Name: Facet-naar-facet koppelen van Shape-anisotrope colloïdale Cadmium Chalcogenide nanostructuren (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-08-10T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 12 s
Description: Leer een methode voor het koppelen van vorm-anisotrope colloïdale cadmium chalcogenide nanokristallen via hun facetten. Deze techniek verbetert ladingsvervoer tussen deeltjes en behoudt oplosbaarheid voor opto-elektronische toepassingen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk werd gesteund door JCO A * STAR Investigatorship verlenen (Project nr. 1437C 00135), A * STAR Science & Engineering Raad overheidssector onderzoeksfinanciering (Project nr. 1421200076), en een gezamenlijke onderzoeksprojecten van JSPS-NUS verlenen (WBS R143-000-611-133).

<ol><li>Figuerola, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((End-to-End+Assembly+of+Shape-Controlled+Nanocrystals+via+a+Nanowelding+Approach+Mediated+by+Gold+Domains%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mat%22%5BJournal%5D)">End-to-End Assembly of Shape-Controlled Nanocrystals via a Nanowelding Approach Mediated by Gold Domains.</a> Adv. Mat. 21, 550-554 (2009).</li>
<li>Tang, Z., Kotov, N. A., Giersig, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spontaneous+Organization+of+Single+CdTe+Nanoparticles+into+Luminescent+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Spontaneous Organization of Single CdTe Nanoparticles into Luminescent Nanowires.</a> Science. 297, 237-240 (2002).</li>
<li>Kim, D., Kim, W. D., Kang, M. S., Kim, S. -H., Lee, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-Organization+of+Nanorods+into+Ultra-Long+Range+Two-Dimensional+Monolayer+End-to-End+Network%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Self-Organization of Nanorods into Ultra-Long Range Two-Dimensional Monolayer End-to-End Network.</a> Nano Lett. 15, 714-720 (2015).</li>
<li>Schliehe, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrathin+PbS+Sheets+by+Two-Dimensional+Oriented+Attachment%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Ultrathin PbS Sheets by Two-Dimensional Oriented Attachment.</a> Science. 329, 550-553 (2010).</li>
<li>Chakrabortty, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Facet+to+facet+Linking+of+Shape+Anisotropic+Inorganic+Nanocrystals+with+Site+Specific+and+Stoichiometric+Control%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Facet to facet Linking of Shape Anisotropic Inorganic Nanocrystals with Site Specific and Stoichiometric Control.</a> Nano Lett. 16, 6431-6436 (2016).</li>
<li>Leatherdale, C. A., Woo, W. K., Mikulec, F. V., Bawendi, M. G. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp025698c">On the Absorption Cross Section of CdSe Nanocrystal Quantum Dots.</a> J Phys Chem B. 106, 7619-7622 (2002).</li>
<li>Dabbousi, B. O., et al. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp971091y">(CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites.</a> J Phys Chem B. 101, 9463-9475 (1997).</li>
<li>Carbone, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+Micrometer-Scale+Assembly+of+Coilloidal+CdSe%2FCdS+Nanorods+Prepared+by+Seeded+Grwoth+Approach%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Coilloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by Seeded Grwoth Approach.</a> Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).</li>
<li>Shaviv, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Absorption+properties+of+Metal-Semiconductor+Hybrid+Nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Absorption properties of Metal-Semiconductor Hybrid Nanoparticles.</a> ACS Nano. 5, 4712-4719 (2011).</li>
<li>Lim, J., et al. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cm3035592">Controlled Synthesis of CdSe Tetrapods with High Morphological Uniformity by the Persistent Kinetic Growth and the Halide-Mediated Phase Transformation.</a> Chem Mat. 25, 1443-1449 (2013).</li>
</ol>

We hebben niet alles openbaar te maken.

De koppeling techniek beschreven in dit werk zorgt voor vorm-anisotrope cadmium Chalcogeniden nanodeeltjes die kan ondergaan cation exchange met Ag+ te worden samengevoegd, facet-naar-facet, in assemblages zoals lineaire ketens of vertakte netwerken. Gebrek aan goed verspreide, uitgebreide verzamelingen van gekoppelde nanodeeltjes facet-naar-facet vormen is vaak vanwege twee redenen: (i) de ODPA is niet goed in het NR-bevattende oplossing, die kan worden aangepakt door het mengsel voor de voorgeschreven sonica...

De gestuurde vergadering van colloïdale halfgeleider NCs biedt een synthetische weg om de fabricage van nanostructuren waarvan de fysisch-chemische eigenschappen ofwel zijn de collectieve som van dan wel radicaal verschillend van hun individuele NC bouwstenen1 , 2 , 3 , 4. onder de verschillende benaderingen van de vergadering van de nanoparticle, de methode van georiënteerde bijlage - in welke NCs zijn in wezen gesmolten met elkaar - opvalt als een waarmee interparticle elektronische koppeling. Conventionele georiënteerde bijlage vereist echter meestal het delicate evenwicht deeltje dipool - ligand- en op basis van oplosmiddel interacties die over het algemeen moeilijk uit te voeren en te maken die van toepassing zijn naar andere systemen voor NC.
We hebben onlangs een NAT-chemische methode covalent vorm-anisotrope cadmium Chalcogeniden NCs toetreding door de invoering van een reactieve anorganische intermediair door een site-selectieve nucleatie proces ontwikkeld. De deeltjes worden vervolgens verbonden door de spontane fusie van de reactieve anorganische tussenliggende domeinen5. Hoewel de techniek is nog steeds gebaseerd op een mechanisme georiënteerde bijlage, is er veel minder nodig te overwegen van zwakke interparticle interacties, waardoor meer flexibiliteit en controle. De koppeling van vorm-anisotrope cadmium Chalcogeniden NCs wordt uitgevoerd door eerste het omzetten van hun tip facetten naar zilveren Chalcogeniden via een proces van gedeeltelijke cation exchange (in oplossing); Dit wordt gevolgd door de selectieve opheffing van liganden passiveren van het oppervlak. De NCs kom dan samen via de fusie van de facetten van de blootgestelde zilveren Chalcogeniden, resulterend in vergaderingen van cadmium Chalcogeniden NCs die zijn gekoppeld end-to-end.
In dit protocol, we laten zien dat de koppeling techniek kan worden toegepast op een scala aan vorm-anisotrope cadmium Chalcogeniden NCs (dat wil zeggen, CdSe-geplaatste cd's NRs en CdSe-geplaatste CdSe NRs of TPs), opbrengst lang lineaire NR ketens of zeer vertakte TP netwerken. Deze resultaten suggereren dat de techniek kan worden uitgebreid naar een grote verscheidenheid van NC vormen en metalen chalcogenides vatbaar voor Zilveren cation exchange.

<table><tbody><tr><td>Cadmiumoxide (CdO), 99,5%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Zeer giftig</td></tr><tr><td>Tri-n-octylfosfineoxide (TOPO), 90 % en 99%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Technisch en analytisch zuiver</td></tr><tr><td>Cadmiumacetylacetonaat (Cd(acac)2), 99,9%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Zeer giftig</td></tr><tr><td>Hexadecaandiol (HDDO), 90%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Technisch zuiver</td></tr><tr><td>1-octadeceen (ODE), 90%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Technisch zuiver</td></tr><tr><td>Dodecylamine (DDA), 98%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Giftig</td></tr><tr><td>Cadmiumnitraat tetrahydraat ((CdNO3)2.4H2O), 98%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Zeer giftig</td></tr><tr><td>Myristinezuur (MA), 99%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Analytisch zuiver</td></tr><tr><td>Octylfosfonzuur (OPA), 97%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Analytisch zuiver</td></tr><tr><td>Oleylamine (Oly), 70%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Technisch zuiver</td></tr><tr><td>Hexadecyltrimethylammoniumbromide (CTAB), 95%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Giftig</td></tr><tr><td>Selen pellets (Se, 5 mm), 99,99%</td><td>Sigma Aldrich</td><td></td><td>Analytisch zuiver</td></tr><tr><td>Hexadecylamine (HDA), 90%</td><td>Alfa Aesar</td><td></td><td>Technisch zuiver, giftig</td></tr><tr><td>n-tetradecylfosfonzuur (TDPA), 98%&nbsp;</td><td>Alfa Aesar</td><td></td><td>Analytisch zuiver</td></tr><tr><td>Zilvernitraat (AgNO3), 99,9%</td><td>Alfa Aesar</td><td></td><td>Analytisch zuiver</td></tr><tr><td>Oleïnezuur (OA), 90%</td><td>Alfa Aesar</td><td></td><td>Technisch zuiver</td></tr><tr><td>Tri-n-octylfosfine (TOP), 97%</td><td>Strem</td><td></td><td>Analytisch zuiver, giftig, luchtzwak</td></tr><tr><td>n-hexylfosfonzuur (HPA), 97%</td><td>Strem</td><td></td><td>Analytisch zuiver</td></tr><tr><td>n-octadecylfosfonzuur (ODPA), 97%</td><td>Strem</td><td></td><td>Analytisch zuiver</td></tr><tr><td>Telluurpoeder (Te), 99,9%</td><td>Strem</td><td></td><td>Luchtzwakb</td></tr><tr><td>Tri-n-butylfosfine (TBP), 99%</td><td>Strem</td><td></td><td>Analytisch zuiver, zeer giftig, luchtzwak</td></tr><tr><td>Diisooctylfosfonzuur (DIPA), 90%</td><td>Fluka</td><td></td><td>Technisch zuiver, giftig</td></tr></tbody></table>

facet-naar-facet koppelen van shape-anisotrope colloïdale cadmium chalcogenide nanostructuren

Facet-to-facet Linking of Shape-anisotropic Colloidal Cadmium Chalcogenide Nanostructures

Hier beschrijven we een protocol waarmee covalent en site-specifically gekoppeld via hun einde facetten, voor vorm-anisotrope cadmium Chalcogeniden nanokristallen (NCs), zoals nanostaafjes (NRs) en tetrapods (TPs), wat resulteert in polymeer-achtige lineair of vertakte kettingen. De koppeling procedure begint met een catie-uitwisselingsproces waarin de facetten van de einde van de Chalcogeniden van de cadmium NCs worden eerst geconverteerd naar zilveren Chalcogeniden. Dit wordt gevolgd door de selectieve opheffing van liganden aan hun oppervlak. Dit resulteert in cadmium Chalcogeniden NCs met zeer reactieve zilveren Chalcogeniden einde facetten die spontaan zekering bij met elkaar contact, aldus een interparticle facet-naar-facet-bijlage. Door de verstandige keuze van voorloper concentraties, kan een uitgebreid netwerk van gekoppelde NCs worden geproduceerd. Structurele karakterisering van de gekoppelde NCs wordt uitgevoerd via de lage - en hoge resolutie Transmissie Electronenmicroscopie (TEM), evenals energie-dispersive X-ray spectroscopie, die de aanwezigheid van zilveren Chalcogeniden domeinen tussen de ketens van bevestigen cadmium Chalcogeniden NCs.

Gebruik CdSe-geplaatste cd's NRs als een modelsysteem, zoals geïllustreerd in Figuur 1(a), we laten zien dat we een gedeeltelijke Ag+ -uitwisselingsproces gebruiken kunnen om specifiek transformeren de facetten op de toppen van de NR Ag2S. De Ag2S facetten zijn afgetopt door DDA, die met ODPA via een zuur-base reactie reageert op het vormen van een onoplosbaar zout5. Dit zorgt ervoor da...

Een protocol detailleren hoe vorm-anisotrope colloïdale cadmium Chalcogeniden nanokristallen covalent kan worden gekoppeld via hun einde facetten wordt hier gepresenteerd.

Facet-naar-facet koppelen van Shape-anisotrope colloïdale Cadmium Chalcogenide nanostructuren

Here, we describe a protocol that allows for shape-anisotropic cadmium chalcogenide nanocrystals (NCs), such as nanorods (NRs) and tetrapods (TPs), to be ...

Het algemene doel van dit synthetisch protocol is om colloïdale, vorm-anisotrope halfgeleidende nanokristallen via een georiënteerd aanhechtingsproces vlak-op-vlak te koppelen. Deze methode kan potentieel belangrijke problemen aanpakken in het veld van op colloïdale nanodeeltjes gebaseerde optoelektronica, zoals de noodzaak om het ladingstransport tussen deeltjes te verbeteren terwijl de verwerkbaarheid in oplossing behouden blijft. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het vlak-op-vlak koppelingsproces kan worden toegepast op halfgeleidende nanodeeltjes van verschillende vormen en groottes.We kregen voor het eerst het idee voor deze methode toen we tekenen van georiënteerde hechting observeerden bij het uitvoeren van uitwisselingsreacties in vorm-anisotrope halfgeleidende nanokristallen onder bepaalde reacties en condities. De procedure zal worden gedemonstreerd door Xuanwei Ong en Shashank Gupta, promovendi uit mijn laboratorium. Voeg eerst TOPO, cadmiumoxide, hexylfosfonzuur en octadecylfosfonzuur toe aan een driehalsronde kolf van 15 milliliter.Voeg een magnetische roerstaaf toe aan het mengsel, steek een temperatuurprobe door een geperforeerd rubberen septum en sluit een van de openingen van de kolf af met het septum. Bevestig de refluxcondensor op de rondbodelkolf en verbind deze via een adapter, sluit vervolgens de resterende poort af met een rubberen septum. Breng vacuümvet aan op alle glazen verbindingen, verhit het roerende mengsel tot 150 °C en plaats het anderhalf uur onder vacuüm om het te ontgassen.Voeg vervolgens 1,8 milliliters van een eerder bereide TLP-sulfide-stamsolutie toe aan een 10 millimeter enkelshalse rondbodemkolf en sluit deze af met een rubberen septum. Voeg 80 nanomoles van een eerder bereide wurtziet-cadmiumselenide quantum dots telluwin-olutie toe aan de kolf, en verwijder vervolgens de telluwin onder vacuüm bij 70 degree celsius. Laat de oplossing onder roeren bij 800 RPM nog 30 minuten ontgassen.Plaats de rondbodige kolf met de cadmiumprecursor onder stikstof en verhoog de temperatuur tot 350 °C. Voeg bij 320 °C 1,8 ml TLP toe aan de rondbodige kolf via het rubberen septum. Zuig bij 350 °C de TLP-sulfide-oplossing met de quantum dots op in een spuit en injecteer deze snel in de rondbodige kolf met de cadmiumprecursor.Laat de oplossing nog zes minuten roeren bij 800 RPM om de groei van de nanostaven mogelijk te maken. Verwijder vervolgens de verwarmingsmantel en laat de oplossing onder omgevingscondities afkoelen tot kamertemperatuur. Voeg ter verwerking van de nanostaven-oplossing twee milliliter telluwin toe aan de groeioplossing en breng het gehele mengsel over naar een centrifugebuis van 50 milliliter.Voeg 30 milliliters methanol toe aan het mengsel. Centrifugeer vervolgens de resulterende suspensie gedurende drie minuten bij 2.240 x G. Verwijder de supernatant en voeg vijf milliliters telluwin toe aan het precipitaat om de nanostaven te dispergeren.Na twee tot drie cycli van de voorgaande verwerkingsstappen worden de nanostaven gedispergeerd in vijf milliliter telluwin voor verder gebruik. Plaats vervolgens een druppel van de nanostaven-oplossing op een kopergrid met 300 mesh, bedekt met een continue koolstoffilm voor elektronenmicroscopie-analyse. Verwijder de overtollige oplossing met absorberend papier en laat het monster drogen bij kamertemperatuur.Bepaal nu de concentratie van de met cadmiumselenide gezaaide cadmiumsulfide-nanostaven in de voorraadoplossing door 20 µL van de bewerkte nanostaven toe te voegen aan drie milliliter telluwin. Meet de absorbentie bij 350 nm en bereken de concentratie van de nanostaven met behulp van de bekende molaire extinctiecoëfficiënt bij die golflengte. Bereid een dodecylamine-voorraadoplossing door 0,14 g dodecylamine toe te voegen aan vijf milliliter ethanol.Sonicate de oplossing bij 37 kilohertz en 320 watts gedurende ongeveer vijf minuten om een gevouwen oplossing te verkrijgen. Bereid vervolgens een oplossing van één milliliter nanokristallen voor in de juiste concentratie. Voeg zes milligram octadecylfosfonzuur toe aan de nanokristaloplossing en sonicate gedurende 10 minuten bij 37 kilohertz en 320 watts.Schud het oplossingsmengsel handmatig terwijl u soniceert, aangezien het essentieel is dat het octadecylfosfonzuur volledig oplost in de nanokristaloplossing. Meng in een apart vial één milliliter zilvernitride-oplossing van de juiste concentratie met één milliliter dodecylamine-stockoplossing. Voeg een magnetische roerstaaf toe en roer de oplossing krachtig bij 800 RPM; voeg tijdens het roeren één milliliter van de nanokristaloplossing toe aan het vial en laat de reactie de juiste tijd voortschrijden, volgens het tekstprotocol.Stop aan het einde van de reactie het roeren en laat de oplossing fasensepareren. Verwijder vervolgens de onderste waterige laag. Voeg vijf milliliter methanol toe aan de organische laag om de nanokristallen neer te slaan.Centrifuge het mengsel vervolgens gedurende drie minuten bij 2.240 x G. Gooi het supernatant weg en voeg één milliliter telluwin toe om het product opnieuw te dispergeren voor verdere karakterisering. Met behulp van cadmiumselenide-gezaaide cadmiumsulfide-nanostaven als modelsysteem werd een gedeeltelijk zilverion-uitwisselingsproces gedemonstreerd om de facetten van de uiteinden van de nanostaven om te vormen tot zilversulfide-uiteinden.Na reactie met octadecylfosfonzuur desorbeerden dodecylamine-liganden van het oppervlak, waarna de facetten versmolten en verbonden nanostaafjesketens vormden. In de hybride oplossing toont TEM-analyse van de verbindingsgebieden zilversulfide-domeinen en amputextiele contacten met twee nanostaafjes. Een eerste Fourier-transformatieanalyse onthult twee roosterconstanten die kunnen worden toegeschreven aan de 001-facetten van zilversulfide en cadmiumsulfide.EDX-analyse van het verbindingsgebied toont de aanwezigheid van zilver en de afwezigheid van cadmium. De opbrengst en de statistische aard van het verbindingsproces kunnen worden gevisualiseerd via een histogram dat het aantal verbonden staafjes binnen een nanostaafjesketen weergeeft. Zonder octadecylfosfonzuur wordt er geen verbinding waargenomen en vertoont het histogram een groot aandeel enkelvoudige, niet-verbonden nanostaafjes.Bij een lage zilverionconcentratie werden alleen korte ketens verkregen. De koppelingsstatistieken toonden aan dat de korte ketens een aanzienlijk aandeel dimeren bevatten, gevolgd door monomeren. Het zilver-gemedieerde koppelingsproces kan worden uitgebreid naar cadmiumselenide-gezaaide cadmiumselenide-nanostaven en tetrapoden.Onder de juiste omstandigheden kunnen vergelijkbare geketende netwerken van deze nanostaven en tetrapoden worden gerealiseerd. Zodra deze techniek onder de knie is, kan deze in drie uur worden voltooid mits correct uitgevoerd. Tijdens het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om ervoor te zorgen dat de zuiverheid van de gebruikte reagentia gelijk is aan die van de reagentia die in ons protocol worden vermeld, aangezien onzuiverheden de synthetische resultaten aanzienlijk kunnen beïnvloeden.Na deze procedure kunnen andere methoden, zoals dynamische lichtverstrooiing, worden uitgevoerd om aanvullende vragen te beantwoorden, zoals wat de hydrodynamische grootten zijn van de gekoppelde nanodeeltjes in oplossing. Na het bekijken van deze video zou u een goed begrip moeten hebben van hoe anisotrope halfgeleider-nanokristallen kunnen worden gekoppeld via een aanpak op basis van cathartische uitwisseling. Vergeet niet dat werken met nanokristallen op basis van cadmium extreem gevaarlijk kan zijn en dat voorzorgsmaatregelen, zoals het dragen van geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen, altijd moeten worden genomen tijdens het uitvoeren van deze procedure.

facet-to-facet-linking-shape-anisotropic-colloidal-cadmium

Research

JoVE Journal

Chemistry

Scheikunde

We beschrijven experimentele details van de synthese van patronen en herconfigureerbare deeltjes van tweedimensionale (2D) precursors. Deze methodologie kan worden gebruikt om deeltjes te maken in een verscheidenheid van vormen zoals veelvlakken en grijpinrichtingen bij lengteschalen variërend van micro tot centimeter schaal.

Origami Inspired Zelf-assemblage van Patterned en Herconfigureerbare Deeltjes

Een protocol voor de gezaaide synthese van staafvormige en tetrapod-vormige multicomponent nanostructuren bestaande uit CdS en CdSe wordt gepresenteerd.

Gezaaide Synthese van CdSe / CdS Rod en Tetrapod nanokristallen

Een protocol voor de synthese en karakterisering van colloïden bekleed met supramoleculaire delen wordt beschreven. Deze supramoleculaire colloïden ondergaan zelf-assemblage bij de activering van de waterstofbruggen tussen de aan het oppervlak verankerde moleculen door UV-licht.

Synthese en karakterisering van Supramoleculaire colloïden

We stellen een eenvoudige zelfassemblerende techniek voor van silica colloïdale nanodeeltjes om een nanofluïdische kruising te creëren tussen twee microkanalen in polydimethylsiloxaan (PDMS). Met behulp van deze techniek werd een nanoporeuze parelmembraan met een poriegrootte tot ~45 nm gebouwd binnen een microkanaal en toegepast op elektrokinetische preconcentratie van DNA-monsters.

Het creëren van Sub-50 Nm nanofluidic Knooppunten in PDMS microfluïdische chip via Self-assemblageproces van colloïdale deeltjes

Wij presenteren een protocol glas functionaliseren met nanometrische eiwit pleisters omgeven door een vloeibare lipide dubbellaag. Deze substraten zijn compatibel met geavanceerde optische microscopie en zullen naar verwachting om te dienen als platform voor celadhesie en migratie studies.

Ligand Nano-cluster Arrays in een ondersteunde lipide dubbellaag

Hier presenteren we een protocol voor te bereiden en te visualiseren secundaire structuren (bijvoorbeeld vezels, toroïdale architecturen en nano- bolletjes) verkregen uit schroeflijnvormige polycarbodiimides. De morfologie gekenmerkt door zowel atomaire kracht microscopie (AFM) en scanning elektronenmicroscopie (SEM) bleek afhankelijk moleculaire structuur, de concentratie en het oplosmiddel van keuze.

Zelf monteren van morfologieën Verkregen uit rechte polycarbodiimide copolymeren en hun triazoolderivaten

We tonen de fabricage van periodieke gouden nanocup arrays gebruikmakend van de colloïdale lithografische technieken en bespreken het belang van nanoplasmonic films.

Fabricage van periodieke gouden Nanocup Arrays gebruikmakend van de colloïdale lithografie

Hier introduceren we een experimentele protocollen voor het real-time opvolgen van een zelf-assemblage proces met behulp van vloeistof-cel transmissie-elektronenmicroscopie.

Vloeistof-cel transmissie-elektronenmicroscopie voor Tracking zelf-assemblage van nanodeeltjes

Kristallisatie-gedreven zelf-assemblage (CDSA) toont de unieke capaciteit om cilindrische nanostructures van smalle lengte distributies te fabriceren. De organocatalyzed ring-opening polymerisatie van Epsilon-caprolacton en de daaropvolgende keten uitbreidingen van methyl methylmethacrylaat en n, n-dimethyl acrylamide worden aangetoond. Een levende CDSA protocol dat produceert monodispers cilinders tot 500 nm in lengte is geschetst.

Synthese van monodispers cilindrische nanodeeltjes via kristallisatie-gedreven zelf-assemblage van biologisch afbreekbaar blok copolymeren

Hier wordt een nanosfeerlithografiemethode beschreven voor parallelle fabricage van zero-mode golfgeleiders, die arrays van nanoapertures zijn in een met metaal beklede glazen microscopie coverslip voor beeldvorming met één molecuul bij nano- tot micromolarconcentraties van fluoroforen. De methode maakt gebruik van colloïdale kristal zelfassemblage om een waveguide sjabloon te maken.

Fabricage van Zero Mode Waveguides voor hoge concentratie single molecule microscopie

Leer een methode voor het koppelen van vorm-anisotrope colloïdale cadmium chalcogenide nanokristallen via hun facetten. Deze techniek verbetert ladingsvervoer tussen deeltjes en behoudt oplosbaarheid voor opto-elektronische toepassingen.

Facet-naar-facet koppelen van Shape-anisotrope colloïdale Cadmium Chalcogenide nanostructuren

Meer video's verkennen