Name: dna extraction, quantification, and cutting
Uploaded: 2019-01-31T09:26:45.000Z
Duration: 4 min 46 s
Channel: JoVE

K12 Standards

north-carolina-k-12-science-standard-course-of-study

North Carolina K-12 Science Standard Course of Study

9-12

Biology

heredity-inheritance-and-variation-of-traits

Heredity- Inheritance and Variation of Traits

LS.Bio.8.1

dna-isolation-and-restriction-enzyme-analysis

DNA Isolation and Restriction Enzyme Analysis

Ekstrakcja DNA to usuwanie i oczyszczanie DNA z komórek. Po pierwsze, komórki są poddawane lizie - rozłupywane - zwykle poprzez połączenie fizycznego rozerwania i traktowania chemikaliami, takimi jak detergent, który rozpuszcza błony komórkowe i jądrowe. SDS lub dodecylosiarczan sodu jest powszechnie stosowanym detergentem, który działa poprzez rozpuszczanie białek i lipidów tworzących te błony. Zawartość może następnie swobodnie unosić się w otaczającym roztworze. 

Następnie DNA musi zostać oddzielone od innych obecnych cząsteczek. Proteinaza K dodana do reakcji rozbije wiązania peptydowe i strawi białka zanieczyszczające. Następnie do próbki dodaje się sól, która stabilizuje ujemnie naładowane grupy fosforanowe w szkielecie DNA i po dodaniu lodowatego alkoholu wytrąca DNA z roztworu. Biały osad zbiera się przez odwirowanie go w wirówce, gdzie osiada na dnie probówki. Po umyciu i ponownym zawieszeniu w roztworze buforowym, wyekstrahowane DNA może być ostatecznie wykorzystane w badaniach lub zastosowaniach biotechnologicznych. 

Niektóre zastosowania biotechnologiczne, takie jak odciski palców DNA, które mogą identyfikować nowe wzorce w DNA specyficzne dla danej osoby lub osób, obejmują stosowanie enzymów restrykcyjnych. Enzymy restrykcyjne to cząsteczki, które oddziałują z DNA i rozpoznają określone sekwencje. Po zidentyfikowaniu ich konkretnego miejsca przecinają DNA. Spowoduje to, że pasmo zostanie pocięte na jeden lub więcej liniowych kawałków. Jeśli wyekstrahowane DNA było plazmidem, okrągłym fragmentem DNA najczęściej występującym u bakterii, wszelkie cięcia spowodują, że DNA utworzy liniowy fragment lub fragmenty. Różne enzymy restrykcyjne rozpoznają różne sekwencje DNA, więc użycie ich kombinacji może spowodować powstanie odrębnych fragmentów. 

W przypadku odcisków palców DNA możemy następnie zbadać te fragmenty za pomocą techniki zwanej elektroforezą DNA lub elektroforezą żelową. Aby przygotować żele, sproszkowaną agarozę miesza się z buforem i podgrzewa do rozpuszczenia. Do ciepłej mieszaniny dodaje się następnie barwienie nukleotydowe, a następnie roztwór ten wlewa się do formy odlewniczej. Wkładany jest grzebień, aby uformować dołki. Po zestaleniu żel przenosi się do pudełka żelowego wypełnionego buforem, a grzebień jest usuwany. Do jednego dołka dodaje się mieszaninę referencyjną barwionych fragmentów DNA o znanej długości, drabinę DNA, a barwione próbki DNA będące przedmiotem zainteresowania są ładowane do pozostałych studzienek. Skrzynka jest podłączona do źródła zasilania, a włączenie zasilania indukuje migrację ujemnie naładowanych grup fosforanowych w nukleotydach DNA przez żel w kierunku anody, końca dodatniego. Mniejsze kawałki poruszają się szybciej niż większe fragmenty, które migrują z trudem. 

Po zakończeniu cyklu żel jest wystawiany na działanie światła ultrafioletowego w celu uwidocznienia barwienia nukleotydów w próbkach DNA. Ich obecność można potwierdzić na podstawie ich względnego położenia w stosunku do taśm drabiny. Ponieważ DNA o różnych sekwencjach będzie miało miejsca cięcia w różnych miejscach, może to spowodować powstanie nowych wzorów prążków lub odcisków palców, które można wykorzystać do rozróżnienia osób lub wariantów profili DNA. 

W tym laboratorium wykonasz ekstrakcje DNA przy użyciu buforu z SDS i bez, aby ocenić znaczenie detergentów w izolacji DNA, a następnie trawisz plazmidowe DNA za pomocą różnych enzymów restrykcyjnych w celu zbadania uzyskanych profili DNA.

analiza enzymów izolacyjnych i restrykcyjnych dna

Odkrycie DNA jako cząsteczki dziedzicznej we wszystkich organizmach doprowadziło do ogromnych przełomów naukowych i medycznych oraz znacznie poszerzyło nasze zrozumienie nas samych i innych organizmów. Izolacja i profilowanie DNA były podstawowymi pierwszymi krokami dla wielu postępów w minionym stuleciu; Od identyfikacji funkcji genów po rewolucje w rolnictwie i kryminalistyce.

<h4>Izolowanie DNA od komórek</h4>

Izolacja DNA to dość prosta procedura, która wymaga kilku, ale niezbędnych kroków: zbierania komórek, lizy, degradacji białek i wreszcie wytrącania DNA. Ogólnie rzecz biorąc, DNA można pobrać z niewielkich ilości tkanki, takich jak pojedynczy liść rośliny, mieszki włosowe zwierząt lub komórki nabłonkowe, które można łatwo złuszczyć w jamie ustnej za pomocą prostego roztworu soli fizjologicznej. Ponieważ DNA jest podzielone na przedziały wewnątrz jądra lub mitochondriów w komórkach eukariotycznych, naukowcy najpierw rozbijają komórkę i błonę jądrową, aby odsłonić DNA, co odbywa się na etapie lizy. Jednak po wystawieniu DNA może zostać zdegradowane przez jony metali ciężkich i ekstremalne pH. Dlatego roztwór buforowy zawierający detergent służy nie tylko do rozpuszczenia błony komórkowej, ale także do ochrony DNA przed rozkładem pierwiastków w roztworze. Co więcej, DNA jest niezwykle długą cząsteczką, która jest skondensowana wewnątrz jądra poprzez ciasne upakowanie wokół specjalnych białek zwanych histonami. Dlatego dodaje się enzym zwany proteinazą K, który degraduje wiązania peptydowe białek, w celu oddzielenia DNA od histonów i innych białek. Następnie naukowcy oddzielają DNA od reszty ekstraktu komórkowego, wykorzystując jego właściwości chemiczne. Ze względu na ujemnie naładowaną strukturę kwasów nukleinowych, jony Na+ w roztworze chlorku sodu wiążą się i integrują ze splątanymi niciami DNA. Gdy DNA jest zlepione, można je zaobserwować gołym okiem. DNA jest nierozpuszczalne w alkoholu i łatwo wytrąca się w niskich temperaturach, dlatego naukowcy dodają zimny alkohol, aby wytrącić DNA. Wreszcie, wytrącone DNA można rozpuścić i przechowywać w dejonizowanej wodzie lub łagodnym buforze, wolnym od jakichkolwiek enzymów, które mogą rozkładać kwasy nukleinowe, dopóki nie zostanie użyte.

<h4>Kwantyfikacja DNA</h4>

Reakcje z wykorzystaniem DNA często wymagają wysokiej czystości i precyzyjnych ilości DNA. Dlatego po izolacji DNA naukowcy używają spektrofotometru do ilościowego określenia ilości DNA w próbce, a także czystości DNA w próbce. Spektrofotometr mierzy natężenie wiązki światła przechodzącej przez próbkę w funkcji jej długości fali. Kwasy nukleinowe pochłaniają światło przy 260 nm, podczas gdy białka pochłaniają światło przy 280 nm. Mierząc intensywność wiązki światła o długości fali 260 nm, naukowcy mogą określić stężenie DNA. Ponadto, oceniając natężenie światła zarówno przy 260 nm, jak i 280 nm, można określić czystość zawartości DNA. W próbce czystego DNA stosunek 260/280 nm powinien zbliżać się do wartości 2.

<h4>Enzymy restrykcyjne</h4>

W przypadku wielu analiz, takich jak klonowanie, sekwencjonowanie i mapowanie fragmentów i genomów DNA, wyizolowane DNA musi zostać przecięte w określonych sekwencjach przy użyciu enzymów restrykcyjnych. Enzymy te są wytwarzane przez bakterie jako mechanizmy wrodzonej odporności na intruzję wirusowego DNA i działają jak nożyczki molekularne. W związku z tym, po tym, jak enzymy restrykcyjne zidentyfikują DNA wirusa, zaczynają je rozbijać, dzieląc je na segmenty w określonych sekwencjach nukleotydowych, które rozpoznają. Te sekwencje nukleotydowe mają często od sześciu do dwunastu nukleotydów i są na ogół palindromiczne, co oznacza, że mają tę samą sekwencję nukleotydów w kierunkach 3'-5' i 5'-3'. Na przykład enzym restrykcyjny EcoRI tnie DNA w sekwencji 3'... GAATTC...-5', który czyta się tak samo w kierunku 5'-3'. Podobnie jak EcoRI, istnieją setki enzymów, które odpowiadają wielu różnym sekwencjom palindromicznym. Gdy DNA zostanie przecięte przez te enzymy, naukowcy mogą załadować DNA na żel w komorze elektroforetycznej i przepuścić prąd elektryczny przez żel. DNA przenosi ładunki ujemne, co powoduje migrację fragmentów DNA w kierunku anody. Jednak pory żelu spowalniają większe fragmenty DNA w stosunku do mniejszych sekwencji DNA, dzięki czemu kawałki rozdzielają się w zależności od ich wielkości. Po zakończeniu elektroforezy fragmenty DNA można uwidocznić za pomocą barwników, które specyficznie wiążą się z cząsteczkami DNA.

Cięcie DNA za pomocą enzymów restrykcyjnych i oddzielanie fragmentów DNA za pomocą elektroforezy pozwala naukowcom zidentyfikować rozmiary nieznanych fragmentów w stosunku do standardowej drabiny. Te interesujące fragmenty mogą być następnie dalej izolowane i ligowane do wektora plazmidowego w celu klonowania genetycznego. Dzięki tym metodom inżynieria genetyczna i analizy laboratoryjne zostały znacznie ulepszone. Dzięki profilowaniu DNA naukowcy są w stanie sekwencjonować genomy, aby lepiej zrozumieć działanie organizmów, a także są w stanie zidentyfikować i scharakteryzować niektóre geny1.

Izolacja i profilowanie DNA są również praktyczne w przypadku wydarzeń mających bezpośredni wpływ na życie codzienne. Na przykład naukowcy zajmujący się kryminalistyką rutynowo analizują próbki DNA, aby dostarczyć dowodów w sprawach karnych i cywilnych2. Podobnie pracownicy służby zdrowia pobierają i analizują DNA, aby sprawdzić ojcostwo i choroby genetyczne. Ostatnio zestawy do analizy pochodzenia DNA stały się popularne, umożliwiając użytkownikom określenie ich linii genetycznej, znalezienie krewnych, a nawet odkrycie ich genetycznej predyspozycji do różnych schorzeń3. Wreszcie, wraz z postępem w biotechnologii i inżynierii genetycznej, medycyna spersonalizowana zyskuje na popularności wśród badaczy klinicznych w celu opracowania terapii z wykorzystaniem indywidualnych danych genetycznych, torując drogę do skutecznego leczenia pacjentów bez szkodliwych skutków ubocznych4.

<h4>Odwołania</h4>

<ol class="referencje">
	<li>Chambers, GK i wsp. Odciski palców DNA w zoologii: przeszłość, teraźniejszość, przyszłość. Śledztwo Geneta. 2014, Vol. 5, 3 doi: 10.1186/2041-2223-5-3.</li>
	<li>Roewer, L. Odciski palców DNA w kryminalistyce: przeszłość, teraźniejszość, przyszłość. Śledztwo Genet. . . 2013, Vol. 4, 22 doi: 10.1186/2041-2223-4-22.</li>
	<li>Kirkpatrick, BE i Rashkin, MD. Badania pochodzenia i praktyka poradnictwa genetycznego. Poradnictwo J Gen. 2016, tom 26, 1 (6-20).</li>
	<li>Hamburg, MA i Collins, FS. Droga do medycyny spersonalizowanej. N Engl J Med . 2010; , t. 363, 301-304.</li>
</ol>

Analiza enzymów izolacyjnych i restrykcyjnych DNA

Odkrycie DNA jako dziedzicznej cząsteczki we wszystkich organizmach doprowadziło do ogromnych przełomów naukowych i medycznych oraz znacznie poprawiło nasze ...

Education

JoVE Lab Manual

Biologia

Genetics

Genetyka

dna extraction, quantification, and cutting

DNA extraction, quantification, and cutting are key steps in many biology labs. Scientists use these methods to study genes, prepare DNA for testing, and compare fragments for analysis.

DNA isolation starts with a small sample, such as a leaf, hair follicles, or epithelial cells from the mouth collected with a saline solution. The first steps are cell harvesting, lysis, protein degradation, and DNA precipitation. Lysis breaks open the cell and nuclear membranes so the DNA can be released from the nucleus or mitochondria in eukaryotic cells. A detergent-containing buffer helps dissolve membranes and also protects DNA from degrading conditions such as heavy metal ions and extreme pH.

After the DNA is exposed, Proteinase K is added. This enzyme breaks peptide bonds in proteins and helps separate DNA from histones and other proteins. The DNA is then mixed with sodium chloride, and Na+ ions help the tangled DNA strands clump together because nucleic acids carry negative charges. Cold alcohol is added next, since DNA does not dissolve in alcohol and will precipitate at low temperatures. The DNA can then be dissolved in deionized water or a mild buffer for storage, as long as the solution is free of enzymes that could break it down.

Once DNA is isolated, scientists often measure how much DNA they have and how pure it is. A spectrophotometer does this by sending light through the sample at specific wavelengths. DNA absorbs light at 260 nm, while proteins absorb light at 280 nm. The 260 nm reading shows DNA concentration, and the 260/280 ratio helps estimate purity. In a sample of pure DNA, that ratio should approach 2.

For cloning, sequencing, and mapping DNA fragments or genomes, scientists often need to cut DNA at specific sites. They use restriction enzymes, which are bacterial proteins that act like molecular scissors against invading viral DNA. These enzymes recognize short nucleotide sequences, often six to twelve bases long, and the sequences are usually palindromic, meaning they read the same in both directions. EcoRI is one example and cuts at the sequence GAATTC.

After cutting, the DNA fragments are loaded into a gel and separated by electrophoresis. DNA is negatively charged, so it moves toward the anode when an electric current is applied. Smaller fragments travel faster through the gel pores than larger ones, so the pieces separate by size. Dyes that bind to DNA make the fragments visible, and researchers compare them with a standard ladder to estimate fragment size. The fragments can then be isolated and ligated into a plasmid vector for genetic cloning.

These methods support many modern applications. Scientists use DNA profiling to sequence genomes and to identify and study genes. DNA analysis also helps in forensics for criminal and civil cases, in paternity testing, and in checks for genetic diseases. Ancestry kits use DNA to help people trace lineage, find relatives, and learn about possible health traits. These tools also support personalized medicine, where researchers use a person’s genetic data to design treatments with fewer harmful side effects.

DNA Extraction, Quantification, and Cutting

dna-extraction-quantification-and-cutting

genetics of organisms

Mendelian Traits and Exceptions

Mendelian genetics explains how traits move from parents to offspring. Gregor Mendel studied pea plants in 1865 and showed that many visible traits are controlled by two alleles, or gene versions, with one inherited from each parent. He also found that some alleles are dominant and others are recessive. Mendel’s work was not widely accepted until 1900, and it took about 30 more years for Mendelian inheritance to fit into evolutionary theory. One reason for the delay was that real breeding...

dna isolation and restriction enzyme analysis

DNA extraction, quantification, and cutting are key steps in many biology labs. Scientists use these methods to study genes, prepare DNA for testing, and compare fragments for analysis. DNA isolation starts with a small sample, such as a leaf, hair follicles, or epithelial cells from the mouth collected with a saline solution. The first steps are cell harvesting, lysis, protein degradation, and DNA precipitation. Lysis breaks open the cell and nuclear membranes so the DNA can be released from...

bacterial transformation

Plasmid DNA Transfer in Bacteria

Plasmid DNA transfer in bacteria helped launch modern genetic engineering. The idea traces back to Frederick Griffith’s work on pneumonia-causing Streptococcus pneumoniae in the early 20th century. He studied a rough, non-virulent R strain and a smooth, virulent S strain with a protective polysaccharide capsule. When he injected mice with heat-killed bacteria of either strain, the mice survived. But when heat-killed S-strain bacteria were mixed with live R-strain bacteria, the mice died, and...

genetics

Learn how DNA is isolated, measured with a spectrophotometer, cut with restriction enzymes, and separated by gel electrophoresis for analysis.

DNA Extraction, Quantification, and Cutting | JoVE K12

Przygotuj się do nauczania Analiza enzymów izolacyjnych i restrykcyjnych DNA dzięki temu 2-minutowemu przewodnikowi dla instruktorów. Obejmuje kluczowe kroki przygotowawcze dla laboratorium Biology na JoVE Lab Manual.

Przygotowanie instruktora do Analiza enzymów izolacyjnych i restrykcyjnych DNA w Biology - Ponad 14K wyświetleń | JoVE Lab Manual

Postępuj zgodnie z procedurami Analiza enzymów izolacyjnych i restrykcyjnych DNA krok po kroku w tym 13-minutowym filmie z protokołem studenckim. Część kolekcji Biology na JoVE Lab Manual.

Protokół studencki dla Analiza enzymów izolacyjnych i restrykcyjnych DNA w Biology - Ponad 33K wyświetleń | JoVE Lab Manual

What is Meiosis?

Meiosis is the process by which diploid cells divide to produce haploid daughter cells. In humans, each diploid cell contains 46 chromosomes, half from ...

Meiosis I

Meiosis II

Meiosis vs. Mitosis

Crossing Over

Crossing over is the exchange of genetic information between homologous chromosomes during prophase I of meiosis I. Genetic recombination gives rise to ...

Nondisjunction

Nondisjunction is the failure of homologous chromosomes or sister chromatids to separate correctly and move to the opposite poles of the cells. This ...

Spermatogenesis

Spermatogenesis is the process by which haploid sperm cells are produced in the male testes. It starts with stem cells located close to the outer rim of ...

Oogenesis

In human women, oogenesis produces one mature egg cell or ovum for every precursor cell that enters meiosis. This process differs in two unique ways from ...

Fertilization

During fertilization, an egg and sperm cell fuse to create a new diploid structure. In humans, the process occurs once the egg has been released from the ...

Cleavage and Blastulation

After a large-single-celled zygote is produced via fertilization, the process of cleavage occurs while zygotes travel through the uterine tube. Cleavage ...

Gastrulation

Gastrulation establishes the three primary tissues of an embryo: the ectoderm, mesoderm, and endoderm. This developmental process relies on a series of ...

Neurulation

Neurulation is the embryological process which forms the precursors of the central nervous system and occurs after gastrulation has established the three ...

Cell Migration

Cell migration, the process by which cells move from one location to another, is essential for the proper development and viability of organisms ...

Determination

During embryogenesis, cells become progressively committed to different fates through a two-step process: specification followed by determination. ...

Use models to explain how DNA is passed from parents to offspring through the processes of meiosis and fertilization in sexual reproduction.

LS.Bio.6.1

Mutations

Mutations are changes in the sequence of DNA. These changes can occur spontaneously or they can be induced by exposure to environmental factors. Mutations ...

genome-size-and-the-evolution-of-new-genes

Genome Size and the Evolution of New Genes

types-of-genetic-transfer-between-organisms

Types of Genetic Transfer Between Organisms

Base-pairing and DNA Repair

The DNA Replication Fork

Lagging Strand Synthesis

The Replisome

Proofreading

Synthesis of new DNA molecules is carried out by the enzyme DNA polymerase, which adds nucleotides on the daughter strand complementary to the template ...

Replication in Prokaryotes

DNA replication has three main steps: initiation, elongation, and termination. Replication in prokaryotes begins when initiator proteins bind to the ...

Replication in Eukaryotes

In eukaryotic cells, DNA replication is highly conserved and tightly regulated. Multiple linear chromosomes must be duplicated with high fidelity before ...

Overview of DNA Repair

Base Excision Repair

Nucleotide Excision Repair

DNA Distortion and Damage
Cells are regularly exposed to mutagens&#8212;factors in the environment that can damage DNA and generate mutations. UV ...

Mismatch Repair

Organisms are capable of detecting and fixing nucleotide mismatches that occur during DNA replication. This sophisticated process requires identifying the ...

Fixing Double-strand Breaks

Homologous Recombination

Gene Conversion

Restarting Stalled Replication Forks

Construct an explanation to summarize how inheritable genetic variations may result from: new genetic combinations in meiosis, mutations during replication, or mutations caused by environmental factors.

LS.Bio.6.2

An Overview of Genetic Analysis

An organism&#8217;s physical traits, or phenotype, are a product of its genotype, which is the combination of alleles (gene variants) inherited from its ...

Genetic Crosses

To dissect genetic processes or create organisms with novel suites of traits, scientists can perform genetic crosses, or the purposeful mating of two ...

Punnett Squares

Monohybrid Crosses

Dihybrid Crosses

Trihybrid Crosses

Trihybrid Crosses
Some of Mendel&#8217;s crosses examined three pairs of contrasting characteristics. Such a cross is called a trihybrid cross. A ...

Law of Independent Assortment

Chi-square Analysis

The chi-square test is a statistical hypothesis test. It is used to check whether there is a significant difference between an expected value and an ...

Pedigree Analysis

Multiple Allele Traits

Incomplete Dominance

Gregor Mendel&#39;s work (1822 - 1884) was primarily focused on pea plants. Through his initial experiments, he determined that every gene in a diploid ...

Lethal Alleles

Agouti: A Lethal Allele
Lucien Cu&#233;not discovered lethal alleles in 1905 while studying the inheritance of coat color in mice. The agouti gene is ...

Polygenic Traits

background-and-environment-affect-phenotype

Background and Environment Affect Phenotype

Although the genetic makeup of an organism plays a major role in determining the phenotype, there are also several environmental factors, such as ...

Use mathematics and computational thinking to predict the variation and distribution of expressed traits based on: Mendelian inheritance, co-dominance, incomplete dominance, multiple alleles, and sex-linked inheritance.

LS.Bio.7.1

Overview

A pedigree is a diagram displaying a family&#x2019;s history of a trait. Analyzing pedigrees can reveal (1) whether a trait is dominant or ...

Probability Laws

Overview

The probability of inheriting a trait can be calculated using the sum and product rules. The sum rule is used to calculate the probability of ...

The Concept of Multiple Allelism

Multiple allelism describes genes that exist in three or more allelic forms. Although diploid organisms, like humans, ...

Analyze and interpret data to explain how polygenic traits result in a wide range of phenotypes.

LS.Bio.7.2

Pleiotropy

Pleiotropy is the phenomenon in which a single gene impacts multiple, seemingly unrelated phenotypic traits. For example, defects in the SOX10 gene cause ...

Nature and Nurture

Many human characteristics, like height, are shaped by both nature&mdash;in other words, by our genes&mdash;and by nurture, or our environment. For ...

Construct an explanation to summarize how traits result from interactions of genetic factors (multiple genes and/or alleles) and environmental factors.

LS.Bio.7.3

PCR: The Polymerase Chain Reaction

The polymerase chain reaction, or PCR, is a technique used to amplify DNA through thermocycling &#8211; cyles of temperature changes at fixed time ...

DNA Gel Electrophoresis

DNA gel electrophoresis is a technique used for the detection and separation of DNA molecules. An electric field is applied to a gel matrix comprised of ...

DNA Isolation

DNA isolation protocols can be fast and straightforward or complex and time-consuming depending on the type and quality of DNA required for further ...

Restriction Enzymes

Restriction enzymes are bacterial enzymes used to cut DNA in a sequence-specific manner. To cleave DNA, they bind to specific palindromic sequences called ...

DNA Agarose Gel Electrophoresis

Agarose gel electrophoresis is a laboratory technique commonly used to separate DNA fragments by size. However, it can also be used to isolate and purify ...

The revelation of DNA as the hereditary molecule in all organisms has led to enormous scientific and medical breakthroughs and significantly enhanced our ...

Preparation of Solutions and Materials
ExpandNOTE: For this lab to run smoothly, it is recommended to not exceed 12 samples per laboratory class.
First ...

DNA Isolation
ExpandNOTE: In this experiment you will perform DNA isolation under two experimental conditions: one using a buffer containing the detergent ...

Analyze and interpret data to compare DNA samples.

Transgenic Organisms

Reproductive Cloning

CRISPR

Synthetic Biology

Synthetic biology is an interdisciplinary science that involves using principles from disciplines such as engineering, molecular biology, cell biology, ...

Ribosome Profiling

Ribosome profiling or ribo-sequencing is a deep sequencing technique that produces a snapshot of active translation in a cell. It selectively sequences ...

Transgenic Plants

Recombinant DNA technology called transgenesis is often used to add a foreign gene or remove a detrimental gene from an organism. Such genetically ...

Gene Therapy

biofuels-producing-ethanol-from-cellulosic-material

Biofuels: Producing Ethanol from Cellulosic Material

Source: Laboratories of Margaret Workman and Kimberly Frye - Depaul University
In this experiment, cellulosic material (such as corn stalks, leaves, ...

Testing For Genetically Modified Foods

Source: Laboratories of Margaret Workman and Kimberly Frye - Depaul University
Genetic modification of foods has been a controversial issue due to debated ...

Obtain and communicate information that summarizes the impact of biotechnology applications on the individual, society, and the environment, including agriculture and medicine.

LS.Bio.8.2

Understand genetic mechanisms for variation.

DNA Extraction, Quantification, and Cutting

Description

Transcript

Tags

More videos by Standards