Name: Het synergetische effect van zichtbaar licht en gentamycine op Pseudomona aeruginosa Micro-organismen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-07-02T12:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 57 s
Description: Ontdek hoe zichtbaar licht de werking van gentamycine tegen Pseudomonas aeruginosa versterkt. Deze methode toont een 8-log reductie in bacteriële levensvatbaarheid en biedt nieuwe mogelijkheden voor de behandeling van resistente infecties.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

1. Bacteriële Culture <ol><li> Gram-negatieve P. aeruginosa stam PAO1 werden gekweekt in Luria Broth (LB) bij 37 ° C gedurende 18 uur. </li><li> De celkweek werd gecentrifugeerd bij 7.500 rpm (omwentelingen per minuut) gedurende 5 min en de supernatant werd verwijderd. </li><li> De bacteriën werden geresuspendeerd in 10% LB en opnieuw gekweekt gedurende 2 uur om de cultuur stationaire fase opnieuw in te voeren. </li><li> De bacteriesuspensie werd vervolgens verdeeld in twee groepen: de eerste groep (2 buizen) geen antibiotica werden toegevoegd, in de tweede groep we het antibioticum gentamycine (50 ug / ml) toegevoegd. </li></ol> 2. Bepaling van de kolonievormende eenheden (CFU) <ol><li> Levensvatbaarheid van de cellen te bepalen 20 gl monsters werden genomen uit het experiment ongeveer elke 2 uur binnen het tijdsbestek van 24 uur. Seriële verdunning van de monsters gemaakt en uitgeplaat op LB agar platen en overnacht geïncubeerd bij 37 ° C. </li><li> Voor elke behandeling, de CFU&#39;s per platforme werd bepaald en een vergelijking werd gemaakt tussen de perioden en diverse behandelingen. De log reductie van CFU werd berekend zoals beschreven in Eq. (1): Log reductie = Logu-LogC [CFU / ml] Waarin U de kolonievormende eenheden waarde op elk tijdstip, CFU de kolonievormende eenheid terwijl de eenheden van CFU / ml gelijk aan: CFU / ml = (aantal kolonies x verdunningsfactor) / (volume geënt) En C is de CFU in het controlemonster op begintijd. Merk op dat U duidt de kolonie vormende factor bij directe meting. </li><li> De verdunningsfactor is het aantal verdunningen terwijl elk van hen de concentratie van de bacteriën werd verminderd met een factor 10. Het geënte volume was altijd 200 microliter en het is gerelateerd aan de grootte van onze reageerbuis. </li></ol> Daarom de concentratie oogpunt vatten, het antibioticum gentamycine was in een concentratie van 50 ug / ml. Wat de bacteriën tot eindhet proces dat we hadden algehele 8 verdunningen. Elke verdunning werd door een factor van 10 en werd gedaan in buisjes van 200 ul. Uitgangspunt was 20 ui monsters toegevoegd aan de 200 ul buis (en dus de initiële concentratie 20/200C 0 = 0.1C0 met C 0 de initiële concentratie in het 20 ui monsters) en de eindconcentratie werd verminderd met 8 ordes van grootte als gevolg van de 8 verdunningen. 3. Verlichting <ol><li> CW Nd: YAG laser (golflengte van 532 nm en de gemiddelde optische vermogen van 200 mW) werd gesplitst in twee optische wegen met optische 50% / 50% bundelsplitser. De bundeldiameter ongeveer 10 mm. De blootstellingsduur was 24 uur. </li><li> Q-switched gepulste Nd: YAG laser (golflengte van 532 nm, gemiddeld vermogen van 300 mW en optische piekvermogen van 2,5 MW) werd gesplitst in twee wegen met optische 50% / 50% bundelsplitser. De diameter plek was 6 mm. De pulsbreedte van de Q-switched laser was 6 nsec en de herhalingsfrequentie 15Hz was. Degemiddelde vermogensdichtheid was 106 mW / cm 2 en de piek vermogensdichtheid was 8,83 kW / mm 2. De blootstellingsduur was 24 uur. </li></ol> Merk op dat de bacteriële suspensie geroerd gedurende de bestraling en werd onder geschikte kweekomstandigheden voor bacteriële groei (in alle buizen was Luria Broth medium om de bacteriën te groeien) gehouden.

<ol><li>Feuerstein, O., Persman, N., Weiss, E. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phototoxic+Effect+of+Visible+Light+on+Porphyromonas+gingivalis+and+Fusobacterium+nucleatum%3A+An+In+Vitro+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Photochemistry+and+Photobiology%22%5BJournal%5D)">Phototoxic Effect of Visible Light on Porphyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum: An In Vitro Study.</a> Photochemistry and Photobiology. 80, 412-415 (2004).</li>
<li>Enwemeka, C. S., Williams, D., Enwemeka, S. K., Hollosi, S., Yens, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blue+470-nm+light+kills+methicillin-resistant+Staphylococcus+aureus+%28MRSA%29+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Photomed.+Laser+Surg%22%5BJournal%5D)">Blue 470-nm light kills methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in vitro.</a> Photomed. Laser Surg. 27, 221-226 (2009).</li>
<li>Guffey, J. S., Wilborn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+bactericidal+effects+of+405-nm+and+470-nm%5BTitle%5D)+AND+%22Photomed.+Laser+Surg%22%5BJournal%5D)">In vitro bactericidal effects of 405-nm and 470-nm.</a> Photomed. Laser Surg. 24, 684-688 (2006).</li>
<li>Lipovsky, A., Nitzan, Y., Friedman, H., Lubart, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensitivity+of+Staphylococcus+aureus+strains+to+broadband+visible+light%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem.+Photobiol%22%5BJournal%5D)">Sensitivity of Staphylococcus aureus strains to broadband visible light.</a> Photochem. Photobiol. 85, 255-260 (2008).</li>
<li>Lipovsky, A., Nitzan, Y., Lubart, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+possible+Mechanism+for+visible+light+induced+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22Lasers+in+Surgery+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">A possible Mechanism for visible light induced wound healing.</a> Lasers in Surgery and Medicine. 40, 509-514 (2008).</li>
<li>Lipovsky, A., Nitzan, Y., Gedanken, A., Lubart, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visible+light-induced+killing+of+bacteria+as+a+function+of+wavelength%3A+Implication+for+wound+healing%5BTitle%5D)+AND+%22Lasers+in+Surgery+and+Medicine%22%5BJournal%5D)">Visible light-induced killing of bacteria as a function of wavelength: Implication for wound healing.</a> Lasers in Surgery and Medicine. 42, 467-472 (2010).</li>
<li>Feuerstein, O., Ginsburg, I., Dayan, E., Veler, D., Weiss, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanism+of+Visible+Light+Phototoxicity+on+Porphyromonas+gingiwalis+and+Fusobacferium+nucleaturn%5BTitle%5D)+AND+%22Photochemistry+and+Photobiology%22%5BJournal%5D)">Mechanism of Visible Light Phototoxicity on Porphyromonas gingiwalis and Fusobacferium nucleaturn.</a> Photochemistry and Photobiology. 81, 1186-1189 (2005).</li>
<li>Nussbaum, E. L., Lilge, L., Mazzulli, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+630-%2C+660-%2C+810-%2C+and+905-nm+laser+irradiation+delivering+radiant+exposure+of+1-50+J%2Fcm2+on+three+species+of+bacteria+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Laser+Med.+Surg%22%5BJournal%5D)">Effects of 630-, 660-, 810-, and 905-nm laser irradiation delivering radiant exposure of 1-50 J/cm2 on three species of bacteria in vitro.</a> J. Clin. Laser Med. Surg. 20, 325-333 (2002).</li>
<li>Dadras, S., Mohajerani, E., Eftekhar, F., Hosseini, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Different+Photoresponses+of+Staphylococcus+aureus+and+Pseudomonas+aeruginosa+to+514%2C+532%2C+and+633+nm+Low+Level+Lasers+In+Vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Different Photoresponses of Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa to 514, 532, and 633 nm Low Level Lasers In Vitro.</a> Current Microbiology. 53, 282-286 (2006).</li>
<li>Stover, C. K., Pham, X. Q., Erwin, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Complete+genome+sequence+of+Pseudomonas+aeruginosa+PAO1%2C+an+opportunistic+pathogen%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Complete genome sequence of Pseudomonas aeruginosa PAO1, an opportunistic pathogen.</a> Nature. 406, 952-964 (2000).</li>
<li>Hamblin, M. R., Demidova, T. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+low+level+light+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+SPIE%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of low level light therapy.</a> Proc. SPIE. 6140, 1-12 (2006).</li>
<li>Krespi, Y. P., Stoodley, P., Hall-Stoodley, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser+disruption+of+biofilm%5BTitle%5D)+AND+%22Laryngoscope%22%5BJournal%5D)">Laser disruption of biofilm.</a> Laryngoscope. 118, 1168-1173 (2008).</li>
<li>Reznick, Y., Banin, E., Lipovsky, A., Lubart, R., Zalevsky, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+laser+light+enhancement+of+susceptibility+of+bacteria+to+gentamycin+antibiotic%5BTitle%5D)+AND+%22Opt.+Commun%22%5BJournal%5D)">Direct laser light enhancement of susceptibility of bacteria to gentamycin antibiotic.</a> Opt. Commun. 284, 5501-5507 (2011).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten verklaard.

Fototherapie is een gebied van geavanceerde multidisciplinair onderzoek in de afgelopen jaren in opkomst als een veelbelovende benadering voor de behandeling tal van ziekten. In dit verband is het gebruik van licht in het zichtbare gebied is uitgebreid bestudeerd. Zo is gebleken dat geïnfecteerde wonden beter kan worden genezen door bloot te stellen aan sterk licht voor sterilisatiedoeleinden. Het werkingsmechanisme van deze benadering werd bewezen door inductie van licht-geïnduceerde zuurstofradicalen (ROS) die de bact...

<table><tbody><tr><td>Lauria-bouillon</td><td>Difco</td><td>241420</td><td></td></tr><tr><td>Gentamicine</td><td>Sigma</td><td>G1914</td><td></td></tr><tr><td>Bacto Agar</td><td>Difco</td><td>231710</td><td></td></tr></tbody></table>

het synergetische effect van zichtbaar licht en gentamycine op<em&gt; pseudomona aeruginosa</em&gt; micro-organismen

The Synergistic Effect of Visible Light and Gentamycin on Pseudomona aeruginosa Microorganisms

Onlangs waren er verschillende publicaties over het bacteriedodende effect van zichtbaar licht, de meeste van hen beweren dat blauwe deel van het spectrum (400 nm-500 nm) is verantwoordelijk voor het doden van verschillende ziekteverwekkers 1-5. De fototoxische effect van blauw licht werd voorgesteld om een resultaat van licht-geïnduceerde reactive oxygen species (ROS) vorming door endogene bacteriële fotosensitizers die meestal licht absorberen in het blauwe gebied 4,6,7 zijn. Er zijn ook meldingen van biociden effect van rode en nabij-infrarood 8 evenals groen licht 9. In de huidige studie hebben we een methode die liet ons toe om het effect van een hoog vermogen groene (golflengte van 532 nm) continue (CW) en gepulste Q-switched (QS) licht op Pseudomonas aeruginosa karakteriseren ontwikkeld. Met deze werkwijze bestudeerden we ook het effect van groen licht gecombineerd met antibiotica (gentamycine) de bacterie levensvatbaarheid. P. aeruginosa is acEMEENSCHAPPELIJKE noscomial opportunistisch pathogeen, kan verschillende ziekten. De stam is vrij resistent tegen verschillende antibiotica en bevat vele voorspelde AcrB / Mex-achtige RND multidrug efflux systemen 10. De gebruikte methode vrijlevende stationaire fase Gram-negatieve bacteriën (P. aeruginosa stam PAO1), gekweekt in Luria Broth (LB) medium blootgesteld aan Q-switched en / of CW lasers met en zonder de toevoeging van het antibioticum gentamycine. Cellevensvatbaarheid werd vastgesteld op verschillende tijdstippen. De verkregen resultaten toonden aan dat laserbehandeling alleen celleefbaarheid verminderen niet vergeleken met onbehandelde controle en gentamycine behandeling alleen resulteerde slechts in een 0,5 log reductie van de levensvatbare telling van P. aeruginosa. De gecombineerde laser en gentamycine behandeling resulteerde echter in een synergistisch effect en de levensvatbaarheid van P. aeruginosa werd verminderd met 8 log&#39;s. De voorgestelde werkwijze kan verder worden uitgevoerd via de ontwikkeling van de katheter achtig apparaat in staat is het injecteren van een antibioticum oplossing in de geïnfecteerde orgaan, terwijl tegelijkertijd het verlichten van de ruimte met licht.

De laser gebaseerde opstelling is schematisch weergegeven in figuur 1. De eerste experimentele conditie gebruikt een CW Nd: YAG laser met golflengte van 532 nm (de tweede harmonische van de Nd: YAG) en de gemiddelde optische vermogen van 200 mW. Deze bundel werd opgesplitst in twee optische paden met behulp van optische 50% / 50% straaldeler zodanig dat elke split beam had vermogen van 100 mW. De bundeldiameter ongeveer 10 mm en daarmee de vermogensdichtheid ongeveer 100 mW / cm 2. De blootst...

We zien dat een ontwikkelde biomedische inrichting met continue of gepulseerde zichtbare laser gebaseerde behandeling die wordt gecombineerd met antibiotica (gentamycine), resulteert in een statistisch significant synergistisch effect leidt tot een vermindering van de levensvatbaarheid van<em&gt; P. aeruginosa</em&gt; PAO1, met 8 log is in vergelijking met een behandeling met antibiotica alleen.

Het synergetische effect van zichtbaar licht en gentamycine op<em&gt; Pseudomona aeruginosa</em&gt; Micro-organismen

Onlangs zijn er verschillende publicaties verschenen over het bactericide effect van zichtbaar licht, waarbij de meesten beweren dat het blauwe deel van het spectrum (400 nm-500 ...

Het algemene doel van de volgende procedure is om experimenteel de verbetering van de werkzaamheid van gentamicine door zichtbaar licht op Pseudomona aerogen in oplossing te valideren. Dit wordt bereikt door eerst de experimentele bacteriecultuur op te kweken. In de tweede stap worden de bacteriën bestraald met licht, in aanwezigheid of afwezigheid van een antibioticabehandeling.Ten slotte worden de monsters gedurende een periode van 24 uur uit de cultuur verzameld, waarna de koloniemvormende eenheden binnen de celcultuur op elk tijdstip worden gekwantificeerd. Uiteindelijk kan het effect van de belichting op de gevoeligheid van bacteriën voor eliminatie door antibioticabehandeling worden beoordeeld. De implicaties van deze techniek strekken zich uit tot de in vivo therapie van infecties, aangezien belichting de effectiviteit van de antibioticabehandeling verhoogt.De demonstratie van de procedure wordt uitgevoerd door Anna Resnick, een masterstudent in mijn laboratorium. Begin met het kweken van de betreffende bacteriële cultuur in het geschikte groeimedium. Hier wordt de gramnegatieve P. aerogenes-stam PAO1 gekweekt in luria-bouillon bij 37 °C gedurende 13 uren.Centrifugeer vervolgens de cellen gedurende vijf minuten bij ongeveer 3.145 Gs en kamertemperatuur. Verwijder daarna het supernatant en resuspendeer de bacteriën in 10% Lauria-bouillon. Laat de cellen nog twee uur groeien in Lauria-bouillon bij 37 °C zodat de cultuur opnieuw de stationaire fase kan betreden. Verdeel de bacteriële suspensie vervolgens in twee groepen, waarbij aan één van de groepen Gentamicine wordt toegevoegd.Plaats nu elke cultuur op een magneetroerder en schakel deze in. Splits vervolgens een continu-golf nd:YAG-laser of eventueel een Q-geswitchte gepulste nd:YAG-laser in twee optische paden om de culturen te belichten zodra de belichting is gestart. Begin er ongeveer elke twee uur gedurende 24 uur monsters van 20 µL te nemen uit de controlegroep en de met antibiotica behandelde groepen.Verdun de verkregen monsters de volgende dag serieel. Voor dit experiment werden de bacteriën bijvoorbeeld acht keer verdund met een factor 10 in inoculatievolumes van 200 µL. Plaats vervolgens de verdunning op Luria-broth agarplaten en incubeer de monsters gedurende de nacht bij 37 °C tot de volgende ochtend.Bepaal het aantal colony forming units of CFU per plaat voor elke behandeling en bereken vervolgens de log-reductie in CFU zoals hier geïllustreerd. Let op dat y de colony forming unit-waarden op elk tijdstip precies op het moment van meting aanduidt. CFU staat voor colony forming unit en C staat voor de CFU gevonden in de controlemonster aan het begin.Verder zijn de eenheden van de CFU per milliliter gelijk aan het aantal kolonies vermenigvuldigd met de verdunningsfactor gedeeld door het inoculatievolume. Hier wordt een schematische weergave van de opstelling op basis van laser getoond waarbij een continuous-wave NDA-laser of een Q-geswitchte laser via een optische 50/50 beamsplitter in twee paden wordt gesplitst. Beide monsters zijn op een roerder geplaatst.Deze afbeelding toont de experimentele opstelling waarin de laser wordt gesplitst tussen twee buizen om beide buizen onder identieke omstandigheden te behandelen. Eén cultuur wordt behandeld met antibiotica en de andere, de controle, wordt dat niet. De bacteriën worden vervolgens gedurende 24 uur aan de lasers blootgesteld.Deze grafiek toont de effectieve bestraling op de groei van p aerogen met respectievelijk een continu-golf laserlicht of een Q-switch laser, in de aanwezigheid of afwezigheid van antibioticabehandeling in de controlemonsters zonder lichtblootstelling. Er was geen afname in celviabiliteit, ongeacht of de culturen antibiotica kregen, wat suggereert dat de bacteriën resistent zijn tegen gentamicin; evenzo had de behandeling met alleen de laser geen effect op de celgroei. Echter, in de culturen die behandeld werden met zowel de laser als het antibioticum, werd de bacteriële viabiliteit met verschillende grootteordes verminderd.Het meest prominente effect werd gemeten na 24 uur, waarbij de combinatie van een continugolf- of Q-switchlaser de levensvatbaarheid van de bacteriële cellen met acht grootteordes verminderde in vergelijking met de controlegroepen die enkel met antibiotica of enkel met licht werden behandeld. Deze gegevens suggereren een oplossing voor de behandeling van antibioticaresistente bacteriën. De stippen in deze figuur vertegenwoordigen zodoende de lichtverstrooiingspunten voor het faciliteren van de dubbele toediening van diffuse laserbestraling en antibioticabehandeling via een katheter die in het bacteriële geïnfecteerde weefsel is geplaatst.Deze laatste figuur van het absorptiespectrum rond 532 demonstreert duidelijk dat zowel de bacteriële stam p aerogen als het antibioticum gentamicine transparant zijn bij deze golflengte, waardoor deze golflengte een levensvatbare keuze is voor de combinatietherapie. De gepresenteerde techniek heeft de weg vrijgemaakt voor onderzoekers in het veld van de microbiologie en geneeskunde om de effectiviteit van deze techniek te verkennen, ook voor biofilms en organsystemen. Vergeet niet dat werken met pseudomona orgen micro-organismen extreem gevaarlijk kan zijn, dus er moet altijd een juiste steriele techniek en een gesteriliseerde omgeving en apparatuur worden gebruikt bij het uitvoeren van deze procedure.

the-synergistic-effect-visible-light-gentamycin-on-pseudomona

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Immunologie en Infectie

Infectedies veroorzaakt door multiresistente (MDR) bacteriestammen zijn een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid geworden, wat de ontwikkeling van alternatieve therapieën noodzakelijk maakt. We presenteren een protocol om de effectiviteit van antimicrobiële blauwlicht (aBL) therapie voor MDR Acinetobacter baumannii infecties bij muizen met brandwonden te evalueren door bioluminescentie beeldvorming te gebruiken.

In vivo onderzoek naar Antimicrobial Blue Light therapie voor Multiresistente Acinetobacter baumannii Burn Infecties met behulp van bioluminescentie Imaging

Antimicrobiële synergie testen wordt gebruikt ter beoordeling van het effect van twee of meer antibiotica in combinatie gebruikt en worden doorgaans uitgevoerd door een van twee methoden: de dambord array of de bepaling van de tijd-doden. Hier presenteren we een geautomatiseerd, inkjet printer-bijgewoonde dambord matrix synergie techniek en een studie van de klassieke tijd-kill synergie.

Antimicrobiële synergie testen door de Inkjet Printer-bijgewoonde geautomatiseerde dambord matrix en de handmatige methode van de tijd-kill

Dit protocol presenteert een snelle antimicrobiële gevoeligheidstest (ASAT) binnen 2,5 uur door eencellige gestimuleerde Raman-verstrooiingsbeeldvorming van het D2O-metabolisme. Deze methode is van toepassing op bacteriën in de urine of volbloedomgeving, die transformerend is voor snelle eencellige fenotypische ASAT in de kliniek.

Snelle antimicrobiële gevoeligheidstests door gestimuleerde Raman-verstrooiing Beeldvorming van deuteriumincorporatie in een enkele bacterie

Hier presenteren we een protocol om pathogene bacteriën te inactiveren met reactieve zuurstofsoorten geproduceerd tijdens fotolyse van flavine mononucleotide (FMN) onder blauwe en violette lichtbestraling van lage intensiteit. FMN-fotolyse is aangetoond als een eenvoudige en veilige methode voor sanitaire processen.

Inactivatie van pathogenen via zichtbaar-licht fotolyse van riboflavine-5′-fosfaat

De betekenis van kleine kolonies in resistentie tegen geneesmiddelen tegen Candida spp. is nog niet volledig onderzocht. Antimicrobiële fotodynamische therapie (aPDT) biedt een veelbelovende strategie tegen resistente schimmelinfecties. Deze studie toont aan dat roos bengaal-gemedieerde aPDT Candida glabrata effectief deactiveert en kleine kolonies induceert, wat een unieke procedure oplevert.

Inductie van kleine kolonies in Candida glabraat via Bengaalse rozengemedieerde fotodynamische therapie

Deze methodologie maakt het mogelijk om een polymicrobieel biofilmmodel in cystische fibrose op te zetten voor antimicrobiële gevoeligheidstesten in onderzoeks- en klinische laboratoria. Dit model biedt nauwkeurige en betrouwbare resultaten over een reeks outputs.

Ontwikkeling van een biofilmmodel voor polymicrobiële kolonies om antimicrobiële middelen bij cystische fibrose te testen

Dit protocol beschrijft een eenvoudige en economische methode voor het evalueren van de effectiviteit van potentiële fotosensibilisatoren bij antibacteriële fotodynamische inactivatie (aPDI), met behulp van een plaatformaat met 96 putjes in combinatie met een lichtbron van een LED-paneel. Deze benadering maakt het mogelijk om meerdere experimentele omstandigheden gelijktijdig te testen, waaronder verschillende concentraties, verbindingen en bacteriestammen.

LED-gebaseerde in-vitroscreening voor het beoordelen van fotoactiveerbare moleculen bij bacteriële fotodynamische inactivatie

Een 405 nm blauwlicht LED-apparaat toont antimicrobiële effectiviteit tegen een breed scala aan wondpathogenen wanneer het wordt geëvalueerd op een collageengebaseerd synthetisch huidmodel. Deze vereenvoudigde in vitro-benadering biedt een reproduceerbaar en ethisch haalbaar alternatief voor vroege evaluatie van lichtgebaseerde antimicrobiële therapieën.

Onderzoek naar een blauw licht LED-apparaat om wondpathogenen te onderdrukken met behulp van een collageengebaseerd synthetisch huidmodel

Dit artikel beschrijft verschillende methoden van...

Co-cultuur modellen van Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown op Live menselijke luchtwegen cellen

Een betrouwbare methode voor het RNA isolatie...

Isolatie van RNA Pseudomonas aeruginosa Kolonisatie van de muizen Maagdarmkanaal

Ontdek hoe zichtbaar licht de werking van gentamycine tegen Pseudomonas aeruginosa versterkt. Deze methode toont een 8-log reductie in bacteriële levensvatbaarheid en biedt nieuwe mogelijkheden voor de behandeling van resistente infecties.

Het synergetische effect van zichtbaar licht en gentamycine op

Meer video's verkennen