Name: Cerenkov Luminescentie Imaging (CLI) voor kankertherapie Monitoring (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-11-13T12:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 45 s
Description: Leer Cerenkov Luminescence Imaging voor het monitoren van kankertherapie in muizen met tumoren. Deze kosteneffectieve methode biedt een haalbaar alternatief voor PET-beeldvorming in preklinisch onderzoek.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Wij erkennen de steun van het National Cancer Institute (NCI) R01 CA128908 en Stanford Medical Scholar Research Fellowship. Geen enkele andere potentiële belangenconflicten die relevant zijn voor dit artikel werd gemeld.

1. Tumor Model <ol><li> Cultuur H460 cellen (American Type Culture Collection) in RPMI 1640 medium aangevuld met 10% foetaal runderserum en 1% penicilline / streptomycine (Invitrogen Life Technologies). Er zij opgemerkt dat de keuze van cellijnen, voedingsbodems, plaatsen van inoculatie, aantal xenografts per muis en andere overwegingen gelden worden aangepast aan de doelen van een bepaald onderzoek. Hier presenteren we u alleen een specifiek project het ontwerp om te dienen als een illustratie. </li><li> Handhaven cellijnen in een bevochtigde atmosfeer van 5% CO2 bij 37 ° C en ga naar vers medium elke andere dag. </li><li> Wanneer een 75% confluente monolaag van cellen gevormd, los de monolaag met trypsine en dissociëren cellen in een enkele celsuspensie voor verdere celkweek. </li><li> Schorsen ongeveer 1 x 10 6 H460 cellen in fosfaat-gebufferde zoutoplossing (PBS; Invitrogen) en subcutaan implantaat inlinks en rechts schouders van naakt muizen (vrouwelijke athymische naakt-muizen (nu / nu), 4 - 6 weken oud, Charles River Laboratories, Inc.) </li><li> Toestaan ​​tumoren groeien tot 150 - 200 mm 3. Het duurt ongeveer 2 weken H460 tumorxenotransplantaten groeien tot deze grootte. Caliper standaard meting uitgevoerd om tumorgrootten volgen. </li><li> Wanneer tumoren het ideale grootte van de tumor dragende muizen zijn nu klaar voor de behandeling en in vivo beeldvorming via zowel PET-en CLI bereiken. </li></ol> 2. PET <ol><li> Voer de PET studies volgens dit schema of een variant daarvan afhankelijk van de specifieke project (figuur 1) 12. Een aantal factoren kunnen invloed hebben op de vormgeving van het rooster, waaronder, maar niet beperkt tot, tumor xenograft keuze van cellijnen, antikankergeneesmiddelen, en doseringsschema. Hier presenteren we u alleen een specifieke beeldvorming schema. De CLI studies worden uitgevoerd volgens dehetzelfde schema als die van de PET studies met CLI uitgevoerd onmiddellijk na de overeenkomstige PET. Hierbij moet worden opgemerkt dat het doel van de PET studies is hoofdzakelijk voor validatie van de CLI resultaten. Voor gewone gebruikers die alleen maar willen OI instrumenten te gebruiken voor imaging radioactief gemerkt sondes, geen PET is noodzakelijk. Echter, als men doet verlangen PET validatie moet worden benadrukt dat PET-en CLI-instrumenten moeten zich binnen zeer dicht voor de validatie om succesvol te zijn vanwege de korte halfwaardetijd van 18 F (109,77 min). </li><li> Verdeel muizen in behandelings-en controlegroepen (n ≥ 3 elk). Behandel muizen in de behandelde groep met 2 injecties van bevacizumab van 20 mg / kg op dag 0 en 2. Dag 0 wordt bepaald door de eerste injectie. Merk op dat op dag -1 een pre-scan worden uitgevoerd via zowel PET en CLI. </li><li> Kleine dieren PET van tumor-dragende muizen wordt uitgevoerd met een R4 knaagdiermodel scanner (Siemens Medical Solutions USA, Inc.) </li><li> Verdoven alle muizen met 2% isofluraan (Aerrane, Baxter) en injecteren 3&#39;-deoxy-3&#39;-18 F-fluorothymidine (18 F-FLT, 7,3 tot 8,0 MBq [198 tot 215 uCi]) via de staartader. De PET probe wordt verdund in PBS vóór injectie. </li><li> Na 1 uur, weer verdoven muizen en plaats verdoofde muizen gevoelig en vlakbij het centrum van het gezichtsveld van de kleine dieren PET-scanner. </li><li> Verkrijgen van drie minuten statische scans en reconstrueren de beelden door een 2-dimensionale geordende-subsets verwachting maximaal algoritme. Achtergrondcorrectie niet nodig. </li><li> Teken regio&#39;s van belang (ROI, 5 pixels voor coronale en transaxiale plakjes) over de tumoren op de verval-gecorrigeerde hele lichaam coronale beelden. Om de maximale tellingen per pixel per minuut van de ROI en converteren naar tellingen per milliliter per minuut met behulp van een ijkconstante. Met de aanname van een weefsel dichtheid van 1 g / ml, converteert u de ROI&#39;s te tellenper gram per minuut. Bepaal image ROI afkomstige% ID / g waarden te delen counts per gram per minuut toegediende dosis. Attenuatiecorrectie niet nodig. </li></ol> 3. CLI <ol><li> CLI wordt uitgevoerd met een IVIS Spectrum systeem (Caliper Life Sciences). Verwerven en analyseren van beelden worden uitgevoerd met Living Image 3.0 software (Caliper Life Sciences). Golflengte opgelost spectrale imaging wordt uitgevoerd met een 18-set smalbandige emissie filter (490 - 850 nm). Nogmaals, voor elke muis, voert CLI onmiddellijk na PET om de hoeveelheid radioactief verval minimaliseren indien de PET studies zijn opgenomen in het protocol. </li><li> Plaats dieren in een lichtdichte kamer onder isofluraan anesthesie. Meerdere muizen kunnen tegelijkertijd worden geplaatst om de doorvoer te verhogen. </li><li> Acquire beelden met behulp van 3 min. belichtingstijd (f / stop = 1, binning = 4). Gebruik dezelfde verlichting instellingen (lampspanning, filters, f / stop, gezichtsveld, Binning) om alle beelden te verwerven. Gebruik de dorsale huid om de signaalintensiteit van weefsel achtergrond berekenen. Normaliseren fluorescentie-emissie van fotonen per seconde per vierkante centimeter per steradiaal (p / s / cm 2 / sr). </li></ol> 4. Representatieve resultaten Visuele vergelijking van CLI en PET beelden kunnen gemakkelijk worden uitgevoerd. Na de eenmaking van de schaal bar aan beelden van dezelfde modaliteit en plaats CLI-en PET-beelden naast elkaar te zien is in dit representatief panel (Figuur 2A) dat zowel CLI en PET sterk gedaald signalen van H460 xenotransplantaten in behandelde muizen van voorbehandeling onthuld tot dag 3 suggereert significant therapeutisch effect. Ter vergelijking werden matig verhoogd tot ongewijzigd signalen waargenomen bij onbehandelde muizen gedurende dezelfde periode (data niet getoond). Door visuele inspectie alleen kan men constateren dat er een goede consistentie tussen tumor contrasten die zijn visueleseerd van CLI en PET. In feite is dit visuele correlatie heeft voldoende resolutie om centrale necrose van de tumor secundair aan de behandeling tegen kanker regime (gelieve vergelijken de CLI-en PET-beelden van Dag 3) laten zien. De imaging bevindingen kwantificering valideren en correlatie analyse kan worden uitgevoerd. Kwantificering van CLI en PET beelden en een eenvoudige montage via lineaire regressie blijkt dat de twee modaliteiten inderdaad een uitstekende correlatie (Figuur 2B, R2 = 0,9309 voor 18 F-FLT gehybridiseerd behandelingsgroep) was. Met name in al onze CLI en PET imaging studies met verschillende tumormodellen en andere antikankergeneesmiddelen de hellingen van de fits zijn ook opmerkelijk afsluiten, wat erop wijst een uitstekende pasvorm van lineaire regressie zelfs van gebundelde gegevens (data niet getoond). Beide representatieve beelden worden aangepast van onze vorige publicatie 12. er.within-page = &quot;always&quot;&gt; <img src="/files/ftp_upload/4341/4341fig1.jpg" alt="Figuur 1"/> Figuur 1. Schema van de experimentele opzet van PET en CLI studies. Tumoren werden bilateraal geïmplanteerd in schoudergebied en toegestaan ​​te groeien tot 150-200 mm 3 en tumor-dragende muizen werden onderworpen aan in vivo beeldvorming via PET en CLI op dag -1, 1 en 3. Bevacizumab behandeling werd uitgevoerd met 2 injecties van 20 mg / kg op dag 0 en 2. <img src="/files/ftp_upload/4341/4341fig2.jpg" alt="Figuur 2"/> Figuur 2. (A) In vivo CLI en PET beelden van muizen die xenografts behandeld met H460 Bevacizumab vóór behandeling (pre-scan) en na behandeling (dag 3). (B) overeenkomstige kwantitatieve analyse van CLI en PET resultaten (n = 3) en de correlaties. Afbeeldingen aangepast van (6).arge.jpg &quot;target =&quot; _blank &quot;&gt; Klik hier om een grotere afbeelding te bekijken.

<ol><li>Weissleder, R., Mahmood, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Molecular imaging.</a> Radiology. 219 (2), 316(2001).</li>
<li>Chen, K., Chen, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Positron+emission+tomography+imaging+of+cancer+biology%3A+current+status+and+future+prospects%5BTitle%5D)+AND+%22Semin.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Positron emission tomography imaging of cancer biology: current status and future prospects.</a> Semin. Oncol. 38 (1), 70(2011).</li>
<li>Solomon, M., Liu, Y., Berezin, M. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+imaging+in+cancer+research%3A+basic+principles%2C+tumor+detection%2C+and+therapeutic+monitoring%5BTitle%5D)+AND+%22Med.+Princ.+Pract%22%5BJournal%5D)">Optical imaging in cancer research: basic principles, tumor detection, and therapeutic monitoring.</a> Med. Princ. Pract. 20 (5), 397(2011).</li>
<li>Liu, H., Ren, G., Miao, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+Optical+Imaging+with+Radioactive+Probes%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Molecular Optical Imaging with Radioactive Probes.</a> PLoS One. 5 (3), e9470(2010).</li>
<li>Robertson, R., Germanos, M. S., Li, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+imaging+of+Cerenkov+light+generation+from+positron-emitting+radiotracers%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">Optical imaging of Cerenkov light generation from positron-emitting radiotracers.</a> Phys. Med. Biol. 54 (16), N355(2009).</li>
<li>Xu, Y., Liu, H., Cheng, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Harnessing+the+power+of+radionuclides+for+optical+imaging%3A+Cerenkov+luminescence+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Harnessing the power of radionuclides for optical imaging: Cerenkov luminescence imaging.</a> J. Nucl. Med. 52 (12), 2009(2011).</li>
<li>Cerenkov, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visible+emission+of+clean+liquids+by+action+of+g-radiation%5BTitle%5D)+AND+%22Dokl+Akad+Nauk+SSSR%22%5BJournal%5D)">Visible emission of clean liquids by action of g-radiation.</a> Dokl Akad Nauk SSSR. 2, 451(1934).</li>
<li>Cerenkov, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visible+radiation+produced+by+electrons+moving+in+a+medium+with+velocities+exceeding+that+of+light%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Rev%22%5BJournal%5D)">Visible radiation produced by electrons moving in a medium with velocities exceeding that of light.</a> Phys Rev. 52 (4), 0378(1937).</li>
<li>Boschi, F., Calderan, L., D'Ambrosio, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+18F-FDG+tumour+uptake+measurements+in+small+animals+using+Cerenkov+radiation%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Nucl.+Med.+Mol.+Imaging%22%5BJournal%5D)">In vivo 18F-FDG tumour uptake measurements in small animals using Cerenkov radiation.</a> Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 38 (1), 120(2011).</li>
<li>Liu, H., Ren, G., Liu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+imaging+of+reporter+gene+expression+using+a+positron-emission-tomography+probe%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Opt%22%5BJournal%5D)">Optical imaging of reporter gene expression using a positron-emission-tomography probe.</a> J. Biomed. Opt. 15 (6), 060505(2010).</li>
<li>Park, J. C., Yu, M. K., An, G. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Facile+preparation+of+a+hybrid+nanoprobe+for+triple-modality+optical%2FPET%2FMR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Facile preparation of a hybrid nanoprobe for triple-modality optical/PET/MR imaging.</a> Small. 6 (24), 2863(2010).</li>
<li>Xu, Y., Chang, E., Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proof-of-concept+study+of+monitoring+cancer+drug+therapy+with+cerenkov+luminescence+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Nucl.+Med%22%5BJournal%5D)">Proof-of-concept study of monitoring cancer drug therapy with cerenkov luminescence imaging.</a> J. Nucl. Med. 53 (2), 312(2012).</li>
<li>Ellis, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bevacizumab%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Drug+Discov%22%5BJournal%5D)">Bevacizumab.</a> Nat. Rev. Drug Discov. , Suppl S8. (2005).</li>
<li>Hochster, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bevacizumab+in+combination+with+chemotherapy%3A+first-line+treatment+of+patients+with+metastatic+colorectal+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Semin.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Bevacizumab in combination with chemotherapy: first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer.</a> Semin. Oncol. 33, Suppl 5 . 10. (2006).</li>
<li>Dothager, R. S., Goiffon, R. J., Jackson, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cerenkov+radiation+energy+transfer+%28CRET%29+imaging%3A+a+novel+method+for+optical+imaging+of+PET+isotopes+in+biological+systems%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Cerenkov radiation energy transfer (CRET) imaging: a novel method for optical imaging of PET isotopes in biological systems.</a> PLoS One. 5 (10), e13300(2010).</li>
<li>Hu, Z., Liang, J., Yang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+Cerenkov+luminescence+tomography+of+the+mouse+model+with+SPECT+imaging+validation%5BTitle%5D)+AND+%22Opt.+Express%22%5BJournal%5D)">Experimental Cerenkov luminescence tomography of the mouse model with SPECT imaging validation.</a> Opt. Express. 18 (24), 24441(2010).</li>
<li>Park, J. C., Il An, G., Park, S. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Luminescence+imaging+using+radionuclides%3A+a+potential+application+in+molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">Luminescence imaging using radionuclides: a potential application in molecular imaging.</a> Nucl. Med. Biol. 38 (3), 321(2011).</li>
<li>Holland, J. P., Normand, G., Ruggiero, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intraoperative+imaging+of+positron+emission+tomographic+radiotracers+using+Cerenkov+luminescence+emissions%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Imaging%22%5BJournal%5D)">Intraoperative imaging of positron emission tomographic radiotracers using Cerenkov luminescence emissions.</a> Mol. Imaging. 10 (3), 177(2011).</li>
<li>Intraoperative imaging of tumors using Cerenkov luminescence endoscopy: a feasibility experimental study. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22J.+Nucl.+Med%22">J. Nucl. Med</a>. Liu, H., Carpenter, C. M., Jiang, H., et al. , (2012).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten verklaard.

CLI is in opkomst als een veelbelovende moleculaire beeldvormende techniek die mogelijkheden heeft gevonden in tal van fundamenteel wetenschappelijk onderzoek toepassingen en zelfs klinisch gebruik 4,5,15,16,17. De belangrijkste voordelen van CLI ten opzichte van traditionele nucleaire beeldvormende technieken zoals PET gevolg zijn van het gebruik van de OI-instrumenten, die gemakkelijker te gebruiken, gekenmerkt door korte acquisitie tijd en hoge doorvoer, aanzienlijk goedkoper en meer op grote schaal beschi...

<table border="1"&gt;<tr&gt;<td<strong&gt; Naam</strong</td&gt;<td<strong&gt; Bedrijf</strong</td&gt;<td<strong&gt; Catalogus Nummer</strong</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; H460 Cellijn</td&gt;<td&gt; American Type Culture Collection</td&gt;<td&gt; ATCC nummer: HTB-177</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; RPMI 1640 Medium</td&gt;<td&gt; Invitrogen Life Technologies</td&gt;<td&gt; 12633-012</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Foetaal runderserum</td&gt;<td&gt; Invitrogen Life Technologies</td&gt;<td&gt; 10091-148</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Penicilline / streptomycine</td&gt;<td&gt; Invitrogen Life Technologies</td&gt;<td&gt; 15640-055</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Fosfaat gebufferde zoutoplossing</td&gt;<td&gt; Invitrogen Life Technologies</td&gt;<td&gt; 10010-023</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Vrouwelijke Athymische Naakt Muizen</td&gt;<td&gt; Charles River Laboratories, Inc</td&gt;<td&gt; Strain Code: 088</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Bevacizumab (Avastin)</td&gt;<td&gt; Genentech / Roche</td&gt;<td&gt; N / A</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; MicroPET Knaagdieren R4</td&gt;<td&gt; Siemens Medical Solutions USA, Inc</td&gt;<td&gt; N / A</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Isofluraan (Aerrane)</td&gt;<td&gt; Baxter</td&gt;<td&gt; Baxter nummer: AHN3637</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; IVIS Spectrum</td&gt;<td&gt; Caliper Life Sciences</td&gt;<td&gt; N / A</td&gt;</tr&gt;</table

cerenkov luminescentie imaging (cli) voor kankertherapie monitoring

Cerenkov Luminescence Imaging (CLI) for Cancer Therapy Monitoring

In moleculaire beeldvorming, positron emissie tomografie (PET) en optische (OI) zijn twee van de belangrijkste en dus meest gebruikte modaliteiten 1-3. PET wordt gekenmerkt door zijn uitstekende gevoeligheid en kwantificering mogelijkheid tijdens OI is opmerkelijk voor niet-straling, relatief lage kosten, korte scantijd, high throughput, en ruime beschikbaarheid tot basisvoorzieningen onderzoekers. Echter, beide modaliteiten hebben hun tekortkomingen ook. PET lijdt aan een slechte ruimtelijke resolutie en hoge kosten, terwijl de OI is meestal beperkt tot preklinische toepassingen omwille van de beperkte penetratie, samen met prominente verstrooiing optische signalen door de dikte van levende weefsels. Onlangs is een brug tussen PET en OI heeft zich met de ontdekking van Cerenkov Luminescentie Imaging (CLI) 4-6. CLI is een nieuwe beeldvormende modaliteit die Cerenkov Straling (CR) maakt gebruik van om de afbeelding radionucliden met OI instrumenten. Russische Nobel LaurEATE Alekseyevich Cerenkov en zijn collega&#39;s oorspronkelijk ontdekt CR in 1934. Het is een vorm van elektromagnetische straling bij een geladen deeltje beweegt met een snelheid superluminale in een diëlektrisch medium 7,8. Het geladen deeltje, of positron of elektron verstoort het elektromagnetische veld van het medium door het verplaatsen van de elektronen in de atomen. Na het passeren van de verstoring fotonen worden uitgezonden als de verplaatste elektronen terug naar de grondtoestand. Zo werd een 18 F verval schatting gemiddeld 3 fotonen produceren in water 5. Sinds de opkomst is CLI onderzocht voor het gebruik in verschillende toepassingen, zoals preklinische in vivo tumor imaging, reportergen beeldvorming, radiotracer ontwikkeling multimodale beeldvorming onder andere 4,5,9,10,11. De belangrijkste reden waarom CLI heeft genoten veel succes tot nu toe is dat deze nieuwe technologie gebruik maakt van de lage cost en ruime beschikbaarheid van OI om de afbeelding radionucliden, die vroeger af te beelden alleen door duurdere en minder beschikbare nucleaire beeldvormende technieken zoals PET. Hier geven we de methode waarbij CLI kanker therapie te volgen. Onze groep heeft onlangs onderzocht deze nieuwe toepassing en gevalideerd de haalbaarheid van een proof-of-concept studie 12. We hebben aangetoond dat CLI en PET uitstekende correlaties tentoongesteld in verschillende tumor xenotransplantaten en probes voor medische beeldvorming. Dit is in overeenstemming met het algemene beginsel van CR dat CLI wezen dezelfde radionucliden PET visualiseert. We selecteerden Bevacizumab (Avastin; Genentech / Roche) als onze therapeutisch middel omdat het een bekende angiogeneseremmer 13,14. Rijping van deze technologie in de nabije toekomst kan worden beoogd een significant effect op preklinische ontwikkeling, screening, alsook therapie controle van patiënten die behandelingen.

Het gebruik van Cerenkov Luminescentie Imaging (CLI) voor de bewaking van preklinische behandeling van kanker wordt hier beschreven. Deze methode maakt gebruik van Cerenkov Straling (CR) en optische beeldvorming (OI) om radioactief gemerkt sondes visualiseren en biedt dus een alternatief voor PET in preklinische therapeutische monitoring en screening van geneesmiddelen.

Cerenkov Luminescentie Imaging (CLI) voor kankertherapie Monitoring

In de moleculaire beeldvorming zijn positronemissie-tomografie (PET) en optische beeldvorming (OI) twee van de belangrijkste en dus meest gebruikte modaliteiten1-3. ...

Het algemene doel van deze procedure is om OV-luminescentie-imaging te gebruiken voor het monitoren van cancertherapie in tumor-dragende muizen. Dit wordt bereikt door eerst subcutane tumor-xenografts te laten groeien voor zowel de behandelings- als de controlegroepen. De tweede stap is het uitvoeren van PET-studies bij kleine dieren voor validatiedoeleinden.Vervolgens worden de optische beeldvormingsstudies onmiddellijk na de PET-studies uitgevoerd. De laatste stap omvat de kwantificaties van PET- en CLEA-beelden en de daaropvolgende kruisvalidaties van de twee beeldvormingsmodaliteiten. Uiteindelijk worden resultaten verkregen die aantonen dat CLEA een levensvatbaar alternatief is voor PET bij het monitoren van preklinische kankertherapie.Het belangrijkste voordeel van CLAI (Ceramic Luminescence Assay for Imaging) ten opzichte van bestaande nucleaire beeldvormingsmodaliteiten zoals PET is dat CLAI gebruikmaakt van de lagere kosten en de breed beschikbare optische beeldvormingsinstrumenten om radionucliden in beeld te brengen, wat in het verleden alleen mogelijk was met nucleaire beeldvormingsmodaliteiten. De implicaties van deze techniek strekken zich uit tot preklinische toepass

cerenkov-luminescence-imaging-cli-for-cancer-therapy-monitoring

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

Luciferase-gemodificeerd menselijk brein tumor xenotransplantaten kan intracranially worden vastgesteld athymische muizen, met de daaropvolgende controle van de tumorgroei en de respons op de therapie met behulp van bioluminescentie beeldvorming. In combinatie met survival analyse, bioluminescentie monitoring is een essentieel onderzoeksinstrument voor pre-klinisch testen van therapieën worden overwogen voor de behandeling van hersentumoren.

Tot vaststelling van Intracraniële hersentumor xenotransplantaten Met verdere analyse van de tumorgroei en de respons op de therapie met behulp van bioluminescentie Imaging

Een experimenteel muismodel van bot metastase is opgericht naar aanleiding intracardiale levering van luciferase expressie mamma tumorcellen. De ontwikkeling van tumoren en resulteerde osteolytische laesie werden longitudinaal gevolgd met bioluminescentie en micro-CT beeldvorming.

Monitoring tumormetastasen en osteolytische laesies met bioluminescentie en Micro CT Imaging

Hierin beschrijven we de methoden om te bouwen, visualiseren en kwantificeren van de bioluminescente reacties van zowel vuurvlieg en Renilla luciferase enzymen uitgedrukt in gemetastaseerde borstkanker cellen tijdens hun groei en...

In vivo Dual ondergrond Bioluminescent Imaging

This video demonstrates a near-infrared photoimmunotherapy technique to treat lung cancer in an engineered mouse model exhibiting luciferase-expressing tumor cells. Upon injecting an antibody-photosensitizer conjugate (APC) that binds to specific antigens on the tumor cells, the mouse is exposed to near-infrared radiation, inducing photochemical changes in the APC and leading to necrotic death of the bound tumor cells. The effectiveness of the treatment is monitored by injecting luciferin, a...

A Near-Infrared Photoimmunotherapy Technique to Treat Lung Cancer in a Murine Model

Zoogdierlijke cellen die het bacteriële bioluminescentie gencassette...

Autonoom Bioluminescente zoogdiercellen voor continue en real-time monitoring van de cytotoxiciteit

In dit videoverslag tonen we de toepassing van Cerenkov Luminescentie Beeldvorming (CLI) voor interscapulair bruin vetweefsel bij muizen onder geactiveerde en depressieve omstandigheden.

Cerenkov luminescentiebeeldvorming van interscapular Brown VetWeefsel

Bioluminescentie beeldvorming is een bekend hulpmiddel voor het lokaliseren van tumoren en metastasen, maar kwantificering van deze beelden zijn vaak complexe berekeningen en bijzondere instrumenten. We beschrijven de easy-to-use luminoscore methode, gebaseerd op een nauwkeurige overname voorwaarden, vereist geen berekeningen, en het mogelijk maken tumorlast en de respons op de behandeling te kunnen houden in muismodellen.

-Bioluminescentie Based Tumor kwantificatie methode voor de controle progressie van de tumor en de effecten van de behandeling in de muis lymfoom Models

Dit protocol beschrijft een nieuwe intraoperatieve beeldvormingstechniek die gebruik maakt van een rutheniumcomplex als bron van chemiluminescente lichtemissie, waardoor hoge signaal-ruisverhoudingen worden geproduceerd tijdens in vivo beeldvorming. Intraoperatieve beeldvorming is een groeiend veld dat de manier waarop chirurgische ingrepen worden uitgevoerd, zou kunnen revolutioneren.

Een nieuwe techniek voor het genereren en Observing Chemiluminescence in een biologische instelling

Dit protocol beschrijft de oprichting van een tumor-lager muismodel om te controleren van de progressie van de tumor en angiogenese in real-time door dubbele bioluminescentie beeldvorming.

Dubbele bioluminescentie beeldvorming van tumor progressie en angiogenese

Hier presenteren we een protocol voor optische detectie met hoge resolutie van chemische informatie rond geïmplanteerde medische apparaten met röntgen-geëxciteerde luminescentie chemische beeldvorming (XELCI). Deze nieuwe beeldvormingstechniek is ontwikkeld in ons laboratorium en maakt het mogelijk om implantaat-geassocieerde infectiebiochemie te bestuderen.

Hoge ruimtelijke resolutie chemische beeldvorming van implantaat-geassocieerde infecties met röntgen geëxciteerde luminescentie chemische beeldvorming door weefsel

Dit protocol beschrijft een op BRET gebaseerde test voor het meten van de interacties van het CRAF-kinase met 14-3-3-eiwitten in levende cellen. Het protocol schetst stappen voor het voorbereiden van de cellen, het uitlezen van BRET-emissies en gegevensanalyse. Er wordt ook een voorbeeldresultaat gepresenteerd met identificatie van de juiste controles en probleemoplossing voor testoptimalisatie.

Op bioluminescentieresonantie energieoverdracht (BRET) gebaseerde test voor het meten van interacties van CRAF met 14-3-3-eiwitten in levende cellen

Leer Cerenkov Luminescence Imaging voor het monitoren van kankertherapie in muizen met tumoren. Deze kosteneffectieve methode biedt een haalbaar alternatief voor PET-beeldvorming in preklinisch onderzoek.

Cerenkov Luminescentie Imaging (CLI) voor kankertherapie Monitoring

Meer video's verkennen