Name: Alginaat Hydrogelen voor Three-Dimensional orgelcultuur van de eierstokken en eileiders (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-06-20T12:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 13 s
Description: Leer een methode voor drie-dimensionale orgelcultuur van eierstokken en eileiders met behulp van alginaat hydrogelen. Deze techniek behoudt de normale celarchitectuur en helpt onderzoekers vroege gebeurtenissen in eierstokkanker te bestuderen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk werd ondersteund door de Ovarian Cancer Research Fund [subsidie ​​LT/UIC/01.2011], de UIC Centrum voor klinisch en translationeel Science, de UIC Cancer Center, en de National Institutes of Health te verlenen C06RR15482. Experimenten op dieren werden uitgevoerd in overeenstemming met de richtlijnen en voorschriften uiteengezet door AAALAC ingesteld op grond van goedgekeurde dieren zorgprotocollen door de Animal Care en gebruik Comite op UIC. Dieren voor dit project zijn ondergebracht op het vlak van kamers in de biologische rijkdommen Laboratory (BRL) aan de Universiteit van Illinois in Chicago. De BRL heeft een volledig diergeneeskundig personeel dat dieren controleert minstens tweemaal per dag en geeft advies over de verzorging van dieren.

1. Ovarieel dissectie en weefsel isolatie <ol><li> Bereid een 0,5% (w / v) oplossing van natrium-alginaat, bereiden van een gewijzigde versie van het protocol eerder beschreven 5, met steriele PBS en warmte tot 37 ° C. Meng door inversie of schommelen, maar niet vortex. Teken het alginaat in een 1 ml spuit met een 25 G naald en te handhaven op 37 ° C. </li><li> Bereid 10 mM steriele CaCl 2-oplossing voor het verknopen van de alginaat op weefsel inkapseling en warm tot 37 ° C. </li><li> Voor te bereiden 1 ml kweekmedium (αMEM + 5 eenheden penicilline en 5 ug / ml streptomycine) per putje in een 24 wells plaat voor elk experiment. Onder andere verschillende drugs, peptiden, of virussen in het kweekmedium. Voor de transfectie voor orgel inkapseling, incubeer weefsel met Lipofectamine 2000 en plasmide DNA gedurende vier uur bij 37 ° C. </li><li> Ontleden van de organen van het dier, verwijder het vet of residuele weefsel voorzichtig trek de slijmbeurs membraan rond de eierstokken, en snijd de eierstokken of eileider in vier stukken door halverend het orgel. Dieren werden gedood door de CO 2 stikken, gevolgd door cervicale dislocatie. Voor de eileider, voorzichtig Rol het weefsel door te trekken uit elkaar aansluiten van de membranen en de uitbreiding van de uiteinden van de buis in tegengestelde richtingen met behulp van een tang voor het snijden. </li><li> Plaats een alginaat druppel (~ 1-3 pi) op ​​een gesteriliseerde mesh vezel. </li><li> Met behulp van steriele pincet, verplaatsen van een stuk van orgel in de alginaat druppel en het centrum van de druppel met behulp van een tang of een steriele naald. </li><li> Omgekeerde de druppel die de orgelwerk (organoid) door het gaas vast te pakken vezel met een steriele pincet en draaien op zijn kop, zodat de zwaartekracht aan het alginaat dwingen in een opknoping druppel. </li><li> Tik op de tang op de rand van een 10cm petrischaaltje met 10 mM CaCl 2-oplossing, zodat de daling valt in de oplossing. </li><li> Incubeer gedurende 2 minuten, te verwijderen met steriele lepel met poriën voor extra 10 mM CaCl2, en breng introductie in het kweekmedium. Tot vier alginaat gels kunnen worden overgebracht in een putje van een 24 wells plaat met daarin het kweekmedium. Cultuur voor een bepaalde periode. </li></ol> 2. Afbraak van alginaat en het verzamelen van cellen <ol><li> Voor de oplosbaarheid van het alginaat gel, incubeer de culturen in alginaat lyase (3,4 mg / ml) opgelost in L-15 Leibovitz de media bij 37 ° C gedurende 30 minuten of tot de gel volledig is opgelost. </li><li> Verwijder het weefsel van het alginaat lyase. </li><li> Voor het verzamelen van de OSE, incubeer de organoid met 500 eenheden van collagenase in Leibovitz's L-15 media voor 1 uur 8. Vortex in 2 seconden pulsen (2 seconden vortex en 2 seconden rust), op middellange vermogen gedurende 1 minuut, gevolgd door een seconde pulsen (1 seconde vortex en een seconde rust) gedurende 1 minuut. Laat orgel stukken vallen naar onderkant van microcentrifugebuis en pipet supernatant naar vers steriel microcentrifugebuis. Centrifugeer 3 minuten bij 3000 rpm te pellet ovariële oppervlakte-epitheel. </li><li> Voor het verzamelen van de eileiders epitheel, in de lengte snijden de buis en leg ze op weefselkweek plastic in DMEM met 5 eenheden penicilline en 5 ug / ml streptomycine en 4% (v / v) FBS. Gedurende 3-5 dagen, zal cellen "kruipen" uit de eileiders stroma en groeien op weefselkweek plastic9. </li></ol> 3. Fixatie van alginaat ingekapseld orgaan culturen paraffinecoupes <ol><li> Verzamel de alginaat ingekapseld kraal van het kweekmedium bij geselecteerde tijdstip. </li><li> Recrosslink de alginaat om de gel te verstijven door het droppen van de cultuur in steriele 10 mM CaCl 2-oplossing voor de twee minuten. </li><li> Bevestig de alginaat ingekapseld orgel in 2% paraformaldehyde die 50 mM sucrose, 10 mM CaCl 2 en 50 mM natrium-cacodylate om ervoor te zorgen dat de gel blijft solide en volledig inkapselt weefsel tijdens fixatie. </li><li> Na verwerking van weefsel, embed het hele alginaat-ingekapselde orgelcultuur stuk in paraffine en sectie met een microtoom tot 5 urn secties te genereren. </li><li> Het alginaat zal worden ontbonden en uit het dia als het uitvoeren van immunohistochemie te wijten aan op basis van antigen retrieval warmte. Het alginaat zal blijven en vlekken voor eosine onder staande hematoxyline en eosine kleuring. </li></ol> 4. Representatieve resultaten: Een voorbeeld van een drie-dimensionale orgelcultuur van de eierstokken en de eileider is weergegeven in figuur 1. Eierstokken kunnen worden gesneden in verschillende grootte stukken, en OSE vermenigvuldigen en migreren naar de oppervlakte die werd gewond uit de incisie met de scalpel te repareren. Tijdens dit proces, is de juiste oriëntatie van de OSE ten opzichte van de onderliggende stroma gehandhaafd, met een OSE het inkapselen van de eierstok. Zoals weergegeven in figuur 2, de OSE van de eierstokken gehalveerd kapselen de eierstok meer volledig in vergelijking met de eierstokken snijd ze in kwarten of achtsten. De wond herstel van de ovariëleoppervlak kan worden bestudeerd in de context van de gehele eierstok en licht kunnen werpen op hoe de ovulatie en het oppervlak repareren induceert ovariële oppervlak transformatie. Het eindpunt van het experiment is afhankelijk van de informatie die nodig is. Tissue architectuur, cellulaire morfologie, en specifieke cellulaire groei tarieven zijn eenvoudig gecontroleerd met behulp van paraffine secties. Bijvoorbeeld, is een enkele laag van de ovariële oppervlakte-epitheel waargenomen na kweken in serum-vrij αMEM voor 7 dagen (Figuur 3A), terwijl de toevoeging van 5 ug / ml insuline voor 7 dagen induceert hyperproliferatie van de ovariële oppervlakte-epitheel en de vorming van meerdere lagen cellen (Figuur 3B). Door het toevoegen van broomdeoxyuridine om de culturen in een uiteindelijke concentratie van 10 uM 24 uur voorafgaand aan de fixatie, kan de proliferatie van cellen worden gemeten (inzet 3A en 3B). Voor de culturen onderhouden in serum-vrij αMEM, ongeveer 3-5% van OSE ondergaan proliferatie tijdens de 24 uur etikettering periode (inzet 3A), terwijl een groter percentage van granulosacellen vermenigvuldigen. Toevoeging van insuline aan de cultuur media verhoogt het percentage van de prolifererende OSE tot ongeveer 30% van het totale OSE (inzet 3B). Immunofluorescentie van groen fluorescerend eiwit (GFP) kan gevisualiseerd door het alginaat gel met standaard microscopie worden na transfectie cDNA (figuur 3C). Terwijl alginaat orgelcultuur zorgt voor de groei en de analyse van ovariële oppervlakte-epitheel en primaire follikels, dient te worden opgemerkt dat de rijpe, secundaire follikels niet om te overleven in deze cultuur systeem (Figuur 3D). Cultuur van de individuele follikels tot de vervaldatum in een alginaat hydrogel matrix is elders 10 beschreven. Veranderingen in de eiwit-of RNA kan worden geanalyseerd vanuit het gehele orgaan of van specifieke celtypen met behulp van enzymatische afbraak (figuur 4). Behandeling van gekweekte ovariële organoids met collagenase laat de onderliggende stroma intact (figuur 4C) terwijl voor de verrijking van OSE in de cel pellet verkregen na de behandeling, hoewel sommige stromale cellen zijn ook geïsoleerd (Figuur 4D). <img alt="Figuur 1" src="/files/ftp_upload/2804/2804fig1.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 1"> Figuur 1. Mouse eierstok drie-dimensionale cultuur-systeem gebruikt om de OSE uitbreiden na verwonding. A) Onder de microscoop zijn de slijmbeurs en de omliggende vet pad verwijderd. B) Intact ovarium (O) met oviductal buis (T) en vet pad (F). C) ovariumcellen met bursa en vet pad verwijderd (links) en ontrolde eileider (rechts). D) ovarium-of oviductal organoids werden geplaatst in een alginaat druppel. E) Alginaat gevat organoids werden gedropt in een CaCl 2-oplossing verknoping van de alginaat om een gel te vormen. F) Alginaat ingekapseld ovarium organoid. G) Alginaat ingekapseld oviductal organoid. H) Alginaat ingekapseld organoids geïncubeerd in kweekmedium. <img alt="Figuur 2" src="/files/ftp_upload/2804/2804fig2.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 2"> Figuur 2. Oppervlakte geregenereerd door de eierstokken het oppervlak gemeten door cytokeratine 8. Inkapseling van ovariële organoids door de OSE nadat ze gesneden in achtsten, kwartalen en helften, gekweekt in BSA medium, en gemeten door immunohistochemische analyse met behulp van cytokeratine 8 (CK8) antilichaam. <img alt="Figuur 3" src="/files/ftp_upload/2804/2804fig3.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 3"> Figuur 3. Alginaat cultuur systeem maakt het mogelijk doorgang van groeifactoren en transfectie van cDNA in de OSE, maar biedt geen ondersteuning snelle groei en de rijping van follikels. A) Ovarian organoid gekweekt voor 7 dagen in de basale medium geanalyseerd op CK8 expressie, die de OSE merken. Inzet, seriële sectie gekleurd voor BrdU incorporatie. B) Toevoeging van insuline aan het kweekmedium induceert hyperplasie van de OSE. Inzet, seriële sectie gekleurd voor BrdU incorporatie. C) Ovarian organoid getransfecteerd met cDNA om GFP te drukken. D) Alginaat cultuur systeem ondersteunt de groei van primordiale follikels (rode pijlpunt), maar niet volwassen secundaire follikels (zwarte pijl). <img alt="Figuur 4" src="/files/ftp_upload/2804/2804fig4.jpg" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 4"> Figuur 4. OSE kan geïsoleerd worden voor analyse na cultuur. A) Organoid gekweekt in medium voor maximaal 2 weken. B) Ingekapselde organoid wordt behandeld met alginaat lyase om te vertrekken organoid intact. Eierstok is gekleurd met CK8 te markeren OSE. C) Organoid wordt behandeld met collagenase te scheiden OSE uit de onderliggende stroma. Restmateriaal stuk werd gekleurd met CK8 om de verwijdering van de ovariële oppervlak te markeren. D) zijn verzameld cellen na een behandeling zijn verrijkt voor OSE-als gekleurd voor CK8 (rood). Cellen worden tegengekleurd met DAPI om kernen te markeren.

<ol><li>Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+statistics%2C+2009%5BTitle%5D)+AND+%22CA+Cancer+J+Clin%22%5BJournal%5D)">Cancer statistics, 2009.</a> CA Cancer J Clin. 59, 225-249 (2009).</li>
<li>Auersperg, N., Woo, M. M., Gilks, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+origin+of+ovarian+carcinomas%3A+a+developmental+view%5BTitle%5D)+AND+%22Gynecol+Oncol%22%5BJournal%5D)">The origin of ovarian carcinomas: a developmental view.</a> Gynecol Oncol. 110, 452-454 (2008).</li>
<li>Crum, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+distal+fallopian+tube%3A+a+new+model+for+pelvic+serous+carcinogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Obstet+Gynecol%22%5BJournal%5D)">The distal fallopian tube: a new model for pelvic serous carcinogenesis.</a> Curr Opin Obstet Gynecol. 19, 3-9 (2007).</li>
<li>Jackson, K. S., Inoue, K., Davis, D. A., Hilliard, T. S., Burdette, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+ovarian+organ+culture+as+a+tool+to+study+normal+ovarian+surface+epithelial+wound+repair%5BTitle%5D)+AND+%22Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional ovarian organ culture as a tool to study normal ovarian surface epithelial wound repair.</a> Endocrinology. 150, 3921-3926 (2009).</li>
<li>Rowley, J. A., Madlambayan, G., Mooney, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alginate+hydrogels+as+synthetic+extracellular+matrix+materials%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Alginate hydrogels as synthetic extracellular matrix materials.</a> Biomaterials. 20, 45-53 (1999).</li>
<li>Augst, A. D., Kong, H. J., Mooney, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alginate+hydrogels+as+biomaterials%5BTitle%5D)+AND+%22Macromol+Biosci%22%5BJournal%5D)">Alginate hydrogels as biomaterials.</a> Macromol Biosci. 6, 623-633 (2006).</li>
<li>Amsden, B., Turner, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diffusion+characteristics+of+calcium+alginate+gels%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol+Bioeng%22%5BJournal%5D)">Diffusion characteristics of calcium alginate gels.</a> Biotechnol Bioeng. 65, 605-610 (1999).</li>
<li>Symonds, D. A., Miller, K. P., Tomic, D., Flaws, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+methoxychlor+and+estradiol+on+cytochrome+p450+enzymes+in+the+mouse+ovarian+surface+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+Sci%22%5BJournal%5D)">Effect of methoxychlor and estradiol on cytochrome p450 enzymes in the mouse ovarian surface epithelium.</a> Toxicol Sci. 89, 510-514 (2006).</li>
<li>Umezu, T., Hanazono, M., Aizawa, S., Tomooka, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+newly+established+clonal+oviductal+cell+lines+and+differential+hormonal+regulation+of+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro+Cell+Dev+Biol+Anim%22%5BJournal%5D)">Characterization of newly established clonal oviductal cell lines and differential hormonal regulation of gene expression.</a> In Vitro Cell Dev Biol Anim. 39, 146-156 (2003).</li>
<li>Xu, M., Kreeger, P. K., Shea, L. D., Woodruff, T. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue-engineered+follicles+produce+live%2C+fertile+offspring%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng%22%5BJournal%5D)">Tissue-engineered follicles produce live, fertile offspring.</a> Tissue Eng. 12, 2739-2746 (2006).</li>
<li>Wilson, R. F., Wiencek, R. G., Balog, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Predicting+and+preventing+infection+after+abdominal+vascular+injuries%5BTitle%5D)+AND+%22J+Trauma%22%5BJournal%5D)">Predicting and preventing infection after abdominal vascular injuries.</a> J Trauma. 29, 1371-1375 (1989).</li>
<li>Xu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+Vitro+Oocyte+Maturation+and+Preantral+Follicle+Culture+from+the+Luteal+Phase+Baboon+Ovary+Produce+Mature+Oocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Reprod%22%5BJournal%5D)">In Vitro Oocyte Maturation and Preantral Follicle Culture from the Luteal Phase Baboon Ovary Produce Mature Oocytes.</a> Biol Reprod. , Forthcoming Forthcoming.</li>
<li>Xu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+grown+human+ovarian+follicles+from+cancer+patients+support+oocyte+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Reprod%22%5BJournal%5D)">In vitro grown human ovarian follicles from cancer patients support oocyte growth.</a> Hum Reprod. 24, 2531-2540 (2009).</li>
<li>Jen, A. C., Wake, M. C., Mikos, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review%3A+Hydrogels+for+cell+immobilization%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol+Bioeng%22%5BJournal%5D)">Review: Hydrogels for cell immobilization.</a> Biotechnol Bioeng. 50, 357-364 (1996).</li>
<li>Iwamoto, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Purification+and+characterization+of+bifunctional+alginate+lyase+from+Alteromonas+sp.+strain+no.+272+and+its+action+on+saturated+oligomeric+substrates%5BTitle%5D)+AND+%22Biosci+Biotechnol+Biochem%22%5BJournal%5D)">Purification and characterization of bifunctional alginate lyase from Alteromonas sp. strain no. 272 and its action on saturated oligomeric substrates.</a> Biosci Biotechnol Biochem. 65, 133-142 (2001).</li>
<li>Auersperg, N., Maines-Bandiera, S. L., Dyck, H. G., Kruk, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+cultured+human+ovarian+surface+epithelial+cells%3A+phenotypic+plasticity+and+premalignant+changes%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Invest%22%5BJournal%5D)">Characterization of cultured human ovarian surface epithelial cells: phenotypic plasticity and premalignant changes.</a> Lab Invest. 71, 510-518 (1994).</li>
<li>Auersperg, N., Ota, T., Mitchell, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+events+in+ovarian+epithelial+carcinogenesis%3A+progress+and+problems+in+experimental+approaches%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Gynecol+Cancer%22%5BJournal%5D)">Early events in ovarian epithelial carcinogenesis: progress and problems in experimental approaches.</a> Int J Gynecol Cancer. 12, 691-703 (2002).</li>
<li>Kruk, P. A., Uitto, V. J., Firth, J. D., Dedhar, S., Auersperg, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reciprocal+interactions+between+human+ovarian+surface+epithelial+cells+and+adjacent+extracellular+matrix%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Cell+Res%22%5BJournal%5D)">Reciprocal interactions between human ovarian surface epithelial cells and adjacent extracellular matrix.</a> Exp Cell Res. 215, 97-108 (1994).</li>
<li>West, E. R., Xu, M., Woodruff, T. K., Shea, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physical+properties+of+alginate+hydrogels+and+their+effects+on+in+vitro+follicle+development%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Physical properties of alginate hydrogels and their effects on in vitro follicle development.</a> Biomaterials. 28, 4439-4448 (2007).</li>
<li>Auersperg, N., Wong, A. S., Choi, K. C., Kang, S. K., Leung, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ovarian+surface+epithelium%3A+biology%2C+endocrinology%2C+and+pathology%5BTitle%5D)+AND+%22Endocr+Rev%22%5BJournal%5D)">Ovarian surface epithelium: biology, endocrinology, and pathology.</a> Endocr Rev. 22, 255-288 (2001).</li>
<li>Choi, J. H., Wong, A. S., Huang, H. F., Leung, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gonadotropins+and+ovarian+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Endocr+Rev%22%5BJournal%5D)">Gonadotropins and ovarian cancer.</a> Endocr Rev. 28, 440-461 (2007).</li>
<li>Fathalla, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Incessant+ovulation--a+factor+in+ovarian+neoplasia%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Incessant ovulation--a factor in ovarian neoplasia.</a> Lancet. 2, 163-163 (1971).</li>
<li>Espey, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+status+of+the+hypothesis+that+mammalian+ovulation+is+comparable+to+an+inflammatory+reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Reprod%22%5BJournal%5D)">Current status of the hypothesis that mammalian ovulation is comparable to an inflammatory reaction.</a> Biol Reprod. 50, 233-238 (1994).</li>
</ol>

Er is niets bekend te maken.

De ontwikkeling van een driedimensionaal orgelcultuur systeem gebruik te maken van alginaat hydrogelen is een veelzijdige methode voor het analyseren van verschillende soorten weefsel uit een grote verscheidenheid van organismen. Het gebruik van 3D culturen kan worden uitgebreid tot het gebied van tissue engineering en regeneratieve geneeskunde omdat het een steiger waarop cellen kunnen groeien 11. Momenteel is ons laboratorium die een initiële onderzoek met humane ovarium en eileiders weefsel, maar de cultuu...

<table border="1"><tbody><tr><th> Naam van het serum </th><th> Vennootschap </th><th> Catalogus nummer </th><th> Commentaar (optioneel) </th></tr><tr><td> Leibovitz L-15-medium </td><td> Gibco </td><td> 11415 </td><td></td></tr><tr><td> αMEM medium </td><td> Gibco </td><td> 12000-022 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumalginaat </td><td> Novamatrix </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Natrium cacodylate </td><td> Sigma Aldrich </td><td> C0250 </td><td></td></tr><tr><td> Polypropyleen mesh glasvezel </td><td> McMaster Carr </td><td></td><td> 45 &quot;brede uitrol; 0,0041&quot; opening </td></tr><tr><td> Lipofectamine 2000 </td><td> Invitrogen </td><td> 11668 </td><td></td></tr><tr><td> Penicilline / streptomycine </td><td> Gibco </td><td> 15070-063 </td><td></td></tr><tr><td> Alginaat lyase </td><td> Sigma Aldrich </td><td> A1603 </td><td></td></tr><tr><td> A1603 </td><td> Sigma Aldrich </td><td> C9697 </td><td> Uit Clostridium histolyticum </td></tr><tr><td> Bovine serum albumine </td><td> MP Biomedicals </td><td> 103700 </td><td></td></tr><tr><td> Foetaal runderserum </td><td> Gibco </td><td> Gibco </td><td></td></tr><tr><td> ITS-oplossing </td><td> Roche </td><td> 11074547001 </td><td> Insuline / transferrine / natrium seleniet </td></tr><tr><td> Cytokeratine 8 antilichaam </td><td> Developmental Studies Hybridoma Bank </td><td> TROMA-1 </td><td> Gebruik op 1:200 </td></tr><tr><td> DAPI </td><td> Vector Labs </td><td> H1200 </td><td></td></tr><tr><td> Broomdeoxyuridine </td><td> Sigma </td><td> B50002-1G </td><td> Eindconcentratie 10 uM </td></tr></tbody></table>

alginaat hydrogelen voor three-dimensional orgelcultuur van de eierstokken en eileiders

Alginate Hydrogels for Three-Dimensional Organ Culture of Ovaries and Oviducts

Eierstokkanker is de vijfde belangrijkste oorzaak van sterfgevallen door kanker bij vrouwen en heeft een 63% sterfte in de Verenigde Staten 1. Het celtype van oorsprong voor eierstokkanker is nog steeds in vraag en kunnen zowel ovariële oppervlakte-epitheel (OSE) of het distale epitheel van de eileider fimbriae 2,3. Het kweken van de normale cellen als een primaire cultuur in vitro in staat zal stellen wetenschappers om specifieke wijzigingen die zouden kunnen leiden tot kanker van de eierstokken in de verschillende epitheel, waardoor definitief het celtype van herkomst bepalen model. Dit zal toelaten de ontwikkeling van meer accurate biomarkers, diermodellen met weefsel-specifieke genetische veranderingen, en de beste preventiestrategieën gericht op deze ziekte. Behoud van normale cellen in alginaat hydrogelen bevordert de korte termijn in vitro cultuur van cellen in hun drie-dimensionale context en maakt de invoering van plasmide DNA, siRNA, en kleine moleculen. Door het kweken van organen in stukken die zijn afgeleid van de strategische snijdt met behulp van een scalpel, verschillende culturen uit een enkel orgaan kan worden gegenereerd, waardoor het aantal experimenten uit een enkel dier. Deze besparingen model aspecten van de ovulatie leidt tot verspreiding van het OSE, die wordt geassocieerd met eierstokkanker formatie. Celtypen, zoals de OSE die niet goed groeien op plastic oppervlakken kunnen worden gekweekt met behulp van deze methode en te vergemakkelijken onderzoek naar de normale cellulaire processen of de vroegste gebeurtenissen in de vorming van kanker 4. Alginaat hydrogelen kan worden gebruikt om de groei van vele soorten weefsels 5 ondersteunen. Alginaat is een lineaire polysaccharide bestaat uit repeterende eenheden van β-D-mannuronic zuur en α-L-guluronzuur die kunnen worden verknoopt met calcium-ionen, resulterend in een zachte geleermiddelen actie die geen schade weefsels 6,7. Net als andere drie-dimensionale celcultuur matrices, zoals Matrigel, alginaat biedt mechanische ondersteuning voor weefsels, maar eiwitten zijn niet reactief met het alginaat matrix, en dus alginaat functioneert als een synthetisch extracellulaire matrix die niet starten cell signaling 5. Het alginaat hydrogel drijft in de standaard celcultuurmedium en ondersteunt de architectuur van het weefsel groei in vitro. Een methode wordt voorgesteld voor de voorbereiding, scheiding, en inbedding van eierstok-en oviductal orgel stukken in alginaat hydrogels, die in cultuur worden gehouden voor maximaal twee weken. De enzymatische release van cellen voor de analyse van eiwitten en RNA monsters van de orgelcultuur wordt ook beschreven. Ten slotte is de groei van de primaire celtypen is mogelijk zonder genetische immortalisatie van muizen en vergunningen onderzoekers om knockout en transgene muizen te gebruiken.

Cultuur van normale cellen in hun drie-dimensionale context is een alternatieve methode voor vroege gebeurtenissen die nodig is voor cellulaire transformatie en tumorvorming te bestuderen. Deze methode wordt gebruikt om de normale eierstokken en oviductal cellen groeien naar vroege gebeurtenissen bij eierstokkanker vorming te bestuderen.

Alginaat Hydrogelen voor Three-Dimensional orgelcultuur van de eierstokken en eileiders

Eierstokkanker is de vijfde belangrijkste doodsoorzaak door kanker bij vrouwen en heeft een mortaliteitspercentage van 63% in de Verenigde Staten1. Het celtype van oorsprong voor ...

Deze procedure beschrijft de propagatie van normale ovariale en ductale epitheelcellen als een driedimensionale organcultuur. Disseceer eerst het vetkussentje van het ovarium en een deel van de uterus van een muis. Verwijder vervolgens de bursa en disseceer de ductale membranen met een pincet en snijd elk ovarium of UCT in twee tot vier stukken, die organoïden worden genoemd.Kapsel het organoïde tot slot in een alginaatdruppel op een stukje gaasvezel. Aangezien OSC en TEC die zijn gekweekt in gedefinieerde media de normale celkenmerken behouden in hun natuurlijke driedimensionale architectuur, kunnen immunohistochemie op weefselcoupes, RNA-analyse en proteïneanalyse inzicht verschaffen in de impact van OSC en TEC bij eierstokkanker.Het belangrijkste voordeel van deze techniek in vergelijking met traditionele tweedimensionale geïmmortaliseerde celkweek is dat de cellen gekweekt kunnen worden in contact met de onderliggende extracellulaire matrix en stromale cellen, zonder genetische immortalisatie die cellulaire pathways zou kunnen veranderen. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen binnen het vakgebied van eierstokkanker, zoals het definiëren van vroege gebeurtenissen bij kankerontwikkeling en het bepalen uit welk celtype sereuze eierstokkankers ontstaan. Hoewel deze methode inzicht kan bieden in eierstokkanker, kan zij ook worden toegepast op andere systemen, zoals de kweek van ovariale follikels en de kweek van pancreatische bèta-eilandjes.Over het algemeen zullen personen die onbekend zijn met deze methode moeite hebben, omdat het verwijderen van de bursa en de uc-membranen zonder de eierstokken en de UCT te beschadigen uitdagend is. Bereid eerst een 0,5% oplossing van alginaat in steriele PBS voor en verwarm deze tot 37 °C terwijl u mengt door omkering of schudden. Trek vervolgens het alginaat op in een spuit van 1 mL met een naald van 25 gauge en houd dit op 37 °C.Bereid vervolgens een 10 millimolaire calciumchloride-oplossing voor het cross-linken van het alginaat na weefselencapsulatie en verwarm deze tot 37 °C. Bereid daarnaast één milliliter kweekmedium per putje in een 24-wells plaat voor elk experiment, waarbij diverse geneesmiddelen, peptiden of virussen in het kweekmedium worden opgenomen. Verwijder bij het dissekeren van de organen uit het dier al het vet of resterend weefsel.Trek voorzichtig het vliezige membraan rondom de ovarium af en snijd de ovarium of UCT in vier stukken door het orgaan te bisecteren om het weefsel van de eileider voorzichtig te ontrollen. Trek de verbindende membranen uit elkaar en rek de uiteinden van de buis in tegenovergestelde richtingen uit. Gebruik hiervoor een pincet.Plaats vóór het snijden een enkele alginaatdruppel van ongeveer 2 µL op een gesteriliseerde mesh-vezel. Verplaats met een steriele pincet een stukje orgaan in de alginaatdruppel en centreer de druppel om de druppel die het organoïde bevat om te keren. Draai de mesh-vezel om en laat de zwaartekracht het alginaat in een hangende druppel dwingen aan de rand van een Petri-schaal van 10 cm die 10 mM calciumchloride-oplossing bevat.Tik tegen de pincet zodat de druppel in de oplossing valt. Incubeer gedurende twee minuten. Verwijder met een steriele geperforeerde lepel om overtollig 10 millimolar calciumchloride te verwijderen en breng over naar het kweekmedium voor een vastgestelde tijdsperiode.Incubeer voor de solubilisatie van de alginaatgel de culturen in 3,4 mg/mL alginaatlyase opgelost in Ovitz L15-medium bij 37 °C gedurende 30 minuten of tot de gel volledig is opgelost.Verwijder vervolgens het weefsel uit de alginaatlyase. Om de OSE te verzamelen, wordt het organoïde gedurende één uur geïncubeerd met 500 units collagenase in ovitz ISS. L 15-medium; vortex gedurende één minuut in pulsen van twee seconden op medium vermogen, gevolgd door één seconde.Pulseren gedurende één minuut. Laat de stukjes orgaan naar de bodem van de microcentrifugebuis zakken en pipetteer het supernatant in een nieuwe steriele microcentrifugebuis; centrifugeer drie minuten bij 3000 RPM om het epitheel van het ovariumoppervlak te pelletteren. Snijd tenslotte de buis in de lengte door en plaats deze gedurende drie tot vijf dagen op weefselkweekplastic om het tubaire epitheel te verzamelen.Cellen zullen uit het tubulaire stroma kruipen en groeien op het plastic voor weefselkweek. Verzamel de in alginaat ingekapselde kraal uit het kweekmedium op het geselecteerde tijdstip van hercrossing. Verbind het alginaat om de gel te verstevigen door de kweek gedurende twee minuten te druppelen in een steriele 10 millimol calciumchloride-oplossing.Fixeer nu het in alginaat ingekapselde orgaan, waarbij u ervoor zorgt dat de gel solide blijft en het weefsel tijdens de fixatie volledig inkapselt. Celtypen zoals de OSC, die niet goed groeien op plastic oppervlakken, kunnen op deze manier worden gekweekt. Deze methode faciliteert het onderzoek naar normale cellulaire processen of de vroegste gebeurtenissen bij tumorvorming.Onder de microscoop werden de bursa en het omliggende vetkussentje verwijderd en verwerkt tot in alginaat ingekapselde organoïden die werden geïncubeerd in kweekmedium. De OSC herstelde het oppervlak dat door de incisie met het scalpel was beschadigd, als functie van tijd en afstand.Immunohistochemische analyse met een cytokeratine acht-antilichaam geeft aan dat eierstokken die in tweeën zijn gesneden, de eierstok vollediger inkapselen in vergelijking met eierstokken die in kwarten of achtsten zijn gesneden. De weefselarchitectuur, cellulaire morfologie en specifieke cellulaire groeisnelheden kunnen eenvoudig worden gemonitord met behulp van paraffinecoupes. Er wordt bijvoorbeeld een enkele laag epitheel van het eierstokoppervlak waargenomen na kweek in serumvrij MEM gedurende zeven dagen.Terwijl de toevoeging van vijf microgram per milliliter insuline gedurende zeven dagen hyperproliferatie van het ovariale oppervlakte-epitheel en de vorming van meerdere cellagen induceert. Hier wordt immuunfluorescentie van het groen fluorescerende eiwit gevisualiseerd door de alginaatgel met standaardmicroscopie na cDNA-transfectie. Hoewel alginaat-orgaankweek mogelijk maakt voor de groei en analyse van het ovariale oppervlakte-epitheel en primaire follikels, moet worden opgemerkt dat rijpe secundaire follikels niet overleven in dit kweeksysteem.Veranderingen in eiwitten of RNA kunnen worden geanalyseerd vanuit het gehele orgaan of vanuit specifieke celtypen met behulp van enzymatische degradatie. Behandeling van gecultiveerde ovariale organoïden met collagenase laat het onderliggende stroma intact, terwijl het mogelijk is om het ovariale oppervlakte-epitheel te verrijken in de celpellet die na de behandeling wordt verkregen. Deze techniek kan in één tot twee uur worden voltooid indien deze correct wordt uitgevoerd.Tijdens het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om te onthouden dat de steriliteit te allen tijde moet worden gewaarborgd. Na deze procedure kunnen aanvullende methoden worden uitgevoerd, zoals immunohistochemie, western blotting en transcriptie-arrays, om aanvullende vragen te beantwoorden, zoals de wijze waarop celmorfologie en weefselarchitectuur bijdragen aan vroege transformatieve gebeurtenissen. Na het bekijken van deze video zou u een goed inzicht moeten hebben in het uitvoeren van een driedimensionale alginaatkweek van eierstokken en eileiders.

alginate-hydrogels-for-three-dimensional-organ-culture-ovaries

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bio-engineering

Een nieuwe methode voor ovariële follikel inkapseling in een 3D-fibrine-alginaat interpenetrerend netwerk wordt beschreven. Dit systeem combineert een structurele ondersteuning met proteolytische degradatie van de ontwikkeling van onvolgroeide follikels steun aan rijpe eicellen te produceren. Deze methode kan worden toegepast op de cultuur cel aggregaten tot cel-cel contacten, zonder beperking van de uitbreiding te behouden.

Een methode voor ovariële follikel Encapsulation en cultuur in een proteolytisch Afbreekbare 3 dimensionale systeem

This video describes the protocols for encapsulating porcine cumulus-oocyte complexes (COCs) in fibrin-alginate beads to establish a 3D culture.  This in-vitro maturation system maintains normal cell-to-cell communication, ensuring oocyte maturation and retaining viability.

3D Culture of Porcine COCs: A Procedure to Encapsulate Cumulus Oocyte Complexes in Fibrin-alginate Polymer Hydrogel Beads

Dit protocol beschrijft de primaire cultuur / co-cultuur van de muis eierstokweefsel, met behulp van de eierstokken van pasgeboren muizen en individuele ovariële follikels van prepuberale muizen. De kweektechnieken ondersteunen In een sterk fysiologische wijze, waardoor onderzoek naar het effect van extrinsieke middelen op de eierstok en interacties tussen ovariële follikels.

Cultuur en co-cultuur van de Muis eierstokken en ovariële follikels

Hier presenteren we een aanpassing van de passieve duidelijkheid en 3D reconstructie methode voor visualisatie van de ovariële therapieën en folliculaire haarvaten in de eierstokken intact muis.

Drie-dimensionale reconstructie van de vasculaire architectuur van de passieve duidelijkheid-gewist muis eierstok

Hier worden twee protocollen gepresenteerd voor de inkapseling van varkensocyten in 3D-kweekomstandigheden. In de eerste worden cumulus-eicellencomplexen (COC's) ingekapseld in fibrin-alginaatkralen. In de tweede zijn ze ingesloten met gefluoreerde ethyleenpropyleenpoederdeeltjes (microbioreactoren). Beide systemen zorgen voor optimale omstandigheden om hun 3D-organisatie te onderhouden.

Proteolytisch afgebroken alginaat hydrogels en hydrofobe microbioreactoren voor porcine Oocyte Inkapseling

Dit protocol beschrijft methodologieën om endometriumepitheelorganoïden van muizen vast te stellen voor genexpressie en histologische analyses.

Het vaststellen van 3D-endometriumorganoïden uit de baarmoeder van de muis

Dit protocol beschrijft het maken van driedimensionale (3D) weefselorganoïden uit primaire menselijke ovariumoppervlakte-epitheel (hOSE) cellen. Het protocol omvat isolatie van hOSE uit vers verzamelde eierstokken, cellulaire expansie van de hOSE, cryopreservatie-ontdooiprocedures en organoïde-afleiding. Immunofluorescentie, kwantitatieve analyse en het demonstreren van het nut als screeningplatform zijn inbegrepen.

Menselijke ovariële oppervlakte-epitheel organoïden als een platform om weefselregeneratie te bestuderen

Dit protocol beschrijft een nieuw driedimensionaal (3D) kweekmodel waarbij gebruik wordt gemaakt van een tyramine-gekoppelde hyaluronzuurhydrogel om preantrale follikels uit de eierstok van de muis in te kapselen en te kweken. We beschrijven ook twee benaderingen van cryopreservatie van de ovariële follikel door vitrificatie.

Toepassing van een nieuwe hyaluronzuurhydrogel voor driedimensionale follikelcultuur en methodologie voor cryopreservatie van de ovariële follikel bij muizen

We beschrijven methoden om ovariële follikels te kweken in een nieuwe steigervrije agaroseschimmel die een aanvulling vormt op in vitro gametogenese.

Productie en gebruik van aanpasbare agarose-mallen voor steigervrije ovariële follikelcultuur van muizen

We beschrijven methoden om somatische cellen van muis-ovariumcellen te isoleren uit een stroma-verrijkte fractie van de eierstok en om somatische organoïden van muis-ovarium te genereren met een steigervrije benadering.

Onderzoek naar de ovariummicroomgeving: Methoden voor isolatie, 2D-kweek en organoïde kweek van somatische cellen van muis eierstokcellen

Leer een methode voor drie-dimensionale orgelcultuur van eierstokken en eileiders met behulp van alginaat hydrogelen. Deze techniek behoudt de normale celarchitectuur en helpt onderzoekers vroege gebeurtenissen in eierstokkanker te bestuderen.

Alginaat Hydrogelen voor Three-Dimensional orgelcultuur van de eierstokken en eileiders

Meer video's verkennen