Name: LabVIEW bediende Novel nanoliter Osmometer voor Ice Bindend Eiwit Onderzoeken (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-02-04T09:50:00.000+00:00
Duration: 9 min 32 s
Description: Leer thermische hysterese meten van ijsbindende eiwitten met een nanoliter osmometer. Deze methode maakt nauwkeurige temperatuurregeling en videomicroscopie-analyse mogelijk voor cryopreservatieonderzoek.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Dit onderzoek werd ondersteund door de ISF, NSF, en ERC. We willen graag technische hulp te erkennen met de temperatuur etappe van Randy Milford, Michael Koren, Doug Shafer, en Jeremy Dennison. Hulp bij software ontwikkeling werd geleverd door of Chen, Di Xu, Rajesh Sannareddy en Sumit Bhattachary. Wij willen onze medewerkers prof. Peter L. Davies en dr. Laurie A. Graham bedanken voor de Mp IBP eiwit en behulpzaam discussies. We danken ook lab-leden Dr Maya Bar-Dolev, Yangzhong Qin, Dr Yeliz Celik, Dr Natalya Pertaya, Ortal Mizrahy, en Shlomit Guy voor hun feedback van gebruikers.

0. Voorlopige Procedures <ol><li> Glascapillair voor oplossing injectie. Met een capillair trekker (Narishige, Tokyo, Japan), bereidt een scherpe pipet met een fijne opening van een glazen capillaire micro tube (Brand GMBH, Wertheim, Duitsland). De grootte van de opening moet worden gecontroleerd door lucht door de capillaire om fijne borrelen verkrijgen schoon water. Als het capillair wordt gesloten, dan kan men openen door het breken van de rand. Dit kan worden bewerkstelligd door of krassen zachtjes tegen de water bevattende buiswanden. Bereid de capillaire zodanig dat de opening wordt geblokkeerd bijna maar voldoende open is om de vorming van sub-millimeter bellen mogelijk te maken. </li><li> Koperen schijf schoon te maken. Sonificeer de koperen schijven gedurende 10 minuten in 0,1% Micro-90 zeep (Cole-Parmer, Vernon Hills, Illinois, USA), daarna wassen met tweemaal gedestilleerd water. Breng de schijven in een isopropanol (technische) oplossing en ultrasone trillingen opnieuw gedurende 10 minuten. Vinbondgenoot, droog de schijven met behulp van gefilterde lucht. Deze reinigingsstap is kritisch voor IBP verontreiniging tussen experimenten te voorkomen. </li><li> Double-layer coverglass assemblage. Een dekglaasje assemblage bereid was om voor het monster observatie mogelijk te maken zonder condensatie vocht op de cover glasoppervlak. Dit werd bereikt door een drieriet (WA Hammond drieriet, Xenia, Ohio, USA) deeltje (2 mm in diameter) tussen twee dekglaasjes die vervolgens werden gelijmd met een hot lijmpistool. Deze configuratie voorkomen condensatie dat het zicht kunnen blokkeren wanneer het monster afgekoeld tot lage temperaturen en verwijderd de noodzaak om droge lucht te blazen op het kijkvenster. </li></ol> 1. Koeling Stage Set-up <ol><li> Sluit de watertoevoer en afvoer van de koeling fase tot 4 mm binnendiameter Tygon buizen (Saint-Gobain, Parijs, Frankrijk), en sluit de waterstroom inlaatbuis aan een waterpomp. </li><li> Sluit een 4 mm binnendiameter Tygon buis naar de inlaat van de koeltrap to leveren droge lucht. De lucht werd gedroogd met behulp van een in-line drieriet kolom. </li><li> Bedien de lucht en het water pompen. Merk op dat de koelelementen niet mag worden uitgevoerd zonder een koellichaam. </li><li> Zet de temperatuurregelaar, camera, en LabVIEW routine. </li></ol> 2. Monstervoorbereiding <ol><li> Plaats een 3-4 ul druppel immersie olie B (Cargille laboratoria, Cedar Grove, New Jersey, USA) aan de achterzijde van een 7 mm diameter koperen schijf met 500 urn openingen geboord door de disc. </li><li> Plaats de koperen schijf op de koeling podium met de immersie olie naar beneden. </li><li> Sluit de capillair (de botte kant) een 0,7 mm binnendiameter Tygon buis aan het andere uiteinde op een 2 ml glazen injectiespuit (Poulten-Graf, Wertheim, Duitsland). </li><li> Alvorens de capillaire buis, controleert de kleine opening van het capillair dat de opening een geschikte grootte (zie Preliminary procedures). </li><li> Langzaam steek de glass capillair in de voorbehandelde IBP eiwit monsterbuis (2,4 uM Mp IBP-GFP in 20 mM CaCl2 en 25 mM Tris-HCl bij pH 8, zie referentie 10 voor de bereiding details) en trek de glazen spuit totdat de glazen capillair bevat 0,1 pi van de eiwitoplossing. </li><li> Begin de video-opname via de LabVIEW software. </li><li> Plaats de scherpe rand van de glazen capillair (bevattende de proteïne oplossing) in een van de gaten in de koperen plaat op de koelfase. </li><li> Met inachtneming van door de microscoop (Olympus, Tokyo, Japan, 10x objectief), zorgvuldig doordringen in de olie-immersie laag met de glazen capillaire tip, en druk op de glazen injectiespuit (zeer fijn) om een ​​kleine hoeveelheid (~ 10 nl) van het eiwit te leveren oplossing voor een 200 urn druppel maken. </li><li> Bedek het gat in de koeling podium met de dubbele laag coverglass terug (zie de inleidende procedures). </li></ol> 3. TH activiteitsmeting <ol><li> Press de koeling knop en stel de temperatuur tot -40 ° C. </li><li> Aanvankelijk zal de waterdruppel duidelijk. Bij lage temperaturen, kenmerkend in het bereik -30 ° C tot -35 ° C, de druppel verandert van kleur, wat aangeeft dat de oplossing bevroren. Onmiddellijk nadat het monster bevroren is, langzaam de temperatuur totdat de bulk ijs smelt. Een geleidelijke verhoging van de temperatuur is noodzakelijk om overschrijding van de temperatuur die kunnen leiden tot het volledig smelten van het monster te voorkomen. </li><li> Schakel over naar een 50x objectief en beginnen om het ijs te smelten door het aanpassen van de temperatuur. Deze aanpassing is interactief, en de laatste stappen worden doorgaans uitgevoerd met kleine stappen temperatuur van 0.002 ° C. Blijf smelten tot een enkele kristal blijft. De uiteindelijke grootte van het kristal moeten circa 10 um. De hoogste temperatuur waarbij smelten niet meer bepaald het smeltpunt en nauwkeurig bepaald in de latere video analyse. </li> &lt;li&gt; Stel de temperatuur in enkele honderdsten van een graad Celsius beneden het smeltpunt van het kristal en beginnen een temperatuurverhoging met een 10 min vertraging. Pas de ramping de gewenste snelheid. Gedurende deze tijd, wordt het kristal worden blootgesteld aan de IBP. </li><li> Na voltooiing van de 10 min belichtingstijd, de temperatuur automatisch afnemen onder de controle van de LabVIEW routine. </li><li> Let op de kristal vorm als de temperatuur daalt. Op een bepaald punt kan het plotselinge uitbarsting van de ijskristallen worden waargenomen. De temperatuur waarbij dit gebeurt wordt genoteerd als het kristal burst temperatuur. </li><li> Gebruik video analyse om de juiste smeltpunt en de burst temperatuur te bepalen. Ten eerste, door het gebruik van video-analyse, vinden de nauwkeurige smeltpunt. Bedenk dat de hoogste temperatuur waarbij smelten niet meer bepaald het smeltpunt. Documenteer dit smeltpunt in een spreadsheet programma. Vervolgens bepalen de nauwkeurige kristal barstte temperatuur, en documenteren van deze waardeook. Het verschil tussen het smeltpunt en het vriespunt of kristal burst temperatuur, is de thermische hysteresis activiteit van de IBP oplossing. </li></ol> 4. Meting van de tijd-afhankelijke TH activiteit <ol><li> Volg het protocol beschreven in secties 3.1-3.3 een eenkristal van ijs te bereiden. </li><li> Na de vorming van het kristal, stelt u de vertragingstijd van de helling naar wens, en zet op de helling. </li><li> De temperatuur daalt tegen een vaste rente (volgens de exploitanten eisen) automatisch zodra de ramp vertragingstijd is verstreken. </li><li> Noteer de temperatuur waarbij het kristal scheuren. Bereken de belichtingstijd (de tijd tussen kristalvorming en het kristal burst). </li><li> Herhaal het experiment met verschillende vertragingen en plot de TH activiteit als functie van de belichtingstijd van de tijdsafhankelijkheid van de TH activiteit te evalueren. </li></ol>

<ol><li>DeVries, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glycoproteins+as+biological+antifreeze+agents+in+antarctic+fishes%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Glycoproteins as biological antifreeze agents in antarctic fishes.</a> Science. 172, 1152-1155 (1971).</li>
<li>Worrall, D., Elias, L., Ashford, D., Smallwood, M., Sidebottom, C., Lillford, P., Telford, J., Holt, C., Bowles, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+carrot+leucine-rich-repeat+protein+that+inhibits+ice+recrystallization%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">A carrot leucine-rich-repeat protein that inhibits ice recrystallization.</a> Science. 282, 115-117 (1998).</li>
<li>Raymond, J. A., Knight, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ice+binding%2C+recrystallization+inhibition%2C+and+cryoprotective+properties+of+ice-active+substances+associated+with+Antarctic+sea+ice+diatoms%5BTitle%5D)+AND+%22Cryobiology%22%5BJournal%5D)">Ice binding, recrystallization inhibition, and cryoprotective properties of ice-active substances associated with Antarctic sea ice diatoms.</a> Cryobiology. 46, 174-181 (2003).</li>
<li>Tomchaney, A. P., Morris, J. P., Kang, S. H., Duman, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Purification%2C+composition%2C+and+physical+properties+of+a+thermal+hysteresis+%22antifreeze%22+protein+from+larvae+of+the+beetle%2C+Tenebrio+molitor%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Purification, composition, and physical properties of a thermal hysteresis "antifreeze" protein from larvae of the beetle, Tenebrio molitor.</a> Biochemistry. 21, 716-721 (1982).</li>
<li>Kiko, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acquisition+of+freeze+protection+in+a+sea-ice+crustacean+through+horizontal+gene+transfer%5BTitle%5D)+AND+%22Polar+Biology%22%5BJournal%5D)">Acquisition of freeze protection in a sea-ice crustacean through horizontal gene transfer.</a> Polar Biology. 33, 543-556 (2010).</li>
<li>Robinson, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cold+adaptation+in+Arctic+and+Antarctic+fungi%5BTitle%5D)+AND+%22New+Phytol%22%5BJournal%5D)">Cold adaptation in Arctic and Antarctic fungi.</a> New Phytol. 151, 341-353 (2001).</li>
<li>Gilbert, J. A., Hill, P. J., Dodd, C. E., Laybourn-Parry, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Demonstration+of+antifreeze+protein+activity+in+Antarctic+lake+bacteria%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiology%22%5BJournal%5D)">Demonstration of antifreeze protein activity in Antarctic lake bacteria.</a> Microbiology. 150, 171-180 (2004).</li>
<li>Raymond, J. A., DeVries, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adsorption+inhibition+as+a+mechanism+of+freezing+resistance+in+polar+fishes%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Adsorption inhibition as a mechanism of freezing resistance in polar fishes.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 74, 2589-2593 (1977).</li>
<li>Pertaya, N., Marshall, C. B., DiPrinzio, C. L., Wilen, L., Thomson, E. S., Wettlaufer, J. S., Davies, P. L., Braslavsky, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+microscopy+evidence+for+quasi-permanent+attachment+of+antifreeze+proteins+to+ice+surfaces%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys.+J%22%5BJournal%5D)">Fluorescence microscopy evidence for quasi-permanent attachment of antifreeze proteins to ice surfaces.</a> Biophys. J. 92, 3663-3673 (2007).</li>
<li>Celik, Y., Graham, L. A., Mok, Y. F., Bar, M., Davies, P. L., Braslavsky, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Superheating+of+ice+crystals+in+antifreeze+protein+solutions%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Superheating of ice crystals in antifreeze protein solutions.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 5423-5428 (2010).</li>
<li>Gilbard, J. P., Farris, R. L., Santamaria, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Osmolarity+of+tear+microvolumes+in+keratoconjunctivitis+sicca%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Osmolarity of tear microvolumes in keratoconjunctivitis sicca.</a> Arch. Ophthalmol. 96, 677-681 (1978).</li>
<li>Gilbert, J. A., Davies, P. L., Laybourn-Parry, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+hyperactive%2C+Ca2%2B-dependent+antifreeze+protein+in+an+Antarctic+bacterium%5BTitle%5D)+AND+%22FEMS+Microbiol.+Lett%22%5BJournal%5D)">A hyperactive, Ca2+-dependent antifreeze protein in an Antarctic bacterium.</a> FEMS Microbiol. Lett. 245, 67-72 (2005).</li>
<li>Soriano, J., Braslavsky, I., Xu, D., Krichevsky, O., Stavans, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Universality+of+persistence+exponents+in+two-dimensional+ostwald+ripening%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Rev.+Lett%22%5BJournal%5D)">Universality of persistence exponents in two-dimensional ostwald ripening.</a> Phys. Rev. Lett. 103, (2009).</li>
<li>Tomczak, M. M., Marshall, C. B., Gilbert, J. A., Davies, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+facile+method+for+determining+ice+recrystallization+inhibition+by+antifreeze+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem.+Bioph.+Res.+Co%22%5BJournal%5D)">A facile method for determining ice recrystallization inhibition by antifreeze proteins.</a> Biochem. Bioph. Res. Co. 311, 1041-1046 (2003).</li>
<li>Knight, C. A., Hallett, J., Devries, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solute+Effects+on+Ice+Recrystallization+-+an+Assessment+Technique%5BTitle%5D)+AND+%22Cryobiology%22%5BJournal%5D)">Solute Effects on Ice Recrystallization - an Assessment Technique.</a> Cryobiology. 25, 55-60 (1988).</li>
<li>Celik, Y., Drori, R., Pertaya-Braun, N., Altan, A., Barton, T., Bar-Dolev, M., Groisman, A., Davies, P. L., Braslavsky, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+experiments+reveal+that+antifreeze+proteins+bound+to+ice+crystals+suffice+to+prevent+their+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Microfluidic experiments reveal that antifreeze proteins bound to ice crystals suffice to prevent their growth.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110, 1309-1314 (2013).</li>
<li>Middleton, A. J., Marshall, C. B., Faucher, F., Bar-Dolev, M., Braslavsky, I., Campbell, R. L., Walker, V. K., Davies, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antifreeze+protein+from+freeze-tolerant+grass+has+a+beta-roll+fold+with+an+irregularly+structured+ice-binding+site%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Antifreeze protein from freeze-tolerant grass has a beta-roll fold with an irregularly structured ice-binding site.</a> J. Mol. Biol. 416, 713-724 (2012).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten verklaard.

Dit werk toont de werking van een computergestuurde nanoliter osmometer dat nauwkeurige metingen van TH activiteit maakt met buitengewone temperatuurregeling. In elk temperatuurgevoelige systeem moet ongewenste temperatuurgradiënten worden vermeden. Om temperatuurgradiënten in de inrichting hier gepresenteerde vermijden moet de testoplossing druppeltje worden geplaatst in het midden van een gat in de koperen schijf koelstap (stap 2,7). Bovendien moet de enkelkristal in het midden van de druppel niet bij de randen (in de meeste gevallen zal spontaan). De beschreven tijdsafhankelijkheid geeft aan dat de afkoelsnelheid kunnen het TH metingen. Dus stellen wij name een rapport van de tijd gedurende welke de kristallen werden blootgesteld vóór de oplossing afkoelen en de koelsnelheid. We meestal wachtten 10 minuten voorafgaand aan uitlopen van de temperatuur op 0,01 ° C stappen elke 4 sec. De LabVIEW-gecontroleerde cooling fase is aangepast voor gebruik met een omgekeerde microscoop waarop microfluïdische apparaten thermisch kunnen worden gemanipuleerd. Dit systeem maakt de uitvoering van oplossing uitwisseling experimenten met ijskristallen en IBP gelabeld met eGFP 9, 10, 16. De LabVIEW gecontroleerd systeem kan worden aangepast aan een Clifton stadium op door de temperatuurregelaar 3040 via een aangewezen aanpassing elektrische circuit. Een dergelijk systeem wordt bediend in de Davies lab 17. De LabVIEW software en de aangewezen aanpassing elektrische circuit ontwerp voor de Clifton stadium zijn beschikbaar op aanvraag. Concluderend beschrijven we een nanoliter osmometer de gevoelige controle en manipulatie van de temperatuur en de snelheid van temperatuurstijging en afname (met 0,002 ° C gevoeligheid), gecoördineerd met een video interface met een LabVIEW routine voor real-time analyse vergemakkelijkt. Dit systeem kan uitvoeren reproduceerbaar percentage gecontroleerde experimenten die zijn important voor het onderzoeken van de kinetiek van IBP interacties met ijs. Dergelijke experimenten kunnen richten verschillende lang gedebatteerd problemen rond het werkingsmechanisme van IBP&#39;s.

<table border="1"><tbody><tr><td> Naam </td><td> Vennootschap </td><td> Catalogusnummer / model </td><td> Reacties </td></tr><tr><td> Immersie-olie Type B </td><td> Cargille Laboratories </td><td> 16484 </td><td></td></tr><tr><td> Drieriet </td><td> WA Hammond drieriet </td><td> 043063 2270g </td><td></td></tr><tr><td> Micro 90 reinigingsoplossing </td><td> Cole-Parmer </td><td> <a href="http://www.coleparmer.com/Product/Cole_Parmer_small_sup_reg_sup_small_Micro_90_small_sup_reg_sup_small_cleaning_solution_case_of_four_4_Liter_bottles/EW-18100-11" target="_blank">EW-18100-11</a> </td><td></td></tr><tr><td> Capillaire trekker </td><td> Narishige </td><td> PB-7 </td><td></td></tr><tr><td> Capillairtjes </td><td> Brand GnbH </td><td> 7493 21 </td><td> 75 mm lang, 1,15 diameter </td></tr><tr><td> Temperatuurcontroleur </td><td> Newport, Irvine, California, Verenigde Staten </td><td> Model 3040 </td><td> Model 3040 </td></tr><tr><td> Lichtmicroscoop </td><td> Olympus </td><td> Model BH2 </td><td></td></tr><tr><td> 10x objectief </td><td> Olympus </td><td></td><td> S Plan 10, 0,3, 160/0.17 </td></tr><tr><td> 50x objectief </td><td> Nikon </td><td></td><td> CF plan, 50X/0.55 EPI ELWD </td></tr><tr><td> CCD Camera </td><td> Provideo </td><td> CVC-140 </td><td></td></tr><tr><td> Tygon slangen </td><td> Saint-Gobain, Parijs, Frankrijk </td><td></td><td> Tygon Formulering S-50-HL Tubing </td></tr><tr><td> Glazen spuit (2 ml) </td><td> Poulten-Graf, Wertheim, Duitsland </td><td> 7 10227 </td><td></td></tr><tr><td> GPIB-PCI-kaart </td><td> National Instruments, Austin, Texas, USA </td><td> +778.032-01 </td><td></td></tr><tr><td> Videoframe grabber IMAQ-PCI-1407 </td><td> National Instruments, Austin, Texas, USA </td><td> 322156B-01 </td><td></td></tr><tr><td> LabVIEW System Design Software </td><td> National Instruments, Austin, Texas, USA </td><td> Versie 8 </td><td></td></tr><tr><td> DivX Author software </td><td> DiVX LLC, San Diego, CA, USA </td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

labview bediende novel nanoliter osmometer voor ice bindend eiwit onderzoeken

LabVIEW-operated Novel Nanoliter Osmometer for Ice Binding Protein Investigations

Ijsbindende eiwitten (IBPs), waaronder antivrieseiwitten, ijsstructurerende eiwitten, thermische hysteresis-eiwitten en eiwitten die ijskristallisatie remmen, komen voor in koude-geadapteerde organismen en beschermen deze tegen vriesbeschadigingen door interactie met ijskristallen. IBPs worden aangetroffen in diverse organismen, waaronder vissen1, planten2, 3, arthropoden4, 5, schimmels6 en bacteriën7. IBPs adsorberen aan de oppervlakken van ijskristallen en voorkomen dat watermoleculen zich bij de adsorptielocatie van de IBP aan het ijsrooster hechten. Ijs dat groeit op het kristaloppervlak tussen de geadsorbeerde IBPs ontwikkelt een hoge kromming, waardoor de temperatuur waarbij de ijskristallen groeien daalt, een fenomeen dat bekendstaat als het Gibbs-Thomson-effect. Deze verlaging creëert een kloof (thermische hysteresis, TH) tussen het smeltpunt en het niet-evenwichtsvriespunt, waarbinnen de ijsgroei wordt gestopt8-10, zie Figuur 1. Een van de belangrijkste instrumenten die in IBP-onderzoek worden gebruikt, is de nanoliter-osmometer, die metingen van de TH-activiteiten van IBP-oplossingen faciliteert. Nanoliter-osmometers, zoals het Clifton-instrument (Clifton Technical Physics, Hartford, NY,) en het Otago-instrument (Otago Osmometers, Dunedin, New Zealand), zijn ontworpen om de osmolariteit van een oplossing te bepalen door de smeltpuntsverlaging van druppels met nanoliter-volumes te meten. Deze apparaten werden gebruikt om de osmolariteit van biologische monsters, zoals tranen11, te meten en bleken nuttig te zijn in IBP-onderzoek. Handmatige besturing van deze nanoliter-osmometers beperkte de experimentele mogelijkheden. Temperatuurveranderingen konden niet betrouwbaar worden gecontroleerd, het temperatuurbereik van het Clifton-instrument was beperkt tot 4.000 mOsmol (ongeveer -7,5 °C), en temperatuurregistraties als functie van de tijd waren geen beschikbare optie voor deze instrumenten.
We hebben een op maat gemaakt, computergestuurd nanoliter-osmometersysteem ontworpen met behulp van een LabVIEW-platform (National Instruments). De koude tafel, eerder beschreven9, 10, bevat een metalen blok waar water doorheen circuleert, waardoor het functioneert als een koellichaam, zie Figuur 2. Aan dit blok zijn thermo-elektrische koelers bevestigd die kunnen worden aangestuurd met een commerciële temperatuurregelaar die via LabVIEW-modules bediend kan worden, zie Figuur 3. Verdere details worden hieronder gegeven. Het belangrijkste voordeel van dit systeem is de gevoelige temperatuurregeling, zie Figuur 4. Geautomatiseerde temperatuurregeling maakt de coördinatie van een vaste temperatuuroploping mogelijk met een videomicroscopie-output die aanvullende experimentele details bevat.
Om de tijdsafhankelijkheid van de TH-activiteit te bestuderen, hebben we een hyperactief IBP van 58 kDa uit de Antarctische bacterie Marinomonas primoryensis (MpIBP) getest12. Dit eiwit was gelabeld met enhanced green fluorescence proteins (eGFP) in een construct dat is ontwikkeld door de groep van Peter Davies (Queens University)10. We hebben aangetoond dat het temperatuurverloop de TH-activiteit beïnvloedde. Een uitstekende controle over het temperatuurprofiel in deze experimenten verbeterde de TH-metingen aanzienlijk. De nanoliter-osmometer stelde ons bovendien in staat om de remming van herkristallisatie door IBPs te testen5, 13. In algemene zin is herkristallisatie een fenomeen waarbij grote kristallen verder groeien ten koste van kleine kristallen. IBPs remmen herkristallisatie efficiënt, zelfs bij lage concentraties14, 15. We hebben onze LabVIEW-gestuurde osmometer gebruikt om de herkristallisatie van ijs kwantitatief te volgen en om een constante ijsfractie af te dwingen middels gelijktijdige real-time video-analyse van de beelden en temperatuurfeedback uit de monsterkamer13. De real-time berekeningen bieden aanvullende controleopties tijdens een experimentele procedure. Er is een tafel voor een omgekeerde microscoop ontwikkeld om temperatuurgecontroleerde microfluïdische apparaten te accommoderen, wat elders zal worden beschreven16.
Het Cold Stage-systeem
De assemblage van de koeltabel (Figuur 2) bestaat uit een reeks thermo-elektrische koelers die een koperen plaat koelen. Warmte wordt van de tafel afgevoerd door koud water door een gesloten compartiment onder de thermo-elektrische koelers te laten stromen. Een gat met een diameter van 4 mm in het midden van de koperen plaat dient als kijkvenster. Er is een gat van 1 mm diameter in het vlak geboord om de thermistor te plaatsen. Een op maat gemaakte koperen schijf (7 mm diameter) met verschillende gaten (500 μm diameter) werd op de koperen plaat geplaatst en uitgelijnd met het kijkvenster. Lucht werd gepompt met een debiet van 35 ml/sec en gedroogd met Drierite (W.A. Hammond). De droge lucht werd gebruikt om een droge omgeving bij de koeltabel te waarborgen. De tafel werd via een 9-pins aansluiting verbonden met een temperatuurregelaar (Model 3040 of 3150, Newport Corporation, Irvine, Californië, VS). De temperatuurregelaar werd via een kabel verbonden met een GPIB-PCI-kaart van de computer (National instruments, Austin, Texas, VS).

Meting van de TH tijdsafhankelijkheid De LabVIEW bediende nanoliter osmometer vergemakkelijkt de prestaties van nauwkeurige TH-activiteit metingen. De constante temperatuur reductie toegestaan ​​de meting van de TH tijdsafhankelijkheid. De nauwkeurige temperatuurregeling mogelijk gemaakt door de nanoliter osmometer was essentieel voor deze experimenten. De blootstellingstijd van een ijskristal de IBP in oplossing wordt gedefinieerd als de periode van de vorming van het kristal (het einde van het smeltproces) tot de plotselinge groei van ijs rond het kristal (crystal burst). We vonden dat de belichtingstijd van de ijskristallen op de IBP&#39;s cruciaal de TH activiteit beïnvloed. Kortstondig IBP blootstelling (enkele seconden) die een laag TH activiteit in de Mp IBP-GFP oplossing (2,4 uM) (figuur 5). De TH-activiteit steeg met IBP belichtingstijd totdat een plateau op 4 min. IBP blootstelling. Bij hogere concentraties IBP, de plaatau werd bereikt op kortere tijden. <img alt="Figuur 1" src="/files/ftp_upload/4189/4189fig1.jpg" /> Figuur 1. Schematisch diagram IBP geadsorbeerd op ijs. Aangenomen met toestemming van 10. <img alt="Figuur 2" fo:src="/files/ftp_upload/4189/4189fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4189/4189fig2.jpg" /> Figuur 2. De koelfase. A) met de buizen op de microscoop. B) Zonder de bovenste leiding. C) Schematisch diagram. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/4189/4189fig2large.jpg" target="_blank"> </a><img alt="Figuur 3" src="/files/ftp_upload/4189/4189fig3.jpg" /> Figuur 3. Screenshot van de LabVIEW interface. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/4189/4189fig3large.jpg" target="_blank">Cl</a>ICK hier om een grotere afbeelding te bekijken. <img alt="Figuur 4" fo:src="/files/ftp_upload/4189/4189fig4highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4189/4189fig4.jpg" /> Figuur 4. Temperatuurstabiliteit grafiek. De temperatuurregelaar is ingesteld op de temperatuur 0,01 ° C om de 15 sec te verlagen. <img alt="Figuur 5" fo:src="/files/ftp_upload/4189/4189fig5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4189/4189fig5.jpg" /> Figuur 5. Mp IBP TH activiteit als functie van ijskristal blootstellingstijd aan IBP. Elk tijdstip is het gemiddelde van 3-6 experimenten.

Ice bindingseiwitten (IBP), ook bekend als antivrieseiwitten, remmen ijsgroei en een veelbelovende toevoegingsmiddelen in de cryopreservatie van weefsels. Het belangrijkste instrument dat wordt gebruikt om IBP te onderzoeken is de nanoliter osmometer. We ontwikkelden een huis ontworpen koeling stadium gemonteerd op een optische microscoop en gecontroleerd met behulp van een custom-built LabVIEW routine. De nanoliter osmometer hier beschreven gemanipuleerd het monster temperatuur in een ultra-gevoelige manier.

LabVIEW bediende Novel nanoliter Osmometer voor Ice Bindend Eiwit Onderzoeken

Ijsbindende eiwitten (IBPs), waaronder antivrieseiwitten, ijsstructurerende eiwitten, thermische hysteresis-eiwitten en eiwitten die ijskristallisatie remmen ...

Het doel van deze procedure is om de thermische hysteresis van ijsbindende eiwitten en andere materialen die de ijsgroei beïnvloeden te meten. Dit wordt bereikt door eerst een capillaire buis met een nauwe opening te creëren en een druppel van de eiwitoplossing op te zuigen. De capillaire buis met het monster wordt vervolgens op een temperatuurgecontroleerde houder geplaatst.De tweede stap is het invriezen van de oplossing door deze af te koelen tot lage temperaturen om ijs in de druppel te introduceren. Vervolgens wordt de druppel opgewarmd om het grootste deel van het ijs te smelten, om zo een enkel kristal in de druppel te behouden.De laatste stap is om het ijs opnieuw te koelen totdat het snel begint te groeien. Ten slotte wordt videomicroscopie-analyse gebruikt om het verschil tussen de smelttemperatuur en de vriestemperatuur te berekenen voor de bepaling van de thermische hysteresis, alsofom de vorming van ijskristallen vast te stellen en de groeisnelheid van het ijs te meten. Het belangrijkste voordeel van de door ons ontwikkelde Nanoliter SM-laboratoriumcontrole ten opzichte van bestaande methoden is dat zeer lange of zeer snelle metingen nauwkeurig en reproduceerbaar kunnen worden uitgevoerd.Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen in het veld van ijsbindende eiwitten, zoals de tijdsafhankelijkheid van ther. Begin met het voorbereiden van een glaskapillair voor de injectie van de oplossing. Gebruik een capillairtrekker om een scherpe pipet met een fijne opening te maken uit een glaskapillaire microbuis.De grootte van de opening moet worden geverifieerd door lucht door de capillaire te blazen om fijne belletjes in het water te verkrijgen. Bereid de capillaire zodanig dat de opening bijna geblokkeerd is, maar voldoende open blijft om de vorming van submillimeter-belletjes mogelijk te maken. Als de capillaire gesloten is, kan deze worden geopend door de rand voorzichtig tegen de wanden van de buis met water te drukken of te krassen.Stel een dubbele laag dekglas samen door een droogmiddelkorrel tussen twee dekglasjes te plaatsen. Plak de dekglasjes aan elkaar met een lijmpistool. Het dubbele laag dekglas maakt monsterobservatie mogelijk zonder dat er condensvorming optreedt op het oppervlak van het dekglas.Om de koelplaat voor te bereiden, sluit u de waterinlaat en -uitlaat van de koelplaat aan op slangetjes van vier millimeter diameter. Sluit de waterinlaatslang aan op een waterpomp. Sluit een Tygon-slang van vier millimeter diameter aan op de inlaat van de koelplaat om gedroogde lucht toe te voeren.Gebruik een inline droog-ijs kolom en zet de lucht- en waterpompen aan. Let op dat de koelingselementen niet mogen worden gebruikt zonder warmteafvoer. Zet de temperatuurregelaar, camera en de LabView-routine aan.Om te beginnen met de monsterpreparatie, plaatst u een druppel van drie tot vier µL immersieolie B op de achterzijde van een koperen schijf met een diameter van zeven millimeter, waarin gaten van 500 micron zijn geboord. Positioneer de koperen schijf op de koelplaat met de zijde met immersieolie naar beneden gericht. Verbind de stompe zijde van de capillaire buis met een tigonbuis met een diameter van 0,7 millimeter.Verbonden aan het andere uiteinde met een glazen spuit van twee milliliter. Voeg de glazen capillair langzaam toe aan de voorbereide buis met ice binding protein of IBP-monster en trek de glazen spuit naar zich toe totdat de glazen capillair 0,1 µL van de eiwitoplossing bevat. Start de video-opname via de LabVIEW-software.Steek de scherpe rand van de gevulde glazen capillaire in een van de gaten in de koperen schijf op de koelplaat. Penetreer, terwijl u door de microscoop observeert, zeer voorzichtig de laag immersieolie met de tip van de glazen capillaire. Druk op de glazen spuit om een kleine hoeveelheid van de eiwitoplossing toe te dienen om een druppel van 200 micron te creëren.Bedek het gat in het koelplateau met de dubbellaagse dekglasbevestiging. Druk op de koelknop en stel de temperatuur in op minus 40 °C. Aanvankelijk zal de druppel oplossing helder zijn bij lage temperaturen, doorgaans in een temperatuurbereik van minus 30 °C tot minus 35 °C.De druppel verandert van kleur, wat aangeeft dat de oplossing direct na het bevriezen van het monster is bevroren. Verhoog de temperatuur langzaam totdat het bulkijs begint te smelten. Een geleidelijke temperatuurstijging is noodzakelijk om overschrijding van de temperatuur te voorkomen, wat zou kunnen leiden tot een volledige smelting van het monster; schakel over naar een 50x objectief en begin het ijs te smelten door de temperatuur aan te passen.Deze aanpassing verloopt interactief en de laatste stappen worden doorgaans uitgevoerd met kleine temperatuurstappen van 0,002 °C; het smelten wordt voortgezet totdat er slechts één enkel kristal overblijft. De uiteindelijke grootte van het kristal moet ongeveer 10 micron zijn. De hoogste temperatuur waarbij het smelten is gestopt, wordt vastgesteld als het smeltpunt en wordt nauwkeurig bepaald in de latere fase van de videoanalyse.Stel vervolgens de temperatuur in op enkele hondersten van een graad Celsius onder het smeltpunt van het kristal en start een temperatuuropbouw met een vertraging van 10 minuten; pas de opwarmingssnelheid naar wens aan. Tijdens deze tijd wordt het kristal blootgesteld aan de ips. Na voltooiing van de blootstellingstijd van 10 minuten zal de temperatuur automatisch dalen onder controle van de LabView-routine. Observeer de vorm van het kristal terwijl de temperatuur daalt.Op een bepaald moment kan een plotselinge uitstoot van ijskristallen worden waargenomen. De temperatuur waarbij dit gebeurt, wordt genoteerd als de kristaluitstoottemperatuur. Gebruik videoanalyse om het nauwkeurige smeltpunt en de uitstoottemperatuur te bepalen.Bepaal eerst het nauwkeurige smeltpunt middels videoanalyse. Houd er rekening mee dat het smeltpunt wordt gedefinieerd als de hoogste temperatuur waarbij het smelten is gestopt. Noteer dit smeltpunt in een spreadsheetprogramma.Bepaal vervolgens de nauwkeurige kristalbreuktemperatuur en documenteer deze ook. Het verschil tussen het smeltpunt en het vriespunt of de kristalbreuktemperatuur is de thermische hysteresisactiviteit van de IBP-oplossing. Om de tijdsonafhankelijke TH-activiteit te meten, wordt het ijs gesmolten totdat er slechts één enkel kristal overblijft, zoals eerder gedaan na de vorming van het kristal.Stel de vertragingstijd van de ramp in naar wens en schakel de ramp in. Hier is de vertragingstijd bijvoorbeeld ingesteld op één minuut. De temperatuur zal automatisch met een vaste snelheid dalen. Zodra de vertragingstijd van de ramp is verstreken, noteer dan de temperatuur waarbij het kristalbarsten optreedt.Bereken de blootstellingstijd, oftewel de tijd tussen de kristalvorming en het barsten van het kristal. Herhaal het experiment voor verschillende vertragingstijden en zet de TH-activiteit uit als functie van de blootstelling. Evalueer op deze manier de tijdsafhankelijkheid van de TH-activiteit.Precieze temperatuurcontrole, mogelijk gemaakt door de nanoliter OSM-monitor, was essentieel voor een nauwkeurige meting van de TH-activiteit en de tijdsafhankelijkheid daarvan. De blootstellingstijd van een ijskristal aan de IPS in oplossing wordt gedefinieerd als de tijdsperiode vanaf de vorming van het kristal tot de plotselinge groei van ijs rondom het kristal. De blootstellingstijd van de ICE-kristallen aan de IPS had een cruciale invloed op de TH-activiteit.Korte perioden van IBP-blootstelling resulteerden in een lage TH-activiteit in de MP I-B-P-G-F-P-oplossing. De TH-activiteit nam toe met de blootstellingstijd aan IBP tot deze een plateau bereikte bij vier minuten IBP-blootstelling bij hogere IBP-concentraties. Het plateau werd bij kortere tijden bereikt. Fluorescentiemicroscopie in combinatie met microfluïdische apparaten die gebruikmaken van een vergelijkbare love view-controletafel kan worden gebruikt om aanvullende vragen te beantwoorden, zoals de accumulatie van ijsbindende eiwitten op het oppervlak van ijskristallen.Na het bekijken van deze video zouden we een goed begrip moeten hebben van hoe een thermale STERIS-meting wordt uitgevoerd om de activiteit van ijsbindende eiwitten te evalueren.

labview-operated-novel-nanoliter-osmometer-for-ice-binding-protein

Research

JoVE Journal

Chemistry

Scheikunde

ITC is een krachtig hulpmiddel voor het bestuderen van de binding van een ligand aan zijn gastheer. In complexe systemen kan echter verschillende modellen passen bij de gegevens even goed. De hier beschreven methode is een middel om de passende bindende model voor complexe systemen te helderen en pak de bijbehorende thermodynamische parameters.

Het verzamelen van variabele concentratie Isothermische Titration Calorimetrie Datasets om Binding mechanismen bepalen

Fluorescerende nanodeeltjes geproduceerd in ons lab wordt gebruikt voor beeldvorming ion concentraties en fluxen ion in biologische systemen zoals cellen tijdens de signalering en interstitiële vloeistof tijdens fysiologische homeostase.

Fluorescerende Nanodeeltjes voor het meten van Ion Concentratie in Biological Systems

In this video, we demonstrate biolayer interferometry (BLI) technology to detect the intermolecular interactions between ligands and target analytes in real-time. BLI measures changes in the interference pattern of white light reflected off a layer of immobilized ligands on a biosensor surface as they interact with analytes in solution.

Biolayer Interferometry Technology to Detect Interactions between Ligand and Analyte

This video demonstrates a method to study protein-drug interactions using QCM biosensor-based biopanning of the T7 phage-displayed peptide library. The biopanning of phages displaying a specific peptide on the QCM biosensor allows specific isolation of high-affinity peptides, followed by amino acid sequencing, which helps to identify specific interaction sites on the target protein.

Quartz-Crystal Microbalance Biosensor-Based Biopanning to Study Protein-Drug Interactions

Optische biosensor technieken kunnen detecteren veranderingen in de massa in de buurt van het plasmamembraan van levende cellen en laten ons toe om cellulaire reacties in zowel individuele cellen en populaties van cellen te volgen. Dit protocol detectie van de modulatie van kaliumkanalen door G-proteïne gekoppelde receptoren in intacte cellen die deze benadering beschreven.

Gebruik van Label-free Optische biosensoren om Modulatie van kaliumkanalen Detect door G-proteïne gekoppelde receptoren

De protocollen beschrijven hier kinetische analyses van eiwit-eiwit interacties met Bio-layer interferometrie. F type ATP synthase, dat betrokken is bij de cellulaire energiemetabolisme, kan worden geremd door de ε subeenheid in bacteriën. We hebben Bio-layer interferometrie aangepast aan interacties van de katalytische complex studeren met remmende C-terminale domein ε's.

Bio-layer interferometrie voor het meten van kinetiek van eiwit-eiwit interacties en Allosteric Ligand Effects

Dit werk geeft een protocol voor vloeistofverwerking en monsterintroductiemethode een microkanaal in situ time-of-flight secundaire ionen massaspectrometrie analyse van biomoleculen eiwit in een waterige oplossing.

In Situ karakterisering van gehydrateerde Eiwitten in Water door SALVI en ToF-SIMS

We beschrijven hier protocollen voor het meten van antilichaam-antigeen-bindende affiniteit en kinetiek met vier gebruikelijke biosensor platforms.

Bepaling van antilichaam met hoge affiniteit antigeen-bindend Kinetics met behulp van vier Biosensor Platforms

Hier presenteren we een ondersteunde lipid bilayer in het kader van een microfluïdisch platform om eiwit-fosfoinositide interacties te bestuderen met behulp van een etiketvrije methode op basis van pH-modulatie.

PIP-on-a-chip: een labelvrije studie van eiwit-fosfoinositide-interacties

In dit protocol wordt beschreven hoe u snelle Low-cost Luciferase-analyses uitvoeren bij medium-throughput met behulp van een insuline-linked Gaussia Luciferase als proxy voor insuline secretie van beta-cellen. De assay kan uitgevoerd worden met de meeste luminescentie plaat lezers en multichannel pipetten.

Meten van relatieve insuline secretie met behulp van een co-afgescheiden Luciferase surrogaat

Leer thermische hysterese meten van ijsbindende eiwitten met een nanoliter osmometer. Deze methode maakt nauwkeurige temperatuurregeling en videomicroscopie-analyse mogelijk voor cryopreservatieonderzoek.

LabVIEW bediende Novel nanoliter Osmometer voor Ice Bindend Eiwit Onderzoeken

Meer video's verkennen