Name: CRISPR/Cas9 gebruiken om GM-CSF uit te nemen in CAR-T-cellen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-07-22T12:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 56 s
Description: Leer hoe u CAR-T-cellen genetisch kunt bewerken met CRISPR/Cas9-technologie tijdens het productieproces. Deze methode verbetert de effectiviteit en vermindert de toxiciteit van immuuntherapieën.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk werd ondersteund door subsidies van K12CA090628 (SSK), het National Comprehensive Cancer Network (SSK), het Mayo Clinic Center for geïndividualiseerde geneeskunde (SSK), de Predolin Foundation (SSK), de Mayo Clinic Office of translation to practice (SSK), en de Mayo Clinic Medical Scientist training programma Robert L. Howell arts-wetenschapper beurs (RMS).

Dit protocol volgt de richtlijnen van de instellings Raad voor institutionele toetsing (IRB) en het Comité voor institutionele bioveiligheid (IBC) van de Mayo Clinic.
1. CART19 celproductie
<ol><li>T-cel isolatie, stimulatie en ex-vivo cultuur<ol>
<li>Voer alle celkweek werkzaamheden uit in een celcultuurkap met behulp van geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen. Oogst perifere bloed mononucleaire cellen (PBMCs) van de geïdentificeerde normale donorbloed kegels die tijdens aferese worden verzameld, aangezien deze bekend staan als een levensvatbare bron van PBMCs.13
</li>
		<li>Om PBMCs te isoleren, voegt u 15 mL van een dichtheidsgradiënt medium toe aan een scheidingsbuis van 50 mL met dichtheidsgradiënt. Verdun het donorbloed met een gelijk volume fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS) dat 2% foetaal runderserum (FBS) bevat om celovervulling te voorkomen.<ol>
<li>Voeg het verdunde donorbloed uit de kegel toe aan de scheidingsbuis, en zorg ervoor dat de interface tussen het bloed en het dichtheidsgradiënt niet wordt verstoord. Centrifugeer bij RT 1.200 x g gedurende 10 minuten.</li>
			<li>Decanteren de supernatant in een nieuwe 50 ml conische, wassen met PBS + 2% FBS door te brengen tot 40 ml, centrifugeer bij 300 x g voor 8 min bij RT, aspiraat supernatant, respenderen in 40 ml buffer, en Tel cellen.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Isoleer T-cellen van PBMCs via een negatieve selectie magnetische kraal Kit met behulp van een volledig geautomatiseerde celseparator volgens het Protocol van de fabrikant.</li>
		<li>Om de geïsoleerde T-cellen te kweken, bereidt u T Cell medium (TCM) voor, dat bestaat uit 10% humaan AB-serum (v/v), 1% penicilline-streptomycine-glutamine (v/v) en serumvrij hematopoietische celmedium. Steriliseren het medium door te filteren door een 0,45 μm steriele vacuüm filter en vervolgens met een 0,22 μm steriel vacuüm filter.</li>
		<li>Op dag 0 (de dag van de stimulatie van de T-cel), wassen CD3/CD28 kralen voorafgaand aan stimulatie van T-cellen. Om te wassen, plaats het benodigde volume kralen (gebruik genoeg CD3/CD28 kralen voor een verhouding van 3:1 kralen: T cellen; opmerking de concentratie van kralen kan variabel zijn) in een steriele 1,5 mL micro centrifugebuis en respenderen in 1 mL TCM.</li>
		<li>Plaats in contact met een magneet.</li>
		<li>Na 1 min, aspireren de TCM en respenderen in 1 mL verse TCM te wassen van de kralen.</li>
		<li>Herhaal deze procedure voor een totaal van drie washes.</li>
		<li>Na de derde wasbeurt, de kralen respenderen in 1 mL TCM.</li>
		<li>Tel de T-cellen.</li>
		<li>Breng kralen over naar de T-cellen in een verhouding van 3:1 kralen: cellen.</li>
		<li>Verdun cellen tot een uiteindelijke concentratie van 1 x 106 cellen/ml.</li>
		<li>Incuberen bij 37 °C, 5% CO2 voor 24 uur.</li>
	</ol></li>
	<li>T celtransfectie en transductie<ol>
<li>Uitvoeren van linviraal werk met behulp van BSL-2 + voorzorgsmaatregelen, met inbegrip van celkweek kappen, persoonlijke beschermingsmiddelen, en desinfectie van gebruikte materialen met bleekwater voor verwijdering.</li>
		<li>Verwerven van een CART19 construct in een linvirale vector. Opmerking: de CART19 construct gebruikt hier werd ontworpen en vervolgens gesynthetiseerd de Novo met behulp van een commercieel beschikbare eiwitsynthese leverancier. De auto constructie werd vervolgens gekloond tot een derde generatie lentivirus onder controle van een EF-1α-promotor. Het fragment van de enkele keten variabele regio is afgeleid van de FMC63 kloon en herkent menselijke CD19. De CAR19 construct bezit een tweede generatie 4-1BB costimulatory domein en CD3ζ stimulatie (FMC63-41BBz). 12
</li>
		<li>Voer lentivirale productie uit zoals eerder beschreven. 12<ol>
<li>In het kort, om lentivirus te produceren, gebruik 293T cellen die 70-90% confluency hebben bereikt.</li>
			<li>Incubatie gedurende 30 minuten bij kamertemperatuur van trans fectie reagentia, waaronder 15 μg van het linvirale plasmide van belang, 18 μg een gag/Pol/tat/Rev Packaging vector, 7 μg VSV-G envelop vector, 111 μL van het pre-complexerende reagens, 129 μL van de transfectie reagens, en 9,0 ml van het transfectie medium alvorens toe te voegen aan de 293t cellen. Dan cultuur de getransfunde cellen bij 37 ° c, 5% CO2.</li>
			<li>Oogst, centrifuge (900 x g gedurende 10 min), filter (0,45 μM nylon filter), en concentreer supernatant bij 24 en 48 h door ultracentrifugatie bij ofwel 13.028 x g voor 18 h of 112.700 x g voor 2 uur.</li>
			<li>Vries bij-80 °C voor toekomstig gebruik.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Op dag 1, voorzichtig respenderen T cellen te breken van de rozetten van T cellen die was gestimuleerd op 1 x 106/ml op dag 0.</li>
		<li>Onder passende BSL-2 + voorzorgsmaatregelen voor alle linviraal werk, voeg vers of bevroren geoogste virus toe aan de gestimuleerde T-cellen bij een veelheid van infecties (MOI) van 3,0.</li>
	</ol></li>
	<li>CAR-T-celuitbreiding<ol>
<li>Tijdens de fase van expansie, blijven de getransduceerde T-cellen ininbroden bij 37 °C, 5% CO2. Tel auto-T-cellen op dag 3 en 5 en voeg verse, voorverwarmde TCM toe aan de cultuur om een auto-T-celconcentratie van 1 x 106/mlte behouden.</li>
		<li>Verwijder kralen uit de getransduceerde T-cellen 6 dagen na stimulatie (dag 6) met behulp van een magneet. Oogst, respendeer en plaats T-cellen in 50 mL conische buizen in een magneet gedurende 1 minuut. Verzamel vervolgens de supernatant (bevat de auto-T cellen), en gooi de kralen weg.</li>
		<li>Plaats de verzamelde auto-T-cellen terug in de cultuur met een concentratie van 1 x 106 cellen/ml om de uitbreiding te hervatten.</li>
		<li>Op dag 6, evalueer de oppervlakte uitdrukking van de auto doorstroming cytometrie. Opmerking: verschillende methoden kunnen worden gebruikt om de oppervlakte uitdrukking van de auto te detecteren, zoals kleuring met een geadsorbeeerd secundair antilichaam van een geit (H + L) of door kleuring met een CD19 specifiek peptide, geconjugeerd met een fluorchroom. Neem hier een aliquot (ongeveer 100.000 T-cellen) uit de cultuur en was met Flow buffer bereid met Dulbecco's fosfaat-gebufferde zoutoplossing, 2% foetaal runderserum en 1% natrium azide. Beits de cellen met het anti-auto-antilichaam en spoel twee keer. Beits de cellen met levend/dode vlek en CD3 monoklonaal antilichaam (OKT3). Was de cellen en respendeer in de flow buffer. Verwerven op een cytometer om de transductie-efficiëntie te bepalen.</li>
	</ol></li>
	<li>Auto-T-cel cryopreservatie<ol>
<li>Om te oogsten en invriezen Car-T cellen 8 dagen na stimulatie (dag 8 van T cel expansie), oogst de cellen uit de cultuur.</li>
		<li>Draai gedurende 5 min op 300 x g.</li>
		<li>Respenderen in Vries medium bij 10.000.000 cellen per mL per injectieflacon in Vries medium bestaande uit 10% dimethylsulfoxide en 90% foetaal runderserum.</li>
		<li>Vries in een vrieskist om een koelsnelheid te bereiken van-1 °C/min in een vriezer van 80 °C en vervolgens over te brengen naar vloeibaar stikstof na 48 uur.</li>
		<li>Voorafgaand aan hun gebruik voor in vitro of in vivo experimenten, ontdooien auto-T cellen in warme TCM.</li>
		<li>Was de cellen om het dimethylsulfoxide te verdunnen en te verwijderen en te respenderen tot een concentratie van 2 x 106 cellen/ml in warme tcm. Rust 's nachts bij 37 °C, 5% CO2.</li>
	</ol></li>
</ol>2. GM-CSF k/o CART19 productie
<ol><li>Om GM-CSF te verstoren, gebruik maken van een gids RNA (gRNA) gericht op Exon 3 van humaan GM-CSF (CSF2) geselecteerd via screening gRNAs eerder gemeld te hebben hoge efficiëntie voor het CSF2 gen dat codeert voor de menselijke cytokine GM-CSF. 14 Opmerking: een commercieel gesynthetiseerd onderzoeksniveau Cas9 derde generatie linviral construct met deze gRNA (onder een U6 Promoter) werd gebruikt. De constructie bevat een puromycine resistentie-gen. De sequentie van de gRNA is GACCTGCCTACAGACCCGCC. 12
</li>
	<li>Om lentivirus te produceren, gebruik maken van 293T cellen die 70-90% confluency hebben bereikt.</li>
	<li>Laat 15 μg van het linvirale plasmide van belang, 18 μg een gag/Pol/tat/Rev Packaging vector, 7 μg van een VSV-G-envelop vector, 111 μL van het pre-complexerende reagens, 129 μL van het transfectiereagens, en 9,0 mL van het transfectie medium om 30 min in kamer te inbroed houden.</li>
	<li>Voeg transfectie reagentia toe aan de 293t cellen. Dan cultuur bij 37 °C, 5% CO2.</li>
	<li>Oogst, centrifuge (900 x g gedurende 10 min), filter (0,45 μM nylon filter) en concentraat supernatant bij 24 en 48 h door ultracentrifugatie bij ofwel 13.028 x g voor 18 h of 112.700 x g voor 2 uur en bevriezen bij-80 °c voor toekomstig gebruik.</li>
	<li>Op dag 1 wordt de T-cellen voorzichtig hervat om rozetten te breken.</li>
	<li>Voeg in een BSL-2 + goedgekeurd laboratorium bevroren of vers geoogste virussen toe aan de gestimuleerde T-cellen om auto-T-cellen te genereren. Trans Duce T-cellen met zowel de CAR19 lentivirus en GM-CSF gericht op CRISPR lentivirus. Voeg CAR19 lentivirus toe aan een MOI van 3. Aangezien titratie van het CRISPR lentivirus niet haalbaar was, gebruikt u virusdeeltjes gegenereerd uit een 15 UG plasmide preparaat om 10 x 106 T cellen te leiden.</li>
	<li>Zie de resterende stappen van T Cell stimulatie, uitbreiding en cryopreservatie zoals besproken in stap 1.
</li>
	<li>Voor lentiCRISPR-bewerkte T-cellen met puromycine resistentie, behandel cellen met puromycine dihydrochloride in een concentratie van 1 μg puromycine per 1 mL op dag 3 en dag 5.</li>
</ol>3. GM-CSF-verstoring efficiëntie en functionele beoordeling van GM-CSF k/o CART19
<ol><li>GM-CSF disruptie efficiency: volgen van indels door ontleding (TIDE) sequencing en analyse<ol>
<li>Voor het sequentieren van de Exon van belangstelling in GM-CSF-gen, gebruik de volgende primers. Gebruik een voorwaartse primer voor GM-CSF (CSF2) van TGACTACAGAGAGGCACAGA, en een omgekeerde primer sequentie van TCACCTCTGACCTCATTAACC.</li>
		<li>Extraheer DNA uit maximaal 5.000.000 auto-T-cellen met een genomische extractie Kit. Voor de PCR-reactie, gebruik 25 μL van een Taq Mastermix per reactie met een uiteindelijke concentratie van elke primer in de PCR-reactie van μM, 0,1-0,5 μg template DNA, en een totaal volume van de PCR-reactie gebracht tot 50 μL met Nuclease vrij water.</li>
		<li>Zie de PCR-fiets condities zoals beschreven in tabel 1.</li>
		<li>Voer PCR-samples uit op een 1-2% agarose-gel bij 100 V gedurende 30 minuten en extract met een gel-extractie pakket.</li>
		<li>Sequentie PCR amplicons. Bereken allel modificatie frequentie door het uploaden van RAW data naar een gepaste TIDE software. 15
</li>
	</ol>
</li>
	<li>GM-CSF productie en functionele beoordeling van GM-CSFk/o CART19<ol>
<li>Om de cytokine-productie van auto-T-cellen te bepalen, inincuberen wild type CART19 cellen en GM-CSFk/o CART19 met de CD19 uitdrukken van acute lymfoblastische leukemie CELLIJN NALM6 bij een 1:5 ratio voor 4 uur bij 37 °c, 5% Co2 in de aanwezigheid van monensin oplossing, Anti-menselijke CD49d, Anti-menselijke CD28, en anti-menselijke CD107a.</li>
		<li>Oogst cellen uit cultuur voor Flowcytometrie. Was de cellen met Flow cytometrie buffer. Beits de cellen met een Live/Dead kleuringsset. Inincuberen in het donker bij kamertemperatuur gedurende 15 min. Fixeer de cellen met een fixatie medium en inbroed gedurende 15 minuten in het donker bij kamertemperatuur.</li>
		<li>Na het wassen de cellen intracellulair met permeabilization medium in combinatie met anti-humaan IFNγ monoklonaal antilichaam, anti-humane GM-CSF, anti-humane MIP-1β, Anti-menselijke IL-2, en anti-humaan CD3 en inbroed in het donker bij kamertemperatuur 30 min. wassen en rehervatten van de monsters. Het verwerven van monsters op een flow cytometer en geanalyseerd voor percentage van intracellulaire GM-CSF expressie.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Kenderian, S. S., Ruella, M., Gill, S., Kalos, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chimeric+antigen+receptor+T-cell+therapy+to+target+hematologic+malignancies%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Chimeric antigen receptor T-cell therapy to target hematologic malignancies.</a> Cancer Research. 74 (22), 6383-6389 (2014).</li>
<li>Lim, W. A., June, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Principles+of+Engineering+Immune+Cells+to+Treat+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">The Principles of Engineering Immune Cells to Treat Cancer.</a> Cell. 168 (4), 724-740 (2017).</li>
<li>Neelapu, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axicabtagene+Ciloleucel+CAR+T-Cell+Therapy+in+Refractory+Large+B-Cell+Lymphoma%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Axicabtagene Ciloleucel CAR T-Cell Therapy in Refractory Large B-Cell Lymphoma.</a> The New England Journal of Medicine. 377 (26), 2531-2544 (2017).</li>
<li>Maude, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tisagenlecleucel+in+Children+and+Young+Adults+with+B-Cell+Lymphoblastic+Leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Tisagenlecleucel in Children and Young Adults with B-Cell Lymphoblastic Leukemia.</a> The New England Journal of Medicine. 378 (5), 439-448 (2018).</li>
<li>Schuster, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chimeric+Antigen+Receptor+T+Cells+in+Refractory+B-Cell+Lymphomas%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Chimeric Antigen Receptor T Cells in Refractory B-Cell Lymphomas.</a> The New England Journal of Medicine. 377 (26), 2545-2554 (2017).</li>
<li>Grupp, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chimeric+antigen+receptor-modified+T+cells+for+acute+lymphoid+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Chimeric antigen receptor-modified T cells for acute lymphoid leukemia.</a> The New England Journal of Medicine. 368 (16), 1509-1518 (2013).</li>
<li>Porter, D. L., Levine, B. L., Kalos, M., Bagg, A., June, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chimeric+antigen+receptor-modified+T+cells+in+chronic+lymphoid+leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Chimeric antigen receptor-modified T cells in chronic lymphoid leukemia.</a> The New England Journal of Medicine. 365 (8), 725-733 (2011).</li>
<li>Gust, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endothelial+Activation+and+Blood-Brain+Barrier+Disruption+in+Neurotoxicity+after+Adoptive+Immunotherapy+with+CD19+CAR-T+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discovery%22%5BJournal%5D)">Endothelial Activation and Blood-Brain Barrier Disruption in Neurotoxicity after Adoptive Immunotherapy with CD19 CAR-T Cells.</a> Cancer Discovery. 7 (12), 1404-1419 (2017).</li>
<li>Fitzgerald, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytokine+Release+Syndrome+After+Chimeric+Antigen+Receptor+T+Cell+Therapy+for+Acute+Lymphoblastic+Leukemia%5BTitle%5D)+AND+%22Critical+Care+Medicine%22%5BJournal%5D)">Cytokine Release Syndrome After Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Acute Lymphoblastic Leukemia.</a> Critical Care Medicine. 45 (2), e124-e131 (2017).</li>
<li>Liu, X., Zhao, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CRISPR%2FCas9+genome+editing%3A+Fueling+the+revolution+in+cancer+immunotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Research+in+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">CRISPR/Cas9 genome editing: Fueling the revolution in cancer immunotherapy.</a> Current Research in Translational Medicine. 66 (2), 39-42 (2018).</li>
<li>Ren, J., Zhao, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advancing+chimeric+antigen+receptor+T+cell+therapy+with+CRISPR%2FCas9%5BTitle%5D)+AND+%22Protein+Cell%22%5BJournal%5D)">Advancing chimeric antigen receptor T cell therapy with CRISPR/Cas9.</a> Protein Cell. 8 (9), 634-643 (2017).</li>
<li>Sterner, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((GM-CSF+inhibition+reduces+cytokine+release+syndrome+and+neuroinflammation+but+enhances+CAR-T+cell+function+in+xenografts%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">GM-CSF inhibition reduces cytokine release syndrome and neuroinflammation but enhances CAR-T cell function in xenografts.</a> Blood. , (2018).</li>
<li>Dietz, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+source+of+viable+peripheral+blood+mononuclear+cells+from+leukoreduction+system+chambers%5BTitle%5D)+AND+%22Transfusion%22%5BJournal%5D)">A novel source of viable peripheral blood mononuclear cells from leukoreduction system chambers.</a> Transfusion. 46 (12), 2083-2089 (2006).</li>
<li>Sanjana, N. E., Shalem, O., Zhang, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+vectors+and+genome-wide+libraries+for+CRISPR+screening%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Improved vectors and genome-wide libraries for CRISPR screening.</a> Nature Methods. 11 (8), 783-784 (2014).</li>
<li>Brinkman, E. K., Chen, T., Amendola, M., van Steensel, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Easy+quantitative+assessment+of+genome+editing+by+sequence+trace+decomposition%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">Easy quantitative assessment of genome editing by sequence trace decomposition.</a> Nucleic Acids Research. 42 (22), e168(2014).</li>
</ol>

SSK is een uitvinder van octrooien op het gebied van auto T-Cell therapie die zijn gelicentieerd aan Novartis (onder een overeenkomst tussen Mayo Clinic, University of Pennsylvania, en Novartis). Deze studies werden deels gefinancierd door een subsidie van Humanigen (SSK). RMS, MJC, RS en SSK zijn uitvinders van octrooien die verband houden met dit werk. Het laboratorium (SSK) ontvangt financiering van Tolero, Humanigen, kite, Lentigen, MorphoSys en actinium.

In dit rapport beschrijven we een methodologie om CRISPR/Cas9-technologie te gebruiken voor het opwekken van secundaire wijzigingen in CAR-T-cellen. Specifiek, dit wordt aangetoond met behulp van lentivirale transductie met een virale vector die gRNA gericht op het gen van belang en Cas9 voor het genereren van GM-CSFk/o CART19 cellen. We hadden eerder aangetoond dat GM-CSF neutralisatie CRS en NT in een xenotransplantaatmodellen is-model uitstraalt. 12 zoals eerder beschreven, maken GM-...

Chimeric antigeen receptor T (CAR-T) celtherapie vertoont een grote belofte in de behandeling van kanker. 1 , 2 twee Car-T-celtherapieën gericht op CD19 (CART19) werden onlangs goedgekeurd in het Verenigd verklaarde en in Europa voor het gebruik in B celmaligniteiten na het aantonen van opvallende resultaten in multicenter klinische proeven. 3 , 4 , 5 barrières voor meer wijdverbreid gebruik van auto-T-cellen zijn beperkte activiteit in vaste tumoren en geassocieerde toxiciteiten, waaronder cytokine release SYNDROOM (CRS) en neurotoxiciteit (NT). 3 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 om de therapeutische index van Car-t-celtherapie te verbeteren, worden genoom engineering tools zoals zink vinger nucleasen, Talens en crispr gebruikt om de auto-t-cellen verder te wijzigen in een poging om minder toxische of effectievere auto-t-cellen te genereren. 10 , 11
In dit artikel beschrijven we een methode voor het genereren van CRISPR/Cas9 bewerkte CAR-T-cellen. Het specifieke doel van deze methode is het genetisch wijzigen van de auto-T cellen tijdens de productie van CAR-T cel via CRISPR/Cas9 om minder toxische of effectievere auto-T cellen te genereren. De logica voor het ontwikkelen van deze methodologie is gebaseerd op lessen geleerd uit klinische ervaring met CAR-T-celtherapie, die wijst op een dringende behoefte aan nieuwe strategieën om het therapeutische venster van CAR-T-celtherapie te verhogen en de toepassing uit te breiden tot andere tumoren en wordt ondersteund door de recente vooruitgang in de synthetische biologie waardoor meerdere modificaties van auto-T cellen die zijn begonnen met het betreden van de kliniek. Terwijl verschillende genoom engineering tools worden ontwikkeld en toegepast in verschillende instellingen, zoals zink vinger nucleasen, Talens en crispr, beschrijft onze methodologie crispr/Cas9 modificatie van Car-T cellen. 10 , 11 crispr/Cas9 is een op RNA gebaseerd bacterieel afweermechanisme dat is ontworpen om vreemd DNA te elimineren. Crispr vertrouwt op enzym om een doel sequentie te klieven die wordt geïdentificeerd door middel van een RNA geleider (grna). Crispr editing van Car-T cellen biedt verschillende voordelen ten opzichte van andere genoom engineering tools. Deze omvatten nauwkeurigheid van de gRNA-sequentie, eenvoud om een gRNA te ontwerpen die gericht is op het gen van belang, hoge genbewerkings efficiëntie en de mogelijkheid om meerdere genen te targeten, omdat meerdere Grna's tegelijkertijd kunnen worden gebruikt.
Specifiek in de hier beschreven methoden gebruikten we een lentivirus codering CRISPR Guide RNA en Cas9 om een gen te verstoren tijdens auto-transductie van T-cellen. Bij het selecteren van een geschikte techniek om auto-T-cellen te bewerken, stellen we voor dat de hier beschreven techniek een efficiënt mechanisme is voor het genereren van onderzoekskrige auto-T-cellen, maar omdat het lange termijn effect van permanente integratie van Cas9 in het genoom onbekend is, Stel deze methodologie voor om proof of concept Research-cellen te ontwikkelen, maar niet voor het produceren van goede productiepraktijken met grade CAR-T-cellen.
In het bijzonder beschrijven we hier de generatie van granulocyt macrofaag kolonie stimulerende factor (GM-CSF) Knockout CAR-T cellen gericht op Human CD19. Deze auto-T-cellen werden gegenereerd door transductie met linvirale deeltjes die een specifieke RNA-gids coderen, specifiek voor GM-CSF (gennaam CSF2) en Cas9. We ontdekten eerder dat GM-CSF neutralisatie CRS en NT in een xenotransplantaatmodellen is-model uitstraalt. 12 GM-CSFk/o Car-t cellen zorgen voor de REMMING van GM-CSF tijdens het productieproces, effectief vermindering van de productie van GM-CSF terwijl het verbeteren van auto-T cel anti-tumor activiteit en overleving in vivo in vergelijking met wild type Car-t cellen. 12 zo bieden we hier een methodologie voor het genereren van crispr/CAS9 bewerkte Car-T-cellen.

<table><tbody><tr><td>CD3 Monoclonal Antibody (OKT3), PE, eBioscience</td><td>Invitrogen</td><td>12-0037-42</td><td></td></tr><tr><td>CD3 Monoclonal Antibody (UCHT1), APC, eBioscience</td><td>Invitrogen</td><td>17-0038-42</td><td></td></tr><tr><td>Choice Taq Blue Mastermix</td><td>Denville Scientific</td><td>C775Y51</td><td></td></tr><tr><td>CTS (Cell Therapy Systems) Dynabeads CD3/CD28</td><td>Gibco</td><td>40203D</td><td></td></tr><tr><td>CytoFLEX System B4-R2-V2</td><td>Beckman Coulter</td><td>C10343</td><td>flow cytometer</td></tr><tr><td>dimethyl sulfoxide</td><td>Millipore Sigma</td><td>D2650-100ML</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline</td><td>Gibco</td><td>14190-144&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Dynabeads MPC-S (Magnetic Particle Concentrator)</td><td>Applied Biosystems</td><td>A13346</td><td></td></tr><tr><td>Easy 50 EasySep Magnet</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>18002</td><td></td></tr><tr><td>EasySep Human T Cell Isolation Kit&nbsp;</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>17951</td><td>negative selection magnetic beads; 17951RF includes tips and buffer</td></tr><tr><td>Fetal bovine serum</td><td>Millipore Sigma</td><td>F8067</td><td></td></tr><tr><td>FITC Mouse Anti-Human CD107a&nbsp;</td><td>BD Pharmingen</td><td>555800</td><td></td></tr><tr><td>Fixation Medium (Medium A)</td><td>Invitrogen</td><td>GAS001S100</td><td></td></tr><tr><td>GenCRISPR gRNA Construct: Name: CSF2 CRISPR guide RNA 1; Species: Human, Vector: pLentiCRISPR v2; Resistance: Ampicillin; Copy number: High; Plasmid preparation: Standard delivery: 4 &mu;g (Free of charge)</td><td>GenScript</td><td>N/A</td><td>custom order</td></tr><tr><td>Goat anti-Mouse IgG (H+L) Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 647</td><td>Invitrogen</td><td>A-21235</td><td></td></tr><tr><td>https://tide.nki.nl.</td><td>Desktop Genetics</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Human AB Serum; Male Donors; type AB; US</td><td>Corning</td><td>35-060-CI</td><td></td></tr><tr><td>IFN gamma Monoclonal Antibody (4S.B3), APC-eFluor 780, eBioscience</td><td>Invitrogen</td><td>47-7319-42</td><td></td></tr><tr><td>Lipofectamine 3000 Transfection Reagent</td><td>Invitrogen</td><td>L3000075</td><td></td></tr><tr><td>LIVE/DEAD Fixable Aqua Dead Cell Stain Kit, for 405 nm excitation</td><td>Invitrogen</td><td>L34966</td><td></td></tr><tr><td>Lymphoprep</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>07851</td><td></td></tr><tr><td>Monensin Solution, 1000X</td><td>BioLegend</td><td>420701</td><td></td></tr><tr><td>Mouse Anti-Human CD28 Clone CD28.2</td><td>BD Pharmingen</td><td>559770</td><td></td></tr><tr><td>Mouse Anti-Human CD49d Clone 9F10</td><td>BD Pharmingen</td><td>561892</td><td></td></tr><tr><td>Mouse Anti-Human MIP-1&beta; PE-Cy7</td><td>BD Pharmingen</td><td>560687</td><td></td></tr><tr><td>Mr. Frosty Freezing Container</td><td>Thermo Scientific</td><td>5100-0001</td><td></td></tr><tr><td>NALM6, clone G5&nbsp;</td><td>ATCC</td><td>CRL-3273</td><td>acute lymphoblastic leukemia cell line</td></tr><tr><td>Nuclease Free Water</td><td>Promega</td><td>P119C</td><td></td></tr><tr><td>Olympus Vacuum Filter Systems, 500 mL, PES Membrane, 0.22uM, sterile</td><td>Genesee Scientific</td><td>25-227</td><td></td></tr><tr><td>Nalgene Rapid-Flow Sterile Disposable Filter Units with CN Membrane 0.45uM</td><td>Thermo Scientific Nalgene</td><td>450-0045</td><td></td></tr><tr><td>Opti-MEM I Reduced-Serum Medium (1X), Liquid</td><td>Gibco</td><td>31985-070</td><td></td></tr><tr><td>PE-CF594 Mouse Anti-Human IL-2</td><td>BD Horizon</td><td>562384</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100X), Liquid</td><td>Gibco</td><td>10378-016</td><td></td></tr><tr><td>Permeabilization Medium (Medium B)</td><td>Invitrogen</td><td>GAS002S100</td><td></td></tr><tr><td>PureLink Genomic DNA Mini Kit</td><td>Invitrogen</td><td>K182001</td><td></td></tr><tr><td>Puromycin Dihydrochloride</td><td>MP Biomedicals, Inc.</td><td>0210055210</td><td></td></tr><tr><td>QIAquick Gel Extraction Kit</td><td>QIAGEN</td><td>28704</td><td></td></tr><tr><td>Rat Anti-Human GM-CSF BV421</td><td>BD Horizon</td><td>562930</td><td></td></tr><tr><td>RoboSep-S</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>21000</td><td>Fully Automated Cell Separator</td></tr><tr><td>SepMate-50 (IVD)</td><td>STEMCELL Technologies</td><td>85450</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Azide, 5% (w/v)</td><td>Ricca Chemical</td><td>7144.8-16</td><td></td></tr><tr><td>X-VIVO 15 Serum-free Hematopoietic Cell Medium</td><td>Lonza</td><td>04-418Q</td><td></td></tr></tbody></table>

crispr/cas9 gebruiken om gm-csf uit te nemen in car-t-cellen

Using CRISPR/Cas9 to Knock Out GM-CSF in CAR-T Cells

Chimeric antigeen receptor T (CAR-T) celtherapie is een Cutting Edge en potentieel revolutionaire nieuwe behandelingsoptie voor kanker. Echter, er zijn aanzienlijke beperkingen aan haar wijdverbreide gebruik bij de behandeling van kanker. Deze beperkingen omvatten de ontwikkeling van unieke toxiciteiten zoals cytokine release Syndrome (CRS) en neurotoxiciteit (NT) en beperkte expansie, Effector functies, en anti-tumor activiteit in vaste tumoren. Een strategie ter verbetering van de werkzaamheid van CAR-t en/of controle toxiciteiten van CAR-T-cellen is om het genoom van de auto-T-cellen zelf te bewerken tijdens de productie van auto-T-cel. Hier beschrijven we het gebruik van CRISPR/Cas9-genbewerking in CAR-T-cellen via transductie met een lentivirale constructie die een RNA-geleiding bevat naar granulocyt macrofaag kolonie-stimulerende factor (GM-CSF) en Cas9. Als voorbeeld beschrijven we CRISPR/Cas9 gemedieerde Knockout van GM-CSF. We hebben aangetoond dat deze GM-CSFk/o Car-t cellen effectief minder GM-CSF produceren met behoud van kritische T cel functie en resulteren in verbeterde anti-tumor activiteit in vivo in vergelijking met wild type auto-T cellen.

Figuur 1 toont reductie van GM-CSF in GM-CSFk/o CART19 cellen. Om na te gaan of het genoom van de T-cellen werd gewijzigd om GM-CSF te Knockout, werd getij sequencing gebruikt in de GM-CSFk/o CART19 cellen (Figuur 1a). AUTO-T-celoppervlak kleuring verifieert dat de T-cellen de auto-oppervlak receptor in vitro met succes uitdrukken door te geren op levende CD3 + cellen (Figuur 1b...

Hier presenteren we een protocol voor genetisch gemodificeerde CAR-T cellen via een CRISPR/Cas9 systeem.

CRISPR/Cas9 gebruiken om GM-CSF uit te nemen in CAR-T-cellen

Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is a cutting edge and potentially revolutionary new treatment option for cancer. However, there are ...

Ons protocol beschrijft de genetische modificatie van DE CEL VAN CAR-T tijdens hun productie via de CRISPR-technologie om effectiever en minder giftig product te genereren. Een voordeel van deze techniek is dat car-t celproductie en genetische manipulatie beide kunnen voorkomen in één cel met een goede efficiëntie. Het aantonen van de procedure zal Worden Rosalie Sterner, een MD promovendus, Michelle Cox, een technoloog en een afgestudeerde student, en Reona Sakemura, een postdoctoraat collega, uit mijn laboratorium.Na het isoleren van T-cellen uit geoogste perifere bloed mononucleaire cellen, beginnen met het kweken van hen door eerst de voorbereiding van T-cel medium en vervolgens steriliseren door het te filteren door middel van een 0,45 micrometer steriele vacuüm filter en vervolgens met een 0,22 micrometer steriele vacuüm filter. Op de dag van T-cel stimulatie of dag nul, voorafgaand aan stimulatie, wassen CD3/CD28 kralen door het plaatsen van de vereiste hoeveelheid kralen in een steriele 1,5 milliliter microcentrifuge buis en resuspending in een milliliter van TCM. Plaats de buis gedurende één minuut in contact met een magneet.Dan aspirate de TCM en resuspend in een milliliter verse TCM om de kralen opnieuw te wassen en te herhalen voor een totaal van drie wasbeurten. En tenslotte, resuspend de kralen in een milliliter van TCM. Na het tellen van de T-cellen, breng de kralen naar de T-cellen met een verhouding van drie tot een kralen naar cellen.Verdun vervolgens de cellen tot een uiteindelijke concentratie van een miljoen cellen per milliliter en incubeer bij 37 graden Celsius, 5% CO2 gedurende 24 uur. Na het verwerven van een CART19 constructie in een lentivirale vector, uitvoeren lentivirale productie door de eerste uitbroeding lentiviral plasmide, verpakking vector, envelop vector, precomplexing reagens, transfectie reagens, en transfectie medium bij kamertemperatuur gedurende 30 minuten. Voer lentivirale werkzaamheden uit met behulp van BSL2+-voorzorgsmaatregelen, waaronder celkweekkappen, persoonlijke beschermingsmiddelen en desinfectie van gebruikte materialen met bleekmiddel voordat ze worden verwijderd.Voeg na incubatie deze transfectiereagentia toe aan de 293 T-cellen die 70 tot 90% samenvloeiing hebben bereikt en de getransfecteerde cellen kweken bij 37 graden Celsius en 5% CO2. Op 24 en 48 uur na de doorfectie, oogst, centrifuge, filter en concentraat virus-bevattende supernatant door ultracentrifugatie en bevriezen bij min 80 graden Celsius voor toekomstig gebruik. Op dag één, voorzichtig resuspend T-cellen die zijn gestimuleerd op een miljoen cellen per milliliter op dag nul om de rozetten van cellen te breken.Voeg volgens de juiste BSL2+-voorzorgsmaatregelen vers of bevroren geoogst virus toe aan de gesimuleerde T-cellen bij een veelheid aan infectie van 3,0. Blijf de getransduceerde T-cellen uitbroeden bij 37 graden Celsius, 5%CO2. Op dag drie en vijf tellen ze CAR-T-cellen en voeg verse voorverwarmde TCM toe aan de cultuur om een CAR-T-celconcentratie van een miljoen cellen per milliliter te behouden.Zes dagen na de simulatie, verwijder kralen uit de getransduceerde T-cellen door eerst oogsten en resuspending de cellen. Breng de cellen in 50 milliliter conische buizen en plaats de buizen in een magneet voor een minuut. Na het verzamelen van de CAR-T cel-bevattende supernatant en het weggooien van de kralen, plaats de cellen terug in de cultuur op een concentratie van een miljoen cellen per milliliter in een cultuurkolf.Gebruik een monster van cellen voor stroomcytometrie om de oppervlakteexpressie van de CARs te beoordelen. De rest uitbroeden om de expansie te hervatten en vervolgens de cellen te oogsten en cryo-te bewaren op dag acht, zoals beschreven in het manuscript. Om de granulocyte macrofaag kolonie stimulerende factor verstoren, gebruik maken van een gids RNA zoals beschreven in het manuscript.Incubeertransfectiereagentia bij kamertemperatuur gedurende 30 minuten. Voeg ze na incubatie toe aan de 293 T-cellen die 70 tot 90% samenvloeiing hebben bereikt en kweek de getransfecteerde cellen bij 37 graden Celsius, 5% CO2 om een lentivirus te produceren. Op 24 en 48 uur, oogst en concentraat virus-bevattende supernatant door ultracentrifugatie in 50 milliliter ultracentrifuge buizen en bevriezen bij min 80 graden Celsius voor toekomstig gebruik.Dan op dag een, voorzichtig resuspend de T-cellen te breken rozetten rozetten. In een BSL2+-goedgekeurd laboratorium, om CAR-T-cellen te genereren, voegt u CAR19 lentivirus en GMCSF-gericht CRISPR lentivirus toe aan de gesimuleerde T-cellen. Op dag drie en dag vijf voor met succes getransduceerde lentiCRISPR-bewerkte T-cellen met puromycine resistentie, behandelen cellen met puromycine dihydrochloride bij een concentratie van een microgram puromycine per milliliter.Tide sequencing werd gebruikt om een GM-CSF vermindering van GM-CSF knock-out CART19 cellen te bevestigen met een verstoring efficiëntie van ongeveer 71%Flow percelen van CAR-T cel oppervlak vlekken gated op live CD3-positieve cellen blijkt dat zowel wild-type CART19 en GM-CSF knock-out CART19 met succes en op een soortgelijke manier express de CAR oppervlak receptor in vitro. Aan de andere kant, intracellulaire kleuring van GM-CSF door flow cytometrie ook gated op live CD3-positieve cellen toont een verminderde expressie van GM-CSF in de knock-out cellen in vergelijking met wild-type CART19 cellen bevestigen functioneel succes van de knock-out. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de transductiestappen van deze procedure, aangezien zij het meest van cruciaal belang zijn voor de ontwikkeling van genetisch gemodificeerde CAR-T-cellen.De beschreven methode kan mogelijk worden toegepast op een verscheidenheid aan genen om CAR-T-cellen te wijzigen via CRISPR/CAS9 om te helpen bij het genereren van een minder giftig en effectiever product. CRISPR/CAS9-technologie biedt de strategieën om het genoom van CAR-T-cellen rechtstreeks te richten op het ontwikkelen van oplossingen voor de huidige klinische tekortkomingen.

using-crisprcas9-to-knock-out-gm-csf-in-car-t-cells

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Kankeronderzoek

The video outlines a process for creating genetically modified CAR T cells through the CRISPR-Cas9 System. Infecting T cells with CRISPR and CAR lentiviruses results in modifications to the target gene and the synthesis of a chimeric antigen receptor or CAR, ultimately leading to the formation of genetically modified CAR T cells.

Genetically Modifying CAR T Cells Using a CRISPR-Cas9 System

This video demonstrates an assay for performing gene editing in human T cells using the CRISPR-Cas9 technology. A mixture of primary CD4+ and CD8+ T cells is combined with a CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex, targeting specific genes for knockout. Upon electroporation, the sgRNA guides Cas9 to the target DNA sequence, creating precise cuts. These cuts are then repaired by the cell's non-homologous end-joining mechanism, leading to gene knockout.

A CRISPR-Cas9 Technique for Gene Editing in T Cells

Gerichte gene bewerken met behulp van CRISPR/Cas9, heeft het inzicht in de biologische functies van genen aanzienlijk vergemakkelijkt. Hier, gebruiken we de methode van de CRISPR/Cas9 voor model calreticulin mutaties in cytokine-afhankelijke hematopoietische cellen om hun oncogene activiteit te bestuderen.

Met behulp van CRISPR/Cas9 Gene bewerken om te onderzoeken de oncogene activiteit van Mutant Calreticulin in Cytokine afhankelijke hematopoietische cellen

Een protocol voor snelle CRISPR/Cas9-gemedieerde gene verstoring van muis en mens primaire hematopoietische cellen wordt beschreven in dit artikel. Cas9-sgRNA ribonucleoproteins worden ingevoerd via electroporation met sgRNAs gegenereerd via in vitro transcriptie en commerciële Cas9. Hoge bewerken rendementen worden bereikt met beperkte tijd en de financiële kosten.

Hoogefficiënte Gene verstoring van lymfkliertest en menselijke hematopoïetische voorlopercellen door CRISPR/Cas9

Conventionele studies van de verlies-van-functie van genen met behulp van knock-out dieren zijn vaak kostbare en tijdrovende geweest. Electroporation gebaseerde CRISPR-gemedieerde somatische mutagenese is een krachtig hulpmiddel om te begrijpen gen functioneert in vivo. Wij rapporteren hier een methode voor het analyseren van de knock-out fenotypen in delende cellen van het cerebellum.

CRISPR-gemedieerde verlies van functie analyse in cerebellaire submodule cellen gebruiken In Utero Electroporation gebaseerde gentransfer

Hier presenteren we een protocol voor genbewerking in primaire menselijke T-cellen met behulp van CRISPR Cas-technologie om CAR-T-cellen te wijzigen.

Productie van menselijke CRISPR-engineered CAR-T-cellen

Nieuwe strategieën om somatische mutaties in hematopoietische stam- en voorlopercellen (HSPC's) getrouw te modelleren, zijn nodig om de hematopoëtische stamcelbiologie en hematologische maligniteiten beter te bestuderen. Hier wordt een protocol beschreven om heterozygote gain-of-function mutaties in HSPC's te modelleren door het gebruik van CRISPR/Cas9 en dual rAAV donortransductie te combineren.

Engineering oncogene heterozygote gain-of-function mutaties in menselijke hematopoietische stam- en voorlopercellen

Hier beschrijven we een methode om selectief genexpressies in de plexus choroideus te veranderen en tegelijkertijd impact in andere hersengebieden te vermijden.

Gerichte uitschakeling van genen in de plexus choroideus

Het artikel beschrijft een protocol voor de toepassing van een in vitro model voor uitputting om een genoombrede CRISPR-knockoutscreening te voltooien in gezonde chimere antigeenreceptor-T-cellen van de donor.

Uitvoeren van een in vitro genoombrede CRISPR-knock-outscreening in chimere antigeenreceptor-T-cellen

We ontwikkelden een geoptimaliseerd CRISPR-Cas9 knockout-screeningsprotocol voor primaire CAR T-cellen. Door de gDNA-overdracht via enzymatische vertering en sgRNA-cassette pulldown te verminderen, minimaliseert deze aanpak PCR-artefacten, waardoor nauwkeurige sgRNA-detectie en robuuste identificatie van functionele gendoelen worden gegarandeerd.

Verbetering van CRISPR-Cas9-schermen in CAR T-cellen: Een verfijnde methode voor bibliotheekvoorbereiding

Leer hoe u CAR-T-cellen genetisch kunt bewerken met CRISPR/Cas9-technologie tijdens het productieproces. Deze methode verbetert de effectiviteit en vermindert de toxiciteit van immuuntherapieën.

CRISPR/Cas9 gebruiken om GM-CSF uit te nemen in CAR-T-cellen

Meer video's verkennen