Name: Microgolf-geassisteerde Intramoleculaire dehydrogenerende Diels-Alder reacties voor de synthese van gefunctionaliseerde naftalenen / Solvatochromic Kleurstoffen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-04-01T13:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 7 s
Description: Leer een microgolf-geassisteerde intramoleculaire dehydrogenerende Diels-Alder reactie voor de synthese van gefunctionaliseerde naftaleenderivaten. Deze methode levert nieuwe solvatochrome fluorescentiekleurstoffen op.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Wij danken de National Science Foundation (CHE0910597) en de National Institutes of Health (P50-GM067982) voor de ondersteuning van dit werk. We zijn dankbaar voor professor Michael Trakselis (University of Pittsburgh) voor nuttige discussies over fluorescentie metingen. Wij erkennen Kristy Gogick en Robin Sloan (Universiteit van Pittsburgh) voor hun hulp bij het verzamelen van fluorescentie data.

1. Microgolf-geassisteerde dehydrogenerende DA Reactie <ol><li> Voeg de para-chloor-styreenderivaat (0,045 g, 0,18 mmol) en 1,2-dichloorethaan (3 ml) in een 2-5 ml microgolfbestraling flesje uitgerust met een roerstaaf een 0,060 M oplossing. Deze concentratie wordt gebruikt omdat hogere concentraties leiden tot de vorming van ongewenste producten. </li><li> Cap de microgolfbestraling flacon en plaats deze in de magnetron synthesizer holte. </li><li> Bestralen de oplossing bij 180 ° C gedurende 200 minuten onder roeren en met vaste wachttijd op. De hold tijd is hoe lang bestraling zal plaatsvinden op de aangewezen temperatuur. Het reactiemengsel goudbruin van kleur. Langere reactietijden niet schadelijk zijn voor de opbrengst van de reactie. </li><li> Bevestig de reactie voltooid met dunnelaagchromatografie (TLC) onder toepassing van 5% ethylacetaat / hexaan als eluens. Visualiseer de TLC-plaat met UV-licht en kaliumpermanganaat vlek. De Rf van de reactant en product 0,2 en 0,25, respectievelijk. </li><li> Breng het reactiemengsel over in een scintillatieflesje met 1 ml 1,2-dichloorethaan de magnetron reactieflacon spoelen. Dit resulteert in ongeveer 3 ml oplossing in de scintillatieflesje. </li><li> Concentreer de inhoud van de scintillatieflesje onder verminderde druk bij 40 ° C met een rotatieverdamper (10-30 mmHg). Verdamping van het oplosmiddel vereist 5-10 min, en 45 mg van een ruwe bruine olie wordt verkregen. De ruwe olie is stabiel en kan oneindig worden opgeslagen zonder ontleding. </li><li> Zuiver het ruwe olie door filtratie door een pipet van silicagel met 5% ethylacetaat / hexaan als eluens om 41 mg naftaleen verkrijgen als een witte vaste stof. </li><li> Bevestigen van de identiteit van het product door 1H nucleaire magnetische resonantie (NMR) spectroscopie met gedeutereerd chloroform (CDCI3) als oplosmiddel. Een 300 MHz NMR spectrometer, het 1H NMR spectrum van naftaleen als volgt: 7,80 (d, J = 1,8 Hz, 1H), 7,72 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,70 (s, 1H), 7,38 (dd, J = 1,8, 9,0 Hz, 1H), 3,07 (t, J = 7,1 Hz , 4H), 2,66 (s, 3H), 2,18 (p, J = 7,1 Hz, 2H) ppm. </li></ol> 2. Buchwald-Hartwig Palladium gekatalyseerde kruiskoppeling Reaction <ol><li> Voeg RuPhos palladacycle (3 mg, 0,004 mmol) in een oven gedroogd 0,5-2 ml Biotage microgolfbestraling injectieflacon met een roerstaaf en cap de flacon. </li><li> Evacueer en vul de flacon met stikstof drie keer door het doorboren van het septum van de dop met een dunne naald. Zodra zuivering van de flacon is voltooid, verwijder de naald. De microgolfbestraling ampul is als een afgesloten buis gedurende de reactie en de beste resultaten worden verkregen wanneer minimaal lucht aanwezig is in het reactievat. </li><li> Door het septum, voeg lithium bis (trimethylsilyl) amide (0,32 ml van een 1,0 M oplossing in THF, 0,32 mmol) via een spuit onder roeren. De oplossing wordt rood. </li><li> Na roeren gedurende 2-10 min, voeg naftaleen (0,038 g,0,16 mmol) in 0,3 ml watervrije tetrahydrofuran (THF) met een injectiespuit. Extra THF (tot 0,2 ml) kan worden gebruikt om volledig oplossen van de naftaleen. </li><li> Na 2-10 min roeren, voeg dimethylamine (0,12 ml van een 2,0 M oplossing in THF, 0,24 mmol) via een spuit en laat het reactievat in een voorverwarmde 85 ° C oliebad. </li><li> Verwarm het reactiemengsel gedurende 3 uur bij 85 ° C of totdat de reactie volledig volgens TLC. Het reactiemengsel donkerbruin van kleur. Voor TLC, gebruik 20% ethylacetaat / hexaan als eluens en het resulterende visualiseren plaat met UV licht en kaliumpermanganaat vlek. De Rf van het reactant en product 0,5 en 0,4 respectievelijk. </li><li> Koel het reactiemengsel tot kamertemperatuur, verwijder de dop, en doof de reactie met verzadigde waterige ammoniumchlorideoplossing (10 ml). </li><li> Met een 60 ml scheitrechter, de waterige laag gescheiden van de organische laag. Extraheer de waterige laag driemaal met ethylacetaat (12 ml). </li><li> Combineer de organische lagen in de scheitrechter en was eenmaal met pekel (15 ml). </li><li> Droog de gecombineerde organische lagen boven natriumsulfaat gedurende 10 min, en het natriumsulfaat verwijderd door de zwaartekracht filtratie. </li><li> Behulp van een rotatieverdamper, concentreren de resulterende oplossing onder verminderde druk bij 30 ° C (10-30 mmHg). Verdamping van het oplosmiddel vereist 5-10 min en een ruwe bruine olie wordt verkregen. </li><li> Zuiver het ruwe product door kolomchromatografie over silicagel met een 1,5 cm chromatografiekolom en 5% ethylacetaat / hexanen als eluent. De kleurstof wordt verkregen als 27 mg van een gele vaste stof. </li><li> Bevestigen van de identiteit van het product met 1H NMR spectroscopie met CDCI3 als oplosmiddel. Een 400 MHz NMR spectrometer, het 1H NMR spectrum van de kleurstof als volgt: 7,64 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,11 (dd, J = 2,5, 9,0 Hz, 1H ), 6,87 (d, J = 2,5 Hz, 1H), 3,02 (s, 6H), 3,02 tot 2,87 (m, 4H), 2,65 (s, 3H), 2,12 (p, J = 7,3 Hz, 2H) ppm. </li></ol> 3. Voorbereiding van Dye Oplossing voor Fotofysische Studies <ol><li> Breng 1 mg van de kleurstof in een schone, droge 10 ml maatkolf en vul aan met dichloormethaan (DCM) met een 0,4 x 10 -3 M stock oplossing van de kleurstof te verkrijgen. </li><li> Breng 253 pi van de stock oplossing een tweede 10 ml maatkolf en vul aan met DCM een 1 x 10 -5 M oplossing van de kleurstof te bereiden. Deze oplossing wordt gebruikt om zowel de UV-Vis en de fluorescentiegegevens voor de kleurstof verzamelen. </li></ol> 4. UV-zichtbaar Absorptie Spectroscopie <ol><li> Vul twee kwarts cuvetten met DCM. Dit zijn de blanco monsters. Plaats ze in de UV-Vis spectrofotometer holte. Raak de optische oppervlakken van de cel. Behandel de cellen aan de bovenkant van de zijplaten die niet met de optische as. </li><li> Stel de instrumentale parameterseen spleetbreedte van 2 en verkrijging van 480 nm / min. Kies een naam voor het monster en selecteer een acquisitie bereik van 600 tot 200 nm. </li><li> Verzamel de achtergrond spectrum, verwijdert u het monster cel van het instrument, legen en spoelen met verschillende delen van de 1 x 10 -5 M kleurstofoplossing voor het vullen. Vermijd teveel vullen van de cel. Voordat u het monster cel terug in de houder, veeg de cel ramen met een schone lens tissue. </li><li> Verzamel het absorptiespectrum van het monster. Het absorptiemaximum wordt waargenomen op 377 nm. </li><li> Reinig de kwarts cuvetten met water, aceton en ethanol voordat u UV-Vis absorptie analyses op andere monsters. </li><li> Gebruik Excel of Origin software te plotten en analyseren van de verzamelde gegevens. </li></ol> 5. Fluorescentie Emission Spectroscopy <ol><li> Vul een kwarts fluorometer cel met de 1 x 10 -5 M kleurstof oplossing en plaats deze in de spectrofluorometer. Vermijd huidcontact met de optische oppervlakken van de cel. </li><li> Stel de instrumentale parameters: excitatie golflengte 334 nm, spleetbreedte van 2, overname van 0,1 nm / sec, overname bereik 390 tot 750 nm. Een 390 nm cut-on filter is nodig om verstrooid licht uit de emissiebron te verwijderen. </li><li> Verzamel de fluorescentie-emissie spectrum van het monster. De fluorescentie emissie maximum waargenomen bij 510 nm. </li><li> Maak het kwartsglas fluorometer cel met water, aceton en ethanol voordat u fluorescentie analyses op andere monsters. </li><li> Gebruik Excel of Origin software te plotten en analyseren van de verzamelde gegevens. </li></ol>

<ol><li>Wender, P. A., Miller, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+at+the+molecular+frontier%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Synthesis at the molecular frontier.</a> Nature. 460, 197-201 (2009).</li>
<li>Takao, K. -i, Munakata, R., Tadano, K. -i <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+Advances+in+Natural+Product+Synthesis+by+Using+Intramolecular+Diels-Alder+Reactions%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Recent Advances in Natural Product Synthesis by Using Intramolecular Diels-Alder Reactions.</a> Chem. Rev. 105 (12), 4779-4807 (2005).</li>
<li>Winkler, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tandem+Diels-Alder+Cycloadditions+in+Organic+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Tandem Diels-Alder Cycloadditions in Organic Synthesis.</a> Chem. Rev. 96 (1), 167-176 (1996).</li>
<li>Wessig, P., Müller, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Dehydro-Diels-Alder+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">The Dehydro-Diels-Alder Reaction.</a> Chem. Rev. 108 (6), 2051-2063 (2008).</li>
<li>Wagner-Jauregg, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermische+und+photochemische+Additionen+von+Dienophilen+an+Arene+sowie+deren+Vinyloge+und+Hetero-Analoge%3B+II%5BTitle%5D)+AND+%22Synthesis%22%5BJournal%5D)">Thermische und photochemische Additionen von Dienophilen an Arene sowie deren Vinyloge und Hetero-Analoge; II.</a> Synthesis. (10), 769-798 (1980).</li>
<li>Ohno, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Highly+Regio-+and+Stereoselective+Formation+of+Bicyclo%5B4.2.0%5Doct-5-ene+Derivatives+through+Thermal+Intramolecular+%5B2+%2B+2%5D+Cycloaddition+of+Allenes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">A Highly Regio- and Stereoselective Formation of Bicyclo[4.2.0]oct-5-ene Derivatives through Thermal Intramolecular [2 + 2] Cycloaddition of Allenes.</a> J. Org. Chem. 72 (12), 4378-4389 (2007).</li>
<li>Stille, J. K., Chung, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reaction+of+Vinylidene+Cyanide+with+Styrene.+Structure+of+the+Cycloadduct+and+Copolymer%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Reaction of Vinylidene Cyanide with Styrene. Structure of the Cycloadduct and Copolymer.</a> Macromolecules. 8 (1), 83-85 (1975).</li>
<li>Klemm, L. H., Klemm, R. A., Santhanam, P. S., White, D. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intramolecular+Diels-Alder+reactions.+VI.+Synthesis+of+3-hydroxymethyl-2-naphthoic+acid+lactones%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Intramolecular Diels-Alder reactions. VI. Synthesis of 3-hydroxymethyl-2-naphthoic acid lactones.</a> J. Org. Chem. 36 (15), 2169-2172 (1971).</li>
<li>Klemm, L. H., McGuire, T. M., Gopinath, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intramolecular+Diels-Alder+reactions.+10.+Synthesis+and+cyclizations+of+some+N-%28cinnamyl+and+phenylpropargyl%29cinnamamides+and+phenylpropiolamides%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Intramolecular Diels-Alder reactions. 10. Synthesis and cyclizations of some N-(cinnamyl and phenylpropargyl)cinnamamides and phenylpropiolamides.</a> J. Org. Chem. 41 (15), 2571-2579 (1976).</li>
<li>Ozawa, T., Kurahashi, T., Matsubara, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dehydrogenative+Diels-Alder+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Dehydrogenative Diels-Alder Reaction.</a> Org. Lett. 13 (19), 5390-5393 (2011).</li>
<li>Chackalamannil, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+facile+Diels-Alder+route+to+dihydronaphthofuranones%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">A facile Diels-Alder route to dihydronaphthofuranones.</a> Tetrahedron Lett. 41 (21), 4043-4047 (2000).</li>
<li>Ruijter, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Polycyclic+Alkaloid-Type+Compounds+by+an+N-Acyliminium+-Pictet-Spengler%2FDiels-Alder+Sequence%5BTitle%5D)+AND+%22Synlett%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Polycyclic Alkaloid-Type Compounds by an N-Acyliminium -Pictet-Spengler/Diels-Alder Sequence.</a> Synlett. 2010, 2485-2489 (2010).</li>
<li>Toyota, M., Terashima, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+synthesis+of+the+basic+carbon+framework+of+fredericamycin+A.+Promising+routes+for+the+spiro+chiral+center+construction+of+the+CD-ring+system%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">A novel synthesis of the basic carbon framework of fredericamycin A. Promising routes for the spiro chiral center construction of the CD-ring system.</a> Tetrahedron Lett. 30 (7), 829-832 (1989).</li>
<li>de Koning, C. B., Rousseau, A. L., van Otterlo, W. A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modern+methods+for+the+synthesis+of+substituted+naphthalenes%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Modern methods for the synthesis of substituted naphthalenes.</a> Tetrahedron. 59 (1), 7-36 (2003).</li>
<li>Johnson, I., Spence, M. T. Z. The Molecular Probes Handbook, A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. , 11th ed, Life Technologies Corporation. Grand Island, NY. 1051(2010).</li>
<li>Fernández-Suárez, M., Ting, A. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+probes+for+super-resolution+imaging+in+living+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">Fluorescent probes for super-resolution imaging in living cells.</a> Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 9 (12), 929-943 (2008).</li>
<li>Kappe, O. C., Dallinger, D., Murphree, S. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aKappe%2C+OC+%22Practical+Microwave+Synthesis+for+Organic+Chemists%22">Practical Microwave Synthesis for Organic Chemists</a>. , Wiley-VCH. Weinheim. (2009).</li>
<li>Kocsis, L. S., Benedetti, E., Brummond, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Thermal+Dehydrogenative+Diels-Alder+Reaction+of+Styrenes+for+the+Concise+Synthesis+of+Functionalized+Naphthalenes%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">A Thermal Dehydrogenative Diels-Alder Reaction of Styrenes for the Concise Synthesis of Functionalized Naphthalenes.</a> Org. Lett. 14 (17), 4430-4433 (2012).</li>
<li>Benedetti, E., Kocsis, L. S., Brummond, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+Photophysical+Properties+of+a+Series+of+Cyclopenta%5Bb%5Dnaphthalene+Solvatochromic+Fluorophores%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Synthesis and Photophysical Properties of a Series of Cyclopenta[b]naphthalene Solvatochromic Fluorophores.</a> J. Am. Chem. Soc. 134 (30), 12418-12421 (2012).</li>
<li>OriginLab Corporation. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Origin+8+User+Guide%22">Origin 8 User Guide</a>. , OriginLab. Northhampton, MA. (2007).</li>
</ol>

De auteurs verklaren dat zij geen concurrerende financiële belangen hebben.

Microgolf-geassisteerde dehydrogenerende DA Reactie De intramoleculaire reactie van dehydrogenerende DA styrenyl precursors van microgolfbestraling (MWI) produceert diverse naftaleen structuren in hoge opbrengsten van 71-100% en korte reactietijden, die slechts 30 min (figuur 1) 18. Het moeilijkste aspect van het uitvoeren van de dehydrogenerende DA reactie oplosmiddelkeuze, vaak gecompliceerd omdat verschillende eigenschappen van het oplosmiddel moet worden beschouw...

Kleine molecule ontwerp en synthese is essentieel voor de ontwikkeling van verschillende wetenschappelijke gebieden die geneesmiddelen, pesticiden, organische kleurstoffen, en veel meer 1 omvat. De Diels-Alder (DA) en dehydro-Diels-Alder (DDA) reacties zijn bijzonder krachtige hulpmiddelen in de synthese van kleine cyclische en aromatische verbindingen 2-4. Bovendien thermische dehydrogenerende DA reacties van styreen diënen met alkyne dienofielen een potentieel gunstige route voor de synthese van aromatische verbindingen door eerst vormen cycloadducts dat verder kan aromatiseren onder oxidatieve omstandigheden 5. Door toepassing van een thermische intramoleculaire dehydrogenerende DA reactie van styreen diënen met alkynen, de typische problemen geassocieerd met het gebruik styreen als dieen, zoals ongewenste [2 + 2] cycloadditie 5,6 en polymerisatiereacties armen 7 en regioselectiviteit, worden verlicht en naftaleen verbindingen kunnen worden gegenereerd. De thermische intramoleculaire dehydrogenerende DA reactie van styrenen met alkynen niet zonder aanzienlijke problemen. Eerste meeste reacties lijden aan lage opbrengsten, lange reactietijden en hoge reactietemperaturen 8-11. Daarnaast hebben veel reacties niet bevorderlijk voor exclusieve vorming van het naftaleen product, zowel naftaleen en dihydronaftaleen worden geproduceerd, vaak als onlosmakelijk met elkaar verbonden mengsels door kolomchromatografie 11,12. De afmeerkabels van de precursor styreen-Ynes ook beperkt tot heteroatomen en / of carbonyl groepen omvatten. Slechts een voorbeeld vermeld voor een alle koolstofhoudende tether, waarbij omstandigheden van 250 ° C gedurende 48 uur netjes om naftaleen vorming 10 verkrijgen. Naast beperkte variatie in de afmeerkabels van de uitgangsmaterialen, een van de meest ernstige beperkingen van deze methodologie is het gebrek aan functionaliteit getolereerd de conventionele thermische omstandigheden.De alkyn terminus van het uitgangsmateriaal wordt ofwel gesubstitueerd of toegevoegd met een fenyl of trimethylsilyl (TMS) groep 8-13. In een geval wordt een ester aan de alkyne terminus getoond aan de dehydrogenerende DA reactie ondergaan, maar dit resulteert in een mengsel van naftaleen en dihydronaftaleen producten 11. Een later voorstel houdt in dat een TMS groep toegevoegd aan de alkyn eindpunt nodig is om exclusieve naftaleen vorming in hoge opbrengsten 10 te bereiken. De deficiëntie van diverse functies gerapporteerd voor thermische dehydrogenerende DA reacties ernstige beperking van de mogelijkheden van deze reactie naar het samenstel van naftaleen unieke structuren. Het verlangen naar variatie in naftaleen structuren komt voort uit hun functie als klein molecuul bouwstenen in verschillende wetenschappelijke gebieden, in het bijzonder organische fluorescente kleurstoffen 14,15. De uitstekende ruimtelijke resolutie en reactie-tijden van kleine organische kleurstoffen voor het bewaken real-time events 16 heeft geleid tot de ontwikkeling van honderden handel verkrijgbare fluorescerende verbindingen. Veel van deze kleurstoffen zijn naftalenen met discrete fotofysische en chemische eigenschappen 15. Het kiezen van fluorescerende kleurstoffen met specifieke eigenschappen voor afzonderlijke functies te controleren is een uitdaging, wat leidt tot een toenemende behoefte aan nieuwe klassen van fluoroforen met meer diverse fotofysische eigenschappen. Hiertoe zou een thermische intramoleculaire dehydrogenerende DA reactie van styrenen met alkynen dat zorgt voor diversificatie van een unieke naftaleen scaffold potentieel nuttig met toepassing op de ontwikkeling van nieuwe naftaleen-met fluorescerende kleurstoffen. Als alternatief voor conventionele verwarming, microgolven chemie is voordelig omdat het meer uniforme opwarming van de chemische monster, wat leidt tot hogere opbrengsten chemische, snellere reactiesnelheden, milder reactieomstandighedens en vaak verschillende selectiviteit van producten 17. Gebruikmakend microgolven versus conventionele verwarmingsomstandigheden voor intramoleculaire dehydrogenerende DA reactie van styrenen dient om veel van de problemen in verband met deze methode te elimineren door reductiereactie van dagen tot minuten, waardoor het slechte opbrengsten verlagen reactietemperaturen en met meer selectieve vorming van het gewenste product naftaleen. Microgolven reactieomstandigheden kan ook eerder opname van een grotere verscheidenheid aan functies gemakkelijker in het naftaleen producten die voorheen onbereikbaar. Slechts een vorige voorbeeld is gemeld gebruik microgolven voorwaarden voor de dehydrogenerende DA reactie waarbij een 90% opbrengst van zowel naftaleen en dihydronaftaleen werd verkregen in slechts 15 min bij 170 ° C 12. Hierin wordt melding gemaakt van een microgolf-geassisteerde intramoleculaire dehydrogenatieve DA reactie van styrenyl derivaten die leidt tot de exclusieve vorming van gefunctionaliseerde en diverse naftaleen producten in slechts 30 min en hoog kwantitatieve opbrengsten 18. Het nut van dit protocol wordt verder aangetoond door de one-step omzetting van een naftaleen product in a novel solvatochromic fluorescente kleurstof met fotofysische eigenschappen die die van de populaire in de handel verkrijgbare kleurstof Prodan 19 wedijveren.

<table><tbody><tr><td colspan="4">Reagens/Materiaal</td></tr><tr><td>1,2-Dichloor&#8211;ethaan, ACS-reagens &#8805;99,0% </td><td>Sigma-Aldrich</td><td>319929</td><td></td></tr><tr><td>SiliaPlate G TLC - met glazen ondergrond, 250 &mu;m</td><td>Silicycle</td><td>TLG-R10011B-323</td><td></td></tr><tr><td>Ethylacetaat, gecertificeerd ACS &#8805;99,5%</td><td>Fisher Scientific</td><td>E14520</td><td></td></tr><tr><td>Hexanen, gecertificeerd ACS &#8805;98,5%</td><td>Fisher Scientific</td><td>H29220</td><td></td></tr><tr><td>Silicagel, standaardkwaliteit</td><td>Sorbent Technologies</td><td>30930M</td><td>60 A, 40-63 &mu;M (230 x 400 mesh)</td></tr><tr><td>RuPhos palladacyclus</td><td>Strem</td><td>46-0266</td><td></td></tr><tr><td>Stikstofgas</td><td>Matheson TRIGAS</td><td>NI304</td><td>Stikstof 304cf, industrieel</td></tr><tr><td>Lithium bis(trimethylsilyl) amide oplossing</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>225770</td><td>1,0 M oplossing in THF</td></tr><tr><td>Tetrahydrofuraan anhydrous &#8805;99,9%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>401757</td><td>Remmervrij</td></tr><tr><td>Dimethylamine oplossing</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>391956</td><td>2,0 M oplossing in THF</td></tr><tr><td>Ammoniumchloride</td><td>Fisher Scientific</td><td>A661-500</td><td></td></tr><tr><td>Natriumsulfaat, anhydrous (korrelig)</td><td>Fisher Scientific</td><td>S421-500</td><td></td></tr><tr><td>Chromatografiekolom</td><td>Chemglass</td><td>CG-1188-04</td><td>1/2 inch ID x 18 inch E.L.</td></tr><tr><td>Cyclohexaan, &#8805;99,0%</td><td>Fisher Scientific</td><td>C556-1</td><td></td></tr><tr><td>Tolueen anhydrous, 99,8%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>24451</td><td></td></tr><tr><td>1,4-Dioxaan anhydrous, 99,8%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>296309</td><td></td></tr><tr><td>Tetrahydrofuraan anhydrous, &#8805;99,9%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>186562</td><td>250 ppm BHT als remmer</td></tr><tr><td>Dichloromethaan</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>650463</td><td>Chromasolv Plus</td></tr><tr><td>Chloroform, &#8805;99,8%</td><td>Fisher Scientific</td><td>C298-1</td><td></td></tr><tr><td>Acetonitril anhydrous, 99,8%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>271004</td><td></td></tr><tr><td>Dimethylsulfoxide, &#8805;99,9%</td><td>Fisher Scientific</td><td>D128</td><td></td></tr><tr><td>Ethylalcohol </td><td>Pharmco-AAPER</td><td>11ACS200</td><td>Absoluut</td></tr><tr><td colspan="4">Apparatuur</td></tr><tr><td>Microgolfsynthesizer</td><td>Biotage</td><td>Biotage Initiator Exp</td><td></td></tr><tr><td>Microgolfvial</td><td>Biotage</td><td>352016</td><td>0,5 &#8211; 2 ml</td></tr><tr><td>Microgolfvial</td><td>Biotage</td><td>351521</td><td>2 &#8211; 5 ml</td></tr><tr><td>Microgolfvial dop</td><td>Biotage</td><td>352298</td><td></td></tr><tr><td>Microgolfsynthesizer</td><td>Anton Paar</td><td>Monowave 300</td><td></td></tr><tr><td>Microgolfvial G4</td><td>Anton Paar</td><td>99135</td><td></td></tr><tr><td>Microgolfvial dop</td><td>Anton Paar</td><td>88882</td><td></td></tr><tr><td>NMR-spectrometer</td><td>Bruker</td><td>Avance</td><td>300 of 400 MHz</td></tr><tr><td>UV-Zichtbaar Spectrometer</td><td>PerkinElmer</td><td>Lambda 9</td><td></td></tr><tr><td>Spectrofotometercel</td><td>Starna Cells</td><td>29B-Q-10</td><td>Spectrosil kwarts, padlengte 10 mm, semi-micro, zwarte wand</td></tr><tr><td>Spectrofluorometer </td><td>HORIBA Jobin Yvon</td><td>FluoroMax-3 S4</td><td></td></tr><tr><td>Fluorometer cel</td><td>Starna Cells</td><td>29F-Q-10</td><td>Spectrosil kwarts, padlengte 10 mm, semi-micro</td></tr></tbody></table>

microgolf-geassisteerde intramoleculaire dehydrogenerende diels-alder reacties voor de synthese van gefunctionaliseerde naftalenen / solvatochromic kleurstoffen

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Gefunctionaliseerde naftalenen hebben toepassingen in verschillende onderzoeksgebieden variërend van de synthese van natuurlijke biologisch actieve moleculen aan de voorbereiding van nieuwe biologische kleurstoffen. Hoewel een groot aantal strategieën is gemeld naftaleen scaffolds toegang vele procedures nog aanwezige beperkingen qua waarin functionaliteit, waardoor verkleint het bereik van beschikbare substraten. De ontwikkeling van veelzijdige methoden voor directe toegang tot gesubstitueerde naftalenen is derhalve zeer gewenst. De Diels-Alder (DA) cycloadditiereactie is een krachtige en aantrekkelijke methode voor de vorming van verzadigde en onverzadigde ringsystemen uit gemakkelijk verkrijgbare uitgangsmaterialen. Een nieuwe microgolven intramoleculaire dehydrogenerende DA reactie van styrenyl derivaten beschreven genereert verschillende gefunctionaliseerde cyclopenta [b] naftalenen die niet konden worden bereid met bestaande synthesemethodes. In vergelijking met conventionele verwarming, microgolfbestraling versnelt reactiesnelheden, verhoogt de opbrengst en beperkt de vorming van ongewenste bijproducten. Het nut van dit protocol wordt verder aangetoond door de omzetting van een DA cycloadduct in a novel solvatochromic fluorescerende kleurstof via een Buchwald-Hartwig palladium gekatalyseerde cross-koppelingsreactie. Fluorescentie spectroscopie, als een informatieve en gevoelige analytische techniek, speelt een belangrijke rol in het onderzoek gebieden met inbegrip van milieu-wetenschap, geneeskunde, farmacologie, en cellulaire biologie. Toegang tot een verscheidenheid van nieuwe biologische fluoroforen die de microgolven dehydrogenerende DA reactie wordt verdere vooruitgang in deze gebieden.

Microgolfbestraling (MWI) van styrenyl derivaten bij 180 ° C in volledige cyclopenta [b] naftaleen vorming in slechts 30 min en hoog kwantitatieve opbrengsten (figuur 1) 18. Dihydronaftaleen geen bijproduct wordt waargenomen, en met 1H NMR spectroscopie producten verschijnen pure zonder verdere zuivering na bestraling (figuur 2). Verschillende wijzigingen in het kader naftaleen goed verdragen gebruik van deze thermische omstandigheden, zoals w...

Microgolf-geassisteerde intramoleculaire dehydrogenerende Diels-Alder (DA) reacties geven beknopt toegang tot gefunctionaliseerde cyclopenta [<em&gt; B</em&gt;] Naftaleen bouwstenen. Het nut van deze methodologie wordt aangetoond door een-step omzetting van de dehydrogenerende DA cycloadducts naar nieuwe solvatochromic fluorescente kleurstoffen via Buchwald-Hartwig palladium-gekatalyseerde cross-koppeling reacties.

Microgolf-geassisteerde Intramoleculaire dehydrogenerende Diels-Alder reacties voor de synthese van gefunctionaliseerde naftalenen / Solvatochromic Kleurstoffen

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Het algemene doel van het volgende experiment is het genereren van gefunctionaliseerde naphtalenen via een door microgolven ondersteunde dehydrogenatieve Diels-Alder-reactie (DDDA-reactie). Dit wordt bereikt door microgolfbestraling van styreen-precursoren om diverse leen-substraten te produceren. Als tweede stap wordt een Buchwald-Hartwig palladium-gekatalyseerde cross-coupling-reactie van de hynes met een amine uitgevoerd.Dit resulteert in naftaleen dat elektrondonerende en elektronenonttrekkende groepen bevat die fungeren als solvochrome fluorescerende kleurstoffen, en die structureel verwant zijn aan een commercieel verkrijgbare kleurstof. Vervolgens worden oplossingen van de kleurstof bereid om de geselecteerde fotofysische eigenschappen van de nieuwe substraten te meten. Deze nieuwe synthetische benadering biedt toegang tot moleculaire architecturen met wenselijke fotofysische eigenschappen en aantrekkelijke chemische eigenschappen.Er zijn resultaten verkregen die het intrigerende SLV-chromische gedrag en de grote Stokes-verschuivingen van deze kleurstoffen aantonen op basis van fluorescentie-emissiespectroscopie in diverse oplosmiddelen. Het synthetische nut van de DDDA-reactie wordt aangetoond door de synthese van een aantal naftalinehoudende fluorforen met instelbare fotofysische en chemische eigenschappen. Het belangrijkste voordeel van deze techniek ten opzichte van bestaande methoden, zoals conventionele verhitting, is dat de door microgolven ondersteunde vorming van de gewenste producten wordt bereikt in kortere reactietijden, met hogere opbrengsten en onder milde reactieomstandigheden.In het geval van DDS leidt microwave-bestraling van andere reacties tot de vorming van zuiverdere producten vanwege een verhoogde productselectiviteit. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen bij de synthese en ontwikkeling van aromatische substraten. In het bijzonder zijn gefunctionaliseerde naftaleenverbindingen waardevolle bouwstenen die kunnen fungeren als organische halfgeleiders en elektronische componenten, waaronder organische lichtemitterende diodes.Hun unieke elektronische eigenschappen maken deze kleine moleculen ideaal voor toepassing in vloeibaarkristaldisplays. Bovendien komen gefunctionaliseerde NAPLAN's veelvuldig voor in een aantal biologisch relevante natuurproducten en farmaceutica. Ze spelen een essentiële rol bij asymmetrische katalyse en vormen daarnaast de belangrijkste C-chromofoor subunit van veel populaire synthetische kleurstoffen.Om de door microgolven ondersteunde dehydrogenatieve DA-reactie te starten, bereidt u een 0,060 molaire para-chlorostyreen-derivaatoplossing voor zoals beschreven in het tekstprotocol. Deze concentratie wordt gebruikt omdat hogere concentraties leiden tot de vorming van ongewenste producten. Nadat de afgesloten oplossing in de holte van de microgolvesynthesizer is geplaatst, bestraalt u de oplossing bij 180 °C gedurende 200 minuten.Onder roeren en met de ingestelde vasthoudtijd worden de druk en temperatuur gemonitord op het LED-scherm van de magnetron. Wanneer het reactiebuisje uit de magnetron wordt gehaald, heeft de oplossing een gouden kleur. Langere reactietijden zijn niet nadelig voor het rendement van de reactie.Bevestig dat de reactie voltooid is middels dunlaagchromatografie (afgekort TLC) met gebruik van 5% ethylacetaat in hexaan. Visualiseer de TLC-plaat vervolgens met UV-licht en een kaliumpermanganaatkleuring. Overbreng de reactie naar een opslagbuisje en gebruik 1 mL 1,2-dichloorethaan om het reactiebuisje van de magnetron te spoelen.Dit resulteert in ongeveer drie milliliters oplossing in het sation-flesje. Concentreer de inhoud van het sation-flesje onder verminderde druk bij 40 °C. Met behulp van een rotatieverdamper zal de verdamping van het oplosmiddel vijf tot 10 minuten duren, waarbij 45 milligram ruwe bruine AC-olie wordt verkregen.Zuiver de ruwe olie en bevestig de identiteit ervan via protonen-kernmagnetische resonantiespectroscopie. Start de cross-couplingreactie door 3 mg Ru phos pato cycle toe te voegen aan een oven-gedroogd 0,5 tot 2 mL bioTE microwave I stralingsbuisje, voorzien van een roerstaf, en sluit het buisje af met een dop. Doorboor het septum van de dop met een naald met een klein kaliber met behulp van een stikstoftank die is aangesloten op een manifold met een olie-bubbler om de stikstofstroom te regelen; sluit de manifold aan op de naald, vacuumeer het buisje en vul het drie keer opnieuw met stikstofgas.ZodraHet spoelen van het flesje is voltooid, verwijdert u de naald. Het flesje voor magnetronbestraling fungeert tijdens de reactie als een gesloten buis, waarbij de beste resultaten worden behaald. Wanneer er via het septum een minimale hoeveelheid lucht in het reactievat aanwezig is, zal bij toevoeging van lithiumbis(trimethylsilyl)amide via een spuit onder roeren de oplossing rood kleuren.Na twee tot 10 minuten roeren, voegt u met een injectiespuit chloro naftaleen in 0,3 milliliters watervrij tetrahedran toe. Aanvullend THF kan worden gebruikt om het naftaleen volledig op te lossen. Na nogmaals twee tot 10 minuten roeren, voegt u dimethylamine als oplossing toe via een injectiespuit en plaatst u het reactievat in een voorverwarmd oliebad van 85 degrees Celsius.Verhit de reactie gedurende drie uur bij 85 °C of totdat de reactie volgens TLC voltooid is. De reactie zal donkerbruin van kleur zijn. Gebruik voor TLC 20% ethylacetaat in hexanen als eluent en visualiseer de resulterende plaat met UV-licht en een kaliumpermanganaatvlekking.Nadat de reactie is afgekoeld tot kamertemperatuur, verwijdert u de dop van het vial en stopt u de reactie met een verzadigde waterige ammoniumchloride-oplossing. Scheid de waterlaag van de organische laag met behulp van een scheitrechter van 60 milliliter. Extraheer de waterlaag drie keer met 12 milliliter ethylacetaat.Combineer de organische fasen in de scheitrechter en was deze eenmaal met 15 milliliters pekel. Droog de gecombineerde organische fasen gedurende 10 minuten over natriumsulfaat en verwijder vervolgens het natriumsulfaat via zwaartekrachtfiltratie. Gebruik een rotatieverdamper.Concentreer de resulterende oplossing onder verlaagde druk bij 30 °C gedurende vijf tot 10 minuten. Om het oplosmiddel te verdampen, wordt het resulterende ruwe bruine olieproduct gezuiverd via silica gel kolomchromatografie met een chromatografiekolom van 1,5 cm en 5% ethylacetaat in hexanen als eluent. De kleurstof wordt verkregen als 27 mg van een gele vaste stof.Bevestig de identiteit van het product via proton-NMR-spectroscopie zoals beschreven in het tekstprotocol. Breng één milligram van de kleurstof over in een schone, droge maatkolf van 10 milliliter en vul deze aan tot het streepje met dichloormethaan of DCM om een stokoplossing van de kleurstof van 0,4 × 10⁻³ M te verkrijgen. Breng 253 µL van de stokoplossing over in een tweede maatkolf van 10 milliliter en vul deze aan tot het streepje met DCM om een oplossing van de kleurstof van 1 × 10⁻⁵ M te bereiden.Deze oplossing wordt gebruikt voor het verzamelen van zowel UV-vis-gegevens, zoals beschreven in het tekstprotocol, als fluorescentiegegevens, zoals gedemonstreerd in deze video. Om fluorescentie-emissiespectroscopie uit te voeren, vult u een kwartsvat voor de fluorimeter met de 1 × 10⁻⁵ M kleurstofoplossing en plaatst u dit in de spectrale fluorimeter. Vermijd huidcontact met de optische oppervlakken van het vat.Stel de instrumentparameters in, inclusief een excitatiegolflengte van 334 nanometers, een sleuifbreedte van twee, een acquisitiesnelheid van 0,1 nanometers per seconde en een acquisiebereik van 390 tot 750 nanometers. Een cut-on filter van 390 nanometers is nodig om verstrooid licht van de emissiebron te verwijderen. Registreer het fluorescentie-emissiespectrum van het monster.Het fluorescentie-emissie maximum wordt waargenomen bij 510 nanometers. Gebruik Excel- of Origin-software om de verzamelde gegevens te plotten en te analyseren. Magnetronbestraling van styreen-derivaten bij 180 °C.Dit resulteert in de vorming van volledige cyclopenta[b]naftaleen in slechts 30 minuten en met hoge tot kwantitatieve opbrengsten. Er wordt geen dihydronaline-bijproduct waargenomen en via proton-NMR-spectroscopie blijken de producten puur te zijn, zonder dat aanvullende zuivering na de reactie nodig is. Verschillende wijzigingen aan het naline-raamwerk worden goed getolereerd onder deze thermische condities, waaronder variaties in de tether en het substitutiepatroon van de naline-ring, de incorporatie van een reeks elektronenzuigende groepen, en ook het wijzigen van de locatie van de elektronenzuigende groep om gefuseerde cyclopentaanproducten te creëren.De synthese van fluoroforen volgt een tweestaps-protocol bestaande uit een microgolf-ondersteunde dehydrogenatieve Diels-Alder reactie, gevolgd door een palladium-gekatalyseerde cross-coupling reactie. Als representatief voorbeeld wordt een para-chloorsubstitueerd styreen onder de bovengenoemde condities behandeld en vervolgens onderworpen aan palladium-gekatalyseerde cross-coupling condities om de gewenste fluorescente kleurstof te produceren. De fotofysische eigenschappen van de kleurstof worden bestudeerd in verschillende oplosmiddelen met een variërende polariteit, wat resulteert in een kleurverandering als gevolg van de polariteit van het oplosmiddel.In een proces dat solvatochromie wordt genoemd, onthult fluorescentie-emissiespectroscopie dat de fluorescerende kleurstof een opmerkelijk solvatisch gedrag vertoont. Deze figuur toont de fluorescerende kleurstof opgelost in tolueen, 1,4-dioxaan, DCM en dimethylsulfoxide, waargenomen onder langgolvig UV-licht, evenals de fluorescentie-emissiespectra van de nieuwe fluorescerende kleurstof in cyclohexaan, tolueen, 1,4-dioxaan, THF, DCM en chloroform.Acetonitrile, DMSO en ethanol vertonen een rohr-verschuiving van cycloheine naar ethanol tot wel 112 nanometers. Deze resultaten zijn bovendien verbeterd ten opzichte van die gerapporteerd voor een veelgebruikte, commercieel verkrijgbare salvage-chroomkleurstof. Dye pro Dan. Na de ontwikkeling zal deze techniek de weg vrijmaken voor onderzoekers op het gebied van organische synthese om slv AHR-kleurstoffen te bereiden die kunnen worden toegepast bij biosensing en imaging.De toekomst van moleculaire beeldvorming is afhankelijk van het ontwerp, de synthese en de ontwikkeling van nieuwe reportermoleculen voor levende systemen. De toegang tot fluorescerende verbindingen met de gewenste fotofysische eigenschappen en gevoeligheid blijft echter beperkt. Ons vermogen om de eigenschappen van deze nieuw gesynthetiseerde fluorforen rationeel te ontwerpen en af te stemmen, wordt mogelijk gemaakt door de synthetische veelzijdigheid van de gedehydrogeneerde d Aldo-reactie.Na het bekijken van deze video zou u een goed begrip moeten hebben van hoe u veilig microwave-geassisteerde reacties uitvoert om gefunctionaliseerde liganden te synthetiseren, die in één stap kunnen worden omgezet in subatomaire kleurstoffen vanuit gemakkelijk verkrijgbare steriele precursoren.

microwave-assisted-intramolecular-dehydrogenative-diels-alder

Research

JoVE Journal

Chemistry

Scheikunde

Een tweedelige procedure voor de synthese van farmaceutisch actieve indole-derivaten door C-H functionalisering met aniline, met behulp van foto- en Brønsted zuurkatalyse, wordt beschreven.

Synthese van Antivirale tetrahydrocarbazool Derivaten door fotochemische en Zuur-gekatalyseerde CH Functionalisering via Intermediate peroxiden (CHIPS)

Ionische vloeistoffen (IL's) bieden snelle, eenvoudige en goedkope toegang tot 1,6-ketoesters met hoge diastereoselectiviteit en goede opbrengsten. Het reactieprotocol is robuust en de 1,6-ketoesters kunnen na een eenvoudig filterprotocol in grammaat worden verkregen. Bovendien zijn de 1,6-ketoesters krachtige gelators in koolwaterstofoplosmiddelen.

Zeer Stereoselectieve Synthese van 1,6-ketoesters gemedieerd door ionische vloeistoffen: Een drie-componenten reactie Enabling snelle toegang tot een nieuwe klasse met een laag molecuulgewicht Gelators

Schaalvergroting synthese van hoogefficiënte thermisch geactiveerd vertraagde fluorescentie vervuilers wordt beschreven in het voorgestelde artikel.

Scale-up chemische synthese van thermisch-geactiveerde vertraagde fluorescentie Emitters gebaseerd op de kern van de Dibenzothiophene-S, S-Dioxide

Een 2-azido-1-nitraat-ester kan worden geconverteerd naar de corresponderende 2-azido-1-trichloroacetimidate in een één-pot-procedure. Het doel van het manuscript is om aan te tonen van de nut van de reactor van de magnetron in de synthese van de koolhydraten.

One-pot magnetron-bijgewoonde conversie van anomere nitraat-esters naar Trichloroacetimidates

Door UV-bestraling van een 2-isopropylthioxanthone/imidazolium tetraphenylborate zout systeem beschrijven we een protocol voor photogenerate N-heterocyclische carbenen (NHCs). Methoden voor het karakteriseren van de photoreleased NHC en verhelderen van de fotochemische mechanisme worden voorgesteld. De protocollen voor ring-opening Metathese photopolymerization in oplossing en miniemulsion illustreren het potentieel van deze 2-componenten NHC photogenerating systeem.

Photogeneration van N-heterocyclische carbenen: toepassing in licht Ring-Opening Metathese polymerisatie

1-aryl-1H-Pyrazole-5-amines worden bereid uit aryl hydrazines gecombineerd met ofwel 3-aminocrotononitrile of een α-cyanoketone in een 1 M HCl oplossing met behulp van een magnetron reactor. De meeste reacties worden gedaan in 10-15 minuten en zuiver product kan worden verkregen via vacuümfiltratie met typische geïsoleerde opbrengsten van 70-90%.

Magnetron-bijgestaan voorbereiding van 1-aryl-1H-Pyrazole-5-amines

3-aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles werden gesynthetiseerd door cycloadditie van 4-nitronitrosobenzeen met een geconjugeerde Terminal alkynon in een één-stap thermische procedure. De bereiding van nitrosoareen en van de alkynonen werd adequaat gerapporteerd en respectievelijk via oxidatie procedures op het overeenkomstige aniline en op de alkynol.

Een directe, regioselectieve en Atoom-economische synthese van 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles door cycloadditie van 4-Nitronitrosobenzeen met Alkynonen

Heteroaryaire verbindingen zijn belangrijke moleculen die worden gebruikt in organische synthese, medicinale en biologische chemie. Een microgolf-ondersteunde heteroarylation met behulp van palladium katalyse biedt een snelle en efficiënte methode om heteroaryl moieties direct aan ketonsubstraten te bevestigen.

Een microgolf-ondersteunde directe heteroarylation van ketonen met behulp van Transition Metal Katalyse

Nieuwe routes voor de synthese van stikstofhoudende heterocycles die cercosporine als metaalvrije fotokatalysizer gebruiken werden ontwikkeld.

Cercosporin-Photocatalyzed [4+1]- and [4+2]-Annulations of Azoalkenes Under Mild Conditions

De Claisen-Schmidt condensatiereactie is een belangrijke methodiek voor het genereren van methine-overbrugde geconjugeerde bicyclische aromatische verbindingen. Door gebruik te maken van een basisgemedieerde variant van de aldolreactie, kan een reeks fluorescerende en/of biologisch relevante moleculen toegankelijk zijn via een over het algemeen goedkope en operationeel eenvoudige synthetische aanpak.

Synthese van pH-afhankelijke pyrazol, imidazol en isoindodondiyrrinonefluoroforen met behulp van een Claisen-Schmidt condensatiebenadering

Leer een microgolf-geassisteerde intramoleculaire dehydrogenerende Diels-Alder reactie voor de synthese van gefunctionaliseerde naftaleenderivaten. Deze methode levert nieuwe solvatochrome fluorescentiekleurstoffen op.

Microgolf-geassisteerde Intramoleculaire dehydrogenerende Diels-Alder reacties voor de synthese van gefunctionaliseerde naftalenen / Solvatochromic Kleurstoffen (Video) | JoVE Journal

Microgolf-geassisteerde Intramoleculaire dehydrogenerende Diels-Alder reacties voor de synthese van gefunctionaliseerde naftalenen / Solvatochromic Kleurstoffen

Meer video's verkennen