Name: Probe-based Confocale Laser Endomicroscopy van de urinewegen: De Techniek (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-01-10T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 31 s
Description: Leer probe-gebaseerde confocale laserendomicroscopie voor real-time beeldvorming van de urinewegen tijdens cystoscopie. Deze techniek maakt dynamische visualisatie van blaastumoren met cellulaire resolutie mogelijk.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

De auteurs willen graag Mauna Kea Technologies bedanken voor technische ondersteuning. De auteurs danken ook Shelly Hsiao voor technische bijstand en Kathleen E. Mach voor kritische beoordeling. Dit werk werd gedeeltelijk ondersteund door NIH R01CA160986 aan JCL

1. Voorbereiding van de patiënt <ol><li> Toestemming patiënt gepland voor diagnostische cystoscopie en andere endourological procedures zoals transurethrale resectie van de blaas tumor (TURBT) voor CLE. Omvatten in de toestemming een beschrijving van het gebruik van intravesicale en / of intraveneuze fluoresceïne als contrastmiddel. Informeer geschiedenis van overgevoeligheidsreactie op fluoresceïne. </li><li> Patiënt is gepositioneerd voor cystoscopie (typisch in lithotomiepositie) en bereid in een steriele wijze. </li><li> Ga verder met standaard wit licht cystoscopie (WLC) met een vaste of flexibele cystoscoop via de plasbuis. </li><li> Survey alle regio&#39;s van de blaas onder wit licht (figuur 1) en noteer de regio&#39;s van belang zijn voor CLE onderzoek. </li><li> Naast WLC, kan de blaas worden afgebeeld met andere macroscopisch optische beeldvormende modaliteiten waaronder fluorescentie cystoscopie (Figuur 2A) en smalband imaging (Figuur 2B) tot identify aanvullende gebieden van verdenking, gevolgd door karakterisering met CLE. </li><li> Gebruik een cauterisatie elektrode of resectie st om een ​​kleine cauterisatie merk grenzend aan de regio&#39;s van belang die zowel worden afgebeeld en biopsie voor pathologische bevestiging te plaatsen. De cauterisatie mark maakt re-lokalisatie voor latere CLE beeldvorming en biopsie. </li></ol> 2. Contrast Agent <ol><li> Intravesicale instillatie van contrastmiddel <ol><li> Bereid door verdunning klinische kwaliteit 10% natriumfluoresceïne in steriele fysiologische zoutoplossing (0,9% NaCl) om de gewenste concentratie. Bijvoorbeeld bereiden 400 ml van 0,1% fluoresceïne door verdunning van 4 ml 10% fluoresceïne in 396 ml fysiologische zoutoplossing. </li><li> Plaats een steriel urine-katheter in de blaas en druppelen verdund contrastmiddel door de zwaartekracht met behulp van een 60 ml katheter-tip spuit. </li><li> Klem de urine katheter contrastmiddel inwoning gedurende 5 minuten. </li><li> Tap contrastmiddel uit de blaas. Gebruik de 60 ml catheter-tip spuit uit te spoelen resterende contrast van de blaas met behulp van een fysiologische zoutoplossing, ongeveer 240 tot 300 ml. </li><li> Ga door naar CLE beeldvorming. </li></ol></li><li> Intraveneuze injectie van fluoresceïne <ol><li> Trek 1,0 ml van fluoresceïne in de spuit. Bevestig een injectiespuit intraveneuze toegang en injecteer 0,5 tot 1,0 ml fluoresceïne intraveneus als een bolus. Spoel lijn met een fysiologische zoutoplossing. Dit wordt meestal gedaan door de anesthesie team in de operatiekamer. </li><li> Ga door naar CLE beeldvorming. </li></ol></li></ol> 3. CLE Imaging <ol><li> Verwijder de gesteriliseerde CLE imaging probe (Cellvizio) uit de verpakking en sluit deze aan op de laser scanning unit (Mauna Kea Technologies, Parijs, Frankrijk) </li><li> Opwarmen en kalibreer de afbeeldingsonde door de fabrikant. </li><li> Plaats de cystoscoop of Resectoscope in de blaas. Gebruik een 0 graden lens met de starre cystoscoop. </li><li> Voer de CLE beeldvorming sonde langs de woerken kanaal van de cystoscoop met de punt net buiten de cystoscoop. </li><li> Onder wit licht, zoekt u de eerder gemarkeerde gebieden van belang. Gebruik extra fysiologische zoutoplossing irrigatie als nodig voor visualisatie van de mucosa en onderhouden matige uitzetting van de blaas. </li><li> Manipuleer CLE imaging probe met de hand van de exploitant voor direct en persoonlijk contact van de regio&#39;s van belang. Voor optische secties verdelen van de gebieden van belang, zacht verhogen of verlagen druk de afbeeldingsonde behoud direct contact. <ol><li> Tumoren zich op de voorste blaas bereikt, kan een standaard brug Albarran vergemakkelijken afbuiging van de afbeeldingsonde voor direct contact met het gebied van belang (figuur 2C). </li></ol></li><li> Gemeenschappelijke gebieden van belang omvatten papillaire tumor, niet-papillaire tumor, overgang tussen normaal ogende mucosa en tumor en erythemateuze patches, die alle kunnen worden afgebeeld met behulp van intravesieke of intraveneuze toediening fluoresceïne. Intraveneuze fluoresceïne is vereist voor beeldvorming van de resectie bed, prostaaturethra en penis urethra. </li><li> Omdat de beeldvorming sonde scant regio van belang, beelden opnemen voor toekomstige analyse. Opmerking totale cellulaire morfologie, grens, organisatie, en de aanwezigheid van neo-angiogenese. </li><li> Na voltooiing van beeldvorming, verwijdert u CLE imaging probe uit werkkanaal. </li><li> Indien gewenst, het verkrijgen van koude-cup biopten van overeenkomstige gebieden van belang die werden gescand door CLE. Gebruik cauterisatie markeringen als oriëntatiepunten voor co-registratie van de afgebeelde gebieden die biopsie. </li><li> Compleet TURBT per routine. Bij patiënten die intraveneus fluoresceïne, overweeg dan het gebruik continue stroom resectoscopen om visualisatie te verbeteren tijdens resectie, zoals fluoresceïne wordt uitgescheiden door de nieren in de blaas ongeveer 5 minuten na intraveneuze toediening. </li><li> Ophalen opgeslagen afbeelding opnamen van confocale processor en Conduct beeldanalyse. </li></ol>

<ol><li>Thiberville, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+in+vivo+fluorescence+microimaging+of+the+alveolar+ducts+and+sacs+during+bronchoscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+Respir.+J%22%5BJournal%5D)">Human in vivo fluorescence microimaging of the alveolar ducts and sacs during bronchoscopy.</a> Eur. Respir. J. 33, 974-985 (2009).</li>
<li>Dunbar, K. B., Okolo, P. 3rd, Montgomery, E., Canto, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Confocal+laser+endomicroscopy+in+Barrett%27s+esophagus+and+endoscopically+inapparent+Barrett%27s+neoplasia%3A+a+prospective%2C+randomized%2C+double-blind%2C+controlled%2C+crossover+trial%5BTitle%5D)+AND+%22Gastrointest.+Endosc%22%5BJournal%5D)">Confocal laser endomicroscopy in Barrett's esophagus and endoscopically inapparent Barrett's neoplasia: a prospective, randomized, double-blind, controlled, crossover trial.</a> Gastrointest. Endosc. 70, 645-654 (2009).</li>
<li>Buchner, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+probe-based+confocal+laser+endomicroscopy+with+virtual+chromoendoscopy+for+classification+of+colon+polyps%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Comparison of probe-based confocal laser endomicroscopy with virtual chromoendoscopy for classification of colon polyps.</a> Gastroenterology. 138, 834-842 (2010).</li>
<li>Pech, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Confocal+laser+endomicroscopy+for+in+vivo+diagnosis+of+early+squamous+cell+carcinoma+in+the+esophagus%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Gastroenterol.+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Confocal laser endomicroscopy for in vivo diagnosis of early squamous cell carcinoma in the esophagus.</a> Clin. Gastroenterol. Hepatol. 6, 89-94 (2008).</li>
<li>Goetz, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+confocal+laser+endo+microscopy+of+the+human+liver%3A+a+novel+method+for+assessing+liver+microarchitecture+in+real+time%5BTitle%5D)+AND+%22Endoscopy%22%5BJournal%5D)">In vivo confocal laser endo microscopy of the human liver: a novel method for assessing liver microarchitecture in real time.</a> Endoscopy. 40, 554-562 (2008).</li>
<li>Meining, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+cholangiocarcinoma+in+vivo+using+miniprobe-based+confocal+fluorescence+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Gastroenterol.+Hepatol%22%5BJournal%5D)">Detection of cholangiocarcinoma in vivo using miniprobe-based confocal fluorescence microscopy.</a> Clin. Gastroenterol. Hepatol. 6, 1057-1060 (2008).</li>
<li>Wu, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+real-time+microscopy+of+the+urinary+tract+using+confocal+laser+endomicroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Urology%22%5BJournal%5D)">Dynamic real-time microscopy of the urinary tract using confocal laser endomicroscopy.</a> Urology. 78, 225-231 (2011).</li>
<li>Sonn, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+biopsy+of+human+bladder+neoplasia+with+in+vivo+confocal+laser+endomicroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Urol%22%5BJournal%5D)">Optical biopsy of human bladder neoplasia with in vivo confocal laser endomicroscopy.</a> J. Urol. 182, 1299-1305 (2009).</li>
<li>Sonn, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibered+confocal+microscopy+of+bladder+tumors%3A+an+ex+vivo+study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Endourol%22%5BJournal%5D)">Fibered confocal microscopy of bladder tumors: an ex vivo study.</a> J. Endourol. 23, 197-201 (2009).</li>
<li>Adams, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+2.6-+and+1.4-mm+imaging+probes+for+confocal+laser+endomicroscopy+of+the+urinary+tract%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Endourol%22%5BJournal%5D)">Comparison of 2.6- and 1.4-mm imaging probes for confocal laser endomicroscopy of the urinary tract.</a> J. Endourol. 25, 917-921 (2011).</li>
<li>Wiesner, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Confocal+laser+endomicroscopy+for+the+diagnosis+of+urothelial+bladder+neoplasia%3A+a+technology+of+the+future%3F%5BTitle%5D)+AND+%22BJU+Int%22%5BJournal%5D)">Confocal laser endomicroscopy for the diagnosis of urothelial bladder neoplasia: a technology of the future?</a> BJU Int. 107, 399-403 (2011).</li>
<li>Wallace, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+safety+of+intravenous+fluorescein+for+confocal+laser+endomicroscopy+in+the+gastrointestinal+tract%5BTitle%5D)+AND+%22Aliment.+Pharmacol.+Ther%22%5BJournal%5D)">The safety of intravenous fluorescein for confocal laser endomicroscopy in the gastrointestinal tract.</a> Aliment. Pharmacol. Ther. 31, 548-552 (2010).</li>
<li>Konda, V. J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((First+assessment+of+needle-based+confocal+laser+endomicroscopy+during+EUS-FNA+procedures+of+the+pancreas+%28with+videos%5BTitle%5D)+AND+%22Gastrointest.+Endosc%22%5BJournal%5D)">First assessment of needle-based confocal laser endomicroscopy during EUS-FNA procedures of the pancreas (with videos.</a> Gastrointest. Endosc. 74, 1049-1060 (2011).</li>
<li>Liu, J. -J., Droller, M., Liao, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+Optical+Imaging+Technologies+in+Bladder+Cancer%3A+Considerations+and+Perspectives%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Urol%22%5BJournal%5D)">New Optical Imaging Technologies in Bladder Cancer: Considerations and Perspectives.</a> J. Urol. 188, 361-368 (2012).</li>
<li>Hsiung, P. -L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+colonic+dysplasia+in+vivo+using+a+targeted+heptapeptide+and+confocal+microendoscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Med%22%5BJournal%5D)">Detection of colonic dysplasia in vivo using a targeted heptapeptide and confocal microendoscopy.</a> Nat. Med. 14, 454-458 (2008).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten verklaard.

Verwerven en behouden van solide en face contact tussen de beeldvorming sonde en de blaas mucosa is de meest kritische stap in het verwerven van een optimale beeldkwaliteit. Er is ongeveer een 3-5 patiënt leercurve om de behendigheid te ontwikkelen om de beeldvorming sonde te manipuleren en te houden van de sonde stabiel tijdens beeldacquisitie. Bovendien, aangezien deze procedure wordt uitgevoerd in vivo, kan de patiënt bewegingen (bijvoorbeeld respiratoire) en vasculaire pulsen beïnvloeden d...

<table border="1"><tbody><tr><td> Naam van het reagens </td><td> Vennootschap </td><td> Catalogusnummer </td><td> Opmerkingen (optioneel) </td></tr><tr><td> Cellvizio 100 Series </td><td> Mauna Kea Technologies </td><td> 100 Series </td><td> Inclusief confocale processor en LSU: F400-v2 bij 488 nm </td></tr><tr><td> Cellvizio Confocale Miniprobe </td><td> Mauna Kea Technologies </td><td> Gastroflex UHD </td><td></td></tr><tr><td> AK-FLUOR 10% </td><td> Akorn, Inc </td><td> NDC 17478-253-10 </td><td></td></tr></tbody></table>

probe-based confocale laser endomicroscopy van de urinewegen: de techniek

Probe-based Confocal Laser Endomicroscopy of the Urinary Tract: The Technique

Probe-based confocale laser endomicroscopy (CLE) is een opkomende optische imaging technologie die real-time mogelijk maakt in vivo microscopie van mucosale oppervlakken tijdens standaard endoscopie. Met toepassingen die momenteel in de luchtwegen 1 en maagdarmkanaal, heeft twee tot zes CLE ook onderzocht in de urinewegen bij blaaskanker diagnose. Zeven-tien cellulaire morfologie en weefsel microarchitectuur kan worden opgelost met een micron schaal resolutie in real-time, in aanvulling op dynamische beeldvorming van de normale en pathologische vasculatuur. 7 De probe gebaseerde CLE systeem (Cellvizio, Mauna Kea Technologies, Frankrijk) bestaat uit een herbruikbare vezeloptische afbeeldingsonde gekoppeld met een 488 nm laser aftasteenheid. De imaging sonde wordt in de werkkanalen van standaard flexibele en rigide endoscopen. Een endoscoop gebaseerde CLE systeem (Optiscan, Australia), waarbij de confocale endomicroscopy functionality is geïntegreerd op de endoscoop, wordt ook gebruikt in het maagdarmkanaal. Gezien de grotere diameter toepassingsgebied is echter toepassing in de urinewegen momenteel beperkt tot ex vivo gebruik. Confocal 11 beeldacquisitie gebeurt via direct contact van de afbeeldingsonde met het doelweefsel en geregistreerd videosequenties. Zoals in het maagdarmkanaal, endomicroscopy van de urinewegen vereist een exogenenous-contrastmiddel meest fluoresceïne, die intraveneus of intravesicaal worden toegediend. Intravesicale toediening is een bekende methode om lokaal te introduceren farmacologische middelen met een minimale systemische toxiciteit die uniek is voor de urinewegen. Fluoresceïne snel vlekken van de extracellulaire matrix en heeft een bekend veiligheidsprofiel. 12 probes voor medische beeldvorming van verschillende diameters compatibiliteit met verschillende kaliber endoscopen. Tot op heden zijn 1,4 en 2,6 mm probes onderzocht met flexibele en rigid cystoscopie. 10 Recent beschikbaarheid van &lt;1 mm imaging probe 13 opent de mogelijkheid van CLE in de bovenste urinewegen tijdens ureteroscopy. Fluorescentie cystoscopie (dat wil zeggen fotodynamische diagnose) en smalle band imaging zijn extra endoscoop-gebaseerde optische beeldvormingsmodaliteiten 14 dat kan worden gecombineerd met CLE tot multimodale beeldvorming van de urinewegen te bereiken. In de toekomst kan CLE gekoppeld met moleculaire contrastmiddelen zoals fluorescent gemerkte peptiden 15 en antilichamen voor endoscopische beelden van ziekteprocessen met moleculaire specificiteit.

CLE afbeeldingen worden opgeslagen in grijstinten videosequentie bestanden op 12 frames per seconde. Afbeelding interpretatie gebeurt in real-time en kan worden gebruikt om de klinische besluitvorming op grond van een onderzoek protocol beïnvloeden. Offline analyse, die omvat het lezen van de videoreeks aanvullende beeldverwerking zoals mosaicing, 7 en vergelijking met standaard pathologie, zijn belangrijk tijdens het leerproces fase verband met de technologie. Figuren 1B en 1C representatief CLE beelden verk...

Probe-based confocale laser endomicroscopy maakt real-time microscopie van de menselijke urinewegen tijdens cystoscopie, het verstrekken van dynamische, intravitale beeldvorming van pathologische toestanden, zoals blaaskanker met cellulaire resolutie. Endomicroscopy kan vergroten de diagnostische nauwkeurigheid van standaard wit licht endoscopie en zorgen voor intraoperatieve beeld leidraad voor chirurgische resectie te verbeteren.

Probe-based Confocale Laser Endomicroscopy van de urinewegen: De Techniek

Sonde-gebaseerde confocale laser-endomicroscopie (CLE) is een opkomende optische beeldvormingstechnologie die real-time in vivo microscopie van mucosaal oppervlakken mogelijk maakt ...

Het doel van het volgende experiment is om in vivo microscopie te demonstreren met behulp van probe-gebaseerde confocale laser-endomicroscopie bij een patiënt die een transurethrale resectie van een blaastumor ondergaat. Dit wordt bereikt door eerst witlichtcystoscopie te gebruiken om het gehele urotheel van de blaas te visualiseren en eventuele abnormale of verdachte mucosale laesies op te merken. Als tweede stap wordt een contrastmiddel intra-vesicaal toegediend, wat het fluorescentiecontrast levert dat nodig is voor visualisatie met de confocale laser-endomicroscoop; in de derde stap wordt in vivo microscopie van elk gebied van belang uitgevoerd en worden de cellulaire microarchitecturale en vasculaire kenmerken van het weefsel genoteerd.Uiteindelijk kunnen de bevindingen van de in vivo microscopie worden vergeleken met de histopathologische analyse van de biopten uit de regio's van belang. De procedure zal worden gedemonstreerd door Dr. Joseph Leal, de urologisch chirurg die de toepassing van de probe-based confocale laser-endomicroscopie voor de urinewegen in de operatiekamer heeft ontwikkeld. Nadat de proefpersoon in de steunpositie (lithotomiepositie) is geplaatst, begint u

probe-based-confocal-laser-endomicroscopy-urinary-tract

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

In veel biologische en klinische situaties is het voordelig om cellulaire processen te bestuderen als ze zich ontwikkelen in hun eigen micro-omgeving. Hier beschrijven we de montage en het gebruik van een low-cost fiber-optische microscoop, die real-time beeldvorming kan bieden in celkweek, dierproeven en klinische studies de patiënt.

Hoge-resolutie Fiber-optic Microendoscopy voor In situ Cellular Imaging

De complete bouw van een aangepaste, real-time confocale scanning imaging-systeem is beschreven. Dit systeem, dat gemakkelijk kan worden gebruikt voor video-rate microscopie en microendoscopy, zorgt voor een scala aan imaging-geometrieën en toepassingen die niet toegankelijk zijn met behulp van standaard commerciële confocale systemen, tegen een fractie van de kosten.

Video-rate Scanning confocale microscopie en Microendoscopy

Source: Luyts, N., et al. Longitudinal Follow-Up of Urinary Tract Infections and Their Treatment in Mice using Bioluminescence Imaging. J. Vis. Exp. (2021).This video demonstrates the induction and tracking of urinary tract infection in a mouse model using bioluminescent E. coli injected into the bladder, where bacterial adhesion, invasion, and intracellular replication occur. The emitted light from the bioluminescent operon serves as a real-time marker of bacterial load during infection...

Visualization of Urinary Tract Infection in a Mouse Model Using Bioluminescence

This video demonstrates the visualization of bacteria in deparaffinized bladder tissue from a urinary tract-infected patient. Fluorescently-labeled probe hybridized with bacterial 16s ribosomal RNAs reveals the tissue-associated bacteria and their distribution, providing valuable spatial insights into their density within the sample.

Visualization of Bacteria in Bladder Biopsy Sections via Fluorescence In Situ Hybridization

Deze techniek beschrijft een efficiënte screeningsproces voor de evaluatie van de bacteriën-specifieke optische beeldvorming agenten binnen ex vivo menselijke longweefsel, door fibered confocal fluorescentie microscopie voor de snelle identificatie van klein molecuul chemische sonde-kandidaten met vertaalbare potentieel.

Optische Screening van nieuwe bacteriën-specifieke sondes op Ex Vivo menselijke longweefsel door Confocale Laser Endomicroscopy

We beschrijven het gebruik van hoogfrequente echografie met contrast beeldvorming als een methode voor het meten van het blaasvolume, de wanddikte van de blaas, de snelheid van de urine, ongeldig volume, ongeldige duur en urethrale diameter. Deze strategie kan worden gebruikt om te beoordelen van de ongeldig maken dysfunctie en behandeling werkzaamheid in verschillende Muismodellen van lagere urinewegen dysfunctie (lutd).

Ultrasonografie van de volwassen mannelijke urinewegen voor urine-functionele testen

Dit protocol is voor de onbevooroordeelde detectie van weefsel-geassocieerde bacteriën in patiënten biopsieën door 16s rRNA in situ hybridisatie en confocale microscopie.

Detectie van weefsel-Resident bacteriën in blaas biopsies door 16S rRNA fluorescentie in situ hybridisatie

Een muismodel van uropathogene E. coli (UPEC) transurethrale inenting om latente intracellulaire blaasreservoirs en daaropvolgende blaasblootstelling aan G. vaginalis vast te stellen om terugkerende UPEC-UTI te induceren, wordt aangetoond. Ook aangetoond zijn de opsomming van bacteriën, urinecytologie en in situ blaasfixatie en -verwerking voor scanningelektronenmicroscopie.

Terugkerende Escherichia coli urineweginfectie veroorzaakt door Gardnerella vaginalis blaasblootstelling bij muizen

We presenteren een protocol voor het gebruik van fiberoptische confocale lasermicro-endoscopie (CLM) om de spatio-temporele verdeling van liposomen in het oog na subconjunctivale injectie niet-invasief te bestuderen.

Spatio-temporale in vivo beeldvorming van oculaire medicijnafgiftesystemen met behulp van fiberoptische confocale lasermicro-endoscopie

Dit protocol beschrijft een methodologie om de functie van mechanisch geactiveerde ionkanalen in inheemse urotheliale cellen te beoordelen met behulp van de fluorescerende Ca2+ sensor GCaMP5G.

Ex Vivo Analyse van mechanisch geactiveerde Ca2+ transiënten in urotheelcellen

Leer probe-gebaseerde confocale laserendomicroscopie voor real-time beeldvorming van de urinewegen tijdens cystoscopie. Deze techniek maakt dynamische visualisatie van blaastumoren met cellulaire resolutie mogelijk.

Probe-based Confocale Laser Endomicroscopy van de urinewegen: De Techniek

Meer video's verkennen