19 maart 2017
Hier presenteren we een protocol om de eigenschappen van oplossing verwerkt CH 3 NH 3 PBI 3 door de integratie van monovalente kation additieven aanpassen om zeer efficiënte zonnecellen perovskiet bereiken.
Het algemene doel van deze procedure is het verbeteren van de opto-elektronische eigenschappen van loodhalide-perovskiet door middel van doping met eenenwaardige kationen om zeer efficiënte perovskiet-zonnecellen te vervaardigen. De inbouw van eenenwaardige kationen in loodhalide-perovskiet verbetert de halfgeleiderkwaliteit en het foto-effectgedrag van dit materiaal aanzienlijk. Het toevoegen van een rationele hoeveelheid goedkope eenenwaardige kation-dopants aan perovskietmaterialen verbetert de ladingsmobiliteit en vermindert de energetische wanorde met een factor tien.
Om te beginnen met het vergelijken van het substraat, wordt semi-transparante acrylkleefband gebruikt om 2/3 van de geleidende zijde van een FTO-gecoate glazen objectglas af te dekken. Bedek vervolgens de onbedekte gebieden met zinkpoeder. Giet een oplossing van 2 molair zoutzuur in gedestilleerd water over het objectglas om het substraat te etsen.
Gebruik een wattenstaafje om het residu van de blootgestelde secties van de slide af te vegen. Spoel het geëtste FTO-substraat met gedestilleerd water en verwijder vervolgens de tape. Was het geëtste oppervlak in een oplossing van 2% gewicht/volume alkalisch vloeibaar detergentconcentraat en water.
Sonicateer het FTO-substraat gedurende 10 minuten achtereenvolgens in aceton- en isopropanolbaden. Behandel het FTO-substraat 15 minuten in een zuurstofplasmareiniger om het etsen van het substraat te voltooien. Om de volledige blokkerende compacte titaanoxidelaag te storten, plaatst u eerst het geëtste en gereinigde FTO-substraat op een warmteplaat bij 450 °C.
Dek het contactoppervlak onmiddellijk af met een voorgesneden glazen objectglas en laat het substraat opwarmen tot 450 graden Celsius. Meng 0,6 milliliters TAA met 7 milliliters isopropanol. Wanneer het substraat op 450 graden Celsius is, brengt u de TAA-oplossing aan op het substraat via sproeipyrolyse met lucht als dragergas.
Laat het monster 30 minuten op 450 °C verblijven. Laat het monster vervolgens afkoelen tot kamertemperatuur. Verwijder de glazen afdekplaat zodra het substraat is afgekoeld.
Om de elektrontransportlaag aan te brengen, wordt eerst 30 nanomolaire titaniumoxidepasta verdund met ethanol in een gewichtsverhouding van 2:7. Sonicate de suspensie gedurende 30 minuten. Spin-coat vervolgens het monster met de suspensie gedurende 30 seconden bij 5.000 RPM met een ramp-snelheid van 2.000 RPM per seconde.
Gloeien de titaniumfilm bij 500 °C gedurende 30 minuten om een mesoporeuze titaniumoxidefilm te verkrijgen. Dompel de sample vervolgens onder in een 40 millimolaire oplossing van titaniumchloride en gedestilleerd water. Behandel de samples bij 70 °C gedurende 20 minuten.
Calcineer het met titaniumchloride behandelde monster gedurende nog eens 30 minuten bij 450 °C. Verplaats het monster naar een met stikstof gevulde glovebox met een luchtvochtigheid van minder dan 1%. Voeg in een inerte atmosfeer met een laag water- en zuurstofgehalte 1 mL DMF toe aan 553 mg loodjodide. Verwarm het mengsel tot 80 °C onder voortdurend roeren totdat het loodjodide is opgelost.
Bereid vervolgens een 0,02 molaire oplossing van het gekozen monovalente kationhalide in de loodiodide-oplossing. Breng 80 µL van het monovalente kationhalide in de loodiodide-oplossing aan op het substraat. Spin-coat het substraat gedurende 30 seconden bij 6.500 RPM met een versnellingssnelheid van 4.000 RPM per seconde.
Bak de resulterende dunne film 30 minuten lang bij 80 °C. Los vervolgens 40 mg methylammoniumjodide op in 5 mL isopropanol. Plaats het met loodjodide gecoate substraat in een spincoater en breng 120 µL van de MAI-oplossing aan.
Laat de oplossing 45 seconden op het substraat rusten en spin-coat het substraat vervolgens met MAI gedurende 20 seconden bij 4, 000 RPM. Anneal de perovskietfilm bij 100 °C gedurende 45 minuten. Om de volledige transportlaag te depositeren, voegt u eerst 1 milliliter chloorbenzeen toe aan 72.3 milligram spiro-methoxyTAD.
Schud het mengsel tot de oplossing transparant lijkt. Bereid een voorraadoplossing van 520 mg lithium TFSI in 1 ml acetonitril. Meng vervolgens 17,5 µL van de lithium TFSI-oplossing in 28,8 µL 4-tert-butylpyridine met de spiro-methoxyTAD-oplossing.
Breng dit mengsel via spincoating gedurende 30 seconden op het monster aan bij 4.000 RPM met een versnellingssnelheid van 2.000 RPM per seconde. Bedek het monster met een maskpatroon voor de bovencontacten van de zonnecel. Deponeer een goudlaag van 80 nanometer op het monster met een snelheid van 0,01 nanometer per seconde om de fabricage van de zonnecel te voltooien.
Dunne films van zuivere en additief-gebaseerde perovskieten werden vergeleken met de overeenkomstige loodjodide-films. Wanneer natriumjodide als additief werd gebruikt, werden met FESEM grote, takvormige loodjodide-kristallen waargenomen, samen met grote, asymmetrische perovskietkristallen. Wanneer koperjodide en zilverjodide als additieven werden gebruikt, werden uniforme, pinhole-vrije perovskietlagen waargenomen.
Röntgendiffractie toonde aan dat de kation-dotering geen effect had op de perovskietkristalstructuur. Er werd geen piek waargenomen die overeenkwam met niet-omgezet loodjodide wanneer natriumjodide of koperbromide als additief werd gebruikt. Kelvin probe force microscopy toonde aan dat de Fermi-niveaus van de gedoteerde perovskiet verschoven naar de valentieband.
De gedoteerde monsters vertoonden een verhoogde geleidbaarheid in elektron- en totale mobiliteit, in het bijzonder voor de natriumjodide- en koperbromide-monsters. Verhogingen werden ook waargenomen voor de kortsluitstroom in de vulfactor. De grotere toename van de kortsluitstroom in cellen op basis van koperbromide en natriumjodide werd toegeschreven aan de volledige conversie van loodjodide en een verbeterde ladingsmobiliteit.
Verbeteringen in de open-klemingsspanning werden waargenomen voor zonnecellen op basis van koperjodide en zilverjodide, waarschijnlijk vanwege hun uniforme,tenvrije oppervlakken. De energieconversie-efficiënties van zonnecellen op basis van natriumjodide, koperbromide en koperjodide waren allemaal aanzienlijk hoger dan die van een ongereineerde perovskietcel. We hebben een eenvoudige doteermethode gedemonstreerd die compatibel is met de oplossingsverwerking van methylammoniumloodhalide-perovskiet als absorberlaag in de mesoscopische perovskietzonnecelstructuur.
De opto-elektronische en structurele eigenschappen van loodhalide-perovskietmaterialen kunnen worden aangepast door de hoeveelheden monovalente kation-dotanten te controleren, wat kan leiden tot superieure fotovoltaïsche prestaties. Onze methode baande de weg voor onderzoekers in het veld van de fotovoltaïsche cellen om deze techniek in andere configuraties van perovskiet-zonnecellen te verkennen om de elektronische kwaliteit van perovskiet-dunne films verder te verbeteren.
Dit artikel presenteert een protocol voor het verbeteren van de opto-elektronische eigenschappen van loodhalide perovskietzonnecellen door middel van monovalente kation-dotering. De incorporatie van deze additieven verbetert de kwaliteit van de halfgeleider en de ladingsmobiliteit aanzienlijk.
Monovalente kation-dotering van perovskietmaterialen pakt cruciale uitdagingen aan met betrekking tot de kwaliteit van opto-elektronische materialen, waaronder ladingsmobiliteit en energetische wanorde, die een directe invloed hebben op de fotovoltaïsche efficiëntie. Deze aanpak maakt voorspellend vertrouwen in de prestaties van materialen mogelijk door de defectdichtheid te verlagen en het ladingstransport te verbeteren, wat bijdraagt aan de verdere optimalisatie van apparaten. De methode biedt een schaalbare, oplossingscompatibele strategie voor het afstemmen van elektronische eigenschappen in perovskiet-gebaseerde systemen, wat relevant is voor materiaalscreening in een vroeg stadium en de identificatie van veelbelovende kandidaten in fotovoltaïsche R&D-pipelines.
De dopingsmethode integreert in het ontdekkingscontinuüm door vroege materiaaloptimalisatie mogelijk te maken, wat bijdraagt aan de identificatie van lead-materialen en de preklinische validatie van apparaten in fotovoltaïsch onderzoek.