Name: Modellering van hersenmetastase door interne halsslagaderinjectie van kankercellen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-08-02T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 1 s
Description: Leer een hersenmetastasemodel maken door interne halsslagaderinjectie van kankercellen bij muizen. Deze reproduceerbare methode produceert consistente intracraniale tumoren met minimale systemische metastasen voor therapeutisch onderzoek.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit onderzoek werd gefinancierd door de Australian National Health and Medical Research Council (NHMRC), subsidienummer APP1162560. ML werd gefinancierd door een UQ postdoctorale onderzoeksbeurs. We willen iedereen bedanken die heeft geholpen met het houden van dieren en in vivo beeldvorming van de dieren. We bedanken het Royal Brisbane and Women's Hospital voor het doneren van aliquots zirkonium voor deze studie.

Alle studies werden uitgevoerd binnen de richtlijnen van de Animal Ethics Committee van de Universiteit van Queensland (UQCCR / 186/19) en de Australian Code for the Care and Use of Animals for Science Purpose.
1. Voorbereiding van kankercellen voor injectie
OPMERKING: In deze studie werd de cellijn van menselijke borstkanker, BT-474 (BT474), gebruikt. BT474 werd gekweekt in een volledig groeimedium bestaande uit RPMI 1640 medium aangevuld met 10% foetaal runderserum en 1% insuline. De cellen werden in een incubator bij 37 °C gehouden met 5% koolstofdioxide in de luchtatmosfeer. Authenticeer de cellijn door satelliet tandem herhaalt testen35, bevestig de expressie van het reporter-eiwit (bijv. Luciferase) indien aanwezig, en controleer op mycoplasma-infectie.
<ol><li>Zaai BT474-kankercellen met een zaaidichtheid van 2,0 x 106 cellen in een T75-kolf met behulp van 10 ml volledige groeimedia en -cultuur (bij 37 °C met 5% CO2) tot 70% -80% confluency voorafgaand aan injectie.</li>
	<li>Gooi op de dag van injectie groeimedia weg en was de celmonolaag tweemaal met fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS).</li>
	<li>Voeg 5 ml voorgewarmd celkweekdissociatiereagens toe (zie materiaaltabel) en incubeer bij 37 °C gedurende 5 minuten of totdat de cellen zijn losgekomen. Tik na 5 minuten zachtjes op de kolf om de cellostatie te bevorderen.</li>
	<li>Voeg 5 ml volledige groeimedia toe die 10% foetaal runderserum bevatten om de dissociatiereagensactiviteit te doven.</li>
	<li>Resuspendeer de cellen voorzichtig door te pipetteren om celklonters te verminderen.</li>
	<li>Breng de celsuspensie over in een buis van 50 ml en centrifugeer bij 180 x g gedurende 3 minuten bij kamertemperatuur.</li>
	<li>Decanteer het supernatant en resuspendeer de celpellet in 10 ml Hank's Balanced Salt Solution (HBSS) zonder calcium en magnesium om celklontering te minimaliseren.</li>
	<li>Centrifugeer de celsuspensie bij 180 x g gedurende 3 minuten bij kamertemperatuur.</li>
	<li>Decanteer het supernatant om het resterende serum/dissociatiereagens te verwijderen en resuspenseer de celpellet in 3 ml HBSS.</li>
	<li>Plaats een celzeef van 100 μm op een verse conische buis van 50 ml en laat de celsuspensie door om celklonters te verwijderen. OPMERKING: Een eencellige suspensie is essentieel om de occlusie van bloedvaten en het risico op een beroerte bij injectie te minimaliseren.</li>
	<li>Bereken het aantal levensvatbare cellen met behulp van Trypan Blue-uitsluiting en een hemocytometer met standaardmethoden.</li>
	<li>Verdun de celsuspensie met HBSS tot een celconcentratie van 2,5 x 106 cellen/ml.</li>
	<li>Houd de buis horizontaal op ijs en schommel de buis voorzichtig periodiek om klonteren te minimaliseren. De celsuspensie kan maximaal 6 uur op ijs worden bewaard. LET OP: Schommelen is handmatig gedaan maar dit kan ook met behulp van een shaker bij lage toeren.</li>
</ol>2. Voorbereiding van de muis voor de procedure
OPMERKING: In deze studie, 4-5 weken oud, werden vrouwelijke NOD scid-muizen gebruikt. Introduceer herstelvoedsel met een zacht dieet (bijv. Dieetgel, hydrogel, gepureerde muis chow) aan muizen 3 dagen vóór de procedure om het voeden na de procedure aan te moedigen.
<ol><li>Autoclaaf chirurgische hulpmiddelen. Spuit en veeg het chirurgische gebied en de apparatuur af met oppervlaktedesinfectiemiddel, gevolgd door 70% ethanol.</li>
	<li>Plaats een dierlijke warmtemat onder de operatieplaat om onderkoeling te voorkomen. Schakel dit 30 minuten voor de operatie in. Spuit en veeg de operatieplaat af met oppervlaktedesinfectiemiddel gevolgd door 70% ethanol.</li>
	<li>Bereid een schone kooi voor dierenhuisvesting en een warm verwarmingskussen voor herstel.</li>
	<li>Trek schone persoonlijke beschermingsmiddelen aan (jurk, masker, haarnetje en handschoenen). Behoud steriliteit tijdens de hele procedure door schone onderzoekshandschoenen en een 'instruments tips-only' techniek te gebruiken.</li>
	<li>Verdoof de muis met een verdovingskamer met behulp van 5% isofluraan met een zuurstofstroom van 2 L/min totdat de muis de pedaalreflex verliest.</li>
	<li>Haal het dier uit de kamer en plaats het in een neuskegel die 2% isofluraan aflevert bij een zuurstofstroom van 2 L/min voor de resterende chirurgische ingreep.</li>
	<li>Oorponsmuis voor identificatie en gebruik elektrische tondeuses om de vacht uit het nekgebied te scheren. Reinig overtollig haar van de blootgestelde huid met tape.</li>
	<li>Weeg de muis voor het berekenen van de benodigde anesthetische en pijnstillende medicijndoses. Dien buprenorfine en meloxicam toe met respectievelijk 50 μg/kg en 1 mg/kg via subcutane injectie.</li>
	<li>Breng de muis over op een warme operatieplaat en bevestig de neuskegel met tape.</li>
	<li>Breng oculair glijmiddel aan op de ogen om uitdroging te voorkomen.</li>
	<li>Bevestig de muis voorzichtig door eerst de bovenste snijtanden te haken met draad die op de operatieplaat is geplakt, gevolgd door het vastplakken van de voor- en achterpoten. Deze stap verlengt het lichaam en houdt de nek recht tijdens de procedure.</li>
	<li>Voer preoperatieve huidvoorbereiding uit zoals hieronder beschreven.<ol><li>Veeg de nek af met actueel antisepticum (povidon-jodium) om de belasting van de microflora van de huid te verminderen en los haar te verwijderen. Reinig vanuit het midden van de huid en werk naar buiten om herbesmetting van de incisieplaats te voorkomen. Herhaal het proces met 70% ethanol. Voer drie afwisselende rondes jodium en ethanol uit voor desinfectie.</li>
		<li>Leg een chirurgisch gordijn over het dier. Dit wordt gesneden en gemaakt van een stuk steriel papieren handdoekje of autoclaafzak.</li>
	</ol></li>
	<li>Leg steriele papieren handdoeken of autoclaafzakken neer voor chirurgische hulpmiddelen.</li>
	<li>Controleer op reflex via 'Pinch test' om voldoende anesthesie te garanderen voordat u doorgaat met de procedure.</li>
</ol>3. Interne halsslagaderinjectie
OPMERKING: In dit experiment werd een 31 G infusiecanule en voet-geactiveerde spuit-driver setup gebruikt om de injectieprocedure te vergemakkelijken (aanvullende figuur 1). Deze opstelling is optioneel en de gebruiker kan een insulinespuit van 31 G gebruiken en stap 3.11 en 3.12 overslaan. Om de infusiecanule te bereiden, trekt u het naaldgedeelte van een naald van een naald van 31 G met behulp van twee paar hechtklemmen en scheidt u het van het spuitgedeelte. Bevestig vervolgens het naaldgedeelte aan het ene uiteinde van een fijne infusieslang van ongeveer 10 cm lang.
<ol><li>Plaats de dissectiemicroscoop op de muis.</li>
	<li>Maak met een schaar een verticale incisie van 15 mm langs de middellijn in het nekgebied vanaf 5 mm onder de kaak tot de thoracale inlaat.</li>
	<li>Gebruik twee paar schuine tangen, deel de huid en onderliggende speekselklieren en breng retractors aan om de luchtpijp bloot te houden. De volgende stap zal de halsslagaderschede blootleggen die parallel aan de luchtpijp ligt.</li>
	<li>Gebruik twee paar fijne schuine tangen om het spier- en vetweefsel naast de luchtpijp botweg te ontleden om de rechter halsslagaderschede bloot te leggen. De halsslagaderschede is de vezelige laag die de gemeenschappelijke halsslagader, ader en nervus vagus bedekt, en deze bundel kan worden gevisualiseerd door de felrode gemeenschappelijke halsslagader. In dit onderzoek werd de injectie uitgevoerd op de rechter halsslagader.</li>
	<li>Verwijder een segment van de gemeenschappelijke halsslagader caudaal naar de halsslagader bifurcatie van de omliggende fascia en scheid het van de nervus vagus en aderen.</li>
	<li>Isoleer en verwijder de carotis-bifurcatie (de overgang die de externe en interne halsslagaders verbindt) van de omliggende zenuwen en fascia. Plaats fijne tangen onder de externe halsslagader en passeer een zijden hechtdraad (5-0 dikte) onder de slagader. Knoop en span de hechting aan en knip overtollige lijn. OPMERKING: Deze ligatuur (L1) voorkomt dat injectaat door de uitwendige halsslagader gaat.</li>
	<li>Plaats fijne tangen onder de gemeenschappelijke halsslagader en passeer een zijden hechtdraad (5-0 dikte) onder de slagader. Bind een knoop en span de hechting aan op een positie proximaal aan de voorgestelde injectieplaats. Snijd de overtollige hechting en laat ongeveer 10 mm lijn achter. OPMERKING: Deze tweede ligatuur (L2) zal de bloedstroom en bloedingen na injectie beperken. Het wordt ook gebruikt om de halsslagader tijdens de injectie te positioneren en vast te houden.</li>
	<li>Snijd en bevochtig een strook (geautoclaveerde) wegwerpwissers met weinig pluisjes (zie Materiaaltabel) ongeveer 10 mm x 5 mm. Vouw de strip in 4 mm x 5 mm, 2-3 mm dik en plaats deze onder de halsslagader op de voorgestelde injectieplaats. Dit zal het vat ondersteunen tijdens de injectie.</li>
	<li>Plaats op de gemeenschappelijke halsslagader rostral naar de voorgestelde injectieplaats een derde ligatie (L3) met een losse knoop. Dit wordt pas na de injectie aangescherpt (bij stap 3.16).</li>
	<li>Roer de celsuspensie voorzichtig en trek 200 μL celsuspensie in een insulinespuit (met een naald van 31 G).</li>
	<li>Plaats de spuit in de spuitdriver die is aangesloten op een activerend voetpedaal.</li>
	<li>Bevestig een fijne canule met een naald van 31 G aan de spuit en prime de lijn.</li>
	<li>Controleer of de halsslagader goed gepositioneerd en onder druk staat.</li>
	<li>Gebruik twee fijne schuine tangen, waarvan de ene zachtjes op het uiteinde van de eerste ligatuur spant en de andere de naald van 31 G vasthoudt, steekt u de naald langzaam met schuine kant omhoog in het lumen van het bloedvat en zorgt u ervoor dat deze niet wordt doorboord.</li>
	<li>Injecteer langzaam 100 μL celsuspensie (vanaf stap 1.13) in de gemeenschappelijke halsslagader met 10 μL/s. Dit levert 2,5 x 105 cellen in het bloedvat. Succesvolle injectie wordt gevisualiseerd via het verwijderen van bloed uit het carotisbloedvat.</li>
	<li>Til de losse ligatuur (L3) (vanaf stap 3.9) onmiddellijk na het terugtrekken van de naald voorzichtig op en span deze aan om terugstroming en bloedingen te voorkomen. Snijd overtollige hechting bij. OPMERKING: Het is normaal om een kleine hoeveelheid bloedspurt te observeren na het terugtrekken van de naald. Er mag echter geen actieve bloeding zijn nadat de derde ligatuur is aangespannen.</li>
	<li>Verwijder het stuk bevochtigde wegwerpwissers met weinig pluisjes.</li>
	<li>Spoel de operatieholte met behulp van een P200-pipet tweemaal met 150-200 μL steriel water of zoutoplossing.</li>
	<li>Controleer opnieuw op bloedingen en verwijder vervolgens de oprolmechanismen.</li>
	<li>Verplaats het zachte weefsel, de speekselklieren en de huid over de halsslagader en luchtpijp.</li>
	<li>Sluit de huidlaag van de incisie met behulp van een hechtnaaldhouder, een tang en een absorbeerbare of niet-absorbeerbare 6/0 monofilament hechting in een continu patroon.</li>
	<li>Gooi de canule naaldspuit weg en bereid een nieuwe opstelling voor de volgende muis voor. Het gebruik van een nieuwe spuit zorgt ervoor dat het aantal cellen dat in elke muis wordt geïnjecteerd consistent is. OPMERKING: Representatieve momentopnamen van de procedure staan in aanvullende figuur 2. Als het vat wordt doorboord of gescheurd door de naald, aangegeven door het lekken van injectaat of bloeding, wordt de procedure als niet succesvol beschouwd. Hierna moet de naald worden teruggetrokken en moet de derde ligatuur onmiddellijk worden aangespannen om verdere bloedingen te voorkomen. Als het bloeden aanhoudend is na het aanspannen van de hechting, moet het dier worden geëuthanaseerd met pentobarbital.</li>
</ol>4. Herstel na injectie
<ol><li>Injecteer buprenorfine (50 μg/kg) en meloxicam (1 mg/kg) via subcutane injectie als postoperatieve pijnverlichting.</li>
	<li>Verplaats het dier naar een warme en schone kooi om te herstellen van de anesthesie. Het is normaal dat een dier na het ontwaken een ingetogen activiteit heeft (ineengedoken en inactief of langzaam bewegen).</li>
	<li>Breng na 30-45 minuten muizen over naar een langdurige bewaarfaciliteit.</li>
	<li>Geef muizen een zacht dieet (dieetgel, hydrogel, puree) gedurende ten minste een week na de operatie en controleer de fysieke status dagelijks met speciale aandacht voor tekenen van beroerte, infectie, bloeding rond de wondplaats.</li>
	<li>Twee dagen na de operatie is het typisch voor het dier om verminderde activiteit, milde gegolfde vacht te hebben en 15% van het pre-operatieve lichaamsgewicht te verliezen. Dien analgeticum (meloxicam) dagelijks toe gedurende 2-3 dagen na de operatie om pijn te beheersen en het herstel te bevorderen.</li>
	<li>Vanaf dag 3 moeten dieren weer activiteit hebben, de voedings- en verzorgingsfrequentie hebben verhoogd en weer op gewicht komen. Euthanaseer dieren met aanhoudende fysieke conditiestoornissen (pijn, ineengedoken, inactief, gewichtsverlies) na 4 dagen na de operatie door natriumpentobarbital van 200 mg/kg te injecteren via intraperitoneale injectie.</li>
	<li>Tumortransplantatie en progressie kunnen worden gecontroleerd met behulp van anesthesie en beeldvormingsmodaliteit naar keuze, zoals bioluminescente beeldvorming, MRI of PET / MRI. De vereiste en het vermogen om dergelijke beeldvorming uit te voeren, zal inherent afhankelijk zijn van de individuele projectdoelen en -faciliteit waarbinnen het wordt uitgevoerd, en afhankelijk van het type reporter dat de gebruikte cellijnen tagt, de toegankelijkheid van relevante radiochemische en nucleaire beeldvormingsfaciliteiten36,37 OPMERKING: Sommige dieren reageren mogelijk niet goed en ervaren een beroerte ondanks een succesvolle procedure. Na de procedure moeten dieren die symptomen van neurologische nood vertonen (hoofd draaien en naar één kant trekken, cirkelgedrag, rollen, gooien, verlies van motorische functie) onmiddellijk worden geëuthanaseerd.</li>
</ol>

De auteurs verklaren geen belangenconflicten. De financiers hadden geen rol in de opzet van het onderzoek; bij het verzamelen, analyseren of interpreteren van gegevens; bij het schrijven van het manuscript, of bij de beslissing om het artikel te publiceren.

Hersenmetastase is een complex proces van kankercellen die zich verspreiden van hun primaire plaats naar de hersenen. Er zijn verschillende diermodellen beschikbaar die bepaalde stadia van dit meerstappenproces weerspiegelen en er zijn fysiologische en praktische overwegingen voor het ontwerpen van preklinische metastasestudies41,42. De meeste gepubliceerde studies die het gebruik van nanogeneeskunde voor de behandeling van hersenmetastase onderzoeken, hebben<sup...

Hersenmetastase is een veel voorkomende maligniteit geassocieerd met een zeer slechte prognose 1,2. De standaardzorg voor patiënten met hersenmetastase is multimodaal, bestaande uit neurochirurgie, radiotherapie van de hele hersenen en / of stereotactische radiochirurgie, afhankelijk van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt, extracraniële ziektelast en het aantal en de locatie van tumoren in de hersenen 3,4. Patiënten met maximaal drie intracraniale laesies komen in aanmerking voor chirurgische resectie of stereotactische radiochirurgie, terwijl bestralingstherapie van de hele hersenen wordt aanbevolen voor patiënten met meerdere laesies om het risico op operatiegerelateerde infectie en oedeem te voorkomen5. Radiotherapie van de hele hersenen kan echter schade toebrengen aan radiogevoelige hersenstructuren, wat bijdraagt aan een slechte kwaliteit van leven6.
Systemische therapie is een niet-invasieve alternatieve en logische benadering voor de behandeling van patiënten met meerdere laesies7. Het wordt echter minder overwogen vanwege het al lang bestaande idee dat systemische therapieën een slechte werkzaamheid hebben omdat de passieve toediening van cytotoxische geneesmiddelen via de bloedbaan geen therapeutische niveaus in de hersenen kan bereiken zonder het risico op onveilige toxiciteit8. Dit paradigma begint te veranderen met de onlangs door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde systemische therapie (tucatinib met trastuzumab en capecitabine geïndiceerd voor gemetastaseerde HER2 + borstkanker hersenmetastase)9,10,11,12 en de update in behandelingsrichtlijnen om rekening te houden met systemische therapieopties voor hersenmetastasen patiënten 13,14.
In deze context kunnen ontwikkelingen op het gebied van moleculaire gerichte therapie, immunotherapie en alternatieve toedieningssystemen voor geneesmiddelen, zoals een gerichte nanogeneesmiddeldrager, mogelijk de uitdagingen van de behandeling van hersenmetastasen overwinnen 15,16,17,18. Daarnaast worden ook chemische en mechanische benaderingen onderzocht om de medicijnafgifte te verbeteren via permeabilisatie van de hersentumorbarrière19,20. Om dergelijke benaderingen te bestuderen en te optimaliseren om geschikt te zijn voor het doel, is het cruciaal om preklinische modellen te gebruiken die niet alleen de complexe fysiologie van hersenmetastase weerspiegelen, maar ook een objectieve analyse van intracraniale geneesmiddelrespons mogelijk maken.
In grote lijnen omvatten de huidige benaderingen om hersenmetastasen in vivo te modelleren intracardiale (linker ventrikel), intraveneuze (meestal staartader), intracraniale of intracarotis (gemeenschappelijke halsslagader) injectie van kankercellen bij muizen 21,22,23,24,25,26,27 . Afgezien van tumortransplantatiestrategieën, zijn genetisch gemanipuleerde muismodellen waarbij tumorvorming wordt geactiveerd door de verwijdering van tumorsuppressorgenen of activering van oncogenen nuttig voor tumormodellering. Er wordt echter gemeld dat slechts een paar genetisch gemanipuleerde muismodellen secundaire tumoren produceren en nog minder die betrouwbaar hersenmetastasen produceren 28,29,30.
Engraftmentmethoden zoals intracardiale (linker ventrikel) en intraveneuze (meestal staartader) injectie bootsen de systemische verspreiding van kanker na. Deze modellen produceren meestal laesies in meerdere organen (bijv. Hersenen, longen, lever, nieren, milt), afhankelijk van het capillaire bed dat de meeste tumorcellen gevangen houdt tijdens hun circulerende 'first pass'31. Inconsistente snelheden van hersentransplantatie zullen echter meer dieren vereisen om de steekproefgrootte voor de gewenste statistische kracht te bereiken. Het aantal tumorcellen dat zich uiteindelijk via deze intracardiale en intraveneuze injectiemethoden in de hersenen nestelt, is variabel. Vandaar dat de tumorlast van hersenmetastase kan variëren tussen dieren en het verschil in progressie kan het standaardiseren van de experimentele tijdlijn en interpretatie van resultaten een uitdaging maken. De extracraniële tumorlast kan leiden tot niet-hersenmetastasesterfte, waardoor deze modellen ongeschikt zijn voor het evalueren van intracraniale werkzaamheid. Hersentropencellijnen zijn vastgesteld met behulp van kunstmatige klonale selectieprocessen om extracraniële vestiging te verminderen, maar de opnamesnelheden zijn inconsistent geweest en het klonale selectieproces kan de heterogeniteit verminderen die normaal wordt aangetroffen in menselijke tumoren32.
Hersenspecifieke engraftmentmethoden zoals de intracraniale en intracarotide-injectie zorgen voor een consistentere en efficiëntere modellering van hersenmetastase. In de intracraniale methode33 worden kankercellen meestal geïnjecteerd in de frontale hersenschors, die een snelle en reproduceerbare tumoruitgroei genereert met een lage systemische betrokkenheid. Hoewel de procedure goed wordt verdragen met een lage mortaliteit33, zijn de kanttekeningen dat het een relatief ruwe benadering is die snel een (gelokaliseerde) bolus van cellen in de hersenen introduceert en geen vroege pathogenese van hersenmetastase modelleert. De naald beschadigt de vasculatuur van hersenweefsel, wat vervolgens een gelokaliseerde ontsteking veroorzaakt 5,34. Uit ervaring is er een tendens voor tumorcelinjectaat tot reflux tijdens het verwijderen van de naald, wat leidt tot leptomeningeale betrokkenheid. Als alternatief levert de intracarotidemethode cellen in de gemeenschappelijke halsslagader met hersenmicrovasculatuur als het eerste capillaire bed dat wordt aangetroffen, waarbij overleving in circulatie, extravasatie en kolonisatie wordt gemodelleerd24. In overeenstemming met anderen25, bleek uit onze ervaring met deze methode dat het kan resulteren in gezichtstumoren als gevolg van onbedoelde afgifte van kankercellen via de externe halsslagader naar capillaire bedden in deze weefsels (ongepubliceerde gegevens). Het is mogelijk om gezichtstumoren te voorkomen door eerst de uitwendige halsslagader te bruinen voordat de gemeenschappelijke injectie van de halsslagader wordt geadopteerd (figuur 1). In de rest van het artikel wordt deze methode de 'interne halsslagaderinjectie' genoemd. Uit ervaring blijkt dat de interne carotisslagaderinjectiemethode consequent hersenmetastasen genereert met zeer weinig systemische gebeurtenissen en succesvol is geweest in het genereren van hersenmetastasemodellen van verschillende primaire kankers (bijv. Melanoom, borst- en longkanker) (figuur 1). De nadelen zijn dat het technisch uitdagend, tijdrovend, invasief is en een zorgvuldige optimalisatie van celaantallen en een monitoringtijdlijn vereist. Samenvattend produceren zowel de intracraniale als de interne carotisslagaderinjectiemethoden muismodellen die geschikt zijn voor het evalueren van de therapeutische impact op het overlevingsvoordeel van hersentumoren.
Dit protocol beschrijft de interne halsslagaderinjectiemethode om een muismodel van hersenmetastase te produceren met bijna geen systemische betrokkenheid en daarom geschikt voor preklinische evaluatie van medicijndistributie en werkzaamheid van experimentele therapieën.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64216/64216fig01.jpg"> Figuur 1: Schematische weergave van het interne carotisslagaderinjectieprotocol voor hersenmetastasen. Interne halsslagaderinjectie met externe ligatie van de halsslagader kan op betrouwbare wijze een hersenmetastasemodel produceren van verschillende primaire kankers. In dit protocol worden drie ligaturen op de halsslagader geplaatst (geannoteerd als L1-L3 in de figuur). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64216/64216fig01large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a>

<table><tbody><tr><td>100&micro;m cell strainer</td><td>Corning</td><td>CLS431752</td><td></td></tr><tr><td>30G Microlance needle</td><td>BD</td><td>23748</td><td></td></tr><tr><td>31G Ultra-Fine II insulin syringe</td><td>BD</td><td>326103</td><td></td></tr><tr><td>Angled forceps</td><td>Proscitech</td><td>T67A-SS</td><td>Fijn puntig, gebogen zonder verruwingen, 18mm tip, lengte 128 mm</td></tr><tr><td>Animal heat mat</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Antibiotic and antimycotic</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>15240062</td><td></td></tr><tr><td>Autoclave bags</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BT-474 (HTB-20) breast cancer cell line</td><td>ATCC</td><td>HTB-20</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphine (TEMGESIC)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Countess cell counter</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>C10227</td><td></td></tr><tr><td>Diet-76A</td><td>ClearH2O</td><td>72-07-5022</td><td></td></tr><tr><td>Dissection microscope</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ear puncher</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Electric clippers</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fine angled forceps</td><td>Proscitech</td><td>DEF11063-07</td><td>Geboogd 45&deg;, Tip glad, Tip breedte: 0,4 mm, Tip afmeting: 0,4 x 0,3 mm, lengte 9cm</td></tr><tr><td>Fine tubing for cannula, Tubing OD (in) 1/32, Tubing ID (in) 1/100in</td><td>Cole Parmer</td><td>EW-06419-00</td><td></td></tr><tr><td>Foetal bovine serum</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>26140079</td><td></td></tr><tr><td>Hank's Balanced Salt Solution without calcium and magnesium</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>14170120</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogel</td><td>ClearH2O</td><td>70-01-5022</td><td></td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Kimwipes Low lint disposable wipers</td><td>Kimberly Clark- Kimwipes</td><td>Z188964</td><td></td></tr><tr><td>Mashed mouse chow</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Meloxicam (METACAM)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nose cone</td><td></td><td></td><td>Gemaakt van een microfugebuis</td></tr><tr><td>PAA ocular lubricant (Carbomer 2mg/g)</td><td>Bausch and lomb</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Povidone-iodine solution</td><td>Betadine</td><td>2505692</td><td></td></tr><tr><td>PPE (glove, mask, gown, hairnet)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Retractors</td><td>Kent Scientific</td><td>SURGI-5001</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640 Media</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>11875093</td><td></td></tr><tr><td>Silk suture 13mm 5-0, P3, 45cm</td><td>Ethicon</td><td>JJ-640G</td><td></td></tr><tr><td>Sterile normal saline</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>TM4469</td><td></td></tr><tr><td>Sticky tape</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Surgical board</td><td></td><td></td><td>Een snijplank omwikkeld met autoclaveerbare zak.</td></tr><tr><td>Surgical scissors</td><td>Proscitech</td><td>T104</td><td>Tip Afmetingen (LxD): 38x7mm, Lengte 115mm</td></tr><tr><td>Suture forcep/ Curved Brophy forceps</td><td>Proscitech</td><td>T113C</td><td>Geboogd, Afgeronde smalle 2 mm tip, met verruwingen, lengte 165 mm</td></tr><tr><td>Suture needle holder (Olsen Hegar needle holder)</td><td>Proscitech</td><td>TC1322-180</td><td>lengte 190 mm, ratelklem</td></tr><tr><td>Syringe driver with foot pedal/ UMP3 Ultra micro pump</td><td>World Precision Instruments</td><td>UMP3-3</td><td></td></tr><tr><td>T75 tissue culture flask</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>156499</td><td></td></tr><tr><td>Thread</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Trigene II surface disinfectant</td><td>Ceva</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Trypan Blue and Cell Counting Chamber Slides</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>C10228</td><td></td></tr><tr><td>TrypLE Express dissociating medium</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>12605010</td><td></td></tr></tbody></table>

modellering van hersenmetastase door interne halsslagaderinjectie van kankercellen

Modeling Brain Metastasis by Internal Carotid Artery Injection of Cancer Cells

Hersenmetastase is een oorzaak van ernstige morbiditeit en mortaliteit bij kankerpatiënten. Kritische aspecten van gemetastaseerde ziekten, zoals de complexe neurale micro-omgeving en stromale celinteractie, kunnen niet volledig worden gerepliceerd met in vitro assays; diermodellen zijn dus van cruciaal belang voor het onderzoeken en begrijpen van de effecten van therapeutische interventie. De meeste xenotransplantatiemethoden voor hersentumoren produceren echter niet consistent hersenmetastasen in termen van het tijdsbestek en de tumorlast. Hersenmetastasemodellen gegenereerd door intracardiale injectie van kankercellen kunnen leiden tot onbedoelde extracraniële tumorbelasting en leiden tot niet-hersenmetastase morbiditeit en mortaliteit. Hoewel intracraniale injectie van kankercellen de extracraniële tumorvorming kan beperken, heeft het verschillende kanttekeningen, zoals de geïnjecteerde cellen vormen vaak een enkelvoudige tumormassa op de injectieplaats, hoge leptomeningeale betrokkenheid en schade aan de vasculatuur van de hersenen tijdens naaldpenetratie. Dit protocol beschrijft een muismodel van hersenmetastasen gegenereerd door interne halsslagaderinjectie. Deze methode produceert intracraniale tumoren consequent zonder de betrokkenheid van andere organen, waardoor de evaluatie van therapeutische middelen voor hersenmetastase mogelijk wordt.

Vergelijking van gemeenschappelijke injectie van de halsslagader met of zonder ligatie van de uitwendige halsslagader Wanneer kankercellen werden geïnjecteerd via de gemeenschappelijke halsslagader zonder eerst de externe halsslagader te bruinen24, werden gezichtstumoren gevonden bij 77,8% van de getransplanteerde muizen (n = 7/9 dieren). Een voorbeeld van een gezichtstumor wordt geïllustreerd in aanvullende figuur 3. De methode die in dit pro...

Hersenmetastase is een oorzaak van ernstige morbiditeit en mortaliteit bij kankerpatiënten. De meeste muismodellen voor hersenmetastasen worden gecompliceerd door systemische metastasen die de analyse van mortaliteit en therapeutische interventie-uitkomsten verstoren. Hier gepresenteerd is een protocol voor interne carotisinjectie van kankercellen dat consistente intracraniale tumoren produceert met minimale systemische tumoren.

Modellering van hersenmetastase door interne halsslagaderinjectie van kankercellen

Brain metastasis is a cause of severe morbidity and mortality in cancer patients. Critical aspects of metastatic diseases, such as the complex neural ...

Dus waarom is dit protocol belangrijk? Welnu, hersenmetastasen zijn zeer uitdagend om te behandelen en dit protocol produceert een klinisch relevant muismodel met minimale extracraniële tumoren. Deze techniek maakt objectieve analyse van medicijndistributie en respons van intracraniële tumoren mogelijk.Het grote voordeel van deze techniek is dat het model zeer reproduceerbaar is en de hersenmetastasen zich in relatief korte tijd na injectie ontwikkelen. De ziekteprogressie is vergelijkbaar bij dieren, waardoor het voor onderzoekers gemakkelijker wordt om de experimenten, behandelingstijdlijnen en eindpunten te standaardiseren. Mijn advies voor beginners is om te oefenen met het gebruik van de tang en spuit terwijl je door de dissectiemicroscoop kijkt, vertrouwd raakt met de anatomische oriëntatiepunten rond de nek en het protocol oefent in aanwezigheid van een dierenarts.Begin met het zaaien van BT-474 kankercellen met een zaaidichtheid van twee keer 10 tot de zes cellen in een T-75 kolf met behulp van 10 milliliter volledige groeimedia en cultuur totdat de cellen een samenvloeiing van 70 tot 80% bereiken vóór injectie. Gooi op de dag van injectie de groeimedia weg en was de celmon

modeling-brain-metastasis-internal-carotid-artery-injection-cancer

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Kankeronderzoek

This video demonstrates implantation of tumor cells in the mouse brain by performing intracranial injection.

Intracranial Orthotopic Model: A Procedure to Implant Cancer Cells in Mouse Brain

This video demonstrates the establishment of a brain metastasis mouse model by intracarotid injection of fluorescently labeled cancer cells. The mouse model can be used to study the effects of novel therapeutics and the underlying physiological mechanisms.

Brain Metastasis Mouse Model: A Method to Generate Brain Metastasis Mouse Model by Intracarotid Cancer Cell Injection

Source: Lim, M., et al. Modeling Brain Metastasis by Internal Carotid Artery Injection of Cancer Cells. J. Vis. Exp. (2022)In this video, an anesthetized mouse undergoes a surgical procedure in which cancer cells are injected into the common carotid artery (CCA) to facilitate targeted delivery to the brain. The procedure involves precise suturing and manipulation of the carotid arteries to direct the injected cells toward the internal carotid artery (ICA), promoting tumor formation in the brain...

Modeling Brain Tumor Metastasis via Internal Carotid Artery Injection of Cancer Cells

Een borstkanker hersenmetastasen muismodel wordt vastgesteld met echografie-imaging geleide intracardiale injectie van MDA-MB231/Br-GFP cellen. Ontwikkeling van multifocale intracraniële metastasen is longitudinaal gevolgd met behulp van hoge-resolutie 9.4 T MRI.

Ultrasound Imaging-begeleide Intracardiale Injection een muismodel van borstkanker hersenmetastasen Gevolgd door Longitudinale MRI Ontwikkelen

Brain metastase is uitgegroeid tot een dringende onvervulde medische noodzaak als de incidentie is toegenomen, terwijl de therapeutische opties palliatieve zijn gebleven. Het creëren van experimentele diermodellen van de hersenen metastase via intracarotid arteriële injectie van kankercellen vergemakkelijkt mechanistische studies van de ziekte biologie en de evaluatie van nieuwe interventies regimes.

Intracarotid Cancer Cell Injection aan muismodellen van Brain metastase Produce

Intracraniale hersenen metastase modellering wordt gecompliceerd door een onvermogen om tumorgrootte en reactie op de behandeling met nauwkeurige en tijdige methoden te controleren. De gepresenteerde methodologie paren intracraniale tumor injectie met magnetische resonantie imaging analyse, die wanneer gecombineerd, cultiveert nauwkeurige en consistente injecties, verbeterde dier monitoring, en nauwkeurige tumor volume metingen.

Modellering van hersenmetastasen door middel van intracraniale injectie en magnetische resonantie beeldvorming

We beschrijven een xenograft muismodel van borstkanker hersenmetastase gegenereerd via staart-ader injectie van een endogene HER2-versterkte inflammatoire borstkankercellijn.

Modellering van hersenmetastase via staartaderinjectie van inflammatoire borstkankercellen

Dit manuscript beschrijft de gedetailleerde procedure van intra-iliacale arteriële (IIA) injectie, een techniek om kankercellen specifiek af te leveren aan weefsels van de achterpoten, inclusief botten, om experimentele botmetastasen te creëren. Hoewel het oorspronkelijk werd vastgesteld met borsttumormodellen, kan dit protocol gemakkelijk worden uitgebreid naar andere soorten kanker.

Intra-iliaca Injectie voor Efficiënte en Selectieve Modellering van Microscopisch botmetastase

Er werd een chirurgische procedure ontwikkeld om mamma-tumorcellen via injectie in de poortader in de muizenlever af te leveren. Dit model maakt onderzoek naar late stadia van levermetastase mogelijk bij een volledig immuuncompetente gastheer, inclusief extravasatie van tumorcellen, zaaien, overleven en metastatische uitgroei in de lever.

Een poortader Injection Model op de studie van de lever metastase van borstkanker

Hier presenteren we een geïntegreerde workflow om fenotypische en moleculaire kenmerken te identificeren die circulerende tumorcellen (CTCs) karakteriseren. Wij combineren levende immunokleuring en robotachtige micromanipulatie van enige en geclusterde CTCs met enige cel-gebaseerde technieken voor stroomafwaartse analyse en beoordeling van metastasen-zaait capaciteit.

Micromanipulatie van circulerende tumor cellen voor downstream moleculaire analyse en gemetastaseerde potentiële beoordeling

Leer een hersenmetastasemodel maken door interne halsslagaderinjectie van kankercellen bij muizen. Deze reproduceerbare methode produceert consistente intracraniale tumoren met minimale systemische metastasen voor therapeutisch onderzoek.

Modellering van hersenmetastase door interne halsslagaderinjectie van kankercellen

Meer video's verkennen