Name: Een methode voor het onderzoeken van verandering blindheid in duiven (Columba Livia) (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-09-07T12:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 14 s
Description: Leer een methode om veranderingsblindheid te onderzoeken bij duiven (Columba Livia) met het flicker-paradigma. Dit protocol helpt onderzoekers om aandachtsmechanismen te vergelijken tussen soorten.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteur wordt uitgebreid dankzij de leden van de Whitman College vergelijkende psychologie Lab voor hun hulp bij het verzamelen van gegevens, met inbegrip van Mark Arand, Michael Barker, Eva Davis, Kuba Jeffers, Brett Lambert, Tara Mah, Theo Pratt, Tvan Trinh, Lyla Wadia en Patricia Xi.

De hier beschreven procedure is volgens de Office van Laboratory Animal Welfare en met ons Service beleid op volksgezondheidsgebied op Humane zorg en gebruik van proefdieren, en goedgekeurd door Whitman College van institutionele Animal Care en gebruik Comité.
1. Verminder duiven gewichten
Opmerking: Duiven gewichten worden verlaagd tot 80-85% van hun vrije-voeding gewicht33 om ervoor te zorgen dat de vogels gezond en voldoende gemotiveerd zijn om te werken voor voedsel.
<ol><li>Huis naïef vogels in afzonderlijke kooien met onbeperkte toegang tot voedsel, water en gruis.</li>
	<li>Weeg elke duif op ongeveer hetzelfde tijdstip elke dag voor 2 tot 4 weken, of tot elk bird's gratis-voeding gewicht gestabiliseerd.</li>
	<li>Bereken het gewicht van een doel voor elke duif gelijk aan 85% van de stabiele gratis-voeding gewicht.</li>
	<li>Beperken van voedsel om het geleidelijk verminderen van elke duif gewicht totdat het doel gewicht34is bereikt. Duiven moeten nog steeds onbeperkt toegang hebben tot water en gruis. Opmerking: Gepubliceerde experimenten met behulp van dit protocol29,30,31,32 significante resultaten met behulp van tussen de 4 en 6 duiven per voorwaarde hebben opgeleverd. Soortgelijke nummers moeten adequaat zijn voor een directe replicatie of subtiele variatie. Variaties die vermindering van de omvang van het effect van verandering blindheid kunnen nodig zijn een grotere steekproef.</li>
</ol>2. het trainen van duiven pikken Stimuli weergegeven op de toetsen van de reactie in de operante kamer en eten van graan uit de voedsel-Hopper
Opmerking: Opleiding en experimentele sessies vereisen nauwkeurige computer controle, met temporele resolutie van minder dan 1 ms. gebruiken een flexibele programmeertaal (Zie Tabel van materialen) controle van operante kamers via een relay I/O.
<ol><li>Aan het begin van elke dag sessie, weeg duiven en breng hen in operante kamers (Zie Tabel van materialen). Naïef duiven wellicht tijd om te acclimatiseren aan behandeling, wegen, en vervoer van en naar de operante kamer.  Tot dan, zorg extra voorzichtig omgaan met vogels te controleren op tekenen van stress.</li>
	<li>Voer 100 proeven per dagelijkse sessie. Voor elk afzonderlijk experiment:<ol>
<li>Selecteer een element van de visuele stimuli (zoals een kleur of lijn) en één van de drie toetsen (Zie Tabel van materialen) willekeurig in de operante kamer. Verlichten van de geselecteerde stimulans element op de desbetreffende sleutel met behulp van een compatibel stimulans projector (Zie Tabel van materialen). Opmerking: De tijden van het begin en de verschuiving van de gloeilampen die standaard in vele operante kamers zijn te traag om te geschikt zijn voor deze methode. Vervanging van alle gloeilampen in de operante kamer met een snellere LED-equivalent, en bevestig dat de beeldschermen worden weergegeven zoals de bedoeling is en dat het intreden van stimuli scherp is (minder dan 1 ms vanaf begin op maximale helderheid).</li>
		<li>Wacht totdat een duif besluipt de sleutel waarop de stimulus wordt weergegeven. Pecks op alle andere toetsen niet erkennen. Opmerking: Ervaren duiven kunnen onmiddellijk weet te pikken van de reactie van de verlichte toetsen. Naïef of minder ervaren vogels pikken kan worden gevormd met behulp van handshaping of autoshaping35 procedures, aangezien zij voor andere laboratorium-taken zijn zouden.</li>
		<li>Na een enkele peck de juiste reactie sleutel, schakelt u het display van de stimulus en bieden toegang tot graan van de voedsel-bak 2-3 seconden ingedrukt.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Aan het einde van elke sessie, duiven verwijderen operante kamers en wegen voordat u terugkeert hen naar hun huis kooien. Voedsel toegangstijd tussen zittingen te houden van de vogels individuele lopende gewichten bij 80-85% van hun gewicht gratis-voeding aanpassen.</li>
	<li>Pre trainingen blijven totdat de duiven reageren snel en consequent aan alle individuele prikkel elementen moeten worden opgenomen in het experiment, op alle drie reactie toetsen.</li>
</ol>3. trein duiven zoeken en Peck wijzigingen gepresenteerd op reactie toetsen
<ol><li>Aan het begin van elke dag sessie, weeg duiven en breng hen in operante kamers.</li>
	<li>Aan het begin van elk 100 proeven in een dagelijkse sessie, vast de details van de aanstaande stimulans display. Details voor elk afzonderlijk experiment kunnen willekeurig worden geselecteerd door de experimentele besturingssoftware. Een steekproefprogramma uit te voeren van een dagelijkse experimentele sessie is opgenomen als een aanvullend bestand (change.cpp); elementen aanwezig zijn kan er ook worden gebruikt om de eenvoudiger acties uitvoeren in stap 2.<ol>
<li>Willekeurig kiezen van een inter Stimulus Interval (ISI) 250 ms of 0 ms (met p = 0,5 voor elk).</li>
		<li>Willekeurig bepalen het aantal herhalingen van de verandering te presenteren, ofwel 1, 2, 4, 8 of 16 (met p = 0,2 voor elk).</li>
		<li>Definieer een oorspronkelijke prikkel display bestaande uit een of meer elementen (de kleuren of lijnen uitgereikt aan pretraining) op elke reactie-sleutel.</li>
		<li>De oorspronkelijke weergave van de stimulans om te een gewijzigde weergave definiëren door het toevoegen, verwijderen of wijzigen van een element op een sleutel wijzigen. Zie afbeelding 1 voor voorbeelden van originele en gewijzigde stimulans geeft.</li>
		<li>Ervoor zorgen dat duiven niet alle mogelijke prikkel displays tijdens de training zien zullen. Indien nodig, het aanwijzen van een subset van displays voor overdracht (stap 4) en onthouden presenteren ze tijdens de training.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Heden een 5 s tussen Trial Interval (ITI), met de houselight op en alle reactie sleutels donker te scheiden van de uitkomst van het experiment van de onmiddellijk daaraan voorafgaande proef.</li>
	<li>Presenteren een stimulus-weergave met behulp van de waarden voor het huidige proces in stap 3.2 bepaald.<ol>
<li>Verlichten van de stimulus-elementen die deel uitmaken van de oorspronkelijke weergave van 250 ms.</li>
		<li>Schakel het weergeven van de prikkel en een ISI ofwel 0 of 250 ms wachten.</li>
		<li>Verlicht de stimulans elementen waaruit de gewijzigde weergave voor 250 ms.</li>
		<li>Schakel het weergeven van de prikkel en een ISI ofwel 0 of 250 ms wachten.</li>
		<li>Herhaal stap 3.4.1 naar 3.4.4 tot voltooiing van het aantal herhalingen eerder vastgesteld voor het huidige proces. Alle herhalingen presenteren in hun geheel en negeren van een keypecks tijdens de presentatie van de stimulus.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Verlichten van alle drie reactie sleutels met wit licht en wacht totdat een duif een van de drie reactie sleutels besluipt. Overweeg de eerste peck op een willekeurige toets van de reactie als stimulans presentatie voltooid is als het antwoord voor dat proces. Zie Figuur 2 voor een schematische beschrijving van proeven met of zonder een ISI.</li>
	<li>Schakel alle sleutels en sluiten van de proef met versterking of een fout signaal:<ol>
<li>Als een bird's antwoord op de sleutel die een wijziging weergegeven was, bieden u toegang tot graan van de hopper eten voor 2-3 s.</li>
		<li>Als een bird's antwoord niet op de sleutel die gewijzigd was, schakelt u de houselight tussen in- en uitschakelen elke 0,5 s gedurende 10 seconden om aan te geven van een verkeerde reactie.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Aan het einde van elke sessie, duiven verwijderen operante kamers en wegen voordat u terugkeert hen naar hun huis kooien. Voedsel toegangstijd tussen zittingen te houden van de vogels individuele lopende gewichten bij 80-85% van hun gewicht gratis-voeding aanpassen.</li>
	<li>Blijven dagelijkse trainingen totdat de nauwkeurigheid van duiven reacties stabiel en betrouwbaar beter dan kans nauwkeurigheid van 33 is %. Een voorbeeldbestand wordt geleverd (change.xlsx) die analyseert ruwe gegevens te tonen van de effecten van ISI aanwezigheid en het aantal herhalingen.</li>
</ol>4. huidige roman overdracht proeven binnen de dagelijkse sessies
<ol><li>Volg de procedure precies zoals beschreven in stap 3, maar zonder enige potentiële vertoningen uitgesloten (zie stap 3.2.5). Opmerking: Met grote aantallen potentiële stimulans geeft is het niet nodig te sluiten potentiële geeft tijdens het trainen en voeren ze later. In die gevallen gewoon blijven opleiding zoals normaal, zo nooit-vóór-gezien displays zal van nature.</li>
	<li>Analyseren van nauwkeurigheid op roman, nooit-vóór-gezien stimulans displays, met uitzondering van eventuele schermen duiven hebben eerder tegengekomen. Beter dan kans nauwkeurigheid bevestigen zal dat duiven hebben geleerd een detectie-regel van algemene wijzigen en zijn niet afhankelijk van memoriseren van bekende stimulus wordt weergegeven.</li>
</ol>

<ol><li>Loftus, E. F., Pickrell, J. E. <a target="_blank" href="https://blogs.brown.edu/recoveredmemory/files/2015/05/Loftus_Pickrell_PA_95.pdf">The formation of false memories.</a> Psychiat. Ann. 25 (12), 720-725 (1995).</li>
<li>Kahneman, D., Tversky, A. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/1914185">Prospect theory: An analysis of decision under risk.</a> Econometrica. 47, 263-291 (1979).</li>
<li>Granberg, D., Brown, T. A. <a target="_blank" href="http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0146167295217006">The Monty Hall dilemma.</a> Pers. Soc. Psychol. B. 21, 711-723 (1995).</li>
<li>Simons, D. J., Levin, D. T. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.3758/BF03208840">Failure to detect changes to people during a real-world interaction.</a> Psychon. Bull. Rev. 5, 644-649 (1998).</li>
<li>Grimes, J. On the failure to detect changes in scenes across saccades. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGrimes%2C+J+%22Perception%22">Perception</a>. Akins, K. A. , Oxford University Press. New York, NY. 89-110 (1996).</li>
<li>Simons, D. J. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/40062966">In sight, out of mind: when object representations fail.</a> Psychol. Sci. 7, 301-305 (1996).</li>
<li>Levin, D. T., Simons, D. J. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.3758/BF03214339">Failure to detect changes to attended objects in motion pictures.</a> Psychon. Bull. Rev. 4, 501-506 (1997).</li>
<li>Divita, J., Obermayer, R., Nugent, W., Linville, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Verification+of+the+change+blindness+phenomenon+while+managing+critical+events+on+a+combat+information+display%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Factors%22%5BJournal%5D)">Verification of the change blindness phenomenon while managing critical events on a combat information display.</a> Hum. Factors. 46, 205-218 (2004).</li>
<li>Rensink, R. A., O'Regan, J. K., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1111/j.1467-9280.1997.tb00427.x">To see or not to see: The need for attention to perceive changes in scenes.</a> Psychol. Sci. 8 (5), 368-373 (1997).</li>
<li>Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://cogprints.org/2153/3/AnnRev.RR.pdf">Change detection.</a> Ann. Rev. Psychol. 53, 245-277 (2002).</li>
<li>Williams, P., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/135062800394829">Detecting changes in novel, complex three-dimensional objects.</a> Visual Cogn. 7, 297-322 (2000).</li>
<li>Regan, J. K., Deubel, H., Clark, J. J., Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/135062800394766">Picture changes during blinks: looking without seeing and seeing without looking.</a> Visual Cogn. 7, 191-211 (2000).</li>
<li>Levin, D. T., Momen, N., Drivdahl, S. B. IV, Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/135062800394865">Change blindness blindness: The metacognitive error of overestimating change-detection ability.</a> Visual Cogn. 7, 397-412 (2000).</li>
<li>Regan, J. K., Rensink, R. A., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Change-blindness+as+a+result+of+%27%27mudsplashes%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Change-blindness as a result of ''mudsplashes.</a> Nature. 398, 34(1999).</li>
<li>Eramudugolla, R., Irvine, D. R. F., McAnally, K. I., Martin, R. L., Mattingley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Directed+attention+eliminates+%27Change+deafness%27+in+complex+auditory+scenes%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Biol%22%5BJournal%5D)">Directed attention eliminates 'Change deafness' in complex auditory scenes.</a> Curr. Biol. 15, 1108-1113 (2005).</li>
<li>Gallace, A., Tan, H. Z., Spence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+failure+to+detect+tactile+change%3A+a+tactile+analogue+of+visual+change+blindness%5BTitle%5D)+AND+%22Psychon.+Bull.+Rev%22%5BJournal%5D)">The failure to detect tactile change: a tactile analogue of visual change blindness.</a> Psychon. Bull. Rev. 13, 300-303 (2006).</li>
<li>Reid, P. J., Shettleworth, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+cryptic+prey%3A+search+image+or+search+rate%3F%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Detection of cryptic prey: search image or search rate?</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18 (3), 273-286 (1992).</li>
<li>Cook, R. G. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/232424236_Dimensional_organization_and_texture_discrimination_in_pigeons">Dimensional organization and texture discrimination in pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18, 354-363 (1992).</li>
<li>Shimp, C. P., Friedrich, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioral+and+computational+models+of+spatial+attention%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Behavioral and computational models of spatial attention.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 19 (1), 26(1993).</li>
<li>Fremouw, T., Herbranson, W. T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Priming+of+attention+to+local+or+global+levels+of+visual+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Priming of attention to local or global levels of visual analysis.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 24 (3), 278(1998).</li>
<li>Cavoto, K. K., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cognitive+precedence+for+local+information+in+hierarchical+stimulus+processing+by+pigeons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Cognitive precedence for local information in hierarchical stimulus processing by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 27, 3-16 (2001).</li>
<li>Maki, W. S., Leith, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shared+attention+in+pigeons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Anal.+Behav%22%5BJournal%5D)">Shared attention in pigeons.</a> J. Exp. Anal. Behav. 19 (2), 345-349 (1973).</li>
<li>Herbranson, W. T., Fremouw, T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+randomization+procedure+in+the+study+of+categorization+of+multidimensional+stimuli+by+pigeons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">The randomization procedure in the study of categorization of multidimensional stimuli by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 25, 113-134 (1999).</li>
<li>Wright, A. A., Katz, J. S., Magnotti, J., Elmore, L. C., Babb, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Testing+pigeon+memory+in+a+change+detection+task%5BTitle%5D)+AND+%22Psychon.+Bull.+Rev%22%5BJournal%5D)">Testing pigeon memory in a change detection task.</a> Psychon. Bull. Rev. 17 (2), 243-249 (2010).</li>
<li>Gibson, B., Wasserman, E., Luck, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Qualitative+similarities+in+the+visual+short-term+memory+of+pigeons+and+people%5BTitle%5D)+AND+%22Psychon.+Bull.+Rev%22%5BJournal%5D)">Qualitative similarities in the visual short-term memory of pigeons and people.</a> Psychon. Bull. Rev. 18 (5), 979(2011).</li>
<li>Elmore, L. C., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Change+detection+by+rhesus+monkeys+%28Macaca+mulatta%29+and+pigeons+%28Columba+livia%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Comp.+Psychol%22%5BJournal%5D)">Change detection by rhesus monkeys (Macaca mulatta) and pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 126 (3), 203-212 (2012).</li>
<li>Hagmann, C. E., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Active+change+detection+by+pigeons+and+humans%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Anim.+B%22%5BJournal%5D)">Active change detection by pigeons and humans.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 39 (4), 383-389 (2013).</li>
<li>Leising, K. J., Elmore, L. C., Rivera, J. J., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Testing+visual+short-term+memory+of+pigeons+%28Columba+livia%29+and+a+rhesus+monkey+%28Macaca+mulatta%29+with+a+location+change+detection+task%5BTitle%5D)+AND+%22Anim.+Cognition%22%5BJournal%5D)">Testing visual short-term memory of pigeons (Columba livia) and a rhesus monkey (Macaca mulatta) with a location change detection task.</a> Anim. Cognition. 16 (5), 839-844 (2013).</li>
<li>Herbranson, W. T., Jeffers, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pigeons+%28Columba+livia%29+show+change+blindness+in+a+color+change+detection+task%5BTitle%5D)+AND+%22Anim.+Cognition%22%5BJournal%5D)">Pigeons (Columba livia) show change blindness in a color change detection task.</a> Anim. Cognition. 20 (4), 725-737 (2017).</li>
<li>Herbranson, W. T., Davis, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+display+timing+on+change+blindness+in+pigeons+%28Columba+livia%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Anal.+Behav%22%5BJournal%5D)">The effect of display timing on change blindness in pigeons (Columba livia).</a> J. Exp. Anal. Behav. 105 (1), 85-99 (2016).</li>
<li>Herbranson, W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Change+blindness+in+pigeons+%28Columba+livia%29%3A+The+effects+of+change+salience+and+timing%5BTitle%5D)+AND+%22Front.+Psychol%22%5BJournal%5D)">Change blindness in pigeons (Columba livia): The effects of change salience and timing.</a> Front. Psychol. 6, 1109(2015).</li>
<li>Herbranson, W. T., Trinh, Y. T., Xi, P. M., Arand, M. P., Barker, M. S. K., Pratt, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Change+detection+and+change+blindness+in+pigeons+%28Columba+livia%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Comp.+Psychol%22%5BJournal%5D)">Change detection and change blindness in pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 128 (2), 181-187 (2014).</li>
<li>Poling, A., Nickel, M., Alling, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Free+birds+aren%27t+fat%3A+Weight+gain+in+captured+wild+pigeons+maintained+under+laboratory+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Anal.+Behav%22%5BJournal%5D)">Free birds aren't fat: Weight gain in captured wild pigeons maintained under laboratory conditions.</a> J. Exp. Anal. Behav. 53 (3), 423-424 (1990).</li>
<li>National Institute of Mental Health. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Methods+and+welfare+considerations+in+behavioral+research+with+animals%3A+Report+of+a+National+Institutes+of+Health+workshop+%28NIH+Publication+No.+02-5083%29%22">Methods and welfare considerations in behavioral research with animals: Report of a National Institutes of Health workshop (NIH Publication No. 02-5083)</a>. , U.S. Government Printing Office. Washington D.C. (2002).</li>
<li>Brown, P. L., Jenkins, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Autoshaping+of+the+pigeon%27s+keypeck%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Anal.+Behav%22%5BJournal%5D)">Autoshaping of the pigeon's keypeck.</a> J. Exp. Anal. Behav. 11, 1-8 (1968).</li>
<li>Smilek, D., Eastwood, J. D., Merikle, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Does+unattended+information+facilitate+change+detection%3F%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Exp.+Psychol.+Hum.+Percept.+Perform%22%5BJournal%5D)">Does unattended information facilitate change detection?</a> J. Exp. Psychol. Hum. Percept. Perform. 26, 480-487 (2000).</li>
<li>Herbranson, W. T. Selective and divided attention in comparative psychology. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHerbranson%2C+WT+%22APA+handbook+of+comparative+psychology%22">APA handbook of comparative psychology</a>. Call, J. , APA Press. Washington D.C. 183-201 (2017).</li>
</ol>

De auteur heeft niets te onthullen.

De methode die hier gepresenteerd is geïnspireerd door de zogenaamde "flikkeren paradigma" gebruikt door cognitieve psychologen bij het bestuderen van de blindheid van de verandering in mens9. In dit menselijk onderzoek, is verandering blindheid operationeel gedefinieerd als de bijzondere waardevermindering in veranderingsdetectie geproduceerd door de aanwezigheid van een ISI die overgangen tussen stimulus wordt onderbreekt. Hetzelfde geldt voor de uitvoering van de duif die hier worden beschreven...

Cognitieve psychologie heeft herhaaldelijk aangetoond dat opvallende en vaak verrassende onvolkomenheden in onze eigen cognitieve processen. Sommige van de meer opmerkelijke voorbeelden omvatten maar zijn niet beperkt tot valse herinneringen1, suboptimaal besluit heuristiek2en defecte statistische redenering3. Een meer recente toevoeging aan deze lijst is het verschijnsel van verandering blindheid. Verandering blindheid is een consistente falen van aandacht, waarin een niet te merken zelfs prominente veranderingen in iemands omgeving. In een demonstratie4had de onderzoekers een zuidelijke aanpak individuen te vragen richtingen. Tijdens hun gesprek, werknemers die een deur doorgegeven tussen de twee, kort onderbreken visueel contact en bieden een kans om het omwisselen van de zuidelijke voor een andere persoon. Na deze heimelijke uitwisseling mislukt de meeste individuen om op te merken dat hun gesprekspartner niet langer dezelfde persoon was. Deze mislukking is verbazingwekkend omdat het moment-te-moment wijzigingen lijkt te zijn van de signalen van potentieel belangrijke gebeurtenissen die moeten onze aandacht.
Om beter te begrijpen hoe en waarom de verandering blindheid treedt op, hebben onderzoekers bracht het in het lab en verscheidene ingenieuze procedures5,6,7,8 voor het bestuderen van het onder meer ontwikkeld gecontroleerde omstandigheden. Een bijzonder succesvolle aanpak is dubbed "de flikkering taak"9. In deze procedure, de onderzoekers foto's bewerkt door het verwijderen van een functie, en vervolgens de beelden gepresenteerd aan deelnemers, snel afwisselend tussen de oorspronkelijke en de gewijzigde versies. Deelnemers gespot snel de verschillen. Als een kort leeg veld is ingevoegd tussen opeenvolgende was beelden (produceren een flikkerend beeldscherm, waarvoor de procedure is vernoemd) veranderingsdetectie echter veel moeilijker, wat resulteert in slechter nauwkeurigheid en tragere responstijden. Deze procedure is aantrekkelijk, omdat deze een nauwkeurige maatstaf van verandering blindheid, en het is gemakkelijk te manipuleren van specifieke aspecten van de weergave zoals de grootte, salience of timing van een verandering.
De flikkering paradigma heeft bewezen als een krachtig hulpmiddel voor het leren over perceptie en aandacht in mensen10. Het effect is verrassend krachtig en hardnekkig. Verandering blindheid kan optreden voor wijzigingen aan het enige object in een eenvoudige animatie11en wanneer direct kijken naar een verandering locatie12. Zelfs ervaring met verandering blindheid en bewustzijn van het fenomeen elimineert het niet13. Anderzijds verandering blindheid is heel divers, en kan worden opgewekt door een aantal verschillende gebeurtenissen, zoals oog saccades5, mudsplashes14, motion picture bezuinigingen7of visuele occlusie4. Een parallelle fenomeen treedt op in de auditieve15 en tactiele16 modaliteiten, die aangeeft dat het wellicht niet exclusief voor visuele stimuli en mogelijk een algemener fenomeen van aandacht.
Mens natuurlijk, zijn niet het enige dier dat maakt gebruik van aandacht. Duiven, bijvoorbeeld, veel van de dezelfde attentional vaardigheden die mensen doen laten zien. Specifieke functies voor preferentiële verwerking (zoals wanneer zij gebruik maken van een afbeelding zoeken te vinden specifieke voedsel doelen)17,18, kunnen zij selecteren. Zij kunnen directe aandacht naar specifieke regio's of ruimtelijke locaties19. Zij kunnen hun aandacht verschuiven tussen hiërarchische niveaus van organisatie20,21. Zij kunnen ook het verdelen van aandacht tussen verschillende aspecten van een stimulus display22,23. Het lijkt dan dat duiven beschikken over veel van de dezelfde capaciteiten die aandacht nuttig zijn voor de mens. Als verandering blindheid heeft te maken met een aantal van de inherente beperkingen van aandacht, kunnen we verwachten om te zien een parallelle verandering blindheid effect in duiven (en misschien andere dieren). Bovendien zijn onlangs er meerdere succesvolle studies van veranderingsdetectie uitgevoerd met behulp van duiven, uitvoering van uiteenlopende methoden24,25,26,27, 28.
Recente onderzoek29,30,31,32 heeft aangepast de flikkering paradigma om te onderzoeken verandering blindheid in Duiven, en heeft resultaten opgeleverd die parallel menselijke verandering blindheid. Het huidige verslag beschrijft een eenvoudige methode voor de uitvoering van deze procedure in een operante kamer. Net als in menselijke versies van de taak, is het gemakkelijk om te isoleren en manipuleren van specifieke aspecten van de presentatie van de prikkel om hun invloed op veranderingsdetectie onderzoeken en veranderen van blindheid. Aldus, moet de procedure vormen een waardevol instrument voor onderzoek naar de beperkingen van aviaire aandacht, en de mate waarin ze zijn gelijkaardig aan de beperkingen van menselijke aandacht.

<table><tbody><tr><td>Small Environment Cublicle</td><td>BRS/LVE</td><td>SEC-002</td><td></td></tr><tr><td>Pigeon Intelligence Panel</td><td>BRS/LVE</td><td>PIP-016</td><td></td></tr><tr><td>Grain Feeder</td><td>BRS/LVE</td><td>GFM-001</td><td></td></tr><tr><td>Pigeon Pecking Key</td><td>BRS/LVE</td><td>PPK-001</td><td></td></tr><tr><td>Stimulus projector</td><td>BRS/LVE</td><td>IC-901</td><td></td></tr><tr><td>LED Lamp</td><td>Martek Industries, Cherry Hill NJ</td><td>1820</td><td></td></tr><tr><td>I/O module</td><td>Acces IO</td><td>USB-IDIO-8</td><td></td></tr><tr><td>Personal Computer</td><td>Dell</td><td>Optiplex 3040</td><td></td></tr><tr><td>Visual C++</td><td>Microsoft</td><td></td><td></td></tr><tr><td>White Carneau pigeons</td><td>Double-T Farm</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

een methode voor het onderzoeken van verandering blindheid in duiven (columba livia)

A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons (Columba Livia)

Verandering blindheid is een verschijnsel van visuele aandacht, waarbij wijzigingen aan een visuele weergave onder bepaalde specifieke omstandigheden onopgemerkt. Terwijl veel laboratorium procedures zijn ontwikkeld, die het produceren van verandering blindheid bij de mens, heeft de flikkering paradigma ontpopt als een bijzonder effectieve methode. In de flikkering paradigma, worden twee visuele displays gepresenteerd in afwisseling met elkaar. Als opeenvolgende schermen worden gescheiden door een korte interval tussen stimulus (ISI), is veranderingsdetectie geschaad. De eenvoud van de procedure en de duidelijke, resultaatgerichte operationele definitie van verandering blindheid maken de flikkering paradigma geschikt voor vergelijkend onderzoek met behulp van niet-menselijke dieren. Inderdaad, een variant ontwikkeld dat kan worden geïmplementeerd in operante kamers om te studeren verandering blindheid in duiven. Resultaten wijzen erop dat duiven, net als de mens, slechter zijn op het opsporen van de locatie van een verandering als twee opeenvolgende vertoningen in tijd worden gescheiden door een lege ISI. Bovendien, duiven veranderingsdetectie komt overeen met een actieve, locatie-op-locatie zoekproces dat selectieve aandacht vereist. De flikkering taak heeft dus de potentiële bijdrage aan onderzoeken van de dynamiek van duiven selectieve ruimtelijke aandacht in vergelijking met de mens. Het illustreert ook dat het fenomeen van de verandering blindheid niet exclusief voor de visuele perceptie van de mens is, maar kan in plaats daarvan een algemene gevolg van selectieve aandacht. Ten slotte wijzigen terwijl de nuttige aspecten aandacht zijn alom gewaardeerd en begrepen, het is ook belangrijk te erkennen dat zij vergezeld gaan van specifieke onvolkomenheden zoals blindheid, en dat deze onvolkomenheden gevolgen hebben in een breed scala van contexten.

Het belangrijkste resultaat van belang is het verschil in nauwkeurigheid tussen proeven met en zonder een ISI. In het bijzonder is de operationele definitie van blindheid van de verandering in de flikkering paradigma aanzienlijk verminderd veranderingsdetectie nauwkeurigheid op proeven met een ISI ten opzichte van proeven zonder een ISI. Dit effect kan worden gezien in Figuur 3, waaruit eerder gepubliceerde gegevens29 blijkt. In dit ex...

Verandering blindheid is een verschijnsel van visuele aandacht, waarbij wijzigingen aan een visuele weergave onder bepaalde specifieke omstandigheden onopgemerkt. Dit protocol beschrijft een variatie op de flikkering paradigma voor het onderzoeken van verandering blindheid die passend en effectief voor onderzoek met duiven.

Een methode voor het onderzoeken van verandering blindheid in duiven (Columba Livia)

Change blindness is a phenomenon of visual attention, whereby changes to a visual display go unnoticed under certain specific circumstances. While many ...

Deze methode kan ons helpen om belangrijke vragen in vergelijkende cognitie te beantwoorden, zoals of duiven dezelfde verwarrende aandachtstekorten vertonen als mensen, en zo ja, waarom? Het grote voordeel van deze techniek is dat het gemakkelijk kan worden geïmplementeerd in de standaard operante kamers die al tientallen jaren door gedrags- en vergelijkende psychologen worden gebruikt. In deze sectie wordt beschreven hoe duiven getraind kunnen worden om op stimuli in een operante kamer te knagen en een beloning uit de voederhopper te accepteren.Aan het begin van elke dagelijkse sessie, weeg de duiven en plaats ze in de operante kamers. De operante kamer staat onder computercontrole, met een temporele resolutie en reactietijd van minder dan één milliseconde. Voer de voortrainingssessies dagelijks uit en voer 100 proeven per sessie uit.Voor elke proef selecteer je willekeurig een stimuluselement en een van de drie toetsen. Vervolgens verlicht je het element op de toets met behulp van een snelle LED-bron voor het begin met een milliseconde en een duidelijke visuele presentatie. Wanneer de duif op de door het stimulus verlichte toets knaagt, stel je het stimulus in op helder en laat je de graanhopper gedurende twee tot drie seconden openen.Naïeve en minder ervaren duiven hebben mogelijk handvorming of autovorming nodig om te leren reageren, maar ervaren duiven zullen waarschijnlijk heel snel op stimuli knagen. Na 100 proeven eindigt de sessie. Verwijder de duiven uit de kamers, weeg ze en plaats ze vervolgens terug in hun kooien.Tussen de sessies door, pas je de toegangstijd van de vogels tot voedsel aan om hun lopende gewicht op 80 tot 85% van hun vrije voedingsgewicht te houden. Ga door met de voortrainingssessies totdat de duiven snel en consistent reageren op alle experimentele stimuli die zullen worden gebruikt, gepresenteerd op een van de drie toetsen. Programmeer voor de trainingssessies de stimulusweergave met behulp van de experimentele controlesoftware.Er moeten verschillende variabelen worden ingesteld. Voor de ISI in dit voorbeeld is deze ingesteld op 250 of nul milliseconden. Voor het aantal stimuli herhalingen, heb je waarden van één, twee, vier, acht of 16 die willekeurig worden geselecteerd voor elke proef.Vervolgens definieer je voor elke responstoets een oorspronkelijke stimulusweergave bestaande uit een of meer elementen die zijn samengesteld uit de kleuren of lijnen die tijdens de voortrainingssessies zijn gepresenteerd. Definieer vervolgens de wijziging als een toevoeging, verwijdering of wijziging van slechts één van de weergave-elementen op slechts één toets. Programmeer vervolgens de intervallen tussen de proeven op vijf seconden met huislichten aan en alle responstoetsen uitgeschakeld.Een stimulusherhaling bestaat uit de volgende sequentie. Eerst, een 250 milliseconden presentatie van de oorspronkelijke weergave. Tweede, en ISI van de geselecteerde lengte.Derde, de gewijzigde weergave gedurende 250 milliseconden. Vierde, nog eens ISI van de geselecteerde lengte. Tijdens de herhalingen worden alle toetsknoppen genegeerd.Vervolgens verlicht je onmiddellijk alle responstoetsen met wit licht en registreer je de eerste knop op een responstoets als de enige geldige respons voor de proef. Als de respons van een vogel op de toets was die een wijziging vertoonde, zorg je voor toegang tot graan uit de voederhopper gedurende twee tot drie seconden. Anders, geef een foutieve respons aan door de huislichten elke halve seconde aan en uit te schakelen gedurende 10 seconden.Voer een totaal van 100 proeven per sessie uit en voer de sessies dagelijks uit. Houd de duiven rond de 85% van hun vrije gewicht. Houd het trainingsregime aan totdat de reacties van de duiven stabiel zijn en beter dan toeval.Met behulp van het flikkerparadigma zoals gepresenteerd, was er een meetbare verschil in nauwkeurigheid met en zonder een interstimulusinterval. De nauwkeurigheid werd aanzienlijk verminderd toen een ISI van 250 milliseconden werd gebruikt. Met of zonder de ISI, nam de nauwkeurigheid significant toe met het aantal herhalingen.In een experiment waarbij de timing van stimulusweergaven werd gemanipuleerd, was er geen veranderingsblindheidseffect met een presentatie van 30 milliseconden en een ISI van 15 milliseconden. Tijdens hetzelfde experiment, toen de presentatie- en ISI-duur werden verdubbeld, keerde het veranderingsblindheidseffect terug. Er was opnieuw een verschil in nauwkeurigheid tussen proeven met en zonder het interstimulusinterval, wat aangeeft dat de timing van de weergave invloed heeft op veranderingsblindheid.Het idee voor deze methode komt van de flikkertaak, gebruikt om veranderingsblindheid bij mensen te onderzoeken. De methode is precies en vertaalt goed naar een operante kamer. Over het algemeen kunnen individuen die nieuw zijn met deze methode worstelen, omdat het uitgebreide training kan vergen voordat vogels een acceptabel niveau van nauwkeurigheid bereiken.Wees geduldig. Bij het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om de dagelijkse voortgang van de duiven te volgen en geduldig te zijn. Ze beginnen met toevallige nauwkeurigheid en verbeteren door middel van leerproces door middel van proef en fout.Volgens deze procedure kunnen verschillende aspecten van stimuluspresentatie worden gemanipuleerd om factoren zoals de belangrijkheid van veranderingstiming, opvallendheid en ruimtelijke locatie te onderzoeken. De implicaties van deze techniek kunnen zich uitstrekken naar een dieper begrip van aandachtsstoornissen. De duiven laten ons zien dat imperfecties van selectieve aandacht niet uniek zijn voor mensen en dus enige evolutionaire betekenis kunnen hebben.

a-method-for-investigating-change-blindness-in-pigeons-columba-livia

Research

JoVE Journal

Behavior

Gedrag

Het testen van visuele gevoeligheid bij hagedissen met behulp van een operante conditionering paradigma dat het afspelen van video van de random-dot kinematograms en computer-gegenereerde ongewervelde dieren in dienst heeft.

Het testen van visuele gevoeligheid voor de snelheid en richting van de beweging in Lizards

In een piloot geur tracking taak, het vermogen van de ratten om naar een schuilplaats terug te keren met voedsel met behulp van visuele een geur spoor of met behulp van gegist bestek in infrarood licht, de geïntegreerde record van de vorige bewegingen, toont aan dat de hippocampus is noodzakelijk voor gegist bestek.

Een videodemonstratie van Geconserveerde besturen van door Scent Tracking maar Verminderde Dead Reckoning Na fimbria-Fornix Laesies in de Rat

Het leren van nieuwe stimulus-respons associaties aangrijpt diverse neurale processen die uiteindelijk terug in veranderen piek aan afzonderlijke neuronen. Hier beschrijven we een gedrags-protocol waardoor de continue registratie van de single-neuron activiteit terwijl dieren verwerven, doven, en opnieuw op te pakken een geconditioneerde respons binnen een enkele experimentele sessie.

Opnemen Single Neuronen &#39;actiepotentialen van vrij bewegende Duiven over drie stadia van het leerproces

Xenopus laevis kikkervisjes liever zwemmen op de witte kant van een zwart / witte tank. Dit gedrag wordt gestuurd door hun visie. Op basis van dit probleem presenteren we een eenvoudige test om de visuele functie kikkervisjes testen.

Een eenvoudige Behavioral Assay for Testing visuele functie in<em&gt; Xenopus laevis</em

Dit protocol biedt richtlijnen voor het uitvoeren van ei afwijzing experimenten: overzicht technieken voor het schilderen van experimentele ei modellen om te emuleren de kleuren van natuurlijke vogel eieren, uitvoeren van veldwerk en het analyseren van de verzamelde gegevens. Dit protocol biedt een uniforme methode voor vergelijkbare ei afwijzing experimenten uitvoeren.

De grenzen van de erkenning van de ei met ei afwijzing experimenten langs fenotypische verlopen sonderen

Een gedetailleerd protocol voor de beoordeling van structurele en visuele uitlezingen bij knaagdieren door optische coherentie tomografie en optokinetic reactie wordt gepresenteerd. De resultaten bieden waardevolle inzichten voor oogcontrole, alsmede neurologische onderzoek.

Met behulp van optische coherentie tomografie en Optokinetic reactie als structurele en functionele visuele systeem uitlezingen in muizen en ratten

Om de muis visie te onderzoeken, hebben we een dreigende test uitgevoerd. Muizen werden geplaatst in een grote vierkante Arena met een monitor op het plafond. De dreigende visuele stimulus riep constant het bevriezen of vlucht reacties in de muizen op.

Met behulp van dreigende visuele prikkels om de muis visie te evalueren

Dit artikel presenteert experimentele procedures voor het beoordelen van geheugenstoornissen bij pilocarpine-geïnduceerde epileptische muizen. Dit protocol kan worden gebruikt om de pathofysiologische mechanismen van epilepsie-geassocieerde cognitieve achteruitgang te bestuderen, wat een van de meest voorkomende comorbiditeiten bij epilepsie is.

Beoordeling van de geheugenfunctie bij pilocarpine-geïnduceerde epileptische muizen

De Innovation Arena is een nieuwe vergelijkende methode voor het bestuderen van de technische innovatiesnelheid per tijdseenheid bij dieren. Het bestaat uit 20 verschillende probleemoplossende taken, die tegelijkertijd worden gepresenteerd. Innovaties kunnen vrij worden uitgevoerd en de opzet is robuust met betrekking tot aanleg op individueel, populatie- of soortniveau.

De innovatiearena: een methode voor het vergelijken van innovatieve probleemoplossing tussen groepen

Een speciaal bedachte Modified Mirror Test is gebruikt om de eigenschappen van zelfbewustzijn bij wilde Adéliepinguïns te vinden. Het experiment, dat in januari-februari 2020 op verschillende terreinen van Antarctica werd uitgevoerd, is waarschijnlijk de eerste poging om de aanwezigheid van deze kenmerken bij pinguïns te melden.

Een aangepaste spiegeltest als visuele gids voor de eigenschap zelfbewustzijn bij wilde Antarctica-pinguïns, Pygoscelis adeliae

Eye tracking is een niet-invasieve methode om informatieverwerking te onderzoeken. In dit artikel wordt beschreven hoe eye-tracking kan worden gebruikt om het blikgedrag te bestuderen tijdens een noodtaak voor vluchtsimulatie bij piloten met weinig tijd (d.w.z. &lt;350 vlieguren).

Eye Tracking tijdens een complexe luchtvaarttaak voor inzicht in informatieverwerking

Leer een methode om veranderingsblindheid te onderzoeken bij duiven (Columba Livia) met het flicker-paradigma. Dit protocol helpt onderzoekers om aandachtsmechanismen te vergelijken tussen soorten.

Een methode voor het onderzoeken van verandering blindheid in duiven (Columba Livia)

Meer video's verkennen