RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
pl_PL
Menu
Menu
Menu
Menu
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Konformacja krzesła jest najbardziej stabilną formą cykloheksanu ze względu na brak naprężeń kątowych i skrętnych. Brak naprężenia kątowego wynika z tego, że kąt wiązania cykloheksanu jest bardzo zbliżony do idealnego kąta wiązania czworościennego wynoszącego 109,5° w jego konformerze krzesła. Podobnie nie ma również naprężenia skręcającego ze względu na idealnie naprzemienny układ wiązań.
Atomy wodoru połączone z atomami węgla są ułożone w dwóch różnych orientacjach osiowych i równikowych, aby uzyskać tę naprzemienną formę. Wiązania osiowe są skierowane prosto w górę lub w dół, leżąc równolegle do osi pierścienia, natomiast wiązania równikowe są skierowane na boki, mniej więcej wzdłuż równika pierścienia. Z sześciu wiązań osiowych trzy są skierowane w górę, a pozostałe trzy są skierowane w dół. Podobnie, trzy wiązania są nachylone w górę spośród sześciu wiązań równikowych, podczas gdy pozostałe trzy są nachylone w dół. Zatem każdy atom węgla w pierścieniu cykloheksanu ma wiązanie osiowe i równikowe, skierowane w przeciwne strony.
Konformacja krzesła cykloheksanu może ulec zmianie w inny konformer krzesła poprzez częściową rotację wiązań CC. Ta interkonwersja krzesło-krzesło, która prowadzi do wygenerowania dwóch równoważnych form energii, znana jest jako odwracanie pierścieni. Podczas odwracania pierścienia wiązania osiowe i równikowe zamieniają się swoimi pozycjami. Wiązania osiowe w jednej konformacji krzesła ulegają przekształceniu w wiązania równikowe w drugiej konformacji krzesła, podczas gdy wiązania równikowe zmieniają swoje położenie w wiązania osiowe.
Konformacja krzesła, będąca najbardziej stabilną i dominującą formą cykloheksanu, jest niepłaska, z wiązaniami "zagłówek" i "podnóżek" leżącymi powyżej i poniżej płaskich wiązań "siedziska".
Stabilność jest konsekwencją braku odkształcenia kątowego - dzięki "prawie czworościennym" kątom wiązania C-C-C - i braku odkształcenia skrętnego - dzięki idealnie rozłożonym wiązaniom.
Układ naprzemienny uzyskuje się, gdy podstawniki na każdym węglu układają się w dwóch różnych orientacjach: osiowej i równikowej.
Wiązania osiowe są skierowane prosto w górę lub prosto w dół, równolegle do osi pionowej pierścienia.
Spośród sześciu wiązań osiowych trzy wiązania są skierowane w górę, podczas gdy pozostałe trzy wiązania są skierowane w dół, a kierunek zmienia się z jednego pierścienia węglowego na drugi.
Wiązania równikowe są skierowane na boki – ustawione mniej więcej wzdłuż równika pierścienia – i są prawie prostopadłe do pionowej osi pierścienia.
Spośród sześciu wiązań równikowych trzy obligacje mają lekkie nachylenie w górę, podczas gdy pozostałe trzy obligacje mają lekkie nachylenie w dół.
Każdy atom węgla w pierścieniu cykloheksanowym ma wiązanie osiowe i równikowe, skierowane w przeciwnych kierunkach.
Ponadto każda ściana pierścienia ma naprzemienny układ wiązań osiowych i równikowych.
W temperaturze pokojowej jedna forma krzesła konformacyjnie zmienia się w energetycznie równoważną "drugą" formę krzesła. Ta konwersja krzesła i krzesła nazywa się odwracaniem pierścienia, a te dwie konformacje są w równowadze.
Odwrócenie pierścienia powoduje zamianę położeń wiązań osiowych i równikowych, co oznacza, że wszystkie wiązania osiowe stają się równikowe, a wszystkie wiązania równikowe stają się osiowe.
Related Videos
Alkanes and Cycloalkanes
31.2K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
20.9K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
24.7K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
13.2K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
19.4K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
16.0K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
16.3K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
14.5K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
13.4K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
14.3K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
17.0K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
14.0K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
13.4K Wyświetlenia
Alkanes and Cycloalkanes
7.4K Wyświetlenia