-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

PL

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools

Language

pl_PL

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Core
Organic Chemistry
Konformacja krzesła cykloheksanu
Konformacja krzesła cykloheksanu
JoVE Core
Organic Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Organic Chemistry
Chair Conformation of Cyclohexane

3.11: Konformacja krzesła cykloheksanu

16,973 Views
02:02 min
April 30, 2023
AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

Konformacja krzesła jest najbardziej stabilną formą cykloheksanu ze względu na brak naprężeń kątowych i skrętnych. Brak naprężenia kątowego wynika z tego, że kąt wiązania cykloheksanu jest bardzo zbliżony do idealnego kąta wiązania czworościennego wynoszącego 109,5° w jego konformerze krzesła. Podobnie nie ma również naprężenia skręcającego ze względu na idealnie naprzemienny układ wiązań.

Atomy wodoru połączone z atomami węgla są ułożone w dwóch różnych orientacjach osiowych i równikowych, aby uzyskać tę naprzemienną formę. Wiązania osiowe są skierowane prosto w górę lub w dół, leżąc równolegle do osi pierścienia, natomiast wiązania równikowe są skierowane na boki, mniej więcej wzdłuż równika pierścienia. Z sześciu wiązań osiowych trzy są skierowane w górę, a pozostałe trzy są skierowane w dół. Podobnie, trzy wiązania są nachylone w górę spośród sześciu wiązań równikowych, podczas gdy pozostałe trzy są nachylone w dół. Zatem każdy atom węgla w pierścieniu cykloheksanu ma wiązanie osiowe i równikowe, skierowane w przeciwne strony.

Konformacja krzesła cykloheksanu może ulec zmianie w inny konformer krzesła poprzez częściową rotację wiązań CC. Ta interkonwersja krzesło-krzesło, która prowadzi do wygenerowania dwóch równoważnych form energii, znana jest jako odwracanie pierścieni. Podczas odwracania pierścienia wiązania osiowe i równikowe zamieniają się swoimi pozycjami. Wiązania osiowe w jednej konformacji krzesła ulegają przekształceniu w wiązania równikowe w drugiej konformacji krzesła, podczas gdy wiązania równikowe zmieniają swoje położenie w wiązania osiowe.

Transcript

Konformacja krzesła, będąca najbardziej stabilną i dominującą formą cykloheksanu, jest niepłaska, z wiązaniami "zagłówek" i "podnóżek" leżącymi powyżej i poniżej płaskich wiązań "siedziska".

Stabilność jest konsekwencją braku odkształcenia kątowego - dzięki "prawie czworościennym" kątom wiązania C-C-C - i braku odkształcenia skrętnego - dzięki idealnie rozłożonym wiązaniom.

Układ naprzemienny uzyskuje się, gdy podstawniki na każdym węglu układają się w dwóch różnych orientacjach: osiowej i równikowej.

Wiązania osiowe są skierowane prosto w górę lub prosto w dół, równolegle do osi pionowej pierścienia.

Spośród sześciu wiązań osiowych trzy wiązania są skierowane w górę, podczas gdy pozostałe trzy wiązania są skierowane w dół, a kierunek zmienia się z jednego pierścienia węglowego na drugi.

Wiązania równikowe są skierowane na boki – ustawione mniej więcej wzdłuż równika pierścienia – i są prawie prostopadłe do pionowej osi pierścienia.

Spośród sześciu wiązań równikowych trzy obligacje mają lekkie nachylenie w górę, podczas gdy pozostałe trzy obligacje mają lekkie nachylenie w dół.

Każdy atom węgla w pierścieniu cykloheksanowym ma wiązanie osiowe i równikowe, skierowane w przeciwnych kierunkach.

Ponadto każda ściana pierścienia ma naprzemienny układ wiązań osiowych i równikowych.

W temperaturze pokojowej jedna forma krzesła konformacyjnie zmienia się w energetycznie równoważną "drugą" formę krzesła. Ta konwersja krzesła i krzesła nazywa się odwracaniem pierścienia, a te dwie konformacje są w równowadze.

Odwrócenie pierścienia powoduje zamianę położeń wiązań osiowych i równikowych, co oznacza, że wszystkie wiązania osiowe stają się równikowe, a wszystkie wiązania równikowe stają się osiowe.

Explore More Videos

Konformacja krzesła cykloheksan Odkształcenie kątowe Odkształcenie skrętne Kąt wiązania Kąt wiązania czworościennego Układ naprzemienny Orientacja osiowa Orientacja równikowa Odwracanie pierścienia

Related Videos

Struktura alkanów

Struktura alkanów

Alkanes and Cycloalkanes

31.2K Wyświetlenia

Konstytucyjne izomery alkanów

Konstytucyjne izomery alkanów

Alkanes and Cycloalkanes

20.9K Wyświetlenia

Nazewnictwo alkanów

Nazewnictwo alkanów

Alkanes and Cycloalkanes

24.7K Wyświetlenia

Właściwości fizyczne alkanów

Właściwości fizyczne alkanów

Alkanes and Cycloalkanes

13.2K Wyświetlenia

Projekcje Newmana

Projekcje Newmana

Alkanes and Cycloalkanes

19.4K Wyświetlenia

Konformacje etanu i propanu

Konformacje etanu i propanu

Alkanes and Cycloalkanes

16.0K Wyświetlenia

Konformacje butanu

Konformacje butanu

Alkanes and Cycloalkanes

16.3K Wyświetlenia

Cykloalkany

Cykloalkany

Alkanes and Cycloalkanes

14.5K Wyświetlenia

Konformacje cykloalkanów

Konformacje cykloalkanów

Alkanes and Cycloalkanes

13.4K Wyświetlenia

Konformacje cykloheksanu

Konformacje cykloheksanu

Alkanes and Cycloalkanes

14.3K Wyświetlenia

Budowa krzesła cykloheksanu

Budowa krzesła cykloheksanu

Alkanes and Cycloalkanes

17.0K Wyświetlenia

Stabilność podstawionych cykloheksanów

Stabilność podstawionych cykloheksanów

Alkanes and Cycloalkanes

14.0K Wyświetlenia

Dipodstawione cykloheksany: izomeria <em>cis-trans</em>

Dipodstawione cykloheksany: izomeria <em>cis-trans</em>

Alkanes and Cycloalkanes

13.4K Wyświetlenia

Energia spalania: miara stabilności alkanów i cykloalkanów

Energia spalania: miara stabilności alkanów i cykloalkanów

Alkanes and Cycloalkanes

7.4K Wyświetlenia

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code