Name: Het verzamelen van en het meten van wondexsudaat Biochemische Mediators In chirurgische wonden (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-20T14:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 58 s
Description: Leer een methode voor het verzamelen en meten van biochemische ontstekingsmediatoren in wondexsudaat na een keizersnede. Deze techniek helpt onderzoekers pijnmechanismen en wondgenezing te bestuderen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dr Carvalho&#39;s werk werd ondersteund door een onderzoekssubsidie ​​van het Office of Research on Women&#39;s Health en National Institute of Child Health and Human Development van de National Institutes of Health (5K12 HD043452). Dr Angst levert (On-Q PainBuster Post-Op Pain Relief System) en fondsen (voor de biochemische assays) ontvangen van I-Flow (Lake Forest, Californië).

1. Studie protocol <ul><li> Verkrijgen van Institutional Review Board goedkeuring en schriftelijke informed consent. </li><li> Selecteer een geschikte chirurgische populatie voor onderzoek uit te voeren. Deze methodologie is alleen van toepassing op keizersnede wonden, maar de meeste chirurgische wonden passend zou zijn. </li><li> Overweeg in-en exclusiecriteria voor uw deelname aan het onderzoek. Patiënten en procedures met hoge tarieven van chirurgische wondinfectie wellicht niet geschikt. </li><li> Standaardiseren anesthesie en postoperatieve behandeling voor alle patiënten om potentiële confounders te voorkomen. </li></ul> 2. Nociceptieve en inflammatoire Biochemische Middelaar Collection <ul><li> Plaats de ON-Q PainBuster met ON-Q SilverSoaker (I-Flow, Lake Forest, CA) in de onderhuidse laag vlak voor sluiting (andere weefsellagen kan worden beschouwd) gewikkeld. De ON-Q PainBuster Pain Relief System levert continu fysiologisch zout met een snelheid van 2 ml / uur. De drager kan kamINED met of tegen drugs van belang, zoals een lokaal anestheticum en niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen. </li><li> Voorzien van een standaard driewegkraan in dit systeem om aspiratie van wondvocht kan op bepaalde tijdstippen. De continue infusie catheter voorkomt stolling en verbetert de betrouwbaarheid van het systeem om exsudaat monsters. Als aspiratie van exsudaat is moeilijk (ongeveer 5% van de gevallen), kunt u overwegen te duwen zachtjes boven de wond, het veranderen van het onderwerp positie (bijvoorbeeld, zitten de patiënt omhoog of liggend ze plat), met behulp van een 0,5-1 ml normale fysiologische zoutoplossing spoelen of intrekking van de katheter 1-2 cm. </li><li> Op tijdstippen bepaald door het protocol (bijvoorbeeld, 1, 4, 6, 24, en 48 uur na de keizersnede), zuigen en trekken 1 ml wondvocht. Breng het exsudaat in een polyethyleen cup met 30 ul proteinase inhibitor. We hebben gebruikt Compleet Proteinase Inhibitor (Roche Bioscience, Palo Alto, CA) voor onze doeleinden. </li><li&gt; Op dezelfde tijdsintervallen door de studie protocol, verzamel 10 ml bloed. We hebben gebruik gemaakt van een bloedafname buis met lithium heparine; aan onze instelling is dit een groen-bedekte glazen buis. Een extra 300 ul proteinase inhibitor in de bloedmonsters. </li><li> Binnen 1 uur van het verzamelen, zet monsters op ijs en gecentrifugeerd bij 3000 rpm gedurende 10 minuten. </li><li> Verwijder serum en wond bovenstaande vloeistof en doe dit in een standaard microcentrifugebuis en bewaar bij -20 ° C. </li></ul> 3. Assay Analyse <ul><li> Zodra alle studie exsudaat en serummonsters worden verzameld en opgeslagen, ontdooien en analyse van deze monsters tegelijk. </li><li> We hebben gemeten cytokines en chemokines met een multiplex immunoassay. De multiplex immuno-assay techniek laat ons toe assay vele analyten van kleine (50 pl) volumemonsters. De multiplex produceren resultaten vergelijkbaar met deze van ELISA. We hebben de 17-plex Bio-PlexTM systeem (BioRad, Hercules, CA) voor de analyse. Deze test kan meten tumor necrosis factor α (TNFa), interferon α (INFα), interleukine 1β (IL-1β), interleukine 2 (IL-2), interleukine-4 (IL-4), interleukine 5 (IL-5 ), interleukine 6 (IL-6), interleukine 7 (IL-7), interleukine 8 (IL-8), interleukine (IL-10), interleukine 12 (IL-12), interleukine 13 (IL-13), interleukine 17 (IL-17), granulocyt kolonie stimulerende factor (G-CSF), granulocyt-macrofaag kolonie stimulerende factor (GM-CSF), monocyt chemoattractant eiwit 1 (MCP-1) en macrofaag ontstekingsproteïne 1 (MIP-1β). Nerve growth factor werd gemeten met NGF DY256 antilichaam toe te voegen aan de 17-plex plaat met de Bio-Plex amine koppeling kit. </li><li> Om een ​​goede analyse van de kwaliteit te garanderen, moeten elke meting worden uitgevoerd in tweevoud. Standaardcurven voor elk analyt zijn gegenereerd met verwijzing analyten door de fabrikant (bij concentraties van 0,20, 0,78, 3,13, 12,5, 50, 200, 800, 3.200 pg / ml pluseen nul standaard voor de fysiologische zoutoplossing). Standaard curven worden opgenomen in elke run en concentraties in het monster worden berekend met Bio-Plex Manager-software. </li><li> Substance P en prostaglandine E2 werden gemeten met behulp van zeer gevoelige ELISA kits. We hebben gebruikt Assay Designs, Inc (Ann Arbor, Michigan) voor deze analyse. Analyses uitvoeren in tweevoud volgens specificatie van de fabrikant. </li></ul>

<ol><li>Carvalho, B., Clark, D. J., Angst, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+and+Systemic+Release+of+Cytokines%2C+Nerve+Growth+Factor%2C+Prostaglandin+E2%2C+and+Substance+P+in+Incisional+Wounds+and+Serum+Following+Cesarean+Delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pain%22%5BJournal%5D)">Local and Systemic Release of Cytokines, Nerve Growth Factor, Prostaglandin E2, and Substance P in Incisional Wounds and Serum Following Cesarean Delivery.</a> J. Pain. 9, 650-657 (2008).</li>
<li>Carvalho, B., Clark, D. J., Yeomans, D. C., Angst, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+subcutaneous+instillation+of+bupivacaine+compared+to+saline+reduces+interleukin+10+and+increases+substance+P+in+surgical+wounds+after+cesarean+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Anesth.+Analg%22%5BJournal%5D)">Continuous subcutaneous instillation of bupivacaine compared to saline reduces interleukin 10 and increases substance P in surgical wounds after cesarean delivery.</a> Anesth. Analg. 111, 1452-1459 (2010).</li>
<li>Verri, W. A., Cunha, T. M., Parada, C. A., Poole, S., Cunha, F. Q., Ferreira, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypernociceptive+role+of+cytokines+and+chemokines%3A+targets+for+analgesic+drug+development%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Hypernociceptive role of cytokines and chemokines: targets for analgesic drug development.</a> Pharmacol. Ther. 112, 116-138 (2006).</li>
<li>Watkins, L. R., Maier, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+regulation+of+central+nervous+system+functions%3A+from+sickness+responses+to+pathological+pain%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Intern.+Med%22%5BJournal%5D)">Immune regulation of central nervous system functions: from sickness responses to pathological pain.</a> J. Intern. Med. 257, 139-155 (2005).</li>
<li>Beilin, B., Bessler, H., Mayburd, E., Smirnov, G., Dekel, A., Yardeni, I., Shavit, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+preemptive+analgesia+on+pain+and+cytokine+production+in+the+postoperative+period%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Effects of preemptive analgesia on pain and cytokine production in the postoperative period.</a> Anesthesiology. 98, 151-155 (2003).</li>
<li>Wu, C. T., Jao, S. W., Borel, C. O., Yeh, C. C., Li, C. Y., Lu, C. H., Wong, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+epidural+clonidine+on+perioperative+cytokine+response%2C+postoperative+pain%2C+and+bowel+function+in+patients+undergoing+colorectal+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Anesth.+Analg%22%5BJournal%5D)">The effect of epidural clonidine on perioperative cytokine response, postoperative pain, and bowel function in patients undergoing colorectal surgery.</a> Anesth. Analg. 99, 502-509 (2004).</li>
<li>Buvanendran, A., Kroin, J. S., Berger, R. A., Hallab, N. J., Saha, C., Negrescu, C., Moric, M., Caicedo, M. S., Tuman, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Upregulation+of+prostaglandin+E2+and+interleukins+in+the+central+nervous+system+and+peripheral+tissue+during+and+after+surgery+in+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Upregulation of prostaglandin E2 and interleukins in the central nervous system and peripheral tissue during and after surgery in humans.</a> Anesthesiology. 104, 403-410 (2006).</li>
<li>Kristiansson, M., Soop, M., Sundqvist, K. G., Soop, A., Suontaka, A. M., Blomback, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+vs.+systemic+immune+and+haemostatic+response+to+hip+arthroplasty%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Anaesthesiol%22%5BJournal%5D)">Local vs. systemic immune and haemostatic response to hip arthroplasty.</a> Eur. J. Anaesthesiol. 15, 260-270 (1998).</li>
<li>Liu, S. S., Richman, J. M., Thirlby, R. C., Wu, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficacy+of+continuous+wound+catheters+delivering+local+anesthetic+for+postoperative+analgesia%3A+a+quantitative+and+qualitative+systematic+review+of+randomized+controlled+trials%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Coll.+Surg%22%5BJournal%5D)">Efficacy of continuous wound catheters delivering local anesthetic for postoperative analgesia: a quantitative and qualitative systematic review of randomized controlled trials.</a> J. Am. Coll. Surg. 203, 914-932 (2006).</li>
<li>Eriksson, A. S., Sinclair, R., Cassuto, J., Thomsen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+lidocaine+on+leukocyte+function+in+the+surgical+wound%5BTitle%5D)+AND+%22Anesthesiology%22%5BJournal%5D)">Influence of lidocaine on leukocyte function in the surgical wound.</a> Anesthesiology. 77, 74-78 (1992).</li>
<li>Clark, J. D., Shi, X., Li, X., Qiao, Y., Liang, D., Angst, M. S., Yeomans, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphine+reduces+local+cytokine+expression+and+neutrophil+infiltration+after+incision%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pain%22%5BJournal%5D)">Morphine reduces local cytokine expression and neutrophil infiltration after incision.</a> Mol. Pain. 3, 28(2007).</li>
<li>Webb, S. T., Ghosh, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intra-articular+bupivacaine%3A+potentially+chondrotoxic%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Anaesth%22%5BJournal%5D)">Intra-articular bupivacaine: potentially chondrotoxic.</a> Br. J. Anaesth. 102, 439-441 (2009).</li>
<li>Scott, N. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+infiltration+for+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Anaesthesia%22%5BJournal%5D)">Wound infiltration for surgery.</a> Anaesthesia. 65, Suppl . 1. 67(2010).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten verklaard.

Deze methodologie hierboven beschreven is gebleken is gevoelig genoeg om biochemische inflammatoire mediatoren en nociceptieve detecteren wondvocht. Bemonstering op verschillende tijdstippen heeft ook ons toegestaan ​​om veranderingen van deze mediatoren in de tijd. 1,2 Wij zijn niet op de hoogte van andere menselijke operatiewond test die serieel kan meten het afgifteprofiel van inflammatoire en nociceptieve mediatoren in chirurgische wond exsudaat te observeren. Resultaten van onze methodiek wondexsudaat co...

Na een chirurgische incisie, verblijvende en migrerende ontstekingscellen vrij pro-en anti-inflammatoire cytokines, prostanoïden, neuropeptiden en chemokines die belangrijk zijn voor het initiëren en onderhouden pijn. 3,4 De mogelijkheid om site-specifieke biochemische markers verzamelen is essentieel voor het bepalen tussen niveaus in serum en chirurgische wond begrijpen complexe relatie tussen mediatorafgifte en chirurgische pijn en kunnen het effect van zowel systemische als perifere toediening evalueren operatiewond biochemie. Studies gericht op systemische metingen van biochemische mediators en niet als plaats-specifieke afgifte. 5,6 Serum metingen van cytokines en chemokines hoeft niet representatief voor lokale operatiewond biochemische gebeurtenissen en slechts dan een globale systemische reactie op chirurgische letsel. Dit artikel geeft een gedetailleerde en unieke visuele beschrijving van deze methodiek dat was sparst waarnaar verwezen wordt in 2008 in de Journal of Pain. 1 Het doel van deze Jove artikel is om een unieke en visueel verbeterde beschrijving van de methoden.

het verzamelen van en het meten van wondexsudaat biochemische mediators in chirurgische wonden

Collecting And Measuring Wound Exudate Biochemical Mediators In Surgical Wounds

We beschrijven een methode waarmee we kunnen verzamelen en biochemische inflammatoire mediatoren en nociceptieve meten op de chirurgische wond. Het verzamelen van site-specifieke biochemische markers belangrijk om te begrijpen van de relatie tussen niveaus in serum en chirurgische wond vast die associaties tussen mediatorafgifte, pijn, pijnstillend gebruik en andere uitkomsten van belang, en evalueren van het effect van systemische en perifere toediening van het geneesmiddel op chirurgische wonden biochemie. Deze methodologie is toegepast op gezonde vrouwen die een electieve keizersnede met spinale anesthesie. We hebben gemeten wondexsudaat en serum mediators op dezelfde tijdsintervallen als pijnpatiënt scores en analgetica verbruik tot 48 uur na keizersnede. Met deze methode hebben we verschillende biochemische mediatoren waaronder nerve growth factor (NGF), prostaglandine E2 (PG-E2) substance P, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-7 detecteren, IL-8,IL-10, IL-12, IL-13, IL-17, TNFa, INFγ, G-CSF, GM-CSF, MCP-1 en MIP-1β. Studies van dit menselijk wond bioassay hebben geen correlaties tussen wond en serum cytokine concentraties of de time-afgifteprofiel (J Pain 2008;. 9 (7) :650-7) 1 wij gedocumenteerd de bruikbaarheid van de techniek te identificeren. drug-gemedieerde veranderingen in de wond cytokine-inhoud (Anesth Analg 2010; 111:1452-9). 2

Met deze methode hebben we kunnen alle biochemische mediators hierboven beschreven, met uitzondering van IL-5 in wondexsudaat en plasma gedetecteerd. 1,2 Enkelen cytokines werden niet gedetecteerd in plasma (IL-4, IL-17, TNFa, INFγ , GM-CSF). 1 Het tijdsverloop van de gemeten cytokines en chemokines in de gerapporteerde studies consistent waren, het bereiken van een plateau in de eerste uren dat werd volgehouden voor de 24 uur observatieperiode .. 1,2 Echter, NGF gestaag toegenomen in de...

Dit artikel geeft een gedetailleerde en visuele beschrijving van een methodologie voor het verzamelen en meten van biochemische inflammatoire en nociceptieve bemiddelaars op de chirurgische wond na keizersnede. Deze menselijke bioassay werd gebruikt om correlaties tussen wond en serum cytokine concentraties en drug-gemedieerde veranderingen in wond cytokines, chemokines en neuropeptiden bepalen.

Het verzamelen van en het meten van wondexsudaat Biochemische Mediators In chirurgische wonden

We describe a methodology by which we are able to collect and measure biochemical inflammatory and nociceptive mediators at the surgical wound site. ...

Het On-Q pijnstillingssysteem is ontwikkeld voor nauwkeurige toediening van anesthesie op de operatieplaats. Maar onderzoekers kunnen dit apparaat aanpassen om afscheiding van een wond te analyseren. Om deze analyse te starten, plaatst de chirurg het On-Q-systeem in de onderhuidse laag net voor het sluiten van de wond.Nadat de On-Q is bevestigd aan de huid met chirurgische strip en heldere tape, wordt het apparaat gevuld met fysiologische zoutoplossing, lokaal anestheticum of onderzoeksmedicatie. Een driewegs stopcock wordt vervolgens in dit systeem opgenomen om het aspireren van wondafscheiding op gespecificeerde tijdstippen op een bepaalde tijd toe te staan. Een milliliter wondafscheiding kan worden afgezogen met behulp van een spuitproces en worden opgeslagen voor later gebruik of worden geanalyseerd.Hallo, mijn naam is Brendan Cavallo van het Departement Anesthesiologie van het Stanford University Medical Center. Vandaag laten we je een procedure zien voor het verzamelen en meten van wondafscheiding en biochemische mediators van een chirurgische wond. We zullen deze procedure gebruiken om specifieke nociceptieve en inflammatoire mediators van chirurgische wonden te bestuderen op regelmatige tijdsintervallen zoals gespecificeerd in het onderzoeksprotocol na een keizersnede.Oké, laten we beginnen. Het chirurgische team begint de procedure door het On-Q pijnstillingssysteem in de onderhuidse laag te plaatsen net voor het sluiten van de wond. De On-Q wordt vervolgens bevestigd aan de huid met chirurgische strip en heldere tape dressing.De On-Q wordt gevuld met maximaal 100 milliliter fysiologische zoutoplossing, lokaal anestheticum of onderzoeksmedicatie. Het systeem levert continu fysiologische zoutoplossing of lokaal anestheticum subcutaan in de wond met een snelheid van twee milliliter per uur. Deze continue levering voorkomt dat de katheter stol en verbetert de betrouwbaarheid van het systeem om exsudaatmonsters te produceren.Vervolgens wordt een driewegs stopcock in dit systeem opgenomen om het aspireren van wondafscheiding op gespecificeerde tijdstippen toe te staan, zoals gespecificeerd in het protocol. We trekken een milliliter wondafscheiding in een polyethyleen beker met 30 microliters van een proteinase-remmer. In dit geval, verzamelen we exsudaat één, zes en 24 uur na de keizersnede.Tegelijkertijd verzamelen we 10 milliliter bloed in een groentop bloedopnamebuisje met lithiumheparine. Het bloedmonster wordt vervolgens gecentrifugeerd bij 3000 RPM gedurende 10 minuten. Het serumsupernatant wordt vervolgens toegevoegd aan 300 microliters van de proteinase-remmer.Het wondafscheiding wordt ook gecentrifugeerd en het supernatant wordt verwijderd en de wond en serum monsters worden vervolgens geplaatst in een standaard microcentrifugebuisje en opgeslagen bij min 20 graden Celsius. Wanneer alle verzamelingen zijn verwerkt, worden de niveaus van biochemische mediators in zowel het serum als het wondafscheiding gemeten. Dus we hebben je net laten zien hoe je biochemische mediators uit een wond na een keizersnede meet en verzamelt.Maar voor dat geval kan je dit toepassen op elke andere chirurgische wond. Hoewel we deze techniek erg betrouwbaar vonden voor het produceren van wondafscheiding bij ongeveer 5% van de patiënten, kan er enige moeilijkheid zijn bij het aspireren van wondafscheiding. Technieken die we gebruiken om de situatie te verbeteren, zijn om de positie van een patiënt van zitten naar liggen te veranderen of vice versa.We drukken ook voorzichtig op de buik en de wond. Je kunt een één cc fysiologische zoutoplossingsflush gebruiken, en soms moeten we de katheter één tot twee centimeter terugtrekken zodat we wondafscheiding kunnen produceren. Dat is het dan.Bedankt voor het kijken en veel succes met je studies.

collecting-measuring-wound-exudate-biochemical-mediators-surgical

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

Een techniek voor het verzamelen en chirurgische wond biochemische mediatoren te meten op specifieke tijdstippen.

Het verzamelen en meten van nociceptieve en inflammatoire mediatoren in chirurgische wonden

This video demonstrates in vivo imaging to study the neutrophil recruitment dynamics at an infection site in an immunocompromised, transgenic mouse with GFP-expressing neutrophils. It involves injecting luminescent bacteria to cause an infection. This leads to neutrophil recruitment to the infection site, whose tracking is done by imaging.

Monitoring Neutrophil Recruitment Dynamics and Bacterial Burden at the Infection Site in a Murine Model

Hier beschrijven we een roman diabetische lymfkliertest model met behulp van haarloze muizen voor real-time, niet-invasieve, bewaking van biofilm wond infecties van bioluminescente Pseudomonas aeruginosa. Deze methode kan worden aangepast aan de infectie van andere bacteriesoorten en genetisch gemodificeerde micro-organismen, met inbegrip van meerdere soorten biofilms, evalueren en testen van de werkzaamheid van antibiofilm strategieën.

Aan de kant van licht komen: In Vivo Monitoring van Pseudomonas aeruginosa Biofilm infecties in chronische wonden in een diabetische haarloze lymfkliertest Model

Hier worden twee murine wondgenezingsmodellen beschreven, een ontworpen om cellulaire en cytokinewondgenezingsreacties te beoordelen en de andere om de snelheid van wondsluiting te kwantificeren. Deze methoden kunnen worden gebruikt met complexe ziektemodellen zoals diabetes om mechanismen van verschillende aspecten van slechte wondgenezing te bepalen.

Beoordeling van acute wondgenezing met behulp van de dorsale subcutane polyvinyl alcohol spons implantatie en excisional Tail Skin Wound Models.

Dit protocol beschrijft hoe bilaterale excisionale wonden met volledige dikte bij muizen kunnen worden gegenereerd en hoe u de wonden vervolgens controleren, oogsten en voorbereiden op morfometrische analyse. Inbegrepen is een diepgaande beschrijving van het gebruik van seriële histologische secties om morfometrische defecten te definiëren, nauwkeurig te kwantificeren en op te sporen.

Murine Excisional Wound Healing Model en Histological Morphometric Wound Analysis

Hier beschrijven we ex vivo en in vivo methoden voor het beoordelen van bacteriële dispersie van een wondinfectie bij muizen. Dit protocol kan worden gebruikt om de werkzaamheid van topische antimicrobiële en antibiofilmtherapieën te testen, of om de dispersiecapaciteit van verschillende bacteriestammen of soorten te beoordelen.

Beoordeling van biofilmdispersie in muriene wonden

Hier demonstreren we een geoptimaliseerde techniek voor het beoordelen van wondherstel met behulp van ex vivo menselijke huid in combinatie met een whole-mount kleuringsbenadering. Deze methodologie biedt een preklinisch platform voor de evaluatie van mogelijke wondtherapieën.

Menselijke Ex vivo wondmodel en whole-mount staining benadering om huidherstel nauwkeurig te evalueren

Chronische wonden die resistent zijn tegen antibiotica vormen een grote bedreiging voor de gezondheidszorg. Biofilminfecties zijn hardnekkig en vijandig en kunnen een gebrekkige functionele wondsluiting veroorzaken. We rapporteren een klinisch relevant varkensmodel van biofilm-geïnfecteerde chronische wonden van volledige dikte. Dit model is zowel krachtig voor mechanistische studies als voor het testen van interventies.

Varkensmodel van biofilminfectie en onzichtbare wonden

Wonden vormen een wereldwijde gezondheidsuitdaging. Deze studie ontwikkelde een gestandaardiseerde fotocabine die gebruikmaakt van digitale planimetrie om de variabiliteit van wondmetingen te minimaliseren. Monitoring van wonden bij muizen gedurende 14 dagen toonde een aanvankelijke toename van het wondgebied en de omtrek, gevolgd door geleidelijke sluiting. Deze methodologie kan helpen bij het evalueren van de kinetiek van wondsluiting in preklinische modellen.

Digitale planimetrie voor het beoordelen van de kinetiek van wondsluiting in een muismodel

Deze studie presenteert een benchtop-model dat is ontworpen om de compatibiliteit van wondverbandmaterialen met wondtherapiesystemen met negatieve druk te evalueren door de druk en vochtopvang gedurende 72 uur te beoordelen onder continue en intermitterende drukinstellingen.

Ontwikkeling van een benchtop-model voor het evalueren van de compatibiliteit van wondverbandmaterialen met wondtherapiesystemen met negatieve druk

Leer een methode voor het verzamelen en meten van biochemische ontstekingsmediatoren in wondexsudaat na een keizersnede. Deze techniek helpt onderzoekers pijnmechanismen en wondgenezing te bestuderen.

Het verzamelen van en het meten van wondexsudaat Biochemische Mediators In chirurgische wonden

Meer video's verkennen