Name: Biochemische Meting van Neonatale Hypoxie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-08-24T13:00:00.000+00:00
Duration: 13 min 13 s
Description: Leer biochemische markers meten voor neonatale hypoxie-ischemie met HPLC en GC/MS. Deze methode analyseert hypoxanthine, xanthine, urinezuur, allantoïne en MDA in plasma van pasgeborenen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk wordt gefinancierd door National Institutes of Health R01 NR011209-03

<ol><li>Harkness, R. A., Whitelaw, A. G., Simmonds, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intrapartum+hypoxia%3A+the+association+between+neurological+assessment+of+damage+and+abnormal+excretion+of+ATP+metabolites%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Pathol%22%5BJournal%5D)">Intrapartum hypoxia: the association between neurological assessment of damage and abnormal excretion of ATP metabolites.</a> J Clin Pathol. 35, 999-1007 (1982).</li>
<li>Shalak, L., Perlman, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypoxic-ischemic+brain+injury+in+the+term+infant-current+concepts%5BTitle%5D)+AND+%22Early+Hum+Dev%22%5BJournal%5D)">Hypoxic-ischemic brain injury in the term infant-current concepts.</a> Early Hum Dev. 80, 125-141 (2004).</li>
<li>Webster, W. S., Abela, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+hypoxia+in+development%5BTitle%5D)+AND+%22Birth+Defects+Res+C+Embryo+Today%22%5BJournal%5D)">The effect of hypoxia in development.</a> Birth Defects Res C Embryo Today. 81, 215-228 (2007).</li>
<li>Engerson, T. D., McKelvey, T. G., Rhyne, D. B., Boggio, E. B., Snyder, S. J., Jones, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conversion+of+xanthine+dehydrogenase+to+oxidase+in+ischemic+rat+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Conversion of xanthine dehydrogenase to oxidase in ischemic rat tissues.</a> J Clin Invest. 79, 1564-1570 (1987).</li>
<li>Choi, E. Y., Stockert, A. L., Leimkuhler, S., Hille, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+the+mechanism+of+action+of+xanthine+oxidase%5BTitle%5D)+AND+%22J+Inorg+Biochem%22%5BJournal%5D)">Studies on the mechanism of action of xanthine oxidase.</a> J Inorg Biochem. 98, 841-848 (2004).</li>
<li>Godber, B. L., Schwarz, G., Mendel, R. R., Lowe, D. J., Bray, R. C., Eisenthal, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+characterization+of+human+xanthine+oxidoreductase%3A+the+enzyme+is+grossly+deficient+in+molybdenum+and+substantially+deficient+in+iron-sulphur+centres%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem+J%22%5BJournal%5D)">Molecular characterization of human xanthine oxidoreductase: the enzyme is grossly deficient in molybdenum and substantially deficient in iron-sulphur centres.</a> Biochem J. 388, 501-508 (2005).</li>
<li>Gruber, J., Tang, S. Y., Jenner, A. M., Mudway, I., Blomberg, A., Behndig, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Allantoin+in+human+plasma%2C+serum%2C+and+nasal-lining+fluids+as+a+biomarker+of+oxidative+stress%3A+avoiding+artifacts+and+establishing+real+in+vivo+concentrations%5BTitle%5D)+AND+%22Antioxid+Redox+Signal%22%5BJournal%5D)">Allantoin in human plasma, serum, and nasal-lining fluids as a biomarker of oxidative stress: avoiding artifacts and establishing real in vivo concentrations.</a> Antioxid Redox Signal. 11, 1767-1776 (2009).</li>
<li>Zitnanova, I., Korytar, P., Aruoma, O. I., Sustrova, M., Garaiova, I., Muchova, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Uric+acid+and+allantoin+levels+in+Down+syndrome%3A+antioxidant+and+oxidative+stress+mechanisms%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Chim+Acta%22%5BJournal%5D)">Uric acid and allantoin levels in Down syndrome: antioxidant and oxidative stress mechanisms?</a> Clin Chim Acta. 341, 139-146 (2004).</li>
<li>Siciarz, A., Weinberger, B., Witz, G., Hiatt, M., Hegyi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Urinary+thiobarbituric+acid-reacting+substances+as+potential+biomarkers+of+intrauterine+hypoxia%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Pediatr+Adolesc+Med%22%5BJournal%5D)">Urinary thiobarbituric acid-reacting substances as potential biomarkers of intrauterine hypoxia.</a> Arch Pediatr Adolesc Med. 155, 718-722 (2001).</li>
<li>Buonocore, G., Perrone, S., Longini, M., Terzuoli, L., Bracci, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Total+hydroperoxide+and+advanced+oxidation+protein+products+in+preterm+hypoxic+babies%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatr+Res%22%5BJournal%5D)">Total hydroperoxide and advanced oxidation protein products in preterm hypoxic babies.</a> Pediatr Res. 47, 221-224 (2000).</li>
<li>Berne, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiac+nucleotides+in+hypoxia%3A+possible+role+in+regulation+of+coronary+blood+flow%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Physiol%22%5BJournal%5D)">Cardiac nucleotides in hypoxia: possible role in regulation of coronary blood flow.</a> Am J Physiol. 204, 317-322 (1963).</li>
<li>Harkness, R. A., Lund, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cerebrospinal+fluid+concentrations+of+hypoxanthine%2C+xanthine%2C+uridine+and+inosine%3A+high+concentrations+of+the+ATP+metabolite%2C+hypoxanthine%2C+after+hypoxia%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Pathol%22%5BJournal%5D)">Cerebrospinal fluid concentrations of hypoxanthine, xanthine, uridine and inosine: high concentrations of the ATP metabolite, hypoxanthine, after hypoxia.</a> J Clin Pathol. 36, 1-8 (1983).</li>
<li>Plank, M. S., Boskovic, D. S., Sowers, L. C., Angeles, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biochemical+markers+of+neonatal+hypoxia%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatric+Health%22%5BJournal%5D)">Biochemical markers of neonatal hypoxia.</a> Pediatric Health. 2, 485-501 (2008).</li>
<li>Cighetti, G., Allevi, P., Anastasia, L., Bortone, L., Paroni, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+methyl+malondialdehyde+as+an+internal+standard+for+malondialdehyde+detection%3A+validation+by+isotope-dilution+gas+chromatography-mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Chem%22%5BJournal%5D)">Use of methyl malondialdehyde as an internal standard for malondialdehyde detection: validation by isotope-dilution gas chromatography-mass spectrometry.</a> Clin Chem. 48, 2266-2269 (2002).</li>
<li>Paroni, R., Fermo, I., Cighetti, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+methyl+malondialdehyde+as+internal+standard+for+malondialdehyde+detection+by+capillary+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Biochem%22%5BJournal%5D)">Validation of methyl malondialdehyde as internal standard for malondialdehyde detection by capillary electrophoresis.</a> Anal Biochem. 307, 92-98 (2002).</li>
<li>Cighetti, G., Debiasi, S., Ciuffreda, P., Allevi, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Beta-ethoxyacrolein+contamination+increases+malondialdehyde+inhibition+of+milk+xanthine+oxidase+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Free+Radic+Biol+Med%22%5BJournal%5D)">Beta-ethoxyacrolein contamination increases malondialdehyde inhibition of milk xanthine oxidase activity.</a> Free Radic Biol Med. 25, 818-825 (1998).</li>
<li>Cighetti, G., Debiasi, S., Paroni, R., Allevi, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Free+and+total+malondialdehyde+assessment+in+biological+matrices+by+gas+chromatography-mass+spectrometry%3A+what+is+needed+for+an+accurate+detection%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Biochem%22%5BJournal%5D)">Free and total malondialdehyde assessment in biological matrices by gas chromatography-mass spectrometry: what is needed for an accurate detection.</a> Anal Biochem. 266, 222-229 (1999).</li>
<li>Yamamoto, T., Moriwaki, Y., Takahashi, S., Tsutsumi, Z., Yamakita, J., Nasako, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+human+plasma+xanthine+oxidase+activity+by+high-performance+liquid+chromatography%5BTitle%5D)+AND+%22J+Chromatogr+B+Biomed+Appl%22%5BJournal%5D)">Determination of human plasma xanthine oxidase activity by high-performance liquid chromatography.</a> J Chromatogr B Biomed Appl. 681, 395-400 (1996).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Handbook+of+Biochemistry+and+Molecular+Biology%22">Handbook of Biochemistry and Molecular Biology</a>. Fasman, G. , 3 ed, CRC Press. Boca Raton. (1988).</li>
<li>Chen, X. B., Calder, A. G., Prasitkusol, P., Kyle, D. J., Jayasuriya, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+15N+isotopic+enrichment+and+concentrations+of+allantoin+and+uric+acid+in+urine+by+gas+chromatography%2Fmass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mass+Spectrom%22%5BJournal%5D)">Determination of 15N isotopic enrichment and concentrations of allantoin and uric acid in urine by gas chromatography/mass spectrometry.</a> J Mass Spectrom. 33, 130-137 (1998).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten verklaard.

De methoden die hier beschreven staat de evaluatie van de neonatale hypoxie ischemie. Dit protocol combineert de metingen van markers van energie (ATP) deprivatie, oxidatieve stress, oxidatieve schade, en de enzymactiviteit te verkrijgen een algemene biochemische beeld van de aanwezigheid of zelfs de mate van hypoxische ischemie. Ondanks het nut van deze methode, zijn er mogelijke beperkingen. Ten eerste duurt het ongeveer 1-2 ml bloed om genoeg plasma te verzamelen om alle testen uit te voeren. Dit zal geen probleem zi...

<table border="1"><tbody><tr><th> Naam van het serum </th><th> Vennootschap </th><th> Catalogus nummer </th><th> Commentaar (optioneel) </th></tr><tr><td> 6 ml K3E EDTA K3 tube </td><td> Fisher Scientific </td><td> 2204061 </td><td></td></tr><tr><td> 5702R centrifuge </td><td> Fisher Scientific </td><td> 05413319 </td><td> Met 13 &amp; 16MM adapter </td></tr><tr><td> 1,5 ml microcentrifugebuis </td><td> USA Wetenschappelijke </td><td> 1615-5599 </td><td></td></tr><tr><td> 2-aminopurine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> A3509 </td><td></td></tr><tr><td> Varian Cary 100 spectrofotometer </td><td> Agilant Technologies </td><td> 0010071500 </td><td></td></tr><tr><td> Savant SpeedVac </td><td> Thermo Scientific </td><td> SC210A-115 </td><td></td></tr><tr><td> Micron centrifugaal filter-apparaat </td><td> Fisher Scientific </td><td> UFC501596 </td><td></td></tr><tr><td> Supelcosil LC-18-S Column </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 58931 </td><td></td></tr><tr><td> Supelcosil LC-18-S Supelguard cartridge en houder </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 59629 </td><td></td></tr><tr><td> HPLC </td><td> Waters </td><td></td><td></td></tr><tr><td> GCMS Vial </td><td> Fisher Scientific </td><td> 03376607 </td><td></td></tr><tr><td> DL-Allantoïne-5 -13 C; 1 -15 N </td><td> CDN Isotopen </td><td> M-2307 </td><td> Lot # L340P9 </td></tr><tr><td> MTBSTFA </td><td> Thermo Scientific </td><td> 48920 </td><td></td></tr><tr><td> Pyridine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 270970 </td><td></td></tr><tr><td> 5973E GC / MSD </td><td> Agilent Technologies </td><td> G7021A </td><td> Part # voor 5975E GC / MS </td></tr><tr><td> 3-Ethoxymethacrolein </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 232548 </td><td></td></tr><tr><td> Natriumhydroxide </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> S5881 </td><td></td></tr><tr><td> Dichloormethaan </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 270997 </td><td></td></tr><tr><td> Benzine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 401765 </td><td></td></tr><tr><td> Diisopropylether </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 38270 </td><td></td></tr><tr><td> BHT </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> B1378 </td><td></td></tr><tr><td> Ethanol </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 459844 </td><td></td></tr><tr><td> Fenylhydrazine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P26252 </td><td></td></tr></tbody></table>

biochemische meting van neonatale hypoxie

Biochemical Measurement of Neonatal Hypoxia

Neonatale hypoxie ischemie wordt gekenmerkt door onvoldoende bloeddoorstroming van een weefsel of een systemische gebrek aan zuurstof. Deze voorwaarde wordt gedacht dat oorzaak / goed gedocumenteerd neonatale neurologische aandoeningen, waaronder bijzondere waardeverminderingen 1-3 verergeren. Verminderde productie van adenosine trifosfaat optreedt als gevolg van een gebrek aan oxidatieve fosforylering. Ter compensatie van deze energie verstoken status moleculen die bestaan ​​uit hoge energie-fosfaat obligaties zijn afgebroken 2. Dit leidt tot verhoogde niveaus van adenosine, die wordt vervolgens afgebroken tot inosine, hypoxanthine, xanthine, en uiteindelijk naar urinezuur. De laatste twee stappen in dit proces degradatie worden uitgevoerd door xanthine oxidoreductase. Dit enzym bestaat in de vorm van xanthine dehydrogenase onder normoxische omstandigheden, maar wordt omgezet in xanthine-oxidase (XO) onder hypoxie-reperfusie omstandigheden 4, 5. In tegenstelling tot xanthine dehydrogenase, XO genereert waterstofperoxide als een bijproduct van purine degradatie 4, 6. Deze waterstof-peroxide in combinatie met andere reactive oxygen species (ROS) geproduceerd tijdens hypoxie, oxideert urinezuur te vormen allantoïne en reageert met lipide membranen te genereren malondialdehyde (MDA) 7-9. De meeste zoogdieren, de mens uitgezonderd, bezitten het enzym uricase, die zet urinezuur naar allantoïne. Bij de mens kan echter allantoïne alleen worden gevormd door ROS-gemedieerde oxidatie van urinezuur. Vanwege dit, is allantoïne beschouwd als een marker van oxidatieve stress bij mensen te zijn, maar niet in de zoogdieren die uricase hebben. We beschrijven methoden gebruik hoge druk vloeistofchromatografie (HPLC) en gaschromatografie massaspectrometrie (GCMS) om biochemische markers van neonatale hypoxie ischemie te meten. Menselijk bloed wordt gebruikt voor de meeste tests. Dierlijk bloed kan ook worden gebruikt met erkenning van het potentieel voor uricase gegenereerde allantoïne. Purine metabolieten waren gekoppeld aan hypoxie al in 1963 en de betrouwbaarheid van hypoxanthine, xanthine, en urinezuur als biochemische indicatoren van de neonatale hypoxie werd gevalideerd door verschillende onderzoekers 10-13. De HPLC-methode wordt gebruikt voor de kwantificering van purine verbindingen is snel, betrouwbaar en reproduceerbaar zijn. De GC / MS methode die wordt gebruikt voor de kwantificering van allantoïne, een relatief nieuwe marker van oxidatieve stress, werd aangepast van Gruber et al. 7. Deze methode vermijdt bepaalde artefacten en vereist lage volumes van het monster. Methoden die worden gebruikt voor de synthese van MMDA werden elders 14 beschreven, 15. GC / MS kwantificering van de MDA was aangepast van Paroni et al.. en Cighetti et al.. 16, 17. Xanthine oxidase activiteit werd gemeten door middel van HPLC door het kwantificeren van de omzetting van pterine aan isoxanthopterin 18. Deze aanpak bleek voldoende gevoelig en reproduceerbaar.

Een methode wordt beschreven om biochemische markers van neonatale hypoxie-ischemie te meten. De aanpak maakt gebruik van hoge druk vloeistofchromatografie (HPLC) en gaschromatografie-massaspectrometrie (GC / MS).

Biochemische Meting van Neonatale Hypoxie

Neonatale hypoxisch-ischemische encefalopathie wordt gekenmerkt door een onvoldoende doorbloeding van weefsels of een systemisch tekort aan zuurstof. Men gaat ervan uit dat deze aandoening ...

Het algemene doel van het volgende experiment is om biochemische markers van neonatale hypoxische ischemie te meten. Dit wordt bereikt door eerst bloedmonsters van zuigelingen te verzamelen om het plasma te isoleren. Vervolgens wordt een deel van het plasma gefilterd, gecombineerd met een interne standaard en geanalyseerd op hypoxanthine-, xanthine- en urinezuurconcentraties met behulp van de HPLC twee.Vervolgens worden meer plasma-aliquots verschillend verwerkt en afzonderlijk geanalyseerd. Voor de bepaling van de allantoinconcentratie en MDA-gehaltes via GCMS is de laatste stap van de procedure het combineren van een deel van het plasma met een substraat om de enzymatische reactie te initiëren na het stoppen van de reactie. De activiteit van xanthine-oxidase kan worden bepaald met een HPLC die is uitgerust met een fluorescentiedetector.Uiteindelijk worden resultaten verkregen in de vorm van chromatogrammen van piekareas, die via standaardcurven kunnen worden omgezet in molaire concentraties van de gewenste biochemische markers of enzymactiviteit. De implicaties van deze techniek strekken zich uit tot de therapie en diagnose van neonatale hypoxische ischemie, omdat deze methode me

biochemical-measurement-of-neonatal-hypoxia

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

Hier hebben we voorstellen eenvoudige methoden om hypoxie te induceren in celkweken en eenvoudige tests om de hypoxische status van de culturen te evalueren.

Inductie en testen van Hypoxie in celkweek

Grote diermodellen hebben een goede translationele waarden in het onderzoek van de fysiologie en farmacologie van neonatale asfyxie. Met behulp van pasgeboren biggen, ontwikkelen we een experimenteel protocol neonatale asfyxie welke voordelen van het bestuderen van de systemische en regionale hemodynamiek, zuurstof transport met biochemische en pathologische paden en correlaties heeft te simuleren.

Een Swine Model van neonatale Verstikking

We combineerden frequentie-domein nabij-infrarood spectroscopie maatregelen van de cerebrale oxygenatie hemoglobine met diffuse correlatie spectroscopie maatregelen van de cerebrale doorbloeding index om een ​​index van zuurstof metabolisme te schatten. We testten het nut van deze maatregel als een bed screening instrument om de gezondheid en ontwikkeling van de pasgeborene hersenen te evalueren.

Niet-invasieve optische meting van Cerebral Metabolisme en Hemodynamica bij zuigelingen

Hypoxisch-ischemische encefalopathie na perinatale asfyxie kan worden bestudeerd met behulp van diermodellen. We tonen de procedures die nodig zijn voor het opzetten van een biggenmodel van neonatale hypoxisch-ischemische encefalopathie.

Een Knorretje Model van Neonatale hypoxisch-ischemische encefalopathie

Dit artikel beschrijft de methode voor het toedienen van een korte periode van intermitterende hypoxie tot postnatale dag 1-8 muis of rat pups. Deze aanpak effectief ontlokt een robuust weefsel niveau "priming effect" op gekweekte neurale stamcellen die binnen 30 minuten van de blootstelling hypoxie worden geoogst.

Levering van<em&gt; In Vivo</em&gt; Acute intermitterende hypoxie in Neonatale Knaagdieren Prime subventriculaire zone-afgeleide Neural Progenitor Cell Cultures

Chronisch geïnstrumenteerd niet-verdoofde foetale schapen model wordt toegepast om menselijke foetale ontwikkeling in gezondheid en ziekte te bestuderen, omdat het toestaat chirurgische plaatsing en onderhoud van catheters en elektroden herhaalde bloedafname, stof injectie, opname van bio-elektrische activiteit en in vivo imaging. We beschrijven de vereiste om dit model vast te stellen procedures.

Instrumentatie van Near-termijn Foetale Schapen voor Multivariate chronische niet-verdoofde Recordings

Microcirculatoire beeldvorming (MI) wordt gebruikt om perifere perfusie te bewaken bij kritisch zieke of premature neonaten. Dit manuscript en de video tonen de optimale benadering voor het verkrijgen van hoogwaardige beelden.

Transcutane Microcirculatoire Imaging bij premature pasgeborenen

Dit protocol is ontworpen om artsen te helpen bij het meten van regionale weefsel oxygenatie op verschillende lichaamsplaatsen bij zuigelingen en kinderen. Het kan worden gebruikt in situaties waar weefsel oxygenatie is potentieel gecompromitteerd, met name tijdens cardiopulmonale bypass, bij het gebruik van niet-pulsatiele cardiale-assist apparaten, en in ernstig zieke neonaten, zuigelingen en kinderen.

Hoe near-infrared spectroscopie toedienen in ernstig zieke neonaten, zuigelingen en kinderen

We presenteren een protocol om regionale zuurstofverzadiging (rSO2) te meten bij hemodialysepatiënten (HD) met behulp van een nabij-infrarood spectroscopiemonitor. De rSO2-waarde is een index van weefseloxygenatie. Deze niet-invasieve en real-time monitoring kan nuttig zijn voor het bevestigen van veranderingen in orgaanoxygenatie tijdens de ZvH.

Meting van weefseloxygenatie met behulp van nabij-infraroodspectroscopie bij patiënten die hemodialyse ondergaan

Hier presenteren we een protocol om hypoxie op te wekken bij neonatale muizen door ze af te leveren in gecontroleerde omgevingen met variërende zuurstofconcentraties. Muismodellen die bij de geboorte aan zuurstofvariaties zijn blootgesteld, hebben de expressie van miRNA's die betrokken zijn bij de inductie van gedragsfenotypische veranderingen zoals autisme duurzaam gevarieerd.

Hypoxie verandert de miRNA-niveaus die betrokken zijn bij niet-Mendeliaanse overerving van autismespectrumstoornis bij muizen

Leer biochemische markers meten voor neonatale hypoxie-ischemie met HPLC en GC/MS. Deze methode analyseert hypoxanthine, xanthine, urinezuur, allantoïne en MDA in plasma van pasgeborenen.

Biochemische Meting van Neonatale Hypoxie

Meer video's verkennen