Dit protocol beschrijft een aanpak voor het repareren van aortabooganeurysma's in Zone 1 met behulp van door een arts gemodificeerde fenestreerde endotransplantaten met behulp van driedimensionaal printen.
Methodenartikel
* These authors contributed equally
Dit protocol beschrijft een aanpak voor het repareren van aortabooganeurysma's in Zone 1 met behulp van door een arts gemodificeerde fenestreerde endotransplantaten met behulp van driedimensionaal printen.
Aortabooganeurysma is een levensbedreigende cardiovasculaire aandoening die tijdig medisch ingrijpen vereist. Bij aneurysma's in zone 1 zijn meestal meerdere vertakkingen betrokken, waardoor herstel een uitdaging is. Open chirurgisch herstel resulteert vaak in aanzienlijk chirurgisch trauma, massaal bloedverlies en een langere operatietijd. Met de vooruitgang in de endovasculaire technologie is fenestrated/vertakte thoracale endovasculaire aortareparatie (F/B TEVAR) gebruikt voor het herstel van de aortaboog en de reconstructie van de vertakkingsslagader. Stentgrafts voor F/B TEVAR vereisen gepersonaliseerde aanpassing en fabricage op basis van de anatomie van de patiënt. Door artsen gemodificeerde fenestreerde endotransplantaten (PMEG's) bieden een haalbare benadering voor gepersonaliseerd herstel van aortabooganeurysma's in Zone 1. Het vervaardigen van PMEG's vereist echter een grondig begrip van de anatomie en uitgebreide ervaring, waardoor het voor de meeste chirurgen een uitdaging is. Om dit proces te vereenvoudigen, wordt driedimensionaal printen gebruikt om te helpen bij nauwkeurige vensters. PMEG's geleid door driedimensionaal printen verbeteren de doorgankelijkheid van de vertakkingen en verminderen postoperatieve endolekkages na F/B TEVAR. Verdere follow-up is nodig om de voordelen en werkzaamheid van deze techniek op lange termijn te beoordelen.
Aorta-aneurysma's zijn veel voorkomende levensbedreigende aortaaandoeningen die tijdige evaluatie en therapeutische interventie vereisen1. Aneurysma's van de aortaboog hebben vaak betrekking op belangrijke arteriële takken, waaronder de innominate slagader, de linker gemeenschappelijke halsslagader en de linker subclavia-slagader1. Volgens de American Heart Association / American College of Cardiology Joint Committee on Clinical Practice Guidelines is de aorta verdeeld in 11 landingszones2. Het repareren van aortabooganeurysma's in Zone 1 vereist reconstructie van de slagaders van de aortaboogtak, wat aanzienlijke anatomische uitdagingen met zich meebrengt.
De eerste benadering voor het herstel van de aortaboog was open chirurgisch herstel. DeBakey et al. repareerden voor het eerst met succes een aortabooganeurysma in 19573. Er zijn echter verschillende beperkingen die de toepassing van open chirurgisch herstelbeperken 4, waaronder ernstig chirurgisch trauma, aanzienlijk bloedverlies, hoge complicaties en langere operatieduur5. Met de vooruitgang in de endovasculaire technologie is thoracale endovasculaire aortareparatie (TEVAR) bewezen effectief voor de behandeling van thoracale aorta-aneurysma's en dissecties 6,7,8. Voortbouwend op conventionele TEVAR werd fenestrated/vertakte thoracale endovasculaire aortareparatie (F/B TEVAR) ontwikkeld om thoracale aorta-aneurysma's aan te pakken waarbij vertakkingen betrokken zijn 9,10. Met name F/B TEVAR heeft een hoog technisch succes en acceptabele postoperatieve mortaliteit aangetoond bij patiënten met thoracoabdominale aneurysma's na dissectie 11,12.
F/B TEVAR kan de normale fysiologische bloedstroom herstellen en een hoge doorgankelijkheid bereiken in de slagaders na herstel van het thoracale aorta-aneurysma13,14. Nauwkeurige fenestratie op de stentgraft van het hoofdlichaam is essentieel voor de reconstructie van vertakkingen. Aortabooganeurysma's in Zone 1 hebben doorgaans betrekking op meerdere vertakkingen en vereisen stentgrafts met drievoudige fenestraties. De huidige commerciële stents kunnen echter niet worden aangepast op basis van de individuele anatomie van de patiënt. Door artsen gemodificeerde fenestreerde endotransplantaten (PMEG's) bieden een levensvatbaar alternatief voor gepersonaliseerde behandeling van thoracale aorta-aneurysma's in Zone 115,16.
Succesvolle fabricage van PMEG's vereist uitgebreide oefening en ervaring, wat voor veel chirurgen een uitdaging kan zijn. Om het voorbereidingsproces te vereenvoudigen, wordt in dit artikel een methode gepresenteerd voor het fabriceren van PMEG's voor F/B TEVAR. Driedimensionaal (3D) printen werd gebruikt om nauwkeurige fenestratie op de stentgraft van het hoofdlichaam te bereiken, gevolgd door het bevestigen van vertakkingsstents in de juiste richting. Deze studie rapporteert een casusreeks van 21 patiënten die F/B TEVAR ondergingen met behulp van PMEG's, wat nieuwe inzichten oplevert in de werkzaamheid en toepasbaarheid van deze techniek.
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
De hier beschreven chirurgische protocollen zijn goedgekeurd door de ethische commissie van het Nanjing Drum Tower Hospital, verbonden aan de Nanjing University Medical School. Schriftelijk werd verkregen van de patiënten die deelnamen aan dit onderzoek. De details van de gebruikte reagentia en de gebruikte apparatuur staan vermeld in de materiaaltabel.
1. Preoperatieve beoordeling
2. Voorbereiding van het 3D-geprinte model
3. Intraoperatieve fabricage van PMEG's
4. Chirurgische ingreep
5. Postoperatieve monitoring en zorg
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Eenentwintig patiënten in de leeftijd van 35 tot 87 jaar ondergingen F/B TEVAR voor herstel van het aortabooganeurysma met behulp van PMEG's. De bloedstroom in alle slagaders van de aortaboog (innominante slagader, linker gemeenschappelijke halsslagader en linker subclavia-slagader) werd in alle gevallen hersteld door drievoudige fenestraties (Figuur 4). De gemiddelde operatietijd was 234,3 min ± 70,4 min. Intraoperatief bloedverlies was 150 ml (IQR = 300). ...
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
F/B TEVAR is een geschikte benadering voor het repareren van aortabooganeurysma's in Zone 1, waarbij de doorgankelijkheid van de vertakkingsslagader effectief wordt gehandhaafd. Vergeleken met open chirurgisch herstel wordt F/B TEVAR geassocieerd met een lagere peri-operatieve morbiditeit en mortaliteit15,17. Het is echter waarschijnlijk dat endolekkages postoperatief optreden op fenestratieoverbruggende plaatsen, waardoor mogeli...
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Alle auteurs verklaren geen belangenconflict.
Dit werk werd ondersteund door de Standardization Research and Innovative Application of Regional Vascular Surgery Disease Clinic Database, Jiangsu Provincial Drug Administration Drug Supervision Scientific Research Program Project (nr. 202014).
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| 3D printer | Stratasys | Eden260VS | Gebatooid voor het afdrukken van 3D-modellen |
| Ankura TAA Stent Graft System | Lifetech | TAA2622B100 | Gebatooid als de hoofdlichaamsstent grafts |
| Biocompatible PolyJet material | Stratasys | MED610 | |
| Fluency Plus Endovascular Stent Graft | Bard Peripheral Vascular | FEM10100 | Gebatooid als de takstents |
| Geomagic Wrap software | OQTON | Gebatooid voor simulatieanalyse van vasculaire remodellering na stentimplantatie | |
| GORE DRYSEAL Flex Introducer Sheath | W.L. Gore & Associates | DSF1065 | Gebatooid als de afleveringsschedes |
| GORE VIABAHN Endoprosthesis | W.L. Gore & Associates | VBHR051002A | Gebatooid als de takstents |
| Hi-Torque Supra Core peripheral extra supportive guide wires | Abbott | 1002703 | Gebatooid als de geleidedraden |
| INFINITI DIAGNOSTIC CATHETER | Cordis | SRD6642 | Gebatooid als de katheters |
| Lunderquist Extra-Stiff Wire Guide | COOK MEDICAL | G49228 | Gebatooid als de geleidedraden |
| Mimics software | Materialise | Gebatooid voor het uitvoeren van 3D-reconstructies van de aorta | |
| Nester Embolization Coil | COOK MEDICAL | G47332 | Gebatooid als de spiraalvormige wikkelingen |
| PROLENE Polypropylene Suture | Johnson&Johnson MedTech | SXPP1B201 | Gebatooid als de operatieve hechting |
| RADIFOCUS Angiographic Catheter | Terumo Interventional Systems | RF-DB1500GM | Gebatooid als de katheters |
| RADIFOCUS Guide Wire M | Terumo Interventional Systems | RF-GA18153M | Gebatooid als de geleidedraden |
| SurVeil Drug-Coated Balloon | Abbott | SRV03513504010 | Gebatooid als de expansieballen |
| V-18 & V-14 ControlWire Guidewire | Boston Scientific Corporation | 39216-71822, 46-850 | Gebatooid als de geleidedraden |
| Valiant thoracic stent graft with Captivia delivery system | Medtronic | VAMF2626C100TU | Gebatooid als de hoofdlichaamsstent grafts |
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken
Toestemming aanvragen