Name: Een inrichting voor het uitvoeren van celmigratie / wondgenezing in een 96-putjesplaat (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-03-07T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 46 s
Description: Leer een semi-high-throughput wondgenezingsassay voor celmigratie met een achtkanaals mechanische celwounder in een 96-putjesplaat. Deze kosteneffectieve methode maakt snelle kwantificatie van behandelingseffecten mogelijk.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteurs willen graag aan de heer Tam Po Leung, de heer Wong Chi Kin en de technische staf van de FNWI Workshop, Hong Kong Baptist University, om hun technische vaardigheden en advies te bedanken bij het maken van het prototype van deze wounder.

1. Inleiding tot de onderdelen van de wounder (figuur 1) <ol><li> Bereid de penhouder door de vaststelling van het verwonden pinnen op gelijke afstanden. Houd de pipet tips en pas de hoogte tip door het bewegen van de verstelbare verwonding pinnen op en neer. </li><li> Breng de verstelbare geleiding-balk verschillende merken 96 putjes en zorgen dat de verwonding gebied zich in een vaste positie. </li><li> Bevestig de verstelbare verwonding pen vast door de zeskante schroef. Bevestig de leidende-bar in positie vast door de zeskante kop caps aan beide uiteinden. </li></ol> 2. De breedte van de penhouder instellen (figuur 2) <ol><li> Draai de zeskante kop caps met de M5 inbussleutel. </li><li> Plaats een geschikt aantal stelringen aan beide zijden van de penhouder, zodat de geleidingsstaven sluiten perfect aan de breedte van de 96-well kweekplaat. LET OP: Corning en Iwaki platen vereist 1 paar grote ringen en 1 paar kleine ringen. Falcon en Nunc plAtes nodig 1 paar grote ringen. </li><li> Draai de zeskante kop caps om de leidende bar op te lossen. </li></ol> 3. Instellen van de Guiding Bars (figuur 3) <ol><li> Monteer de verwonden pinnen met een steriele 10-ul plastic pipetpunten. </li><li> Draai de zeskante kop caps met de M5 inbussleutel. </li><li> Houd de wounder en dompel het verwonden kunnen in een kolom van een 96-well kweekplaat. </li><li> De hoogte van de geleidingsstaven totdat alle tips nauwelijks de bodem van de putjes raken. </li><li> Draai de zeskante kop caps. Zorg ervoor dat de wounder nu perfect past op de cultuur plaat en dat de pennen zijn goed gepositioneerd in het midden van de putten. </li></ol> 4. Kalibratie van de Pins <ol><li> Houd de wounder loodrecht op een vlakke ondergrond steriel (dwz petrischaal) en draai de zeskantschroeven met de M3 inbussleutel. </li><li> Tik op de wounder totdat alle tips gelijkmatig de vlakke steriel oppervlak raken. &lt;/ Li&gt; <li> Draai de zeskante schroeven opnieuw om de pennen vergrendelen. </li><li> Controleer de gelijkheid van elke tip door de wounder zachtjes tikken op het platte steriel oppervlak. </li></ol> Krassen 5. Cel monolaag (figuur 4) <ol><li> Seed menselijke navelstreng vasculaire endotheliale cellen op een 0,1% gelatine gecoate 96-well celkweek plaat. Kweekcellen in Medium 199 aangevuld met 20% hitte-geïnactiveerd foetaal runderserum, 1% penicilline / streptomycine en 0,09 g / l heparine. Handhaaf cellen in een bevochtigde incubator met 5% koolstofdioxide bij 37 ° C overnacht vóór gebruik. De cellen moeten 100% samenvloeiing bereiken voordat verwonden. </li><li> Plaats de verwonding tips op de meest linkse (of meest rechtse) zijde van elk putje in dezelfde kolom van de kweekplaat. Schuif de wounder over naar de andere kant van de put; zorg ervoor dat de verwonding tips zijn de bodem van de put te raken. </li><li> Herhaal de krabben (Stap 5.2) voor alle kolommen. </li><li> Na verwonding, verwerp tHij medium in elk putje en te vervangen door vers medium met het testen van verbindingen. </li></ol> 6. Data Acquisition en beeldanalyse <ol><li> Afbeelding doorgaans gunstig met de mechanische gewikkeld op de cel monolaag met een laag vermogen microscoop met digitale camera (bijvoorbeeld 10X objectief) onmiddellijk na verwonding (t = 0 h). </li><li> Voeg testverbindingen indien gewenst en incubeer gedurende de gewenste tijdsduur. Het imago van de hele goed met de wond gebied opnieuw nadat de gewenste incubatietijd (t = Ah). </li><li> Met behulp van beeldanalyse-software zoals ImageJ ( <a href="https://imagej.nih.gov/ij/">https://imagej.nih.gov/ij/</a> ), het meten van de gewonde gebied op de afbeelding met de losse hand. </li><li> Bereken het percentage wondsluiting: <img alt="Vergelijking" src="/files/ftp_upload/55411/55411eq1.jpg" /></li></ol>

<ol><li>Friedl, P., Wolf, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumour-cell+invasion+and+migration%3A+diversity+and+escape+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Tumour-cell invasion and migration: diversity and escape mechanisms.</a> Nat Rev Cancer. 3 (5), 362-374 (2003).</li>
<li>Friedl, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prespecification+and+plasticity%3A+shifting+mechanisms+of+cell+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Prespecification and plasticity: shifting mechanisms of cell migration.</a> Curr Opin Cell Biol. 16 (1), 14-23 (2004).</li>
<li>Lampugnani, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+migration+into+a+wounded+area+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Cell migration into a wounded area in vitro.</a> Methods Mol Biol. 96, 177-182 (1999).</li>
<li>Sholley, M. M., Gimbrone, M. A. Jr, Cotran, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+migration+and+replication+in+endothelial+regeneration%3A+a+study+using+irradiated+endothelial+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Invest%22%5BJournal%5D)">Cellular migration and replication in endothelial regeneration: a study using irradiated endothelial cultures.</a> Lab Invest. 36 (1), 18-25 (1977).</li>
<li>Gotlieb, A. I., Spector, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Migration+into+an+in+vitro+experimental+wound%3A+a+comparison+of+porcine+aortic+endothelial+and+smooth+muscle+cells+and+the+effect+of+culture+irradiation%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">Migration into an in vitro experimental wound: a comparison of porcine aortic endothelial and smooth muscle cells and the effect of culture irradiation.</a> Am J Pathol. 103 (2), 271-282 (1981).</li>
<li>Chen, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+migration+chip+for+chemotaxis-based+microfluidic+selection+of+heterogeneous+cell+populations%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Single-cell migration chip for chemotaxis-based microfluidic selection of heterogeneous cell populations.</a> Sci Rep. 18 (5), 9980(2015).</li>
<li>Yarrow, J. C., Periman, Z. E., Westwood, N. J., Mitchison, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+high-throughput+cell+migration+assay+using+scratch+wound+healing%2C+a+comparsion+of+image-based+readout+methods%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">A high-throughput cell migration assay using scratch wound healing, a comparsion of image-based readout methods.</a> BMC Biotechnol. 4, 21(2004).</li>
<li>Lauder, H., Frost, E. E., Hiley, C. R., Fan, T. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantification+of+the+repair+process+involved+in+the+repair+of+a+cell+monolayer+using+an+in+vitro+model+of+mechanical+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Angiogenesis%22%5BJournal%5D)">Quantification of the repair process involved in the repair of a cell monolayer using an in vitro model of mechanical injury.</a> Angiogenesis. 2 (1), 67-80 (1998).</li>
<li>Yue, P. Y. K., Leung, E. P. Y., Mak, N. K., Wong, R. N. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simplified+method+for+quantifying+cell+migration%2F+wound+healing+in+96-well+plates%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomol+Screen%22%5BJournal%5D)">A simplified method for quantifying cell migration/ wound healing in 96-well plates.</a> J. Biomol Screen. 15 (4), 427-433 (2010).</li>
<li>Yue, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elucidation+of+the+mechanisms+underlying+the+angiogenic+effects+of+ginsenoside+Rg%281%29+in+vivo+and+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Angiogenesis%22%5BJournal%5D)">Elucidation of the mechanisms underlying the angiogenic effects of ginsenoside Rg(1) in vivo and in vitro.</a> Angiogenesis. 8 (3), 205-216 (2005).</li>
<li>Kwok, H. H., Chan, L. S., Poon, P. Y., Yue, P. Y., Wong, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ginsenoside-Rg1+induces+angiogenesis+by+the+inverse+regulation+of+MET+tyrosine+kinase+receptor+expression+through+miR-23a%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+Appl+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Ginsenoside-Rg1 induces angiogenesis by the inverse regulation of MET tyrosine kinase receptor expression through miR-23a.</a> Toxicol Appl Pharmacol. 287 (3), 276-283 (2015).</li>
</ol>

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende financiële belangen.

Onze cel wounder heeft een aantal unieke functies in het oplossen van de problemen van de traditionele celmigratie assays. De 8-kanaals mechanische cel wounder is gemaakt van hoogwaardig roestvrij staal (staal 304) met een lange levensduur die kan worden gesteriliseerd in een autoclaaf. Bijna alle commerciële merken van 96 putjes op de markt kan worden gebruikt met deze mechanische cel wounder vanwege de verstelbare geleidingsstaaf. Het ontwerp van de verstelbare geleiding balk zorgt er ook voor dat de scharrelruimte is...

Celmigratie speelt een belangrijke rol in de cellulaire processen zoals embryogenese, neurogenese, angiogenese, wondheling, mucosale reparatie, epitheliale-mesenchymale-overgangen in normale ontwikkeling en ziekte situatie 1. Het is een ingewikkeld proces waarbij de coördinatie van een groot aantal inter- en intra-cellulaire evenementen, waaronder signalering molecuul interacties, cel polarisatie, cytoskelet reorganisatie matrix remodeling, membraan uitsteeksel en dynamische cel-cel adhesie modulatie 2 gaat. Door het bestuderen van celmigratie, kan de ontdekking en validatie van chemicaliën of biomoleculen leidt tot cel beweging en de bijbehorende biochemische pathways worden bepaald. Deze fundamentele werkwijze kan met voordeel worden gebruikt als indicatie voor diverse toepassingen, zoals behandeling van ziekten en drug targeting. Het verwonden assay is een van de celmigratie assays 3. Hier wordt eenindividueel monster van cellen wordt deels mechanisch verwijderd worden om een ​​ontbloot waar cellen migreren naar het gebied te dekken te produceren. Het percentage herstel op een bepaald tijdstip wordt gecontroleerd. Bij het hanteren groot aantal monsters, kan kwesties zoals de experimentele kosten en kruisbesmetting binnen monsters problematisch zijn. Hoewel vele commerciële instrumenten en testen beschikbaar voor het bestuderen celmigratie 4, 5, 6, velen vereist kostbare en geavanceerde apparatuur en verbeteringen zijn nog steeds nodig. Om deze redenen is een 8-kanaals mechanische cel wounder (figuur 1) ontwikkeld. De 8-kanaals mechanische cel wounder heeft een aantal unieke kenmerken opgenomen in het oplossen van de bovengenoemde problemen. Het biedt de flexibiliteit om cel migratie uit te voeren / verwonden assays in de 96-well cultuur plaat formaat. De verstelbare guIding bar ontwerp zorgt ervoor dat de kras gebied is in de centrale positie van elk putje. Ook kan de hoogte van de geleidingsstaven worden aangepast zodat de wounder geldt voor verschillende merken van kweekplaten. Tot slot, de verstelbare verwonding pin ontwerp maakt een gelijkmatige contact van de pipetpunten met de cultuur plaat oppervlak om gelijktijdige en reproduceerbare verwonden 7, 8 te bereiken.

<table><tbody><tr><td>96-well cell culture plate</td><td>Nunc</td><td>167008</td><td>Ook andere merken van 96-well cell culture plate kunnen worden gebruikt</td></tr><tr><td>P10 pipette tips</td><td>Axygen</td><td>301-03-051</td><td>Korte P10 pipette tip is gemakkelijker om een duidelijke wond te maken</td></tr><tr><td>Wounder</td><td>R&amp;P Technology Limited</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Medium 199</td><td>Sigma</td><td>M2520-1L</td><td>Voor celcultuur van humane umbilicale veneuze endotheelcellen. Gebruik geschikt kweekmedium en omstandigheden voor andere typen cellen.</td></tr><tr><td>Fetaal bovien serum</td><td>Gibco</td><td>26140079</td><td>Voor celcultuur van humane umbilicale veneuze endotheelcellen. Gebruik geschikt kweekmedium en omstandigheden voor andere typen cellen.</td></tr><tr><td>Penicilline/Streptomycine</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td>Voor celcultuur van humane umbilicale veneuze endotheelcellen. Gebruik geschikt kweekmedium en omstandigheden voor andere typen cellen.</td></tr><tr><td>Heparine natriumzout uit varkensdarm mucosa</td><td>Sigma</td><td>H3393</td><td>Voor celcultuur van humane umbilicale veneuze endotheelcellen. Gebruik geschikt kweekmedium en omstandigheden voor andere typen cellen.</td></tr><tr><td>Gelatine uit runderhuid</td><td>Sigma</td><td>G9391</td><td>Voor celcultuur van humane umbilicale veneuze endotheelcellen. Gebruik geschikt kweekmedium en omstandigheden voor andere typen cellen.</td></tr></tbody></table>

een inrichting voor het uitvoeren van celmigratie / wondgenezing in een 96-putjesplaat

A Device for Performing Cell Migration/Wound Healing in a 96-Well Plate

De celmigratie / verwonden assay is een veelgebruikte werkwijze om celmigratie en andere biologische processen zoals angiogenese en tumormetastase bestuderen. In deze assay worden cellen gekweekt tot een confluente monolaag te vormen en een mechanische wond door krassen met een inrichting. Vervolgens de migratie snelheid van de cellen naar het blootgelegde gebied kan worden gevolgd door beeldvorming. De 8-kanaals mechanische wounder is ontworpen om de meeste van de problemen bij de celmigratie assay pakken. Ten eerste kunnen onze wounder gemakkelijk worden gesteriliseerd door autoclaveren of gewone ontsmettingsmiddelen. In de tweede plaats, laat de individuele verstelbare pinnen zelfs contact op met de celkweek plaat zodat scherpe en reproduceerbare wonden kunnen worden gemaakt. Ten derde, de geleidingsstaven aan beide zijden van de wounder consistente verwonding positie in elk putje. Het gebruik van wegwerp plastic pipet tips voor het verwonden kunnen verder betere hantering van de wounder en cross-contaminat minimaliserenion. Concluderend kan onze mobiele wounder onderzoekers met gebruiksvriendelijke en reproduceerbare inrichting voor het uitvoeren van de celmigratie assay met behulp van de standaard 96-well kweekplaat.

Deze 8-kanaals mechanische wounder is geconstrueerd om een ​​cel monolaag krabben om de celmigratie analyse uit te voeren. Het is een gebruiksvriendelijk apparaat dat cel krassen assays in 96-well platen in minder dan een minuut kan uitvoeren zonder speciale opleiding. Dit kan wounder wondgebieden introduceren op celmonolagen met een uniforme breedte van ongeveer 600 micrometer en met scherpe randen (figuren 5 en 6). De breedte van de wonden afhankelijk ...

Hier presenteren we een protocol bij een semi-high throughput celmigratie analyse uit te voeren op een 96-well celcultuur plaat. Dit protocol is een snelle, eenvoudige en economische methode om consistente kras wonden op een cel monolaag te creëren.

Een inrichting voor het uitvoeren van celmigratie / wondgenezing in een 96-putjesplaat

The cell migration/wounding assay is a commonly used method to study cell migration and other biological processes, such as angiogenesis and tumor ...

Het algemene doel van deze mechanische cel-wondmaker met acht kanalen is om het effect van een behandeling op celmigratie te kwantificeren met behulp van de wound-healing assay op een snelle en semi-high-throughput wijze, zonder het gebruik van dure en gecompliceerde apparatuur. Celmigratie is een belangrijk cellulair proces onder verschillende fysiologische en pathofysiologische omstandigheden. In vitro wound-healing assays worden gebruikt in diverse onderzoeken, waaronder oncologische, vasculaire en dermatologische studies.Het belangrijkste voordeel van deze methode is dat het effect op celmigratie kan worden gemonitord op een 96-pins plaat, waardoor verschillende behandelingscondities gelijktijdig kunnen worden geobserveerd. De procedure wordt gedemonstreerd door Ka Chun Ng, een promovendus uit ons laboratorium. Om het experiment te starten, bereidt u de pincenhouder voor door de wondingspinnen op gelijke afstanden te fixeren.Houd de pipetpunten vast en beweeg de verstelbare beschadigingspinnen omhoog en omlaag om de hoogte van de punt aan te passen. Bevestig vervolgens de verstelbare geleidingsstang van verschillende merken op 96-wells kweekplaten en zorg ervoor dat het beschadigingsgebied zich in een vaste positie bevindt. Fixeer de verstelbare beschadigingspin door de inbusschroef aan te draaien.Zet de geleidingsstang vast door de inbusschroeven aan beide uiteinden aan te draaien. Gebruik een M5-inbussleutel om de inbusschroeven los te draaien. Plaats een passend aantal stelringen aan beide zijden van de pinhouder, zodat de geleidingsstangen perfect aansluiten op de breedte van de 96-wells kweekplaat.Draai vervolgens de inbusschroeven vast om de geleidingsstang te fixeren. Begin met het afstellen van de geleidingsstangen door de wondpinnen te voorzien van steriele plastic pipetpunten van 10 µL. Draai daarna de inbusschroeven los met de M5 inbussleutel.Houd de wondermachine vast en dompel de wondpennen in één kolom van een 96-wells kweekplaat. Stel vervolgens de hoogte van de geleidingsstangen in totdat alle punten de bodem van de wells net raken. Draai de zeskantige bouten vast.Zorg ervoor dat de wounder nu perfect op de kweekplaat past en dat de pinnen goed gepositioneerd zijn in het midden van de wells. Houd de wounder loodrecht op een vlak, steriel oppervlak, zoals een Petrischaal, en draai alle inbusschroeven los met de M3-inbussleutel. Tik tegen de wounder aan totdat alle punten het oppervlak gelijkmatig raken.Nadat de tips het oppervlak gelijkmatig raken, worden de inbusbouten opnieuw aangetrokken om de pinnen in positie te vergrendelen. Controleer vervolgens de gelijkmatigheid van elke tip door de wondermaker voorzichtig op het vlakke steriele oppervlak te tikken. Zaai menselijke navelstreng-vasculaire endotheelcellen uit op een 96-well celkweekplaat die is gecoat met 0,1% gelatine.Kweek de cellen in medium 199 aangevuld met 20% hitte-geïnactiveerd foetaal runderserum, 1% penicilline streptomycine en 0,09 gram per liter heparine. Bewaar de cellen gedurende de nacht vóór gebruik in een bevochtigde incubator met 5% kooldioxide bij 37 graden Celsius. Zodra de cellen 100% confluentie hebben bereikt, plaatst u de wondingspunten aan de meest linkse zijde van elke put binnen dezelfde kolom van de kweekplaat.Schuif de wondere naar de andere kant van de put. Zorg ervoor dat de wondingspunten de bodem van de put raken. Om te garanderen dat de wond in elke put van de cellenmollinaire gecentreerd is en in dezelfde richting loopt, zwaait u de wounder over de put naar het andere uiteinde.Herhaal het krassen voor alle kolommen. Verwijder na het beschadigen het medium in elke put en vervang dit door vers medium dat de te testen verbindingen bevat. Ga vervolgens over naar de data-acquisitie en beeldanalyse.Representatieve afbeeldingen van een rij en een kolom putjes direct na het krassen maken een kwantitatieve analyse van de breedte van elke wond mogelijk. Wondafbeeldingen werden verkregen van menselijke navelstrengader-endotheelcellen en menselijke dermale fibroblasten. De stippellijn geeft het wondgebied aan en de ononderbroken lijn geeft het gebied van celmigratie aan.Na het bekijken van deze video zou u een goed begrip moeten hebben van hoe u dit apparaat kunt gebruiken om een wondgenezingsassay uit te voeren in een 96-well plaat op een semi-high-throughput manier en om ervoor te zorgen dat elke well door de wounder wordt bekrast.

a-device-for-performing-cell-migrationwound-healing-in-a-96-well-plate

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Ontwikkelingsbiologie

Vaak gebruikt, zijn zeer toegankelijk methoden voor de behandeling van cel migratie en invasie in vitro beschreven. De eerste methode is de cel wondsluiting assay die celmotiliteit meet. De tweede methode is de transwell migratie en invasie assay die de chemotactische en invasieve vermogen van cellen beoordeelt.

In vitro cel-migratie en invasie assays

MRP4 regelt diverse cyclisch nucleotide-afhankelijke signalering evenementen, waaronder een recent opgehelderd rol in cel migratie. We beschrijven een directe, maar veelzijdige benadering van de downstream-moleculaire doelwitten van MRP4 resulteert in de identificatie van een unieke MRP4 interactoom die een belangrijke rol in de fine tuned regulering van de fibroblast migratie speelt ontrafelen.

Methoden om-MRP4 bevattende macromoleculaire complexen studie in de verordening van fibroblast migratie

Het doel van dit protocol is te evalueren van het effect van de factoren van de pro - en anti - migratory op cel migratie binnen een driedimensionale fibrine-matrix.

Karakterisering van cel migratie binnen driedimensionale In Vitro wond omgevingen

Deze studie meldt twee verschillende methoden voor de analyse van de invasie van de cel en migratie: de bepaling van Boyden kamer en de in vitro video Microscoop gebaseerde wondgenezing bepaling. De protocollen voor deze twee experimenten worden beschreven, en hun voor- en nadelen worden vergeleken.

Evaluatie van de invasie van de cel en het migratieproces: een vergelijking van de Video Microscoop gebaseerde kras wond Assay en de bepaling van Boyden kamer

Dit manuscript beschrijft hoe incisie-achtige letsels gemaakt op gekweekte epitheliale cel monolayers gunstig model wond genezing in vitro, waardoor voor beeldvorming door confocal of laser scanning microscopie, en die kan voorzien van kwalitatief hoogwaardige kwantitatieve en kwalitatieve gegevens voor het bestuderen van zowel cel gedrag en de mechanismen die betrokken zijn bij migratie.

Methoden voor de beoordeling van epitheliale cel migratie tijdens het In Vitro wondgenezing op basis van microscopie

Hier presenteren we een protocol om te evalueren van het effect van peptiden op de migratie van bronchiale epitheliale cellen. Deze methode zorgt voor de snelle en zeer reproduceerbaar accumulatie van kwantitatieve gegevens over de snelheid van cel migratie en wond sluiting.

Een roman In Vitro wond genezing Assay om te evalueren van de cel migratie

Het huidige protocol beschrijft een geïntegreerde methode onderzoek naar kanker cel migratie en invasie op één platform in real-time, het verstrekken van een gemakkelijk reproduceerbaar zijn en tijd-efficiënte optie te bestuderen van de cel mobiliteit en morfologie.

Een eenvoudige migratie/invasie Workflow met behulp van een geautomatiseerde Live-cel Imager

Hier presenteren we een protocol voor een in vitro Scratch assay met primaire fibroblasten en voor een in vivo huid wond genezings test bij muizen. Beide assays zijn eenvoudige methoden om te beoordelen in vitro en in vivo wondgenezing.

Scratch Migration assay en dorsale skinfold Chamber voor in vitro en in vivo analyse van wondgenezing

In dit artikel wordt een nieuw ontworpen 3D-geprinte insert gepresenteerd als een model van co-cultuur en gevalideerd door de studie van de paracriene intercellulaire communicatie tussen endotheelcellen en keratinocyten.

Een innovatief 3D-geprint inzetstuk dat is ontworpen om eenvoudige 2D- en 3D-celculturen mogelijk te maken

Door de integratie van interactie-ervaringsontwerp en analyse van gebruikersvereisten, introduceren we een innovatieve celschraper die cellulaire wondgenezingstesten verbetert in termen van reproduceerbaarheid, betrouwbaarheid, bruikbaarheid, cellulaire integriteit en gebruikerservaring.

Een hulpmiddel om automatisch stabiele en reproduceerbare celvrije openingen te creëren voor het verbeteren van de betrouwbaarheid van de celwondgenezingstest

Een protocol voor de kwantitatieve evaluatie van 3D-celmigratie binnen en in het grensvlak van granulaire hydrogels wordt hier gepresenteerd.

Kwantificering van driedimensionale celmigratie binnen en in granulaire hydrogel biomaterialen

Leer een semi-high-throughput wondgenezingsassay voor celmigratie met een achtkanaals mechanische celwounder in een 96-putjesplaat. Deze kosteneffectieve methode maakt snelle kwantificatie van behandelingseffecten mogelijk.

Een inrichting voor het uitvoeren van celmigratie / wondgenezing in een 96-putjesplaat

Meer video's verkennen