Name: Productie en Targeting van Monovalent Quantum Dots (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-10-23T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 16 s
Description: Leer een eenvoudig protocol voor de productie van monovalente quantum dots met fosforothioaat-DNA voor single molecule imaging van membraaneiwitten in levende cellen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Financiering verstrekt door DOD W81XWH-1023/10/01 (ZJG), subsidie ​​P50 GM081879 van de UCSF Center for Systems and Synthetic Biology (ZJG), NIH 5R21EB015088-02 (YJ) en NIH 1R21EB018044 (ZJG &amp; YJ). DS werd ondersteund door Human Frontier Science Program interdisciplinair postdoc research fellowship.

1 Productie van Monovalent Quantum Dots <ol><li> Fase overdracht van QD&#39;s van organische naar waterige fase <ol><li> Verdun 200 ui van een 1 uM oplossing van organische fase QD met 400 pl chloroform in een 5 ml glazen flesje. </li><li> Meng 400 ul van een 0,3 M tetrabutylammoniumbromide (TBAB) chloroformoplossing met 36 gl zuiver mPEG thiol (CH3 O (CH2 CH2 O) 6 C 2 H 5 SH) en schud O / N. </li><li> Voeg 800 ul van een 0,2 M NaOH-oplossing in water en schud gedurende 30 sec. Een fase-overgang plaatsvindt binnen enkele minuten, aangeduid door de overdracht van de gekleurde deeltjes de waterige fase boven het dichtere organische fase. </li><li> Als de deeltjes aggregeren in een derde fase tussen de waterige en organische fasen, verhoog de incubatietijd met mPEG thiol. Als de waterige fase helder is, de QDs niet faseoverdrachtskatalysator (zie figuur 3A). Afwisselend, verhogen de concentrantsoen mPEG thiol in stap 2 slechte faseoverdracht verlichten. </li><li> Herstel de (gekleurde) waterige fase en concentreer daarna de verzamelde QDs met een Centricon spinkolom (30 kDa molecuulgewicht cut-off) tot 1 ml. </li><li> Voeg de geconcentreerde QD oplossing in een Sephadex NAP10 kolom vooraf geëquilibreerd met 10 mM Tris buffer die 30 mM NaCl (pH 8,0). Elueer de QD&#39;s met 1,5 ml elutiebuffer door zwaartekracht. </li><li> Meet de concentratie van QD&#39;s met absorptie spectroscopie bij 350 nm. </li></ol></li><li> Bereiding van mQDs <ol><li> Aankoop (of synthetiseren) ptDNA. Dit protocol maakt gebruik van de sequentie 5&#39;-S A 50 (CT) 10 (ACTG) 5 -3 &#39;(zie tabel 1). </li></ol></li></ol><table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> DNA </td><td> Sequence </td></tr><tr><td> 5&#39;-A S 50 (CT) 10 (ACTG) 5 </sub&gt; -3 &#39; </td><td> A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S A S CTCTCTCTCTCTCTCTCTCTACTGACTGACTGACTGACTG </td></tr><tr><td> 5&#39;-NH 2 - (CT) 10 (CAGT) 5 -3 &#39; </td><td> NH 2 - / C6spacer / CTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGT </td></tr><tr><td> BG-DNA </td><td> BG / C6spacer / CTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGT </td></tr></tbody></table> Tabel 1 DNA-sequenties gebruikt voor de productie en target mQDs. <ol start="2" style="margin-left: 40px;"><li> Bereid 1 ml van 100 nM QD opgelost in 10 mM Tris buffer die 30 mM NaCl (pH 8). </li><li> Drop wijze 500 pi van 100 nM ptDNA oplossing aan de waterige QDs gedurende 1 min onder krachtig roeren. Roer of te plaatsen op een shaker voor een extra 9 uur. Opmerking: Dit zou in theorie een 1: 2 verhouding van ptDNA: QD. De werkelijke stoichiometrie nooit perfect - meestal het resultaat dichter bij 1: 1.5. Om 1 produceren: 1 verhouding ptDNA: QD, densitometrie na gelelektroforese moet de precieze verhouding van conjugatie gezien de bekende volumes bovenstaande gebruikte kwantificeren. </li><li> Verwijder ~ 10 pi van de QD mengsel te draaien op een analytische agarosegel. Verwijder ook een gelijkaardige concentratie van niet-geconjugeerd QD in waterige fase (van stap 1.2.1). <ol><li> Voeg ~ 2 μ, L 6x Ficoll laadbuffer (om dichtheid van de oplossing te verhogen) en werking van deze twee monsters samen op een 0,8% w / v agarosegel aan natrium boraat buffer gedurende 15 minuten bij 150 V. Een enkele band in het ongeconjugeerde controlelaan migreren dichtbij het goed, en twee bands in de baan met geconjugeerde QD&#39;s worden gezien (zie gels in figuur 2B). </li></ol></li><li> Bereken de ongeconjugeerde QD fractie met de relatieve intensiteit van de twee banden (zie de vergelijking in Figuur 2B). Gebruik dan dat gedeelte van de extra volume van 100 nM ptDNA oplossing nodig om het aantal QDs overeenkomt berekenen. </li><li> Herhaal de stappen 1.2.3 nogmaals 1.2.5 met deze berekende volume of totdat de geconjugeerde QDs instorting in een enkele band op de gel wijst op een volledige vervoeging van alle QD&#39;s. </li><li> Voeg 100 ul van 10 mM (CO 2H) CH2 O (CH2 CH2 O) 6 C 11 H 23 SH (carboxy PEG6 alkaan thiol) in 10 mM Tris buffer containing 30 mM NaCl (pH 8) tot de geconjugeerde mQDs hierboven geproduceerde en schud gedurende 10 minuten. Opmerking: Deze PEG liganden passiveren de QD oppervlak. Een langere PEG zal beter passiveren de QDs zal echter ook hun omvang te vergroten. De hydrofobe alkaan thiol functionaliteit heeft een veel grotere affiniteit voor de QDs, in totaal, dan de minder hydrofobe PEG-thiol gebruikt voor faseoverdrachtskatalysator. Daarom is het niet mogelijk deze stap om te lang door te gaan of de ptDNA zal worden vervangen door de alkaan-PEG-thiol. Na ~ 30 min incubatie, wordt een aanzienlijk deel van DNA zijn verplaatst van de QDs (Figuur 3B). </li><li> Overtollige alkaan PEG-thiol verwijderen, wordt 0,5 ml van de oplossing QD Sephadex NAP5-kolom vooraf geëquilibreerd met elutiebuffer (10 mM Tris buffer die 30 mM NaCl). Verzamel de mQDs met 1,0 ml elutiebuffer door zwaartekracht. </li><li> Concentreer het verzamelde QDs met een Centricon spinkolom (30 kDa). Bewaar deze mQDs bij 4 ° C gedurende maanden. Niet frEEZE hen. Opmerking: Als een gekleurde pellet op de bodem van de buis gezien, zijn de stippen samengevoegd en waarschijnlijk niet meer bruikbaar. </li></ol> 2 Productie van Targeting (Benzylguanine-) DNA <ol><li> Produceren of te kopen-amine beëindigd DNA. Dit protocol maakt gebruik van de sequentie 5&#39;-NH 2 - (CT) 10 - (CAGT) 5 -3 &#39;(zie tabel 1). De poly-CT linker verhoogt de toegankelijkheid van functionaliteit diep begraven in de glycocalyx, maar misschien niet nodig voor alle toepassingen. Als er toegang tot een DNA synthesizer produceren met amino gemodificeerde DNA met een geschikte 5 &#39;amino-modifier (5&#39; amino-modifier C6). </li><li> Los BG-N-hydroxysuccinimide (BG-NHS) in droog dimethylsulfoxide (DMSO) bij een concentratie van 10 mg / ml. Opmerking: BG-NHS zal water absorberen uit de lucht en leiden tot hydrolyse van de reactieve NHS-ester, met name in hygroscopisch oplosmiddelen zoals DMSO en dimethylformamide (DMF). BG-NHS is beste winkeld bij -80 ° C als poeder in eigen injectieflacon in een secundaire houder met droogmiddel. Warm tot kamertemperatuur vóór het openen van de flacon. Anders, onmiddellijk aliquot voor eenmalig gebruik de BG-NHS ester in een droge polair oplosmiddel en bevriezen bij -80 ° C of volledig reageren met het amine DNA in stap 2.2. </li><li> React door mengen van de BG-NHS in DMSO uit stap 2.1 met amine beëindigde DNA in HEPES (4-(2-hydroxyethyl) -1-piperazineethaansulfonzuur) buffer (pH 8,5) water. In een typische reactie 20 ui 10 mg / ml BG-NHS in DMSO met 2 ui 2 mM NH 2 - (CT) 10 - (CAGT) 5 in 58 pl gedeïoniseerd water gebufferd met 20 ui 0,5 M HEPES pH 8,5. Voer reacties in een 1,5 ml microcentrifugebuis. Meng snel de reactie verloopt snel en moeten concurreren met NHS-ester hydrolyse. </li><li> Ultrasone trillingen gedurende 5-10 minuten om een ​​grondige menging te garanderen. Incubeer ~ 1 uur bij kamertemperatuur. De stoichiometrische verhouding van BG: DNA kan worden gewijzigd volgens de reactie volledig te doen verlopen. </li><li&gt; ontzouten de reactie met een standaard NAP5 kolom in 100 mM triethylamine (TEAA, pH 7). </li><li> Zuiver het BG-DNA van de gereageerde amine-DNA door omgekeerde fase HPLC actief een 100 mM TEAA: acetonitril (ACN) gradiënt tussen 8% en 95% acetonitril in 30 minuten. De gereageerde amine-DNA elueren voordat de BG-DNA. Verzamel de BG-DNA-fractie in een conische buis. <ol><li> Gebruik een Zorbax kolom voor standaard oligonucleotide zuivering en de volgende gradiënt C 18: 0 → 15 min: 8 → 30% ACN; 15 → 21 min: 30-90% ACN; 21 → 25 min: 90 → 8% ACN; 25 → 30 min: 8% ACN; </li></ol></li><li> Bevriezen in vloeibare stikstof en lyofiliseren de verzamelde fractie. Resuspendeer het DNA in gedeïoniseerd water. Om extra voorzichtig, lyofiliseren nog twee keer om de resterende TEAA verwijderen. Residuele TEAA kan toxisch voor cellen zijn bij hogere concentraties. </li><li> Resuspendeer de gevriesdroogd BG-DNA in het water, en zorg ervoor dat de zijkanten van th wassene buis, en verdun tot ~ 25 uM voorraad. Aliquot en bewaar bij 4 ° C. Monsters werden bewaard ~ 9 maanden zonder merkbare degradatie. </li></ol> 3 Labeling levende cellen met Monovalent Quantum Dots <ol><li> Eventueel passiveren de mQDs net voor een beeldvormende experiment met reagentia zoals caseïne (0,5%) of bovine serum albumine (BSA, 1-3%). </li><li> Plaat cellen die de SNAP-gelabeld eiwit op totale interne reflectie fluorescentie (TIRF) -kwaliteit glas. In dit experiment, gebruiken we een U2OS cellijn een SNAP-gelabeld Notch1 receptor en hoogwaardige glasoppervlakken. </li><li> Nadat de cellen aan het glas (~ 24 uur) hebben, verwijdert groeimedia, wassen met PBS, en incubeer de cellen gedurende 10-30 minuten bij kamertemperatuur in ~ 100-150 ul PBS of celmedium bevattende ~ 1 uM BG DNA uit stap 2.6. </li><li> Na incubatie met BG voorzichtig de cellen te wassen met PBS of celmedium. Incubeer de cellen voor ~ 5-10 minuten met the mQDs in stap 1.2.9 (en eventueel gepassiveerd in stap 3.1). </li><li> Eventueel, was de ongebonden mQDs en terug te keren van de cellen naar een buffer / media die geschikt zijn voor zowel beeldvorming en cultuur. Voor cellen die waren af ​​te beelden in TIRF modus, een laatste wasstap was vaak niet nodig als ongebonden mQDs in oplossing verspreid zo snel in vergelijking met gebonden mQDs als niet detecteerbaar te zijn tijdens de analyse. </li></ol> 4 Microscopie &amp; Analyse <ol><li> Beeld de cellen met een TIRF microscoop. Opmerking: De scope moet scheiden excitatie en emissie-filters, of een aangepaste QD filter kubus hebben. QDs zijn best opgewekt met een lage golflengte laser (405 of 488 nm). QDs van verschillende diameter hebben karakteristieke emissiegolflengte, typisch geassocieerd met shift grote Stoke&#39;s. </li><li> Omwille van de helderheid van mQDs, beelden bij hoge framerates halen in TIRF terwijl de beeldvorming van de basale zijde van een levende cellen. Let op: U kunt enkel-molecuul dynamiek zijn Follotrouwen op andere brandpuntsvlakken met behulp van een draaiende schijf confocale microscoop. Geautomatiseerde single-deeltje tracking software is over het algemeen succesvol in het nauwkeurig volgen van de lichte en photostable mQDs. </li></ol>

<ol><li>Sako, Y., Minoghchi, S., Yanagida, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-molecule+imaging+of+EGFR+signaling+on+the+surface+of+living+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Single-molecule imaging of EGFR signaling on the surface of living cells.</a> Nature Cell Biology. 2 (3), 168-172 (2000).</li>
<li>Luo, W., He, K., Xia, T., Fang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-molecule+monitoring+in+living+cells+by+use+of+fluorescence+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+and+Bioanalytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Single-molecule monitoring in living cells by use of fluorescence microscopy.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 405 (1), 43-49 (2013).</li>
<li>Chung, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatial+control+of+EGF+receptor+activation+by+reversible+dimerization+on+living+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Spatial control of EGF receptor activation by reversible dimerization on living cells.</a> Nature. 464 (7289), 783-787 (2010).</li>
<li>Fernández-Suárez, M., Ting, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+probes+for+super-resolution+imaging+in+living+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Molecular+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Fluorescent probes for super-resolution imaging in living cells.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 9 (12), 929-943 (2008).</li>
<li>Sark, W. G. J. H. M., Frederix, P. L. T. M., Vanden Heuvel, D. J., Gerritsen, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photooxidation+and+photobleaching+of+single+CdSe%2FZnS+quantum+dots+probed+by+room-temperature+time-resolved+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+B%22%5BJournal%5D)">Photooxidation and photobleaching of single CdSe/ZnS quantum dots probed by room-temperature time-resolved spectroscopy.</a> The Journal of Physical Chemistry B. 105 (35), 8281-8284 (2001).</li>
<li>Pinaud, F., Clarke, S., Sittner, A., Dahan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Probing+cellular+events%2C+one+quantum+dot+at+a+time%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Probing cellular events, one quantum dot at a time.</a> Nature Methods. 7 (4), 275-285 (2010).</li>
<li>Michalet, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantum+dots+for+live+cells%2C+in+vivo+imaging%2C+and+diagnostics%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Quantum dots for live cells, in vivo imaging, and diagnostics.</a> Science. 307 (5709), 538-544 (2005).</li>
<li>Howarth, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monovalent%2C+reduced-size+quantum+dots+for+imaging+receptors+on+living+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Monovalent, reduced-size quantum dots for imaging receptors on living cells.</a> Nature Methods. 5 (5), 397-399 (2008).</li>
<li>Iyer, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aromatic+aldehyde+and+hydrazine+activated+peptide+coated+quantum+dots+for+easy+bioconjugation+and+live+cell+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjugate+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Aromatic aldehyde and hydrazine activated peptide coated quantum dots for easy bioconjugation and live cell imaging.</a> Bioconjugate Chemistry. 22 (6), 1006-1011 (2011).</li>
<li>Tikhomirov, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DNA-based+programming+of+quantum+dot+valency%2C+self-assembly+and+luminescence%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">DNA-based programming of quantum dot valency, self-assembly and luminescence.</a> Nature Nanotechnology. 6 (8), 485-490 (2011).</li>
<li>Farlow, J., Seo, D., Broaders, K. E., Taylor, M. J., Gartner, Z. J., Jun, Y. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Formation+of+targeted+monovalent+quantum+dots+by+steric+exclusion%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Formation of targeted monovalent quantum dots by steric exclusion.</a> Nature Methods. 10 (12), 1203-1205 (2013).</li>
<li>Gartner, Z. J., Bertozzi, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Programmed+assembly+of+3-dimensional+microtissues+with+defined+cellular+connectivity%5BTitle%5D)+AND+%22Proceeding+of+the+National+Academy+of+Sciences+USA%22%5BJournal%5D)">Programmed assembly of 3-dimensional microtissues with defined cellular connectivity.</a> Proceeding of the National Academy of Sciences USA. 106 (12), 4606-4610 (2009).</li>
<li>Selden, N. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemically+programmed+cell+adhesion+with+membrane-anchored+oligonucleotides%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Chemically programmed cell adhesion with membrane-anchored oligonucleotides.</a> Journal of the American Chemical Society. 134 (2), 765-768 (2012).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

De modulariteit van het ontwerp MQD maakt een verhoogde mate van experimentele flexibiliteit. Bijvoorbeeld, een grote mQDs snel worden bereid in unieke kleuren waardoor gelijktijdige beeldvorming van meerdere doelen. De ssDNA targeting sequentie kan direct mQDs eiwitten, suikers 12, lipiden en oppervlakken 13. Een aantal enzymatische labels zijn verkrijgbaar met orthogonale reactiviteit, waardoor meerdere doelen tegelijk worden afgebeeld met verschillend gerichte mQDs. Naast het richten met de SNAP-tag, de etikettering van target eiwitten met mQDs behulp van de CLIP-tag, de HALO-tag, en gebiotinyleerde eiwitten was ook succesvol. Dit protocol toont de specifieke kenmerken van een oppervlak receptor op levende cellen met deze mQDs, maar het protocol kan gemakkelijk worden aangepast om een ​​aantal verschillende contexten. De belangrijke methodologische inzicht produceren mQDs met gedefinieerde valentie is dat ~ 50 fosforothioaat-gebondenbasen moeten de QDs wrap (en dus dat twee moleculen binden tegelijkertijd). Een poly-A S 50 sequence reproduceerbaar en stabiel gebonden 605 nm QD&#39;s van Life Technologies. Hoewel dit product is niet meer leverbaar, de sterische uitsluiting strategie is generaliseerbaar naar soortgelijke producten van andere leveranciers met verschillende maten, vormen, spectrale eigenschappen. De efficiëntie en de stabiliteit van ptDNA verpakte QD hoge mate afhankelijk van de oppervlakte chemie en de structuur van de QD&#39;s. Daarom zal het succes van een protocol afhankelijk zijn van de commerciële bron en de chemische structuur van de QD&#39;s. Voor de toepassing van dit protocol, drie belangrijke punten van verschil bestaan ​​tussen de verschillende commerciële bronnen van QD&#39;s: een verschil in de voorwaarden die nodig zijn voor fase-overdracht; een verschil in de sterkte van oorspronkelijke PEG-thiol-ligand binding, belemmeren verschuiving met ptDNA; en een verschil in de hoeveelheid van de blootgestelde CdSe kern, die kunnen leadvertentie naar het blussen van de QD door de MPEG-thiol fasetransfer voorwaarden. Zoals van publicatie, QD&#39;s met de beste structuur voor de productie van mQDs zijn 4-10 nm CdSe / ZnS kern / schil QD&#39;s gekocht bij Life Technologies met emissie-spectra bij 545, 585, 605 en 625 nm (Figuur 2A). QDs gebaseerd op de &quot;Vivid&quot; formulering (545, 605, etc.) quench na toevoeging van mPEG thiol en zijn niet geschikt voor deze toepassing. QD&#39;s van Aldrich en Ocean Nanotech werken goed, maar vereisen meer fasetransfer stappen en voorbehandeling met trioctylfosfine oxide. Dit protocol is geoptimaliseerd voor QD van Life Technologies. De poly-A sequentie fosforothioaat gebruikt om de QDs wikkelen beëindigd met een natieve 20-meer DNA staart die de sequentie van (ACTG) 5 waaraan een targeting streng kan hybridiseren. Deze sequentie is handig, omdat het weinig of geen secundaire structuur, en blijft hybridized bij 37 ° C in PBS. Als er toegang tot een DNA synthesizer kan de ptDNA door gesynthetiseerd en vervolgens gezuiverd met omkeerfase sterk scheidende vloeistofchromatografie (HPLC) met kolom C 8. De ptDNA zal later elueren op de HPLC dan vergelijkbare oligonucleotiden met een natieve backbone. We laten meestal de 5 &#39;DMT-beschermende groep op onze fosforothioaatoligonucleotiden na zuivering. Passivering van de ptDNA verpakte QD is meestal nodig om de colloïdale stabiliteit van QD&#39;s te verbeteren en de achtergrond bindend voor de meest experimentele toepassingen. Het protocol maakt gebruik van een PEG-laag om de QDs passiveren. Carboxy PEG alkaan thiol met extra PEG eenheden ((CO 2H) CH2-O (CH2 CH2 O) 12 C 11 H 23 SH, carboxy-PEG12 alkaan thiol) geeft significant verminderde achtergrond, hoewel de langere PEG beide groter, en algemeen duurder. mQDs gecoat met carboxy PEG alkane thiol liganden zeer stabiel in fysiologische buffers, zoals fosfaat-gebufferde zoutoplossingen en kweekmedia. Langdurige opslag (&gt; 8 maanden) van mQDs bij 4 ° C toonde geen significante aggregatie of ptDNA onthechting 11. Afhankelijk van het experiment, PEG passivering van de QDs alleen niet altijd voldoende niet-specifieke binding te verminderen van de mQDs. Incuberen beide cellen en mQDs in met fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS) bevattende 3% BSA gedurende 20 min vóór gebruik aanzienlijk vermindert niet-specifieke binding aan cellen, maar het verhoogt de schijnbare hydrodynamische radius van de mQDs met ~ 50%. Passiveren met 0,5% caseïne vermindert de niet-specifieke binding verder maar het verhoogt de schijnbare grootte in grotere mate dan BSA. Uiteinde van een DNA-streng complementair aan de mQDs The 5 &#39;kan worden aangepast targeting van een aantal verschillende biomoleculen mogelijk. Er zijn een aantal gevestigde technieken covalent eiwitten modificeren, lipids &amp; suikers met enkelstrengs DNA (ssDNA). Zolang de ssDNA extracellulair wordt gepresenteerd, is het toegankelijk is voor oplosbare mQDs. mQDs de bovenvermelde sequenties snel hybridiseren met hun complementaire DNA-streng onder celcultuur condities. A 10-20x poly (CT) spacer tussen de ptDNA en targeting sequentie vereist voor efficiënt richten teneinde verheffen de bindende sequentie boven de dikke en negatief geladen glycocalyx van de cel. Voor dit protocol hebben we gekozen voor een BG-DNA te produceren met een complementaire sequentie van (CAGT) 5 die zowel gehybridiseerd met de mQDs en covalent zich koppelen aan een SNAP-tag eiwitten voor een snelle en specifieke etikettering. Een soortgelijk protocol functioneert goed voor het koppelen van andere NHS-esters met amino gemodificeerde oligonucleotiden. Voor single-molecule imaging, is een lage dichtheid van etikettering normaal nodig is om individuele moleculen te lossen. Een laatste MQD concentratie van ~ 0,5 nM in PBS met passiveringsmiddelis een goed doelwit. Echter, deze hoge verdunningen soms resulteerde in onder-labeling van de cellen. Als dit gebeurt, kan extra MQD worden toegevoegd tot een optimale dichtheid van de etikettering wordt waargenomen. Bij SNAP-gelabeld humaan Notch1 concentraties van&gt; 10 nM MQD geproduceerd dichte labeling cellen terwijl 0,5 nM MQD resulteerde in de hechting van ~ 20 mQDs het basale oppervlak van doelwitcel (zie figuur 4B). Cel labeling met mQDs was sterk afhankelijk van de samenvloeiing van de vergulde cellen. Overdreven samenvloeiende cellen niet labelen bij hun basale oppervlakken. Kortom, een eenvoudige methode om monovalente genereren en modulaire QD beschreven. Deze mQDs vinden nut in breed scala van live cell imaging toepassingen, zoals aangetoond door de beeldvorming van de Notch receptor op live U2OS cellen. Toepasbaarheid van mQDs is niet beperkt tot dit specifieke geval, maar kan mogelijk worden verlengd andere cellulaire doelwitten zoals andere eiwitten, nucleïnezuren en enzymen.

De dynamica van enkele moleculen op levende cellen bijdraagt ​​aan hun biologische functie. Enkel molecuul fluorescentie beeldvorming is een populaire methode om enkel molecuul dynamiek op het celoppervlak 1,2,3 studeren. Echter, de meest gebruikte beeldvormende probes in deze studies enkele belangrijke nadelen. Bijvoorbeeld, conventionele organische kleurstoffen en fluorescerende eiwitten bieden een matige helderheid, ongeveer 10 5 -10 6 M -1 cm -1, maar zijn fotochemisch instabiel, bleken na de emissie van ongeveer 10 5 -10 6 fotonen onder typische live cell imaging voorwaarden 4,5. Daarentegen halfgeleider nanodeeltjes, vaak aangeduid quantum dots (QD), aanzienlijk helderder en stabieler met extinctiecoëfficiënten in het bereik van 10 -10 6 7 M -1 cm -1 en meer dan 10 7 -10 8 geëmitteerde fotonen voor photobleaching 5. De verbeterde helderheid en fotostabiliteit van QD&#39;s dan organische fluoroforen maakt de observatie van enkele moleculen tegen aanzienlijk hogere snelheden en over veel langere trajecten 6. Ondanks hun voordelen en commerciële beschikbaarheid, hoofdelijk aansprakelijk blijven voor deze krachtige imaging agenten. Ten eerste hebben ze slecht gedefinieerde valentie gericht, hetgeen kan resulteren in verknoping gerichte biomoleculen 6. Ten tweede, ze hebben over het algemeen een grote hydrodynamische grootte (&gt; 20 nm) dat de toegankelijkheid beperkt tot bepaalde drukke cellulaire omgevingen 7. Ten derde, zijn ze beperkt gericht modulariteit 7. Verschillende strategieën hebben geprobeerd om deze problemen 8,9,10 pakken, maar over het algemeen vereisen specifieke kennis en reagentia te implementeren. Om deze problemen aan te pakken, meldde onlangs dat we een &quot;Sterische Uitsluiting&quot; strategie voor het bereiden van monovalente, klein, enmodulaire QD 11. De QD&#39;s zijn verpakt met een enkele lange phosphorothioate DNA (ptDNA) polymeer. De ptDNA bindt aan de QD oppervlak via meerdere Zn-S interacties tussen het oppervlak blootgestelde Zn atomen en fosforothioaat groepen van de ptDNA polymeer. Een enkele gebonden polymeer sterisch en elektrostatisch sluit de binding van extra middelen van het polymeer zonder aanzienlijke verhoging van het deeltje totale omvang (ongeveer 2 nm). Alle reagentia zijn commercieel verkrijgbaar, worden gevormd in hoge opbrengst, en het proces vereist enige ontzouting stappen voor zuivering. Eenmaal gelabeld, QD&#39;s omwikkeld met een enkele ptDNA (mQDs) binden aan complementaire DNA-strengen dragende targeting domeinen (bijvoorbeeld benzylguanine (BG), benzylcytosine, of alkylhalogeniden). Deze functionaliteiten gericht de mQDs specifiek enzymatische labels zoals SNAP, CLIP &amp; HALO die genetisch gefuseerd met het eiwit van belang. Dit is een protocol voor de synthese, Targeting, en live-cell imaging van mQDs geproduceerd door sterische uitsluiting.

<table><tbody><tr><td colspan="4">mQD Production</td></tr><tr><td>Phosphorothioate DNA:</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>(A*)x50-(ACTG)x5</td><td>IDT</td><td></td><td>Most DNA Synthesis companies</td></tr><tr><td>Quantum Dots:</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>QDots 525, 585, 605 &amp; 625</td><td>Invitrogen</td><td>Q21791MP (545), Q21711MP (585), Q21701MP (605)</td><td>Custom QD synthesis for QD625.</td></tr><tr><td>QD610</td><td>Ocean Nanotech</td><td>QSP-610-10&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>QD 610 lamda</td><td>Aldrich</td><td>731854</td><td></td></tr><tr><td>Chloroform, 99.8%</td><td>ACROS</td><td>67-66-3</td><td></td></tr><tr><td>Tetrabutylammonium bromide, 98.0%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>426288</td><td></td></tr><tr><td>mPEG thiol [2,5,8,11,14,17,20-Heptaoxadocosane-22-thiol], MW 354.5, 95%</td><td>Polypure</td><td>11156-0695</td><td></td></tr><tr><td>HSC11EG6CO2H&nbsp; [HS-(CH2)11-(OCH2CH2)6-OCH2CO2H]</td><td>ProChimia</td><td>TH 003-m11.n6-0.1</td><td></td></tr><tr><td>Boric Acid, 99.5%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>B0394</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Hydroxide, 99.0%</td><td>ACROS</td><td>S/4845</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Chloride, 98%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>310166</td><td></td></tr><tr><td>Agarose LE</td><td>U.S. Biotech Sources</td><td>G02PD-125</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>459828</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">BG-DNA Production</td></tr><tr><td colspan="4">Amine DNA:</td></tr><tr><td>(CAGT)5-NH2</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>Most DNA Synthesis companies</td></tr><tr><td>(CAGT)5(T)40-NH2</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>Most DNA Synthesis companies</td></tr><tr><td>NHS-GLA-Benzylguanine</td><td>New England Biosciences</td><td>S9151</td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D8428</td><td></td></tr><tr><td>HEPES Buffer</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>83264</td><td></td></tr><tr><td>NAP5 Column</td><td>GE Healthcare</td><td>17-0853-01</td><td></td></tr><tr><td>C18 Column</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Acetonitrile</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td colspan="4">Mammalian Cell Culture &amp; Imaging</td></tr><tr><td>Cell line expressing SNAP-tagged protein</td><td>New England Biosciences</td><td>E9100S</td><td></td></tr><tr><td>McCoys 5A</td><td>UCSF Cell Culture Facility</td><td></td><td>Specific to U2OS culture</td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum</td><td>UCSF Cell Culture Facility</td><td></td><td>Specific to U2OS culture</td></tr><tr><td>PBS</td><td>UCSF Cell Culture Facility</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nunc Lab-tek II Chambered Coverglass</td><td>Thermo-Fischer Scientific</td><td>155409</td><td></td></tr><tr><td>Matriplate 96-well plate</td><td>Brooks Life Science Systems</td><td>MGB096-1-2-LG-L</td><td></td></tr><tr><td>BSA</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>5% Alkali-soluble Casein</td><td>EMD Millipore</td><td>70955</td><td>Not all caseins are the same</td></tr><tr><td colspan="4">(Optioneel) DNA Synthesis Reagents</td></tr><tr><td>5&rsquo; Amine modifier C6</td><td>Glen Research</td><td>Oct-06</td><td></td></tr><tr><td>dA-Thiophosphoramidite</td><td>Glen Research</td><td>10-700</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">Analysis Software</td></tr><tr><td>FIJI</td><td>http://valelab.ucsf.edu/~schindelin/</td><td></td><td></td></tr><tr><td>RyTrack.pro</td><td>http://sun.iwu.edu/~gspaldin/rytrack.html</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tracker</td><td>http://www.gartnerlab.ucsf.edu/more/software</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

productie en targeting van monovalent quantum dots

Production and Targeting of Monovalent Quantum Dots

De multivalente aard van commerciële quantum dots (QD's) en de moeilijkheden die gepaard gaan met het produceren van monovalente dots hebben hun toepassingen in de biologie beperkt, waar clustering en de ruimtelijke organisatie van biomoleculen vaak het onderwerp van studie zijn. We beschrijven hier een protocol om monovalente quantum dots (mQD's) te produceren, dat in de meeste biologische onderzoekslaboratoria kan worden uitgevoerd via een eenvoudige menging van CdSe/ZnS core/shell QD's met fosforothioaat-DNA (ptDNA) van gedefinieerde lengte. Nadat een enkele ptDNA-streng de QD heeft omwikkeld, worden extra strengen uitgesloten van het oppervlak. Productie van mQD's op deze manier kan op kleine en grote schaal worden uitgevoerd, met commerciële reagentia, en in minimale stappen. Deze mQD's kunnen specifiek worden gericht op biologische doelwitten door hybridisatie met een complementaire enkelstrengse targeting-DNA. We demonstreren het gebruik van deze mQD's als beeldvormende sondes door SNAP-gelabelde Notch-receptoren op levende zoogdiercellen te labelen, gericht door mQD's die een benzylguanine-groep bevatten.

De fase-overgang van de QDs uit een organische aan een waterige fase is essentieel voor de productie van mQDs, maar zowel conditie- en QD-specifiek zijn. Fase-transfer in paragraaf 1.1 moet zo schoon als de eerste twee flacons in figuur 3 weergegeven. Indien de overdracht verschijnt meer als flacon 3, dan moet men het opnieuw te proberen met verschillende omstandigheden. Zodra de QDs bekleed met negatief geladen DNA moeten ze migreren op een gel gescheiden van de niet verpakte QD. Met een bekende hoeveelheid van onverpakt QD als controle, een tweede moet sneller migrerende band verschijnen na toevoeging van de ptDNA, zoals in de eerste gel in Figuur 2B. Volledige vorming van mQDs aangetoond voor het verlies van de immobiele band en zijn instorting in de mobiele band zoals in de laatste gel in Figuur 2B. Indien een monster van uw MQD product migreert als een enkele band te scheiden zijn van de ongeopende QD&#39;s, dan is uw mQDs zijn monovalente en r<html> eady voor gebruik in verdere stappen. Cel etikettering moet specifiek zijn voor het doel van uw keuze en afhankelijk van eiwit expressie niveaus en MQD concentratie moet zijn. Empirische optimalisatie van zowel MQD concentratie en MQD passiveren is vaak nodig voor een bepaalde toepassing. Figuur 4B toont de etikettering van U2OS cellen die een SNAP-gelabeld Notch receptor met mQDs met concentraties van 0,5 nM tot 10 nM. <img fo:content-width="6in" width="600" alt="Figuur 1" src="/files/ftp_upload/52198/52198fig1highres.jpg" /> Figuur 1 Modular targeting van mQDs. MQDs hybridiseren ssDNA gefunctionaliseerd door diverse doelmoleculen. Benzylguanine gekoppelde DNA targets mQDs om fusie-eiwitten-gelabeld SNAP. 5 Andere modificaties en DNA-sequenties maken het richten van mQDs een verscheidenheid van andere biomoleculen./files/ftp_upload/52198/52198fig1highres.jpg &quot;target =&quot; _blank &quot;&gt; Klik hier om een ​​grotere versie van deze afbeelding te bekijken. <img fo:content-width="6in" width="600" alt="Figuur 2" src="/files/ftp_upload/52198/52198fig2highres.jpg" /> Figuur 2 Regeling voor de productie van mQDs. (A) Organic-fase QD&#39;s zijn aan de waterige fase overgebracht door behandeling met mPEG thiol en TBAB, omwikkeld met ptDNA, en gepassiveerd met carboxy PEG6 alkaan thiol. Vertegenwoordiger TEM beelden zijn organische QD545, QD585 en QD605, respectievelijk. (B) Een werkwijze voor het empirisch bepalen van de stoichiometrie van de interactie tussen QD en ptDNA in stap twee hierboven. QD en ptDNA stoichiometrie empirisch geverifieerd door densitometrie zodat de uiteindelijke reactie stoichiometrie 1: 1 (QD: ptDNA). Het aanvankelijke aantal mol ptDNA wordt vermenigvuldigd met de verhouding van QD: MQD en aangepast door het werkelijke volume af<html> ter vervoeging aan het aantal mol die nodig is om 1 te bereiken opleveren:. 1 vervoeging <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52198/52198fig2highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a> <img fo:content-width="6in" width="600" alt="Figuur 3" src="/files/ftp_upload/52198/52198fig3highres.jpg" /> Figuur 3 Experimentele gegevens voor de productie van mQDs. (A) Vertegenwoordiger foto&#39;s van succesvolle en mislukte fase-transfer. QD&#39;s moet visueel over te brengen tussen de dichte organische fase en de minder dichte waterige fase. Onvolledige fasescheiding duidt op slechte overdracht. (B) ptDNA kan worden vervangen door het alkaan-PEG-thiol. Rechts gel data representeert een reactie waarbij een aanzienlijk deel van ptDNA zijn verplaatst van de QDs door over-passivering.es.jpg &quot;target =&quot; _blank &quot;&gt; Klik hier om een ​​grotere versie van deze afbeelding te bekijken. <img fo:content-width="6in" width="600" alt="Figuur 4" src="/files/ftp_upload/52198/52198fig4highres.jpg" /> Figuur 4 Labeling SNAP-gemerkte eiwitten op levende cellen. (A) Schematische aantonen van de expressie, gehechtheid en de etikettering van een SNAP-getagde receptor met een BG-gerichte MQD. (B) Vertegenwoordiger labeling van cellen die een SNAP-Notch-mCherry bouwen op diverse MQD concentraties. mQDs gepassiveerd met PEG12 colocalize met mCherry aangeeft specifieke etiketteringsvoorschriften. Lagere etikettering dichtheden (&lt;0,5 nM) zijn over het algemeen de voorkeur voor enkel deeltje tracking. Schaal bar is 10 micrometer. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52198/52198fig4highres.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a>

We bieden gedetailleerde instructies voor de bereiding van monovalente gerichte quantum dots (mQD's) van fosforothioaat-DNA van gedefinieerde lengte. DNA-wikkeling vindt plaats met een hoge opbrengst en daarom hoeven de producten niet gezuiverd te worden. We demonstreren het gebruik van de SNAP-tag om mQD's te richten op celoppervlaktereceptoren voor live-celbeeldvormingstoepassingen.

Productie en Targeting van Monovalent Quantum Dots

The multivalent nature of commercial quantum dots (QDs) and the difficulties associated with producing monovalent dots have limited their applications in ...

Het algemene doel van deze procedure is om een eenvoudig en generaliseerbaar protocol te bieden voor de bereiding van monovalente quantum dots voor beeldvorming van enkele molecuulmembraneiwitten in levende cellen. Dit wordt bereikt door eerst een stoichiometrische hoeveelheid van een lang poly fosfo oligonucleotide ligand in een quantum dot te introduceren. Het lange DNA omhult volledig de quantum dot en voorkomt de binding van een tweede DNA-molecuul, waardoor uitsluitend en kwantitatief monovalente quantum dots worden gegenereerd.Afzonderlijk.Benzo guine gefunctionaliseerd, DNA met complementaire sequenties wordt bereid om snap getagde membraaneiwitten die op levende cellen worden tot expressie gebracht, te targeten. Vervolgens leidt de sequentiële behandeling van levende cellen die snap getagde membraaneiwitten tot expressie met benzo guine, DNA, gevolgd door monovalente quantum dots tot selectieve labelering van de beoogde receptor. De laatste stap is om de verdeling van het doeleiwit en de diffusiebanen via single-molecuulfluorescentiemicroscopie te beeldvormen.Uiteindelijk wordt dynamische ruimte-tijdelijke informatie in real-time van doeleiwitten in levende cellen geëxtraheerd om te onthullen hoe de doelmoleculen in vivo werken. Het belangrijkste voordeel van deze benadering om monovalente quantum dots te synthetiseren is de eenvoud en algemene toegankelijkheid. In tegenstelling tot veel andere benaderingen die speciale vaardigheden of apparatuur vereisen, is deze benadering relatief eenvoudig.Als gevolg hiervan zou het beschikbaar moeten zijn voor elk laboratorium en voor elke discipline. We hadden voor het eerst het idee voor deze methode toen Zeva en ik begonnen te bespreken hoe onze expertise op het gebied van DNA-nanodeeltjessynthese kon worden gecombineerd om de reactiviteit van nanodeeltjes beter te beheersen. We voerden de eerste goedkeuringsprincipe-experimenten samen uit tijdens een weekend.Steeds vaker werkte onze eerste poging met succes. In deze video gebruiken we monovalente quantum dots om de dynamiek van een enkel deeltje van de notch-receptor in levende zoogdiercellen te bestuderen. Deze monovalente quantum dots zouden echter breed toepasbaar moeten zijn voor alle onderzoeken die enkel deeltjetracering vereisen.Over het algemeen zullen individuen die nieuw zijn in deze methode worstelen omdat niet alle commercieel verkrijgbare quantum dots hetzelfde zijn, hetzij geometrisch of chemisch. Daarom zal enige optimalisatie vereist zijn. Visuele demonstratie van deze methode is cruciaal bij uw faseoverdracht en fosfor-I-gerelateerde DNA-toevoegingsstappen die afschrikkend kunnen zijn voor een laboratorium zonder ervaring met meervoudige synthetische chemie.Om te beginnen, verdunt u 200 microliter van een oplossing van één micromolar organische fase quantum dots met 400 microliter chloroform in een glazen vijl van vijf milliliter. Combineer deze quantum dots met een mengsel van 400 microliter 0,3 molaire tetrabutylammoniumbromide chloroformoplossing en 36 microliter zuiver pec-thiol en schud een nacht. Voeg vervolgens 800 microliter van een 0,2 molaire natriumhydroxide-waterige oplossing toe en schud gedurende 30 seconden.Een faseoverdracht vindt binnen enkele minuten plaats, aangegeven door de overdracht van de gekleurde deeltjes naar de waterige fase boven de dichtere organische fase. Als de deeltjes zich in een derde fase tussen de waterige en organische fasen accumuleren, verhoogt u de incubatietijd met de pec-dial. Als de waterige fase helder blijft, hebben de quantum dots geen faseoverdracht ondergaan.Verhoog de concentratie van pec-dial om een slechte faseoverdracht te verlichten. Herstel vervolgens de gekleurde waterige fase. Concentreer vervolgens de verzamelde quantum dots met de racon spinkolom tot één milliliter.Voeg de geconcentreerde quantum dot-oplossing toe aan een cidex NEP 10 kolom die vooraf is geëquilibreerd met 10 millimolair tris-buffer bevattend 30 millimolair natriumchloride. pH acht elueer de quantum dots met 1,5 milliliter elutiebuffer door zwaartekrachtsstroming. Ga door met het meten van de concentratie van quantum dots met absorptiespectroscopie bij 350 nanometer.Om monovalente gerichte quantum dots te bereiden, koopt of synthetiseert u fosfo acht DNA, bereidt u één milliliter van 100 ano molaire quantum dot-oplossing in 10 millimolair tris-buffer bevattend 30 millimolair natriumchloride pH acht. Voeg vervolgens 500 microliter van de 100 nanomolaire fosfo IO acht DNA-oplossing toe. Druppelsgewijs gedurende één minuut naar de waterige quantum dots onder krachtig roeren.Roer of plaats het mengsel gedurende nog eens negen uur op een shaker. Verwijder ongeveer 10 microliter van het quantum dot-mengsel om op een analytische agros-gel te draaien. Verwijder ook een vergelijkbare concentratie van ongeconjugeerde quantum dots in waterige fase.Voeg vervolgens ongeveer twee microliter van zes x fi call laadbuffer toe om de dichtheid van de oplossing te verhogen. Voer deze twee monsters samen uit op een 0,8% gewicht/volume AROS-gel in natrium bide-buffer gedurende 15 minuten bij 150 volt. Het resultaat zou een enkele band in de ongeconjugeerde controlebaan moeten zijn die dicht bij de put migreert en twee banden in de baan met geconjugeerde quantum dots.Bereken de fractie van ongeconjugeerde quantum dots met behulp van de relatieve intensiteit van de twee banden. Gebruik vervolgens die fractie om het extra volume van 100 nanomolaire fosfo acht DNA-oplossing te berekenen dat nodig is om het aantal quantum quantum dots te matchen. Herhaal de procedure nog een keer met dit berekende volume of totdat de geconjugeerde quantum dots ineenstorten in een enkele band op de gel, wat duidt op volledige conjugatie van alle quantum dots.Voeg vervolgens 100 microliter van 10 millimolair carboxy. Peg zes alkaan thiol toe aan de geconjugeerde monovalente gerichte quantum dots en schud gedurende 10 minuten. Om overtollig alkaan pegol te verwijderen, voegt u 0,5 milliliter van de quantum dot-oplossing toe aan ACE fitex knap vijf kolom voorgeëquilibreerd met elucian-buffer.Verzamel vervolgens de monovalente gerichte quantum dots met één milliliter elu-buffer door zwaartekrachtsstroming. Concentreer de verzamelde quantum dots met een centric con spinkolom. Deze monovalent

production-and-targeting-of-monovalent-quantum-dots

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bio-engineering

Nanodeeltjes zoals halfgeleidende kwantumdots (QD) kan worden fotoactiveerbare middelen maken voor anti-microbiële of anti-kanker toepassingen. Deze techniek laat zien hoe water-oplosbaar te cadmium (CdTe) QDs, vervoegen ze een antibioticum, en het uitvoeren van een bacteriële remming test op basis van groeicurven en kiemgetal.

Solubilisatie en Bio-vervoeging van Quantum Dots en bacteriële toxiciteit Testen door de groeicurve en Kiemgetal

We beschrijven de bereiding van colloïdale quantum dots met minimale hydrodynamische grootte voor single-molecule fluorescentie beeldvorming. Vergeleken met conventionele quantum dots, deze nanodeeltjes zijn vergelijkbaar in grootte met globulaire eiwitten en zijn geoptimaliseerd voor single-molecule helderheid, stabiliteit tegen afbraak en resistentie tegen specifieke binding aan eiwitten en cellen.

Compact Quantum Dots voor Single-molecule Imaging

Dit document presenteert een gedetailleerde fabricage protocol voor gate-gedefinieerde halfgeleider laterale quantum dots op galliumarsenide heterostructuren. Deze nanoschaal apparaten worden gebruikt om enkele elektronen vangen voor gebruik als quantum bits in quantum information processing of voor andere mesoscopic experimenten zoals coherent geleidingsmetingen.

Nanofabricage van Gate-gedefinieerde GaAs / AlGaAs Lateral Quantum Dots

Het fabricageproces en experimentele karakteriseringstechnieken die relevant zijn voor enkele-elektronpompen op basis van silicium metaal-oxide-halfgeleider kwantumdots worden besproken.

Silicon metaal-oxide-halfgeleider Quantum Dots voor Single-electron Pumping

In dit protocol wordt de synthese van Cd-vrije InP/ZnS kwantumdots (QD's) beschreven. QD's op basis van InP winnen aan populariteit vanwege de toxiciteit van Cd2+-ionen die kunnen vrijkomen door de degradatie van nanodeeltjes. Na de synthese worden QD's opgelost in water met behulp van een amfifiel polymeer voor gebruik in biomedische toepassingen.

Synthese van Cd-vrije InP / ZnS Quantum Dots Geschikt voor biomedische toepassingen

Hier presenteren we een betrouwbare methode om de incorporatie van nanodeeltjes in een polymeer gastheermatrix te monitoren via zwellingscapsulering. We laten zien dat de oppervlakteconcentratie van cadmiumselenide kwantumdots nauwkeurig kan worden gevisualiseerd door middel van dwarsdoorsnede fluorescentiebeeldvorming.

Uitgebreide analyse van de samenstelling van nanodeeltjes-polymeer Composites Met behulp van Direct Fluorescence Imaging

Een protocol wordt gepresenteerd voor het fabriceren van hoogwaardige, zuiver blauw ZnCdS/ZnS gebaseerde quantum dots lichtdioden door gebruik te maken van een autoxidized aluminium kathode.

Verbeterde Electron injectie en Exciton opsluiting voor zuivere blauwe Quantum-Dot-lichtdioden door de invoering van gedeeltelijk geoxideerd aluminium Cathode

Een protocol voor de synthese van in37P20(O2C14H27)51 clusters en hun bekering tot indium fosfide Quantum dots wordt gepresenteerd.

Synthese van in37P20(O2CR)51 clusters en hun conversie naar InP Quantum dots

In dit protocol stellen quantum dots geconjugeerd aan recombinant SARS-CoV-2 spike celgebaseerde assays in staat om spikebinding aan hACE2 aan het plasmamembraan en daaropvolgende endocytose van de gebonden eiwitten in het cytoplasma te controleren.

Confocale beeldvorming met hoge doorvoer van Quantum Dot-geconjugeerde SARS-CoV-2 Spike Trimers om binding en endocytose in HEK293T-cellen te volgen

Het huidige protocol beschrijft een methode voor het immuno-labelen van een eiwit in de hartweefselsecties met behulp van quantum dots. Deze techniek biedt een handig hulpmiddel om de subcellulaire lokalisatie en expressie van elk eiwit op ultrastructureel niveau te visualiseren.

Visualisatie van subcellulaire lokalisatie van een eiwit in het hart met behulp van Quantum Dots-Gemedieerde immuno-labeling gevolgd door transmissie-elektronenmicroscopie

Hier beschrijven we een protocol voor de bereiding van quantum dot nanobeads (QDNB) en de detectie van ziektebiomarkers met behulp van QDNB-gebaseerde lateral flow immunoassay strips. De testresultaten kunnen binnen 15 minuten kwalitatief worden beoordeeld onder UV-lichtverlichting en kwantitatief worden gemeten met behulp van een fluorescerende striplezer.

Fluorescerende laterale flow-immunoassay op basis van Quantum Dots nanobeads

Leer een eenvoudig protocol voor de productie van monovalente quantum dots met fosforothioaat-DNA voor single molecule imaging van membraaneiwitten in levende cellen.

Productie en Targeting van Monovalent Quantum Dots

Meer video's verkennen