Name: Isolatie van primaire menselijke Decidual cellen van de foetus membranen van Term Placentae (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-04-30T14:45:00.000+00:00
Duration: 7 min 37 s
Description: Leer een efficiënte methode voor de isolatie van primaire humane deciduale cellen uit foetale membranen van term placentae. Deze techniek biedt hoge opbrengst en viabiliteit voor onderzoek naar zwangerschapscomplicaties en reproductieve gezondheid.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteurs bedank de donoren, de RCWIH BioBank, en Mount Sinai Hospital/UHN afdeling Obstetrie en Gynaecologie voor de menselijke specimens in deze studie gebruikt. Bedank de leden van de loog lab, met name Dr. Caroline Dunk voor haar hulp bij de ontwikkeling van de methode. Dit werk wordt ondersteund door de Burroughs Welcome Fonds (grant #1013759).

Placentae worden bijeengezocht uit gezonde termijn, niet in de arbeid vrouwen ondergaan electieve cesarean secties. De inzameling, verwerking, en wegwerp van menselijke monsters voldoet aan de richtlijnen van de Raad van Mount Sinai Hospital ethiek. Een schriftelijke toestemming is verkregen van elke patiënt. Deze studie is goedgekeurd door de Board ethiek onderzoek in het Mount Sinai Hospital.
1. voorbereiding
Opmerking: Alle stappen moeten worden uitgevoerd onder een zuurkast en alle chirurgische apparatuur moet worden gesteriliseerd via autoclaaf vóór plaatsing in de zuurkast. Alle andere materialen (50 mL tubes, flessen, etc.) moeten met 70% ethanol oplossing worden gesteriliseerd. Altijd persoonlijke beschermingsmiddelen dragen te allen tijde bij het werken met biohazardous afval (laboratoriumjas, handschoenen, lange haren terug gebonden, enz.).
<ol><li>
Enzymatische spijsvertering oplossing (eindoplossing: 200 mL)
	<ol>
<li>Pipetteer 180 mL HBSS-/ - toevoegen in een bekerglas van 500 mL steriele roeren magneet en plaats op de plaat roeren bij kamertemperatuur.</li>
		<li>Weeg af en voeg het volgende toe aan de HBSS-/-oplossing langzaam en opeenvolgend: 20 mL FBS, 400 mg Collagenase 2 ([laatste] = 2 mg/mL), 20 mg Soy bean trypsine remmer ([laatste] = 0,1 mg/mL), 30 mg DNase 1 ([laatste] = 0,15 mg/mL), en 200 mg BSA ([laatste] = 1 mg/mL)</li>
		<li>De roeren ingesteld op medium snelheid, en laat het mengsel roeren gedurende 10-20 minuten (cover met tin folie of paraffine film tijdens het roeren).</li>
		<li>Giet de gemengde oplossing in een fles van 250 mL met behulp van een plastic trechter en plaats in de zuurkast.</li>
		<li>Laat de oplossing door een kunststof top filtratie unit (0.22 μm Membraanfilter, 500 mL), in 50 mL tubes (10 totaal buizen) en opslag bij-20 ° C tot gebruik aliquoot 20 mL.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
RPMI 1640 Media (2% oplossing en 10% compleet groeimedium wassen)
	<ol>
<li>Combineer RPMI 1640 en FBS in een glazen fles in de zuurkast.</li>
		<li>Voor 2% FBS oplossing, combineren 490 mL RPMI 1640 en 10 mL FBS.</li>
		<li>Voor de 10%-oplossingligttussen FBS, combineren 450 mL RPMI 1640 en 50 mL FBS.</li>
		<li>Pipetteer 500 μL van normocin in de 500 mL glazen fles uit de vorige stap met RPMI media en FBS (50 mg/mL voorraad, 0,05 mg/mL werken concentratie).</li>
		<li>Pass media door een 0,22 μm membraanfilter en winkel in een 500 mL glazen fles bij 4 ° C tot gebruik.</li>
	</ol>
</li>
	<li>30 minuten vóór het opstarten van het experiment, plaatst u een hoeveelheid van 20 mL bevroren enzymatische spijsvertering oplossing in een bad van de kraal 37 ° C, plaatst u de 2% FBS en de media FBS RPMI 1640 10% in een bad van de kraal 37 ° C, zet de rockende waterbad en ingesteld op 37 ° C , 2 g, en stel een temperatuur gecontroleerde centrifuge tot 4 ° C.</li>
</ol>2. verzameling van Decidual weefsel van de Term placenta membranen
<ol><li>Plaatsen van flessen met HBSS +/ +, HBSS-/- en vijf 50 mL buizen in een rack onder de zuurkast. Pipetteer 25 mL van HBSS +/ + in één buis.</li>
	<li>
Met gehandschoende handen, neem de term placenta uit de container gebruikt voor het vervoer van de operatiekamer theater. Plaats van de placenta over de luier pad (moeders kant naar boven) en verspreid de foetale membranen met behulp van schaar en pincet.
	<ol>
<li>Leg overlappende luier pads op de zuurkast.</li>
		<li>Gebruik een aparte luier om te spiegelen van de placenta, zodat de moeders kant gezicht.</li>
		<li>Zoek het punt van membraan breuk en Maak insnijdingen zodat het membraan te ontvouwen en lag plat op het oppervlak van de fumehood. Opmerking: Zodra het membraan terug uit de placenta getrokken is, dan zal de decidua gezicht-omhoog rustend op de chorion-laag, met de amnion-laag op de rug zijn.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Met behulp van een plastic cel schraper, zorgvuldig schrapen het decidual weefsel uit de chorion en de plaats in de tube van 50 mL 25 mL HBSS met +/ +.</li>
	<li>Schraap het membraan met matige druk uitoefent. Niet teveel druk uitoefenen aangezien het in besmetting van de chorion resulteren kan. Kleine bloedstolsels evenals, deze bevatten een aantal decidual cellen verzamelen. Let op: Na decidual collectie, placenta moet worden verpakt in een kunststof bak van biohazard en bevroren in een vriezer van-20 ° C voorafgaand aan passende verwijdering (volgens uw institutionele regels). Bloedige luier pads moeten worden verpakt in een zegel-strakke plastic zak en verwijderd in een kluisje biohazard.</li>
</ol>3. wassen en enzymatische vertering van het Decidual weefsel
<ol><li>Het wassen van de verzamelde weefsels door voorzichtig met de hand schudden van de tube van 50 mL en het passeren een 250 μm metalen zeef (250 μm, grootte 60 mesh) rusten over een steriele monster (urine) container.</li>
	<li>Herhaal de wash tweemaal met HBSS +/ + en tweemaal met HBSS-/ - in vers buizen voor elke wassen. (finale wast met HBSS-/-zorgt voor de verwijdering van calcium en magnesium aanwezig in HBSS +/ +, die anders zou interfereren met de volgende enzymatische spijsverteringsproces). OPMERKING. Tijdens de stappen wassen, zal chorion weefsel verontreiniging blijken als het decidual weefsel is licht roze in kleur en amorf, terwijl de chorion is wit, dichte en stringy. Daarom kan chorion besmetting gemakkelijk worden verwijderd met een tang.</li>
	<li>Optioneel, als het decidual weefsel dik is, het overbrengen in een petrischaal van steriele 10 cm diameter en overgaan tot gehakt van het weefsel met twee tegengestelde scalpels in de schotel.</li>
	<li>
Plaats de gewassen weefsel in de tube van de steriele 50 mL 100 mg weefsel/ml enzymatische spijsvertering oplossing bevat (Zie voorbereiding).
	<ol>
<li>Als een referentiepunt, ervoor zorgen dat het decidual weefsel de 5-10 mL merk op de tube van 50 mL bereikt.</li>
		<li>Gebruik ongeveer 20 mL van oplossing (Prepared in stap 1.1) van de enzymatische spijsvertering te verteren de totale decidua verzameld van een gehele looptijd foetale membraan.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Zegel van de dop van de tube met de film van paraffine (zegel van de buis strak en wikkel paraffine film rond het GLB en de bovenkant van de buis) onder de cultuur zonnekap en incubeer decidual weefsel bij 37 ° C gedurende 20 minuten in een schudden waterbad (145 rpm 2 g).</li>
	<li>Na incubatie, verwijder de folie van paraffine en steriliseren van het oppervlak van de buis met verteerd weefsel met 70% ethanol en brengen onder de zuurkast. Schud de buis kort met de hand.</li>
	<li>Celsuspensie van de metalen zeef (250 μm, grootte 60 mesh) in een nieuwe verpakking van de steriele specimen verzamelen. Verdun met een gelijk volume (20 mL) van RPMI + 10% FBS met 0,1% normocin om te stoppen met enzymatische reactie. Ga direct naar centrifugeren stap 4.1.</li>
	<li>Indien nodig, plaats de resterende onverteerd weefsel terug in een nieuwe tube van 50 mL met 20 mL verse enzymatische spijsvertering oplossing en herhaal spijsvertering (20 min, 37 ° C, schudden waterbad).</li>
	<li>Als een tweede spijsvertering noodzakelijk is, plaatst u de eerste buis met celsuspensie op ijs (cover met paraffine film te houden steriel). Herhaal stap 3.5-3.6 en combineren van de twee cellen schorsingen.</li>
</ol>4. het genereren van een enkel celsuspensie
<ol><li>Centrifugeer de celsuspensie (420 g, 4 ° C, 11 min).</li>
	<li>Verwijder het supernatant en resuspendeer de cellen in 40 mL van RPMI + 2% FBS met 0,1% normocin ("wash buffer"). Opmerking: Cel pellet los en gelatine-achtige als gevolg van besmetting van rode bloedcellen, want deze worden gecombineerd supernatant met de nodige voorzichtigheid. Verwijdering van de bovenste fase met een handmatige pipet kan worden verlangd.</li>
	<li>Herhaal het centrifugeren bij 420 g bij 4 ° C voor 11 min.</li>
	<li>Verwijder voorzichtig het supernatant (zoals vermeld in noot stap 4.2) en resuspendeer de pellet cel in 5 mL was buffer en het toevoegen van 35 mL lysisbuffermengsel erytrocyt in de dezelfde buis. Opmerking: Als de pellet groot of zeer bloedige is, het kan worden gesplitst in twee buizen voor de erytrocyt lysis stap door toevoegen van 10 mL was buffer en gelijkelijk te verdelen in twee buizen en vervolgens 35 mL lysisbuffermengsel erytrocyt toe te voegen aan elke buis.</li>
	<li>Incubeer op ijs gedurende 20 minuten kort vortex sproeibuis(-buizen) aan het begin en het einde van de incubatie lyse van de rode bloedcellen.</li>
	<li>Centrifugeer bij 420 g gedurende 11 minuten bij 4 ° C.</li>
	<li>Zorgvuldig, verwijder het supernatant en resuspendeer de pellet in 40 mL was buffer.</li>
	<li>De cellen doorlopen een 70 μm nylon filter verwijderen cel klontjes.</li>
	<li>Centrifugeer bij 420 g gedurende 11 min bij 4 ° C.</li>
	<li>Verwijder het supernatant en resuspendeer de pellet cel in 10 mL volledige voedingsbodem (RPMI 10% + FBS met 0,1% normocin).</li>
	<li>
Cellen tellen met behulp van de trypan blauwe kleurstof-uitsluiting hemocytometer procedure zoals hieronder beschreven:
	<ol>
<li>Onder de motorkap cultuur Pipetteer zachtjes celsuspensie op en neer 3 x om het grondig mengen voordat combineren met blauwe trypan. In een 1,5 mL tube bereiden celsuspensie, verdund 1:2 (combineren 20 μL van trypan blauwe oplossing) en 20 μL van decidual celsuspensie. Meng zorgvuldig trypan blauw-cell oplossing door pipetteren omhoog en omlaag een paar keer (deze oplossing is niet steriel).</li>
		<li>Plaats de hemocytometer in het werkgebied van de microscoop met glas dekglaasje aan bovenop. Opmerking: Hemocytometer is een microscoopglaasje met rasters op het geven van negen grote pleinen verdeeld door drie lijnen. Elke grote plein heeft een oppervlakte van 1 mm,2, en de diepte van de vloeistof in de zaal is 0.1 mm. Daarom is de hoeveelheid vloeistof die elk groot vierkant vullen kan 1 mm * 1 mm * 0.1 mm = 0.1 mm3= 10-4 mL.</li>
		<li>Voeg langzaam 10 μl van het mengsel van de blauw-cel trypan in de groef van de hemocytometer, waardoor capillaire actie te verspreiden het mengsel cel over de gehele dia (halte voordat mengsel goed vult).</li>
		<li>Bekijk de cellen onder een microscoop (bij 10 X vergroting) en tellen alle cellen met wit/groen trypan blauw (dit zijn de levensvatbare cellen) in de vier grote buitenste kwadraten van het hemocytometer uitsluiten. Wanneer cellen die de regel raken tellen, tellen alleen degenen die touch rechts en bovenste lijnen maar niet aanraken van de linker- en onderste lijnen. Tellen niet donker blauwe cellen; blauwe kleur geeft aan dat de cel dood zoals trypan blauwe kleurstof gemakkelijk via het plasmamembraan in het cytoplasma doordringen kan.</li>
		<li>Voor het berekenen van het aantal levensvatbare cellen in 1 mL celsuspensie (X): <img alt="Equation" src="/files/ftp_upload/57443/57443eq1v2.jpg"> 2 = verdunningsfactor 10.000 = omrekeningsfactor (1 mL = 1 cm3 = 10, 000 * 0.1 mm3)</li>
	</ol>
</li>
	<li>Decidual cellen naar een wenselijk eindconcentratie in RPMI + 10% verdunnen FBS (groeimedium). Opmerking: Voor weefselkweek beplating, Pipetteer 2 * 106 cellen per putje in een kunststof plaat van 6-well, 10 * 106 cellen in een 10-cm kunststof plaat of 75.000 cellen aan een glas dekglaasje aan.</li>
</ol>

<ol><li>Brosens, N., Hayashi, N., White, J. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progesterone+receptor+regulates+decidual+prolactin+expression+in+differentiating+human+endometrial+stromal+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Progesterone receptor regulates decidual prolactin expression in differentiating human endometrial stromal cells.</a> Endocrinology. 140, 4809-4820 (1999).</li>
<li>Bell, S. C., D'Arcangues, C., Frase, I. S., Newton, J. R., Odlind, V. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBell%2C+SC+%22Decidualization+and+relevance+to+menstruation%22">Decidualization and relevance to menstruation</a>. , Cambridge University press. 187-212 (1990).</li>
<li>Kariya, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interleukin-1+inhibits+in+vitro+decidualization+of+human+endometrial+stromal+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Endocrinology+and+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Interleukin-1 inhibits in vitro decidualization of human endometrial stromal cells.</a> Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 73, 1170-1174 (1991).</li>
<li>Dimitriadis, E., Robb, L., Salamonsen, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interleukin+11+advances+progesterone-induced+decidualization+of+human+endometrial+stromal+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Human+Reproduction%22%5BJournal%5D)">Interleukin 11 advances progesterone-induced decidualization of human endometrial stromal cells.</a> Molecular and Human Reproduction. 8, 636-643 (2002).</li>
<li>Wu, W. -X., Brooks, J., Glasier, A. F., McNeilly, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+relationship+between+decidualization+and+prolactin+mRNA+and+production+at+different+stages+of+human+pregnancy%5BTitle%5D)+AND+%22Society+for+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">The relationship between decidualization and prolactin mRNA and production at different stages of human pregnancy.</a> Society for Endocrinology. 14, 255-261 (1995).</li>
<li>Bell, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+secretion+of+protein+by+the+endometrium+and+decidua%5BTitle%5D)+AND+%22Implantation%3A+Biology+and+Clinical+Aspects%22%5BJournal%5D)">Synthesis and secretion of protein by the endometrium and decidua.</a> Implantation: Biology and Clinical Aspects. , 95-118 (1988).</li>
<li>Croy, B. A., Chantakru, S., Esadeg, S., Ashkar, A. A., Wei, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Decidual+natural+killer+cells%3A+key+regulators+of+placental+development%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Reproductive+Immunology%22%5BJournal%5D)">Decidual natural killer cells: key regulators of placental development.</a> Journal of Reproductive Immunology. 57, 151-168 (2002).</li>
<li>Smarason, A. K., Gunnarsson, A., Alfredsson, J. H., Valdimarsson, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monocytosis+and+monocytic+infiltration+of+decidua+in+early+pregnancy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+and+Laboratory+Immunology%22%5BJournal%5D)">Monocytosis and monocytic infiltration of decidua in early pregnancy.</a> Journal of Clinical and Laboratory Immunology. 21, 1-5 (1986).</li>
<li>Daiter, E., Pampfer, S., Yeung, Y. G., Barad, D., Stanley, E. R., Pollard, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+colony-+stimulating+factor-1+in+the+human+uterus+and+placenta%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Endocrinology+and+Metabolism%22%5BJournal%5D)">Expression of colony- stimulating factor-1 in the human uterus and placenta.</a> Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 74, 850-858 (1992).</li>
<li>Casey, M. L., Cox, S. M., Beutler, B., Milewich, L., MacDonald, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cachectin%2Ftumor+necrosis+factor-alpha+formation+in+human+decidua.+Potential+role+of+cytokines+in+infection-induced+preterm+labor%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Cachectin/tumor necrosis factor-alpha formation in human decidua. Potential role of cytokines in infection-induced preterm labor.</a> Journal of Clinical Investigation. 83, 430-436 (1989).</li>
<li>Lala, P. K., Kennedy, T. G., Parhar, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Suppression+of+lymphocyte+alloreactivity+by+early+gestational+human+decidua.+II.+Characterization+of+the+suppressor+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+Immunology%22%5BJournal%5D)">Suppression of lymphocyte alloreactivity by early gestational human decidua. II. Characterization of the suppressor mechanisms.</a> Cellular Immunology. 127, 368-381 (1988).</li>
<li>Shynlova, O., Nedd-Roderique, T., Li, Y., Dorogin, A., Nguyen, T., Lye, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Infiltration+of+myeloid+cells+into+decidua+is+a+critical+early+event+in+the+labour+cascade+and+post-partum+uterine+remodelling%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cellular+and+Molecular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Infiltration of myeloid cells into decidua is a critical early event in the labour cascade and post-partum uterine remodelling.</a> Journal of Cellular and Molecular Medicine. 17, 311-324 (2013).</li>
<li>Osman, I., Young, A., Ledingham, M. A., Thomson, A. J., Jordan, F., Greer, I. A., Norman, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leukocyte+density+and+pro-inflammatory+cytokine+expression+in+human+fetal+membranes%2C+decidua%2C+cervix+and+myometrium+before+and+during+labour+at+term%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Human+Reproduction%22%5BJournal%5D)">Leukocyte density and pro-inflammatory cytokine expression in human fetal membranes, decidua, cervix and myometrium before and during labour at term.</a> Molecular Human Reproduction. 9, 41-45 (2003).</li>
<li>Farine, T., Lye, S. J., Shynlova, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peripheral+maternal+leukocytes+are+activated+in+response+to+cytokines+secreted+by+uterine+tissues+of+pregnant+women%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cellular+and+Molecular+Immunology%22%5BJournal%5D)">Peripheral maternal leukocytes are activated in response to cytokines secreted by uterine tissues of pregnant women.</a> Journal of Cellular and Molecular Immunology. 14, 635-638 (2017).</li>
<li>Hamilton, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrophages+infiltrate+the+human+and+rat+decidua+during+term+and+preterm+labor%3A+evidence+that+decidual+inflammation+precedes+labor%5BTitle%5D)+AND+%22Biology+of+Reproduction%22%5BJournal%5D)">Macrophages infiltrate the human and rat decidua during term and preterm labor: evidence that decidual inflammation precedes labor.</a> Biology of Reproduction. 86, 39(2011).</li>
<li>Casey, M. L., Cox, S. M., Word, A., Macdonald, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytokines+and+infection-induced+preterm+labour%5BTitle%5D)+AND+%22Reprodution+Fertility+and+Development%22%5BJournal%5D)">Cytokines and infection-induced preterm labour.</a> Reprodution Fertility and Development. 2, 499-510 (1990).</li>
<li>Yellon, S. M., Mackler, A. M., Kirby, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+leukocyte+traffic+and+activation+in+parturition%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Society+for+Gynecologic+Investigation%22%5BJournal%5D)">The role of leukocyte traffic and activation in parturition.</a> Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 10, 323-338 (2003).</li>
<li>Gomez-Lopez, N., StLouis, D., Lehr, M. S., Sanchez-Rodriguez, E. N., Arenas-Hernandez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+cells+in+term+and+preterm+labor%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+%26+Molecular+Immunology%22%5BJournal%5D)">Immune cells in term and preterm labor.</a> Cellular & Molecular Immunology. 11, 571-581 (2014).</li>
<li>Xu, Y., Plazyo, O., Romero, R., Hassan, S. S., Gomez-Lopez, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+leukocytes+from+the+human+maternal-fetal+interface%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Isolation of leukocytes from the human maternal-fetal interface.</a> Journal of Visualized Experiments. 99, (2015).</li>
<li>Trundley, T., Gardner, L., Northfield, J., Moffett, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+for+isolation+of+cells+from+the+human+fetal-maternal+interface%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Methods for isolation of cells from the human fetal-maternal interface.</a> Methods in Molecular Medicine. 122, 109-122 (2006).</li>
<li>Jividen, K., Movassagh, M. J., Jazaeri, A., Li, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two+methods+for+establishing+primary+human+endometrial+stromal+cells+from+hysterectomy+specimens%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+experiments%22%5BJournal%5D)">Two methods for establishing primary human endometrial stromal cells from hysterectomy specimens.</a> Journal of Visualized experiments. 87, (2014).</li>
<li>Pelekanos, R. A., Sardesai, V. S., Futrega, K., Lott, W. B., Kuhn, M., Doran, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+expansion+of+mesenchymal+stem%2Fstromal+cells+derived+from+human+placenta+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+experiments%22%5BJournal%5D)">Isolation and expansion of mesenchymal stem/stromal cells derived from human placenta tissue.</a> Journal of Visualized experiments. 112, (2016).</li>
<li>De Clercq, K., Hennes, A., Vrien, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+mouse+endometrial+epithelial+and+stromal+cells+for+in+vitro+decidualization%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Isolation of mouse endometrial epithelial and stromal cells for in vitro decidualization.</a> Journal of Visualized Experiments. 121, (2017).</li>
<li>Zhang, J., Shynlova, O., Sabras, S., Bang, A., Briollais, L., Lye, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunophenotyping+and+activation+status+of+maternal+and+peripheral+blood+leukocytes+during+pregnancy+and+labour%2C+both+term+and+preterm%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cellular+and+Molecular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Immunophenotyping and activation status of maternal and peripheral blood leukocytes during pregnancy and labour, both term and preterm.</a> Journal of Cellular and Molecular Medicine. 10, 2386-2402 (2017).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen

Het protocol beschreven hier toont een kosten en tijd effectieve methode voor het isoleren van de primaire decidual cellen van de foetus membranen van de gehele menselijke term placentae verzameld die is zeer toegankelijk en eenvoudig. Het succes van dit protocol is afhankelijk van twee kritische factoren, (1) de efficiëntie van de decidual afschrapen van de chorion-laag van de foetale membranen en (2) de zorg waarmee de decidual cellen in het gehele protocol worden behandeld. Het is belangrijk dat de chorion weefsel bes...

Het endometrium, een van de meest actieve volwassen vrouwelijke weefsels, ondergaat dramatische remodelleren elke menstruele cyclus in reactie op de stimulatie van de eierstokken hormonen, (E2) oestrogeen en progesteron (P4). De decidua, ook bekend als de zwangere endometrium, is een uitermate belangrijk reproductieve weefsel dat wordt gevormd door het einde van de postovulatory fase als gevolg van P4-gedreven differentiatie na de E2-dominante proliferatieve fase. Decidual cellen zijn verantwoordelijk voor de afscheiding van hormonale factoren voor succesvolle blastocyst implantatie en voor de ontwikkeling van de utero-placenta interface voor het behoud van de maternale tolerantie voor de foetale allograft.
Decidualization is vereist voor implantatie en latere verbouwing van de decidual spiraal slagaders. Baarmoederslijmvlies stromale cellen ondergaan decidualization, onder de controle van P4 en kamp, tijdens de late luteale fase van de menstruele cyclus1. Dit proces wordt gestart rond de bloedvaten en de spreads in het stroma, suggereert haar rol bij het remodelleren van therapieën en leukocyten mensenhandel van de verordening. Deze cellulaire transformatie wordt gekenmerkt door een circulaire morfologie, toegenomen nucleaire omvang en uitbreiding van het ruw endoplasmatisch reticulum en het Golgi-apparaat2. Decidualized stromale cellen zijn geschikt voor het produceren van paracrine factoren ter ondersteuning van de blastocyst implantatie en gekenmerkt door de afscheiding van talrijke hormonen (d.w.z. prolactine), angiogenic groeifactoren, insuline groeifactor bindende eiwit-1 (IGFBP-1), (PG) prostaglandine E (stimulator van intracellulaire cAMP), cytokines, componenten van de extracellulaire matrix en voedingsstoffen die essentieel zijn voor placenta implantatie en ontwikkeling3,4,5,6 .
De decidual-celpopulatie bestaat niet alleen uit decidualized stromale cellen maar bevat ook grote, zwangerschap-specifieke decidual leukocyten populaties. Decidualization omvat het voorbijgaande gelokaliseerde oedeem en toestroom van Natural killer (NK) cellen, T-cellen, macrofagen en dendritische cellen. De grootste leukocyte subpopulatie is de baarmoeder NK-cellen, bestaande uit ongeveer 50-70% van alle moeders leukocyten infiltreert in de decidua die een bron van cytokinen en angiogenic factoren die kunnen helpen bij het decidualization-proces en verhogen in nummer in de gehele zwangerschap7. Macrofagen, wordt de tweede grootste subpopulatie van immune cellen, worden gevonden rond de innesteling plaats en tijdens zwangerschap8te verhogen. Ze zijn een bron van cytokines en groeifactoren zoals kolonie stimulerende factor (CSF-1)9, Tumornecrosefactor α (TNFα)10 en prostaglandine (PG) E11.
Tijdens de zwangerschap, en vóór de termijn arbeid is de decidua een belangrijke bron van cytokines en chemokines verantwoordelijk voor moeders perifere leukocyten activering en latere migratie in de baarmoeder weefsels tot inleiding van de arbeid. Dierlijke studies is gebleken dat talrijke pro-inflammatoire cytokines omhoog-geregeld in de decidua muis tijdens arbeid, zoals TNF-a, IL-6, IL-12, en IL-1b12. In de menselijke decidua vertonen pro-inflammatoire cytokines IL-1b, IL-6 en IL-8 (grote neutrofiele chemoattractant) hogere expressie tijdens arbeid tegenover niet in arbeid13. Deze cytokines resultaat in een activering en de toevloed van leukocyten uitgescheiden in de decidual weefsels14; een toename van de decidual macrophage en neutrofiele infiltratie in zowel de mens en rat is gezien tijdens termijn arbeid, met decidual infiltratie voorafgaand aan myometrial 4-fold meer, met vermelding van een cascade van activering tussen deze twee-aangrenzende uteriene weefsels 15. Deze infiltreren leukocyten produceren PGs staat activeren synchrone contracties van het myometrium16, matrix metalloproteinasen (MMP) tot membraan scheuren17,18, alsmede pro-inflammatoire cytokines aan het versterken van de uteriene activeringsproces ('cytokine storm').
Als gevolg van tal van belangrijke functies van decidual cellen, zoals spelen een cruciale rol in het proces van de innesteling, behoud van moeders-foetale tolerantie in de vroege dracht en deelnemen aan de activering van arbeid op termijn kunnen verschillende pathologieën ontstaan tijdens zwangerschap. Bijvoorbeeld, kan (1) onvruchtbaarheid als gevolg van de steeds terugkerende implantatie falen en terugkerende zwangerschap verlies voortvloeit uit een verzuim van de rijping van het decidual; (2) uteriene groei beperking (IUGR) en pre-eclampsie te wijten aan onjuiste ontwikkeling en dysfunctie van de decidua/placenta of gecompromitteerde vasculaire transformatie op de kruising van de decidual-myometrial; en (3) vroeggeboorte die kan voortvloeien uit de voortijdige decidual activeren.
In het licht van deze belangrijke stoornissen, in combinatie met de ethische en praktische beperkingen van menselijke in vivo studies, tot oprichting van de primaire mens decidual cellijnen is essentieel voor de in vitro analyse met het doel van beter begrip en verbetering van klinische beheer van zwangerschapscomplicaties. Daarom was het doel van ons onderzoek voor de ontwikkeling van een protocol waarmee voor de isolatie van menselijke primaire decidual cellen met een hoge cel opbrengst en levensvatbaarheid van de foetale membranen van term placentae verzameld. Deze huidige protocol duidelijk tijd - en goedkoop cost-effective wordt een methode beschreven voor het isoleren van specifieke subtypen van decidual cellen die worden gebruikt voor een verscheidenheid van in vitro analyses. Karakterisatie van de overvloed en fenotype van decidual subpopulatie op termijn en vergelijking voor de eerste of tweede trimester is van cruciaal belang voor het bepalen van hun rol in de hele menselijke dracht.

<table><tbody><tr><td>Hank&rsquo;s balanced salt solution with calcium and magnesium</td><td>Prepared in facility (LTRI)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hank&rsquo;s balanced salt solution without calcium and magnesium</td><td>Prepared in facility (LTRI)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Diaper pads</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D9542</td><td></td></tr><tr><td>Large surgical scissors</td><td>AL Medical</td><td>2018-12-20.</td><td></td></tr><tr><td>Large surgical forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11000-18</td><td></td></tr><tr><td>Plastic disposable cell scraper (25 cm)</td><td>Sarstedt</td><td>83.183</td><td></td></tr><tr><td>250 mm (size 60 mesh) metal sieve</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S1020-5EA</td><td></td></tr><tr><td>Disposable scalpel with plastic handle (#21)</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-927-5D</td><td></td></tr><tr><td>Sterile plastic petri dish (diameter 10 cm)</td><td>Sarstedt</td><td>82.1473.001</td><td></td></tr><tr><td>Sterile specimen container (urine cup, 4.5 oz)</td><td>VWR</td><td>25384-146</td><td></td></tr><tr><td>Nylon filter (70 mm)</td><td>VWR/Corning</td><td>21008-952</td><td></td></tr><tr><td>Erythrocyte lysis buffer</td><td>Qiagen</td><td>79217</td><td></td></tr><tr><td>Trypan blue, 0.4% solution</td><td>Lonza</td><td>17-942E</td><td></td></tr><tr><td>Parafilm</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-374-10</td><td></td></tr><tr><td>Hemocytometer</td><td>Reichert</td><td>1490</td><td></td></tr><tr><td>Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 culture media</td><td>Invitrogen</td><td>11835-055</td><td></td></tr><tr><td>Fetal bovine serum</td><td>Wisent</td><td>080-150</td><td></td></tr><tr><td>Normocin (50mg/ mL)</td><td>Invivogen</td><td>ant-nr-1</td><td></td></tr><tr><td>Plastic top filtration unit (0.22 mm membrane, 500 mL)</td><td>Millipore</td><td>SCGPT05RE</td><td></td></tr><tr><td>Collagenase 2, lyophilized powder</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C6885</td><td></td></tr><tr><td>Soy bean trypsin inhibitor, powder</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T9003-250mg</td><td></td></tr><tr><td>DNase powder</td><td>Roche</td><td>10104159001</td><td></td></tr><tr><td>Bovine serum albumin (BSA powder)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP1600-100</td><td></td></tr><tr><td>Spinning disc confocal microscope - Leica DMI 6000B</td><td>Leica</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Imaging Flow cytometer - Image Stream MK2</td><td>Amnis</td><td></td><td></td></tr><tr><td>IDEA software</td><td>Millipore Sigma</td><td></td><td></td></tr><tr><td>APC-conjugated Vimentin antibody</td><td>R&amp;D Systems</td><td>IC2105A</td><td></td></tr><tr><td>APC H7-conjugated CD45 antibody</td><td>BD</td><td>641399</td><td></td></tr><tr><td>FITC-conjugated Cytokeratin antibody</td><td>MACs Miltenyi Biotec</td><td>130-080-101</td><td></td></tr><tr><td>PerCP -conjugated Cytokeratin 7 antibody</td><td>Novus</td><td>NBP2-47941PCP</td><td></td></tr><tr><td>eFluor450 Fixable Viability dye</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>65-0863-14</td><td></td></tr><tr><td>Vimentin primary antibody</td><td>Santa Cruz</td><td>sc-7558</td><td></td></tr><tr><td>CD45 primary antibody</td><td>Dako</td><td>M0701</td><td></td></tr><tr><td>Cytokeratin primary antibody</td><td>Dako</td><td>M0821</td><td></td></tr><tr><td>Cytokeratin 7 primary antibody</td><td>Dako</td><td>M7018</td><td></td></tr><tr><td>Mouse IgG</td><td>Santa Cruz</td><td>sc-2025</td><td></td></tr><tr><td>Goat IgG</td><td>Santa Cruz</td><td>sc-2028</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 546 secondary antibody</td><td>Invitrogen</td><td>A10036</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 594 secondary antibody</td><td>Fisher Scientific</td><td>A-11058</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D9542</td><td></td></tr></tbody></table>

isolatie van primaire menselijke decidual cellen van de foetus membranen van term placentae

Isolation of Primary Human Decidual Cells from the Fetal Membranes of Term Placentae

De decidua, ook bekend als de zwangere endometrium, is een uitermate belangrijk reproductieve weefsel. Decidual cellen, bestaat voornamelijk uit decidualized stromale cellen en immune cellen, zijn verantwoordelijk voor de afscheiding van hormonale en inflammatoire factoren die kritisch zijn voor succesvolle blastocyst implantatie, ontwikkeling van de placenta en een rol spelen de Inleiding van de arbeid op termijn en vroeggeboorte. Veel zwangerschapscomplicaties kunnen voortvloeien uit de verstoringen van een subtiel evenwicht van andere cel populaties bestaande uit decidua. Wijzigingen in het aandeel van de specifieke decidual celtypes kunnen verstoren deze cruciale processen en verhogen het risico van het ontwikkelen van ernstige complicaties van de zwangerschap, zoals embryo-implantatie mislukking, beperking van de uteriene groei, pre-eclampsie en premature Arbeid. Het protocol hier geschetste toont een kosten en tijd effectieve methode voor de isolatie van primaire menselijke decidual cellen van de foetus membranen van term placentae verzameld. Door het combineren van enzymatische spijsvertering en zachte mechanische verstoring van het decidual weefsel, werd een hoog rendement van decidual cellen verkregen met vrijwel geen chorion besmetting. Belangrijker, geïsoleerde decidual cellen werden gekenmerkt (stromale cellen (55-60%), leukocyten (35%), epitheliale (1%) of cellen van de trofoblast (0.01%)) en onderhouden van hoge levensvatbaarheid (80%), die werd bevestigd door multicolor imaging stroom cytometry assay. Dit protocol is specifiek voor de decidua-parietalis en kan worden aangepast aan de eerste en tweede trimester placentae. Geïsoleerde decidual cellen kunnen worden gebruikt voor een veelheid van experimentele toepassingen gericht op het begrijpen van de rol van de verschillende decidual cel subpopulatie in zwangerschapscomplicaties.

Om te controleren van de doeltreffendheid en levensvatbaarheid van de geïsoleerde cellen, ze werden gekenmerkt door twee methoden: stroom cytometry en immunocytochemie (ICC). 4 cel populaties werden gericht; decidualized stromale cellen werden ontdekt door de anti-vimentin antistof, pan-leukocyte marker CD45 werd gebruikt voor het identificeren van decidual immuuncellen, cytokeratin werd gebruikt voor het detecteren van epitheliale/endotheliale cellen en tot slot cytokeratin 7 werd gebrui...

Dit protocol wordt een methode voor de isolatie van primaire menselijke decidual cellen van de foetale membranen van term placentae die kunnen worden gebruikt voor een verscheidenheid van toepassingen (d.w.z. immunocytochemie, stroom cytometry, enz.) verzameld gedemonstreerd die gericht zijn studie de rol van verschillende cel populaties in zwangerschapscomplicaties.

Isolatie van primaire menselijke Decidual cellen van de foetus membranen van Term Placentae

The decidua, also known as the pregnant endometrium, is a critically important reproductive tissue. Decidual cells, comprised mainly of decidualized ...

Het algemene doel van dit celisolatieprotocol is om een methode te ontwikkelen voor het isoleren van primaire deciduacellen met een hoge opbrengst en celviabiliteit. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen op het gebied van menselijke reproductie, zoals de rol van het deciduum bij de implantatie van de blastocyst en het begin van de bevalling. Het kan ook inzicht geven in verschillende zwangerschapsgerelateerde pathologieën.Het grote voordeel van deze techniek is dat het een tijd- en kosteneffectieve methode biedt voor het isoleren van primaire deciduacellen met een hoge levensvatbaarheid en opbrengst. Om te beginnen, laat vijf 50 milliliter buizen op een rek en twee flessen HBSS en HBSS in de afzuigkap. Pipet vervolgens 25 milliliter HBSS in de goed gelabelde buis.Leg vervolgens overlappende luiers in de afzuigkap. Neem vervolgens de termijn placenta uit de container en plaats deze in de afzuigkap. Plaats de placenta op de luier met de moederlijke kant naar boven.Als de placenta met de moederlijke kant naar beneden ligt, gebruik dan een extra luier om de placenta om te draaien. Zoek het punt van membraanbreuk en maak incisies met schaar en pincetten om het membraan te laten ontvouwen en plat op het oppervlak van de afzuigkap te laten liggen. Gebruik vervolgens een celschraper om voorzichtig het deciduaweefsel van het chorion te schrapen.Breng het weefsel over in een 50 milliliter buis met 25 milliliter HBSS. Vergeet niet om ook kleine bloedstolsels te verzamelen, omdat deze ook enkele deciduacellen bevatten. Schud de 50 milliliter buis voorzichtig om het verzamelde weefsel te wassen en laat het weefsel vervolgens door een 250 micrometer metalen zeef gaan. Herhaal het wasproces twee keer met HBSS gevolgd door twee wasbeurten met HBSS in verse buizen.Chorionbesmetting is gemakkelijk te zien vanwege zijn draadachtige vorm en lichtere kleur en kan na het wassen worden verwijderd. Na het wassen, plaats het weefsel in een steriele 50 milliliter buis met 20 milliliter enzymatische spijsverteringsoplossing om de volledige decidua te verteren die is verkregen van de gehele term foetale membraan. Gebruik paraffinefolie om de dop van de buis te verzegelen.Incubeer vervolgens de buis bij 37 graden Celsius in een schuddende waterbad. Stel de timer in op 20 minuten. Zodra de incubatie voorbij is, verwijder de paraffinefolie.Gebruik 70% ethanol om het oppervlak van de buis met het verteerde weefsel te steriliseren en plaats deze onder de afzuigkap. Schud de buis kort. Breng vervolgens de celsuspensie door een metalen zeef in een nieuwe steriele monstercontainer.Verdun de celsuspensie met een gelijk volume kweekmedium om de enzymatische reactie te stoppen. Breng de celsuspensie over in een nieuwe 50 milliliter buis. Centrifugeer vervolgens de cellen gedurende 11 minuten bij 420 G en vier graden Celsius.Plaats indien nodig het resterende onverteerde weefsel in een nieuwe 50 milliliter buis met 20 milliliter verse enzymatische spijsverteringsoplossing en herhaal het verteringsproces. Als de vertering een tweede keer wordt uitgevoerd, laat de eerste buis met de celsuspensie op ijs. Zodra de tweede vertering voltooid is, combineer beide celsuspensies.Na centrifugatie, aspireer voorzichtig de supernatant. Mogelijk is een handmatige pipette vereist om de supernatant te verwijderen. Resuspendeer vervolgens het celpellet in wasbuffer.Na het wassen van de cellen, herhaal het centrifugatieproces. Aan het einde van het centrifugatieproces, aspireer de supernatant en resuspendeer het celpellet in vijf milliliter wasbuffer en 35 milliliter erytrocyt lysis buffer. Om de rode bloedcellen te lyseren, kortjes vortex de buis aan het begin en aan het einde van de incubatie.Incubeer vervolgens de celsuspensie gedurende 20 minuten op ijs. Na incubatie, herhaal het centrifugatieproces. Na centrifugatie, aspireer de supernatant en resuspendeer het pellet in 40 milliliter wasbuffer, en breng de cellen vervolgens door een 70 micrometer nylon filter om celklonten uit te sluiten.Herhaal het centrifugatieproces. Aspireer de supernatant zodra de centrifugatie is voltooid. Resuspendeer vervolgens het celpellet in 10 milliliter kweekmedium.Tel het aantal cellen met een hemotocytometer met behulp van de Trypan blauw kleurstoffen exclusiemethode. Om de samenstelling van celtypen van de deciduacelpopulatie te bepalen, is een multi-kleurige beeldstromende cytometrie gating strategie ontwikkeld. De analyse toont de uitsluiting van celdoubletten en celdebris met behulp van seriële gating.Zodra een puinvrije enkele celpopulatie is verkregen, wordt de celviabiliteit bepaald met behulp van een fixeerbare viabiliteitskleurstof. De analyse toont 80% viabiliteit van de totale deciduacelpopulatie, aangegeven door de blauwe gating. Vervolgens worden de geïsoleerde deciduacellen gekleurd met fluorofoor geconjugeerde muis monoclonale antilichamen.Dit is om de aanwezigheid van stromale, immuun, epitheliale en trofoblastcelmarkers en de viabiliteitskleurstof te analyseren. Deze markers bepalen de deciduaceltypen. Fluorescerende beelden van stromende cytometrie tonen een positief gekleurde cel voor alle vier de markers en viabiliteitskleurstof.Deze markers worden vervolgens gebruikt om het percentage van elk celtype in de deciduacelpopulatie te bepalen. Interessant is dat de Vimentin positieve stromale cellen de grootste populatie cellen vormen, terwijl er vrijwel geen trofoblastcellen zijn. Deze resultaten tonen de zuiverheid en hoge levensvatbaarheid van de geïsoleerde primaire humane deciduacellen.Hier tonen de verkregen stipplotten de gating voor de positieve celtypepopulaties. Fluorescerende minus één controles worden gebruikt om de ware positieve deciduacelpopulaties nauwkeurig te gaten. Vervolgens worden gevangen spinning disk confocale microscoopbeelden gebruikt om de stromende cytometrische resultaten te valideren door te laten zien dat de deciduacelpopulatie voornamelijk bestaat uit Vimentin positieve stromale cellen zonder trofoblastcelbesmetting.Eenmaal onder de knie, kan deze techniek in drie uur worden voltooid. Na deze procedure kunnen de deciduacellen op versch

isolation-primary-human-decidual-cells-from-fetal-membranes-term

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

We hebben de placenta als een belangrijk hematopoietische organen tijdens de ontwikkeling. Wij vonden dat hematopoietische stamcellen (HSC's) zijn beide gegenereerd en uitgebreid in de placenta in unieke microenvironmental niches. We beschrijven hier experimentele technieken die nodig zijn voor isolatie en visualisatie van HSC in de muis placenta.

Isolatie en analyse van hematopoietische stamcellen uit de placenta

In dit protocol beschrijven we de ontleding van placenta van de muis op zwangerschap d10.5, gevolgd door isolatie van trofoblast cellen door een Percoll-gradiënt. Vervolgens demonstreren het gebruik van de geïsoleerde cellen in een Matrigel invasie assay.

Isolatie van primaire Muis trofoblast cellen en Trofoblastinvasie Assay

We beschrijven een protocol om humane amnion-epitheelcellen (hAEC's) te isoleren en te kweken met behulp van dierlijk productvrije reagentia in overeenstemming met de richtlijnen voor goede fabricagepraktijken (cGMP).

Isolatie, cryopreservatie en cultuur van de mens Amnion epitheelcellen voor klinische toepassingen

Beschreven hierin is een protocol om de infiltrerende leukocyten van de decidua basalis en decidua parietalis - de menselijke moeder-foetus interface - te isoleren en verder te bestuderen. Dit protocol handhaaft de integriteit van celoppervlaktemarkeringen en levert voldoende levensvatbare cellen op voor downstream-toepassingen, zoals bewezen door flowcytometrie-analyse.

Isolatie van leukocyten uit de Human Maternal-foetale Interface

Beschreven hierin is een protocol om de infiltraterende leukocyten van weefsels bij de moeder-foetus interface (baarmoeder, decidua en placenta) van muizen te isoleren en te analyseren. Dit protocol behoudt de integriteit van de meeste celoppervlaktemarkers en levert voldoende levensvatbare cellen op voor downstream toepassingen, inclusief flowcytometrie-analyse.

Isolatie van leukocyten uit de Murine Tissues de Maternal-Fetal Interface

Dit protocol beschrijft een werkwijze voor het efficiënt siRNA transfectie van vers geïsoleerde menselijke villous cytotrofoblasten behulp microporatie en het identificeren van DNA-eiwitcomplexen in deze cellen. Getransfecteerde cellen kunnen worden gecontroleerd door Western blot en EMSA analyses gedurende de 4 dagen cultuurtijd.

siRNA Transfectie en EMSA Analyses op vers geïsoleerde Human Villous cytotrofoblasten

Hierin beschrijven we werkwijzen voor de ontleding van foetale en maternale weefsels van menselijke term placenta, gevolgd door isolatie en expansie van mesenchymale stamcellen / stromale cellen (MSC) van deze weefsels.

Isolatie en uitbreiding van mesenchymale stamcellen / stromale cellen afkomstig van menselijke placenta Tissue

Een eenvoudige methode om primaire humane placenta (villi) en decidua orgaankweken vast is beschreven. Villous en deciduale orgel culturen zijn van onschatbare waarde tools voor het bestuderen van de pathogenese bij de mens maternale-foetale interface. Infectie met de facultatief intracellulaire bacterie Listeria monocytogenes wordt aangetoond.

Menselijke placenta en deciduale Organ culturen om infecties bij de moeder op foetus Interface Studie

Deze studie presenteert een gestandaardiseerde en gevalideerde methode voor de isolatie en kweek van primaire muis endometriale stroma- en epitheelcellen, die kan worden gebruikt in een cocultuursysteem om in vitro decidualisatie te bestuderen.

Isolatie van Mouse Endometrial epitheliale en stromale cellen voor<em&gt; In Vitro</em&gt; decidualisatie

Deze studie geeft een gevalideerde en geoptimaliseerde procedure voor de isolatie en de cultuur van menselijke baarmoederslijmvlies stromale cellen uit te voeren in vitro decidualization assay. Verder biedt deze studie een gedetailleerde methode om efficiënt vechtpartij een specifiek gen siRNAs, waarbij in menselijk baarmoederslijmvlies stromale cellen.

Isolatie van menselijke baarmoederslijmvlies stromale cellen voor In Vitro Decidualization

Dit protocol maakt zuivering, karakterisering en kweek mogelijk van primaire HLA-G+ extravilleuze trofoblasten (EVT) uit de decidua basalis en het chorionmembraan van menselijke termplacenta's. Primaire EVT-culturen behouden de levensvatbaarheid gedurende 96 uur, waardoor co-kweek met monster-gematchte moederlijke immuuncellen en daaropvolgende flowcytometrische en moleculaire analyse van hun interacties mogelijk is.

Zuivering van HLA-G+ extravilleuze trofoblasten uit menselijke termische placentaweefsels voor fenotypering en functionele analyse

Leer een efficiënte methode voor de isolatie van primaire humane deciduale cellen uit foetale membranen van term placentae. Deze techniek biedt hoge opbrengst en viabiliteit voor onderzoek naar zwangerschapscomplicaties en reproductieve gezondheid.

Isolatie van primaire menselijke Decidual cellen van de foetus membranen van Term Placentae

Meer video's verkennen