieën te testen, of om enige correlatie tussen systemische ziekten en PT of de parodontale microbiota te identificeren, zijn daarom diermodellen nodig12.

Het kiezen van een effectieve onderzoeksmethode is cruciaal voor het begrijpen van de ontwikkeling van PT en het adequaat beantwoorden van onderzoeksvragen13. In de loop der jaren zijn er verschillende diermodellen ontwikkeld voor de studie van PT; Modellen zoals primaten, honden, konijnen en miniatuurvarkens zijn echter duur en complex om te gebruiken 14,15,16. Muizenmodellen van PT, met name het ligatie-geïnduceerde PT-model, hebben tal van voordelen, waaronder snelle ontwikkeling, reproduceerbaarheid, voorspelbaarheid en lage kosten 17,18,19.

Hoewel er verschillende methoden worden gebruikt om PT te induceren, zoals orale bacteriële inoculatie, lipopolysaccharide-injectie en ligatuurinductie10,20, heeft elk voor- en nadelen17, het muizenmodel van PT geïnduceerd door nylon ligatuur leek op het menselijke mechanisme voor zijn ontwikkeling 20,21,22,23. PT treedt op door het vasthouden van de aanwezige microbiota, waardoor ontstekingen ontstaan en weefselverlies ontstaat. Bovendien kunnen muizen genetisch worden gemodificeerd om verschillende celpopulaties of moleculen te bestuderen die van belang zijn voor de studie van PT.

Tandbinding kan worden uitgevoerd met behulp van verschillende materialen, zoals orthodontische draden, zijden hechtingen24,25 of nylon hechtingen26. Het meest voorkomende materiaal voor het induceren van PT door ligatie bij muizen is zijde; deze methodologie is uitgelegd door verschillende auteurs, zoals Marchesan et al.18, Abe et al.27 en Chadwick et al.22, elk met hun eigen aanpassingen, en al deze methoden zijn met succes gebruikt door verschillende onderzoekers28. Het plaatsen van een zijden hechtdraad rond de bovenste kiezen bij muizen kan echter complex zijn. Marchesan et al. suggereerden het gebruik van een "ligatuurhouder"; Abe et al. en Chadwick et al. plaatsten de hechtdraad door het contactpunt, hoewel Chadwick et al. deze rond de kiezen M1 en M2 plaatsten.

Nylon hechtingen van verschillende diktes zijn gebruikt voor de ontwikkeling van PT in verschillende diermodellen 29,30,31. Lima et al.31 gebruikten 5-0 nylon hechtingen; In eerdere studies gebruikten we 6-0 nylon hechtingen met vergelijkbare resultaten28.

Vergeleken met multifilamenthechtingen zijn nylon hechtingen niet-resorbeerbaar monofilament synthetisch en vertonen ze een lagere ontstekingsweefselrespons32; bovendien maken nylon hechtingen ook microbiële accumulatie mogelijk33,34, en er zijn aanwijzingen voor de hechting van Fusobacterium nucleatum en Porphyromona intermedia35,36, samen met facultatieve anaërobe bacteriën in nylon hechtingen 12,14,17,19,24,27,35,37 (Tabel 1).

Deze kenmerken kunnen ervoor zorgen dat de ontstekingsreactie vooral gericht is op bacteriële accumulatie in plaats van op materiaalaccumulatie. Bovendien heeft nylon betere mechanische eigenschappen, zoals treksterkte, dan zijde38.

Daarom induceerde in de huidige studie de 6-0 nylon hechtdraad die rond M2 onder het interproximale contactgebied werd geplaatst, de ontwikkeling van parodontitis in een vergevorderd stadium bij de muis. Deze aanpak maakt het mogelijk om de ligatuur met een gewoon pincet te plaatsen en de resultaten zijn consistent. Na 30 dagen kan de ontwikkeling van PT worden bevestigd door histometrische en histologische analyse.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Alle procedures met proefdieren werden uitgevoerd in strikte overeenstemming met het 'Ethical Framework for Biomedical Research on Laboratory Animals', volgens de officiële Mexicaanse norm NOM-062-ZOO-1999. Deze studie werd goedgekeurd door de ethische commissie van de Facultad de Estudios Superiores Iztacala (FES-Iztacala) onder protocol CE/FESI/072024/1765. De muizen werden gehuisvest in dierenkamers met vrije toegang tot voedsel en water in een pathogeenvrije omgeving in de FES-Iztacala dierenfaciliteit. Dit protocol is een aanpassing van de eerder beschreven methode door Abe et al.27. Zes tot acht weken oude vrouwelijke BALB/c-muizen (met een gewicht van 16 g) werden verdeeld in controle- (CTL) en parodontitis (PT) groepen. Parodontitis werd geïnduceerd door het plaatsen van een 6-0 nylon hechtdraad op dag 0 om aanhoudende bacteriële hechting te bevorderen en ernstige, chronische ziekteprogressie te veroorzaken. Na 30 dagen werden alle muizen geëuthanaseerd (volgens institutioneel goedgekeurde protocollen) om weefselbeschadiging en hechtingsverlies (AL) te beoordelen door middel van histometrische analyse (Figuur 1). Details van de gebruikte reagentia en apparatuur staan vermeld in de materiaaltabel.

1. Voorbereiding op anesthesie

  1. Bereid een verdunning van xylazine en ketamine (1:10) met injecteerbaar water (bouillon). Bewaren bij 4 °C en binnen 4 weken gebruiken.
  2. Identificeer en weeg elke muis. Bereid een op gewicht gebaseerde dosis xylazine (1 mg/kg) en ketamine (2 mg/kg) voor intramusculaire toediening met behulp van een insulinespuit.
  3. Injecteer 50% van de totale dosis van de verdovingsoplossing in de achterhand. Herhaal de procedure aan de andere kant.
  4. Plaats de muizen in een diepe doos (10 cm³) en laat ze in slaap vallen, dit duurt ongeveer 3-5 minuten.
  5. Voorkom droge ogen en beschadiging van het hoornvlies als gevolg van anesthesie door elke 15 minuten een hypromellosedruppel op elk oog aan te brengen totdat de muizen volledig wakker zijn en normaal kunnen knipperen.
    OPMERKING: De muizen moeten 45 minuten onder observatie worden gehouden, de geschatte duur van de anesthesie. Als een muis wakker wordt voordat de procedure is voltooid, moet de procedure worden onderbroken en moet de muis worden vervangen.

2. Positionering van dieren

  1. Zodra de muis slaapt, plaatst u deze op een werktafel met de kop naar boven gericht naar de bediener. Trek voorzichtig aan elk been zonder spanning en zet ze vast met microporiëntape om plotselinge onwillekeurige bewegingen te voorkomen. Bedek de muis met een deken of gaasje om de lichaamswarmte vast te houden.
  2. Om de snuit open te houden, plaatst u het ene uiteinde van een orthodontisch elastiek rond de bovenste snijtanden en bevestigt u het andere uiteinde zonder spanning aan een bovenste houder. Plaats een tweede orthodontisch elastiek om de inferieure snijtanden en bevestig deze met een elastiekje aan een inferieurehouder.
  3. Plaats de wangspreiders en beweeg de tong voorzichtig opzij voor een betere zichtbaarheid.
  4. Plaats de microscoop zo dat de bovenste kiezen goed zichtbaar zijn, te beginnen met het objectief met de laagste vergroting. Eenmaal gelokaliseerd, past u de vergroting aan om optimaal comfort en focus voor de machinist te garanderen.

3. Ligatuur plaatsing

  1. Zodra het beeld duidelijk is, identificeert u de drie bovenste kiezen: de grootste en proximale kies (M1), de volgende kies (M2) en de kleinste en distale kies (M3). Plaats een 6-0 nylon hechtdraad, omdat de diameter de plaatsing van de ligatuur vergemakkelijkt en minder mechanische schade aan weefsels veroorzaakt dan bredere hechtingen.
    1. Zoek de distale zijde van M2, houd de punt van de 6-0 nylon hechtdraad vast met een pincet en plaats de punt aan de basis van de papil vanaf het gehemelte. Oefen lichte druk uit door de basis van de interproximale palatinale ruimte in de richting van het buccale oppervlak (Figuur 2A).
    2. Zodra de 6-0 nylon hechtdraad kruist, trekt u deze door de interproximale ruimte naar de buccale zijde (Figuur 2B).
  2. Plaats de punt van de 6-0 nylon hechtdraad aan de basis van het interproximale gebied op het mesiale oppervlak van M2 vanaf de buccale zijde. Duw voorzichtig op de punt van de hechtdraad om deze onder de interproximale ruimte over te steken en passeer deze door de buccale ruimte terug naar het gehemelte (Figuur 2C).
  3. Trek voorzichtig aan de 6-0 nylon hechtdraad, houd de punt vast met een pincet, pas deze aan rond M2 en zet de hechtdraad vast met drie eenvoudige knopen.
  4. Knip de 6-0 nylon hechtdraad af met een fijne schaar (Figuur 2D).

4. Herstel van dieren

  1. Om de muis los te maken, verwijdert u de wangscheiders, microporiëntape van de benen en orthodontische elastieken. Verwijder eerst het elastiek rond de onderste snijtanden en verwijder vervolgens het elastiek rond de bovenste snijtanden.
    1. Haal de muis van de werktafel, wikkel hem in gaas of doek en leg hem met de bedrukte zijde naar boven. Houd de tong opzij om de luchtweg open te houden en verstopping te voorkomen.
  2. Houd het dier warm, bedekt met een doek of gaas, en onder observatie totdat het helemaal wakker is. Plaats ze vervolgens in hun gewone kooien.
  3. Breng een hypromellosedruppel aan in elk oog totdat de muis normaal kan knipperen.
  4. Houd het dier onder standaard omstandigheden.

5. Ligatuur controle

  1. Controleer elke week de duurzaamheid van de nylon ligatuur (Figuur 3A,B).
  2. Pak de muis, houd het hoofd en lichaam stevig vast en gebruik een pincet om de snuit te openen. Bekijk de 6-0 nylon hechtdraad rond M2 onder het licht van een lamp.
  3. Stel de ontwikkeling van parodontitis vast op basis van accumulatie van biofilm en mechanische irritatie. Verifieer dit door middel van histologische analyse.

6. Histologie

  1. Euthanaseer de muizen na 30 dagen in een CO2 -kamer (volgens institutioneel goedgekeurde protocollen). Oogst de bovenkaak zoals eerder gemeld39. Was de geoogste tissues in een 0,9% NaCl-oplossing en plaats ze in nieuwe, gelabelde microcentrifugebuisjes.
  2. Fixeer de monsters gedurende 2 uur in een 4% paraformaldehyde-oplossing onder agitatie.
  3. Was de monsters gedurende 2 uur met leidingwater.
  4. Om mineralen uit het bot te verwijderen en paraffinesecties van hoge kwaliteit te bereiden, ontkalkt u de monsters in twintig volumes van een 4% EDTA-oplossing (pH 7,3) gedurende 20 dagen in microcentrifugebuisjes, vervang u de EDTA elke 4 dagen40.
  5. Integreer de monsters in paraffine. Snijd 5 μm secties van het M2-gebied af en bevlek ze met hematoxyline en eosine (H&E)41.

7. Gegevensanalyse

  1. Bekijk de gekleurde histologische secties onder een optische microscoop om een beschrijvende analyse uit te voeren van veranderingen in de configuratie van het sulcusepitheel, de tandvleesvezels, de parodontale vezels, de hoogte en de integriteit van de alveolaire kam.
  2. Bepaal aanhechtingsverlies (AL) door de afstand te meten tussen de cementoenamel junction (CEJ) en het hoogste punt van de botkam. Trek een lijn tussen deze twee punten met behulp van een digitaal bewerkingsprogramma. Voer histometrische analyse uit op de buccale en palatinale oppervlakken volgens de methodologie beschreven door Semenoff et al.42 (Figuur 4).

8. Statistische analyse

  1. Analyseer de gegevens die zijn verkregen van de CTL- en PT-groepen met behulp van de Mann-Whitney U-test. Beschouw p < 0,05 als statistisch significant. Gebruik statistiek- en grafieksoftware voor analyse.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Deze methodologie maakt het mogelijk dat geïnduceerde muizen vanaf de tweede week parodontitis (PT) ontwikkelen. De muizen werden wekelijks gecontroleerd om de aanwezigheid van de ligatuur te verifiëren. Euthanasie werd uitgevoerd op dag 30. De klinische kenmerken van alle groepen werden beoordeeld. De controlegroep behield in de loop van de tijd normale kenmerken, zoals kleur en de structuur van de marginale gingiva. Vergeleken met die in de CTL-groep vertoonden de weefsels van de PT-gr...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Verschillende diermodellen van parodontitis zijn gebruikt om verschillende aspecten te evalueren, zoals microbiologische en immuunresponsen, en hebben enkele overeenkomsten met ziekten bij de mens43. Deze bevindingen leveren bewijs voor het kader van parodontitis, zoals de rol van biofilms, de immuunrespons en interacties met systemische aandoeningen44,45.

De diermodellen van pa...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

De auteurs verklaren dat er geen belangenconflicten zijn met betrekking tot de publicatie van dit artikel.

Dankbetuigingen

Dit werk werd gedeeltelijk gefinancierd door het subsidienummer van de Council for Science and Technology of the State of Mexico (COMECYT) [FICDTEM-2021-072] en het Support Program for Research Projects and Technological Innovation (PAPIIT)-UNAM, subsidienummer [IN-217021]. We erkennen het specialisatieprogramma in Endoperiodontología, FES Iztacala, UNAM voor de faciliteiten die zijn geboden om deze video te maken en Rosalba Yañez Ortiz, DDS, voor haar ondersteuning bij het maken van deze video. Sommige figuren zijn gemaakt met het Biorender programma (Overeenkomstnummer ME282NWCI1).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
0.9% NaCl-oplossing PiSAMaxillae spoelen 
6-0 nylon hechtdraadAtramat, Internacional FarmacéuticaPE1946-NPlaatsing ligatuur
Amscope 3.7 programma voor digitale cameraAmscope x64, 4.11.21973.20230107Gegevensverzameling
EDTA-oplossing Sigma–AldrichE5134Decalificatie 
Fijne schaargenericOm het 6-0 nylon hechtdraad te snijden
Fijne weefseltanggeneric6-0 nylon hechtdraad
GaaskompresgenericOm de lichaamstemperatuur te handhaven 
GraphPad Prism GraphPad Prism Versie 8.3.0Gegevensanalyse 
Hypromellosegeneric Ooglijmiddel
Injecteerbaar waterPisaVerdunning van verdovingsoplossing
KetamineAnesket, PisaVerdoving
Microcentrifugebuisjes Cellpro801501Om weefsels te bevatten tijdens decalcificatie 
Micropore3M 1533Om de muis vast te zetten
Microscoop digitale cameraAmscope MU1603Histologie 
MicrotubesAxygenMCT-150-CBewaar verdovingsverdunning
Optische microscoop UNICOSerie G380Histologie 
Orthodontische elastiekjesTP Orthodintics, Inc blauwOm de snuit open te houden 
Paraformaldehyde-oplossingSigma–Aldrich158127Weefselfixatie 
Paraplast Leica39601006Histologie 
Chirurgische microscoop Carl Zeiss GmbH Berlin6-0 nylon hechtdraad
Ultra Fijne Insulinespuiten 6mm U-100, 0,3 mLBD326385Om de verdovingsoplossing te injecteren 
Universele rubberen elastiekjes genericOm de snuit open te houden 
WerktafelGeneric Houten basis om muizen te ondersteunen 
XylacinePorcin, PisaPreanesthetisch middel

Referenties

  1. Nazir, M., et al. Global prevalence of periodontal disease and lack of its surveillance. Sci World J. 2020 (1), 2146160(2020).
  2. Tonetti, M. S., Jepsen, S., Jin, L., Otomo-Corgel, J. Impact of the global burden of periodontal diseases on health, nutrition and wellbeing of mankind: A call for global action. J Clin Periodontol. 44 (5), 456-462 (2017).
  3. Caton, J. G., et al. A new classification scheme for periodontal and peri-implant diseases and conditions - introduction and key changes from the 1999 classification. J Clin Periodontol. 45 (Suppl 20), S1-S8 (2018).
  4. Harrel, S. K., Cobb, C. M., Sottosanti, J. S., Sheldon, L. N., Rethman, M. P. Clinical decisions based on the 2018 classification of periodontal diseases. Compend Contin Educ Dent. 43 (1), 52-56 (2022).
  5. Stöhr, J., Barbaresko, J., Neuenschwander, M., Schlesinger, S. Bidirectional association between periodontal disease and diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis of cohort studies. Sci Rep. 11 (1), 13686(2021).
  6. Sanz, M., et al. Periodontitis and cardiovascular diseases: Consensus report. J Clin Periodontol. 47 (3), 268-288 (2020).
  7. Figuero, E., Han, Y. W., Furuichi, Y. Periodontal diseases and adverse pregnancy outcomes: Mechanisms. Periodontol 2000. 83 (1), 175-188 (2000).
  8. Jung, E., et al. The etiology of preeclampsia. Am J Obstet Gynecol. 226 (2s), S844-S866 (2022).
  9. Hajishengallis, G., Chavakis, T. Local and systemic mechanisms linking periodontal disease and inflammatory comorbidities. Nat Rev Immunol. 21 (7), 426-440 (2021).
  10. Arjunan, P., et al. Exacerbation of AMD phenotype in lasered CNV murine model by dysbiotic oral pathogens. Antioxidants. 10 (2), 309(2021).
  11. Ma, K. S., et al. Dementia and the risk of periodontitis: A population-based cohort study. J Dent Res. 101 (3), 270-277 (2022).
  12. Hajishengallis, G. Illuminating the oral microbiome and its host interactions: Animal models of disease. FEMS Microbiol Rev. 47 (3), fuad018(2023).
  13. Hajishengallis, G., Lamont, R. J., Graves, D. T. The enduring importance of animal models in understanding periodontal disease. Virulence. 6 (3), 229-235 (2015).
  14. Weinberg, M. A., Bral, M. Laboratory animal models in periodontology. J Clin Periodontol. 26 (6), 335-340 (1999).
  15. Shanbhag, S., et al. Peri-implant bone regeneration in pigs. Int J Implant Dent. 10 (1), 55(2024).
  16. Do, M. J., et al. Development of animal experimental periodontitis models. J Periodontal Implant Sci. 43 (4), 147-152 (2013).
  17. Khuda, F., Baharin, B., Anuar, N. N. M., Satimin, B. S. F., Nasruddin, N. S. Effective modalities of periodontitis induction in rat model. J Vet Dent. 41 (1), 49-57 (2024).
  18. Marchesan, J., et al. An experimental murine model to study periodontitis. Nat Protoc. 13 (10), 2247-2267 (2018).
  19. Martuscelli, G., Fiorellini, J. P., Crohin, C. C., Howell, T. H. The effect of interleukin-11 on the progression of ligature-induced periodontal disease in the beagle dog. J Periodontol. 71 (4), 573-578 (2000).
  20. Lin, P., et al. Application of ligature-induced periodontitis in mice to explore the molecular mechanism of periodontal disease. Int J Mol Sci. 22 (16), 8900(2021).
  21. Wong, R. L., et al. Comparing the healing potential of late-stage periodontitis and peri-implantitis. J Oral Implantol. 43 (6), 437-445 (2017).
  22. Chadwick, J. W., Glogauer, M. Robust ligature-induced model of murine periodontitis for the evaluation of oral neutrophils. J Vis Exp. (155), e59667(2020).
  23. De Almeida, K., et al. Identification of microRNAs expressed in an animal model of periodontal disease and their impact on pathological processes. Tissue Cell. 90, 102525(2024).
  24. Yoon, H., et al. Temporal changes of periodontal tissue pathology in a periodontitis animal model. J Periodontal Implant Sci. 53 (4), 248-258 (2023).
  25. Benzen, B. H., et al. A comparison of two models of experimental periodontitis in rats. Scand J Lab Anim Sci. 32 (2), 73-80 (2005).
  26. Franca, L. F. C., et al. Periodontitis changes renal structures by oxidative stress and lipid peroxidation. J Clin Periodontol. 44 (6), 568-576 (2017).
  27. Abe, T., Hajishengallis, G. Optimization of the ligature-induced periodontitis model in mice. J Immunol Methods. 394 (1-2), 49-54 (2013).
  28. Ortiz-Sánchez, B. J., et al. Periodontitis exacerbation during pregnancy in mice: Role of macrophage migration inhibitory factor as a key inductor. J Periodontal Res. 59 (2), 267-279 (2023).
  29. Lu, H., et al. Chronic stress accelerates ligature-induced periodontitis by suppressing glucocorticoid receptor-α signaling. Exp Mol Med. 48 (3), e223(2016).
  30. França, A. L. Q., et al. Molecular docking study and antireabsorptive activity of a semi-synthetic coumarin derivative from Platymiscium floribundum in the ligature-induced periodontitis in rats: The involvement of heme oxygenase-1. Clin Oral Investig. 26 (2), 1701-1711 (2022).
  31. Lima, M. L. S., et al. The receptor at1 appears to be important for the maintenance of bone mass, and at2 receptor function in periodontal bone loss appears to be regulated by at1 receptor. Int J Mol Sci. 22 (23), 12849(2021).
  32. Faris, A., et al. Characteristics of suture materials used in oral surgery: Systematic review. Int Dent J. 72 (3), 278-287 (2022).
  33. Nadafpour, N., Montazeri, M., Moradi, M., Ahmadzadeh, S., Etemadi, A. Bacterial colonization on different suture materials used in oral implantology: A randomized clinical trial. Front Dent. 18, 25(2021).
  34. Naghsh, N., Yaghini, J., Arab, A., Soltani, S. Comparison of the number of bacterial colonies among four types of suture threads using simple loop method following periodontal surgery in patients with periodontitis: A single-blind randomized clinical trial. Dent Res J (Isfahan). 20, 71(2023).
  35. De Castro Costa Neto, O., et al. Oral bacteria adherence to suture threads: An in vitro study. Oral Maxillofac Surg. 19 (3), 275-280 (2015).
  36. Asher, R., Chacartchi, T., Tandlich, M., Shapira, L., Polak, D. Microbial accumulation on different suture materials following oral surgery: A randomized controlled study. Clin Oral Investig. 23 (2), 559-565 (2019).
  37. Banche, G., et al. Microbial adherence on various intraoral suture materials in patients undergoing dental surgery. J Oral Maxillofac Surg. 65 (8), 1503-1507 (2007).
  38. Kaur Randhawa, R., et al. Assessment of the mechanical properties of different suture materials for oral surgery: An in vitro tensile strength study. Cureus. 16 (8), e65952(2024).
  39. Liu, Y., et al. Using inducible osteoblastic lineage-specific stat3 knockout mice to study alveolar bone remodeling during orthodontic tooth movement. J Vis Exp. (197), e65613(2023).
  40. Wang, S. K., et al. Itgb6 loss-of-function mutations cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta. Hum Mol Genet. 23 (8), 2157-2163 (2014).
  41. Sadeghipour, A., Babaheidarian, P. Making formalin-fixed, paraffin-embedded blocks. Methods Mol Biol. 1897, 253-268 (2019).
  42. Semenoff, T. A., et al. Histometric analysis of ligature-induced periodontitis in rats: A comparison of histological section planes. J Appl Oral Sci. 16 (4), 251-256 (2008).
  43. Oz, H. S., Puleo, D. A. Animal models for periodontal disease. J Biomed Biotechnol. 2011, 754857(2011).
  44. Zhao, P., Xu, A., Leung, W. K. Obesity, bone loss, and periodontitis: The interlink. Biomolecules. 12 (7), 865(2022).
  45. Graves, D. T., Corrêa, J. D., Silva, T. A. The oral microbiota is modified by systemic diseases. J Dent Res. 98 (2), 148-156 (2019).
  46. Yoshimi, K., Mashimo, T. Application of genome editing technologies in rats for human disease models. J Hum Genet. 63 (2), 115-123 (2018).
  47. Vandamme, T. F. Rodent models for human diseases. Eur J Pharmacol. 759, 84-89 (2015).
  48. Liberman, D. N., Pilau, R. M., Orlandini, L. F., Gaio, E. J., Rösing, C. K. Comparison of two methods for alveolar bone loss measurement in an experimental periodontal disease model in rats. Braz Oral Res. 25 (1), 80-84 (2011).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Trefwoorden

Muismodel voor periodontitisParodontale aandoeningLigatuur ge nduceerde periodontitisBiofilmvormingHistologische analyseHechtingsverliesAlveolair botverliesOntstekingsreactieOrale chirurgie bij muizen
muismodel van gevorderde parodontitis geïnduceerd door nylon ligatuur in de tweede bovenkies
Neem contact met ons op
Aanbevelen aan bibliotheek

Privacy

Gebruiksvoorwaarden

Beleid

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Alle rechten voorbehouden.