16.14
pH roztworu buforowego zawierającego sprzężoną parę kwas-zasada można obliczyć przy użyciu równania Hendersona-Hasselbalcha jako alternatywy dla tabeli ICE.
Równanie Hendersona-Hasselbalcha wywodzi się z wyrażenia stałej równowagi dla Ka.
Wyrażenie to można przegrupować w celu określenia stężenia jonów hydroniowych. Jeśli weźmie się ujemny logarytm obu stron, ujemny logarytm stężenia jonów hydroniowych i ujemny logarytm stałej dysocjacji kwasu można zastąpić odpowiednio pH i pKha.
W ten sposób otrzymujemy równanie, w którym pH buforu można obliczyć, dodając pKa i logarytm stężeń równowagowych sprzężonej zasady nad jej słabym kwasem.
Te wartości równowagi można zastąpić stężeniami początkowymi, jeśli zmiana stężenia jonów hydroniowych, x, jest mniejsza niż 5% początkowych stężeń zarówno słabego kwasu, jak i sprzężonej zasady.
Równanie Hendersona-Hasselbalcha pokazuje również stosunek zasady do kwasu potrzebnej do przygotowania buforu o określonym pH.
Podobnie pH roztworu zawierającego słabą zasadę i jej sprzężony kwas można określić za pomocą tego równania, obliczając pKa sprzężonego kwasu z pKb przy użyciu wzoru: pKa plus pKb jest równe czternastu.
pH buforu zawierającego 0,15 molo
Wyrażenie na stałą jonizacji dla roztworu słabego kwasu można zapisać jako:

Przegrupowanie w celu obliczenia [H3O+] daje:

Biorąc logarytm ujemny obu s…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.