16.20
Najprostszym przykładem reakcji Dielsa-Olchy jest zajście między 1,3-butadienem a etenem, tworzącym cykloheksen.
Ta reakcja jest syn-stereospecyficzna, przebiega przez stan przejściowy, w którym HOMO dienu oddziałuje z LUMO dienofila w sposób ponadtwarzowy.
Ze względu na skoordynowany charakter reakcji, oba składniki pozostają zablokowane w swojej pierwotnej konfiguracji, co prowadzi do wyników stereospecyficznych.
Na przykład cis i trans dienofile tworzą produkty z syn i anty stereochemią. To samo dotyczy podstawionych dienów.
Co ciekawe, aby dien mógł przejść reakcję Dielsa-Olcha, musi przyjąć konformację s-cis.
Przypomnijmy, że 1,3-butadien wychodzi jako równowagowa mieszanina konformerów s-cis i s-trans.
Chociaż s-trans jest bardziej stabilny, orbitale p na końcowych atomach węgla są zbyt daleko od siebie, aby jednocześnie nakładać się na dienofil. Nie dotyczy to konformacji s-cis, co czyni ją bardziej reaktywną.
Wreszcie, dieny, w których forma s-cis wykazuje silne odkształcenie steryczne lub dieny zamknięte w formie s-trans nie ulegną reakcjom Dielsa-Olchy.
Reakcja Dielsa-Aldera jest jedną z niezawodnych metod syntezy nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Reakcja obejmuje skoordynowany cykliczny ruc…
Prawa autorskie © 2026 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone.