11.5
Etery są na ogół niereaktywne w stosunku do bezpośrednich podstawień nukleofilowych, ponieważ powstały jon alkoholanowy jest mocną zasadą, a tym samym słabą grupą opuszczającą.
Jednak po podgrzaniu mocnymi kwasami, takimi jak kwas bromowodorowy lub jodowodorowy, etery przekształcają się w halogenki alkilowe.
Kwasowe rozszczepienie eterów jest typową reakcją substytucji nukleofilowej. Rodzaj podstawiania nukleofilowego i warunki wymagane do reakcji zależą od charakteru grup alkilowych związanych z tlenem.
Etery z pierwszorzędowymi grupami alkilowymi ulegają rozszczepieniu kwasowemu w obecności nadmiaru gorących stężonych kwasów za pomocą mechanizmu SN2.
Mechanizm reakcji rozpoczyna się od przeniesienia protonu z katalizatora kwasowego do eteru tlenowego, tworząc jon oksoniowy, lepszą grupę opuszczającą.
Następnie jon halogenkowy działa jak nukleofil i atakuje mniej podstawiony węgiel jonu oksoniowego w reakcji SN2, wypierając alkohol i tworząc pierwszą cząsteczkę halogenku alkilu.
Nadmiar kwasu jodowodorowego poddaje cząsteczkę alkoholu kolejnej rundzie reakcji SN 2, tworzącdrugą cząsteczkę halogenku alkilu.
Etery z trzeciorzędowymi, allilowymi lub benzylowymi grupami alkilowymi ule
Etery są na ogół niereaktywne i nieodpowiednie do bezpośrednich reakcji podstawienia nukleofilowego, ponieważ grupy alkoksylowe są mocnymi zasadami, a…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.