Name: Monstervoorbereiding Strategieën voor massaspectrometrie Imaging van 3D celkweekmodellen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-05T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 14 s
Description: Leer hoe je 3D-celkweken prepareert voor massaspectrometrie-imaging met behulp van gelatin-embedding en cryostaat-snedes. Deze methode detecteert eiwitten, lipiden en metabolieten zonder labelen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk werd ondersteund door de Walther Cancer Foundation in het kader van het Advancing Basic Cancer Research programma aan het Harper Cancer Research Institute van de Universiteit van Notre Dame (DARW) en de 2011 Starter Grant van de Society for Analytical Chemists of Pittsburgh (ABH). Ook dank aan het personeel van de Mass Spectrometry and Proteomics Facility voor nuttige discussies.

1. 3D-Cell Cultuur en voorbereiding voor Beeldvorming <ol><li> Cultuur een geschikte cellijn, dat wil zeggen, HCT116 coloncarcinoom cellijn, in tweedimensionale, monolaagcultuur. </li><li> Groeien HCT 116-cellen in een T-25 kolf met McCoy&#39;s 5A medium + 10% foetaal runderserum in een 5% CO2 incubator tot 50-70% confluentie, wat gewoonlijk een paar dagen. </li><li> Vrijgeven cellen met 0,25% trypsine-EDTA-oplossing en tellen van een deel van de cellen met een hemocytometer en trypan blauw kleuring te controleren celdichtheid en levensvatbaarheid. </li><li> Na telling verdunnen cellen met compleet medium om een ​​passende zaaidichtheid van 6000 cellen bereiken / putje of 30.000 cellen / ml. </li></ol> 2. Bereid Agarose Coated 96 putjes <ol><li> Voeg 0,19 g agarose tot 10 ml van standaard media in een 50 ml conische buis (1,5% agarose-oplossing in de media) 10. Zorgen voor opneming door voorzichtig mengen. Autoclaaf de agarose in een waterbadgedurende 20 min. </li><li> Met behulp van een multichannel pipet, aspireren 50 ul van de agar + media mengsel in de 60 centrale putjes van de platte bodem 96 wells plaat cultuur plaat. Aangezien de putjes omtreksranden van de plaat hebben iets hogere verdamping, voeg 200 ul 1 x met fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS) in plaats van de agarose aan deze randen. </li><li> Nadat de agarose mengsel is toegevoegd aan de binnenste putjes, zet de plaat opzij afkoelen tot 37 ~ ° C vóór de toevoeging van de cellen. </li></ol> 3. Zaad en hebben de neiging de Driedimensionale Cultuur OPMERKING: Meer of minder cellen worden gezaaid afhankelijk van de vereisten van de cultuur betrokken, maar er is vastgesteld dat deze omstandigheden leiden tot 3D celkweek structuren van ongeveer 1 mm in diameter na 10-14 dagen kweken (data niet getoond) . <ol><li> Voeg 200 ul van de juiste cel-oplossing (verdund tot ~ 6000 cellen bevatten) bij de agarose gecoatePlaat met 96 putjes. Bedek de plaat en in bevochtigde incubator met 5% CO2 bij 37 ° C voor celgroei. </li><li> Verander celmedia minste elke 48 uur, of wanneer de media lijkt te verkleuren. <ol><li> Verander media door voorzichtig opzuigen oude media van rond de kleine 3D celkweek (met het blote oog per dag 2) aan de onderzijde van de agarose. Voeg 200 ul vers medium voorzichtig over de 3D celkweek. </li><li> (Optioneel) Tijdens deze media veranderingen, chemotherapeutica of andere drugs toe te voegen voor het testen. Verdun het middel van keuze voor de eindconcentratie met compleet medium en voeg de vereiste 200 ul aan elk putje. </li><li> Monitor 3D celkweek groei door optische microscoop, totdat de 3D celculturen ongeveer 1 mm in diameter. </li></ol></li></ol> 4. De Oogst van de 3D-Cell Cultures <ol><li> Gebruik een 2 ml serologische pipet om verwijder voorzichtig de 3D-celkweek uit de agarose bed. </li> &lt;li&gt; Was de 3D celculturen met PBS door ze zachtjes pipetteren in ongeveer 1 ml PBS in een wachtstand 24 wells plaat. </li><li> Transfer geoogst 3D celculturen via serologische pipet om centrifuge buizen voor eiwit of metaboliet extractie, of insluiten in een cutting medium om te helpen bij het snijden voor grafische toepassingen. </li></ol> 5. Integreer de 3D-Cell Cultures in Gelatine <ol><li> Bereid een oplossing van ~ 175 mg / ml gelatine in zuiver water (18 MQ voorkeur). 22,23 Meng de gelatine krachtig. Houd u aan de oplossing steeds viskeuze en moeilijk te manipuleren. Plaats de gelatine bevattende conische buis in een waterbad bij -60 ° C en warm tot de oplossing helder en gemakkelijk te aspireren. OPMERKING: De warme gelatineoplossing hardt snel het afkoelt, dus moet de volgende stappen snel vóór het invriezen. </li><li> Nadat het wordt verwarmd, neemt de gelatine onmiddellijk aan de celkweek kap. Houd de tube met gelatine in een beaker met voorverwarmde water van ongeveer 60 ° C verharding van de gelatine-oplossing te voorkomen. </li><li> Met behulp van een 2 ml serologische pipet, stort 0,6 ml van de warme gelatine-oplossing in de put van een 24 platte bodem plaat. Deze hoeveelheid is voldoende om de bodem in een dunne laag bedekken. Voorzichtig deponeren 3D celculturen direct bovenop de gelatinelaag met een andere 2 ml pipet te voorkomen breken de 3D structuur. OPMERKING: Zorg moet worden genomen in dit stadium niet PBS te plaatsen in de gelatine. Als dit gebeurt, worden verwijderd door de PBS uit de top van de gelatine met 200 ul pipet. </li><li> Na de 3D celculturen op het oppervlak van de gelatinelaag geplaatst, nauwkeurig pipet een 0,6 ml warme gelatine mengsel over de 3D celculturen, teneinde de positie van de kweken niet storen. Nadat de tweede laag wordt aangebracht, invriezen-gelatine ingebedde 3D celculturen bij -80 ° C. </li></ol> 6. Bak en Thaw Mount the Gelatine-geïntegreerde 3D-Cell Cultures for Mass Spectrometrische Imaging <ol><li> Verwijder de 24 wells plaat met de 3D celculturen uit de vriezer. Verwarm de onderkant van de plaat met de warmte van je hand tot een pincet of een scalpel voorzichtig zal glijden langs de zijkant van de put. </li><li> Soepel schuif de pincet of scalpel, het vrijmaken van de gelatine zonder ontdooien van het centrum. Neem een ​​druppel water op de cryostaat ondersteunen en gebruiken om de gelatine schijf aan de drager hechten. <ol><li> 3D celculturen ingebed in gelatine meest vatbaar voor snijden bij -30 ° C. Reinig de cryostaat mes en glas met 70% ethanol voor gebruik. Gebruik een ander deel van het blad of een nieuw blad voor elke 3D celcultuur gelatine schijf voorkomen mat van het blad. </li></ol></li><li> Met behulp van de cryostaat, zacht gezicht af van de overtollige gelatine totdat de 3D celculturen zichtbaar worden. </li><li> Op dit punt langzaam snijd de 3D celculturen met een vloeiende beweging in 12-16 micrometer secties. OPMERKING: Kritische factoren snijden onder de afstand van het glas op het blad, de bladhoek, de temperatuur van de cryostaat en de hoek van de schijf op de drager, zodat al deze moet worden gecontroleerd om consistente resultaten te waarborgen. </li><li> Dooi zorgvuldig de plakjes en monteer ze op indium titanium oxide (ITO) -beklede glasplaatjes gepaste label en bewaar het in een exsiccator. Gebruik de plakjes zo snel mogelijk maximale kwaliteit. </li></ol> 7. Matrix Toepassing en Monstervoorbereiding voor MALDI Imaging <ol><li> Voorafgaand aan MALDI imaging, bereiden plakjes met de geschikte matrix. <ol><li> Voor kleine molecule analyse worden geen wasstappen algemeen vereist. Voor intacte eiwit detectie, wassen de plakjes in koude 100% aceton, Carnoy&#39;s vloeistof, of 70% / 95% isopropanol om kleine moleculen te verwijderen zoals lipiden dat het signaal zou kunnen maskeren 24-26. </li><li> Voorzichtig wassen niet langer dan 30 seconden per keer. Niet doenelke plakjes verstoren. </li></ol></li><li> Bereid matrix in een oplossing van organisch oplosmiddel en water, met 0,1% TFA. Voor kleine moleculen zoals α-cyaan-4-hydroxykaneelzuur (CHCA), gebruikt 60% ACN: 40% H2O: 0.1% TFA (10 mg / ml). Voor proteindetectie zoals sinapinezuur (30 mg / ml), gebruiken hetzelfde oplosmiddel oplossing. Voor optimale oplosbaarheid van de sinapinezuur, oplossen eerst in acetonitril voor toevoeging van TFA: H2O oplossing. Andere matrices kunnen dienovereenkomstig toegepast. OPMERKING: Matrix kan met verschillende methoden, maar opgemerkt sommige matrices werden gevonden samen kristalliseren met gelatine, zoals ferulinezuur, waardoor het monster onbruikbaar. Kleinere kristallen produceren consistenter massaspectra, waardoor meer moleculaire species te detecteren en toegeschreven aan biologische verschillen dan matrix effecten. </li><li> Solliciteer matrix door handspotting methode. <ol><li> Gebruik een fijne tip spuit tot 0,5 pl van de matr toepassingix oplossing op de 3D celkweek segment en laat de matrix kristalliseert. </li></ol></li><li> U kunt ook gebruik maken van de airbrush methode. Vul een commerciële kwaliteit airbrush met de matrix oplossing. <ol><li> Houd de spuit 8-12 centimeter afstand van de glijbaan, streven een fijne nevel op het schijfje. Tussen passen, kan de matrix drogen gedurende 1 min, teneinde de beste kristalvorming. Tot 10-20 doorgangen van de airbrush moet een optimaal laag van matrix 22 produceren. </li></ol></li><li> U kunt ook de sublimatie methode elders beschreven. 25,27 </li><li> Droge objectglaasjes in een exsiccator gedurende ten minste 30 min voor MALDI-MSI, ongeacht de wijze van toepassing matrix. 25 </li></ol> 8. MALDI-MSI analyse met behulp van een MALDI-TOF System (dwz AUTOFLEX III) OPMERKING: Deze sectie bevat instructies en adviezen voor het instellen van parameters voor een MALDI-TOF beeldvorming experiment. Afhankelijk van de instrument fabrikant en software die wordt gebruikt, kan het proces variëren. <ol><li> Plaats de dia&#39;s in een adapter gemaakt tot 75 mm x 25 mm dia&#39;s veilig te houden op de foto om de 3D-celkweek plakjes gehecht aan ITO-gecoate glaasjes. Laad de dia-adapter in het instrument. </li><li> Bereid het instrument voor MALDI-MSI door het selecteren van een geschikte kalibratie standaard voor de massa-range in kwestie. Bij ondervraging van kleine moleculen, de gedetecteerde signalen die overeenkomen met de gebruikte matrix, α-CHCA, één gemeenschappelijke blok van ijkmiddelen. Voor analyse van eiwitten, zijn bekend eiwitstandaarden (dwz ubiquitine, trypsinogeen) in het massabereik van belang geselecteerd en gespot naast de 3D ​​celculturen als ijkmiddelen. Het instrument kalibreren voordat u doorgaat met de ontwikkeling van methodes. </li><li> Vóór beeldvorming, data-acquisitie werkwijzen voor het massabereik van keuze gebruik van de software die door de fabrikant van het instrument. Zie Figuren 1 en 2 voormoleculen en eiwitten beeldvorming. Voor kleine molecule beeldvorming, gebruiken reflectron-modus voor de hoogste massa resolutie. <ol><li> Pas de massa bereik voor kleine molecule data-acquisitie tussen 100-1000 m / z en voor eiwitten tussen 8.000 25.000 m / z. Pas de massa bereik naar de regio van keuze omvatten, terwijl het verstrekken van de hoogste massa-resolutie mogelijk met het instrument. </li><li> Pas laservermogen, frequentie, aantal laser schoten en spot maat aan de hand van de kalibratie-oplossing en een nabijgelegen &#39;offer&#39; 3D-celkweek slice. Neem de volgende instellingen in het belangrijkste instrument besturingssoftware. Gebruik de volgende instellingen als aanbevolen uitgangspunt: 60% vermogen, 400 laser schoten, ultra kleine spotgrootte. Deze instellingen zullen variëren over instrumenten en methoden, zodat optimaliseren instrument parameters om de hoogste kwaliteit spectra voor elk specifiek instrument te geven. Andere parameters die kunnen worden aangepast onder de detector winst, sample rate, en elektronische gewin. Save deze methode voor gebruik in de imaging software (dwz., AutoExecute Method dat FlexImaging zal putten). OPMERKING: Onderdruk ionen onder het massabereik van belang (teruggevonden in het controlemiddel) om niet interfereert met detectie. </li><li> Ontwikkelen eiwit data-acquisitie methoden voor het massale aanbod van keuze. Volg dezelfde stappen hierboven beschreven, maar voor de mid-to-high massa bereiken, boven ongeveer 3 kDa, gebruiken lineaire modus. OPMERKING: De instellingen zullen verschillen van die welke worden gebruikt voor kleine molecule methoden. </li></ol></li><li> Setup specifieke MS instrument parameters met de imaging software die door de fabrikant van het instrument, zoals FlexImaging voor Bruker MALDI-TOF-systemen. <ol><li> Maak een nieuwe beeldvorming van bestanden en mappen, met behulp van de voorafgaande ontwikkeld en opgeslagen methoden. Selecteer de parameters instrument zoals raster spotgrootte (verandering ten opzichte van de standaard ongeveer 200 pm tot 50 pm), het opzetten van het instrument besturingsmethode (setup in stap 8.3.2 of 8.3.3), en positie waar te scannen via het 3D-celkweek. </li><li> Selecteer drie geschikte teach punten op het monster, het verplaatsen van de laser om elk op hun beurt. Het verkrijgen van de optische foto van de MALDI-TOF laser controle software met behulp van &#39;print screen&#39;. OPMERKING: Veel imaging software vereisen een optische foto van het monster &quot;leren&quot; van de software waarmee de laser zich bevindt, kan worden verkregen met een scanner of vaak instrument camera. </li></ol></li><li> Dan beginnen de beeldvorming proces van de imaging software (niet de controle-instrument) en het verwerven van massa spectra van elk segment. Observeren de meeste massa&#39;s over de 3D-celkweek en anderen gelokaliseerde naar bepaalde gebieden. </li></ol> 9. Optioneel Data Analyse Methoden <ol><li> Voor gerichte analyse uit te voeren handmatige analyse van de spectra door te klikken op een mis in de gemiddelde spectrum, of toestaan ​​dat de imaging software om automatisch met massa&#39;s boven een bepaalde drempel (bijv., Pieken above de top 20% -drempel). Voor kwaliteitscontrole, onderzoekt de distributie van matrix pieken of het gemiddelde spectrum. </li><li> Uit te voeren statistische analyses met gewonnen datasets in wiskundige software zoals R of Matlab. <ol><li> Export enkele spectra in ASCII-formaat, een leesbaar tekstbestand, voor het laden in de software van de keuze. </li><li> Zetten de individuele spectra naar ASCII, mzXML, van mzML formaat voor het lezen door verschillende softwareprogramma&#39;s, 28 -. 31 of de gegevens te exporteren als een Analyseren (.img) formaat bestand, een gemeenschappelijk formaat gebruikt voor andere beeldvormende toepassingen zoals MRI 32 twee open-source mogelijkheden voor analyse zijn MSiReader en BioMap 32,33. </li><li> Zodra de bestanden worden geëxporteerd naar een formaat dat leesbaar is door de software, laadt de dataset via de instructies in de desbetreffende software. Na het laden, uit te voeren na de overname verwerking, zoals de basislijn verwijdering en normalisering. </li><li> Met deze dataset, stati voerenstical behandelingen zoals belangrijkste analyse van hiërarchische clustering met behulp van aangepaste scripts of ingebouwde algoritmen in software zoals Matlab 18 component. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Schober, Y., Guenther, S., Spengler, B., Römpp, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single+cell+matrix-assisted+laser+desorption%2Fionization+mass+spectrometry+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Chem%22%5BJournal%5D)">Single cell matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging.</a> Anal Chem. 84 (15), 6293-6297 (2012).</li>
<li>Cornett, D., Frappier, S., Caprioli, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MALDI-FTICR+imaging+mass+spectrometry+of+drugs+and+metabolites+in+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Chem%22%5BJournal%5D)">MALDI-FTICR imaging mass spectrometry of drugs and metabolites in tissue.</a> Anal Chem. 80 (14), 5648-5653 (2008).</li>
<li>Reyzer, M. L., Hsieh, Y., Ng, K., Korfmacher, W. a, Caprioli, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+analysis+of+drug+candidates+in+tissue+by+matrix-assisted+laser+desorption%2Fionization+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mass+Spectrom%22%5BJournal%5D)">Direct analysis of drug candidates in tissue by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry.</a> J Mass Spectrom. 38 (10), 1081-1092 (2003).</li>
<li>Reyzer, M. L., Chaurand, P., Angel, P. M., Caprioli, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+molecular+analysis+of+whole-body+animal+tissue+sections+by+MALDI+imaging+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Direct molecular analysis of whole-body animal tissue sections by MALDI imaging mass spectrometry.</a> Methods Mol Biol. 656 (18), 285-301 (2010).</li>
<li>Cornett, D., Reyzer, M., Chaurand, P., Caprioli, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MALDI+imaging+mass+spectrometry%3A+molecular+snapshots+of+biochemical+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">MALDI imaging mass spectrometry: molecular snapshots of biochemical systems.</a> Nat Methods. 4 (10), 828-833 (2007).</li>
<li>Guenther, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histology+by+mass+spectrometry%3A+label-free+tissue+characterization+obtained+from+high-accuracy+bioanalytical+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Angew+Chem+Int+Ed+Engl%22%5BJournal%5D)">Histology by mass spectrometry: label-free tissue characterization obtained from high-accuracy bioanalytical imaging.</a> Angew Chem Int Ed Engl. 49 (22), 3834-3838 (2010).</li>
<li>Schwamborn, K., Caprioli, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+imaging+by+mass+spectrometry--looking+beyond+classical+histology%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Molecular imaging by mass spectrometry--looking beyond classical histology.</a> Nat Rev Cancer. 10 (9), 639-646 (2010).</li>
<li>Kunz-Schughart, L. a, Kreutz, M., Knuechel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multicellular+spheroids%3A+a+three-dimensional+in+vitro+culture+system+to+study+tumour+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Exp+Pathol%22%5BJournal%5D)">Multicellular spheroids: a three-dimensional in vitro culture system to study tumour biology.</a> Int J Exp Pathol. 79 (1), 1-23 (1998).</li>
<li>Hirschhaeuser, F., Menne, H., Dittfeld, C., West, J., Mueller-Klieser, W., Kunz-Schughart, L. a <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multicellular+tumor+spheroids%3A+an+underestimated+tool+is+catching+up+again%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Multicellular tumor spheroids: an underestimated tool is catching up again.</a> J Biotechnol. 148 (1), 3-15 (2010).</li>
<li>Friedrich, J., Seidel, C., Ebner, R., Kunz-Schughart, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spheroid-based+drug+screen%3A+considerations+and+practical+approach%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Spheroid-based drug screen: considerations and practical approach.</a> Nat Protoc. 4 (3), 309-324 (2009).</li>
<li>Lee, G. Y., Kenny, P. A., Lee, E. H., Bissell, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+culture+models+of+normal+and+malignant+breast+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional culture models of normal and malignant breast epithelial cells.</a> Nat Methods. 4 (4), 359-365 (2007).</li>
<li>Yamada, K. M., Cukierman, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+tissue+morphogenesis+and+cancer+in+3D%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Modeling tissue morphogenesis and cancer in 3D.</a> Cell. 130 (4), 601-610 (2007).</li>
<li>Fernandes, T. G., Kwon, S. -J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+cell+culture+microarray+for+high-throughput+studies+of+stem+cell+fate%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol+Bioeng%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional cell culture microarray for high-throughput studies of stem cell fate.</a> Biotechnol Bioeng. 106 (1), 106-118 (2010).</li>
<li>Meli, L., Jordan, E. T., Clark, D. S., Linhardt, R. J., Dordick, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+a+three-dimensional%2C+microarray+environment+on+human+cell+culture+in+drug+screening+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Influence of a three-dimensional, microarray environment on human cell culture in drug screening systems.</a> Biomaterials. 33 (35), 9087-9096 (2012).</li>
<li>Weaver, E. M., Hummon, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+mass+spectrometry%3A+From+tissue+sections+to+cell+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Drug+Deliv+Rev%22%5BJournal%5D)">Imaging mass spectrometry: From tissue sections to cell cultures.</a> Adv Drug Deliv Rev. 65 (8), 1039-1055 (2013).</li>
<li>Li, H., Hummon, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+mass+spectrometry+of+three-dimensional+cell+culture+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Chem%22%5BJournal%5D)">Imaging mass spectrometry of three-dimensional cell culture systems.</a> Anal Chem. 83 (22), 8794-8801 (2011).</li>
<li>Liu, X., Weaver, E. M., Hummon, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+Therapeutics+in+Three-Dimensional+Cell+Culture+Systems+by+MALDI+Imaging+Mass+Spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Chem%22%5BJournal%5D)">Evaluation of Therapeutics in Three-Dimensional Cell Culture Systems by MALDI Imaging Mass Spectrometry.</a> Anal Chem. 85 (13), 6295-6302 (2013).</li>
<li>Ahlf, D. R., Masyuko, R. N., Hummon, A. B., Bohn, P. Correlated Mass Spectrometry Imaging and Confocal Raman Microscopy for Studies of Three-Dimensional Cell Culture Sections. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAhlf%2C+DR+%22Analyst%22">Analyst</a>. 139 (18), 4578-4585 (2014).</li>
<li>Derda, R., Tang, S. K. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multizone+paper+platform+for+3D+cell+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+one%22%5BJournal%5D)">Multizone paper platform for 3D cell cultures.</a> PloS one. 6 (5), 18940(2011).</li>
<li>Imbeault, S., Valenzuela, N., Fai, S., Bennett, S. aL. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Localizing+protein+in+3D+neural+stem+cell+culture%3A+a+hybrid+visualization+methodology%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Localizing protein in 3D neural stem cell culture: a hybrid visualization methodology.</a> J Vis Exp. 2 (46), 2-7 (2010).</li>
<li>He, W., Kuang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteomic+Comparison+of+3D+and+2D+Glioma+Models+Reveals+Increased+HLA-E+Expression+in+3D+Models+is+Associated+with+Resistance+to+NK+Cell-Mediated+Cytotoxicity%5BTitle%5D)+AND+%22J+Proteome+Res%22%5BJournal%5D)">Proteomic Comparison of 3D and 2D Glioma Models Reveals Increased HLA-E Expression in 3D Models is Associated with Resistance to NK Cell-Mediated Cytotoxicity.</a> J Proteome Res. 13 (5), 2272-2281 (2014).</li>
<li>Chen, R., Cape, S. S., Sturm, R. M., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mass+Spectrometric+Imaging+of+Neuropeptides+in+Decapod+Crustacean+Neuronal+Tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Mass Spectrometric Imaging of Neuropeptides in Decapod Crustacean Neuronal Tissues.</a> Methods Mol Biol. 656, 451-463 (2010).</li>
<li>DeKeyser, S. S., Kutz-Naber, K. K., Schmidt, J. J., Barrett-Wilt, G. A., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+Mass+Spectrometry+of+Neuropeptides+in+Decapod+Crustacean+Neuronal+Tissues%5BTitle%5D)+AND+%22J+Proteome+Res%22%5BJournal%5D)">Imaging Mass Spectrometry of Neuropeptides in Decapod Crustacean Neuronal Tissues.</a> J Proteome Res. 6 (5), 1782-1791 (2007).</li>
<li>Van Hove, E. R. A., Smith, D. F., Fornai, L., Glunde, K., Heeren, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+alternative+paper+based+tissue+washing+method+for+mass+spectrometry+imaging%3A+localized+washing+and+fragile+tissue+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Soc+Mass+Spectrom%22%5BJournal%5D)">An alternative paper based tissue washing method for mass spectrometry imaging: localized washing and fragile tissue analysis.</a> J Am Soc Mass Spectrom. 22 (10), 1885-1890 (2011).</li>
<li>Yang, J., Caprioli, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Matrix+Sublimation%2FRecrystalization+for+Imaging+Proteins+by+Mass+Spectrometry+at+High+Spatial+Resolution%5BTitle%5D)+AND+%22Anal+Chem%22%5BJournal%5D)">Matrix Sublimation/Recrystalization for Imaging Proteins by Mass Spectrometry at High Spatial Resolution.</a> Anal Chem. 83 (14), 5728-5734 (2012).</li>
<li>Seeley, E. H., Oppenheimer, S. R., Mi, D., Chaurand, P., Caprioli, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhancement+of+protein+sensitivity+for+MALDI+imaging+mass+spectrometry+after+chemical+treatment+of+tissue+sections%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Soc+Mass+Spectrom%22%5BJournal%5D)">Enhancement of protein sensitivity for MALDI imaging mass spectrometry after chemical treatment of tissue sections.</a> J Am Soc Mass Spectrom. 19 (8), 1069-1077 (2008).</li>
<li>Gemperline, E., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MALDI-mass+spectrometric+imaging+for+the+investigation+of+metabolites+in+Medicago+truncatula+root+nodules%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">MALDI-mass spectrometric imaging for the investigation of metabolites in Medicago truncatula root nodules.</a> J Vis Exp. 1 (85), 1-11 (2014).</li>
<li>Deutsch, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((mzML%3A+a+single%2C+unifying+data+format+for+mass+spectrometer+output%29%5BTitle%5D)+AND+%22Proteomics%22%5BJournal%5D)">mzML: a single, unifying data format for mass spectrometer output).</a> Proteomics. 8 (14), 2776-2777 (2008).</li>
<li>Pedrioli, P. G. a, Eng, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+common+open+representation+of+mass+spectrometry+data+and+its+application+to+proteomics+research%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">A common open representation of mass spectrometry data and its application to proteomics research.</a> Nat Biotechnol. 22 (11), 1459-1466 (2004).</li>
<li>Lin, S., Zhu, L., Winter, A., Sasinowski, M., Kibbe, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((What+is+mzXML+good+for%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Rev+Proteomics%22%5BJournal%5D)">What is mzXML good for.</a> Expert Rev Proteomics. 2 (6), 839-845 (2005).</li>
<li>Orchard, S., Hoogland, C., Bairoch, A., Eisenacher, M., Kraus, H. -J., Binz, P. -A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Managing+the+data+explosion.+A+report+on+the+HUPO-PSI+Workshop.+August+2008%2C+Amsterdam%2C+The+Netherlands%5BTitle%5D)+AND+%22Proteomics%22%5BJournal%5D)">Managing the data explosion. A report on the HUPO-PSI Workshop. August 2008, Amsterdam, The Netherlands.</a> Proteomics. 9 (3), 499-501 (2009).</li>
<li>Robichaud, G., Garrard, K. P., Barry, J. a, Muddiman, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MSiReader%3A+an+open-source+interface+to+view+and+analyze+high+resolving+power+MS+imaging+files+on+Matlab+platform%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Soc+Mass+Spectrom%22%5BJournal%5D)">MSiReader: an open-source interface to view and analyze high resolving power MS imaging files on Matlab platform.</a> J Am Soc Mass Spectrom. 24 (5), 718-721 (2013).</li>
<li>Andersson, M., Groseclose, M. R., Deutch, A. Y., Caprioli, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+mass+spectrometry+of+proteins+and+peptides+3D+volume+reconstruction%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Imaging mass spectrometry of proteins and peptides 3D volume reconstruction.</a> Nat Methods. 5 (1), 101-108 (2008).</li>
</ol>

Dit artikel maakt deel uit van een speciale uitgave over Multimodaal Pre-Klinisch Beeldvorming, gesponsord door Bruker Biospin. Het MALDI-TOF-systeem dat werd gebruikt om de representatieve resultaten te verkrijgen, is een Bruker AutoFlex III.

Met de hierboven beschreven methoden kan 3D celculturen worden gekweekt en geanalyseerd met MALDI-MSI. Veel geïmmortaliseerde cellijnen 3D structuren vormen wanneer gekweekt juiste. 9,10 Wees voorzichtig dat cellen niet te vaak gepasseerd, dat wil zeggen lage passage nummers cultiveren. In het algemeen cellen met passage nummers van tien lager zijn optimaal voor groeiende 3D celculturen. Groeit de 3D celculturen in een traditionele agarose-ondersteuning biedt een kosteneffectieve manier voor onderzoeksgroepen die geïnteresseerd zijn in 3D celcultuur om dit systeem te proberen. Deze werkwijze gebruikt weinig componenten niet reeds in de meeste zoogdierlijke celkweek laboratoria. Zodat de 3D celculturen zijn consistent in grootte en vorm zorgvuldige aandacht moet worden besteed aan de voorbereiding van de agar platen voor groei; sommige aspecten die aandacht behoeven zijn het controleren dat geen luchtbellen ingevangen aan het mengsel en dat een goede meniscus gevormd op de bodem van elke well. Als de meniscus niet goed vormt, kunnen de cellen groeien in niet-bolvormige vormen of in kleine groepjes. Ook moet erop worden gelet niet PBS te plaatsen in de gelatine met de bolletjes. Als dit gebeurt, verwijder de PBS uit de top van de gelatine met 200 ul pipet. Als kosten geen factor, ultra-lage bindingsaffiniteit ronde bodemplaten zijn in de handel verkrijgbaar en bieden vereenvoudiging van deze stappen. Terwijl andere weefsel inbedding methoden ook duur en niet-massaspectrometrie compatibel zijn, heeft gelatine-embedding aangetoond zowel goedkoop en veelzijdig. Bereiding aangeduide strategie zijn geoptimaliseerd voor 3D celculturen om de hoogste kwaliteit gegevens. Terwijl gelatine-embedding is verenigbaar gebleken met massaspectrometrie analyse zijn dit proces doet smal de beschikbare matrices door co-kristallisatie. Eenmaal bevroren, 3D celculturen stabiel maanden zolang ze niet bevroren en ontdooid. De gelatine wordt ondoorzichtig als bevroren, en de 3D-celculturen van dezelfde kleur, dus is het raadzaam voor het invriezen van de 3D celkweek plaatsing te helpen bij snijden document. Bij de voorbereiding slides kunnen matrix worden aangebracht met verschillende methoden, maar dient te worden opgemerkt dat sommige matrixen zijn gevonden samen kristalliseren met gelatine, zoals ferulinezuur, waardoor het monster onbruikbaar. Kleinere matrix kristallen produceren meer consistente massa spectra. Terwijl handspotting is de eenvoudigste methode matrix verzoek de grotere oplosmiddelvolume resulteren in grotere kristalgrootte en significante analyt migratie. Op de massaspectrometer, voorschotten in MALDI-MSI technologieën die nodig zijn voor begin analyseert deskundigheid hebben verminderd. Data-acquisitie en analyse is eenvoudig op de meeste systemen, zodat zelfs een beginner tot hoogwaardige informatie van ITO-gecoate glaasjes te verkrijgen. Zorgvuldige selectie van de parameters instrument, geoptimaliseerd op nabijgelegen niet-image waardig 3D cell cultures, is van cruciaal belang voor het verkrijgen van gegevens van hoge kwaliteit. Door bijvoorbeeld de laservermogen kan piek intensiteit te verhogen maar verlagen laservermogen kan de resolutie te verbeteren en geven meer symmetrische piekvormen. 3D celculturen moet snel worden gebruikt na het snijden om een ​​optimale kwaliteit van het monster te garanderen. Afbraak van eiwitten signaal kan worden waargenomen in minder dan een week zonder droging (exsiccator / -80 ° C vriezer), vooral in de hoge massagebied (boven 20 kDa). Vanwege de groeiende vraag, hebben veel verschillende visualisatie software programma&#39;s ontwikkeld en zijn vrij om het onderzoek openbaar. De meeste imaging massaspectrometers hebben de software die nodig is om enkele massa te visualiseren met de eigen formaten gebruikt op elk instrument geïnstalleerd. Deze software kan worden gebruikt om één massa afbeeldingen gegevens verkrijgen en te exporteren. De meeste software zal het ook mogelijk de overlay van twee of meer massa&#39;s van belang. Daarnaast hebben veel verschillende kijkers voor MSI data zijn gratis te downloaden, zoals MSiReader eend BioMap. 32,33 De massaspectrometrie verkregen gegevens kunnen ook worden verwerkt na de overname met gemak, waardoor meer nuttige informatie op de voorgrond. Van geneesmiddelen aan lipiden eiwitten bovengenoemde systeem maakt een snelle acquisitie van gegevens aan de verdeling van moleculen van interesse in een 3D celkweek structuur evalueren. Seriële secties kunnen worden genomen om de de gehele 3D-structuur door gebouw uit elk 2D afbeelding van een plak van het 3D celkweek. De technieken en aantekeningen in het protocol zal van nut zijn voor onderzoekers die willen beginnen met driedimensionale celcultuur als een brug tussen monolaagcultuur en diermodellen. Eenmaal knie, kunnen deze technieken worden toegepast om meerdere 3D celculturen, weefsels en celkweken, waardoor onderzoekers beeld welke monsters zij kiezen.

Massaspectrometriebeeldvorming (MSI) is een krachtige techniek om de verdeling van moleculaire soorten in monsters van belang te onderzoeken. Onderzoekers hebben met deze techniek biologische monsters van hele dieren tot aan enkele cellen geïmager.1–4 Met MSI kunnen honderden analyten in één keer worden afgebeeld, in plaats van technieken met één substraat die de ontwikkeling van aanvullende fluorforen voor traditionele confocale microscopie of kleuring voor histologie vereisen.5–7 Bovendien kan MSI op een gerichte of ontdekkingsgerichte manier worden gebruikt, waardoor het een aantrekkelijke benadering is om de overlap tussen de verdeling van chemische soorten te bekijken. Hier worden methoden gepresenteerd voor het kweken, voorbereiden en matrixondersteunde laserdesorption/desorption ionisatie (MALDI) beeldvorming van kleine monsters (~1 mm in diameter) van driedimensionale meercellige celculturen.8–11
3D-celculturen zijn van bijzonder belang voor de biologische gemeenschap als tussenvorm tussen traditionele monolaagcultuur en in vivo tumoren. Zoals de naam al doet vermoeden, zijn 3D-celculturen heterogene cellulaire aggregaten die veel van de chemische gradiënten bevatten in de micro-omgeving die worden waargenomen in kleine avasculaire tumorknopen, waardoor ze een realistischer modelsysteem zijn voor de oorspronkelijke tumoromgeving dan monolaagcultuur.10 Veel menselijke cellijnen kunnen worden gekweekt als 3D-culturen, inclusief cellijnen afgeleid van colon, borst, eierstokken, prostaat, nier en longweefsels.10 Er zijn inherente uitdagingen bij het beeldvormen van driedimensionale celculturen, omdat ze kleiner zijn dan veel monsters die gewoonlijk worden gebruikt voor massaspectrometriebeeldvorming en daarom zorgvuldige monstervoorbereiding vereisen.7 De voordelen van deze behandelbare modelsystemen zijn echter lagere kosten en snellere groei- en analysetijd in vergelijking met diermodellen. Als gevolg hiervan kunnen onderzoeken met driedimensionale celculturen een hogere doorvoer hebben dan traditionele dierstudies.12–14
Al deze voordelen hebben geleid tot een toenemende populariteit van driedimensionale celculturen in biologisch onderzoek; er is een bijbehorende behoefte om nieuwe analytische strategieën te ontwikkelen om zowel de samenstelling als de ruimtelijke verdeling van moleculen in deze systemen te onderzoeken.12,15–21 Het doel van dit manuscript is om de aanpassing van massaspectrometriebeeldvormingsmethoden en monstervoorbereiding voor driedimensionale celculturen te beschrijven.

<table><tbody><tr><td>HCT116 Cell line</td><td>ATCC</td><td>ATCC CCL-247</td><td>Mogelijk gevaar, voorzichtig hanteren</td></tr><tr><td>McCoy's 5A media</td><td>Gibco</td><td>16600-108</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine serum</td><td>HyClone</td><td>SH30071.03</td><td></td></tr><tr><td>0.25% Trypsin-EDTA solution</td><td>Gibco</td><td>25200-056</td><td></td></tr><tr><td>Agarose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A9539</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate Buffered Saline</td><td>Gibco</td><td>10010049</td><td></td></tr><tr><td>Gelatin, unflavored</td><td>Knox</td><td></td><td>Beschikbaar in de meeste supermarkten in enkelvoudige pakketten</td></tr><tr><td>ITO-coated glass slides</td><td>Delta Technologies, Limited</td><td>CG-90IN-S115</td><td></td></tr><tr><td>&alpha;-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA)&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C8982</td><td></td></tr><tr><td>Sinapic Acid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>85429</td><td></td></tr><tr><td>0.3 mm Gravity Feed Dual-Action Airbrush Paint Spray Gun Kit Set</td><td>RoyalMax Airbrush</td><td></td><td>Veel opties beschikbaar op sites zoals Amazon.com</td></tr></tbody></table>

monstervoorbereiding strategieën voor massaspectrometrie imaging van 3d celkweekmodellen

Sample Preparation Strategies for Mass Spectrometry Imaging of 3D Cell Culture Models

Driedriedimensionale celcultures zijn aantrekkelijke modellen voor biologisch onderzoek. Ze combineren de flexibiliteit en kosteneffectiviteit van celcultuur met enkele van de ruimtelijke en moleculaire complexiteit van weefsel. Bijvoorbeeld, veel cellijnen vormen 3D-structuren onder geschikte in vitro omstandigheden. Colonkankercellijnen vormen 3D-celcultuursferoïden, in vitro nabootsingen van avasculaire tumorknobbeltjes. Terwijl immunohistchemie en andere klassieke beeldvormingsmethoden populair zijn voor het bewaken van de verdeling van specifieke analyten, onderzoekt massaspectrometrische beeldvorming de verdeling van klassen van moleculen op een onbevooroordeelde manier. Hoewel MALDI massaspectrometrische beeldvorming oorspronkelijk werd ontwikkeld om monsters te onderzoeken die zijn verkregen van mensen of diermodellen, beschrijft dit rapport de analyse van in vitro driedriedimensionale celcultures, inclusief verbeteringen in monsters voorbereidingsstrategieën. Hierin worden methoden beschreven voor groei, oogsten, sneden, wassen en analyse van 3D-celculturen via matrix-ondersteunde laserdesorbentie/ionisatie-massaspectrometrie (MALDI-MS) beeldvorming. Door gebruik te maken van coloncarcinoom 3D-celculturen als modelsysteem, toont dit protocol de mogelijkheid om analyten op een onbevooroordeelde manier te monitoren in het 3D-celcultuursysteem met MALDI-MSI.

MSI beeldvorming heeft de potentie om veel verschillende moleculaire verdeling in 3D celculturen onthullen. Met de hierboven beschreven werkwijze, kunnen species van kleine moleculen (Figuur 1) tot grote eiwitten (figuur 2) wordt gevolgd in de cultuur. Deze resultaten tonen visualisatie van een ion met een gratis tool MSiReader. 32 De resultaten kunnen worden geanalyseerd voor enkelvoudige ionen van belang in de 3D ​​celkweek visualisatie software zijn in een gebied van belang of het volledige gescande gebied. Daarnaast meeste software zal automatisch visualiseren ionen boven een bepaalde drempel door de gebruiker, die ontdekking inspanningen kan helpen in te stellen. Zodra enkele ion kaarten worden verkregen, de meeste software bevat een mogelijkheid om de beelden elkaar te leggen om de colokalisatie van ionen te bekijken. Hetzij in discovery-gebaseerde benaderingen of op een gerichte manier, massaspectrometrie imaging is een krachtige tool om 3D celculturen te analyseren. Figuur 1. Representatieve resultaten van 3D-celkweek groei en snijden. Links) Optische beeld van een intacte colorectale HCT-116 3D-celkweek structuur gezien op dag 14 vóór de oogst. Rechts) Optisch beeld van een ongeveer equatoriale plak van een colorectale 3D-celkweek dooi gemonteerd op een ITO-gecoate glijbaan voor de beeldvorming. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52313/52313fig1large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a> <img alt="Figuur 2" src="/files/ftp_upload/52313/52313fig2highres.jpg" /> Figuur 2. Representatieve resultaten van kleine molecule MALDI-MSI van een dwarsdoorsnede van een 3D-celkweek. Top) Gemiddeld massa spectra bereikt met α-CHCA in de lage massa (kleine moleculen) bereik. Onderkant) Vertegenwoordiger beelden vanéén massa: 327,8 m / z hoofdzakelijk gelokaliseerd in het inwendige van de 3D-celkweek en 429,7 m / z voornamelijk gelokaliseerd in de rand van de 3D ​​celkweek. Gestippelde lijn geeft de geschatte rand van de bolvormige. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52313/52313fig2large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a> <img alt="Figuur 3" src="/files/ftp_upload/52313/52313fig3highres.jpg" /> Figuur 3. Representatieve resultaten van eiwit beeldvorming door MALDI-MSI van een dwarsdoorsnede van een 3D-celkweek. Top) Gemiddeld massa spectra bereikt met sinapinezuur in de hogere (eiwit) massa bereik. Onder) Representatieve beelden van een enkele massa: 10.871 m / z voornamelijk gelokaliseerd in de rand van de sferoïde en 12.184 m / z gelokaliseerd meer naar het inwendige van de sferoïde. Gestippelde lijn geeft de geschatte rand van de bolvormige. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52313/52313fig3large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a>

Onsterfelijk kankercellijnen kunnen worden gekweekt als 3D celculturen, een waardevol model voor biologisch onderzoek. Dit protocol beschrijft massaspectrometrie beeldvorming van de 3D celculturen, waaronder verbeteringen in de monstervoorbereiding platform. Het doel van dit protocol is om gebruikers te instrueren om 3D celculturen voor te bereiden op massaspectrometrie imaging-analyse.

Monstervoorbereiding Strategieën voor massaspectrometrie Imaging van 3D celkweekmodellen

Three dimensional cell cultures are attractive models for biological research. They combine the flexibility and cost-effectiveness of cell culture with ...

Het algemene doel van deze procedure is het prepareren van driedimensionale celculturen en het analyseren hiervan middels massaspectrometrie-imaging. Dit wordt bereikt door eerst driedimensionale celculturen op te bouwen en deze te laten groeien tot de gewenste grootte. De tweede stap bestaat uit het oogsten en inbedden van de driedimensionale celculturen in gelatine.Vervolgens worden de driedimensionale celculturen bij -30 °C gesneden met behulp van een cryostaat en gemonteerd op geleidende objectglazen. De laatste stap is het analyseren van de coupes met een MALDI-MSI-instrument en het uitvoeren van een analyse van de gedetecteerde moleculen. Uiteindelijk wordt massaspectrometrie-imaging gebruikt om de veranderingen in de distributie van analyten van vele verschillende klassen biomoleculen over de driedimensionale celcultuur aan te tonen.Het belangrijkste voordeel van deze techniek ten opzichte van bestaande methoden zoals microscopie of autoradiografie, is dat massaspectrometrie-imaging de detectie en lokalisatie van meerdere analyten, zoals eiwitten, lipiden, geneesmiddelen en metabolieten, in een enkel experiment mogelijk maakt zonder gebruik van antilabeling. De procedure wordt gedemonstreerd door Dorothy Alf Wheatcraft, mezelf, een postdoc, en Shin Li, een promovendus uit het Hamman-lab. Voordat u met deze procedure begint, cultiveert u een geschikte cellijn, zoals de HCT 116 coloncarcinoom-cellijn, in een tweedimensionale monolayercultuur. Voeg vervolgens 0,19 gram aros toe aan 10 milliliter standaardmedium in een conische buis van 50 milliliter.Zorg voor incorporatie door voorzichtig te mengen, autoclaveer vervolgens de agros in een waterbad gedurende 20 minuten met behulp van een multipipet. Aspireer 50 µL van het Agros-mediummengsel in de 60 centrale wells van een 96-well kweekplaat met platte bodem. Omdat de wells aan de randen van de plaat een iets hogere verdampingssnelheid hebben, worden aan deze randen 200 µL van één x fosfaatgebufferde zoutoplossing toegevoegd in plaats van de aros.Zodra het aros-mengsel aan de binnenste wells is toegevoegd, wordt de plaat opzij gezet om af te koelen tot ongeveer 37 °C voordat de cellen worden toegevoegd. Voeg op dit punt 200 µL van de juiste celoplossing toe aan de met aros gecoate 96-wells plaat, dek de plaat af en plaats deze in een bevochtigde incubator met 5% CO2 bij 37 °C voor celgroei. Vervang na incubatie het medium door het oude medium voorzichtig af te zuigen rond de kleine driedimensionale celcultuur op de bodem van de aros.Voeg vervolgens voorzichtig 200 µL vers medium toe over de driedimensionale celkweek. Bereid een oplossing van ongeveer 175 mg/mL gelatine in water van hoge zuiverheid. Meng de gelatine krachtig zodra de oplossing viskeus is geworden en moeilijk te manipuleren is.Plaats de buis in een waterbad van ongeveer 60 °C en verwarm deze totdat de oplossing helder wordt en gemakkelijk opzuigbaar is. Breng met een serologische pipette van 2 mL 0,6 mL van de warme gelatineloplossing aan in de wells van een 24-wells plaat met een platte bodem. Plaats de gewassen driedimensionale celculturen onmiddellijk bovenop de gelatinelaag met behulp van een andere pipette van 2 mL om te voorkomen dat de driedimensionale structuur beschadigt.Nadat de celculturen op het oppervlak van de gelatinelaag zijn geplaatst, pipetteert u voorzichtig nog eens 0,6 milliliters van het warme gelatinemengsel over hen heen, zodat hun positie niet wordt verstoord. Vries vervolgens de in gelatine ingebedde driedimensionale celculturen in bij minus 80 degrees Celsius.Zodra de 24-wellsplaat met de celculturen uit de vriezer is gehaald, wordt de onderkant van de plaat met de hand verwarmd totdat een pincet voorzichtig langs de zijkant van de well kan glijden. Schuif het pincet vervolgens soepel rond de schijf om de gelatine los te maken zonder dat het centrum ontdooit.Voeg een druppel water toe aan de cryostaathouder en bevestig de gelatineschijf aan de houder. Plaats deze vervolgens in de cryostaat om te laten invriezen. Nadat het overtollige gelatine is afgesneden om de driedimensionale celculturen bloot te leggen, worden deze langzaam in plakjes van 12 tot 16 micrometer gesneden met een vloeiende beweging.Zodra de coupes zijn ontdooid, worden deze gemonteerd op met indiumtinoxide gecoate glazen objectglaasjes. Bewaar de glaasjes na het labelen in een desiccator voor de detectie van intacte eiwitten. Was de coupes in koud aceton om kleine moleculen, zoals lipiden, te verwijderen die het signaal kunnen maskeren.Bereid de matrix voor in een oplossing van organisch oplosmiddel en water met 0,1% trichloroacetic acid. Gebruik een spuit met een fijne punt om 0,5 µL van de matrixoplossing aan te brengen op de driedimensionale celkweeksnede. Laat de matrix kristalliseren en droog de coupes vervolgens gedurende ten minste 30 minuten in een desiccator voordat de Maldi MSI wordt uitgevoerd.Voor de analyse op dit punt worden de objectglaasjes geplaatst in een adapter die speciaal is ontworpen om objectglaasjes van 75 millimeter bij 25 millimeter stevig vast te houden, om zo de driedimensionale cellaging-coupes te beelden. Plaats vervolgens de adapter voor de objectglaasjes in het instrument. Nadat de juiste methoden voor data-acquisitie zijn ontwikkeld, wordt het massabereik voor de acquisitie van kleine molecuuldata ingesteld tussen 101.000 m/z en voor proteïnen tussen 8.020 en 5.000 m/z.Pas vervolgens het laservermogen, de frequentie, het aantal lasershots en de spotgrootte aan met behulp van de kalibratie-oplossing en een nabijgelegen offer-driedimensionale celcultuurplak. Sla deze methode op voor gebruik in de beeldvormingssoftware van de instrumentfabrikant. Ontwikkel methoden voor de acquisitie van proteinedata voor het gekozen massabereik zoals eerder beschreven.Stel vervolgens de specifieke MS-instrumentparameters in met behulp van de imaging-software. Selecteer de instrumentparameters en stel de positie van de instrumentaansturingsmethode in voor het scannen over de 3D-celkweek. Selecteer daarna drie geschikte teach-punten op het monster door de laser naar elk punt te verplaatsen.Maak vervolgens met de printscreen-functie een optische foto via de besturingssoftware van de MALDI-TOF-laser. Start daarna het imaging-proces via de imaging-software en verzamel massaspectra van elke slice voor gerichte analyse. Voer een handmatige analyse van de spectra uit door op een massa in het gemiddelde spectrum te klikken.Voer ten slotte een statistische analyse uit met de geëxtraheerde datasets in wiskundige software. Massaspectrometrie-imaging heeft het potentieel om vele verschillende moleculaire distributies in driedimensionale celculturen te onthullen. Met de eerder beschreven methode kunnen species, variërend van kleine moleculen tot grote eiwitten, in de cultuur worden gevolgd.Na het bekijken van deze video zou u een goed begrip moeten hebben van hoe u driedimensionale celculturen kunt prepareren, snijden en analyseren middels massaspectrometrie-imaging.

sample-preparation-strategies-for-mass-spectrometry-imaging-3d-cell

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bio-engineering

Hier presenteren we protocollen om zowel ambient massaspectrometrie beeldvorming (MSI) van weefsels en in-situ live enkele cel MS (SCMS) analyse uit te voeren met behulp van de enkele sonde, een geminiaturiseerd multifunctioneel apparaat voor MS analyse.

Toepassingen van de single-probe: massaspectrometrie Imaging en Single Cell Analysis onder omgevingsomstandigheden

Dit protocol beschrijft een reproduceerbare en betrouwbare methode voor de sublimatie gebaseerde voorbereiding van formaline vaste weefsels die bestemd zijn voor imaging Spectrometrie van de massa.

Optimale voorbereiding van formaline vaste monsters voor Peptide Matrix gebaseerde bijgestaan Laser desorptie/ionisatie massaspectrometrie Imaging Workflows

Een nieuwe methode voor de bereiding van de monsters werd ontwikkeld zodat de cel- en weefseltransplantaties coculture op te sporen klein molecuul uitwisseling met behulp van spectrometrie van de massa van de beeldvorming.

Vastleggen van klein molecuul communicatie tussen de weefsels en cellen met behulp van Imaging massaspectrometrie

Een geïntegreerde cel manipulatie platform is ontwikkeld voor gebruik in combinatie met een single-probe massaspectrometrie Setup voor de on-line analyse van individuele schorsing cellen onder omgevingsomstandigheden.

Geïntegreerde cel manipulatie platform in combinatie met de single-probe voor massaspectrometrie analyse van drugs en metabolieten in enkele schorsing cellen

Hier bieden we gedetailleerde, robuuste en complementaire protocollen voor het uitvoeren van kleuring en subcellulaire resolutie beeldvorming van vaste driedimensionale celkweekmodellen variërend van 100 μm tot enkele millimeters, waardoor de visualisatie van hun morfologie, celtypesamenstelling en interacties mogelijk wordt.

Kleuring en beeldvorming met hoge resolutie van driedimensionale organoïde en sferoïde modellen

Dit protocol beschrijft een methode voor de productie van drie verschillende soorten sferoïden op een manier die ze geschikt maakt voor grootschalige screening en analyse met een hoog gehalte. Daarnaast worden voorbeelden gepresenteerd die laten zien hoe ze kunnen worden geanalyseerd op sferoïde en individuele celniveaus.

Een robuuste methode voor de grootschalige productie van sferoïden voor screening- en analysetoepassingen met een hoog gehalte

We presenteren een protocol voor het kweken van hoogreproduceerbare sferoïden en hun fenotypische karakterisering met behulp van beeldopname en proteomics.

Semi-geautomatiseerde fenotypische analyse van functionele 3D-sferoïde celculturen

Hier presenteren we een protocol om 3D-gebioprinte coculturen van iPSC-afgeleide neuronen en astrocyten te produceren. Dit cocultuurmodel, gegenereerd in een hydrogelsteiger in formaten met 96 of 384 putjes, toont een hoge levensvatbaarheid na het printen en neurietuitgroei binnen 7 dagen en toont de expressie van rijpheidsmarkers voor beide celtypen.

Driedimensionale bioprinting van menselijke iPSC-afgeleide neuron-astrocyt coculturen voor screeningstoepassingen

Dit protocol heeft tot doel celmetabolieten te behouden voor eencellige massaspectrometrie (SCMS) door het wassen van vluchtige zoutoplossingen, het snel afschrikken van vloeibare stikstof, vriesdrogen en opslag van -8 °C te combineren. Het toont aan dat het afschrikken van vloeibare stikstof essentieel is voor het behoud van metabolietprofielen, terwijl langdurige koude opslag tot een minimum moet worden beperkt om metabole veranderingen te voorkomen.

Monstervoorbereiding voor eencellige massaspectrometrie Metabolomics-onderzoeken: gecombineerd cellenwassen, afschrikken, drogen en bewaren

Dit protocol beschrijft enkelcel massaspectrometrie beeldvorming van OVCAR-8-cellen met behulp van desorptie-elektrosprayionisatie gekoppeld aan Orbitrap-massaspectrometers voor metabolomische analyse met hoge ruimtelijke resolutie.

Single-cell massaspectrometriebeeldvorming met desorptie-elektrosprayionisatie gekoppeld aan orbitrap-massaspectrometers

Leer hoe je 3D-celkweken prepareert voor massaspectrometrie-imaging met behulp van gelatin-embedding en cryostaat-snedes. Deze methode detecteert eiwitten, lipiden en metabolieten zonder labelen.

Monstervoorbereiding Strategieën voor massaspectrometrie Imaging van 3D celkweekmodellen

Meer video's verkennen